Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-961462
Autor: Cartier R, Luis; Parra V, Jorge; Puga, Bárbara; Cardemil, Daniela.
Título: Síndrome de degeneración combinada de la médula espinal y radiculopatía en dos pacientes por quimioterapia intratecal con metrotrexato y citarabina: casos clínicos / Spinal subacute combined degeneration after intrathecal chemotherapy: report of two cases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(6):802-807, jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Intrathecal chemotherapy may be complicated with the development of myelopathies or toxic radiculopathies. This myeloradicular involvement, of toxic character, is unpredictable, since these patients have repeatedly received Intrathecal chemotherapy with the same drugs without apparent injury. The toxic effect should be mainly attributed to Cytarabine and not to methotrexate, since the central nervous system lacks Cytidine deaminase, the enzyme that degrades Cytarabine. We report two patients, an 18-year-old woman and a 16 years old male, who received systemic and intrathecal chemotherapy (methotrexate, cytarabine) for the treatment of an acute lymphoblastic leukemia and developed, in relation to this procedure, a spinal subacute combined degeneration. They had a proprioceptive and motor alteration of the lower extremities and neuroimaging showed selective rear and side spinal cord hyper intensity produced by central axonopathy. Two weeks later the woman developed a quadriplegia and the young man a flaccid paraplegia due to added root involvement.
Descritores: Metotrexato/efeitos adversos
Citarabina/efeitos adversos
Degeneração Combinada Subaguda/induzido quimicamente
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/tratamento farmacológico
Antimetabólitos Antineoplásicos/efeitos adversos
-Injeções Espinhais
Imageamento por Ressonância Magnética
Metotrexato/administração & dosagem
Evolução Fatal
Citarabina/administração & dosagem
Degeneração Combinada Subaguda/diagnóstico por imagem
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações
Antimetabólitos Antineoplásicos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-510158
Autor: Chantada, G. L; Rosso, D. A; Filippo, D; Ferreira, J. C; Scopinaro, M.
Título: Adolescente de 14 años embarazada y con enfermedad de Hodgkin / A 14 year old girl with Hodgkin´s lymphoma and pregnancy
Fonte: Med. infant;14(2):141-142, jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Complicações Neoplásicas na Gravidez
Gravidez na Adolescência
Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/terapia
-Cisplatino/uso terapêutico
Citarabina/uso terapêutico
Esteroides/uso terapêutico
Limites: Feminino
Gravidez
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-952842
Autor: Jimenez, Paula Christine; Wilke, Diego Veras; Costa-Lotufo, Leticia Veras.
Título: Marine drugs for cancer: surfacing biotechnological innovations from the oceans
Fonte: Clinics;73(supl.1):e482s, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: This review will discuss the contributions of marine natural molecules, a source only recently found to have pharmaceutical prospects, to the development of anticancer drugs. Of the seven clinically utilized compounds with a marine origin, four are used for the treatment of cancer. The development of these drugs has afforded valuable knowledge and crucial insights to meet the most common challenges in this endeavor, such as toxicity and supply. In this context, the development of these compounds will be discussed herein to illustrate, with successful examples provided by cytarabine, trabectedin, eribulin and brentuximab vedotin, the steps involved in this process as well as the scientific advances and technological innovation potential associated with developing a new drug from marine resources.
Descritores: Biotecnologia/métodos
Organismos Aquáticos/química
Desenvolvimento de Medicamentos/métodos
Neoplasias/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Oceanos e Mares
Imunoconjugados/uso terapêutico
Imunoconjugados/farmacologia
Imunoconjugados/química
Citarabina/química
Descoberta de Drogas
Trabectedina/química
Furanos/química
Brentuximab Vedotin
Cetonas/química
Antineoplásicos/farmacologia
Antineoplásicos/química
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-991367
Autor: Campbell, James; Hurtado, Sebastián; Kutz, Consuelo; Soto, Katherine; Ernst, Daniel.
