Base de dados : LILACS
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Id: lil-484156
Autor: Vásquez Gómez, Freddy.
Título: Reversor de benzodiazepinas en el intento de suicidio (Flumazenil) / Reversor of benzodiazepinas in attempt of suicide (Flumazenil)
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;68(3/4):172-181, sept.-dic. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se trata de un trabajo efectuado en 20 pacientes que intentaron el suicidio con sobredosis de Benzodiazepinas (BDZ), registrados en el período 1998-1999, comprendiendo un grupo de estudio de 10 pacientes en los que se usó un reversor de BDZ: Flumazenil, y un grupo control de 10 pacientes que no recibió dicha sustancia. Para ambos grupos se describen algunas características demográficas, las BDZ y dosis ingeridas obtenidas por anamnesis y posterior dosaje plasmático; la fuente de referencia o destino de los pacientes, el diagnóstico clínico, el tiempo transcurrido luego de la ingesta de las BDZ y el estado de conciencia en ambas series; para el grupo de estudio se evaluó la administración y dosis de la sustancia reversora, la respuesta al uso del reversor, la duración de su aplicación, la recuperación del estado de conciencia y los efectos colaterales después de la aplicación. Se observó que prácticamente en los 10 pacientes del primer grupo hubo una recuperación rápida y evidente del estado de conciencia que permitió la evaluación, confirmación del diagnóstico y manejo terapéutico del intento de suicidio, en tanto que en el grupo control los pacientes fueron evaluados varias horas o días después de ser contrareferidos de los centros hospitalarios, aplazándose la intervención precoz que requiere el acto autoeliminatorio. Ello indica la utilidad del antagonista de BDZ (Flumazenil) para estos casos específicos, como lo señalan varias fuentes bibliográficas y estudios similares.
Descritores: Overdose de Drogas
Antídotos
Benzodiazepinas
Flumazenil
Tentativa de Suicídio
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Carvalho, Werther Brunow de
Id: lil-218904
Autor: Carvalho, Werther Brunow de.
Título: Analgesia e sedaçäo em pediatria / Analgesia and sedation in pediatrics
Fonte: Rev. paul. pediatr;14(2):53-65, jun. 1996. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
Analgesia/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Analgésicos Opioides/farmacologia
Anestésicos Intravenosos/farmacologia
Sedação Consciente/efeitos adversos
Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica
-Pentobarbital/farmacologia
Flumazenil/farmacologia
Ketamina/farmacologia
Lorazepam/farmacologia
Acetaminofen/farmacologia
Meperidina/farmacologia
Morfina/farmacologia
Anestésicos Locais/farmacologia
Óxido Nitroso/farmacologia
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Recém-Nascido
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-631733
Autor: Rojas A, Tibisay del C; Vicuña F, Nelson; Marín M, Carlos R.
Título: Actividad del Flumazenil sobre el efecto depresor del Baclofén / Flumazenil acctivity on the depressing effect induced by Baclofen
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;40(1):7-12, ene. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Es un estudio experimental tipo ensayo terapéutico realizado en 200 ratones machos cepa NMRI, de 8 a 12 semanas de edad y peso de 31,7 gr pertenecientes al bioterio de la Uni versidad de Los Andes, con la finalidad de determinar si el Flumazenil es un antagonista competitivo o no competitivo, y su actividad sobre el efecto depresor inducido por el Baclofén mediante la evaluación de la actividad locomotora y la prueba de la barra horizontal. Previamente se estableció la dosis letal del Baclofén en 110 ratones, obteniendo una DL50 de 40,88 mg/kg para este estudio. Los resultados indican que el Flumazenil elevó la dosis letal a 47,92 mg/kg. En la prueba de la barra horizontal, prolongó el tiempo de caída de los ratones. Sobre la actividad locomotora, la administración de Baclofén produjo una reducción durante la 1ª hora (22,71%), y elevación durante la 2ª y 3ª ho ras (45,27% y 30,62% respectivamente). En el grupo trata do con Flumazenil más Baclofén se observó una reducción de la actividad locomotora en la tres horas de observación (67,47%, 60,12% y 45,85%) Se comprobó que no existe desvío de paralelismo entre las dos rectas de la curva gráfica de dosis-respuesta. Conclusión: No se conoce un antídoto efectivo para contrarrestar la depresión del SNC inducida por el Baclofén. El Flumazenil es un antagonista competitivo que actúa a nivel de los receptores gammaaminobutíricos. Se demostró en este estudio que el Flumazenil retrasó la mortalidad inducida por el Baclofén.

