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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1011424
Autor: Li, Qianwen; Zong, Yan; Li, Ke; Jie, Xiaohua; Hong, Jiaxin; Zhou, Xiaoshu; Wu, Bian; Li, Zhenyu; Zhang, Sheng; Wu, Gang; Meng, Rui.
Título: Involvement of endothelial CK2 in the radiation induced perivascular resistant niche (PVRN) and the induction of radioresistance for non-small cell lung cancer (NSCLC) cells
Fonte: Biol. Res;52:22, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Foundation for Fostering Key Talents from Middle-aged; . Young Medical Personnel in Wuhan; . Natural Science Foundation of Hubei Province of China; . National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Tumor microenvironment (TME) plays a vital role in determining the outcomes of radiotherapy. As an important component of TME, vascular endothelial cells are involved in the perivascular resistance niche (PVRN), which is formed by inflammation or cytokine production induced by ionizing radiation (IR). Protein kinase CK2 is a constitutively active serine/threonine kinase which plays a vital role in cell proliferation and inflammation. In this study, we investigated the potential role of CK2 in PVRN after IR exposure. RESULT: Specific CK2 inhibitors, Quinalizarin and CX-4945, were employed to effectively suppressed the kinase activity of CK2 in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) without affecting their viability. Results showing that conditioned medium from IR-exposed HUVECs increased cell viability of A549 and H460 cells, and the pretreatment of CK2 inhibitors slowed down such increment. The secretion of IL-8 and IL-6 in HUVECs was induced after exposure with IR, but significantly inhibited by the addition of CK2 inhibitors. Furthermore, IR exposure elevated the nuclear phosphorylated factor-κB (NF-κB) p65 expression in HUVECs, which was a master factor regulating cytokine production. But when pretreated with CK2 inhibitors, such elevation was significantly suppressed. CONCLUSION: This study indicated that protein kinase CK2 is involved in the key process of the IR induced perivascular resistant niche, namely cytokine production, by endothelial cells, which finally led to radioresistance of non-small cell lung cancer cells. Thus, the inhibition of CK2 may be a promising way to improve the outcomes of radiation in nonsmall cell lung cancer cells.
Descritores: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/radioterapia
Células Endoteliais/efeitos da radiação
Caseína Quinase II/antagonistas & inibidores
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
-Endotélio Vascular/citologia
Western Blotting
Citocinas/biossíntese
Antraquinonas/farmacologia
Naftiridinas/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-632069
Autor: Calva-Mercado, Juan José; Castillo, Gonzalo; López-Vidal, Yolanda.
Título: Actividad de las fluoroquinolonas en aislamientos clínicos de Streptococcus pneumoniae con diferente susceptibilidad a la penicilina: Estudio epidemiológico en cinco ciudades de la República Mexicana / Flouroquinolone activity in clinical isolates of Streptococcus pneumoniae with different susceptibility to penicilline: An epidemiological study in five cities of Mexico
Fonte: Gac. méd. Méx;141(4):253-258, jul.-ago. 2005. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar el grado de sensibilidad a cinco fluoroquinolonas, y la resistencia cruzada, en aislados clínicos de neumococo con diferente susceptibilidad a la penicilina Diseño: Estudio transversal Lugar: Los aislamientos de Streptococcus pneumoniae (Sp) se obtuvieron en cinco centros de atención médica y en un laboratorio de referencia de cinco ciudades de la República Mexicana, durante febrero de 1999 a mayo del 2000. Material: 231 aislamientos de Sp obtenidos de muestras de secreción de la vía aérea o sangre, de 231 pacientes con infección respiratoria aguda o bacteriemia adquiridas en la comunidad. Mediciones: Se midió la susceptibilidad in vitro a penicilina (PEN), ciprofloxacina (CIP), levofloxacina (LEV), gatifloxacina (GAT), moxifloxacina (MOX) y gemifloxacina (GEM) mediante la determinación de la concentración mínima inhibitoria (CMI) con la prueba E. Resultados: 42% de los aislamientos mostraron susceptibilidad disminuida a la PEN. La mínima concentración del antibiótico que logró inhibir al 90% de los aislamientos fue de 3 µg/ml (para la CIP), 1 Hg/ml (para la LEV), 0.25ng/ml (para la GAT), 0.125 µg/ml (para la MOX) y 0.032 µg/ml (para la GEM). La mediana de la CMI para la LEV (GAT, MOX y GEM) se incrementó proporcionalmente a la disminución de la sensibilidad del neumococo a la CIP. La susceptibilidad a la CIP fue semejante entre los aislamientos sensibles y resistentes a la PEN. Conclusión: las fluoroquinolonas de tercera y cuarta generación mostraron tener buena actividad inhibitoria del neumococo, incluyendo a las cepas resistentes a la PEN, siendo mayor que la de CIP. Se documentó resistencia cruzada entre las fluoroquinolonas.

