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Id: lil-732249
Autor: Alves, La-Salete; Aragão, Irene; Sousa, Maria-José Carneiro; Gomes, Ernestina.
Título: Pattern of Maxillofacial Fractures in Severe Multiple Trauma Patients: A 7-year Prospective Study
Fonte: Braz. dent. j;25(6):561-564, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The incidence of facial trauma is high. This study has the primary objective of documenting and cataloging maxillofacial fractures in polytrauma patients. From a total of 1229 multiple trauma cases treated at the Emergency Room of the Santo Antonio Hospital - Oporto Hospital Center, Portugal, between August 2001 and December 2007, 251 patients had facial wounds and 209 had maxillofacial fractures. Aged ranged form 13 to 86 years. The applied selective method was based on the presence of facial wound with Abbreviated Injury Scale ≥1. Men had a higher incidence of maxillofacial fractures among multiple trauma patients (86.6%) and road traffic accidents were the primary cause of injuries (69.38%). Nasoorbitoethmoid complex was the most affected region (67.46%) followed by the maxilla (57.42%). The pattern and presentation of maxillofacial fractures had been studied in many parts of the world with varying results. Severe multiple trauma patients had different patterns of maxillofacial injuries. The number of maxillofacial trauma is on the rise worldwide as well as the incidence of associated sequelae. Maxillofacial fractures on multiple trauma patients were more frequent among males and in road traffic crashes. Knowing such data is elementary. The society should have a key role in the awareness of individuals and in prevention of road traffic accidents.

É alta a incidência de traumas na face. Este estudo teve por objetivo documentar e catalogar as fraturas maxilofaciais em pacientes com politraumatismos. De um total de 1229 casos de politraumatizados tratados na Sala de Emergência do Hospital de Santo António - Centro Hospitalar do Porto, Portugal, entre Agosto de 2001 e Dezembro de 2007, 251 pacientes tiveram ferimentos na face e 209 apresentaram fraturas maxilofaciais. As idades variaram de 13 a 86 anos. O método de seleção baseou-se na presença de ferimentos na face com Abreviated Injury Scale ≥1. Os homens apresentaram maior incidência de fraturas maxilofaciais (86,6%) entre os pacientes com múltiplos traumatismos na face e os acidentes de trânsito foram a causa principal dos traumatismos (69,38%). A região mais afetada foi o complexo naso-órbito-etmoidal (67,46%), seguido pela maxila (57,42%). O padrão e a apresentação das fraturas maxilofaciais tem sido estudado em muitas regiões do mundo com resultados variados. Pacientes com politraumatizados graves apresentaram padrões diferentes de traumatismos maxilofaciais. O número de traumatismos maxilofaciais tem aumentado à escala mundial, assim como a incidência das sequelas associadas. Entre os pacientes com traumatismos múltiplos, a maioria pertencia ao sexo masculino, assim como a causa mais frequente foram os acidentes automobilísticos. É elementar o conhecimento destes dados. A sociedade tem um papel primordial nos cuidados individuais e na prevenção dos acidentes de trânsito.
Descritores: Reativadores da Colinesterase
Colina/análogos & derivados
Diazinon/antagonistas & inibidores
Neurotransmissores/farmacologia
Fisostigmina/antagonistas & inibidores
Pirrolidinas/antagonistas & inibidores
-Colina/metabolismo
Colina/farmacologia
Inibidores da Colinesterase/toxicidade
Diazinon/toxicidade
Camundongos Endogâmicos ICR
Fisostigmina/toxicidade
Pirrolidinas/toxicidade
Ratos Endogâmicos
Receptores Colinérgicos/efeitos dos fármacos
Receptores Colinérgicos/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-593118
Autor: Vilar, Lucio; Gusmão, Amaro; Albuquerque, José Luciano; Pontes, Lisete; Montenegro, Larissa; Pontes, Soraya; Ibiapina, George Robson; Cunha, Rodrigo Andrade; Alves, Gercivan dos Santos; Canadas, Viviane; Ferreira, Vera Maria Santos G; Nóbrega, Lucia Helena Coelho; Lima, Josivan Gomes de.
