Base de dados : LILACS
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Id: biblio-834041
Autor: Hasdeu, Santiago; Lamfre, Laura.
Título: Informe levetiracetam comprimidos en monoterapia para epilepsia / Report levetiracetam monotherapy tablets for epilepsy.
Fonte: s.l; s.n; [2013].
Idioma: es.
Resumo: El mecanismo de acción de levetiracetam no es todavía totalmente conocido. Estudios in vitro, han demostrado la unión de levetiracetam con alta afinidad a la proteína 2A de la vesícula presináptica (SV2A), proteína que parece estar involucrada en la fusión de las vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Otros mecanismos son la inhibición de la modulación negativa del GABA asociada a Zn2+, las corrientes de Ca2+ de tipo N dependientes de voltaje y la liberación de GABA. Se definieron las siguientes preguntas PICO, con el fin de desarrollar la búsqueda bibliográfica que nos permita evaluar la eficacia y seguridad de la droga que se pretende incorporar: En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más efectivo que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más seguro que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En niños con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es menos costoso que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? De esta forma se realizó la búsqueda bibliográfica por dos investigadores en forma independiente a través de las bases de datos Cochrane, Medline y google académico. Basados en los puntos de eficacia, seguridad y análisis de costos, dado que el levetiracetam no demostró ser más eficaz ni más seguro ni menos costoso, se recomienda su no inclusión en el formulario terapéutico hasta tanto no se cuente con evidencia sólida que demuestre lo contrario. En casos de excepción podría considerarse su uso para \r\npacientes refractarios a múltiples DAEs incluidas en el formularios terapéutico provincial.
Descritores: Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Carbamazepina/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada
Epilepsia/tratamento farmacológico
Anticonvulsivantes/administração & dosagem
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1097209
Autor: Alias D ́Abate, Vivian; Yoo, Chu; Botargues, Marcela.
Título: Controversias sobre el rastreo de los niveles séricos de vitamina D y su suplementación / Controversies about serum vitamin D levels screening and its supplementation
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;20(4):102-104, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Si bien los niveles bajos de vitamina D se han asociado con varios resultados de interés en salud, aún resulta motivo de controversia qué significa un nivel bajo, cual es la utilidad de su suplementación y cuales son sus potenciales efectos adversos. En ese contexto, se realizó en el Servicio de Medicina Familiar y Comunitaria del Hospital Italiano un taller de discusión denominado "Actividad ECCO" (Evidencia Científica en la Clínica Cotidiana) en la que fueron presentados los resulta-dos de estudios identificados que hubieran comparado el uso de vitamina D (con o sin suplementación de calcio) ver-sus placebo, con el objetivo de discutir cuál es la evidencia actual para el rastreo de deficiencia de vitamina D y para, eventualmente, recomendar o no su suplementación. Este artículo resume la evidencia identificada y las conclusiones consensuadas en dicha actividad. (AU)

Although low levels of vitamin D have been associated with several health outcomes, it is controversial what a low level means, the usefulness of its supplementation and its potential adverse effects. In this context, a workshop called "ECCO Activity" (Scientific Evidence in the Daily Clinic) was held in the Family and Community Medicine Division of Hospital Italiano de Buenos Aires, where the results of identified studies that compared the use of vitamin D (with or without calcium supplementation) versus placebo, with the aim of discussing what is the current evidence for screening of vitamin D deficiency and to, eventually, recommend or not its supplementation. This article summarizes the identified evidence and the agreed conclusions in that activity. (AU)
Descritores: Deficiência de Vitaminas/diagnóstico
Vitamina D/efeitos adversos
-Osteoporose/tratamento farmacológico
Insuficiência Pancreática Exócrina/complicações
Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Protetores Solares/efeitos adversos
Vitamina D/administração & dosagem
Vitamina D/sangue
Vitamina D/uso terapêutico
Acidentes por Quedas/prevenção & controle
Acidentes por Quedas/estatística & dados numéricos
Biomarcadores
Derivação Gástrica/efeitos adversos
Doenças Inflamatórias Intestinais/complicações
Doença Celíaca/complicações
Cálcio/administração & dosagem
Cálcio/uso terapêutico
Risco
Corticosteroides/efeitos adversos
Síndrome do Intestino Irritável/complicações
Antirretrovirais/efeitos adversos
Insuficiência Hepática/complicações
Insuficiência Renal Crônica/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-831708
Autor: Dametto, Ericson; Zuffo, Sinandra; Juhas, Michal; Malic, Manoj Kumar.