Objective: Determine the susceptibility to five fluoroquinolones and cross resistance of pneumococcus clinical isolates with different penicillin susceptibilities gathered in a community based study . Design: Cross sectional survey. Materials: Two hundred and thirty one (231) isolates were obtained from respiratory secretions or blood specimensfrom 231 patients with acquired acute respiratory infection or bacteremia. Outcome measures: In vitro susceptibility to penicillin (PEN), ciprofloxacin (CIP), levofloxacin (LEV), gatifloxacin (GAT), moxifloxacin (MOX) and gemifloxacin (GEM) was determined with minimal inhibitory concentration (MIC) using the E test. Results: 42% of the isolates showed decreased susceptibility to PEN. The lowest antibiotic concentration that inhibited 90% of the isolates was 3 Hg/ml (for CIP), 1 µg/ml (forLEV), 0.25 µg/ml (for GAT), 0.125 µg/ml (for MOX) and 0.032 µg/ml (for GEM). Median MIC for LEV, GAT, MOX and GEM increased with decreasing susceptibility to CIP. Susceptibility to CIP was similar between penicillin susceptible and penicillin resistant pneumococci. Conclusion: Third and fourth generation fluoroquinolones showed very high inhibitory activity, higher than that for CIP, for both penicillin susceptible and penicillin resistant pneumococci. We noted cross resistance among fluoroquinolones.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Fluoroquinolonas/farmacologia
Penicilinas/farmacologia
Streptococcus pneumoniae/efeitos dos fármacos
-Doença Aguda
Compostos Aza/farmacologia
Bacteriemia/microbiologia
Ciprofloxacino/farmacologia
Interpretação Estatística de Dados
Resistência a Medicamentos
México
Testes de Sensibilidade Microbiana
Naftiridinas/farmacologia
Ofloxacino/farmacologia
Resistência às Penicilinas
Quinolinas/farmacologia
Infecções Respiratórias/microbiologia
Streptococcus pneumoniae/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Brasil
Moraes, Mário Augusto Pinto de
Magalhäes, Albino Verçosa de
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Id: lil-548475
Autor: Moraes, Mário Augusto Pinto de; Magalhães, Albino Verçosa de; Marinho, Larissa Cardoso; Azevedo, Ana Emília Borges de; Carneiro, Fabiana Pirani; Raymundo, Igor Teixeira.
Título: Rhinoscleroma causing severe bilateral nasal obstruction
Fonte: Braz. j. infect. dis;14(2):190-192, Mar.-Apr. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Rhinoscleroma is a chronic, infectious and granulomatous disease of the respiratory tract. There is often a delay in diagnosis due to unfamiliarity with the disease and also because culture is not always positive. We report a case in a 26-year-old woman with granular mass obstructing bilateral nasal cavities and causing breathing difficulty. Histopathological examination showed characteristic Mikulicz histiocytes containing numerous Gram-negative intracellular rod-shaped bacilli consistent with the diagnosis of rhinoscleroma. The patient was treated with gemifloxacin and tetracycline and remains asymptomatic over a year follow-up period. It is important to consider rhinoscleroma in cases of chronic nasal obstruction. As culture is not always positive, histopathological examination may be crucial to the diagnosis.