Título: Effectiveness of adding vildagliptin to the treatment of diabetic patients nonresponsive to the combination of metformin and a sulphonylurea / Eficácia da adição de vildagliptina ao tratamento de pacientes diabéticos não responsivos à combinação de metformina e uma sulfonilureia
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;55(4):260-265, June 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of adding vildagliptin to the treatment of patients with inadequately controlled type 2 diabetes mellitus (T2DM) treated with a combination of metformin and a sulphonylurea. SUBJECTS AND METHODS: 37 T2DM patients with HbA1c ranging from 7.7 percent to 12.4 percent (mean of 9.30 ± 1.38), despite the use of metformin in combination with a sulphonylurea, were additionally treated with vildagliptin (100 mg/day) for at least 6 months. RESULTS: During triple oral therapy (TOT) HbA1c levels < 7 percent were achieved in 11 patients (29.7 percent), whereas levels of fasting plasma glucose (FPG) < 120 mg/dL were observed in 12 patients (32.4 percent). Both findings were observed in 10 patients (27.0 percent). Compared to nonresponsive subjects, lower mean baseline HbA1c and FPG levels were seen in responsive patients, but the difference was only statistically significant for fasting plasma glucose (FPG). Moreover, there was considerable overlap between the two groups. CONLUSION: Our preliminary results suggest that TOT with metformin, a sulphonylurea and vildagliptin may be useful for some T2DM patients nonresponsive to combination therapy with metformin and sulphonylurea.

OBJETIVO: Avaliar a eficácia da adição de vildagliptina ao tratamento de pacientes com diabetes melito tipo 2 (DM2) inadequadamente controlados com a terapia de combinação com metformina e sulfonilureia. SUJEITOS E MÉTODOS: 37 pacientes com DM2 e HbA1c variando entre 7,7 por cento e 12,4 por cento (média, 9,30 ± 1,38), apesar do uso de metformina associada a uma sulfonilureia, foram adicionalmente tratados com vildagliptina (100 mg/dia) durante, pelo menos, 6 meses. RESULTADOS: Durante a terapia oral tripla TOT), níveis de HbA1c < 7 por cento foram alcançados em 11 pacientes (27,9 por cento), enquanto a glicemia de jejum (GJ) < 120 mg/dL foi observada em 12 pacientes (32,4.1 por cento). Ambos os resultados foram descritos em 10 pacientes (27,0 por cento). Em comparação com indivíduos não responsivos, os pacientes responsivos tinham níveis basais mais baixos de HbA1c e GJ, mas a diferença foi estatisticamente significativa somente para glicemia de jejum. Além disso, houve grande sobre-posição entre os dois grupos. CONSLUSÃO: Nossos resultados preliminares sugerem que a TOT com metformina, uma sulfonilureia e vildagliptina pode ser útil para alguns pacientes com DM2 não responsivos à combinação com metformina e uma sulfonilureia.
Descritores: Adamantano/análogos & derivados
/tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/administração & dosagem
Metformina/administração & dosagem
Nitrilos/uso terapêutico
Pirrolidinas/uso terapêutico
Compostos de Sulfonilureia/uso terapêutico
-Administração Oral
Análise de Variância
Adamantano/uso terapêutico
Glicemia/metabolismo
/sangue
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/sangue
Quimioterapia Combinada/métodos
Jejum/sangue
Hemoglobina A Glicada/metabolismo
Fatores de Tempo
Falha de Tratamento
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-524001
Autor: Mota, Denise Salles Coelho da; Furtado, Eliane; Bottino, Daniel Alexandre; Bouskela, Eliete.
Título: Effects of buflomedil and pentoxifylline on hamster skin-flap microcirculation: prediction of flap viability using orthogonal polarization spectral imaging
Fonte: Clinics;64(8):797-802, 2009. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: This study investigated the effects of buflomedil and pentoxifylline, both of which are used in reconstructive surgery of hamster skin flap microcirculation, and evaluated the skin flap survival rate by orthogonal polarization spectral imaging. METHOD: Twenty-four adult male Syrian golden hamsters were divided into three groups: a control (C, 0.1 ml 0.9 percent saline), buflomedil (B, 3 mg/kg/day), and pentoxifylline group (P, 14.5 mg/kg/day). Treatments administered intraperitoneally were initiated 1 hour before skin flap preparation and continued for 7 days post-operatively at 12-hour intervals. Preparations (skin flaps) were divided into 12 fields, which were organized into six bands. Functional capillary density (FCD, in mm/mm²), distance from the skin flap base to blood flow cessation (Dist with flow, in cm), percentage of viable skin (VA, in percent), and qualitative analysis of blood flow by orthogonal polarization spectral imaging were performed at 1 and 24 hours and on the seventh post-operative day. RESULT: Bands IV, V, and VI presented no flow independent of time. The functional capillary density group B was higher than that of groups C and P, primarily after 24 hours. All groups showed an increase in D with time but reached similar final distances (C = 2.73, B = 2.78 and P = 2.70 cm). Moreover, the percentage of viable areas remained at approximately 50 percent. The orthogonal polarization spectral imaging was useful to assess viability by counting fields with and without blood flow. CONCLUSIONS: Functional capillary density values were higher in the buflomedil group compared to the control and pentoxifylline groups in this model. Functional capillary density did not influence D or the percentage of VA, and the technique showed favorable potential to assess/predict the viability of skin flaps within 1 h after surgery.
