Base de dados : LILACS
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Id: lil-390309
Autor: Instituto de Salud Publica.
Título: España: suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen astemizol / Spain: suspension of commercialization of the pharmaceutical specialties that contain astemizol
Fonte: Bol. inf. medicam. (Santiago de Chile);20(1):11-11, jun. 2003.
Idioma: es.
Descritores: Astemizol
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
-Vigilância de Produtos Comercializados
Espanha
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-366618
Autor: Ovalles, D; León, L; Buchheister, M; Luna, J.
Título: Aplicación de un sistema por inyección en flujo a la determinación cuantitativa de astemizol en formas farmacéuticas sólidas / Application of an injections system in flow to the quantitative determination of astemizole in solid pharmaceutical forms
Fonte: Rev. Fac. Farm. (Merida);43:29-33, 2002. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se desarrolló un método analítico para cuantificar astemizol en tabletas, mediante la aplicación de un sistema por inyección en flujo y detección espectrofotométrica (UV) directa. El astemizol se separó de los excipientes directamente con metanol. Las disoluciones se inyectaron en un flujo continuo constituido por una solución de ácido clorhídrico 0.1 M. El intervalo lineal, obtenido usando el método de adición estándar, resultó entre 20 y 100 µg/mL, con un límite de detección igual a 0,01 µg/mL. El sistema se automatizó para determinar soluciones muestras a una velocidad de 1/min con un coeficiente de variación menor que 1,5 por ciento (n=25). El método desarrollado resultó económico, rápido, reproducible y fácil de aplicar en aquellos laboratrios que realizan un elevado número de análisis de rutina.
Descritores: Análise de Injeção de Fluxo
Astemizol
Técnicas de Laboratório Clínico
Análise Quantitativa
-Venezuela
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-366602
Autor: Ovalles, D; León, L; Calderón, L; Buchheister, M.
Título: Desarrollo de un método espectrofluorométrico para determinar astemizol / Development of a spectrometry fluorescence for determine astemizole
Fonte: Rev. Fac. Farm. (Merida);44:29-35, 2002. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se propone un nuevo método analítico para la valoración de astemizol (AZ) en materia prima basado en la fluorescencia natural de la molécula lambda (máx exc)= 28 lambda (máx em) = 425 nm. El método permitió determinar AZ en una solución buffer de ácido clorhídrico - cloruro de potasio (pH 1,3), en un rango de 100 - 1000 ng/mL respectivamente, con un límite de detección estimado de 17 ng/mL. El método propuesto es más simple, rápido y económico que el método oficial de la farmacopea estadounidense (USP XXIV), y no requiere tratamiento previo de la muestra para convertir el AZ en otra especie química, como ocurre con los métodos espectrofotométricos. Se propone su aplicación a la determinación de AZ en formas farmacéuticas sólidas y muestras biológicas debido a la sensibilidad y especificidad inherentes al método.
Descritores: Astemizol
Espectrometria de Fluorescência
-Farmacologia
Venezuela
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-351854
Autor: Limores, Manuel R.
Título: Disposición del Ministerio de Salud / Health Ministry disposition
Fonte: Rev. Asoc. Odontol. Argent;91(4):397-397, ago.-sept. 2003.
Idioma: es.
Descritores: Legislação de Medicamentos
Vigilância de Produtos Comercializados
-Argentina
Astemizol
Sociedades Científicas/legislação & jurisprudência
Terfenadina
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO México
Texto completo
Id: lil-332928
Autor: Viramontes-Madrid, José Luis; Jerjes-Sánchez, Carlos; Pelaez-Ballestas, Ingris; Aguilar-Chiu, Artemisa; Hernández-Garduño, Adolfo G.
Título: Riesgo de interacciones medicamentosas. Combinaciones de medicamentos asociados a arritmia ventricular / Risk of drug interactions. Combinations of drugs associated with ventricular arrhythmias
Fonte: Rev. invest. clín;54(3):192-197, mayo-jun. 2002.
Idioma: es.
Resumo: OBJECTIVE: To determine the frequency of concurrent use of cisapride, astemizole and terfenadine with macrolides and azole antimitotics, drug combinations that have been reported in the literature as producing a pharmacological interaction associated with potentially fatal ventricular arrhythmias. MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of a total of 72,444 prescriptions generated by 611 physicians during a 6 months period for ambulatory patients, was performed. The database included a register of automatic alerts produced every time a predetermined drug combination was detected. RESULTS: 145 potentially risk situations were detected, with an incidence rate to 2.1 cases per 1,000 prescriptions, which increases to 6.2 when prescriptions for terfenadine, astemizole, and cisapride were included, with 12, 9 y 5, respectively. Only 36 physicians (6) wrote prescriptions producing alerts, and about half (45) were pediatricians. The same physician prescribed both drugs in 31 of the cases. CONCLUSION: The use of drug combinations associated with a high risk of potentially fatal ventricular arrhythmias is relatively high in Mexico. An electronic online detecting system showed to be useful in preventing this kind of potential pharmacological interactions.
