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Id: biblio-887406
Autor: Erol, Sara; Ozean, Beyza; Celik, Istemi H; Bas, Ahmet Y; Demirel, Nihal.
Título: Síndrome de abstinencia neonatal debido a exposición prenatal al citalopram: a propósito de un caso / Neonatal abstinence syndrome due to prenatally citalopram exposure: A case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;115(6):424-427, dic. 2017.
Idioma: en; es.
Resumo: El síndrome de abstinencia neonatal (SAN) debido a la exposición prenatal al citalopram se desarrolla durante los primeros días de vida, incluso con una exposición al fármaco en dosis bajas. El tratamiento de apoyo es la primera opción, aunque puede usarse el fenobarbital en el tratamiento de este síndrome. No debe interrumpirse la lactancia. Debe hacerse un seguimiento de estos recién nacidos para establecer el desenlace del SAN y las consecuencias en el desarrollo neurológico. En este artículo presentamos el caso de un recién nacido con SAN debido a exposición al citalopram en una dosis más baja que lo informado previamente en la bibliografía durante los últimos seis meses del embarazo. Se utilizó el fenobarbital debido al fracaso del tratamiento no farmacológico.

Neonatal abstinence syndrome (NAS) due to prenatally exposure to citalopram can develop during the first days of life even with low dose of drug exposure. Supportive management is the first choice but phenobarbital can be used in treatment of this syndrome. Breastfeeding should not be interrupted. These neonates should be followed both for NAS and neurodevelopmental outcome. In this article, we reported a newborn with NAS due to citalopram exposure with a lower dose than previously reported in the literature, during the last six months of pregnancy. Phenobarbital was used because of non-pharmacological treatment failure.
Descritores: Síndrome de Abstinência Neonatal/etiologia
Citalopram/efeitos adversos
Antidepressivos de Segunda Geração/efeitos adversos
-Fenobarbital/uso terapêutico
Complicações na Gravidez/psicologia
Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico
Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal
Síndrome de Abstinência Neonatal/tratamento farmacológico
Transtorno Depressivo Maior/tratamento farmacológico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Alchieri, Joao Carlos
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Id: biblio-1013110
Autor: Menezes, Jean Carlos de Oliveira; Silva, Francisco Elvis Farias da; Félix, Érica Galdino; Alchieri, João Carlos; Silva, Joelma Gomes da.
Título: Aicardi syndrome: a case report / Síndrome de Aicardi: relato de caso
Fonte: Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online);18(4):835-845, Oct.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: the Aicardi syndrome (SA) is characterized as a rare syndrome identified in the presence of three classic characteristics: corpus callosum agenesis, chorioretinal lacunaeand infantile spasms. Description: data collection involved information reported by the mother and the accompanying physiotherapist describing the patient's clinical history andmajor complications according to clinical evolution, treatment, and therapeutic response. At two months of age, the child presented a delayed neuropsychomotor development and infantile spasms.However,the diagnosis of the syndrome was only performed at six months of life, involving brain magnetic resonance imaging where corneal body agenesis was observed. A multidisciplinary treatment was assembledwith a neuropediatrician, a physiotherapist, a psychologist, a nutritionistand a speech therapist, besides drug treatment with baclofen and phenobarbital. Discussion: through the established treatment, the child displayedmotor gain, cervical control, improvement of the respiratory condition, and no need forhospital admissions;these outcomescharacterizea good clinical evolution associated with the physiotherapeutic intervention focused on prevention and minimization of respiratory alterationsthatare frequently associated with morbidity and mortality in these cases. The results obtained point out the fundamental role of multidisciplinary intervention in coping with this condition.

