Base de dados : LILACS
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Id: lil-260932
Autor: Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues.
Título: Drogas antivirais / Antiviral drugs
Fonte: In: Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues; Succi, Regina Célia de Menezes. Infectologia pediátrica. Säo Paulo, Atheneu, 1998. p.640-9, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Antivirais
Pediatria
Doenças Transmissíveis
-Ribavirina
Vidarabina/uso terapêutico
Aciclovir/uso terapêutico
Amantadina/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Trifluridina/uso terapêutico
Foscarnet/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Idoxuridina/uso terapêutico
Nucleosídeos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, F225i, 2 ed.,1998


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Id: biblio-871351
Autor: Ministerio de Salud de Ecuador.
Título: Reunión regional sobre la universalización de la yodación de la sal para la eliminación de los desordenes por deficiencia de yodo en la americas: (9-11 de Abril de 1994 Quito) / Regional Meeting on universal salt iodization for the elimination of iodine deficiency disorders in the Americas (: 9-11 April 1994: Quito).
Fonte: Quito; Unicef; 1994. 44 p.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reuniòn Regional sobre la universalizaciòn de la yodaciòn de la sal para la eliminaciòn de los desordenes por deficiencia de yodo en las Americas, Quito, 1994.
Descritores: Halogenação
Iodo
Iodo/deficiência
-Idoxuridina
Iodo/administração & dosagem
Responsável: VE547.1 - Biblioteca Dr Pastor Oropeza


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Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-486264
Autor: Botet García, Martha; García Peña, Caridad Margarita; Castiñeira Díaz, Mirtha; Barrios, María Aurora; Rodríguez Delgado, Caridad; Martínez Espinosa, Vivian.
Título: Desarrollo tecnológico y estudio de estabilidad del colirio de idoxiuridina 0, 1 por ciento / Technological development and study of 0.1 Idoxuridine (eyedrops)
Fonte: Rev. cuba. farm;41(2), mayo-ago. 2007. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La idoxiuridina, que se asemeja a la timidina, inhibe la timidílico fosforilasa y las polimerasas específicas del ADN que son necesarias para la incorporación de la timidina en el ADN del virus. La idoxiuridina se incorpora en el ADN defectuoso que incapacita al virus, para infectar o destruir tejidos o para reproducirse. El objetivo del presente trabajo consistió en el desarrollo tecnológico de una formulación de idoxiuridina, para su administración por vía ocular, que cumple con todos los requisitos de calidad exigidos para el producto, como: características organolépticas, pH, valoración y esterilidad, con un tiempo de vida útil de 2 años, a temperatura de 2 a 8 oC, y que mantuvo invariables sus características físicas, químicas y microbiológicas durante el estudio de estabilidad realizado mediante el estudio de estabilidad acelerado a 25 oC y vida de estante de 2 a 8 oC, por espacio de 6 meses y de 24 meses, respectivamente.
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Idoxuridina
Desenvolvimento Tecnológico
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-348079
Autor: Araújo, Rubens Gonçalves de; Guimarães, Ricardo Queiroz; Guimarães, Márcia Reis; Aguiar, Silvio; Suyama, Emílio; Souza, Getúlio Soriano de; Moreira, Renato Hadad.
Título: Influência de iododesoxiuridina, iododesoxicitidina e trifluorotimidina sobre a regeneração do epitélio corneano em coelhos, estudo clínico e histopatológico / Effect of iodo-5-deoxy-2-uridine (IDU); iodo-5-deoxy-2-citidine (IDC) and trifluoromethydine (TFT) on corneal reepithelization. Clinical and histological study
Fonte: Rev. bras. oftalmol;46(5):14-18, out. 1987. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O autor estudou, clínica e histologicamente, o efeito de três medicamentos antivirais (iodo-5-desoxi-2'uridina - IDU 0,1 por cento; iodo-5-desoxi-2'citidina - IDC 1 por cento e trifluorotimidina - TFT 1 por cento) sobre a reepitelização corneana em 56 coelhos albinos. A despitelização foi feita pelo método de Moses, que sabidamente não lesa a membrana basal. O estudo da velocidade de regeneração foi realizado com um analisador de imagens computadorizado, conferindo maior precisão ao método empregado. A histopatologia foi executada sob microscopia óptica. Conclui que, estatisticamente, não houve diferença significativa entre as substâncias, ou seja, as drogas não alteraram a velocidade de reepitelização. Histologicamente houve diferença entre os fármacos estudados obedecendo à seguinte ordem de toxicidade: controle, IDC, TFT e IDU.