Descritores: Sobrevivência de Enxerto/efeitos dos fármacos
Microcirculação/efeitos dos fármacos
Pentoxifilina/farmacologia
Pirrolidinas/farmacologia
Retalhos Cirúrgicos/irrigação sanguínea
-Capilares/efeitos dos fármacos
Capilares/fisiopatologia
Mesocricetus
Microscopia de Polarização/normas
Inibidores de Fosfodiesterase/farmacologia
Inibidores da Agregação de Plaquetas/farmacologia
Espectrofotometria/normas
Limites: Animais
Cricetinae
Masculino
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Id: lil-492936
Autor: Davidson, Jaime A; Parente, Erika B; Gross, Jorge L.
Título: Incretin mimetics and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors: innovative treatment therapies for type 2 diabetes / Incretinomiméticos e inibidores da dipeptidil peptidase-4: terapias inovadoras para o tratamento do diabetes tipo 2
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(6):1039-1049, ago. 2008. tab.
Idioma: en.
Resumo: The prevalence of diabetes and impaired glucose tolerance is predicted to dramatically increase over the next two decades. Clinical therapies for type 2 diabetes mellitus (T2DM) have traditionally included lifestyle modification, oral anti-diabetic agents, and ultimately insulin initiation. In this report, we review the clinical trial results of two innovative T2DM treatment therapies that are based on the glucoregulatory effects of incretin hormones. Incretin mimetics are peptide drugs that mimic several of the actions of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and have been shown to lower glycated hemoglobin (A1C) levels in patients with T2DM. Additionally, incretin mimetics lower postprandial and fasting glucose, suppress elevated glucagon release, and are associated with progressive weight reduction. Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors increase endogenous GLP-1 levels by inhibiting the enzymatic degradation of GLP-1. Clinical studies in patients with T2DM have shown that DPP-4 inhibitors reduce elevated A1C, lower postprandial and fasting glucose, suppress glucagon release, and are weight neutral. Collectively, these new drugs, given in combination with other antidiabetic agents, such as metformin, sulfonylureas, and/or thiazolidinediones, can help restore glucose homeostasis in poorly controlled patients with T2DM.

É previsto que a prevalência de diabetes e a intolerância à glicose aumente dramaticamente ao longo das próximas duas décadas. As terapias clínicas para diabetes melito tipo 2 (DM2) têm tradicionalmente incluído modificação do estilo de vida, agentes antidiabéticos orais e, por último, o início da insulina. Neste artigo, revisamos os resultados dos estudos clínicos de duas terapias inovadoras no tratamento do DM2 baseadas nos efeitos glicorregulatórios dos hormônios incretina. Os incretinomiméticos são medicamentos peptídeos que mimetizam várias das ações do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) e têm demonstrado reduzir níveis de hemoglobina glicada (A1C) em pacientes com DM2. Adicionalmente, incretinomiméticos reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon, e são associados com redução de peso. Os inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) aumentam os níveis de GLP-1 endógeno pela inibição da degradação enzimática do GLP-1. Estudos clínicos em pacientes com DM2 têm demonstrado que inibidores da DPP-4 reduzem A1C elevada, reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum, suprimem a liberação elevada do glucagon e são neutros quanto ao peso. Coletivamente, estas novas medicações, administradas em combinação com outros agentes antidiabéticos, como metformina, sulfoniluréias e/ou tiazolidinedionas (TZDs), podem ajudar a recuperar a homeostase glicêmica de pacientes com DM2 não-controlados.