It is a comparative study and experimental field conducted in 100 male mice NMRI class, 8 to 12 weeks and weighing 31.7 grams of bioterio de la Universidad de Los Andes, with the aim of establishing the locomotor activity and test bar horizontal Flumazenil on the depressing effect induced by Baclofen. Before establishing the dose lethality of baclofen in 40.88 mg / kg for this study. The results indicate that Flumazenil rose 47.92 a lethal dose mg / kg. In proof of the horizontal bar, prolonged the time to drop in mice. In the group treated with Flumazenil more Baclofen was observed a reduction in activity locomotive to three hours, while Baclofen produced declined during the first hour, 1, and elevators during the 2 nd and 3 rd hour. It was found that there is no parallelism between the two lines of the dose-response curve. Conclusion: There is no known antidote to counteract the effects of the central nervous system depression induced by Baclofen. The Flumazenil is an antagonist benzodiazepines, which operates a level of receptors ganmaaminobutíricos, was demonstrated in this study decrease in mortality induced by Baclofen.
Descritores: Baclofeno/uso terapêutico
Flumazenil/efeitos adversos
Depressão/patologia
Atividade Motora/fisiologia
-Sistema Nervoso Central
Camundongos/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Bochner, Rosany
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Id: lil-747313
Autor: Sandes, Valcieny de Souza; Mattos, Guacira Correa; Bochner, Rosany; Goés, Sônia Maria Cezar; Dellamora, Elisangela da Costa Lima.
Título: Fatores relacionados à utilização de flumazenil em pacientes hospitalizados / Factors related to use of flumazenil in hospitalized patients / Factores relacionados con el uso de flumazenil en pacientes hospitalizados
Fonte: Rev. enferm. UERJ;22(5):589-596, sept.-out. 2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Interações medicamentosas (IM) exacerbam o risco de eventos adversos graves relacionados ao uso de benzodiazepínicos. Este estudo objetivou conhecer aspectos relacionados à utilização de flumazenil em pacientes hospitalizados. Através do método observacional, foram analisados prescrições e prontuários de 31 pacientes internados entre junho/2008 e junho/2010 quanto à indicação do flumazenil, aos fatores que podem ter contribuído para intoxicação por benzodiazepínicos e à frequência de IM potenciais (IMP). A frequência de indicação para reversão de sedação excessiva foi aproximadamente 1,3 prescrições por 1.000 pacientes. Foram identificadas IMP em 84% dessas prescrições. Para sete casos, não houve prescrição prévia de benzodiazepínicos. O exame permitiu a identificação dos eventos com necessidade do manejo da sedação excessiva relacionados à ocorrência de IMP entre benzodiazepínicos e outros medicamentos para um elevado percentual de pacientes. Observou-se que idade elevada, quadro clínico com muitas comorbidades e administração de medicamentos com interações bem definidas estiveram associados à hipersedação...

Drug interactions (DIs) heighten the risk of severe adverse events connected with use of benzodiazepines. This observational study aimed to ascertain aspects of use of flumazenil in hospital inpatients. The prescriptions and medicalrecords of 31 patients admitted between June 2008 and June 2010 were examined for indication of flumazenil, factors that could have contributed to benzodiazepine intoxication, and potential drug interaction (PDI) frequency. In 1.3 prescriptions per 1,000 patients the indication was for reversal of excessive sedation. PDIs were observed in 84% of these prescriptions. In 7 cases there was no prior prescription of benzodiazepines. The examination identified events requiring management of excessive sedation associated with occurrence of PDI between benzodiazepines and other drugs in a high percentage of patients. It was observed that more advanced age, clinical condition with many comorbidities, and administration of drugs with well-defined interactions were observed to associate with over-sedation...

