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Id: biblio-1008641
Autor: Fernández-Zenoff, María V; Estévez, María C; Farías, María E.
Título: Variación diurna de la composición bacterioplanctónica y daño en el ADN de la comunidad microbiana de una laguna oligotrófica de los Andes / Diurnal variation in bacterioplankton composition and DNA damage in the microbial community from an Andean
Fonte: Rev. argent. microbiol;46(4):358-362, dic. 2014.
Idioma: en.
Resumo: La Laguna Azul es un ambiente oligotrófi co localizado a 4560 m de altura y sometido a elevados niveles de radiación solar. La composición de su comunidad bacterioplanctónica fue analizada empleando la técnica de electroforesis en gradiente desnaturalizante y se investigó el impacto de la radiación ultravioleta cuantifi cando los dímeros de pirimidina (CPD). Además, se expusieron simultáneamente cultivos puros de Acinetobacter johnsonii A2 y Rhodococcus sp. A5 para estudiar la acumulación de CPD. El análisis de los geles mostró siete secuencias pertenecientes a Alpha-proteobacteria (1 banda), Beta-proteobacteria (1 banda), Bacteroidetes (2 bandas), Actinobacteria (1 banda) y Firmicutes (1 banda). A lo largo del día se observaron cambios mínimos en la composición de la comunidad y no se detectaron CPD. A. johnsonii A2 presentó un daño bajo mientras que Rhodococcus sp. A5 no presentó daño en su ADN, sugiriendo que la comunidad bacteriana está muy bien adaptada a este ambiente altamente irradiado

Laguna Azul is an oligotrophic lake situated at 4,560 m above sea level and subject to a high level of solar radiation. Bacterioplankton community composition (BCC) was analysed by denaturing gradient gel electrophoresis and the impact of solar ultraviolet radiation was assessed by measuring cyclobutane pyrimidine dimers (CPD). Furthermore, pure cultures of Acinetobacter johnsonii A2 and Rhodococcus sp. A5 were exposed simultaneously and CPD accumulation was studied. Gel analyses generated a total of 7 sequences belonging to Alpha-proteobacteria (1 band), Beta-proteobacteria (1 band), Bacteroidetes (2 bands), Actinobacteria (1 band), and Firmicutes (1 band). DGGE profi les showed minimal changes in BCC and no CPD was detected even though a high level of damage was found in biodosimeters. A. johnsonii A2 showed low level of DNA damage while Rhodococcus sp. A5 exhibited high resistance since no CPD were detected under natural UV-B exposure, suggesting that the bacterial community is well adapted to this highly solar irradiated environment
Descritores: Laguna Costeira/análise
Fatores Bióticos/análise
Biota/efeitos da radiação
-Dímeros de Pirimidina/análise
Raios Ultravioleta/efeitos adversos
Ecossistema
Eletroforese em Gel de Gradiente Desnaturante/métodos
Biota/fisiologia
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-883711
Autor: Soeiro, Alexandre de Matos.
Título: Nova abordagem diagnóstica utilizando dímero-D e angiotomografia em pacientes com suspeita de dissecção aguda de aorta / New diagnostic approach using D-Dimer and tomography angiography in patients suspected acute aortic dissection
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;31(2):f:80-l:81, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Aneurisma Aórtico/diagnóstico
Aneurisma Aórtico/cirurgia
Angiografia por Tomografia Computadorizada/métodos
Dímeros de Pirimidina
-Aorta/cirurgia
Dor no Peito
Diagnóstico por Imagem/métodos
Emergências
Guias como Assunto/normas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-691530
Autor: Silva Júnior, Antonio Carlos Tavares da.
Título: Estudo do reparo das lesões induzidas no DNA de Escherichia coli pela radiação ultravioleta C (UVC) / Study of repair of induced lesions in the DNA of Escherichia coli by ultraviolet C (UVC).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 138 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Didaticamente, podemos dividir o espectro da radiação ultravioleta (UV) em três faixas: UVA (400 a 320 nm), UVB (320 a 290 nm) e UVC (290 a 100 nm). Apesar do UVC ou UV-curto ser eficientemente filtrado pela camada de ozônio da Terra e sua atmosfera, este é uma das faixas do espectro de UV mais usadas para explorar as consequências de danos causados ao DNA, já que a letalidade induzida por este agente está relacionada aos danos diretos no genoma celular, como as lesões dímero de pirimidina, que são letais se não reparadas. Contudo, demonstrou-se que a radiação UVC pode gerar espécies reativas de oxigênio (ERO), como o oxigênio singleto (1O2). Embora, o radical hidroxil (•OH) cause modificações oxidativas nas bases de DNA, alguns trabalhos indicam que o 1O2 também está envolvido nos danos oxidativos no DNA. Esta ERO é produzida por vários sistemas biológicos e reações fotossensibilização, quando cromóforos são expostos à luz visível ou são excitados pela luz UV, permitindo que essa energia possa ser transferida para o oxigênio sendo convertido em 1O2, que é conhecido por modificar resíduos de guanina, gerando 8-oxoG, que caso não seja reparada pode gerar uma transversão GC-TA. O objetivo deste trabalho foi o de elucidar a participação de ERO nos efeitos genotóxicos e mutagênicos gerados pela radiação UVC, assim como as enzimas envolvidas no processo de reparação destas lesões em células de Escherichia coli. Nos ensaios as culturas foram irradiadas com o UVC (254 nm; 15W General Electric G15T8 germicidal lamp, USA). Nossos resultados mostram que o uso de quelantes de ferro não alterou a letalidade induzida pelo UVC. A azida sódica, um captador de 1O2, protegeu as cepas contra os danos genotóxicos gerados pelo UVC e também diminuiu a frequência de mutações induzidas no teste com rifampicina. A reversão específica GC-TA foi induzida mais de 2,5 vezes no ensaio de mutagênese. A cepa deficiente na proteína de reparo Fpg, enzima que corrige a lesão 8-oxoG...

