Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-887214
Autor: Cabrera Schulmeyer, María Carolina; Pavéz Herrera, Manuel; Soriano Maquiavello, Marcela; Iweins Alarcón, Manuela; Burattini, Francesca.
Título: Sedación en la oficina del odontólogo: ¿Midazolam o Clonazepam? / Midazolam or Clonazepam for sedation at the dentistry office?
Fonte: Anest. analg. reanim;30(2):36-48, dic. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Con frecuencia anestesiólogos son requeridos para trabajar fuera de pabellón quirúrgico intrahospitalario. Un campo interesante es la sedación en la consulta odontológica. Esto plantea un desafío dada la lejanía de un hospital, que le impide contar con ayuda inmediata en caso de una situación de emergencia y a la angustia que genera al paciente el procedimiento, por lo que debe lograrse un perfecto balance entre seguridad y ansiolisis. Material y Método: Se estudiaron pacientes sometidos a instalación de implantes dentales. Se comparó el uso de midazolam (M) y clonazepam (C) evaluando la satisfacción del implantólogo y del paciente. Resultados: Se estudiaron 67 pacientes y al evaluar su satisfacción, ésta se catalogó como buena y muy buena con ambos fármacos. Sin embargo en la evaluación del odontólogo se encontraron diferencias, ya que en el grupo M, tres casos fueron evaluados como regulares y ningún caso en el grupo C (p < 0.05). La causa de esta mala evaluación, fue explicada por el operador debido a que estos enfermos no fueron capaces de abrir la boca de manera satisfactoria. No se registraron episodios de desaturación, hipotensión, ni crisis hipertensiva. Discusión: Se demostró que la sedación con benzodiacepinas fue útil y segura. Sin embargo, la utilización de midazolam llevaría a un estado de hipnosis más profundo que impediría al paciente abrir bien su boca, hecho que dificultó el procedimiento dental. En conclusión el clonazepam podría tener la ventaja de lograr altos niveles de satisfacción tanto del profesional como del paciente.

Background: Increasingly, anesthesiologists are often required to perform procedures outside the operating room. An interesting field is sedation in the dental office. This poses a major challenge given the remoteness of a hospital and the anxiety generated in the patient. Therefore a perfect balance must be achieved between anxiolysis and safety for each case. Materials and Methods: We prospectively studied patients undergoing dental implants. We compared the use of two benzodiazepines, midazolam (M) and clonazepam (C) and evaluated the satisfaction of both the dental surgeon and the patient. Results: We studied 67 patients. When assessing patient satisfaction the patients were classified as good and very good with both drugs. However dentists in the evaluation some differences were found between the two groups, in the M group, three cases were evaluated as fair and no cases in group C (p <0.05). The cause of this poor assessment was explained by the operator, as a result of these three patients not being able to open their mouths during the procedure. There were no episodes of desaturation, hypotension or hypertensive crisis in any of the patients. Discussion: We demonstrated that sedation with benzodiazepines in the dentist's office as a useful and safe alternative with either midazolam or clonazepam. However, the use of midazolam leads to a deeper state of hypnosis that would prevent the patient to open the mouth suffuciently, making it difficult a dental procedure. In conclusion clonazepam could have the advantage of achieving high levels of satisfaction from both the dentist and the patient.
Descritores: Midazolam/uso terapêutico
Clonazepam
Implantação Dentária/métodos
Avaliação de Medicamentos
Hipnóticos e Sedativos
-Segurança do Paciente
Limites: Seres Humanos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-882451
Autor: Neves, Gisele S. Moura L; Macedo, Philippe; Gomes, Marleide da Mota.