Resumo Introdução: a Síndrome de Aicardi (SA), caracteriza-se como uma síndrome rara identificada na presença das três características clássicas: agenesia de corpo caloso, lacunas coriorretinianas e espamos infantis. Descrição: a coleta de dados envolveu informações relatadas pela genitora e pelo fisioterapeuta acompanhante da paciente, descrevendo assim a história clínica da paciente, as principais complicações de acordo com a evolução clínica, o tratamento e resposta terapêutica. Aos dois meses de idade a criança apresentou atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e espasmos infantis, porém o diagnóstico da síndrome foi realizado somente aos seis meses de vida envolvendo um exame de ressonância magnética de encéfalo onde foi observada agenesia de corpo caloso, iniciando-se tratamento multidisciplinar com neuropediatra, fisioterapeuta, psicólogo, nutricionista e fonoaudiólogo, além do tratamento medicamentoso com baclofeno e fenobarbital. Discussão: através do tratamento estabelecido, a criança obteve ganho motor, controle cervical, melhora da condição respiratória e sem internações hospitalares, caracterizando uma boa evolução associada particularmente à intervenção fisioterapêutica que teve enfoque na prevenção e minimização de alterações respiratórias frequentemente associadas à morbidades e mortalidade nestes casos. Os resultados obtidos apontam o papel fundamental da intervenção multidisciplinar para o enfrentamento desta condição.
Descritores: Síndrome de Aicardi/complicações
Síndrome de Aicardi/diagnóstico
Síndrome de Aicardi/tratamento farmacológico
-Fenobarbital/uso terapêutico
Espasmos Infantis/complicações
Baclofeno/uso terapêutico
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Coriorretinite
Agenesia do Corpo Caloso
Limites: Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


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Id: biblio-1007369
Autor: Guillén Álvarez, Ian; Alemán Portillo, Dinora.
Título: Síndrome de dress asociado a fenobarbital en paciente pediátrico. Reporte de caso / Dress Syndrome in a pediatric patient asocciated to Phenobarbital. Case Report
Fonte: Rev. méd. hondur;86(1/2):49-51, ene-. jul. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de DRESS por sus siglas en inglés (Drug Rash with Eosinophilia and Sistemic Symptoms), re-presenta una enfermedad grave (1) potencialmente letal que incluye reacción cutánea, iebre, anomalías hematológicas e involucro de diversos órganos. Caso Clínico: Masculino de 2 años con antecedente de uso de Fenobarbital, quien ingresó con historia de iebre, adenopatías y rash cutáneo generalizado. En los exámenes de laboratorio se evidencio leucopenia con eosinoilia con elevación de las enzimas hepáticas; se realizaron pruebas de imagen que reportaron hepatomegalia, y nefromegalia bilateral, mostrando evolución satisfactoria inmediata después del retiro de fenobarbital y una terapia esteroidea sistémica. Discusión: Al ser una reacción adversa de baja frecuencia que presenta una mortalidad de hasta un 30% se considera de importancia conocer su comportamiento clínico, así como el diagnóstico y manejo...(AU)
Descritores: Fenobarbital/toxicidade
Exantema/complicações
Síndrome de Hipersensibilidade a Medicamentos/diagnóstico
-Eosinofilia/complicações
Hipersensibilidade
Limites: Seres Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
Stavale, Joäo N
Yacubian, Elza Márcia T
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Id: lil-458777
Autor: Melo, Julieta G. S. P; Centeno, Ricardo S; Malheiros, Suzana M. F; Ferraz, Fernando A. P; Stávale, João N; Carrete, Henrique H; Sakamoto, Américo C; Yacubian, Elza Márcia T.
Título: Clinical features and surgical outcome of patients with indolent brain tumors and epilepsy
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;13(2):65-69, June 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: In this study the authors review the outcomes of 22 patients with medically refractory epilepsy and slow growth brain tumors. OBJECTIVES: Evaluate the clinical, electrophysiological, operative, and histopathological features. PATIENTS AND RESULTS: The majority of the tumors were located in the temporal lobe (n = 20) and involved the cortical gray matter. The most frequent tumors were gangliogliomas (n = 9), astrocytomas grade I and II (n = 6), dysembryoplastic neuroepithelial tumors (n = 5) and ganglioneuroma (n = 2). The biological behavior of the tumors was strikingly indolent, as indicated by a long preoperative history of chronic seizures (mean, 14 years). Mean follow-up time after resection was 27 months, and according to EngelÆs classification, 85 percent were seizure-free, 10 percent showed a reduction of seizure frequency of at least 90 percent, and 5 percent had reduction in seizure frequency at least 75 percent. CONCLUSION: The data indicate that neoplasms associated with pharmacoresistent epilepsy constitute a distinct clinicopathological group of tumors that arise in young patients, involve the cortex, and exhibit indolent biological behavior for many years. Complete surgical removal of these tumors, including the epileptogenic area, can achieve excellent seizure control.

