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Id: biblio-947839
Autor: Raymundo, N. K. L; Daguer, H; Osaki, S. C; Bersot, L. S.
Título: Correlating mesophilic counts to the pseudo-CMP content of raw milk / Correlação entre contagem de mesófilos e índice de Pseudo-CMP em leite cru
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(5):1660-1664, set.-out. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A presente comunicação objetivou avaliar a quantificação do caseínomacropeptídeo (CMP), bem como diferenciá-lo (devido à adulteração com soro) do pseudo-CMP (devido à proteólise bacteriana) em amostras de leite cru coletadas nos domicílios do sul do Brasil. Os resultados reforçam a necessidade de práticas higiênicas durante a ordenha e estocagem do leite. As amostras de leite estudadas não estavam adulteradas por adição de soro, mostrando que a análise por cromatografia de exclusão por tamanho deve ser complementada a fim de revelar a identidade do peptídeo (CMP ou pseudo-CMP). A contagem bacteriana total (TBC) também se mostrou útil como indicador da contaminação do leite por micro-organismos proteolíticos, uma vez que uma relação diretamente proporcional entre TBC e pseudo-CMP foi estabelecida.(AU)
Descritores: Citidina Monofosfato/análise
Células do Mesofilo/citologia
Leite/microbiologia
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Prado, C. S
Lage, M. E
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Id: biblio-911943
Autor: Oliveira, R. R; Souz, M. I. A; Silva, C. H; Prado, C. S; Rezende, C. S. M; Lage, M. E.
Título: Determinação do caseinomacropeptídeo em leite UAT por espectroscopia no infravermelho próximo e regressão por mínimos quadrados parciais / Determination of caseinomacropeptide in uht milk using near infrared spectroscopy and pls regression
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);70(3):946-956, maio-jun. 2018. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O presente trabalho foi realizado com o objetivo de desenvolver um método para a determinação de CMP em leite UAT por meio da aplicação da espectroscopia de infravermelho próximo. Leites UAT de oito marcas diferentes foram utilizados para a construção dos modelos de calibração. Os resultados demonstram que, para o desenvolvimento de um modelo de calibração adequado para a determinação de CMP em leite UAT, deve-se utilizar, juntamente com o método de regressão PLS, o método de seleção de espectros máxima distância e os pré-tratamentos 2ª derivada e variável normal padronizada. Além disso, pôde-se determinar que as regiões do infravermelho próximo mais correlacionadas com os movimentos vibracionais dos aminoácidos presentes no CMP foram: 1100-1310; 1400-1430; 1490-1550; 1640-1680; 1780-1970; 2020-2100 e 2310-2350nm. Conclui-se que a espectroscopia de infravermelho próximo pode ser uma alternativa para a determinação de CMP em leite UAT, desde que haja um conjunto de calibração com amostras representativas da população a ser predita no futuro.(AU)

his work´s objective was to develop an UHT milk caseinomacropeptide determination method trough NIR spectroscopy application. Eight UHT milk trademarks are used to produce a mathematical calibration model. The results of NIR analysis suggested that to produce a suitable calibration model, partial least-square regression (PLSR) must be used, with maximum distance in wavelenght space to select spectra, pre - treatment with 2nd derivative and standard normal variant (SNV). Also, suitable near-infrared regions more correlated with CPM aminoacids vibrational movements: 1100-1310; 1400-1430; 1490-1550; 1640-1680; 1780-1970; 2020-2100; and 2310-2350nm. Therefore, NIR spectroscopy can be an alternative to caseinomacropeptide determination of UHT milk, since there was a representative calibration set with a large enough and representative sample of entire population to be predicted in the future.(AU)
Descritores: Citidina Monofosfato
Leite
Análise Espectral/estatística & dados numéricos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-344365
Autor: Castellón Sanjinés, Boris Wilson.