Interacciones medicamentosas (IM) incrementan el riesgo de efectos adversos graves. Este estudio observacional investigó los aspectos relacionados con el uso de flumazenil en los pacientes hospitalizados. Se analizaron las prescripciones y prontuarios de 31 pacientes ingresados entre junio/2008 y junio/2010. La frecuencia de la indicación de reversión de la sedación excesiva fue de 1,3 prescripciones por 1.000 pacientes. Se identificaron IMP en 84% de estas prescripciones. En siete casos no hubo prescripción previa de benzodiazepínicos. Este estudio permitió la identificación de la sedación excesiva asociada con la aparición de IMP entre los benzodiazepínicos y otras drogas para un alto porcentaje de pacientes. Se ha observado que la edad avanzada, cuadro clínico con muchas comorbilidades y administración de fármacos con interacciones bien definidas se asociaron con excesiva sedación...
Descritores: Cuidados de Enfermagem
Flumazenil
Interações Medicamentosas
Receptores de GABA-A
-Brasil
Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-545418
Autor: Quintans-Júnior, Lucindo J; Silva, Davi A; Siqueira, Jullyana S; Araújo, Adriano A. S; Guimarães, Adriana G; Araújo, Rafael A. N; Araújo, Demétrius A. M; Souza, Maria de Fátima V; Gutierrez, Stanley J. C; Barbosa-Filho, José M; Almeida, Reinaldo N.
Título: Anticonvulsant property of N-salicyloyltryptamine: evidence of enhance of central GABAergic neurotransmission / Propriedade anticonvulsivante de N-saliciloiltriptamina: proteção significativa com o sistema GABAérgico
Fonte: J. epilepsy clin. neurophysiol;15(4):165-168, dez. 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: AIM: In the present study we verified the anticonvulsant properties of the new tryptamine analogue, N-salicyloyltryptamine (NST), in rodents. METHODS AND RESULTS: In the evaluation of the anticonvulsant activity, NST protected the animals from the incidence of seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ) and picrotoxin (PIC), in doses of 100 and 200 mg/kg. NST (100 and 200 mg/kg, i.p.) significantly eliminated the extensor reflex of maximal electric-induced seizure tests in 40 percent of the experimental animals. However, in the PTZ model FLU (10 mg/kg, i.p.), an antagonist of the benzodiazepine (BZD) site in the GABA A-BZD receptor complex, inhibited the prolongation of seizure latency induced by NST. CONCLUSION: Our results demonstrated an anticonvulsant activity of the new analogue that could be, at least in part, associated to the involvement of the GABAergic mechanism.

OBJETIVO: O presente estudo buscou avaliar o possível efeito anticonvulsivante do novo análogo da triptamina, N-saliciloiltriptamina (NST), em roedores. MÉTODOS E RESULTADOS: Na avaliação do efeito anticonvulsivante, os animais tratados com NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) foram protegidos de maneira estatisticamente significativa (p<0,05) quanto a latência e incidência do aparecimento das convulsões induzidas pela administração do pentilenotetrazol (PTZ) e da picrotoxina (PIC). O efeito protetor do NST nas convulsões induzidas pelo PTZ foi revertido pela administração do flumazenil (10 mg/kg, i.p.), um antagonista dos receptores GABA-benzodiazepínicos (GABA A-BZD). A administração de NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) protegeu de forma estatisticamente significativa (p < 0,05) os animais no teste das convulsões induzidas pelo eletrochoque-auricular em camundongos. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo sugerem que o efeito anticonvulsivante de NST está associado, pelo menos em parte, ao sistema GABAérgico.
Descritores: Triptaminas
Flumazenil
Epilepsia
Anticonvulsivantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR16.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Id: biblio-836577
Autor: Dias, Adriana Elpo Barbosa; Figueiredo, Alice Kikko; Vitor, Paula Karina Koerich.