Título: Transtornos do sono: atualização (parte2/2) / Sleep disorders: up to date (2/2)
Fonte: Rev. bras. neurol;54(1):32-38, jan.-mar. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo (2/2) compõe uma revisão sobre fundamentos do sono e transtornos do sono (TS), sendo aqui considerados: 1-Incapacidade de dormir na hora desejada-atraso de fase, avanço de fase, ''jet lag'', ritmo sono-vigília irregular, sono/vigília de livre curso, transtornos dos trabalhadores em turnos; 2-Movimentos ou comportamentos anormais durante o sono. Este segundo grupo é aqui subdividido em: A1-Parassonias relacionadas ao sono NREM (Non-rapid eye movement) ­ despertar confusional, sonambulismo, terror noturno, síndrome da cabeça explosiva, alucinações relacionadas ao sono, enurese noturna e parassonias causadas por doenças e medicações; A2-Parassonias relacionadas ao sono REM (rapid eye movement) - transtorno comportamental do sono REM, pesadelos, paralisias recorrentes isoladas do sono, promulgação sono ''dream enactment behavior"; B-Transtornos do movimento relacionados ao sono-bruxismo, síndrome das pernas inquietas, movimentos periódicos das pernas, câimbras do sono, movimentos rítmicos relacionados ao sono, mioclonias proprioespinhais do início do sono, movimentos relacionados à medicação, mioclonias em doenças sistêmicas e mioclonias benignas do sono em bebês.(AU)

This is the second part (2/2) of an article that intends to review major topics regarding sleep fundamentals and sleep disorders (SD), now considering: 1-Circadian rhythm disorders-delayed onset sleep phase disorder, advanced onset sleep phase disorder, jet lag, irregular sleep-wake rhythm, free-running type, shift work type; 2-Abnormal movements or behaviours during sleep. This second category is divided in two groups: A1-NREM (Non-rapid eye movement) parasomnias ­ confusional awakening, sleepwalking, night terrors, explosive head syndrome, sleep-related hallucinations, nocturnal enuresis and parasomnias related to diseases or medications; A2-REM (Rapid eye movement) parasomnias-REM sleep behaviour disorder, nightmares, recurrent isolated sleep paralysis, dream enactment behaviour; B-Sleep related movement disorders-bruxism, restless legs syndrome, periodical limb movement disorders, nocturnal leg cramps, sleep related rhythmic movement disorder, propriospinal myoclonus, movements related to medication use, myoclonus related to systemic diseases and benign myoclonus of sleep.(AU)
Descritores: Transtornos do Sono-Vigília/diagnóstico
Transtornos do Sono do Ritmo Circadiano/diagnóstico
Transtornos do Sono do Ritmo Circadiano/tratamento farmacológico
Parassonias/diagnóstico
Transtorno do Comportamento do Sono REM/diagnóstico
Transtorno do Comportamento do Sono REM/tratamento farmacológico
-Clonazepam/uso terapêutico
Melatonina/uso terapêutico
Transtornos dos Movimentos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR772


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Id: lil-750040
Autor: Zaldívar Pascua, Gelder.
Título: Síndrome de kinsbourne / Kinsbourne syndrome
Fonte: Rev. méd. hondur;81(2/4):98-100, abr.- dic. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: El Síndrome Kinsbourne es un desorden neurológico raro caracterizado por movimientos oculares irregulares, involuntarios y multidireccionales (opsoclonos), polimioclonias difusas y ataxia. Puede ser de etiología paraneoplásica (neuroblastoma) en el 50% de pacientes, pero existen múltiples causas dentro de ellas, las para y post infecciosas. Caso clínico: Masculino de 1 año de edad, con inestabilidad de la marcha. Como único antecedente proceso respiratorio y gastrointestinal (rinorrea hialina, tos productiva así como diarrea) una semana previa al inicio del padecimiento. A la exploración física presentaba ataxia a la bipedestación que imposibilitaba la marcha. Ante la ausencia de otra sintomatología es considerado inicialmente como una cerebelitis postinfecciosa, posteriormente se agregan al cuadro clínico polimioclonias y opsoclonos, con estos datos se hace el diagnóstico de síndrome de Kinsbourne. La Imagen de resonancia magnética cerebral, electroencefalograma, citoquímica y cultivo de líquido cefalorraquídeo no mostraron alteraciones. Se realizó tomografía axial abdominal y catecolaminas en orina en busca de neuroblastoma, ambos estudios normales. Se dio manejo con prednisolona a dosis de 2 mg/kg/día. Al mes de tratamiento el paciente estaba asintomático Conclusión: el síndrome opsoclonos mioclonos es una entidad rara que debe ser considerada como diagnóstico diferencial en los casos de ataxia aguda...
Descritores: Ataxia/complicações
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia/diagnóstico
Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico
-Clonazepam/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-655411
Autor: Jagdale, Swati C; Bhadoriya, Ajay S; Chabukswar, Aniruddha R.
