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Id: biblio-833865
Autor: Araujo, Thayane Grilo.
Título: Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina / Development and characterization of poly (n- butyl cyanoacrylate) nanoparticles containing the combination of lamivudine and zidovudine.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 1-101 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a uNIVER para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A zidovudina (AZT), fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da AIDS, apresenta biodisponibilidade oral em torno de 60% e seu uso prolongado pode ocasionar efeitos tóxicos e tolerância ao tratamento. A lamivudina (3TC), apesar de demonstrar menor citotoxicidade e menor resistência viral, é considerada também menos potente. A associação entre os dois fármacos é recomendável em função da boa resposta terapêutica e maior adesão ao tratamento. As nanopartículas são uma alternativa para melhorar a biodisponibilidade e o transporte de fármacos sobretudo através da BHE. Nesse sentido, as nanopartículas poliméricas de poli (n-butil cianoacrilato) (PBCA) apresentam grande potencial para melhoria das características farmacêuticas, além de possibilitar resultados terapêuticos mais eficazes por meio da modificação de sua superfície, direcionando o fármaco ao sítio alvo. Diante do exposto, foram desenvolvidas nanopartículas de PBCA contendo a associação lamivudina e zidovudina (3TC/AZT) revestidas com polissorbato 80 (Ps80). As nanopartículas obtidas foram caracterizadas e apresentaram resultados coerentes aos encontrados na literatura. Após a encapsulação dos fármacos e o revestimento com Ps80, notou-se um aumento no diâmetro médio e o potencial Zeta foi próximo de zero. Esses resultados juntamente com a análise de SAXS comprovam o revestimento das nanopartículas de PBCA. Os dados de DSC e TG/DTG mostram que a encapsulação foi eficiente para a estabilização térmica dos fármacos. Foi desenvolvido e validado o método analítico por CLAE, a fim de determinar a eficiência de encapsulação. A validação do método analítico para quantificação simultânea do 3TC e AZT, tanto nas nanopartículas de PBCA quanto nas nanopartículas revestidas, apresentou linearidade, especificidade, precisão e exatidão adequadas de acordo com as normativas. A porcentagem de encapsulação dos fármacos foi igual a 44,45% e 30,44%. As nanopartículas de PBCA e PBCAPs80, em concentrações abaixo de 100 µg/mL, apresentaram viabilidade celular superior a 70% em células Caco-2, comprovando que o sistema apresenta baixa citotoxicidade, o que representa uma alternativa promissora para a encapsulação de fármacos antirretrovirais e consequente progresso no tratamento da AIDS

Zidovudine (AZT), which is an anti-retroviral drug used in the treatment of AIDS, has oral bioavailability around 60% and its prolonged use can cause toxic effects and tolerance to the treatment. Lamivudine (3TC), although it has lower cytotoxicity and lower viral resistance, is also considered less potent. The association between these two drugs is recommended based on the good therapeutic response and greater adherence to treatment. Nanoparticles are an alternative to improve the bioavailability and the transport of drugs, particularly through the BBB. Thus, the polymeric nanoparticles of poly (n-butyl cyanoacrylate) (PBCA) have great potential for improving the pharmaceutical characteristics, besides enabling more effective therapeutic results through the modification of its surface, directing the drug to the target site. That being said, PBCA nanoparticles were developed containing the association of lamivudine and zidovudine (3TC/AZT) coated with polysorbate 80 (Ps80). Nanoparticles obtained were characterized and presented coherent results when compared to those found in the literature. After the encapsulation of pharmaceuticals and Ps80 coating, it was noted an increase in the average diameter and Zeta potential was close to zero. These results along with the SAXS analysis proved the coating of the PBCA nanoparticles. The data of DSC and TG/DTG show that encapsulation was efficient for thermal stabilization of pharmaceuticals. An analytical method by HPLC was developed and validated to determine the efficiency of encapsulation. The validation of the analytical method for simultaneous quantification of 3TC and AZT, in both the PBCA nanoparticles and coated nanoparticles, presented as in linearity, specificity, precision and accuracy according to the regulations. The percentage of drug encapsulation was equal to 44.45% and 30.44%. The nanoparticles of PBCA and PBCA-Ps80, at concentrations below 100 µg/ml, presented cell viability greater than 70% in Caco-2 cells, proving that the system has low cytotoxicity, which represents a promising alternative for the encapsulation of antiretroviral drugs and consequent progress in AIDS treatment
Descritores: Zidovudina/farmacologia
Lamivudina/farmacologia
Nanopartículas/análise
-Polissorbatos/farmacologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/prevenção & controle
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-970094
Autor: Silva, Osvaldo Cirilo da.