Título: Neurocysticercosis in asplenic patient, case report / Neurocisticercose em paciente asplênico, relato do caso
Fonte: Rev. bras. neurol;52(4):36-39, out.-dez. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Neurocysticercosis is an important cause of neurologic and psychiatric disorders; it is a frequent etiology for acquired epilepsy worldwide. The parasitic infection of Taenia solium (including larval dissemination to the nervous system) can be avoided by effective means of prevention. Nonetheless, this disease remains endemic in many regions of the world. To demonstrate the importance of prophylaxis this paper reports the case of a patient without spleen, who was treated for neurocysticercosis manifested by epilepsy. In twenty years of follow up, the patient did not experience a repeat occurrence of neurocysticercosis, despite of immunological impairment (absence of spleen) and environmental exposure (living in an endemic area). Prevention was guided by a regular use of anthelmintic (Albendazole) and health education.

Neurocisticercose é uma importante causa de doenças neurológicas e psiquiátricas, é uma frequente etiologia de epilepsia adquirida, no mundo. A infecção parasitária da Taenia solium (incluindo a disseminação das larvas para o sistema nervoso) pode ser evitada por meios eficazes de prevenção; no entanto, esta enfermidade ainda é endêmica em muitas regiões do mundo. Para demonstrar a importância da profilaxia relata-se o caso de um paciente sem baço, o qual foi tratado para a neurocisticercose manifestada por epilepsia. Em vinte anos de seguimento, o paciente não repetiu a ocorrência de neurocisticercose, apesar de dano imunológico (ausência de baço) e exposição ambiental (habitação em área endêmica). A prevenção foi guiada pelo uso regular de anti-helmíntico (Albendazole) e medidas educativas em saúde.
Descritores: Neurocisticercose/complicações
Neurocisticercose/induzido quimicamente
Neurocisticercose/epidemiologia
Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/etiologia
Epilepsia/induzido quimicamente
-Fenobarbital/uso terapêutico
Esplenectomia
Suínos
Prevalência
Antiparasitários/uso terapêutico
Limites: Humanos
Animais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1161320
Autor: Siufi, Angel; Boada, Nancy.
Título: Síndrome de abstinencia neonatal / Neonatal narcotic with drawal
Fonte: Clin. perinatol. argent;1:41-94, 1999-2000. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Naloxona/uso terapêutico
Síndrome de Abstinência Neonatal/diagnóstico
Síndrome de Abstinência Neonatal/etiologia
Síndrome de Abstinência Neonatal/tratamento farmacológico
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/complicações
Ópio/efeitos adversos
-Cannabis/efeitos adversos
Clonidina/uso terapêutico
Clorpromazina/uso terapêutico
Diazepam/uso terapêutico
Dietilamida do Ácido Lisérgico/efeitos adversos
Etanol/efeitos adversos
Fenobarbital/uso terapêutico
Metadona/uso terapêutico
Morfina/efeitos adversos
Recém-Nascido
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/epidemiologia
Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/fisiopatologia
Limites: Feminino
Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-1128572
Autor: Medeiros, Palas Ateneia Dantas; Silva, Paulo César Dantas; Sales, Luana Pinto de Arruda; Mariz, Saulo Rios; Fook, Sayonara Maria Lia.
