Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.633.100.759.138 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 36 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 36 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1056356
Autor: Wang, Shu; Zhang, Yitian; Zhang, Xin; Tang, Yuzhe; Li, Jianxing.
Título: Upper urinary tract stone compositions: the role of age and gender
Fonte: Int. braz. j. urol;46(1):70-80, Jan.-Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Capital Health Research and Development of Special; . Beijing Municipal Science and Technology Commission.
Resumo: ABSTRACT Objective: To analyze the compositions of upper urinary tract stones and investigate their distributions in different gender and age groups. Materials and Methods: Patients diagnosed with upper urinary tract stone disease between December 2014 and March 2018 were retrospectively reviewed. Patient's age, gender, BMI, comorbidities, stone event characteristics, and compositions were collected, and proportions of stone components in different gender and age groups were analyzed. Results: A total of 1532 stone analyses were performed (992 from males and 540 from females). The mean age was younger in males (p <0.001). Males included more cases with larger BMI, hyperuricemia, and obesity, while females had more urinary tract infections. Multiple components were present in 61.8% of stones. Calcium oxalate (CaOx) (67.0%) was the most common component, followed by uric acid (UA) (11.8%), infection stone (11.4%), calcium phosphate (CaP) (8.0%), cystine (1.1%), brushite (0.4%), and 2, 8-dihydroxyadenine (0.2%). Men contributed with more CaOx stones than women at age 30-49 years (all p <0.01) and more UA stones at 30-59 years (all p <0.05). Women contributed with more infection stones than men in age groups 30-49 and 60-69 years (all p <0.05), and more CaP stones at 30-49 years. The prevalence peak was 50-59 years in men and 60-69 years in women. Both genders had the lowest prevalence in adolescence. Prevalence of UA stones increased while that of infection stones decreased with aging in both genders. Conclusions: Age and sex had a strong association with distribution of stone compositions in this Chinese cohort.
Descritores: Cálculos Urinários/epidemiologia
Cálculos Urinários/química
Fatores de Risco
-Ácido Úrico/análise
Oxalato de Cálcio/análise
Fosfatos de Cálcio/análise
Adenina/análise
Adenina/análogos & derivados
Cálculos Urinários/etiologia
Modelos Logísticos
China/epidemiologia
Fatores Sexuais
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Fatores Etários
Distribuição por Sexo
Distribuição por Idade
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1134976
Autor: Norollahi, Seyedeh Elham; Hamidian, Seyed Mohammad Taghi; Kohpar, Zeynab Khazaee; Azadi, Rezvan; Rostami, Pooya; Vahidi, Sogand; Ghazanfari, Sahar; Shabe, Farnaz Azar; Khaksar, Roya; Samadani, Ali Akbar.
Título: The fluctuation of APC gene in WNT signaling with adenine deletion of adenomatous polyposis coli, is associated in colorectal cancer / A flutuação do gene da APC na via de sinalização WNT com deleção de adenina na polipose adenomatosa do cólon está associada ao câncer colorretal
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);40(2):135-142, Apr.-Jun. 2020. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Colorectal cancer is one of the most important malignancies in the classification of gastrointestinal cancers. One of the predisposing factors at molecular level for this cancer is via WNT signaling which is associated with the vast numbers of different genes. Thus, in this study, we aimed to investigate whether Adenomatous Polyposis Coli gene (APC) mutation of rs41115in two locations such as 132.002 and 131.989 acts as a trigger or cause of colorectal cancer. Relatively, 30 blood samples of colorectal cancer patients and 30 normal blood samples as control group after colonoscopy and also confirmation of pathology report at Rohani Hospital in Babol (Iran) were investigated. The primers were designed in order to be included the rs41115 to identify the particular polymorphisms of gene. The polymerase chain reaction (PCR direct sequencing method) was used. Conclusively, deletion of adenine in two specific locations such as 131.989 and 132.002 has been identified, but there was no relationship between rs41115 polymorphisms located in adenomatous polyposis coli gene and colorectal cancer.

RESUMO O câncer colorretal é uma das neoplasias malignas mais importantes na classificação dos cânceres gastrointestinais. Um dos fatores predisponentes no âmbito molecular para esse câncer é através da via de sinalização WNT, que está associada a um grande número de genes diferentes. Portanto, neste estudo, objetivamos investigar se a mutação rs41115 do gene da polipose adenomatosa do cólon (Adenomatous Polyposis Coli - APC) em dois locais como 132.002 e 131.989 atua como gatilho ou como causa do câncer colorretal. Relativamente, 30 amostras de sangue de pacientes com câncer colorretal e 30 amostras de sangue normal (grupo controle) foram analisadas após a colonoscopia, bem como a confirmação do laudo da patologia no Rohani Hospital em Babol (Irã). Os primers foram projetados de modo a incluir o rs41115 para identificar os polimorfismos particulares do gene. A reação em cadeia da polimerase (método de sequenciamento direto por PCR) foi utilizada. Conclusivamente, a deleção de adenina em dois locais específicos, como 131.989 e 132.002, foi identificada, mas não houve relação entre o polimorfismo rs41115 localizado no gene da polipose adenomatosa do cólon e o câncer colorretal.
