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Texto completo SciELO Brasil
Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar
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Id: biblio-1089327
Autor: Azevedo, Larissa Negromonte; Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar; Monteiro, Polyana; Montarroyos, Ulisses Ramos; Miranda-Filho, Demócrito de Barros.
Título: Factors associated to modification of first-line antiretroviral therapy due to adverse events in people living with HIV/AIDS
Fonte: Braz. j. infect. dis;24(1):65-72, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Brasil (CAPES).
Resumo: ABSTRACT Antiretroviral therapy (ART) has modified the outcome of patients with HIV infection, providing virological control and reducing mortality. However, there are several reasons as to why patients may discontinue their antiretroviral therapy, with adverse events being one of the main reasons reported in the literature. This is a case-control nested in a cohort of people living with HIV/AIDS, conducted to identify the incidence of ART modification due to adverse events and the associated factors, in two referral services in Recife, Brazil, between 2011 and 2014. Of the modifications occurred in the first year of ART, 25.7% were driven by adverse events. The median time elapsed between initiating ART and the first modification due to adverse events was 70.5 days (95% CI: 26-161 days). The main adverse events were dermatological, neuropsychiatric and gastrointestinal. Dermatological events were the earliest to appear after initiating ART. Efavirenz was the most prescribed and most modified drug during the study period. The group of participants who used zidovudine, lamivudine, and efavirenz had a 2-fold greater chance (adjusted OR: 2.16 95% CI: 1.28-3.65) of switching ART due to adverse events when compared to the group that used tenofovir with lamivudine and efavirenz.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Fármacos Anti-HIV/efeitos adversos
-Fatores de Tempo
Brasil
Zidovudina/efeitos adversos
Modelos Logísticos
Fatores de Risco
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/mortalidade
Ritonavir/efeitos adversos
Lamivudina/efeitos adversos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Benzoxazinas/efeitos adversos
Combinação de Medicamentos
Estimativa de Kaplan-Meier
Lopinavir/efeitos adversos
Tenofovir/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-526972
Autor: Buontempo, F; Quiroga, E; Parajó, G; Mato, G.
Título: Estabilidad de zidovudina en una suspensión extemporanea oral / Stability of zidovudine as an extemporaneous oral suspension
Fonte: Med. infant;4(4):243-245, dic. 1997. tab.
Idioma: es.
Resumo: El servicio de Farmacia tiene la esponsabilidad de satisfacer los requerimientos de los pacientes que por su edad o patología no pueden ingerir medicamentos con formas farmacéuticas sólidas. El objetivo de este trabajo fue realizar una suspensión extemporánea oral de Zidovudina. La farmacia Oncológica entre medicamentos a pacientes HIV ambulatorios cada 15 días, para garantir el cumplimiento terpéutico; por tal motivo, se tomó como período arbitrario 30 días, para el estudio de la suspensión, se partió de cápsulas originales de Zidovudina y se midió la estabilidad de la suspensión oral de 10 mg/ml, a treinta días y a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, por técnica cromatográfica con HPLC. zidovudina suspensión oral 10 mg/ml, resultó estable a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, durante 30 días.
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Suspensões
Zidovudina
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-962007
Autor: Machado-Alba, Jorge E.