INTRODUÇÃO: Neste estudo os autores avaliaram retrospectivamente 22 pacientes tratados cirurgicamente com diagnóstico de epilepsia refratária e tumor cerebral de crescimento lento. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos clínicos, eletrofisiológicos, cirúrgicos e histopatológicos. PACIENTES E RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada no lobo temporal (n = 20) com envolvimento da substância cinzenta. Ganglioglioma foi o tumor mais frequente (n = 9), seguido do astrocitoma grau I e II OMS (n = 6), tumor neuroepitelial disembrioplástico (DNET) (n = 5) e ganglioneuroma (n = 2). O comportamento biológico dos tumores foi estritamente indolente como indicado pela longa história pré-operatória de (média, 14 anos). O tempo de acompanhamento pós-operatório médio foi de 27 meses e de acordo com a Classificacão de Engel, 85 por cento ficaram sem crises (Classe I), 10 por cento obtiveram redução maior de 90 por cento das crises (Classe II), e 5 por cento tiveram redução menor que 75 por cento (Classe III). CONCLUSÃO: Os dados indicam que neoplasias associadas à epilepsia crônica refratária constituem um grupo de tumores com características clinico-patológicas distintas que se iniciam em pacientes jovens, envolvem o córtex e apresentam comportamento biológico indolente. A ressecção cirúrgica completa destes tumores, incluindo a zona epileptogênica, levou ao controle total das crises na maior parte dos casos estudados.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Epilepsia/cirurgia
-Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Carbamazepina/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-915966
Autor: Gutierrez Machaca, Rosmery; Jimenez Rojas, Janett Jessica.
Título: Efecto protector del extracto acuoso de Peumus boldus (boldo) frente a la inducción de cirrosis hepática con paracetamol y fenobarbital en ratas, comparado con la silimarina, Arequipa 2015 / Protective effect of the aqueous extract of Peumus boldus (boldo) against the induction of hepatic cirrhosis with paracetamol and phenobarbital in rats, compared with silymarin, Arequipa 2015.
Fonte: Arequipa; s.n; 2015. 86 p. tab, graf.
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Mayor de San Agustín de Arequipa para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto protector del extracto acuoso de Peumus boldus (boldo) frente a la inducción de cirrosis hepática con paracetamol y fenobarbital en ratas comparado con la silimarina. Se realizó un estudio experimental, para el cual se utilizó 20 ratas machos Rattus norvegicus de tres meses de edad, las cuales fueron distribuidas en cuatro grupos de 5 ratas cada uno: control negativo, recibieron agua destilada (1ml/kg de peso) y suero fisiológico (1ml/kg de peso); control positivo, recibieron a diario Agua destilada (1 mllkg de peso); experimental protector, recibieron a diario el extracto acuoso de las hojas de Peumus boldus (boldo) (160mg/Kg de peso); patrón, recibieron a diario la Silimarina (25mg/kg de peso), A los 3 últimos grupos, después de 30 minutos se les administró la dosis tóxica de fenobarbital (0.5mg/ml) el primer día y paracetamol (250mg/Kg de peso) los días 5, 1 O y 15 ambos fármacos vía intraperitoneal. Se tomó pruebas del perfil hepático los días 1, 5, 10 y 15 en sangre, y se estudió la anatomopatología de los hígados. Al finalizar los procedimientos experimentales se encontró que, el control positivo tuvo elevación de transaminasas TGO (119 ± 8,6), TGP (61 ± 8,1), bilirrubina total (1 ,49 ± O, 15), y fosfatasa alcalina (168 ± 35,2); disminución de albúminas (3,1 ± 0,21) y proteínas totales (5,1 ± 0,3); mientras que el grupo protector (boldo), tuvo una disminución significativa de transaminasas TGO (73 ± 9,7), TGP (31 ± 5,4), bilirrubina total (1 ,23 ±O, 13) y fosfatasa alcalina (121 ± 19,5), y un aumento significativo de albúmina (3.82 ± 0,40). El extracto acuoso de Pe u mus boldus (boldo) a una dosis de 160 mg/kg de peso, tiene efecto hepatoprotector frente a la injuria producida por el fenobarbital y paracetamol según parámetros bioquímicos y anatomopatológ icos.
