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Id: biblio-1010415
Autor: San Pedro, Tània; Peiró, Rosa; Villanova, Joan; Olmos, Antonio; Gisbert, Carmina.
Título: In vitro propagation of Vitis vinifera L. cv. 'Monastrell'
Fonte: Electron. j. biotechnol;27:80-83, May. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: FEDER Funds.
Resumo: Background: A protocol for the micropropagation of the grape (Vitis vinifera L.) cultivar 'Monastrell' was developed. Initial plant material was obtained from the sanitary selection of grapevine plants performed by real-time RT-PCR to confirm the absence of Grapevine fanleaf virus, Arabis mosaic virus, Grapevine leafroll-associated virus 1, Grapevine leafroll-associated virus 3, and Grapevine fleck virus. Results: The effects of the salt composition (comparing Lloyd and McCown woody plant medium and Murashige and Skoog medium 1/2 macronutrients) and the growth regulator benzylaminopurine (BAP), at 0 and 8.9 µM, on plant propagation were evaluated using nodes as explants. The most efficient procedure consisted of bud induction in the medium with Lloyd and McCown woody plant salts and 8.9 µM BAP for 30 d along with elongation in cytokinin-free medium for 60 d, which gave 22 nodes/explant (174 plants/initial plant). A second cycle of propagation in a medium without BAP for another 60 d could give approximately 10,000 nodes, which can be obtained after an additional 2 months of culture. All plants acclimatized after the second cycle of multiplication were successfully transferred to soil. Conclusion: We developed an optimal protocol for V. vinifera cv. 'Monastrell' micropropagation, the first described for this cultivar.
Descritores: Vitis/crescimento & desenvolvimento
-Purinas/metabolismo
Compostos de Benzil/metabolismo
Técnicas In Vitro
Cloreto de Sódio/metabolismo
Vitis/virologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Aclimatação
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Id: biblio-835918
Autor: Molgó N, Montserrat; Curi T, Maximiliano.
Título: Erupción fija secundaria a uso de sildenafil en paciente alérgico a sulfas y metamizol: reporte de un caso clínico / Fixed drug eruption due to sildenafil In a patient allergic to sulfas and metamizole: a case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;30(1):77-77, 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Erupção por Droga/diagnóstico
Erupção por Droga/etiologia
Sulfonamidas/efeitos adversos
-Piperazinas/efeitos adversos
Purinas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
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Id: lil-787038
Autor: Söker, Sevda; Deveci, Engin; Yaman, Ferhan; Atilgan, Serhat; Ipek, Fikret; Uysal, Ibrahim.
Título: Effects of sildenafil on dental pulp: immunohistochemical and ultrastructural evaluation / Efectos de sildenafil en la pulpa dental: evaluación inmunohistoquímica y ultraestructural
Fonte: Int. j. morphol;34(2):570-574, June 2016. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Sildenafil is a strong peripheral vasodilator and is used to treat cardiovascular and neurosurgery. The purpose of this study was to investigate the immunohistochemical and ultrastructural effects of sildenafil on dental pulp of rats. The study was performed with adult female Wistar-Albino rats. Control group (n= 7) were fed on standard laboratory diet until surgery. The study group (n= 7) were administered sildenafil orally with orogastric tube 10 mg·kg-1 once a day for 30 days. Each rat was anesthetized and incisor teeth were removed. This study examined the immunohistochemical and ultrastructural effects of sildenafil on the dental pulp in rats. The relaxation from the vessel, endothelial cell hyperplasia, moderate degeneration of collagen fibers were observed to cause degenerative changes in odontoblast with sildenafil. In the pulp tissue long-term use sildenafil is thought to cause degeneration and new vessel formation.