Descritores: Obstrução Nasal/etiologia
Rinoscleroma/complicações
-Antibacterianos/uso terapêutico
Fluoroquinolonas/uso terapêutico
Naftiridinas/uso terapêutico
Obstrução Nasal/tratamento farmacológico
Rinoscleroma/tratamento farmacológico
Tetraciclina/uso terapêutico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-238970
Autor: Alvariño, F; Monti, J. M; Jantos, H; Monti, D.
Título: Effect of SX-3228, a selective ligand for the BZ1 receptor, on sleep and waking during the light-dark cycle in the rat
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;32(8):1007-14, Aug. 1999.
Idioma: en.
Resumo: The effects of the benzodiazepine1 (BZ1) receptor agonist SX-3228 were studied in rats (N = 12) implanted for chronic sleep procedures. Administration of 0.5, 1.0 and 2.5 mg/kg SX-3228, sc, to rats 1 h after the beginning of the light phase of the light-dark cycle induced a significant reduction of rapid-eye-movement sleep (REMS) during the third recording hour. Moreover, slow wave sleep (SWS) was increased during the fourth recording hour after the two largest doses of the compound. Administration of 0.5, 1.0 and 2.5 mg/kg SX-3228 one hour after the beginning of the dark period of the light-dark cycle caused a significant and maintained (6-h recording period) reduction of waking (W), whereas SWS and light sleep (LS) were increased. REMS values tended to increase during the entire recording period; however, the increase was statistically significant only for the 1.0 mg/kg dose during the first recording hour. In addition, a significant and dose-related increase of power density in the delta and the theta regions was found during nonREM sleep (LS and SWS) in the dark period. Our results indicate that SX-3228 is a potent hypnotic when given to the rat during the dark period of the light-dark cycle. Moreover, the sleep induced by SX-3228 during the dark phase closely resembles the physiological sleep of the rat
Descritores: Hipnóticos e Sedativos/farmacologia
Naftiridinas/farmacologia
Sono/efeitos dos fármacos
-Escuridão
Iluminação
Ratos Wistar
Sono REM/efeitos dos fármacos
Caminhada
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-230474
Autor: Provenzano, Sergio L.
Título: Trovafloxacina en ginecologia / Trovafloxacin in gynecology
Fonte: Medicina (B.Aires);59(supl.1):55-61, 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: La infección intraabdominal (IIABD) se define como la presencia de un proceso infeccioso en la cavidad peritoneal. Puede ser local o tener repercusión sistémica, generando disfunción orgánica múltiple. La mayoría de los estudios refieren una mortalidad del 30 por ciento en las IIABD severas. La peritonitis secundaria se produce por pérdida de la integridad del aparato gastrointestinal, que contamina con gérmenes la cavidad peritoneal. Son invariablemente infecciones polimicrobianas, predominando bacilos Gran negativos anaerobios facultativos y anaerobios. El pronóstico de la peritonitis depende de la lucha entre dos fuerzas: la inmunidad local y sistémica del huésped por un lado y el volumen, naturaleza e duración de la contaminación por el otro. Los microorganismos y sus productos estimulan las defensas celulares del huésped y activan numerosos mediadores inflamatorios que son responsable de la sepsis. El tratamiento antibiótico de las peritonitis secundarias debe actuar principalmente sobre Escherichia coli y Bacteroides fragilis. La administracion empírica adecuada y precoz de antibióticos contra estas bacterias está bien establecido. Es necesario considerar si la infección es localizada o generalizada y si se acompaña o no de disfunción orgánica. Debe también considerase en la elección del esquema antibiótico si la peritonitis es extra o intrahospitalaria. En las infecciones leves o moderadas adquiridas en la comunidad pueden utilizarse combinaciones como metronidazol-ceftriaxona, metronidazol-gentamicina o monodroga como ampicilina-sulbactam. En las peritonitis graves intrahospitalarias, el imipenem o la combinación piperacilina-tazobactam son efectivas. Las nuevas quinolonas como trovafloxacina o clinafloxacina, que tienen excelente actividad contra los gérmenes anaerobios y aerobios que producen las IIABD, podrían ser efectivas en su tratamiento. Son necesarios futuros ensayos clínicos para determinar su utilidad. Las peritonitis terciarias representan una respuesta inflamatoria sistémica con falla multiorgánica originada por activación descontrolada de la cascada inflamatoria. Es considerada una inflamación peritoneal y sistémica persistente. Los abtibióticos y las re-intervenciones quirúrgicas parecen tener poca utilidad en esta situación.