Título: Resultados de pacientes con linfoma del manto: impacto de terapias basadas en citarabina y trasplante hematopoyético / Cytarabine and hematopoietic cell transplantation for mantle cell lymphoma: analysis of 20 patients
Fonte: Rev. méd. Chile;147(1):9-17, 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Mantle cell lymphoma (MCL) has high relapse and mortality rates. There is a survival benefit when treatment is intensified with cytarabine (AraC), hematopoietic cell transplantation (HCT) and maintenance with rituximab. Aim: To assess the outcomes of patients with MCL treated in a university hospital. Material and Methods: Review of an oncology center database and medical records identifying patients with MCL treated between 2006 and 2017. Death dates were obtained from the death certificate database of the National Identification Service. We analyzed the response rate, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). As a secondary objective, the survival impact of AraC, HCT and maintenance with rituximab, was also analyzed. Results: Information on 20 patients aged 62 ± 11 years, followed for a median of 45 months was retrieved. Eighty-five percent were diagnosed at an advanced stage. The most used first-line regime was R-CHOP in 11 patients, followed by R-HyperCVAD in five. Only 47% achieved complete response. 4-year PFS and OS were of 30 and 77% respectively. Mantle Cell Lymphoma International Prognostic Index (MIPI) significantly predicted PFS and OS. Maintenance with rituximab or HCT was associated with better PFS (48 vs 21 months, p < 0.01). The exposure to AraC or HCT, in refractory or relapsed disease, was associated with an increase in PFS from 9 to 28 months (p = 0,02) and 4-year OS from 40 to 100% (p = 0.05). OS increased even more, from 25 to 100% in those with high-risk MIPI (p = 0.04). Conclusions: The incorporation of AraC, HCT and maintenance with rituximab in the therapeutic backbone of MCL, especially for high-risk cases, was associated with improved survival.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Linfoma de Célula do Manto/cirurgia
Linfoma de Célula do Manto/tratamento farmacológico
Citarabina/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico
-Fatores de Tempo
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Distribuição por Sexo
Terapia Combinada
Distribuição por Idade
Estatísticas não Paramétricas
Linfoma de Célula do Manto/mortalidade
Estimativa de Kaplan-Meier
Intervalo Livre de Progressão
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-780756
Autor: Anon.
Título: Citosina Arabinósido 100 mg y 500 mg en solución / Cytosine Arabinoside 100 mg and 500 mg in solution
Fonte: Rev. cuba. farm;49(4), oct.-dic. 2015.
Idioma: es.
Resumo: FORMA FARMACÉUTICA: bulbo DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL: arabinósido de citosina. COMPOSICIÓN: cada bulbo contiene 100 mg y 500 mg de arabinósido de citosina en solución. CATEGORÍA FARMACOLÓGICA: antineoplásico, agente citotóxico, antimetabolito, analógo de las pirimidinas. FARMACOCINÉTICA: la biodisponibilidad por VO es escasa (menor que 20 %). La distribución es amplia y rápida por los tejidos. Atraviesa las barreras placentarias y hematoencefálica, alcanza el LCR hasta 40â€'50 por ciento de la concentración plasmática. Es metabolizado por citidina desaminasa, dando lugar fundamentalmente a arabinósido de uracilo, que es un metabolito inactivo y a trifosfato de aracitidina (activo). La desaminación se produce en el hígado, plasma y tejidos periféricos. Se elimina por la orina (± 80 por ciento) en las primeras 24 h. La vida media de eliminación terminal es 1-3 h. INDICACIONES: leucemia linfocítica y mielocítica aguda y leucemia meníngea. También se emplea en esquemas de segunda o tercera línea de linfomas no Hodgkin y leucemia mieloide crónica. Eritroleucemia. CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad conocida a la citosina. Pacientes con depresión de la médula ósea, enfermedades debilitantes e infecciones virales recientes como varicela o herpes zoster. USO EN POBLACIONES ESPECIALES: LM: datos no disponibles. E: categoría de riesgo D PRECAUCIONES: LM: no se conoce su excreción por la leche humana; no obstante, se recomienda suspender la lactancia materna durante la administración del fármaco. CARCINOGENICIDAD: grupo de riesgo 3. Los efectos depresores de la médula ósea de la citarabina pueden dar lugar a un aumento de la incidencia de infecciones, retardo en la cicatrización y hemorragia gingival. Deben ser cuidadosamente monitoreados los recuentos hemáticos. Si el recuento de leucocitos arroja CAN menor que 1 000 células/mm3 y las plaquetas están por debajo de 50 000 celulas/mm3, el tratamiento debe ser interrumpido. Los valores pueden continuar bajando aún después de que la administración de citarabina sea suspendida. El tratamiento puede reiniciarse cuando existen signos evidentes de recuperación de la médula ósea. Cuando se administran de forma rápida altas