Título: Processo de fabricação de comprimidos de lamivudina e zidovudina (150+300mg): avaliação retrospectiva da variabilidade e desenvolvimento de metodologia analítica por espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier (FT-NIR) aplicada a avaliação da homogeneidade da mistura de pós / Lamivudine and zidovudine tablet manufacturing process (150 + 300mg): retrospective evaluation of the variability and development of analytical methodology by Fourier transform (FT-NIR) near infrared spectroscopy applied to the evaluation of homogeneity of the powder mixture.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 206 p. graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O uso de ferramentas estatísticas no ciclo de vida de um produto farmacêutico permite verificar e controlar o processo tendo como objetivo a sua melhoria contínua. No presente estudo foi avaliada a estabilidade e a capacidade estatística do processo de fabricação dos comprimidos revestidos de lamivudina 3TC e zidovudina AZT (150 + 300 mg) fabricados pela Fundação para o Remédio Popular "Chopin Tavares de Lima" (FURP). Esse medicamento, distribuido gratuitamente pelo programa DST/AIDS do Ministério da Saúde, e fabricado por compressão direta, processo rápido que permite a implementação futura da tecnologia analítica de processo (Process Analytical Technology - PAT). No Capítulo I foi realizada avaliação retrospectiva da variabilidade de atributos criticos da qualidade de 529 lotes dos comprimidos fabricados de acordo com a RDC ANVISA 17/2010 e as monografias oficiais, sendo tais atributos: peso médio, uniformidade de dose unitária e % m/v de fármaco dissolvido, antes e após o revestimento. O objetivo foi identificar eventuais causas especiais de variabilidade dos processos que permitam melhorias contínuas. No Capitulo II foi desenvolvida metodologia analítica empregando a espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier para a avaliação da homogeneidade da mistura dos pós. Nesse estudo foram analisadas amostras de misturas dos fármacos lamivudina 3TC e zidovudina AZT e mistura excipiente, empregando como método de referência a CLAE, para a quantificação desses dois fármacos. No Capitulo I, a avaliação do processo para o peso médio revelou a necessidade de investigação das causa especiais de variabilidade, evidenciada por meio das cartas de controle. Os resultados do ano de 2015 indicaram necessidade de centralização e de consistência do processo, com redução de probabilidade de falha. As cartas de controle para uniformidade de dose unitária, no ano de 2013, revelaram menor variabilidade do processo. Porem, nesse ano, a análise estatística para a dissolução revelou processo descentralizado e sem consistência, com maior evidência para o fármaco 3TC que demonstrou menor desempenho, Cpk<1,0. A avaliação da estabilidade e da capacidade do processo de fabricação de comprimidos de lamivudina + zidovudina (150+300 mg), no período de 2012 a 2015, permitiu o maior entendimento de suas fontes de variação. Foi possível detectar e determinar o grau dessa variação e seu impacto no processo e nos atributos críticos de qualidade do produto com evidentes oportunidades de melhoria do processo, reduzindo os riscos para o paciente. No capítulo II, no desenvolvimento do método, as estatísticas de validação revelaram que os menores valores de BIAS foram observados para a 3TC, 0,000116 e 0,0021, respectivamente para validação cruzada e validação. Os valores de BIAS próximos a zero indicaram reduzida porcentagem de variabilidade do método. O presente estudo demonstrou a viabilidade do uso do modelo desenvolvido para a quantificação da 3TC e AZT por FT-NIR apos ajustes que contribuam para a elevação de R, R2 e RPD para valores aceitáveis. Valores de RPD acima de 5,0 que permitem o uso do modelo para uso em controle de qualidade