Título: Resultados de una intervencion de farmacovigilancia en pacientes con VIH/SIDA tratados con estavudina / Pharmacosurveillance regarding Colombian patients beingtreated with stavudine
Fonte: Rev. salud pública;15(3):446-454, mayo-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos Dado que la estavudina se ha asociado a toxicidad acumulativa e irreversible, se pretendió reducir la aparición de resultados negativos asociados al uso de estavudina mediante la notificación del riesgo a diferentes responsables de la atención sanitaria de pacientes con VIH/SIDA en Colombia. Métodos A partir de la base de datos de dispensación de medicamentos de Audifarma S.A a unos 4,5 millones de personas, se identificaron todos los usuarios de estavudina, se notificó el riesgo a los prestadores del servicio de salud y se recomendó la sustitución por zidovudina o tenofovir. Resultados En 2010 se identificaron 1 410 pacientes en tratamiento antirretroviral, de los cuales 109 (7,5 %) recibían estavudina, distribuidos en 20 ciudades del país y atendidos por 19 instituciones diferentes. Tras la intervención se consiguió en 28 meses reducir su empleo en 94,6 %. El medicamento más empleado en la sustitución fue zidovudina. Discusión Se consiguió exitosamente reemplazar estavudina siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, con lo cual se puede evitar la aparición de lipodistrofia y neuropatía periférica asociada a su empleo.(AU)

Objectives Reducing the occurrence of negative stavudine use-associated outcomes by reporting such risk to doctors responsible for the care of HIV/AIDS patients in Colombia as stavudine has been associated with cumulative and irreversible toxicity. Methods All stavudine users were identified from Audifarma S.A. (drug suppliers) databases (covering about 4.5million people). The risk was then reported to health service providers and the substitution of stavudine for zidovudine or tenofovir was recommended. Results It was found that 1,410 patients registered in the afore mentioned databases were receiving antiretroviral therapy during 2010, of whom 109 (7.5 %) were receiving stavudine; these patients were living in 20 cities and being attended by 19 institutions. Stavudine use became reduced by 94.6 % during the 28 months following the intervention. Zidovudine was the most commonly used replacement drug. Discussion Stavudine was successfully replaced following World Health Organization recommendations aimed at preventing the occurrence of lipodystrophy and the peripheral neuropathy associated with its use.(AU)
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
HIV/efeitos dos fármacos
Estavudina/toxicidade
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV
-Zidovudina/administração & dosagem
Colômbia
Substituição de Medicamentos
Farmacovigilância
Tenofovir/administração & dosagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-270755
Autor: Mere Del Castillo, Juan Francisco; Huamán Baquerizo, Harold Raúl.
Título: Gestación e infección por VIH: experiencia en el Hospital Arzobispo Loayza / Pregnancy and HIV infection: experience at Arzobispo Loayza Hospitals
Fonte: Ginecol. & obstet;45(1):43-8, ene. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: presentar las primeras experiencias de gestantes VIH más asistidas en el Hospital Loayza entre 1996 y 1997. Material: estudio retrospectivo de 20 mujeres gestantes VIH más Resultados: La incidencia promedio del bienio fue 0,18 por ciento aumentado en casi 50 por ciento de un año a otro (0,15 por ciento a 0,22 por ciento 1997). Cuatro fueron catalogadas como sidosas y diciséis como seropositivas. Catorce madres tenían edad entre 21 y 30 años (70 por ciento) y cuatro de 16 a 20 años (20 por ciento). Madres solteras representaron el 35 por ciento. La instrucción superior y algún grado de secundaria abarcó el 95 por ciento. El 20 por ciento inició actividad sexual antes de los 15 años; 45 por ciento fueron primíparas. Doce gestantes (60 por ciento) tuvieron adecuado control prenatal y recibieron zidovudina (AZT) durante 10,7 semanas (promedio), alumbrando ocho de cesárea electiva (4 restantes llegaron en expulsivo). Tres presentaron condilomas acuminados (15 por ciento). Sólo seis cuantificaron linfocitos T CD4 mas observándose niveles menores de 200 cel/ul (2 con SIDA, controladas en 4). No se presentaron partos pretérminos ni complicaciones puerperales. Los 20 neonatos tenían entre 37 y 41 semanas por edad gestacional, siendo 15 por ciento (3) pequeños para edad gestacional. Hasta octubre 1998, 2 niños (10 por ciento) son serorrevertores (2 de estas madres con control prenatal recibieron AZT).
Descritores: Gravidez
Zidovudina/uso terapêutico
HIV
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Estudos Retrospectivos
Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-176057
Autor: Anon.
Título: Tratamento da infecçäo pelo HIV: didanosina(dideoxiinosina; ddl) e zalcitabina (dideoxicitidina; ddc) como alternativa ou associaçäo à zidovudina (azidotimidina; azt) / HIV infection treatment: didadosina (dideoxyinosine; ddl) and zalcitabina (dideoxycytidine; ddc) like alternative or association to zidovudine(azt)
Fonte: In: Säo Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Comissäo de Aids. Aids: quinze informaçöes para a comunidade ou técnico-científicas para profissionais da área da saúde (números 48 a 62); quarta coletânea. Säo Paulo, Säo Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Comissäo de Aids, 1993. p.29-30.
Idioma: pt.