Didactically, we can divide the ultraviolet radiation (UV) spectrum into three bands: UVA (400 to 320 nm), UVB (320-290 nm) and UVC (290-100 nm). Despite the UVC or far-UV be efficiently filtered by Earth´s ozone layer and its atmosphere, this is one of bands of UV spectrum used to explore the consequences of DNA damages, since the UVC-induced lethality is related to direct damage in genome cells, such as pyrimidine dimers, which are lethal if not repaired. However, it was shown that UVC radiation can generate reactive oxygen species (ROS) such as singlet oxygen (1O2). Although hydroxyl radical (•OH) cause oxidative modifications in DNA bases, some works suggests that 1O2 is also involved in oxidative DNA damage. This ROS is produced by several biological systems and photosensitivity reactions when chromophores are exposed to visible light or excited by UV light, allowing that energy can be transferred to the oxygen being converted to 1O2, which is known to modify guanine residues, generating 8-oxoG, if not repaired can lead to a GC-TA transversion. The objective of this work was to elucidate the ROS involvement in the genotoxic and mutagenic effects generated by UVC radiation, as well as the enzymes involved in the repair process of these lesions in Escherichia coli cells. In the assays, cultures were irradiated with UVC (254 nm, 15 W General Electric germicidal lamp G15T8, USA). Our results show that the use of iron chelators did not affect the UVC-induced lethality. The sodium azide, a 1O2 quencher, protected strains against the genotoxic damage produced by UVC and also decreased the frequency of mutations induced in rifampicin assay. Reversal specific GC-TA was induced more than 2.5 fold in the mutagenesis assay. The deficient strain in the repair protein Fpg, an enzyme that corrects 8-oxoG lesions, had less DNA breakage than the wild strain in electrophoresis alkaline assay. The UVC-induced lethality was increased in mutants transformed with the pFPG...
Descritores: Reparo do DNA
Dano ao DNA/efeitos da radiação
Raios Ultravioleta/efeitos adversos
-Enzimas Reparadoras do DNA
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Espécies Reativas de Oxigênio/efeitos da radiação
Guanina/análogos & derivados
Oxigênio Singlete
Dímeros de Pirimidina
Azida Sódica
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-541979
Autor: Yoo, Hugo Hyung Bok.
Título: Tromboembolia pulmonar aguda / Acute pulmonary thromboembolism
Fonte: J. bras. med;97(1):16-22, jul.-ago. 2009. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A tromboembolia pulmonar (TEP) representa frequentemente um desafio diagnóstico para os médicos na sala de emergência, devido aos sinais e sintomas inespecíficos que são muito comuns. O subdiagnóstico e o superdiagnóstico de TEP são associados a taxa substancial de morbidade e mortalidade. Nenhum teste não invasivo realizado isladamente para diagnóstico de TEP é sensível e específico satisfatoriamente. No entanto, alguns testes são considerados bons para confirmação do diagnóstico (p. ex., TC helicoidal) e outros, razoáveis para exclusão (p. ex., dimero-D). A escolha inicial do teste de diagnóstico deveria ser guiada pela avaliação clínica de probabilidade de TEP e pela característica clínica do paciente, que podem influenciar na acuráncia do teste. A utilização combinada de biomarcadores e ecocardiografia pode ser útil na estratégia de estratificação de risco de pacientes com TEP aguda. O autor aborda diferentes aspectos do diagnóstico da TEP aguda.

Pulmonary thromboembolism (PTE) frequently represents a dianostic challenge to emergency room physicians because the signs and symptoms are not specific and are very common. Both under diagnosis and over diagnosis are associated with substantial morbidity and mortality rates. No single noninvasive test for PTE is both sensitive and specific satisfactorily. However, some tests are good for ruling in diagnosis (e.g., helical CT) and some tests are reasonable for ruling of diagnosis (e. g., D-dimer). For optimal efficiency, choice of initial diagnostic test should be guided by clinical assessmente of the probability of PTE and by clinic characteristics of patients that may influence test accuracy. Combined use of biomarkers and echocardiography may be useful in risc stratification strategy of patients with acute PTE. In this article the author approaches about different aspects of the diagnosis in acute PTE.