The use of statistical tools in the life cycle of a pharmaceutical product allows verifying and controlling the process aiming at its continuous improvement. In the present study, the stability and statistical capacity of the lamivudine coated tablets 3TC and zidovudine AZT (150 + 300 mg) manufactured by the Chopin Tavares de Lima Foundation (FURP) were evaluated. This drug, distributed free of charge by the Ministry of Health's DST/AIDS program, is manufactured by direct compression, a rapid process that allows the future implementation of Process Analytical Technology (PAT). In Chapter I, a retrospective evaluation of the variability of critical quality attributes of 529 batches of tablets manufactured was carried out, such attributes being: mean weight, unit dose uniformity and % m/v of dissolved drug substances, before and after coating. The objective was to identify possible special causes of variability of the processes that allow continuous improvements. In Chapter II an analytical methodology was developed employing the near infrared spectroscopy with Fourier transform for the evaluation of the homogeneity of the powder mixture. In this study, samples of mixtures of the drugs lamivudine 3TC and zidovudine AZT and excipient mixture were analyzed, using as reference method the HPLC, for the quantification of these two drugs. In Chapter I, the evaluation of the process for the mean weight revealed the need to investigate the special cause of variability, as evidenced by the charts. The results of the year 2015 indicated the need for centralization and process consistency, with a reduction in the probability of failure. The control charts for unit dose uniformity, in the year 2013, revealed less process variability. However, in that year, the statistical analysis for dissolution revealed a decentralized process with no consistency, with greater evidence for the 3TC drug that showed lower performance, Cpk<1.0. The evaluation of the stability and capacity of the lamivudine + zidovudine tablet manufacturing process (150 + 300 mg) in the period from 2012 to 2015 allowed a better understanding of its sources of variation. It was possible to detect and determine the degree of this variation and its impact on the process and the critical quality attributes of the product with evident opportunities to improve the process, reducing risks for the patient. In Chapter II, in the development of the method, the validation revealed that the lowest values of BIAS were observed for 3TC, 0.000116 and 0.0021, respectively for cross validation and validation. BIAS values close to zero indicated a reduced percentage of variability of the method. The present study demonstrated the feasibility of using the model developed for the quantification of 3TC and AZT by FT-NIR after adjustments that contribute to the elevation of R, R2 and RPD to acceptable values. RPD values above 5.0 that allow the use of the model for use in quality control
Descritores: Comprimidos/análise
Zidovudina/análise
CHONDROITIN SULFATES9
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos
Lamivudina/análise
-Estudo de Validação
Composição de Medicamentos/instrumentação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.4, S586p. 30100022515-F


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Id: lil-303204
Autor: Gaitán Cepeda, Luis; Martínez Saavedra, Antonio; Martínez González, Mario; Cashat, Miguel; Fragoso Ríos, Rodolfo; Borges Yañez, Aída; Cuairán Ruidaz, Vicente; Avila Figueroa, Carlos.
Título: Lesiones orales en niños VIH+/SIDA bajo dos diferentes tipos de terapias antirretrovirales / HIV/AIDS-associated oral lesions in children treatment with two anti-retroviral schemes
Fonte: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx;58(1):12-20, ene. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Pacientes adultos VIH+/SIDA bajo terapia antirretroviral altamente activa (TAAA) que incluya inhibidores de proteasa VIH-1, muestran disminución de infecciones oportunistas, desconociéndose si las lesiones orales de niños VIH+/SIDA bajo TAAA muestran esta asociación. Objetivo: determinar si los niños VIH+/SIDA bajo TAAA muestran disminución de lesiones orales.Material y métodos. Veintiocho niños VIH+/SIDA (Clínica de Inmunodeficiencia, Hospital Infantil de México Federico Gómez) fueron incluidos en este estudio; 16 pacientes estuvieron bajo tratamiento con AZT+3TC+ritonavir, y 12 pacientes con tratamiento DDI+D4T. Todos los pacientes fueron oralmente examinados al inicio, 6 y 12 meses de tratamiento, determinándose la prevalencia de lesiones orales. Análisis estadístico: X2, exacta de Fisher, X2 de Mantel-Haenszel para tendencias.Resultados. Grupo AZT+3TC+ritonavir: prevalencia de lesiones orales: inicial=25 por ciento; 6 meses=12.5 por ciento, 12 meses=31.2 por ciento. Grupo DDI+D4T: prevalencia inicial de lesiones orales=41.6 por ciento; 6 meses=50 por ciento: 12 meses=33.3 por ciento. X2 de Mantel-Haenszel=4.3 (P=0.037).Conclusiones. Los niños VIH+/SIDA bajo TAAA aparentemente muestran disminución de lesiones orales.