Descritores: Zidovudina
Didanosina
Zalcitabina
Infecções por HIV
-Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WC503, S239a


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Uip, David E
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Id: lil-254826
Autor: Ewi, David S; Suleiman, Jamal M; Uip, David E; Pedro, Rogerio J; Souza, Rosa A; Suleiman, Grace S; Accetturi, Conceição; Leite, Olavo M; Abreu, William B; Kalichman, Artur O; Moraes Filho, Joaquim P. P; Motti, Eduardo F; Pecoraro, Maria Lucia C; Makurath, Mark R; Nessly, Michael L; Leavitt, Randi Y.
Título: Randomized, double-blind trial comparing indinavir alone, zidovudine alone and indinavir plus zidovudine in antiretroviral therapy-naive hiv-infected individuals with CD4 cell counts between 50 and 250/mm3
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;42(1):27-36, Jan.-Feb. 2000. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Treatment with indinavir has been shown to result in marked decreases in viral load and increases in CD4 cell counts in HIV-infected individuals. A randomized double-blind study to evaluate the efficacy of indinavir alone (800 mg q8h), zidovidine alone (200 mg q8h) or the combination was performed to evaluate progression to AIDS. 996 antiretroviral therapy-naive patients with CD4 cell counts of 50-250/mm3 were allocated to treatment. During the trial the protocol was amended to add lamivudine to the zidovudine-containing arms. The primary endpoint was time to development of an AIDS-defining illness or death. The study was terminated after a protocol-defined interim analysis demonstrated highly significant reductions in progression to a clinical event in the indinavir-containing arms, compared to the zidovudine arm (<0.0001). Over a median follow-up of 52 weeks (up to 99 weeks), percent reductions in hazards for the indinavir plus zidovudine and indinavir groups compared to the zidovudine group were 70 percent and 61 percent, respectively. Significant reductions in HIV RNA and increases in CD4 cell counts were also seen in the indinavir-containing groups compared to the zidovudine group. Improvement in both CD4 cell count and HIV RNA were associated with reduced risk of disease progression. All three regimens were generally well tolerated
Descritores: Zidovudina/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Protocolos Clínicos
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Contagem de Linfócito CD4/efeitos dos fármacos
Indinavir/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
-RNA Viral/efeitos dos fármacos
Intervalos de Confiança
Infecções por HIV/sangue
Método Duplo-Cego
Seguimentos
Progressão da Doença
Carga Viral
Quimioterapia Combinada
Limites: Feminino
Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-411147
Autor: Yoshimoto, Cristina Erico; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Vaz, Flávio Adolfo Costa.
Título: Evolução clínica e laboratorial de recém-nascidos de mães HIV positivas / Clinical and laboratory evolution of children born to HIV positive mothers
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);51(2):100-105, mar.-abr. 2005.
Idioma: pt.
Resumo: A transmissão vertical do HIV (vírus da imunodeficiência humana) tornou-se o principal alvo da profilaxia com zidovudina (AZT), utilizada durante a gestação, parto e no recém-nascido (RN). OBJETIVO: Caracterizar a evolução clínica e laboratorial de RN de mães portadoras do HIV. MÉTODOS: Estudo prospectivo entre 64 RN de mães portadoras do HIV classificados em dois grupos: grupo A constituído de 23 pares de mães e RN que não receberam o AZT, grupo B constituído de 41 pares que receberam AZT em alguma fase da profilaxia. RESULTADOS: A média de idade materna foi de 26,8 anos, o uso de drogas ilícitas ocorreu em 17,2 por cento das gestantes, 20 (31,3 por cento) das gestantes apresentavam doenças. Não houve diferenças significativas entre os grupos quanto a freqüência de pré-natal, doenças maternas, antropometria de nascimento e do crescimento durante o seguimento. Os grupos de estudo apresentaram hemogramas e contagens de linfócitos semelhantes. A negativação sorológica ocorreu em média aos 16 meses. A transmissão vertical ocorreu em seis crianças (9,3 por cento) e nenhuma criança foi infectada no subgrupo que recebeu a profilaxia em todas as fases. CONCLUSÃO: A profilaxia com AZT em todos os períodos recomendados e o seguimento a longo prazo dos RN de mães HIV positivas constitui uma das melhores estratégias para prevenção da Aids na infância.