Descritores: Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Doenças dos Genitais Femininos/tratamento farmacológico
Naftiridinas/uso terapêutico
-Infecções por Chlamydia/tratamento farmacológico
Doenças dos Genitais Femininos/diagnóstico
Doenças dos Genitais Femininos/microbiologia
Gonorreia/tratamento farmacológico
Vaginose Bacteriana/tratamento farmacológico
Limites: Feminino
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-230472
Autor: Luna, Carlos M; Gené, Ricardo J.
Título: Uso de la trovafloxacina en el tratamiento de la neumonia adquirida en la comunidad / Use of trovafloxacin therapy in community-acquired pneumonia
Fonte: Medicina (B.Aires);59(supl.1):31-8, 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: En la neumonía adquirida en la comunidad (NAC), al momento del diagnóstico el microorganismo responsable es desconocido, por lo cual el tratamiento es empírico, basado en el cuadro clínico y el o los presuntos agentes causales. La internación es una decisión trascendente en los pacientes con NAC. Deben usarse criterios que permitan la fácil identificación del grupo que requiere internación para la administración del tratamiento y un mejor control. La división de los pacientes en distintos grupos según la presencia de factores de riesgo tales como edad y co-morbilidades, permite predecir los potenciales microorganismos blanco y su terapéutica adecuada. La trovafloxacina cubre las expectativas de espectro antibacteriano, farmacodinamia, simplicidad de administración y facilidad de pasaje a la vía oral, aplicable a todos los grupos en cuestión. Muestra claras ventajas para los pacientes mayores de 65 años o con co-morbilidades y aquellos que necesitan internarse por su neumonía tanto en sala general como en terapia intensiva.
Descritores: Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Infecções Comunitárias Adquiridas/tratamento farmacológico
Naftiridinas/uso terapêutico
Pneumonia Bacteriana/tratamento farmacológico
-Esquema de Medicação
Hospitalização
Fatores de Risco
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Adulto
Idoso
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Lactente
Pré-Escolar
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-230471
Autor: Clara, Liliana O; Biglia, María A.
Título: Farmacocinetica de la trovafloxacina: su significado clinico / Pharmacokinetics of trovafloxacin: its clinical significance
Fonte: Medicina (B.Aires);59(supl.1):17-22, 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: La trovafloxacina se absorbe rápidamente después de su administración oral y llega a su concentración sérica máxima alrededor de una hora. La alatrofloxacina es la prodroga que, al administrarse por vía endovenosa se hidrolisa rápidamente a su estado original. La biodisponibilidad es equivalente cuando se administra por vía oral o endovenosa. La trovafloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro in vitro, con mayor actividad para cocos positivos, anaerobios y para bacterias productoras de neumonías atípicas. Presenta una vida media cercana a las 11 horas y una mayor unión proteica, lo que permite su dosificación única diaria. La excreción renal es inferior al 8 por ciento y no requiere ajuste de dosis en la insuficiencia renal. La trovafloxacina alcanza mayores concentraciones tisulares e intracelulares que las fluoroquinolonas clásicas. Todas estas características farmacocinéticas y farmacodinámicas permiten considerarla como una droga de posible aplicación para el tratamiento de infecciones mixtas o resistentes a drogas de primera línea.
Descritores: Anti-Infecciosos/farmacocinética
Bactérias Anaeróbias/efeitos dos fármacos
Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos
Bactérias Gram-Positivas/efeitos dos fármacos
Naftiridinas/farmacocinética
-Testes de Sensibilidade Microbiana
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-230470
Autor: Rossi, Alicia.