dosis por vía IV, los pacientes pueden presentar náusea y vómito durante algunas horas después de la inyección; este problema se presenta en forma menos severa cuando se administra por infusión. En pacientes con enfermedad hepática previa se deberán suministrar dosis menores de citosina, ya que en el hígado ocurre el proceso de detoxificación de este medicamento. Cuando tiene lugar una lisis celular rápida, se deben tomar las debidas precauciones para evitar hiperuricemia y hiperuricosuria y el riesgo de nefropatía por ácido úrico. La neurotoxicidad está asociada con los tratamientos de altas dosis y pueden presentarse como: toxicidad cerebelar aguda o puede ser severa con convulsiones y/o coma, incluso suele ser retardada, hasta 3â€'8 días después que el tratamiento haya comenzado. El riesgo de toxicidad cerebelar se incrementa cuando el aclaramiento de creatinina sea inferior a 60 mL/min, edad mayor de 50 años, lesión preexistente del SNC y niveles de fosfatasa alcalina mayor que tres veces el límite superior normal. La conjuntivitis es prevenida y tratada con gotas de solución salina y/o corticosteroides. Como profilaxis, las gotas oculares deben comenzarse de 6 a 12 h antes de iniciar el tratamiento con la citarabina, y continuar hasta 24 h después de haber finalizado esta. El término de altas dosis se define como dosis IV de 2 a 3 g/m2/dosis, cada 12â€'24 h, por 4â€'12 dosis o de 36 g/m2 en monoterapia, generalmente combinado con otros agentes utilizados en tratamientos con altas dosis de quimioterapia. Puede presentarse el llamado síndrome de la citarabina que se caracteriza por fiebre, mialgia, dolor óseo, dolor torácico, rash maculopapular, astenia y conjuntivitis, puede ocurrir de 6 a 12 h después de la administración de la citarabina. Puede ser tratado de manera eficaz con...(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin/terapia
Leucemia Linfoide/terapia
Leucemia Eritroblástica Aguda/terapia
Leucemia Mieloide/terapia
Citarabina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1119032
Autor: Pozzo, Aline Rangel.
Título: Mecanismos de resitência as antraciclinas e a citarabina em leucemia mielóide aguda / [Mechanisms of resistance to anthracyclines and cytarabine in leukemia acute myeloid].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2017. xvii, 152 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença heterogênea em relação às características citogenéticas, moleculares, resposta ao tratamento, sobrevida global e livre de doença. A maioria dos pacientes apresenta recidiva precoce e evolui para o óbito devido à resistência à quimioterapia. O tratamento atual, baseado na associação das antraciclinas Idarrubicina (IDA) ou Daunorrubicina (DNR) com a Citarabina (Ara-c), se mantém por mais de 40 anos apesar dos resultados insatisfatórios. Objetivos: Avaliar os mecanismos de resistência aos quimioterápicos IDA, DNR e Ara-c, em linhagens celulares e em amostras de pacientes com LMA. Metodologia e Resultados: O perfil de resistência das linhagens HL60, Kasumi e U937 foi comparado por imunofenotipagem, citogenética, expressão e atividade das proteínas transportadoras de efluxo: glicoproteína P (Pgp), MRP1 e BCRP e expressão de proteínas envolvidas com a evasão da apoptose. Para avaliar a sensibilidade aos quimioterápicos foram utilizados o ensaio de viabilidade celular (MTT), fragmentação do DNA e ativação de caspase 3. As linhagens celulares foram comparadas, entre si em relação à sensibilidade e resistência aos fármacos. A IDA foi mais eficiente em reduzir a viabilidade celular na linhagem HL60, a IDA e a DNR na linhagem Kasumi, sendo o Ara-c o mais eficiente em reduzir a viabilidade na linhagem U937. O perfil de resistência da linhagem HL60R foi analisado através de um array de proteínas fosforiladas, onde encontramos diversas vias de sinalização inibidas na linhagem resistente como a via de sinalização das MAPKs JNK e p38, importantes para o processo de indução de apoptose pelos quimioterápicos. Foi verificado que a ativação de tais vias de sinalização pelos quimioterápicos esta diminuída nas linhagens de LMA resistentes em comparação com as linhagens sensíveis. As vias de sinalização de JNK e p38 nas linhagens de LMA foram inibidas com RNA de interferência. Tal inibição resultou na redução da sensibilidade aos quimioterápicos na linhagem Kasumi e U937, aumento da expressão da Pgp e do miR-27a. A análise das amostras de pacientes com LMA mostrou alta expressão do miR-27a quando comparadas com as amostras dos doadores saudáveis. No entanto, a expressão do miR-27a apresentou baixa correlação com a Ppg e diferenças na sobrevida global apenas em 12 meses após o tratamento. A técnica do CRISPR foi utilizada para editar/silenciar os genes JNK e p38 a fim de corroborar os resultados com o silenciamento. Nossos dados sugerem que alterações na fosforilação das MAPKs JNK e p38, envolvidas no processo de indução de apoptose, estão associadas à resistência aos quimioterápicos na LMA.