Descritores: Polimorfismo Genético
Neoplasias Colorretais/patologia
Genes APC
-Adenina
Transdução de Sinais/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Colonoscopia
Polipose Adenomatosa do Colo/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


  3 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1098283
Autor: Radad, Khaled; Al-Shraim, Mubarak; Al-Emam, Ahmed; Rausch, Wolf-Dieter; Moldzio, Rudolf.
Título: Autophagy inhibitor 3-methyladenine could not modulate rotenone neurotoxicity in primary mesencephalic cell culture / El inhibidor de la autofagia 3-metiladenina no logra modular la neurotoxicidad de la rotenona en el cultivo primario de células mesencefálicas
Fonte: Int. j. morphol;38(3):530-535, June 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: King Khalid University.
Resumo: Dysregulated autophagy, whether excessive or downregulated, has been thought to be associated with neurodegenerative disorders including Parkinson's disease. Accordingly, the present study was carried out to investigate whether 3-methyladenine, an autophagy inhibitor, can modulate the effects of rotenone on dopaminergic neurons in primary mesencephalic cell culture. Cultures were prepared from embryonic mouse mesencephala at gestation day 14. Four groups of cultures were treated on the 10th DIV for 48 h as follows: the first was kept as an untreated control, the second was treated with 3-methyladenine alone (1, 10, 100, 200 mM), the third was treated with 20 nM rotenone and the fourth was co-treated with 20 nM rotenone and 3-methyladenine (1, 10, 100, 200 mM). On the 12th DIV, cultured cells were stained immunohistochemically against tyrosine hydroxylase and culture media were used to measure the levels of lactate dehydrogenase. 3methyladenine had no effects on both the survival of dopaminergic neurons and the release of lactate dehydrogenase. Rotenone significantly decreased the number of dopaminergic neurons and increased the levels of lactate dehydrogenase in the culture media. When cultures concomitantly treated with 3-methyladenine and rotenone, 3-methyladenine had no effect against rotenone-induced dopaminergic cell damage and lactate dehydrogenase release into the culture medium. In conclusion, the autophagy inhibitor 3-methyladenine could not modulate rotenone-induced dopaminergic cell damage in primary mesencephalic cell culture.

Se estima que la autofagia desregulada, ya sea excesiva o con baja regulación, está asociada con trastornos neurodegenerativos, incluyendo la enfermedad de Parkinson. En consecuencia, el se realizó este estudio para investigar si la 3metiladenina, un inhibidor de la autofagia,puede modular los efectos de la rotenona en las neuronas dopaminérgicas en el cultivo primario de células mesencefálicas. Los cultivos se prepararon a partir de mesencéfalo de ratón embrionario el día 14 de gestación. Cuatro grupos de cultivos se trataron en el 10º DIV durante 48 h de la siguiente manera: el primer grupo se mantuvo como un control no tratado, el segundo se trató con 3-metiladenina sola (1, 10, 100, 200 mM), el tercer grupo se trató con rotenona 20 nM y el cuarto se trató conjuntamente con rotenona 20 nM y 3-metiladenina (1, 10, 100, 200 mM). En el 12º DIV; las células cultivadas fueron tratadas mediante tinción inmunohistoquímica en tirosina hidroxilasa y se usaron medios de cultivo para medir los niveles de lactato deshidrogenasa. La 3-metiladenina no tuvo efectos tanto en la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas como en la liberación de lactato deshidrogenasa. La rotenona disminuyó significativamente el número de neuronas dopaminérgicas y se observó un aumento de los niveles de lactato deshidrogenasa en los medios de cultivo. Cuando los cultivos tratados concomitantemente con 3-metiladenina y rotenona, la 3metiladenina no tuvo efecto contra el daño celular dopaminérgico inducido por la rotenona y la liberación de lactato deshidrogenasa en el medio de cultivo. En conclusión, el inhibidor de la autofagia 3-metiladenina no moduló el daño celular dopaminérgico inducido por la rotenona en el cultivo celular mesencefálico primario.