Descritores: Astemizol
Arritmias Cardíacas/induzido quimicamente
Cisaprida
Sistemas On-Line
Serviços de Informação sobre Medicamentos/organização & administração
Terfenadina
Triazóis/efeitos adversos
-Astemizol
Antibacterianos/efeitos adversos
Antifúngicos/efeitos adversos
Arritmias Cardíacas/epidemiologia
Arritmias Cardíacas/prevenção & controle
Cisaprida
Grupos Diagnósticos Relacionados
Interações Medicamentosas
Uso de Medicamentos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Incidência
México
Projetos Piloto
Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Programas de Assistência Gerenciada/organização & administração
Estudos Retrospectivos
Risco
Assistência Farmacêutica/organização & administração
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-276575
Autor: Rodríguez Medina, Ricardo; Lozada Andrade, Sergio; Gasca Bauza, Martha Roxana.
Título: Efecto inhibitorio del astemizol en pruebas cutáneas con histamina / The effect of the astemizol to inhibit the cutaneos response to the histamine
Fonte: Alergia (Méx.);46(2):58-60, mar.-abr. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Determinar el efecto del astemizol para inhibir la respuesta cutánea a la histamina. Material y método. Se realizó un ensayo clínico en sujetos adultos sanos; se efectuaron pruebas cutáneas con histamina por prick (1 mg/ml) e intradérmicas (0.01 mg/ml) diarias, durante la toma de 10 mg de astemizol en ayunas en un periodo de siete días y otros tantos más después de suspenderlo, así como el día 14, 21, y 28. Se determinó la inhibición y la reaparición de la respuesta cutánea. Resultados. Se estudiaron 12 sujetos con edad promedio de 36 años ñ 11.2 DS. La inhibición completa se presentó a partir del cuarto día y la mayoría de los sujetos (79 por ciento) hasta el séptimo día. La reacción normal se recuperó en más de siete días pero menos de 14 en el 100 por ciento. Conclusiones. De acuerdo con estos resultados, el astemizol inhibe la reacción cutánea a la histamina desde el primer día en 50 por ciento de los sujetos y su mayor acción es al séptimo día, mientras que al suspenderlo la respuesta normal se recupera en más de siete días
Descritores: Astemizol/imunologia
Histamina/imunologia
Inibição Reativa
Testes Cutâneos
-Relação Dose-Resposta Imunológica
Testes Imunológicos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-276559
Autor: Alonso Trujillo, Javier; Rodríguez Segura, Librado; Moreno Plaza, Fernando; Castro Cortés, Hugo; Salmerón Arteaga, Alma L.
Título: Participación de receptores histaminérgicos involucrados en la permeabilidad vascular / Participation of histaminergic receptors involved in vascular permeability
Fonte: Rev. mex. anestesiol;22(1):31-5, ene.-mar. 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La permeabilidad vascular puede ser modificada por la liberación de histamina endógena como resultado de la presencia de ciertos tiobarbitúricos (tiopental) en el organismo. Esta modificación en la permeabilidad es mediada por la activación del receptor histaminérgico H1, pero es incierta la participación del receptor H2. En este trabajo se evalúa la participación de receptores H1 y H2 durante los cambios de permeabilidad vascular inducidos por histamina, a través de la determinación de concentraciones séricas de albúmina, proteínas totales y globulinas, que indirectamente lo indican. Se formaron 5 grupos de organismos; un control y 4 experimentales denominados grupo A, B, C y D. A los organismos del grupo A se les aplicó histamina IV, 10 µg/Kg de peso, y finalmente al grupo D se le inyectó simultáneamente 0.16 mg/Kg de peso; al grupo C se le inyectó ranitidina IV, 0.13 mg/Kg de peso, y finalmente al grupo D se le inyectó simultáneamente 0.16 mg/Kg de peso y 0.13 mg/Kg de peso de astemizol y ranitidina IV, respectivamente. El grupo A mostró un decremento significativo en las concentraciones de albúmina, proteínas totales y globulinas. En los grupos B, C y D se observó una disminución en la concentración de proteínas totales y globulinas, pero no de albúmina. Estos resultados muestran que los receptores H1 y H2 están involucrados en el aumento de permeabilidad vascular a la albúmina, pero tal vez exista un proceso de permeabilidad diferencial en el cual el paso de globulinas desde la luz vascular hasta el intersticio esté regulado por otro mecanismo
Descritores: Permeabilidade Capilar/imunologia
Receptores Histamínicos H1/efeitos dos fármacos
Receptores Histamínicos H2/efeitos dos fármacos
-Albuminas/imunologia
Astemizol/imunologia
Ranitidina/imunologia
Receptores Histamínicos/efeitos dos fármacos
Tiopental/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-236010
Autor: Mix S., Harold.