Descritores: Antivirais
Soropositividade para HIV
Criança
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Úlceras Orais/tratamento farmacológico
-Zidovudina
Didanosina
Estavudina
Ritonavir
Lamivudina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Adolescente
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1345463
Autor: Dezani, Thaisa Marinho; Dezani, André Bersani; Serra, Cristina Helena dos Reis.
Título: Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: Application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);57:e19073, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with ultraviolet detection was developed and validated for the simultaneous quantification of antiretroviral drugs lamivudine (3TC), stavudine (d4T), and zidovudine (AZT) in perfusate samples obtained from the Single-Pass Intestinal Perfusion studies. The chromatographic analysis was performed using a Gemini C18 column and didanosine as internal standard (IS). The following parameters were considered for the validation procedure: system suitability, accuracy, precision, linearity and selectivity. The limits of detection were 0.32 µg/mL for 3TC, 0.11 µg/mL for d4T and 0.45 µg/mL for AZT and the limits of quantification were 1.06 µg/mL for 3TC, 0.38 µg/mL for d4T and 1.51 µg/mL for AZT. Repeatability and intermediate precision ranged from 1.05 to 1.31 and 1.50 to 1.87, respectively, and are expressed as percent of relative standard deviation (RSD). Based on these results, the developed and validated RP-HPLC method can be used for simultaneous determination of 3TC, d4T, and AZT in perfusate samples. Furthermore, this method is simple and adequate for measurements of the antiretroviral drugs in the same sample, since those compounds are mostly co-administered. Besides, this work can be used as an initial base for the development of similar methods in the same conditions presented in our study.
Descritores: Zidovudina/farmacologia
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Lamivudina/farmacologia
Estudo de Validação
Antirretrovirais/farmacologia
-Perfusão/instrumentação
Permeabilidade
MEASUREMENTS, METHODS AND THEORIES
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Limite de Detecção
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1039577
Autor: Guimarães, Mariana Fernandes; Lovero, Kathryn Lynn; de Avelar, Juliana Gregório; Pires, Laís Lopes; de Oliveira, Giovanna Rodrigues Teixeira; Cosme, Estela Magalhães; de Morais Salviato, Camila; de Oliveira, Thais Raquelly Dourado; Cabrera, Natália Beatriz; Cardoso, Claudete Aparecida Araújo.
Título: Review of the missed opportunities for the prevention of vertical transmission of HIV in Brazil
Fonte: Clinics;74:e318, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The present literature review aims to highlight gaps in the treatment of preventative mother-to-child HIV transmission and the risk factors in Brazil. METHODS: Among the 425 articles identified in SciELO and PubMed searches, 59 articles published between 1994 and 2016 were selected for reading and data extraction, and 33 articles were included in the present review. RESULTS: The rates of vertical HIV transmission described in the studies varied widely, from 1.8% to 27.8%, with a significant reduction over the years. However, recent rates were also found to be variable in different regions of Brazil, and despite the significant reduction in mother-to-child transmission, many gaps remain in prevention services. A failure to attend prenatal care is the main factor associated with the increased risk of vertical transmission of HIV, hindering early maternal diagnosis and the completion of preventative measures during the prenatal period and, often, the peripartum and postnatal periods. A small number of studies discussed the sociodemographic factors, including a low level of education for pregnant women and the inadequacies of health services, such as difficulties scheduling appointments and undertrained staff, associated with vertical transmission. As such, the current challenge is to better define the sociodemographic and infrastructural factors that increase the risk of mother-to-child transmission of HIV to provide the necessary investments to promote an earlier inclusion of these populations in prevention services. CONCLUSIONS: This review may serve as a guide for future programs to focus efforts on the prevention of vertical HIV transmission.