Descritores: Epitélio Anterior
Epitélio Anterior/anatomia & histologia
Idoxuridina
Trifluridina
-Diagnóstico Clínico
Limites: Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-176771
Autor: Vázquez-Padua, Miguel A.
Título: Modulation of thymidine kinase activity: a biochemical strategy to enhance the activation of antineoplastic drugs
Fonte: P. R. health sci. j;13(1):19-23, mar. 1994.
Idioma: en.
Resumo: Thymidine kinase is a key enzyme responsible for the activation of several anticancer and antiviral drugs. As the first enzyme in the salvage pathway of thymidine, it is regulated by the feedback inhibition exerted by the end-product of the pathway, namely thymidine 5'-triphosphate. 5'-Aminothymidine is a non-toxic analogue of thymidine capable of interfering with this regulatory mechanism. In fact, it has been shown that 5'-aminothymidine increases the cytotoxicity and metabolism of various thymidine analogues currently in use of the clinic as antineoplastic agents. This mini-review article focuses in the evidence supporting the role of 5'-aminothymidine as a potential prototype drug for a new class of anticancer agents: drugs which affect the regulation of key metabolic pathways that determine the efficacy of agents with cytotoxic activity. The mechanism of action, antineoplastic activities and basis for selectivity in tissue culture models are also described
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Timidina Quinase/metabolismo
Timidina/análogos & derivados
-Antineoplásicos/farmacocinética
Antivirais/farmacocinética
Biotransformação/efeitos dos fármacos
Células HeLa/efeitos dos fármacos
Células HeLa/enzimologia
Dano ao DNA/efeitos da radiação
Floxuridina/farmacocinética
Idoxuridina/farmacocinética
Idoxuridina/toxicidade
Nucleotídeos/antagonistas & inibidores
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Retroalimentação/efeitos dos fármacos
Neoplasias da Bexiga Urinária/enzimologia
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
Bexiga Urinária/enzimologia
Limites: Animais
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-176610
Autor: Cunha, Alfredo; Bruno, Eduardo; Gama, Carlos Romualdo; Moraes, Alcione; Geller, Mauro.
Título: Atualizaçäo terapêutica em herpes simplex vírus / Therapeutic actualization in herpes virus
Fonte: Folha méd;103(2):67-72, ago. 1991.
Idioma: pt.
Resumo: É apresentada uma revisäo das publicaçöes mais recentes sobre o herpes simplex vírus, com ênfase às relaçöes com transmissäo, tratamento e controle
Descritores: Aciclovir/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Antivirais
Vacina BCG/uso terapêutico
Cloranfenicol/uso terapêutico
Éter/uso terapêutico
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpes Simples/etiologia
Herpes Simples/terapia
Idoxuridina/uso terapêutico
Imunoglobulina G/uso terapêutico
Inosina Pranobex/uso terapêutico
Interferon-alfa/uso terapêutico
Levamisol/uso terapêutico
Neomicina/uso terapêutico
Nucleosídeos/uso terapêutico
Fototerapia
Timol/uso terapêutico
Vacinas Virais/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-149926
Autor: Diduk, Natalia; Gómez Carril, Martha.