Descritores: Embolia Pulmonar/diagnóstico
Embolia Pulmonar/fisiopatologia
-Diagnóstico Diferencial
Diagnóstico por Imagem/métodos
Diagnóstico por Imagem
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Técnicas Imunoenzimáticas
Imagem por Ressonância Magnética
Dímeros de Pirimidina
Limites: Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-299101
Autor: Flemmer, Mark.
Título: Predicción de la trombosis venosa profunda por el dímero-D / Prediction of deep venous thrombosis from D dimer
Fonte: Rev. panam. flebol. linfol;41:46-48, jun. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las determinaciones del dímero-D se utilizarán cada vez con mayor frecuencia para descartar las trombosis venosas y la innecesaria utilización de la angiografía pulmonar. La generación de pruebas para la determinación de los niveles de dímero-D debería aportar ensayos confiables y reproducibles en la práctica clínica, ya que los ensayos cualitativos disponibles hasta el momento, basados en el método de aglutinación con látex, son poco confiables para su uso clínico
Descritores: Dímeros de Pirimidina
Trombose Venosa
-Sistema Linfático
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-238085
Autor: Salazar, Lisbeth; Jiménez, Rafael; Holst, Ileana; Madrigal, Fernando; Fonsecaz, Jorge.
Título: Determinación del Dímero D en pacientes con anticoagulante lúpico / Determination of the Dimer D patients with lupic anticoagulats
Fonte: Rev. costarric. cienc. méd;18(3):17-23, set. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La determinación del Dímero D es de gran utilidad para establecer el diagnóstico de trombosis venosa profunda; sin embargo, en los pacientes que presentan anticoagulante lúpico su hallazgo e importancia no ha sido claramente definidos. Se analizan 80 pacientes con cuadros sugetivos del síndrome antifosfolipídico. Todos los pacientes estuvieron comprendidos entre 0 y 40 años de edad, 13 (16 por ciento) casos mostraron alguna prueba positiva del citado síndrome, cinco de ellos, 4 mujeres y 2 varones evidenciaron anticuerpos anticardiolipina positivos. A los 13 pacientes se les realizó el Dímero D por dos métodos, así como, los niveles de fibrinógeno y la presencia de productos de degradación del fibrinógeno (PDF). Los métodos de Dímero D que se utilizaron fueron: la técnica de aglutinación indirecta con partículas de látex y la técnica de ELISA. Los resultados obtenidos muestran que los pacientes con antocoagulante lípico y/o anticuerpos anticardiolipina positivos y que presentan dimero D, muestran un cuadro de oclusión venosa que puede contribuir a la génesis de su problema trombótico.
Descritores: Inibidor de Coagulação do Lúpus
Dímeros de Pirimidina
Síndrome Antifosfolipídica/diagnóstico
Trombose/etiologia
-Costa Rica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-235953
Autor: Aronés Valdivia, Alfredo.
Título: Dímero D, marcador plasmático precoz para trombosis venosa profunda en pacientes de riesgo / Dimer Test, precous plasmatic marker for profunded venous thrombosis in patients of risks
Fonte: Bol. Soc. Peru. Med. Interna;12(1):8-11, 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La trombosis ocurre por activación patológica de una mecanismo normal: el hemostático. Dentro de las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar se encuentra el DIMERO-D (Dimer test), que es un test in-vitro, cualitativo/semicuantitativo, que detecta enlaces cruzados de degradación de fibrina (XL-FDP). En el presente estudio se evaluaron a 120 pacientes, todos asintomáticos para trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, que calificaron de riesgo alto para desarrollar ésta patología, todos internados en el Hospital Militar Central de Lima Perú; y, se les realizó el test de Dímero D (Dimer test), resultando 67 casos (55,8 por ciento) positivos y 53 casos (42.2 por ciento) negativos. En las áreas quirúrgicas se observó mas casos de positividad (61,8 por ciento), en las áreas médicas 36,3 por ciento. El test de Dímero D, se muestra en el presente trabajo como marcador precoz para trombosis venosa profunda en pacientes hospitalizados, lo cual obliga a tomar medidas de profilaxis en forma precoz.
Descritores: Embolia Pulmonar/diagnóstico
Dímeros de Pirimidina
Tromboflebite/diagnóstico
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-9900
Autor: Olagorta, J. R.
Título: DNA repair aystems.
Fonte: Rev. microbiol;13(2):101-9, 1982.
Idioma: en.
Resumo: Sistemas de reparo do DNA tem merecido atencao, principalmente devido ao papel que exercem em mutagenese e carcinogenese. Sao revistos fatos ja estabelecidos e avancos recentes, no assunto, com enfase nos eventos enzimaticos, envolvidos nas celulas bacterianas
Descritores: DNA Ligases
Dímeros de Pirimidina
Reparo do DNA
Responsável: BR1.1 - BIREME



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