Descritores: Complicações Infecciosas na Gravidez/tratamento farmacológico
Infecções por HIV/transmissão
Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas/prevenção & controle
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
-Cuidado Pré-Natal
Brasil
Zidovudina/uso terapêutico
Infecções por HIV/prevenção & controle
Fatores de Risco
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1242634
Autor: Pereira, Carlos Alberto Pires(coord).
Título: Fanciclovir nas infeccoes herpeticas / Fanciclovir in herpetic infections.
Fonte: s.l; s.n; Mai. 2004. 18 p. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/fisiopatologia
Herpes Simples/genética
Herpes Simples/imunologia
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Zidovudina/síntese química
Zidovudina/uso terapêutico
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
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Texto completo SciELO Brasil
Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar
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Id: biblio-1089327
Autor: Azevedo, Larissa Negromonte; Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar; Monteiro, Polyana; Montarroyos, Ulisses Ramos; Miranda-Filho, Demócrito de Barros.
Título: Factors associated to modification of first-line antiretroviral therapy due to adverse events in people living with HIV/AIDS
Fonte: Braz. j. infect. dis;24(1):65-72, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Brasil (CAPES).
Resumo: ABSTRACT Antiretroviral therapy (ART) has modified the outcome of patients with HIV infection, providing virological control and reducing mortality. However, there are several reasons as to why patients may discontinue their antiretroviral therapy, with adverse events being one of the main reasons reported in the literature. This is a case-control nested in a cohort of people living with HIV/AIDS, conducted to identify the incidence of ART modification due to adverse events and the associated factors, in two referral services in Recife, Brazil, between 2011 and 2014. Of the modifications occurred in the first year of ART, 25.7% were driven by adverse events. The median time elapsed between initiating ART and the first modification due to adverse events was 70.5 days (95% CI: 26-161 days). The main adverse events were dermatological, neuropsychiatric and gastrointestinal. Dermatological events were the earliest to appear after initiating ART. Efavirenz was the most prescribed and most modified drug during the study period. The group of participants who used zidovudine, lamivudine, and efavirenz had a 2-fold greater chance (adjusted OR: 2.16 95% CI: 1.28-3.65) of switching ART due to adverse events when compared to the group that used tenofovir with lamivudine and efavirenz.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Fármacos Anti-HIV/efeitos adversos
-Fatores de Tempo
Brasil
Zidovudina/efeitos adversos
Modelos Logísticos
Fatores de Risco
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/mortalidade
Ritonavir/efeitos adversos
Lamivudina/efeitos adversos
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/efeitos adversos
Benzoxazinas/efeitos adversos
Combinação de Medicamentos
Estimativa de Kaplan-Meier
Lopinavir/efeitos adversos
Tenofovir/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-526972
Autor: Buontempo, F; Quiroga, E; Parajó, G; Mato, G.
Título: Estabilidad de zidovudina en una suspensión extemporanea oral / Stability of zidovudine as an extemporaneous oral suspension
Fonte: Med. infant;4(4):243-245, dic. 1997. tab.
Idioma: es.
Resumo: El servicio de Farmacia tiene la esponsabilidad de satisfacer los requerimientos de los pacientes que por su edad o patología no pueden ingerir medicamentos con formas farmacéuticas sólidas. El objetivo de este trabajo fue realizar una suspensión extemporánea oral de Zidovudina. La farmacia Oncológica entre medicamentos a pacientes HIV ambulatorios cada 15 días, para garantir el cumplimiento terpéutico; por tal motivo, se tomó como período arbitrario 30 días, para el estudio de la suspensión, se partió de cápsulas originales de Zidovudina y se midió la estabilidad de la suspensión oral de 10 mg/ml, a treinta días y a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, por técnica cromatográfica con HPLC. zidovudina suspensión oral 10 mg/ml, resultó estable a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, durante 30 días.
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Suspensões
Zidovudina
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-962007
Autor: Machado-Alba, Jorge E.