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS, TYPE TEMEFOS/tratamento farmacológico
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV/uso terapêutico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Incretinas/uso terapêutico
-Adamantano/análogos & derivados
Adamantano/uso terapêutico
Glicemia/efeitos dos fármacos
Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Jejum
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/análogos & derivados
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/efeitos dos fármacos
Hemoglobina A Glicada/efeitos dos fármacos
Nitrilos/uso terapêutico
Período Pós-Prandial
Peptídeos/uso terapêutico
Pirazinas/uso terapêutico
Pirrolidinas/uso terapêutico
Triazóis/uso terapêutico
Peçonhas/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Costa, R. S
Coimbra, T. M
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Id: lil-428279
Autor: Volpini, R. A; Balbi, A. P. C; Costa, R. S; Coimbra, T. M.
Título: Increased expression of p38 mitogen- activated protein kinase is related to the acute renal lesions induced by gentamicin
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(6):817-823, June 2006. ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: Mitogen-activated protein kinases (MAPK) may be involved in the pathogenesis of acute renal failure. This study investigated the expression of p-p38 MAPK and nuclear factor kappa B (NF-kappaB) in the renal cortex of rats treated with gentamicin. Twenty rats were injected with gentamicin, 40 mg/kg, im, twice a day for 9 days, 20 with gentamicin + pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC, an NF-kappaB inhibitor), 14 with 0.15 M NaCl, im, twice a day for 9 days, and 14 with 0.15 M NaCl , im, twice a day for 9 days and PDTC, 50 mg kg-1 day-1, ip, twice a day for 15 days. The animals were killed 5 and 30 days after the last of the injections and the kidneys were removed for histological, immunohistochemical and Western blot analysis and for nitrate determination. The results of the immunohistochemical study were evaluated by counting the p-p38 MAPK-positive cells per area of renal cortex measuring 0.05 mm². Creatinine was measured by the Jaffé method in blood samples collected 5 and 30 days after the end of the treatments. Gentamicin-treated rats presented a transitory increase in plasma creatinine levels. In addition, animals killed 5 days after the end of gentamicin treatment presented acute tubular necrosis and increased nitrate levels in the renal cortex. Increased expression of p-p38 MAPK and NF-kappaB was also observed in the kidneys from these animals. The animals killed 30 days after gentamicin treatment showed residual areas of interstitial fibrosis in the renal cortex, although the expression of p-p38 MAPK in their kidneys did not differ from control. Treatment with PDTC reduced the functional and structural changes induced by gentamicin as well as the expression of p-p38 MAPK and NF-kappaB. The increased expression of p-p38 MAPK and NF-kappaB observed in these rats suggests that these signaling molecules may be involved in the pathogenesis of tubulointerstitial nephritis induced by gentamicin.
Descritores: Antibacterianos/efeitos adversos
Gentamicinas/efeitos adversos
Necrose Tubular Aguda/enzimologia
NF-kappa B/metabolismo
Nefrite Intersticial/enzimologia
/metabolismo
PABREACTION MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASES/metabolismo
-Western Blotting
Creatinina/sangue
Fibrose/enzimologia
Fibrose/patologia
Imuno-Histoquímica
Córtex Renal/química
Córtex Renal/efeitos dos fármacos
Córtex Renal/patologia
Necrose Tubular Aguda/induzido quimicamente
Necrose Tubular Aguda/patologia
Nefrite Intersticial/induzido quimicamente
Nefrite Intersticial/patologia
Nitratos/análise
Pirrolidinas/farmacologia
Ratos Wistar
Tiocarbamatos/farmacologia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-282452
Autor: Biondo-Simões, Maria de Lourdes Pessole; Greca, Fernando Hintz; Paula, Josuê Bruginski de; Chin, Eduardo Wei Kin; Santos, Eduardo Antônio Andrade dos; Stalhschmidt, Fábio Lúcio.