Título: Estudio radomizado simple ciego mediante placebo efecto del citidin monofosfato-nucleo CMP(r) en la paralisi facial al frigore: Hospital de Clínicas, servicio de fisioterapia, año 2001 / CMP in the treatment of a frigore facil palsy: simpe randomized study
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;48(1):65-73, 2003. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Pregunta de investigación. ¿Es más rápida la respuesta clínica favorable en el tratamiento de la Parálisi Facial a Frigore si incluimos el fármaco Núcleo CMP?. Hipótesis: En pacientes consultantes de Fisioterapía- Hospital de Clínicas gestión 2001, con Parálisis Facial a Frigore emplear como parte del tratamiento el fármaco Núcleo CMP, además del tratamiento porFisioterapia y corticoesteroide: resulta favorable en cuanto a su recuperación más rápida; frente a pacientes que no recibieron el medicamaento y solo se les dio placebo. Objetivos. 1 Determinar la rapidez en la mejoría clínica en pacientes con parálisi facial a frigore tratados en la unidad de Fisioterapía que recibieron el fármaco Núcleo CMP y aquellos que no lo recibieron. Demostrar el tiempo en el cual se presenta la respuesta favorable en abos grupos de pacientes con parálisis facial que recibieron el fármaco y los queno lo recibieron. Diseño. Ensayo Clínico, simple ciego, randomizado. Lugar. Hospital de Clínicas- La Paz- Unidad Medicina Familiar y Rehabilitación. Material y métodos. 1. Etapa. Obtención de la muestra y randomización pormedio dela tabla de números aleatorios delpaquete de estadística STATS TM, con demostración de homogeneidad. 2. Etapa Examén clínico neurológico, cálculo de medidas de efecto. Resultados. Se aleatorizaron a Núcleo CMP (n=27) y placebo (n=30) un total de 57 pacientes. Concluyeron el estudio 24 asignados a placebo y 20 tratados con núcleo CMP. Para la variable de eficacia principal (tiempo transcurrido hasta la mejoría neurológica confirmada), el análisis de las observaciones durante un seguimiento de 8 semanas/pacientes, indico de manifiesto una diferencia significativa entre ambos grupos; favorables al núcleo CMP (p=0.0026). Confirmado por la prueba X2 con aceptación de la Hipótesis del estudio. Esta evolución favorable se observó en (38.9 porciento) de los 2o pacientes asigandos al núcleo CMP (p= 0.039), que desarrollaron una progresión clínica favorable confirmada desde el 10mo día de tratamiento y en (34.8 por ciento) de 24 pacientes tratados con placebo. La evolución primaria se confirmó mediante examén neurológico. Conclusión. Se cumple la hipótesis del estudio, por ser el fármaco efectivo en la recuperación temprana de la Parálisis facial a frigore, "según el estudi", su uso sin embargo dependerá del criterio médico y la comparación por metaanálisis, con resultados de estudios más grandes.
Descritores: Citidina Monofosfato
Paralisia Facial/complicações
Paralisia Facial/diagnóstico
Placebos
-Serviço Hospitalar de Fisioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Id: lil-174778
Autor: Cartier Rovirosa, Luis; Castillo Carrasco, José Luis; Verdugo Latorre, Renato.
Título: Efecto del núcleo CMP forte en 46 pacientes con paraparesia espástica progresiva: estudio randomizado y ciego / Effect of CMP forte nucleus in 46 patients with progressive spastic paraparesis: randomized and blind study
Fonte: Rev. méd. Chile;124(5):583-7, mayo 1996. tab.
Idioma: es.
Resumo: Idiopatic or HTLV-1 associated progressive spastic paraparesis does not have a clear etiology or treatment. To assess the effects of a medication containing cytidinmonophosphate, uridintriphosphate and vitamin B 12 in the treatment of progressive spastic. Patients with the disease were randomly assigned to receive the Nucleus CMP forte (containing dysodic cytidinmonophosphate 5 mg,trisodic uridintriphosphate 3 mg and hydroxicobalamin 2 mg) tid or placebo during 6 months. Gait, spasticity, degree of neurogenic bladder and somatosensitive evoked potentials were assessed during treatment. Forty six patients aged 25 to 79 years old were studied, 24 were female and 29 HTLV-1 positive. Twenty two were treated with the drug and the rest with placebo. Gait and spasticity improved in 7 of 22 patients receiving the drug and 1 of 24 receiving placebo (p<0.05). Neurogenic bladder improved in 10 of 22 receiving the drug and 4 patients treated with the drug and in two of seven treated with placebo. The medication caused a modest improvement in patients with progressive spastic paraparesis and was free of side effects
Descritores: Citidina Monofosfato/administração & dosagem
Paraparesia Espástica Tropical/tratamento farmacológico
Uridina Trifosfato/administração & dosagem
Vitamina B 12/administração & dosagem
-Marcha/efeitos dos fármacos
Infecções por HTLV-I/complicações
Infecções por HTLV-I/tratamento farmacológico
Bexiga Urinaria Neurogênica/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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