Título: Solubility Enhancement and Formulation of Mouth Dissolving Tablet of Clonazepam with Solid Dispersion Technology
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;33(1), abr. 2012.
Idioma: en.
Resumo: Clonazepam (CLZ) is an anticonvulsant benzodiazepine widely used in the treatment of epilepsy. CLZ is a BCS Class II drug and its bioavailability is thus dissolution limited. The objective of the present study was to prepare solid dispersions (SDs) of CLZ by various techniques, using the amphiphilic carrier Gelucire 50/13 in various proportions, to increase its water solubility. Drug-polymer interactions were investigated by Fourier-transform infrared (FTIR) and Ultra-Violet (UV) spectroscopy. The SDs were characterized physically by differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). A phase solubility study was performed and the stability constant (Ks) was found to be 275.27, while the negative Gibbs free energy (?Gotr) indicated spontaneous solubilization of the drug. The dissolution study showed that the SDs considerably enhanced the dissolution rate of the drug. The FTIR and UV spectra revealed no chemical incompatibility between the drug and Gelucire 50/13. XRD patterns and the DSC profiles indicated the CLZ was in the amorphous form, which explains the improved dissolution rate of the drug from its SDs. Finally, mouth dissolving tablets (MDTs) were prepared from the optimized batches (kneading method) of solid dispersion, using crospovidone and Doshion P544 resin as superdisintegrants. The tablets were characterized by in-vitro disintegration and dissolution tests. The study of the MDTs showed disintegration times in the range 32.0±0.85 to 20.0±1.30 sec and dissolution was faster than for the commercial preparation. In conclusion, this investigation demonstrated the potential of solid dispersions of a drug with Gelucire 50/13 for promoting the dissolution of the drug and contributed to the understanding of the effect of a superdisintegrant on mouth dissolving tablets containing a solid dispersion of a hydrophobic drug.
Descritores: Clonazepam
Composição de Medicamentos
-Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos
Solubilidade
Comprimidos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
ABREU, Mauro Henrique Nogueira Guimaraes de
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Id: lil-591276
Autor: Firmino, Karleyla Fassarela; Abreu, Mauro Henrique Nogueira Guimarães de; Perini, Edson; Magalhães, Sérgia Maria Starling.
Título: Fatores associados ao uso de benzodiazepínicos no serviço municipal de saúde da cidade de Coronel Fabriciano, Minas Gerais, Brasil / Factors associated with benzodiazepine prescription by local health services in Coronel Fabriciano, Minas Gerais State, Brazil
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;27(6):1223-1232, jun. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O uso inadequado de benzodiazepínicos é observado em diversos países. Este estudo transversal avaliou os fatores associados à prescrição de benzodiazepínicos para os usuários do Serviço Municipal de Saúde de Coronel Fabriciano, Minas Gerais, Brasil. A coleta de dados foi feita a partir da notificação das receitas (n = 1.866), entre setembro e outubro de 2006. Análises bivariada e multivariada, utilizando regressão de Poisson, foram executadas. O uso prolongado de benzodiazepínicos foi associado independentemente com o tipo de benzodiazepínico prescrito e cadastro em programas de saúde. O uso concomitante de outros psicofármacos foi associado independentemente com a idade e cadastro nos programas de saúde. O tipo de benzodiazepínico utilizado (Diazepam ou Clonazepam) esteve independentemente associado com a idade e sexo dos pacientes, bem como, com a participação em programas de saúde. Os fatores associados à prescrição de benzodiazepínicos evidenciam a amplitude do problema e devem ser considerados no planejamento de intervenções para a racionalização da utilização desses medicamentos no município, particularmente na organização dos programas de saúde.

Numerous countries have witnessed increasing misuse of benzodiazepines. This cross-sectional study assessed the factors associated with prescription of benzodiazepines for users of the Municipal Health Service in Colonel Fabriciano, Minas Gerais State, Brazil. Data were collected from official records on drug prescription (n = 1,866) from September to October 2006. Bivariate and multivariate analyses using Poisson regression were performed. Prolonged benzodiazepine use was independently associated with benzodiazepine type and patient participation in health programs. Concomitant use of other psychoactive drugs was independently associated with age and participation in health programs. Type of benzodiazepine (clonazepam or diazepam) was independently associated with age and gender, as well as with participation in health programs. Factors associated with benzodiazepine prescription show the problem's extent and should be considered in planning interventions to rationalize the use of these drugs in Brazil, particularly through health program planning.