Descritores: Fenobarbital
Ratos
Silimarina
Peumus
Cirrose Hepática Experimental
Acetaminofen
-Peru
Plantas Medicinais
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-849350
Autor: Brasil. Ministério da Saúde.
Título: Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas: epilepsia / Clinical protocol and therapeutic guidelines: endometriosis.
Fonte: s.l; s.n; [2014].
Idioma: pt.
Descritores: Protocolos Clínicos/normas
Epilepsia/diagnóstico
Epilepsia/tratamento farmacológico
-Carbamazepina/administração & dosagem
Etossuximida/administração & dosagem
Fenobarbital/administração & dosagem
Fenitoína/administração & dosagem
Primidona/administração & dosagem
Receptores de GABA-A/administração & dosagem
Ácido Valproico/administração & dosagem
Vigabatrina/administração & dosagem
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834041
Autor: Hasdeu, Santiago; Lamfre, Laura.
Título: Informe levetiracetam comprimidos en monoterapia para epilepsia / Report levetiracetam monotherapy tablets for epilepsy.
Fonte: s.l; s.n; [2013].
Idioma: es.
Resumo: El mecanismo de acción de levetiracetam no es todavía totalmente conocido. Estudios in vitro, han demostrado la unión de levetiracetam con alta afinidad a la proteína 2A de la vesícula presináptica (SV2A), proteína que parece estar involucrada en la fusión de las vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Otros mecanismos son la inhibición de la modulación negativa del GABA asociada a Zn2+, las corrientes de Ca2+ de tipo N dependientes de voltaje y la liberación de GABA. Se definieron las siguientes preguntas PICO, con el fin de desarrollar la búsqueda bibliográfica que nos permita evaluar la eficacia y seguridad de la droga que se pretende incorporar: En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más efectivo que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más seguro que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En niños con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es menos costoso que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? De esta forma se realizó la búsqueda bibliográfica por dos investigadores en forma independiente a través de las bases de datos Cochrane, Medline y google académico. Basados en los puntos de eficacia, seguridad y análisis de costos, dado que el levetiracetam no demostró ser más eficaz ni más seguro ni menos costoso, se recomienda su no inclusión en el formulario terapéutico hasta tanto no se cuente con evidencia sólida que demuestre lo contrario. En casos de excepción podría considerarse su uso para \r\npacientes refractarios a múltiples DAEs incluidas en el formularios terapéutico provincial.
Descritores: Anticonvulsivantes/administração & dosagem
Carbamazepina/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada
Epilepsia/tratamento farmacológico
Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Avaliação da Tecnologia Biomédica
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-794999
Autor: Figueiredo, Kayo Alves; Neves, Jamilly Kelly Oliveira; Silva, José Alexsandro da; Freitas, Rivelilson Mendes de; Carvalho, André Luis Menezes.