Título: Efeito da alopregnanolona sobre o desenvolvimento da tolerância rápida ao efeito ansiolítico do etanol / Effect of allopregnanolone on development of rapid tolerance to the anxiolytic effect of ethanol
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);16(5):539-542, nov. 2008.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos prévios têm mostrado que o neuroesteróideis o pregnanolona bloqueou o desenvolvimento datolerância rápida ao efeito ansiolítico do etanol. O objetivo do presente estudo foi investigar a influência da alopregnanolona sobre o desenvolvimento da tolerância rápida ao efeito ansiolítico do etanol em camundongos (ratones). No primeiro experimento, o objetivo foi investigar o efeito da alopregnanolona (0.05, 0.10 ou0.20 mg/kg) sobre a tolerância rápida ao etanol (1.5 g/kg). No segundo experimento, o efeito do flumazenil (2.0 mg/kg) sobre a influência da alopregnanolona na tolerância rápida ao etanol foi investigado. Os resultados mostram que o tratamento prévio com alopregnanolona interferiun o desenvolvimento da tolerância rápida ao efeito ansiolítico etanol. Além disso (Además), o tratamento prévio com flumazenil não interferiu (no interfirió) na ação inibitória da alopregnanolona sobre o desenvolvimento da tolerância rápida ao etano.
Descritores: Etanol
Permissividade
-Ansiolíticos
Flumazenil
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-640460
Autor: Cerqueira, Ana Claudia Rodrigues de; Hallak, Jaime E; Crippa, José Alexandre S; Nardi, Antônio Egídio.
Título: Síndrome de despersonalização induzida por flumazenil / Depersonalization syndrome induced by flumazenil
Fonte: Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo);39(3):112-112, 2012.
Idioma: pt.
Descritores: Despersonalização/induzido quimicamente
Flumazenil/efeitos adversos
-Seguimentos
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-622768
Autor: Heldwein, C.G.; Silva, L.L.; Reckziegel, P.; Barros, F.M.C.; Bürger, M.E.; Baldisserotto, B.; Mallmann, C.A.; Schmidt, D.; Caron, B.O.; Heinzmann, B.M..
Título: Participation of the GABAergic system in the anesthetic effect of Lippia alba (Mill.) N.E. Brown essential oil
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(5):436-443, May 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The objective of this study was to identify the possible involvement of the GABAergic system in the anesthetic effect of Lippia alba essential oil (EO). We propose a new animal model using silver catfish (Rhamdia quelen) exposed to an anesthetic bath to study the mechanism of action of EO. To observe the induction and potentiation of the anesthetic effect of EO, juvenile silver catfish (9.30 ± 1.85 g; 10.15 ± 0.95 cm; N = 6) were exposed to various concentrations of L. alba EO in the presence or absence of diazepam [an agonist of high-affinity binding sites for benzodiazepinic (BDZ) sites coupled to the GABA A receptor complex]. In another experiment, fish (N = 6) were initially anesthetized with the EO and then transferred to an anesthetic-free aquarium containing flumazenil (a selective antagonist of binding sites for BDZ coupled to the GABA A receptor complex) or water to assess recovery time from the anesthesia. In this case, flumazenil was used to observe the involvement of the GABA-BDZ receptor in the EO mechanism of action. The results showed that diazepam potentiates the anesthetic effect of EO at all concentrations tested. Fish exposed to diazepam and EO showed faster recovery from anesthesia when flumazenil was added to the recovery bath (12.0 ± 0.3 and 7.2 ± 0.7, respectively) than those exposed to water (9.2 ± 0.2 and 3.5 ± 0.3, respectively). In conclusion, the results demonstrated the involvement of the GABAergic system in the anesthetic effect of L. alba EO on silver catfish.
Descritores: Anestésicos/farmacologia
Peixes-Gato/fisiologia
Lippia/química
Modelos Animais
Óleos Voláteis/farmacologia
Receptores de GABA-A/efeitos dos fármacos
-Diazepam/farmacologia
Flumazenil/farmacologia
Agonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia
Antagonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia
Folhas de Planta/química
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-536195
Autor: Cury, Alexandre Ferreira; Vieira, Marcelo Luiz Campos; Fischer, Claudio Henrique; Rodrigues, Ana Clara Tude; Cordovil, Adriana; Monaco, Claudia; Naccarato, Gustavo Alberto; Tavares, Glaucia; Lira Filho, Edgar Bezerra; Guimarães, Laise Antonia; Morhy, Samira Saady.
