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Autor: Barreto, George Emílio Sampaio; Santos, Gleide Souza dos; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa; El-Bachá, Ramon dos Santos.
Título: Catechol inhibits FADH2-linked respiration in rat liver mitochondrial fraction
Fonte: Acta cir. bras;20(supl.1):72-77, 2005.
Idioma: en.
Projeto: FAPESB; . CNPq; . BNB; . UFBA; . FAPESB; . CNPq; . BNB. FUNDECI.
Resumo: OBJETIVO: Testar a hipótese do catecol inibir a respiração basal associada ao FADH2 em frações mitocondriais hepáticas de rato. Além disso, estudou-se também a capacidade do catecol de induzir peroxidação de biomoléculas nas frações nucleares. MÉTODOS: Os homogeneizados de fígado de ratos foram incubados com catecol a 1 mM em pH fisiológico. Depois disso, as frações mitocondriais foram isoladas por centrifugação diferencial. O consumo basal de oxigênio foi medido com um eletrodo do tipo Clark após injeção de succinato a 10 mM. Frações nucleares foram incubadas com catecol por 17 horas à temperatura ambiente e a peroxidação de biomoléculas foi investigada pela reação com o ácido tiobarbitúrico e mensurada espectrofotometricamente. RESULTADOS: O catecol induziu uma inibição parcial da respiração basal mitocondrial associada ao FADH2 de forma dependente do tempo, contudo essa substância não induziu peroxidação direta das biomoléculas presentes nas frações nucleares hepáticas. CONCLUSÃO: O catecol produz inibição da respiração basal associada ao FADH2 em mitocôndrias isoladas de fígado, o que pode levar à toxicidade, produção de espécies reativas e morte celular.
Descritores: Catecóis/toxicidade
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/análogos & derivados
Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos
Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos
-Núcleo Celular/efeitos dos fármacos
Respiração Celular/efeitos dos fármacos
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/antagonistas & inibidores
Mitocôndrias Hepáticas/metabolismo
Ratos Wistar
Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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