Descritores: Clonazepam
Diazepam
-Fatores Etários
Ansiolíticos
Brasil
Estudos Transversais
Interações Medicamentosas
Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Serviços de Saúde
Fatores Sexuais
Fatores Socioeconômicos
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Versiani, M
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Id: lil-581489
Autor: Nardi, A. E; Valença, A. M; Freire, R. C; Mochcovitch, M. D; Amrein, R; Sardinha, A; Levitan, M. N; Nascimento, I; de-Melo-Neto, V. L; King, A. L; de O. e Silva, A. C; Veras, A. B; Dias, G. P; Soares-Filho, G. L; da Costa, R. T; Mezzasalma, M. A; de Carvalho, M. R; de Cerqueira, A. C; Hallak, J. E; Crippa, J. A; Versiani, M.
Título: Psychopharmacotherapy of panic disorder: 8-week randomized trial with clonazepam and paroxetine
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(4):366-373, Apr. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of the present randomized, open-label, naturalistic 8-week study was to compare the efficacy and safety of treatment with clonazepam (N = 63) and paroxetine (N = 57) in patients with panic disorder with or without agoraphobia. Efficacy assessment included number of panic attacks and clinician ratings of the global severity of panic disorders with the clinical global impression (CGI) improvement (CGI-I) and CGI severity (CGI-S) scales. Most patients were females (69.8 and 68.4 percent in the clonazepam and paroxetine groups, respectively) and age (mean ± SD) was 35.9 ± 9.6 years for the clonazepam group and 33.7 ± 8.8 years for the paroxetine group. Treatment with clonazepam versus paroxetine resulted in fewer weekly panic attacks at week 4 (0.1 vs 0.5, respectively; P < 0.01), and greater clinical improvements at week 8 (CGI-I: 1.6 vs 2.9; P = 0.04). Anxiety severity was significantly reduced with clonazepam versus paroxetine at weeks 1 and 2, with no difference in panic disorder severity. Patients treated with clonazepam had fewer adverse events than patients treated with paroxetine (73 vs 95 percent; P = 0.001). The most common adverse events were drowsiness/fatigue (57 percent), memory/concentration difficulties (24 percent), and sexual dysfunction (11 percent) in the clonazepam group and drowsiness/fatigue (81 percent), sexual dysfunction (70 percent), and nausea/vomiting (61 percent) in the paroxetine group. This naturalistic study confirms the efficacy and tolerability of clonazepam and paroxetine in the acute treatment of patients with panic disorder.
Descritores: Agorafobia/tratamento farmacológico
Clonazepam/uso terapêutico
Transtorno de Pânico/tratamento farmacológico
Paroxetina/uso terapêutico
-Clonazepam/efeitos adversos
Escalas de Graduação Psiquiátrica
Paroxetina/efeitos adversos
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-567770
Autor: Márquez, Manlio F; Urias-Medina, Karla; Gómez-Flores, Jorge; Sobrino, Ayax; Sotomayor-González, Arturo; González-Hermosillo, Antonio; Cárdenas, Manuel.
Título: Comparación de metoprolol versus clonazepam como tratamiento de primera intención en pacientes con síncope neurocardiogénico / Comparison of metoprolol vs clonazepam as a first treatment choice among patients with neurocardiogenic syncope
Fonte: Gac. méd. Méx;144(6):503-507, nov.-dic. 2008. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Comparar la eficacia de metoprolol versus clonazepam como tratamiento de primera intención en pacientes con síncope neurocardiogénico. Material y métodos: Se llevó a cabo estudio prospectivo, longitudinal y aleatorizado en el que se evaluó el efecto del metoprolol (50 mg dos veces al día) versus clonazepam (0.5 mg una vez al día) sobre la sintomatología asociada a los tres meses y la recurrencia de síncope a 12 meses. La distribución de los datos fue normal, el análisis estadístico se realizó por métodos paramétricos considerándose significancia estadística una p≤0.05. Resultados: De 54 pacientes, 32 fueron tratados con metoprolol y 22 con clonazepam. No hubo diferencias en las características basales entre ambos grupos. El número de síntomas por paciente se redujo en el grupo de metoprolol de 5.2±2.5 a 1.9±2.1 (p<0.001), y en el grupo de clonazepam de 5.5±2.5 a 1.5±2.2 (p<0.001). La recurrencia de síncope a los 12 meses fue de 10% en el primer grupo y de 5% en el grupo de clonazepam, sin diferencia estadísticamente significativa. Conclusiones: El tratamiento con metoprolol o clonazepam disminuye en forma significativa los síntomas de distonía neurovegetativa asociados y la recurrencia de síncope es similar con ambos tratamientos.