El sildenafil es un vasodilatador periférico importante y se utiliza para tratar enfermedades cardiovasculares y en neurocirugía. El propósito de este estudio fue investigar los efectos inmunohistoquímicos y ultraestructurales del sildenafil sobre la pulpa dental de ratas. El estudio se realizó con ratas Wistar albinas, hembras adultas. El grupo de control (n= 7) fue alimentado con una dieta estándar de laboratorio hasta que se realizó la cirugía. El grupo de estudio (n= 7) fue tratado con sildenafil por vía oral y sonda orogástrica 10 mg·kg-1 una vez al día durante 30 días. Cada rata fue anestesiada y se extrajeron los dientes incisivos. Se examinaron los efectos inmunohistoquímicos y ultraestructurales del sildenafil sobre la pulpa dentaria. Con la administración de sildenafil se observó la relajación de los vasos, la hiperplasia de las células endoteliales y una degeneración moderada de fibras colágenas causando cambios degenerativos en los odontoblastos. En el tejido pulpar, el uso de sildenafil a largo plazo puede causar la degeneración y neoformación de vasos.
Descritores: Polpa Dentária/efeitos dos fármacos
Polpa Dentária/ultraestrutura
Inibidores da Fosfodiesterase 5/administração & dosagem
Piperazinas/administração & dosagem
-Imuno-Histoquímica
Purinas
Ratos Wistar
Citrato de Sildenafila
Sulfonas
Limites: Humanos
Feminino
Ratos
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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-787033
Autor: Almansour, Mansour; Jarrar, Yazun; Jarrar, Bashir.
Título: Propolis protective role against morphological, hormonal biochemical and histological alterations induced by sildenafil overdoses / Rol protector del propóleo contra las alteraciones morfológicas, hormonales, bioquímicas e histológicas inducidas por sobredosis de sildenafil
Fonte: Int. j. morphol;34(2):533-540, June 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: King Saud University. Deanship of Scientific Research.
Resumo: Sildenafil is widely used for the treatment of erectile dysfunction with few studies are available on the protective role of propolis against its reproductive toxicity. The present study aims to investigate the hormonal biochemical and histomorphometric alterations induced in the testicular tissues by sildenafil overdoses. Four groups of rabbits were exposed to sildenafil with or without propolis as follows: Group I received the formulated vehicle, Group II received sildenafil (3 mg/kg), Group III received propolis (50 mg/kg), Group IV received sildenafil plus propolis. Sildenafil lowered body weight gain, testosterone and follicular stimulating hormone concentration but increased testis index while luteinizing hormone was almost not affected. Moreover, sildenafil treated rabbits showed degenerative seminiferous tubules and disturbance of spermatogenesis together with spermatocytes sloughing and nuclear alterations. Exposure to sildenafil plus propolis ameliorated tubular alterations, spermatogenesis disturbances, hormonal levels changes and partially protected spermatocytes from morphological nuclear alterations but could not ameliorate the effect on the body weight gain and testis index. The findings of the present work may indicate that propolis can ameliorate partially the reproductive toxicity induced by sildenafil overdoses with more need for further studies on the adverse effect of these doses on the other vital organs.

El sildenafil es un medicamento ampliamente utilizado para el tratamiento de la disfunción eréctil y existen pocos estudios disponibles referente a la función protectora del propóleo contra su toxicidad reproductiva. El objetivo fue investigar las alteraciones hormonales, bioquímicas e histomorfométricas, inducidas en los tejidos testiculares por sobredosis de sildenafil. Cuatro grupos de conejos fueron expuestos a sildenafil con o sin propóleo de la siguiente manera: grupo I recibió el sildenafil formulado, grupo II recibió sildenafil (3 mg/kg), grupo III recibió propóleo (50 mg/kg) y el grupo IV recibió sildenafil más propóleo. El sildenafil redujo el peso corporal, la testosterona y la concentración de la hormona foliculoestimulante, sin embargo, se observó un aumento del índice testicular mientras que la hormona luteinizante casi no se vio afectada. Por otra parte, los conejos tratados con sildenafil mostraron degeneración de los túbulos seminíferos, trastornos de la espermatogénesis y alteraciones nucleares de los espermatocitos. Con el uso de sildenafil más propóleo fue posible disminuir las alteraciones de los túbulos seminíferos, los trastornos de la espermatogénesis y los niveles de cambios hormonales; los espermatocitos fueron protegidos parcialmente de alteraciones nucleares morfológicas, pero no pudo mejorar el efecto de aumento de peso corporal e índice testicular. Los resultados indican que el propóleo puede aliviar, en parte, la toxicidad en la reproducción inducida por sobredosis de sildenafil. No obstante, existe la necesidad de realizar más estudios sobre los efectos adversos de estas dosis en otros órganos vitales.