Título: Resultados de una intervencion de farmacovigilancia en pacientes con VIH/SIDA tratados con estavudina / Pharmacosurveillance regarding Colombian patients beingtreated with stavudine
Fonte: Rev. salud pública;15(3):446-454, mayo-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos Dado que la estavudina se ha asociado a toxicidad acumulativa e irreversible, se pretendió reducir la aparición de resultados negativos asociados al uso de estavudina mediante la notificación del riesgo a diferentes responsables de la atención sanitaria de pacientes con VIH/SIDA en Colombia. Métodos A partir de la base de datos de dispensación de medicamentos de Audifarma S.A a unos 4,5 millones de personas, se identificaron todos los usuarios de estavudina, se notificó el riesgo a los prestadores del servicio de salud y se recomendó la sustitución por zidovudina o tenofovir. Resultados En 2010 se identificaron 1 410 pacientes en tratamiento antirretroviral, de los cuales 109 (7,5 %) recibían estavudina, distribuidos en 20 ciudades del país y atendidos por 19 instituciones diferentes. Tras la intervención se consiguió en 28 meses reducir su empleo en 94,6 %. El medicamento más empleado en la sustitución fue zidovudina. Discusión Se consiguió exitosamente reemplazar estavudina siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, con lo cual se puede evitar la aparición de lipodistrofia y neuropatía periférica asociada a su empleo.(AU)

Objectives Reducing the occurrence of negative stavudine use-associated outcomes by reporting such risk to doctors responsible for the care of HIV/AIDS patients in Colombia as stavudine has been associated with cumulative and irreversible toxicity. Methods All stavudine users were identified from Audifarma S.A. (drug suppliers) databases (covering about 4.5million people). The risk was then reported to health service providers and the substitution of stavudine for zidovudine or tenofovir was recommended. Results It was found that 1,410 patients registered in the afore mentioned databases were receiving antiretroviral therapy during 2010, of whom 109 (7.5 %) were receiving stavudine; these patients were living in 20 cities and being attended by 19 institutions. Stavudine use became reduced by 94.6 % during the 28 months following the intervention. Zidovudine was the most commonly used replacement drug. Discussion Stavudine was successfully replaced following World Health Organization recommendations aimed at preventing the occurrence of lipodystrophy and the peripheral neuropathy associated with its use.(AU)
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
HIV/efeitos dos fármacos
Estavudina/toxicidade
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV
-Zidovudina/administração & dosagem
Colômbia
Substituição de Medicamentos
Farmacovigilância
Tenofovir/administração & dosagem
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-270755
Autor: Mere Del Castillo, Juan Francisco; Huamán Baquerizo, Harold Raúl.
Título: Gestación e infección por VIH: experiencia en el Hospital Arzobispo Loayza / Pregnancy and HIV infection: experience at Arzobispo Loayza Hospitals
Fonte: Ginecol. & obstet;45(1):43-8, ene. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: presentar las primeras experiencias de gestantes VIH más asistidas en el Hospital Loayza entre 1996 y 1997. Material: estudio retrospectivo de 20 mujeres gestantes VIH más Resultados: La incidencia promedio del bienio fue 0,18 por ciento aumentado en casi 50 por ciento de un año a otro (0,15 por ciento a 0,22 por ciento 1997). Cuatro fueron catalogadas como sidosas y diciséis como seropositivas. Catorce madres tenían edad entre 21 y 30 años (70 por ciento) y cuatro de 16 a 20 años (20 por ciento). Madres solteras representaron el 35 por ciento. La instrucción superior y algún grado de secundaria abarcó el 95 por ciento. El 20 por ciento inició actividad sexual antes de los 15 años; 45 por ciento fueron primíparas. Doce gestantes (60 por ciento) tuvieron adecuado control prenatal y recibieron zidovudina (AZT) durante 10,7 semanas (promedio), alumbrando ocho de cesárea electiva (4 restantes llegaron en expulsivo). Tres presentaron condilomas acuminados (15 por ciento). Sólo seis cuantificaron linfocitos T CD4 mas observándose niveles menores de 200 cel/ul (2 con SIDA, controladas en 4). No se presentaron partos pretérminos ni complicaciones puerperales. Los 20 neonatos tenían entre 37 y 41 semanas por edad gestacional, siendo 15 por ciento (3) pequeños para edad gestacional. Hasta octubre 1998, 2 niños (10 por ciento) son serorrevertores (2 de estas madres con control prenatal recibieron AZT).
Descritores: Gravidez
Zidovudina/uso terapêutico
HIV
Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Estudos Retrospectivos
Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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