Descritores: Resistência a Medicamentos
Leucemia Mieloide Aguda/genética
Antraciclinas
Citarabina
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Id: lil-93183
Autor: Upform Produtos Farmacêuticos.
Título: Aracytin: eficácia contínua no tratamento de leucemia aguda / Aracytin; treatment of acute leukemia.
Fonte: s.l; Upform; s.d. 19 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Leucemia Mieloide/tratamento farmacológico
Citarabina/uso terapêutico
Citarabina/farmacologia
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1/615.5819


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Id: biblio-1095740
Autor: Muñoz, Agustín Matías; Bendek, Georgina; Benso, José Daniel; Ducatenzeiler, Laura; Fernández Otero, Lucas; Giménez, Alberto; Paulin, Pilar; Seehaus, Cristian; Arma, Irene.
Título: Trasplante de médula ósea alogénico en un paciente con fusariosis diseminada y leucemia mieloide aguda / Allogeneic hematopoietic cell transplantation in a patient with disseminated fusariosis and acute myeloid leukemia
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);37(4):142-145, dic. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La infección diseminada por Fusarium se ha convertido en un problema creciente en las personas con neoplasias hematológicas malignas, principalmente en pacientes con leucemias agudas; se describen cada vez más casos en aquellos sometidos a un trasplante de médula ósea. No existe un tratamiento óptimo establecido para la fusariosis diseminada. La mortalidad global comunicada de esta infección oscila entre el 50 y el 80%. Se presenta a continuación el caso de un paciente de sexo masculino de 29 años, con diagnóstico de leucemia mieloide aguda, que presenta como complicación una fusariosis diseminada, y logra sobrellevar un trasplante alogénico de médula ósea en el Hospital Italiano de San Justo (Argentina) de forma exitosa. (AU)

Disseminated fusariosis has become an increasing problem in people with hematopoietic neoplasms, mainly in patients affected by acute leukemias, and even more in those who undergo hematopoietic cell transplantation. There is not an optimal treatment for disseminated fusariosis. The global mortality described in the literature is between 50% and 80%. We introduce a case of a 29 year old patient with diagnosis of acute myeloid leukemia complicated with disseminated fusariosis, who copes with an allogeneic hematopoietic cell transplantation with a successful outcome in the "Hospital Italiano de San Justo" (Argentina). (AU)
Descritores: Leucemia Mieloide Aguda/cirurgia
Transplante de Medula Óssea/tendências
Fusariose/terapia
-Azacitidina/efeitos adversos
Tabagismo
Transplante Homólogo
Leucemia Mieloide Aguda/complicações
Anfotericina B/administração & dosagem
Anfotericina B/uso terapêutico
Mitoxantrona/administração & dosagem
Mitoxantrona/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Citarabina/administração & dosagem
Citarabina/uso terapêutico
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Tratamento Farmacológico
Febre
Fusariose/microbiologia
Fusariose/mortalidade
Fusariose/epidemiologia
Fusariose/diagnóstico por imagem
Mialgia
Voriconazol/administração & dosagem
Voriconazol/uso terapêutico
Filgrastim/uso terapêutico
Uso da Maconha
Fumar Cocaína
Terbinafina/uso terapêutico
Melfalan/administração & dosagem
Melfalan/uso terapêutico
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-895529
Autor: Porsani, Mariana Y. H; Paludetti, Monique; Orlando, Débora R; Peconick, Ana P; Costa, Rafael C; Oliveira, Luiz E. D; Zangeronimo, Márcio G; Sousa, Raimundo V.