OBJECTIVE: We compared the effects of a metoprolol and clonazepam in patients with neurocardiogenic syncope. METHODS: We compared the effects of a metoprolol and clonazepam in a prospective, randomised trial in 54 patients. Patients were randomly assigned to metoprolol (starting dose 50 mg bid) or clonazepam (starting dose 0.5 mg qd). We assessed a primary combined endpoint of syncope and pre-syncope on a follow-up of 12 months. RESULTS: The primary combined endpoint of syncope and presyncope occurred in the metoprolol group in 3, 4, and 10% of patients at 3, 6, and 12 months respectively. In the clonazepam group it was no recurrence in the first 6 months, and 5% recurrence at 12 months follow-up (nonsignificant differences between groups). Clinical symptoms commonly associated with neurally mediated syncope were decreased similarly in both treatment groups, in the metoprolol group from 5.2+/-2.5 to 1.9+/-2.1 (p < 0.001) and in the clonazepam group from 5.5+/-2.5 to 1.5+/-2.2 (p<0.001). CONCLUSIONS: Pharmacological treatment of neurocardiogenic syncope with metoprolol or clonazepam resulted in similar prevention of syncope and presyncope. Both treatments decreased clinical symptoms but complete symptomatic resolution was rarely observed.
Descritores: Clonazepam/uso terapêutico
Metoprolol/uso terapêutico
Síncope Vasovagal/tratamento farmacológico
Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico
-Estudos Prospectivos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto Jovem
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-547791
Autor: Contreras N., Paula; Elso T., María José; Cartier R., Luis.
Título: Síndrome de Lance-Adams: presentación de dos casos / Lance-Adams syndrome: report of two cases
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;46(4):288-292, dic. 2008.
Idioma: es.
Resumo: Lance-Adams syndrome was described in 1963 is a rare complication due to recovered hypoxic episodes or prolonged hypotension events. Is characterized by action myoclonus and cerebellar ataxia. We report two patients studied with this syndrome. A 51 year-old men and a 72 years-old men fully recovered after a brief cardiorespiratory arrest they developed intention myoclonus, triggered by voluntary movements, posture, also by sounds, touches and emotional stimuli. It also was accompanied by cerebellar syndrome, ataxia and posture control alterations. They had a Magnetic Resonance (MR), EEG and normal metabolic parameters. Myoclonus was treated with sodium valproate and clonazepam. The neurophysiologic interpretation of this motor imbalance is an abnormal functioning of the Central Pattern Generator Netwoks (CPGN) located in the mesencephalic region. Hypoxic lesions in vermian purkinje and paravermal cerebellum neurons have an inhibitory effect in this system, producing motor control attenuation, generating an imbalance in the motoneurons of the spinal cord contraction sequence, which starts shooting in an uncoordinated way. As in almost all cerebellar lesions with time they tend to compensate and to diminish myoclonus.