Título: Idoxuridina jalea: parte II: estabilidad / Idoxuridine gel: part II: stability
Fonte: Rev. cuba. farm;28(1):31-5, ene.-jun. 1994. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó el estudio de estabilidad de una jalea de idoxuridina para el tratamiento de la gingivo estomatitis herpética aguda, mediante una técnica de análisis específica por cromatrografía líquida de alta resolución, con la que se puede cuantificar el contenido de idoxuridina en presencia de sus productos de degradación. Las muestras se almacenaron a diferentes temperaturas y se analizaron de acuerdo con el diseño previamente establecido. se demostró que la formación es estable químicamente y que la reacción de degradación hidrolitíca de la idoxuridina en la jalea es de primer orden; se plantea para este producto una fecha de vencimiento de 5 años, si se almacena a temperatura de refrigeración
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Estomatite Herpética/tratamento farmacológico
Géis
Hidrólise
Hipotermia Induzida
Idoxuridina/análise
Idoxuridina/química
Estabilidade de Medicamentos
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-149916
Autor: Corrella Sánchez, Raúl; Reyes Díaz, José M; Puig de la Barca, Aida.
Título: Gingivoestomatitis herpética primaria ¿Una urgencia médica o estomatológica? / Primary herpetic stomatitisÑ a medical or a dental emergency?
Fonte: Rev. cuba. estomatol;30(2):82-9, jul.-dic. 1993. tab.
Idioma: es.
Resumo: El estudio de la gingivoestomatitis herpética aguda (GEHA) ha constituido un tema de interés para nosotros en la práctica periodontal. La mayor parte de los autores plantea la aplicación de un tratamiento sistemático para dicha enfermedad y existe un criterio casi universal de que sus lesiones pueden mantenerse hasta 14 días. Decidimos emprender la búsqueda de literatura actualizada y encontramos algunos estudios muy serios que planteaban, entre otras, la aplicación de una quimioterapia específica con la utilización de una primidina análoga: la idoxuridina. A partir de ese momento comenzamos el estudio de la GEHA en 20 niños con diagnóstico clínico de la misma. El uso de este medicamento fue efectivo para nuestro pacientes y por tanto sugerimos su estudio y aplicación
Descritores: Estomatite Herpética/tratamento farmacológico
Idoxuridina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-149863
Autor: Diduk, Natalia; Gómez Carril, Martha.
Título: Idoxuridina jalea: determinación cuantitativa / Idoxuridine jelly: quantitative determination
Fonte: Rev. cuba. farm;27(2):101-7, jul.-dic. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se desarrolloó un método para la valoración de idoxuridina en una jalea, mediante la cromatrografía líquida de alta resolución, en el que se utilizó fase reversa de C-8 como fase estacionaria, metanol-agua como fase móvil, sulfatiazol como stándar interno y detección ultravioleta a Landa=295 nm. Previamente se extraen los parabenos y se precipita la hodroxipropilmetilcelulosa que interfiere en la determinación de idoxuridina por dicho método. Los resultados obtenidos fueron reproducibles y el recobrado se encontró dentro de los límites establecidos
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Idoxuridina/análise
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-134109
Autor: Brik, Decio.
Título: Antivirais / Antivirals
Fonte: Arq. bras. oftalmol;56(6):302-6, dez. 1993. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Doenças causadas por vírus representam dificuldades terapêuticas. O conjunto de medicamentos antivirais disponíveis é ainda relativamente pequeno, mas tem crescido nos últimos anos em razäo de enormes investimentos materiais e de talentos: a síndrome da imunodeficiência adquirida é, certamente, o motivo principal dessa procura, mas näo o único. Com a presente atualizaçäo, dedicada a oftalmologistas, o modo de açäo, as aplicaçöes, os efeitos adversos, as apresentaçöes e a posologia dos principais quimioterápicos desse grupo, assim como novidades e perspectivas, säo aqui resumidas
Descritores: Aciclovir/análise
Adjuvantes Imunológicos/análise
Antivirais/análise
Didanosina/análise
Idoxuridina/análise
Vidarabina/análise
Zidovudina/análise
-Antivirais/efeitos adversos
Antivirais/farmacologia
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL



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