Título: Segurança da ecocardiografia transesofágica em adultos: Estudo em um hospital multidisciplinar / Safety of transesophageal echocardiography in adults: study in a multidisciplinary hospital / Seguridad de la ecocardiografía transesofágica en adultos: Estudio en un hospital multidisciplinario
Fonte: Arq. bras. cardiol;93(5):443-483, nov. 2009. tab, graf.
Idioma: en; es; pt.
Resumo: FUNDAMENTO: A ecocardiografia transesofágica (ETE) é um exame semi-invasivo amplamente utilizado e seu uso associado a sedativos poderá influenciar a segurança do procedimento. OBJETIVO: analisar aspectos da segurança da ETE associada ao uso de midazolam (MZ) e flumazenil (FL) e a influência de variáveis clínicas na taxa de eventos. MÉTODO: estudo prospectivo com 137 pacientes que realizaram ETE com MZ associado à sedação moderada. Analisamos as seguintes ocorrências: complicações com anestesia tópica, ao uso do MZ e complicações relacionadas ao procedimento. Análises uni e multivariada foram usadas para testar a influência das variáveis clínicas: idade, sexo, acidente vascular cerebral (AVC), miocardiopatia (MP), duração do exame, insuficiência mitral (IM) e dose de MZ. RESULTADOS: todos pacientes (65±16 anos; 58 por cento masculino) completaram o exame. As doses médias de MZ e FL foram de 4,3±1,9 mg e 0,28±0,2 mg, respectivamente. A duração do exame e a fração de ejeção (FE) média foram de 16.4±6.1 minutos e 60±9 por cento, respectivamente. O evento mais comum foi a hipóxia leve (SO2<90 por cento), em 11 pacientes; 3 pacientes (2 por cento) apresentaram hipóxia transitória por obstrução da via aérea superior na passagem da sonda, enquanto 8 (5,8 por cento) apresentaram hipóxia devido ao uso do MZ. Hipotensão transitória (PAS<90 mmHg) ocorreu em 1 paciente (0,7 por cento). A análise multivariada mostrou que insuficiência mitral (IM) importante, MP (FE<45 por cento) e altas doses do MZ (>5mg) tiveram associação com tais eventos (p<0,001). A FE no grupo com MP foi de 40 por cento, ao passo que, no grupo com insuficiência mitral (IM), esse percentual foi de 44 por cento, podendo ser este um fator associado a eventos clínicos neste último grupo. CONCLUSÃO: ETE com sedação tem baixas taxas de eventos. Não se observou eventos graves e não houve a necessidade de interrupção dos exames.

BACKGROUND: TEE is a semi-invasive tool broadly used and its utilization associated to sedatives drugs might to affect the procedure safety. OBJECTIVE: to analyze aspects of TEE safety associated to the use of Midazolan (MZ) and Flumazenil (FL) and the influence of the clinical variables on the event rate. METHOD: prospective study with 137 patients that underwent TEE with MZ associated to moderate sedation. We analyzed the following events: complications related with the topical anesthesia, with MZ use and with the procedure. Uni- and multivariate analyses were used to test the influence of the clinical variables: age, sex, stroke, myocardiopathy (MP), duration of the test, mitral regurgitation (MR) and the MZ dose. RESULTS: All patients (65±16 yrs; 58 percent males) finished the examination. The mean doses of MZ and FL were 4.3±1.9 mg and 0.28±0.2 mg, respectively. The duration of the examination and the mean ejection fraction (EF) were 16.4±6.1 minutes and 60±9 percent, respectively. Mild hypoxia (SO2<90 percent) was the most common event (11 patients); 3 patients (2 percent) presented transient hypoxia due to upper airway obstruction by probe introduction and 8 (5.8 percent) due to hypoxia caused by MZ use. Transient hypotension (SAP<90mmHg) occurred in 1 patient (0.7 percent). The multivariate analysis showed that severe MR, MP (EF<45 percent) and high doses of MZ (>5mg) were associated with events (p<0.001). The EF was 40 percent, in the group with MP and 44 percent in the group with severe MR and it can be a factor associated with clinical events in the last group. CONCLUSION: TEE with sedation presents a low rate of events. There were no severe events and there was no need to interrupt the examinations.