Título: Influência do buflomedil em retalhos cutâneos isquêmicos: estudo experimental em ratos / Influence of buflomedil on ischemic skin flaps: experimental study in rats
Fonte: Acta cir. bras;15(supl.3):36-40, 2000. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Drogas vasoativas têm sido empregadas na tentativa de aumentar a viabilidade de retalhos cutâneos isquêmicos. O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da droga vasoativa, buflomedil, na prevenção da isquemia de retalhos cutâneos em ratos. Utilizaram-se 20 ratos machos, que foram divididos em um grupo experimento (B) e um grupo controle (A). No grupo B foi administrado buflomedil na dose de 3mg/kg, via intraperitoneal a cada 12 horas por 2 dias antes da cirurgia e por 7 dias após a cirurgia. Utilizou-se um modelo de retalho cutâneo abdominal de 9 x 4cm com base cefálica. A avaliação consistiu na fluxometria a laser do retalho em pontos pré-determinados com leitura no pré e pós-operatório imediato e no 7.º dia de pós-operatório. Realizou-se análise planimétrica da área total do retalho, da área vascularizada e da área nécrotica no 7.º dia de pós-operatório. Observou-se presença de necrose inferior do retalho em todos os animais nos dois grupos. A análise estatística dos resultados obtidos não demonstrou na planimetria diferença significante entre os grupos controle e experimental. A fluxometria não apresentou diferença significante, em relação a média dos pontos, entre os dois grupos. Conclui-se que o buflomedil não é capaz de diminuir a necrose em retalhos cutâneos isquêmicos de ratos, da forma como utilizada neste experimento.
Descritores: Isquemia/prevenção & controle
Pirrolidinas/uso terapêutico
Retalhos Cirúrgicos
-Anastomose Cirúrgica/métodos
Necrose
Ratos Wistar
Reologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-130527
Autor: Doncatto, Leo Francisco.
Título: The use of a vasoactive drug on skin graft necrosis prevention in plastic surgery
Fonte: In: Toledo, Luiz Sérgio; Pinto, Ewaldo Souza. Annals of the International Symposium Recent Advances in Plastic Surgery. s.l, RAPS International Corporation, 1990. p.632-46, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium Recent Advances in Plastic Surgery, 2, Säo Paulo, Mar. 28-30 1990.
Resumo: The prevention of skin grafts ischemic changes in smokers submitted to plastic surgery, mainly inface and abdomen, with the vasoactive drug buflomedial was evaluated. It was an open randomized study, against a control group. The sample was 47 female patients, smoking more than 20 cigarettes a day, for at least 5 years. Both groups were comparable regarding patients characteristics, type of surgery, preoperative examinations --physical and laboratorial--and standardization of procedures. Buflomedil group received this medication I.V. in the immediate post-op period and oral throughout the 7th post-op day. In the buflomedil group only i out from 23 patients had skin graft ischemia and necrosis, against 5 out from 24 patients who had this problem in the control group. Statistical significance was not achieved (chi-square: p = 0.09), probably because insufficient sampel size. The necrosis area of the only case in buflomedil group was notably smaller than the necrosis area of any of the 5 cases in control group. There are strong evidences that buflomedil is an efficacious and ewll-tolerated drug for prevention of skin graft ischemia and necrosis in plastic surgery
Descritores: Necrose/prevenção & controle
Pirrolidinas/uso terapêutico
Retalhos Cirúrgicos/métodos
-Cirurgia Plástica/efeitos adversos
Nicotina/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/1725.61


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Id: lil-118396
Autor: Hernández Pérez, Enrique; Marroquín Burgos, Raúl; Ortiz Zepeda, Carlos.
Título: Estudio randomizado doble ciego, comparando pirrolidona carboxilato de sodio con hidrocortisona al 1 por ciento, contra pirrolidona carboxilato de sodio / A randomized doble blind study comparing sodium salt of pyrrolidone carboxilic acid with hydrocortisone 1 per cent against sodium salt of pyrrolidone carboxylic acid
Fonte: Dermatol. rev. mex;36(4):221-3, jul.-ago. 1992. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Centroamericano de Dermatología, 17, Guatemala, 12-16 oct. 1990.
Resumo: En un estudio efectuado en eccemas de diferente naturaleza, comparamos la eficacia de pirrolidona carbo xilato de sodio con hidrocortisona al 1 por ciento contra pirrolidona carboxilato de sodio simple en 100 pacientes observados a lo largo de dos semanas. Se evaluaron tanto la eficacia clínica, como la aceptación cosmética y los posibles efectos colaterales, al fin del tratamiento y una semana después. Con pirrolidona carboxilato de sodio con hidrocortisona al 1 por ciento los resultados se consideraron como muy buenos en 94 porciento, y moderados en 6 porciento. Con pirrolidona carboxilato de sodio los resultados fueron muy buenos en 40 porciento y moderados en 60 porciento. La aceptación cosmética fue excelente. No se encontraron efectos colaterales.