Título: Development and validation of a method for phenobarbital in serum: anticonvulsant pharmacotherapy monitoring
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;41:[13], 01/01/2020. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The therapeutic drug monitoring (TDM) is an important strategy for the effectiveness and safety of long-term pharmacotherapy, such as the use of phenobarbital as an anticonvulsant drug in epilepsy. In this sense, HLPC has been presented as a technique for the measurement of phenobarbital in serum. However, the ideal conditions for carrying out the method must be established for each laboratory reality. An analytical method using HPLC was developed and validated in order to identify and quantify Phenobarbital in blood. The chromatographic conditions were C-18 column (Shimpack XR-ODS 50L x 3.0), acetonitrile-water mobile phase (30:70, v v-1), 0.2 mL min-1 flow and reading wavelength of 210 nm. Linearity was established in the range of 2.5 to 80 µg mL-1, the linear correlation coefficient was 0.9981. The average of the coefficient of variation of the precision was 5.30%. The relative standard error of the accuracy was -2.17% and of the recovery coefficient was 97.83%. In all eleven patients, phenobarbital concentrations were below the therapeutic range. The tested method was selective, linear, precise, accurate and showed good recovery.(AU)
Descritores: Fenobarbital/sangue
Monitoramento de Medicamentos/métodos
Anticonvulsivantes/farmacocinética
-Fenobarbital/efeitos adversos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Combinação de Medicamentos
Estudos de Validação como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-1141391
Autor: Cláudio, Marina Módolo; Rodrigues, João Victor Soares; Garcia, Valdir Gouveia; Theodoro, Leticia Helena.
Título: Prevalence of Gingival Hyperplasia Induced by Anticonvulsants: A Systematic Review / Prevalência da Hiperplasia Gengival Induzida pelo uso de anticonvulsivantes: Revisão sistemática
Fonte: Braz. dent. sci;24(1):1-9, 2021. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Gingival hyperplasia (GH) is one of the side effects of anticonvulsant drugs. The aim of this study was to verify the prevalence of GH associated with the use of anticonvulsant, through a systematic review. Material and Methods: Systematic search was done at databases Pubmed and Embase between January 1984 and March of 2020 for identification of articles addressing the prevalence of GH associated with the use of anticonvulsant drugs. The methodological index for non-randomized studies (MINORS) was independently assessed for quality in the selected papers. Results: The search identified 4.471 references. Nine articles were selected and evaluated 632 participants. All of the studies included in the systematic review showed a low risk of bias. The anticonvulsants used by patients were carbamazepine, ethosuximide, phenytoin, primidone, phenobarbital, sodium valproate. The studies showed a correlation between different types of anticonvulsants and GH prevalence, with a range from 0% to 73%. Among the anticonvulsants used, phenytoin showed the greatest incidence of GH, varying between 15.61% and 73% in patients. Conclusion: In the analysis of the results obtained in the literature, it is possible to notice that the great majority of studies presented incidence of GH associated with anticonvulsant use. However, further studies are necessary to understand the anticonvulsant action mechanism inducing GH, as well as the prevention forms, given that GH is a significant side effect. (AU)

Objetivo: Hiperplasia gengival (HG) é um dos efeitos colaterais das drogas anticonvulsivantes. O objetivo deste estudo foi verificar a prevalência de HG associada ao uso de anticonvulsivantes, por meio de uma revisão sistemática. Material e Métodos: A busca sistemática foi realizada nas bases de dados Pubmed e Embase entre janeiro de 1984 e março de 2020 para identificação de artigos que abordassem a prevalência de HG associada ao uso de drogas anticonvulsivantes. Foi avaliado independentemente, o risco de viés através do "Methodological index for non-randomized studies" (MINORS), para análise da qualidade dos trabalhos selecionados. Resultados: A pesquisa identificou 4.471 referências. Nove artigos foram selecionados e avaliaram 632 participantes. Todos os estudos incluídos na revisão sistemática mostraram baixo risco de viés. Os anticonvulsivantes utilizados pelos pacientes foram carbamazepina, etossuximida, fenitoína, primidona, fenobarbital e valproato de sódio. Os estudos mostraram correlação entre os diferentes tipos de anticonvulsivantes e a prevalência de HG, com variação entre 0% a 73%. Entre os anticonvulsivantes utilizados, a fenitoína apresentou a maior incidência de HG, variando entre 15,61% e 73% em pacientes. Conclusão: Na análise dos resultados obtidos na literatura, é possível notar que a grande maioria dos estudos apresentou incidência de HG associada ao uso de anticonvulsivantes. No entanto, estudos adicionais são necessários para compreender o mecanismo de ação do anticonvulsivante para a indução da HG, bem como as formas de prevenção, dado que a HG é um efeito colateral significativo (AU)
Descritores: Fenobarbital
Fenitoína
Primidona
Carbamazepina
Prevalência
Ácido Valproico
Etossuximida
Hiperplasia Gengival
Anticonvulsivantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-1104327
Autor: Korzh, Mykola; Rokutov, Victor; Iershov, Dmytro; Ashukina, Nataliya; Maltseva, Valentyna; Khmyzov, Sergey.