Título: Actividad in vitro de trovafloxacina, otras fluoroquinolonas y de diferentes antimicrobianos frente a aislamiento clinicos / In vitro activity of trovafloxacin, of other fluoroquinolones and of related antimicrobials against clinical isolates
Fonte: Medicina (B.Aires);59(supl.1):8-16, 1999. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluó la actividad in vitro de trovafloxacina en comparación con la de otros antimicrobianos frente a 5671 aislamientos clínicos recuperados por instituciones representativas de diferentes provincias del país. Entre las enterobacterias, los porcentajes de resistencia a gentamicina y cefalosporinas de tecera generación fueron elevados: 17 por ciento y 16 por ciento respectivamente, con una variación considerable según la especie analizada. La resistencia a ciprofloxacina (CIP) y trovafloxacina (TRV) afectó a aproximadamente el 9 por ciento de los aislamientos, no observándose diferencias significativas entre ambas drogas. Sobre 166 aislamientos de Salmonella spp., 208 de Shigella flexneri y 76 de Shigella sonnei, las quinolonas fluoradas (QF) presentaron una excelente actividad: sólo 1 aislamiento de S. sonnei fue resistente a CIP, pero sensible a TRV. Alrededor de la mitad de los aislamientos de Salmonella spp. y S.sonnei y la casi totalidad de los de S. flexneri fueron resistentes a ampicilina y más del 60 por ciento de Shigella spp. presentaron resistencia a trimetoprima-sulfametaxazol. El 41 por ciento y 55 por ciento de los aislamientos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativa fueron resistentes a oxacilina presentando una elevada multirresistencia acompañante. La resistencia a QF también estuvo fuertemente asociada a la oxacilino-resistencia, pero la resistencia a TRV fue significativamente menor que a CIP: 9 por ciento vs 57 por ciento para S. aureus y 4 por ciento vs 41 por ciento para a Stafilococcus coagulasa negativa. Un comportamamiento similar se observó frente a Enterococcus spp., donde el 54 por ciento fue resistente a norfloxacina y sólo el 13 por ciento lo fue a TRV. No se detectaron aislamientos de Streptococcus pneumoniae (n=193) y Haemophilus influenzae (n=139) resistentes a TRV.
Descritores: Anti-Infecciosos/farmacologia
Ciprofloxacino/farmacologia
Resistência a Múltiplos Medicamentos
Bactérias Gram-Negativas/efeitos dos fármacos
Bactérias Gram-Negativas/isolamento & purificação
Bactérias Gram-Positivas/efeitos dos fármacos
Bactérias Gram-Positivas/isolamento & purificação
Naftiridinas/farmacologia
Ofloxacino/farmacologia
-Anti-Infecciosos/farmacologia
Resistência Microbiana a Medicamentos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-230468
Autor: Gené, Ricardo J; Luna, Carlos M.
Título: Quinolonas: introduccion / Quinolones: Introduction
Fonte: Medicina (B.Aires);59(supl.1):1-2, 1999.
Idioma: es.
Descritores: Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Naftiridinas/uso terapêutico
Quinolonas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-67018
Autor: Kamei Vera, Juan.
Título: Tratamiento oral de la pielonefritis aguda con enoxacino / Oral treatment of acute pyelonephritis with enoxacin
Fonte: Bol. méd. cobre;1(2):87-8, 1988. tab.
Idioma: es.
Resumo: 12 pacientes, 11 mujeres y un varón afectados de pielonefritis aguda con germen sensible, fueron tratados con 400 mg. de Enoxacino cada 12 horas por vía oral durante 10 días. La efectividad del tratamiento fue evaluada con urocultivos a los 3, 15 y 30 días de terminado éste. Resultados: 3 días (12/12) 100% éxito; 15 días (11/12) 91% éxito; 30 días (11/12/ 91% éxito. No hubo casos de intolerancias. A pesar de tener pocos casos en nuestra investigación, los buenos resultados iniciales permiten recomendar Enoxacino como un buen antimicrobiano para el tratamiento oral de la pielonefritis aguda
Descritores: Pielonefrite/tratamento farmacológico
-Naftiridinas/uso terapêutico
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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