Descritores: Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Infecções por HIV/transmissão
Complicações Infecciosas na Gravidez/tratamento farmacológico
Zidovudina/uso terapêutico
-Seguimentos
Infecções por HIV/diagnóstico
Infecções por HIV/prevenção & controle
Estudos Prospectivos
Limites: Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Gravidez
Adulto
Masculino
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Machado, Jussara Marcondes
Meira, Domingos Alves
Id: lil-161167
Autor: Mendes, Rinaldo Poncio; Machado, Jussara Marcondes; Pereira, Paulo Câmara Marques; Souza, Lenice do Rosário de; Meira, Domingos Alves.
Título: Emprego de glucana como imunoestimulante e da zidovudina (AZT) em doentes com Sida/"AIDS" / Use of glucan as immunostimulate and zidovudine (AZT) in patients with Sida/\"AIDS\"
Fonte: J. bras. med;69(1):126-38, jul. 1995. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Zidovudina/uso terapêutico
Glucanos/uso terapêutico
Adjuvantes Imunológicos/uso terapêutico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
-Linfócitos T CD4-Positivos
Perda de Peso
Linfócitos T CD8-Positivos
Quimioterapia Combinada
Contagem de Linfócitos
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/mortalidade
Taxa de Sobrevida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Matida, Luiza Harunari
Id: biblio-933005
Autor: Matida, Luiza Harunari(org).
Título: Considerações sobre o aleitamento materno e o HIV.
Fonte: São Paulo; São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenação Estadual de DST/AIDS; nov. 2002. 25 p. graf.
Idioma: pt.
Descritores: HIV
Aleitamento Materno
Zidovudina/farmacologia
-Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; WC503.6, M433c, 2002


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Id: biblio-1021607
Autor: Cordone Jiménez, Vanessa Maria.
Título: Características clínicas y epidemiológicas de embarazadas portadoras de VIH del Hospital Regional de Coronel Oviedo, periodo 2007 - 2017 / Clinical and epidemiological characteristics Of pregnant women with HIV Regional Hospital of Colonel Oviedo, period 2007 - 2017.
Fonte: Coronel Oviedo; s.n; 2018. 67 p.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Facultad Ciencias Medicas-UNCA para obtenção do grau de Licenciado.
Resumo: Introducción: El Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida (VIH) se presenta actualmente como uno de los problemas más serios de salud pública a nivel mundial debido a la alta tasa de casos nuevos. En Paraguay, según los últimos informes del PRONASIDA, en el 2017, el 23,92% del total de mujeres que ingresaron al programa fueron embarazadas. Objetivos: Caracterizar a las embarazadas portadoras de VIH en el Hospital Regional de Coronel Oviedo, periodo 2007 - 2017. Materiales y método: Estudio observacional descriptivo de corte transversal. Fueron incluidas todas las embarazadas portadoras de VIH que acudieron al Hospital Regional de Coronel Oviedo, 2007 - 2017 con fichas clínicas completas según los datos de interés para este trabajo. Resultados: Ingresaron al estudio 73 embarazadas portadoras de VIH. La mediana de edad fue de 23 años y la mitad de la población estuvo entre 19 a 28 años. La mayor cantidad de ingresos fueron en los años 2012 y 2014. El 93,15% de las embarazadas procedieron del departamento de Caaguazú y la mayoría fueron captadas en el Hospital Regional de Coronel Oviedo; siendo el rango del primer contacto con el servicio entre las 6 y 39 semanas de gestación. El 69,86% de las gestantes fueron diagnosticadas portadoras del virus antes del embarazo, el 61,64% y el 83,56% utilizó antirretrovirales (ARV) antes y durante del embarazo, respectivamente. El nacimiento se produjo entre las 35 y 40 semanas de gestación, el 93,15% fue por cesárea y el 95,89% de las gestantes recibieron Zidovudina (AZT) endovenoso durante el parto. Conclusión: En este servicio no se encontró ningún caso de transmisión materno-infantil del VIH, por más de que en algunas pacientes el diagnóstico y tratamiento fue a una edad gestacional muy avanzada.
Descritores: Infecções por HIV/prevenção & controle
Infecções por HIV/epidemiologia
-Paraguai/epidemiologia
Fatores Socioeconômicos
Aleitamento Materno
Zidovudina/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Idade Gestacional
Distribuição por Idade
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa/prevenção & controle
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Antirretrovirais/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: PY110.1 - Biblioteca



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