Descritores: Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos
Piperazinas/envenenamento
Própole/farmacologia
Sulfonas/envenenamento
Doenças Testiculares/prevenção & controle
Testículo/patologia
-Peso Corporal
Overdose de Drogas
Purinas
Túbulos Seminíferos/efeitos dos fármacos
Túbulos Seminíferos/patologia
Citrato de Sildenafila/envenenamento
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Testículo/efeitos dos fármacos
Testosterona/sangue
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-741181
Autor: Azizi-Malekabadi, Hamid; Pourganji, Masoume; Zabihi, Hoda; Saeedjalali, Mohsen; Hosseini, Mahmoud.
Título: Tamoxifen antagonizes the effects of ovarian hormones to induce anxiety and depression-like behavior in rats / Tamoxifeno antagoniza os efeitos dos hormônios ovarianos que induzem comportamento similar a ansiedade e depressão em ratos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;73(2):132-139, 02/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: The effects of tamoxifen (TAM) on anxiety and depression-like behavior in ovariectomized (OVX) and naïve female rats were investigated. The animals were divided into Sham-TAM, OVX-TAM, Sham and OVX groups. Tamoxifen (1 mg/kg) was administered for 4 weeks. In the forced swimming test, the immobility times in the OVX and Sham-TAM groups were higher than in the Sham group. In the open field, the numbers of central crossings in the OVX and Sham-TAM groups were lower than the number in the Sham group, and the number of peripheral crossings in the OVX group was lower than the number in the Sham group. In the elevated plus maze, the numbers of entries to the open arm among the animals in the Sham-TAM and OVX groups were lower than the number in the Sham group, while the number of entries to the open arm in the OVX-TAM group was higher than the number in the OVX group. It was shown that deletion of ovarian hormones induced anxiety and depression-like behavior. Administration of tamoxifen in naïve rats led to anxiety and depression-like behavior that was comparable with the effects of ovarian hormone deletion. It can be suggested that tamoxifen antagonizes the effects of ovarian hormones. It also seems that tamoxifen has anxiolytic effects on ovariectomized rats.

Foram investigados os efeitos do tamoxifeno (TAM) no comportamento semelhante a ansiedade de depressão de ratas ooforectomizadas (OVX) e controles. Os animais foram divididos em Sham-TAM, OVX-TAM, Sham e OVX groups. Tamoxifeno (1 mg/kg) foi administrado por quatro semanas. No teste de natação forçada, os tempos de imobilidade nos grupos OVX e Sham-TAM foram maiores que aqueles do grupo Sham. No campo aberto, os números de cruzamento no centro nos grupos OVX e Sham-TAM foram menores que aquele do grupo Sham, e o número dos cruzamentos na periferia no grupo OVX foi menor que o número no grupo Sham. No labirinto elevado, os números de entradas com braços abertos entre os animais nos grupos Sham-TAM e OVX foram menores do que aqueles do grupo Sham, enquanto o número de entradas com os braços abertos no grupo OVX-TAM foi maior que aquele no grupo OVX. Foi observado que a deleção dos hormônios ovarianos induziu comportamento similar a ansiedade e depressão. A administração de tamoxifeno em ratos controle induziu a um comportamento que era comparável aos efeitos da deleção do hormônio ovariano. Pode ser sugerido que o tamoxifeno antagoniza os efeitos dos hormônios ovarianos. Parece também que o tamoxifeno tem efeito ansiolítico nas ratas ooforectomizadas.
Descritores: Cocaína/farmacologia
Quinases Ciclina-Dependentes/metabolismo
Dendritos/efeitos dos fármacos
Dendritos/metabolismo
Inibidores da Captação de Dopamina/farmacologia
Núcleo Accumbens/efeitos dos fármacos
Núcleo Accumbens/enzimologia
-CYCLIN-DEPENDENT KINASE ABDOMEN
Quinases Ciclina-Dependentes/antagonistas & inibidores
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Microscopia Confocal
Neurônios/efeitos dos fármacos
Neurônios/metabolismo
Purinas/farmacologia
Ratos Sprague-Dawley
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-741125
Autor: Faria, Ana Paula Cabral de; Modolo, Rodrigo; Moreno, Beatriz Vaz Domingues; Moreno, Heitor.