Título: Rabbit growth plate morphology in temporary bilateral blocking / Morfología de la placa de crecimiento de conejos durante bloqueo bilateral temporario
Fonte: Actual. osteol;15(3):192-204, Sept-Dic. 2019. graf, ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Blocking of the growth plate (GP) using plates with screws (tension band plating) is a modern method used to correct deformities and moderate leg length discrepancy in growing children. Determining the duration of temporary bilateral blocking without the occurrence of irreversible changes of GP is of paramount importance important. Methods: Two-month-old Californian breed male rabbits (n=30) were exposed to bilateral blocking of the distal GP of the right femur locking plates with screws for 3, 5, and 7 weeks. The fixators were removed after 5 and 7 weeks in 18 rabbits and 3 weeks after that, animals were sacri!ced. The contralateral limb was used as a control. Histological, histomorphometric, and X-ray analyses were performed. Results: During GP blocking, its height gradually decreased. This decreased was more pronounced after 7 weeks. Destructive changes progressed with an increase in the blocking duration. Three weeks after discontinuation of the bilateral blocking that lasted 5 weeks, the height of the GP signi!cantly increased 1.2 times on the lateral side and 1.9 times on the medial side (p<0.001) compared to the control. When blocking was discontinued after 7 weeks, the structure of the GP was partially restored after 3 weeks, the height of GP signi!cantly increased 1.2 times on the lateral side, and 1.07 times on the medial side (p<0.01) compared to the control. Conclusion: Restoration of the structuralfunctional features of the GP after the removal of the plates depends on the duration of temporary bilateral blocking, which must be taken into account in the clinical setting. (AU)

El bloqueo de la placa de crecimiento (PC) utilizando placas con tornillos (banda de tensión) es un método moderno utilizado para corregir deformidades y alteraciones moderadas en la longitud de las piernas en niños en crecimiento. Es de suma importancia determinar cuál debe ser la duración del bloqueo bilateral temporal sin que ocurran cambios irreversibles en la PC. Métodos: Conejos machos de raza californiana de dos meses de edad (n = 30) fueron expuestos al bloqueo bilateral de la PC distal colocando placas del fémur derecho con tornillos durante 3, 5 y 7 semanas. Los fijadores fueron retirados después de 5 y 7 semanas en 18 de los conejos, y 3 semanas después los animales fueron sacrificados. La extremidad contralateral se utilizó como control. Se realizaron análisis histológicos, histomorfométricos y de rayos X. Resultados: Durante el bloqueo de la PC, su altura disminuyó gradualmente. Esta disminución fue más pronunciada después de 7 semanas. Los cambios destructivos se incrementaron a medida aumentaba la duración del bloqueo. Tres semanas después de la interrupción del bloqueo bilateral que duró 5 semanas, la altura de la PC aumentó significativamente 1.2 veces en el lado lateral y 1.9 veces en el lado medial (p <0.001) en comparación con el control. Conclusión: La restauración de las características funcionales estructurales de la PC después de la extracción de las placas depende de la duración del bloqueo bilateral temporal, lo que debería tenerse en cuenta en el tratamiento clínico de estas alteraciones. (AU)
Descritores: Deformidades Congênitas dos Membros/terapia
Lâmina de Crescimento/crescimento & desenvolvimento
-Fenobarbital/administração & dosagem
Coelhos/cirurgia
Xilazina/administração & dosagem
Placas Ósseas
Cefazolina/administração & dosagem
Desenvolvimento Infantil
Redução do Dano
Fêmur/citologia
Fêmur/crescimento & desenvolvimento
Fêmur/diagnóstico por imagem
Fixadores/análise
Lâmina de Crescimento/anormalidades
Ketamina/administração & dosagem
Perna (Membro)/anormalidades
Limites: Humanos
Animais
Criança
Coelhos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório Veterinário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1118464
Autor: Sturla, Ornella; Frascaroli, Celeste; Santiso, Natalia; Crosbie, María Luján; Ursino, Anabela; Amato, Alicia; Calissano, Mirta.