Título: Elección de un antihistamínico ideal desde una perspectiva actual / The ideal antihistamine. A current perspective
Fonte: Fronteras med;6(1):30-4, 36-8, 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las patologías alérgicas han aumentado su prevalencia en todo el mundo, lo que conlleva un aumento en la prescripción de antihistamínicos orales. Sin embargo, los efectos adversos de dichos medicamentos son muy frecuentes, especialmente en el sistema nervioso central, por lo que al prescribirlos se debe tener presente el clásico adagio de la Medicina: "primum non nocere" ("antes que nada no dañar"). El presente artículo describe las generalidades de la acción de la histamina en el organismo, así como los efectos terapéuticos y secundarios de los antihistamínicos de primera y segunda generación. Finalmente presenta una descripción detallada del nuevo antialérgico epínastina.
Descritores: Astemizol
Cetirizina
Clorfeniramina
Histamina
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Loratadina
Naftóis
Terfenadina
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-219596
Autor: Pérez Carmona, Nidia J; García L., Miguel A; Fuentes Rejón, Teresa.
Título: Otitis media serosa. Estudio comparativo de carbinoxamina-pseudoefedrina vs astemizol-pseudoefedrina / Otitis media serous. Compartive study of carbinoxamina-pseudoefedrina vs astemizol-pseudoefedrina
Fonte: Alergia (Méx.);44(3):70-3, mayo-jun. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudiaron 48 niños de 3 a 8 años de edad, de uno y otro sexo(30 varones y 18 mujeres), que asistieron a la consulta externa de otorrinolaringología del Hospital del ISSSTE de Nuevo Laredo, Tamaulipas y a la consulta privada de la Clínica de Alergia y Otorrinolaringología en Nuevo Laredo, Tamaulipas, del mes de noviembre de 1995 a abril de 1996. Algunos de los efectos secundarios observados en los pacientes tratados en el grupo A (carbinoxamina-P) fueron: sedación leve y en algunos casos hiperexcitabilidad e irritabilidad. Sin embargo, no fue necesario suspender la medicación o modificar la dosis. En el grupo B (astemizol-P) se observó solamente excitación e irritabilidad en algunos casos por hipersensibilidad a la pseudoefedrina. Es muy importante considerar que el tratamiento adecuado y oportuno en un paciente con otitis media serosa permitirá evitar secuelas que pueden causar, a largo plazo, un impacto significativo en el lenguaje y desarrollo intelectual del niño
Descritores: Astemizol
Audiometria
Etanolaminas
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2
Otite Média com Derrame/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Solé, Dirceu
Id: lil-209696
Autor: Delgado, Lúcia de Fátima; Solé, Dirceu; Naspitz, Charles K.
Título: Anti-histamínicos "näo clássicos" e cardiotoxidade / Non-classical antihistamines and cardiotoxicity
Fonte: Rev. bras. alergia imunopatol;20(2):46-55, mar.-abr. 1997.
Idioma: pt.
Resumo: O desenvolvimento dos anti-histamínicos "nao-clásicos" tem sido considerado um significante avanço no tratamento dos pacientes alérgicos. Além de proporcionarem reduçao dos sintomas, sao medicamentos de uso oral que nao causam sedaçao ou prejuízo à atividade psicomotora do paciente. Entretanto, alguns relatos de casos com efeitos cardíacos adversos atribuídos à terfenadina e ao astemizol, administrados em altas doses e/ou associados ao cetoconazol ou a antibióticos macrolídeos, têm causado muita discussao. Neste trabalho revemos tais eventos, bem como suas possíveis explicaçoes.
Descritores: Astemizol/efeitos adversos
Cetirizina/efeitos adversos
Doenças Cardiovasculares/induzido quimicamente
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/efeitos adversos
Loratadina/efeitos adversos
Terfenadina/efeitos adversos
-Fatores de Risco
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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