El Síndrome de Lance-Adams descrito en 1963, es una rara complicación que sigue tardíamente a episodios hipóxicos o de hipotensión prolongada, ya recuperados. Se caracteriza por mioclonías de acción y ataxia cerebelosa. Se describen dos pacientes estudiados con este síndrome. Son dos hombres de 51 y 72 años que después de un paro cardiorrespiratorio breve, de recuperación completa, iniciaron mioclonías de intención, activadas por movimientos voluntarios, posturas, estímulos sonoros, táctiles y afectivos. Acompañado además de un síndrome cerebeloso, ataxia de la marcha y alteraciones del control postural. Cursaron con RM (Resonancia Magnética), EEG (Electroencefalograma) y parámetros metabólicos sin relevancia patológica. Las mioclonías fueron controladas con ácido valproico y clonazepam. La interpretación neurofisiológica de este desajuste motor es la alteración en el funcionamiento del patrón central de circuitos generadores (PCCG) ubicado en la región mesencefálica. Las lesiones hipóxicas de las neuronas de Purkinje del vermis y paravermianas del cerebelo, que tienen un efecto inhibitorio para este sistema, producen una atenuación del control motor del PCCG, generando desajuste en la secuencia de la contracción de las motoneuronas de la médula espinal, que comienzan a dispararse de manera independientemente. Como ocurre con la mayoría de las lesiones cerebelosas, con el tiempo tienden a compensarse y por consiguiente a disminuir las mioclonías.
Descritores: Hipóxia Encefálica/complicações
Mioclonia/diagnóstico
Mioclonia/etiologia
Mioclonia/tratamento farmacológico
-Ácido Valproico/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Clonazepam/uso terapêutico
Reanimação Cardiopulmonar/efeitos adversos
Síndrome
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-542816
Autor: Silveira, Paulo Roberto.
Título: Epilepsia no adulto: parte 6 / Epilepsy in adult: part 6
Fonte: J. bras. med;87(5/6):22-34, nov.-dez. 2004. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Ácido Valproico/uso terapêutico
Benzodiazepinas/uso terapêutico
Carbamazepina/uso terapêutico
Clonazepam/uso terapêutico
Epilepsia/terapia
Fenitoína/uso terapêutico
Fenobarbital/uso terapêutico
Primidona/uso terapêutico
Triazinas/uso terapêutico
-Anticonvulsivantes
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Anticonvulsivantes/farmacocinética
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Estado Epiléptico/prevenção & controle
Monitorização Fisiológica/métodos
Monitorização Fisiológica/normas
Limites: Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Texto completo SciELO Brasil
Araújo, Neusa
Coelho, Paulo Marcos Zech
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Id: lil-502298
Autor: Araujo, Neusa; Mattos, Ana Carolina Alves de; Coelho, Paulo Marcos Zech; Katz, Naftale.
Título: Association of oxamniquine praziquantel and clonazepam in experimental Schistosomiasis mansoni
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;103(8):781-785, Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The antischistosomal activity of clonazepam, when administered alone or in association with oxamniquine and praziquantel, was experimentally evaluated in mice infected with Schistosoma mansoni. The animals were treated 45 days post-infection with a single dose, by oral route, according to three treatment schedules: clonazepam 25 mg/kg and sacrificed 15 min, 1h or 4 h after treatment; clonazepam 1.0, 2.5 or 10.0 mg/kg and sacrificed 15 days post-treatment or with the dose of 10 mg/kg in association with oxamniquine 50 mg/kg or praziquantel 200 mg/kg, single dose, orally, every schedule with a control group. The efficacy of the drugs in vivo was assessed by means of worm counts and their distribution in mesentery and liver, mortality and oogram changes. In the chemotherapeutic schedules used, clonazepam did not present antischistosomal activity and the result of the association of this drug with oxamniquine or praziquantel was not significantly different from the one obtained when these two last drugs were administered alone. In the in vitro experiments, the worms exposed to 0.6 mg/mL clonazepam remained motionless throughout the 8-day-period of observation, without egg-laying, whereas the worms of the control group showed normal movements, egg-laying and hatching of miracidia on the last day of observation. The results obtained in the present study confirm the action of clonazepam on S. mansoni adult worm, in vitro, causing total paralysis of males and females. However, no additive or synergistic effects were observed when clonazepam were used in association with oxamniquine or praziquantel.
Descritores: Clonazepam/farmacologia
Schistosoma mansoni/efeitos dos fármacos
Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico
Esquistossomicidas/farmacologia
-Clonazepam/administração & dosagem
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Quimioterapia Combinada
Fígado/parasitologia
Mesentério/parasitologia
Oxamniquine/administração & dosagem
Oxamniquine/farmacologia
Praziquantel/administração & dosagem
Praziquantel/farmacologia
Esquistossomicidas/administração & dosagem
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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