Título: Effects of PDE type 5 inhibitors on Left Ventricular Diastolic Dysfunction in Resistant Hypertension / Efeitos dos Inibidores da PDE do Tipo 5 sobre a Disfunção Diastólica Ventricular Esquerda na Hipertensão Arterial Resistente
Fonte: Arq. bras. cardiol;104(1):85-89, 01/2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Resistant hypertension (RHTN) is a multifactorial disease characterized by blood pressure (BP) levels above goal (140/90 mmHg) in spite of the concurrent use of three or more antihypertensive drugs of different classes. Moreover, it is well known that RHTN subjects have high prevalence of left ventricular diastolic dysfunction (LVDD), which leads to increased risk of heart failure progression. This review gathers data from studies evaluating the effects of phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitors (administration of acute sildenafil and short-term tadalafil) on diastolic function, biochemical and hemodynamic parameters in patients with RHTN. Acute study with sildenafil treatment found that inhibition of PDE-5 improved hemodynamic parameters and diastolic relaxation. In addition, short-term study with the use of tadalafil demonstrated improvement of LVDD, cGMP and BNP-32 levels, regardless of BP reduction. No endothelial function changes were observed in the studies. The findings of acute and short-term studies revealed potential therapeutic effects of IPDE-5 drugs on LVDD in RHTN patients.

A Hipertensão arterial resistente (HAR) é uma doença multifatorial caracterizada por níveis pressóricos acima das metas (140/90 mmHg), a despeito de tratamento farmacológico otimizado de 3 ou mais fármacos anti-hipertensivos de diferentes classes. Pacientes diagnosticados como hipertensos resistentes apresentam alta prevalência de disfunção diastólica do ventrículo esquerdo (DDVE) que proporciona risco aumentado para insuficiência cardíaca. Esta revisão reúne dados de estudos prévios avaliando os efeitos dos inibidores de fosfodiesterase-5 (PDE-5) (administração aguda de sildenafil e de curto prazo de tadalafil) na função diastólica e nos parâmetros bioquímicos e hemodinâmicos em pacientes com HAR. O estudo agudo com sildenafil demonstrou que a inibição da PDE-5 melhorou os parâmetros hemodinâmicos e de relaxamento diastólico. Além disso, o estudo curto prazo com o uso de tadalafil revelou melhora da DDVE e dos níveis de GMPc e BNP-32, independente de redução de pressão arterial. A função endotelial não apresentou alteração com ambos os tratamentos. Os resultados dos estudos agudo e de curto prazo sugerem efeitos terapêuticos potenciais dos fármacos inibidores da PDE-5 na disfunção diastólica em pacientes com HAR.
Descritores: Insuficiência Cardíaca Diastólica/tratamento farmacológico
Hipertensão/tratamento farmacológico
/uso terapêutico
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/uso terapêutico
Disfunção Ventricular Esquerda/tratamento farmacológico
-Carbolinas/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos
Diástole/efeitos dos fármacos
Insuficiência Cardíaca Diastólica/fisiopatologia
Hipertensão/fisiopatologia
Ilustração Médica
Piperazinas/uso terapêutico
Purinas/uso terapêutico
Citrato de Sildenafila
Sulfonamidas/uso terapêutico
Tadalafila
Resultado do Tratamento
Disfunção Ventricular Esquerda/fisiopatologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-718250
Autor: Sharifi, Seyed Hossein Hosseini; Mokarrar, Mohsen Heidari; Khaledi, Flora; Yamini-Sharif, Reyhaneh; Lashay, Alireza; Soltani, Mohammad Hossein.
Título: Does sildenafil enhance the effect of tamsulosin in relieving acute urinary retention?