Título: Luminal B. Factor pronóstico y predictivo del Ki67 / Luminal B. Prognostic and predictive factor of Ki67
Fonte: Rev. argent. mastología;36(133):101-115, ene. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción El cáncer de mama es una enfermedad heterogénea; tumores con factores pronósticos similares presentan diferente evolución, lo que hace suponer que la diferencia es molecular. El antígeno de proliferación celular Ki67 es un factor clave que representa la actividad mitótica celular. Objetivos Analizar el subtipo Luminal B y el valor del Ki67, evaluando su relación con los factores pronósticos y predictivos clásicos, y determinar su utilidad para subclasificar grupos moleculares en función del mismo. Material y métodos Estudio descriptivo, retrospectivo, analítico observacional. Se revisaron 520 fichas de patología mamaria pertenecientes al Hospital Churruca y al Sanatorio Corporación Médica General San Martín, en el período comprendido entre enero 2010-enero 2015. Fueron analizadas 82 pacientes subtipo Luminal B, con Ki67 elevado. Resultados La mediana de expresión del Ki67 fue de 25,9% y del 34% en las pacientes recaídas. Discusión Se observó relación proporcional del Ki67 con el tamaño tumoral y el grado histológico. Conclusiones El Ki67 debe ser analizado en la práctica diaria por patólogos expertos, a fin de predecir el comportamiento frente a tratamientos adyuvantes de una manera más certera, adecuando la terapéutica a cada paciente.

Introduction Breast cancer is a heterogeneous disease; tumors with similar prognostic factors have different evolution, which suggests that the difference is at the molecular level. The proliferation antigen Ki67 is a key factor that represents the cell mitotic activity. Objectives Analyze Luminal B subtype and the value of Ki67, evaluating its relationship with prognostic and predictive factors conventionally used. Determine its usefulness for subclassified different molecular groups. Matherials and method Observational analytical retrospective study. We reviewed 520 breast cancer files belonging to Churruca Hospital and Sanatorio Corporación Médica General San Martín in the period between January 2010- January 2015. We analyzed 82 patients Luminal B subtype with hight Ki67. Results The median expression of Ki67 was 25.9 % and 34% in patients with relapsed. Discussion We found proportional relationship between the value of Ki67 with tumor size and histologic hight grade. Conclusions The Ki67 must be analyzed in daily practice validated by expert pathologists in late predict behavior towards adjuvant treatments in a more accurate way available, adapting to each patient therapeutic methods.
Descritores: Neoplasias da Mama
-Fenobarbital
Prognóstico
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


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Id: lil-83036
Autor: Trelles, Luis.
Título: Farmacocinesia de los medicamentos antiepilepticos / Antiepileptic drugs pharmacocinesia
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;52(1):17-30, mar. 1989.
Idioma: es.
Resumo: Se hace una revisión de la literatura sobre la farmacología de los medicamentos anticomiciales. Se discute los aspectos más importantes de la farmacocinesia de las drogas a la luz de su importancia clínica. se examina algunos medicamentos por separado. Finalmete se presentan algunas recomendaciones sobre la suspensión de la medicación
Descritores: Anticonvulsivantes/farmacocinética
-Fenobarbital/farmacocinética
Carbamazepina/farmacocinética
Ácido Valproico/farmacocinética
Epilepsia
Etossuximida/farmacocinética
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-79555
Autor: Deza B., Luis; Salazar C., Luis.
Título: Drogas antiepilépticas / Antiepileptic drugs
Fonte: Diagnóstico (Perú);21(4):116-27, abr. 1988. tab.
Idioma: es.
Descritores: Epilepsia/tratamento farmacológico
Anticonvulsivantes
-Fenobarbital/farmacologia
Primidona/farmacologia
Carbamazepina/farmacocinética
Ácido Valproico/farmacologia
Etossuximida/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
Fenitoína/farmacologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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