FUNDAMENTO: La ecocardiografía transesofágica (ETE) es un examen semiinvasivo ampliamente utilizado y su uso asociado a sedantes puede influir sobre la seguridad del procedimiento. OBJETIVO: Analizar aspectos de la seguridad de la ETE asociada al uso de midazolam (MZ) y flumazenil (FL) y la influencia de variables clínicas en la tasa de complicaciones. MÉTODO: Estudio prospectivo con 137 pacientes, a quienes se realizó ETE con MZ asociado a la sedación moderada. Analizamos los siguientes eventos: complicaciones con anestesia local, relacionadas al uso de MZ y complicaciones relacionadas con el procedimiento. Se utilizaron análisis uni y multivariados para evaluar la influencia de las variables clínicas: edad, sexo, accidente cerebrovascular (ACV), miocardiopatía (MP), duración del estudio, insuficiencia mitral (IM) y dosis de MZ. RESULTADOS: Todos los pacientes (65±16 años; 58 por ciento masculino) completaron el estudio. Las dosis promedio de MZ y FL fueron de 4,3±1,9 mg y 0,28±0,2 mg, respectivamente. La duración del estudio y la fracción de eyección (FE) promedio fueron de 16.4±6.1 minutos y 60±9 por ciento, respectivamente. El evento más común fue la hipoxia leve (SO2<90 por ciento), en 11 pacientes; 3 pacientes (2 por ciento) presentaron hipoxia transitoria por obstrucción de la vía aérea superior con el pasaje de la sonda, mientras que 8 (5,8 por ciento) presentaron hipoxia debido a la utilización del MZ. Un paciente (0.7 por ciento) padeció hipotensión transitoria (PAS<90 mmHg). El análisis multivariado mostró que IM significativa, MP (FE<45 por ciento) y altas dosis de MZ (>5mg) se asociaron a tales complicaciones (p<0,001). La FE en el grupo con MP fue de 40 por ciento, mientras que, en el grupo con insuficiencia mitral, ese porcentaje fue de 44 por ciento, pudiendo ser éste un factor asociado a complicaciones clínicas en este último grupo. CONCLUSIÓN: ETE con sedación presenta bajas tasas de ...
Descritores: Anestésicos Intravenosos/efeitos adversos
Sedação Consciente/efeitos adversos
Ecocardiografia Transesofagiana/efeitos adversos
Flumazenil/efeitos adversos
Midazolam/efeitos adversos
-Anestésicos Intravenosos/administração & dosagem
Hipóxia/induzido quimicamente
Hipóxia/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Relação Dose-Resposta a Droga
Ecocardiografia Transesofagiana/métodos
Estudos de Viabilidade
Flumazenil/administração & dosagem
Hospitais Gerais
Análise Multivariada
Midazolam/administração & dosagem
Insuficiência da Valva Mitral/patologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Volume Sistólico/efeitos dos fármacos
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-489673
Autor: Silva, Vitor Carlos Santos da; Bittencourt, Paulo Lisboa; Pinho, Sylvania; Cavalcanti, Andréa Ribeiro; Zollinger, Cláudio Celestino.
Título: Delayed-onset hepatic encephalopathy induced by zolpidem: a case report: [letter to the editor]
Fonte: Clinics;63(4):565-566, 2008.
Idioma: en.
Descritores: Encefalopatia Hepática/induzido quimicamente
Hipnóticos e Sedativos/efeitos adversos
Piridinas/efeitos adversos
-Preparações de Ação Retardada/efeitos adversos
Flumazenil/uso terapêutico
Moduladores GABAérgicos/uso terapêutico
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Carta
Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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