Fonte: Int. braz. j. urol;40(3):373-378, may-jun/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective To compare the safety and efficacy of combined therapy using sildenafil and tamsulosin for management of acute urinary retention (AUR) with tamsulosin alone in patients with benign prostate hyperplasia (BPH). Materials and Methods 101 patients were enrolled in a randomized placebo-controlled study from June 2009 to April 2012. Patients presenting with an initial episode of spontaneous AUR underwent urethral catheterization and then prospectively randomized to receive tamsulosin 0.4mg plus sildenafil 50mg in group A and tamsulosin 0.4mg plus placebo in group B for three days. Urethral catheter was removed three days after medical treatment and patient’s ability to void assessed at the day after catheter removal and seven days later. Patients who voided successfully were followed at least for three months. Results Mean age of patients was 59.64 ± 3.84 years in group A and 60.56 ± 4.12 years in group B (p value = 0.92). Mean prostate volume and mean residual urine were comparable between both groups (p value = 0.74 and 0.42, respectively). Fifteen patients in group A (success rate: 70%) and nineteen patients in group B (success rate: 62.7%) had failed trial without catheter (TWOC) at 7th day following AUR (p value = 0.3). No significant difference was noted between both groups regarding the rate of repeated AUR at one month and three month follow-up period (p = 0.07 and p = 0.45, respectively). Conclusion It seems that combination therapy by using 5-phosphodiesterase inhibitor and tamsulosin has no significant advantages to improve urinary retention versus tamsulosin alone. .
Descritores: Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/administração & dosagem
/administração & dosagem
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/administração & dosagem
Piperazinas/administração & dosagem
Hiperplasia Prostática/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/administração & dosagem
Sulfonas/administração & dosagem
Retenção Urinária/tratamento farmacológico
-Doença Aguda
Análise de Variância
Sinergismo Farmacológico
Quimioterapia Combinada
Sintomas do Trato Urinário Inferior/fisiopatologia
Hiperplasia Prostática/fisiopatologia
Purinas/administração & dosagem
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Cateterismo Urinário
Cateteres Urinários
Retenção Urinária/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-718249
Autor: Cairoli, Carlos; Reyes, Luis Antonio; Henneges, Carsten; Sorsaburu, Sebastian.
Título: PDE5 Inhibitor Treatment Persistence and Adherence in Brazilian Men: Post-hoc Analyses from a 6-Month, Prospective, Observational Study
Fonte: Int. braz. j. urol;40(3):390-399, may-jun/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Purpose Characterize persistence and adherence to phosphodiesterase type - 5 inhibitor (PDE5I) on-demand therapy over 6 months among Brazilian men in an observational, non-interventional study of Latin American men naïve to PDE5Is with erectile dysfunction (ED). Materials and Methods Men were prescribed PDE5Is per routine clinical practice. Persistence was defined as using ≥ 1 dose during the previous 4 - weeks, and adherence as following dosing instructions for the most recent dose, assessed using the Persistence and Adherence Questionnaire. Other measures included the Self - Esteem and Relationship (SEAR) Questionnaire, and International Index of Erectile Function (IIEF). Multivariate logistic regression was used to identify factors associated with persistence/adherence. Results 104 Brazilian men were enrolled; mean age by treatment was 53 to 59 years, and most presented with moderate ED (61.7%). The prescribed PDE5I was sildenafil citrate for 50 (48.1%), tadalafil for 36 (34.6%), vardenafil for 15 (14.4%), and lodenafil for 3 patients (2.9%). Overall treatment persistence was 69.2% and adherence was 70.2%; both were numerically higher with tadalafil (75.0%) versus sildenafil or vardenafil (range 60.0% to 68.0%). Potential associations of persistence and/or adherence were observed with education level, ED etiology, employment status, and coronary artery disease. Improvements in all IIEF domain scores, and both SEAR domain scores were observed for all treatments. Study limitations included the observational design, brief duration, dependence on patient self - reporting, and limited sample size. Conclusion Approximately two-thirds of PDE5I-naive, Brazilian men with ED were treatment persistent and adherent after 6 months. Further study is warranted to improve long-term outcomes of ED treatment. .