Descritores: Administração Tópica
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Eczema/tratamento farmacológico
Pirrolidinas/uso terapêutico
Método Simples-Cego
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-112845
Autor: Venezian A., Sergio; Venezian L., Jaime; Sacks P., Claudio; Sabah T., Samuel.
Título: Buflomedil intra-arterial en la obstrucción femoro-poplitea crónica: evaluación fotopletismográfica: efecto inmediato / Intra-arterial buflomedil in chronic femoro-popliteal obstruction, photoplestismographic evaluation: immediate effect
Fonte: Rev. méd. Valparaiso;42(1/4):3-8, mar.-dic. 1989.
Idioma: es.
Resumo: Fueron estudiados 17 pacientes portadores de arterio-esclerosis-fémoro-poplítea cronica Estado II B de Fontaine. Se les administró 200 mg. de Buflomedil en solución, por vía intra-arterial femoral. Se analizó en el trabajo los resultados obtenidos de acuerdo al método de fotopletismografía digital, que es considerado actualmente un parámetro válido en la medición de las variaciones del flujo arterial capilar. Fueron analizados estadísticamente los resultados mostrando un importante aumento del flujo capilar en la extremidad inferior tratada
Descritores: Artéria Poplítea/fisiopatologia
Arteriopatias Oclusivas/tratamento farmacológico
Artéria Femoral/fisiopatologia
Pletismografia
-Doença Crônica
Pirrolidinas/uso terapêutico
Esclerose/tratamento farmacológico
Vasodilatadores/uso terapêutico
Limites: Meia-Idade
Seres Humanos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-77885
Autor: Siu Loy, Rosa; Zebede, Moisés.
Título: Estudio del uso de antihistamínicos de primera y segunda generación en pacientes pediátricos con rinitis alérgica / Use of first and second generation antihistamines in pediatrics patients with allergic rhinitis
Fonte: Rev. méd. Panamá;14(3):128-34, sept. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron las historias clínicas de 75 pacientes ambulatorios, de la Consulta de Alergia Pediátrica del Complejo Hospitalario Metropolitano de la Caja de Seguro Social y de los Consultorios Médicos de Paitilla; las edades fluctuaban entre 4 y 14 años; 28 eran de sexo femenino y 47 eran de sexo masculino. Sufrían de rinitis alérgica y la mayoría (84%) tenía un valor elevado de Inmunoglobulina E. Las pruebas cutáneas fueron positivas con polvo (en el 100% de los pacientes), con ácaros (95%), moho (92%) y con grama o hierba (22%). Los síntomas se presentaban en 56 (73%) pacientes en cualquier época del año; y en la época de lluvia solamente en 20 (27%) casos. Todos fueron examinados por el mismo investigador, al comienzo del estudio y al final de la primera y de la segunda semana. El familiar hacía la evaluación diaria de los síntomas, en la mañana y en la noche. Con tal objeto se usó la siguiente escala de intensidad : de 0= cuando no tenía síntoma; 1= leve; 2= moderado; 3= severo. Los síntomas más evaluados fueron la congestión nasal y el estornudo, la rinorrea y la congestión de la conjuntiva ocular, la descarga post-nasal y la irritación faríngea. Los signos eveluados fueron la presencia de ojeras, la hipertrofia de los cornetes, la coloración de la mucosa nasal, la presencia de pólipos y la desviación del tabique. Este estudio demostró que la Terfenadina mejoró la rinitis en 87.5% de los pacientes; que la Clemastina fue eficaz en el 70.5%; y el Placebo, en el 43% de los pacientes. También demostró que con la Terfenadina se observó somnolencia en el 4% y resequedad en el 8% de los casos; mientras que la Clemastina produjo somnolencia en el 32% de los pacimntes
Descritores: Clemastina/uso terapêutico
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico
Rinite Alérgica Sazonal/tratamento farmacológico
Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico
-Compostos Benzidrílicos
Ensaios Clínicos como Assunto
Avaliação de Medicamentos
Pirrolidinas
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PA2 - CIDCyT - Centro de Información y Documentación Científica y Tecnologica



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