Título: Phenobarbital loaded microemulsion: development, kinetic release and quality control
Fonte: Braz. j. pharm. sci;52(2):251-264, Apr.-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study aimed to obtain and characterize a microemulsion (ME) containing phenobarbital (PB). The PB was incorporated in the proportion of 5% and 10% in a microemulsion system containing Labrasol(r), ethanol, isopropyl myristate and purified water. The physicochemical characterization was performed and the primary stability of the ME was evaluated. An analytical method was developed using spectrophotometry in UV  = 242 nm. The kinetics of the in vitro release (Franz model) of the ME and the emulsion (EM) containing PB was evaluated. The incorporation of PB into ME at concentrations of 5 and 10% did not change pH and resistance to centrifugation. There was an increase in particle size, a decrease of conductivity and a change in the refractive index in relation to placebo ME. The ME remained stable in preliminary stability tests. The analytical method proved to be specific, linear, precise, accurate and robust. Regarding the kinetics of the in vitro release, ME obtained an in vitro release profile greater than the EM containing PB. Thus, the obtained ME has a potential for future transdermal application, being able to compose a drug delivery system for the treatment of epilepsy.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar uma microemulsão (ME) contendo fenobarbital (FEN). O FEN foi incorporado na proporção de 5% e 10% em um sistema microemulsionado composto por labrasol(r), etanol, miristato de isopropila e água purificada. Foi realizada a caracterização físico-química e avaliada a estabilidade preliminar da ME. Desenvolveu-se um método analítico por espectrofotometria em UV  = 242 nm. Foi avaliada a cinética de liberação in vitro (em modelo de Franz) da ME e da emulsão (EM) contendo FEN. A incorporação do FEN em ME nas concentrações de 5 e 10% não alterou o pH e a resistência à centrifugação. Houve aumento do tamanho da partícula, redução da condutividade e alteração do índice de refração em relação à ME placebo. A ME manteve-se estável nos ensaios de estabilidade preliminar. O método analítico demonstrou ser específico, linear, preciso, exato e robusto. Na cinética de liberação in vitro, a ME obteve um perfil de liberação in vitro superior a EM contendo FEN. Desta forma, a ME obtida tem potencial para uma futura aplicação transdérmica, podendo compor um sistema de liberação de fármacos para tratamento da epilepsia.
Descritores: Emulsões/análise
Fenobarbital/farmacocinética
-Liberação Controlada de Fármacos/efeitos dos fármacos
Cinética
Nanotecnologia/métodos
Controle de Qualidade
Espectrofotometria Ultravioleta/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774523
Autor: Fleck, J; Temp, F R; Marafiga, J R; Jesse, A C; Milanesi, L H; Rambo, L M; Mello, C F.
Título: Montelukast reduces seizures in pentylenetetrazol-kindled mice
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(4):e5031, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Cysteinyl leukotrienes (CysLTs) have been implicated in seizures and kindling; however, the effect of CysLT receptor antagonists on seizure frequency in kindled animals and changes in CysLT receptor expression after pentylenetetrazol (PTZ)-induced kindling have not been investigated. In this study, we evaluated whether the CysLT1 inverse agonist montelukast, and a classical anticonvulsant, phenobarbital, were able to reduce seizures in PTZ-kindled mice and alter CysLT receptor expression. Montelukast (10 mg/kg, sc) and phenobarbital (20 mg/kg, sc) increased the latency to generalized seizures in kindled mice. Montelukast increased CysLT1 immunoreactivity only in non-kindled, PTZ-challenged mice. Interestingly, PTZ challenge decreased CysLT2 immunoreactivity only in kindled mice. CysLT1 antagonists appear to emerge as a promising adjunctive treatment for refractory seizures. Nevertheless, additional studies are necessary to evaluate the clinical implications of this research.
Descritores: Acetatos/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
Antagonistas de Leucotrienos/farmacologia
Quinolinas/farmacologia
Convulsões/tratamento farmacológico
-Acetatos/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Western Blotting
Convulsivantes
Excitação Neurológica/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Leucotrienos/uso terapêutico
Pentilenotetrazol
Fenobarbital/farmacologia
Fenobarbital/uso terapêutico
Quinolinas/uso terapêutico
Receptores de Leucotrienos/efeitos dos fármacos
Convulsões/induzido quimicamente
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-772211
Autor: Macías, Eillen; Saab, Tarik; Cabello, Ismery.
Título: Leishmaniasis, sarcoma de Kaposi, eritema multiforme asociado a fenobarbital / Leishmaniasis, Kaposi's sarcoma, erythema multiforme associated with phenobarbital
Fonte: Med. interna (Caracas);25(3):189-190, 2009. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Eritema Multiforme/diagnóstico
Eritema Multiforme/tratamento farmacológico
Fenobarbital
Leishmaniose/diagnóstico
Leishmaniose/tratamento farmacológico
Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico
-Medicina Interna
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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