Título: Protective effect of ß-glucan and glutamine on intestinal and immunological damage in mice induced by cytarabine (Ara-C) / Efeito protetor do ß-glucano e glutamina em lesões intestinais e imunológicas induzidas por ciratabina (Ara-C) em camundongos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(9):977-983, Sept. 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Recently, glutamine and ß-glucan have been demonstrated to play an important role in modulation of the immune system and in promoting intestinal health benefits. The aim of this study was to investigate the effect of this intervention on inflammatory responses and intestinal health in mice orally pretreated with soluble Saccharomyces cerevisiae derived 1,3/1,6-ß-glucan (80mg/kg) with or without glutamine (150mg/kg) and then challenged with cytarabine (Ara-C) (15mg/kg). Improvements in villi and crypts were not observed in the ß-glucan group. The intestinal morphometry in the glutamine group showed the best results. ß-glucan in combination with glutamine presented the highest values of IL-1ß and IL-10 and lowest values for leukocytes and INF-γ. Based on these results, combined ß-glucan and glutamine pretreatment reduced intestinal inflammation and improved the immune response after Ara-C challenge.(AU)

Recentemente, glutamina e ß-glucano têm demonstrado desempenhar um papel importante na modulação do sistema imune e na promoção de benefícios para a saúde intestinal. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito dessa intervenção sobre as respostas inflamatórias e saúde intestinal de camundongos pré- tratados por via oral com 1,3/1,6-ß-glucano (80mg/kg) derivado de Saccharomyces cerevisiae com ou sem glutamina (150mg/kg) e posteriormente desafiados com citarabina (Ara-C) (15mg/kg). Melhoras em vilosidades e criptas não foram observadas no grupo de tratamento com ß-glucano. A morfometria intestinal no grupo de tratamento com glutamina apresentou os melhores resultados. O grupo em que foi utilizado ß-glucano em combinação com glutamina apresentou os maiores valores de IL-1ß e IL -10 e valores mais baixos para os leucócitos e INF-γ. Com base nestes resultados, o pré-tratamento de ß-glucano combinado com glutamina reduziu a inflamação intestinal e melhorou a resposta imune após o desafio com Ara-C.(AU)
Descritores: Citarabina
beta-Glucanas/uso terapêutico
Glutamina/uso terapêutico
Sistema Imunitário/efeitos dos fármacos
Mucosa Intestinal
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-771947
Autor: Zhou, Qian; Tang, Cheng; Zhao, Ke-Wei; Xiong, Yan-Li; Chen, Shu; Xu, Wen-Jing; Lei, Xin.
Título: Clinical assessment of 252Californium neutron intracavitary brachytherapy using a two-channel Y applicator combined with external beam radiotherapy for endometrial cancer
Fonte: Clinics;71(1):10-16, Jan. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the efficacy of 252Californium neutron intracavitary brachytherapy using a two-channel Y applicator combined with external beam radiotherapy for the treatment of endometrial cancer. METHODS: Thirty-one patients with stage I-III endometrial cancer were recruited for this study. The stage I patients received only 252Californium neutron intracavitary brachytherapy with a two-channel applicator. The stage II and III patients received both 252Californium neutron intracavitary brachytherapy using a two-channel applicator and parallel-opposed whole pelvic radiotherapy. RESULTS: The five-year local control rate was 80.6% (25/31), the overall survival rate was 51.6% (16/31), and the disease-free survival rate was 54.8% (17/31). The incidence of serious late complications was 12.9% (4/31). CONCLUSIONS: 252Californium neutron intracavitary brachytherapy using a two-channel applicator combined with external beam radiotherapy was effective for treating endometrial cancer and the incidence of serious late complications related to this combination was within an acceptable range.
Descritores: Adenocarcinoma/radioterapia
Braquiterapia/métodos
Califórnio/uso terapêutico
Neoplasias do Endométrio/radioterapia
-Adenocarcinoma/mortalidade
Adenocarcinoma/patologia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Braquiterapia/instrumentação
Terapia Combinada
Carmustina/uso terapêutico
Citarabina/uso terapêutico
Neoplasias do Endométrio/mortalidade
Neoplasias do Endométrio/patologia
Seguimentos
Melfalan/uso terapêutico
Podofilotoxina/uso terapêutico
Taxa de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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