Descritores: Disfunção Erétil/tratamento farmacológico
Adesão à Medicação
/uso terapêutico
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/uso terapêutico
-Brasil
Carbolinas/uso terapêutico
Escolaridade
Imidazóis/uso terapêutico
Satisfação do Paciente
Estudos Prospectivos
Piperazinas/uso terapêutico
Purinas/uso terapêutico
Estatísticas não Paramétricas
Inquéritos e Questionários
Sulfonas/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Triazinas/uso terapêutico
Limites: Adulto
Idoso
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-709535
Autor: Nagendra, R.; Pai, Roopa S.; Singh, Gurinder.
Título: Design and optimization of novel in situ gel of mercaptopurine for sustained drug delivery
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(1):107-119, Jan-Mar/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Mercaptopurine is a purine antagonist, belonging to the class of antimetabolites. Its oral absorption is erratic and variable throughout GIT, with bioavailability of 5-37% and belongs to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class IV. The focus of the present study was to improve solubility of mercaptopurine and to release the drug uniformly throughout the GIT by formulating into a novel in situ gel tablet. By in vitro swelling studies, xanthan gum was selected as the best gelling polymer and the tablets were prepared by direct compression. Sodium chloride was used as a release modifier to improve the release of drug from the tablet. A 32 full factorial design was applied to optimize the percentage of xanthan gum and sodium chloride to get desired swelling index and release profile. Tablets were evaluated for weight variation, hardness, friability, disintegration time, drug content, in vitro swelling studies and in vitro dissolution studies. The best optimized formulation showed good swelling index and extended the release up to 12 h, where as conventional tablet released the drug within 45 min. The results indicate that mercaptopurine loaded in situ gel tablet could be effective in sustaining drug release for a prolonged period of time throughout the GIT, which can possibly improve the oral bioavailability.

Mercaptopurine é um antagonista da purina, pertencente à a classe dos antimetabólitos. A sua absorção oral é errática e variável através do TGI, com biodisponibilidade de 5-37 % e pertence à classe IV, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O foco do presente estudo foi melhorar a solubilidade da mercaptopurina e liberar o fármaco uniformemente através do TGI, por meio da nova formulação de comprimidos que se tornam gel in situ. Por meio de estudos de inchamento, a goma xantana foi selecionada como o o melhor polímero gelificante e os comprimidos foram preparados por compressão direta. O cloreto de sódio também foi usado como agente modificador de liberação para aprimorar a liberação do fármaco do comprimido. Aplicou-se planejamento fatorial 32 para otimizar a porcentagem de goma xantana e de cloreto de sódio para se alcançar o índice de inchamento e o perfil de liberação desejáveis. Os comprimidos foram avaliados quanto à variação de peso, dureza, friabilidade, tempo de desintegração, conteúdo de fármaco, estudos in vitro de inchamento e de dissolução. A formulação mais bem otimizada mostrou bom índice de inchamento e liberação prolongada acima de 12 h, em comparação com um comprimido convencional, que libera o fármaco em 45 minutos. Os resultados indicam que a 6-mercaptopurina carregada no comprimido de gelificação in situ poderia ser eficaz para a liberação controlada por período de tempo prolongado através do TGI, o que pode, possivelmente, aprimorar a biodisponibilidade oral.
Descritores: Sistemas de Liberação de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Géis/administração & dosagem
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Purinas/agonistas
-Solubilidade/efeitos dos fármacos
Comprimidos/administração & dosagem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-705723
Autor: Redondo, Ana Carolina Costa; Fuenmayor, Gabriela; Shiraishi, Karen Saori; Fontes, Simone Rolim F; Elias, Patrícia Figueiredo; Souza, Rogerio; Jatene, Ieda Biscegli.
Título: Uso do Sildenafil no Tratamento da Miocardiopatia não Compactada em Criança / Sildenafil for Noncompaction Cardiomyopathy Treatment in a Child: Case Report
Fonte: Arq. bras. cardiol;102(3):27, 03/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Cardiomiopatias/tratamento farmacológico
Insuficiência Cardíaca/tratamento farmacológico
/uso terapêutico
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/uso terapêutico
Piperazinas/uso terapêutico
Sulfonas/uso terapêutico
-Cardiomiopatias/complicações
Cardiomiopatias
Ecocardiografia
Insuficiência Cardíaca/etiologia
Insuficiência Cardíaca
Purinas/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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