Descritores: Doença de Parkinson
Rotenona/toxicidade
Adenina/análogos & derivados
-Autofagia
Mesencéfalo
Adenina/farmacologia
Células Cultivadas
Morte Celular/efeitos dos fármacos
Neurônios Dopaminérgicos/efeitos dos fármacos
L-Lactato Desidrogenase/análise
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-547659
Autor: Morrone, Fernanda B; Spiller, Fernando; Edelweiss, Maria Isabel A; Meurer, Louise; Engroff, Paula; Barrios, Carlos H; Azambuja, Alan A; Oliveira, Diogo L; Lenz, Guido; Battastini, Ana Maria O.
Título: Effect of temozolomide treatment on the adenine nucleotide hydrolysis in blood serum of rats with implanted gliomas
Fonte: Appl. cancer res;29(3):118-124, July-Sept. 2009. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Adenine nucleotides and adenosine have many important functions in the physiological and pathological conditions. The measurement of these nucleotides in serum may be an auxiliary tool in the identification of cellular damage in many pathological conditions. The aim of this study is to examine the effect of chemotherapy treatment on nucleotide hydrolysis in the serum of rats following glioma implantation. Methods: C6 glioma cells were injected in the right striatum of 60 day-old Wistar rats, and 20 days after the induction of gliomas, blood serum samples were prepared for measurement of ATP and AMP hydrolysis. Results: The pathological analysis showed that the malignant gliomas induced by C6 injection and treated with temozolomide exhibited a reduction in malignant characteristics. The results demonstrated that the rats that underwent temozolomide treatment had a significant decrease (p<0.05) in blood serum hydrolysis of ATP and AMP when compared with the glioma group. None of the animals included in this study presented significant alterations in the activities of the serum enzymes alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and alkaline phosphatase. Conclusion: The decrease in the enzymatic hydrolysis of the ATP and AMP is probably related to the diminished malignant characteristics caused by temozolomide treatment on the gliomas in vivo.
Descritores: Adenina
Neoplasias Encefálicas
Glioma
Hidrólise
-Alanina Transaminase
Limites: Ratos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


  5 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-751886
Autor: Hua, Wenhao; Zhang, Guanbin; Guo, Shujun; Weijie, Li; Sun, Lanhua; Xiang, Guangxin.
Título: Microarray-based genotyping and detection of drug-resistant HBV mutations from 620 Chinese patients with chronic HBV infection
Fonte: Braz. j. infect. dis;19(3):291-295, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Research has shown that hepatitis B virus (HBV) genotypes are closely linked to the clinical manifestations, treatment, and prognosis of the disease. Objective: To study the association between genotype and drug-resistant HBV mutations in 620 Chinese patients with chronic HBV infection. Methods: HBV DNA levels were determined using real-time quantitative PCR in plasma samples. Microarrays were performed for the simultaneous detection of HBV genotypes (HBV/B, C, and D) and drug-resistance-related hotspot mutations. A portion of the samples analyzed using microarrays was selected randomly and the data were confirmed using direct DNA sequencing. Results: Most samples were genotype C (471/620; 76.0%), followed by genotype B (149/620; 24.0%). Among the 620 patient samples, 17 (2.7%) had nucleotide analogs (NA) resistance-related mutations. Of these, nine and eight patients carried lamivudine (LAM)-/telbivudine (LdT)-resistance mutations (rtL180M, rtM204I/V) and adefovir (ADV)-resistance mutations (rtA181T/V, rtN236T), respectively. No patients had both lamivudine (LAM)- and either ade-fovir (ADV) or entecavir (ETV) resistance mutations. Additionally, out of the 620 patient samples, 64.0% (397/620) were also detected with the precore stop-codon mutation (G1896A) by microarray assay. Conclusion: The results of the current study revealed that the prevalence of nucleotide analogs (NA)-resistance in Chinese hospitalized HBV-positive patients was so low that intensive nucleotide analogs (NA)-resistance testing before nucleotide analog (NA) treatment might not be required. In addition, the present study suggests that chronic HBV patients with genotype C were infected with fitter viruses and had an increased prevalence of nucleotide analogs (NA)-resistance mutations compared to genotype B virus. .
Descritores: Antivirais/administração & dosagem
Farmacorresistência Viral/genética
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B Crônica/virologia
Mutação
-Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Adenina/administração & dosagem
Adenina/análogos & derivados
DNA Viral/genética
Genótipo
Guanina/administração & dosagem
Guanina/análogos & derivados
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
Lamivudina/administração & dosagem
Análise em Microsséries
Organofosfonatos/administração & dosagem
Prognóstico
Análise de Sequência de DNA
Timidina/administração & dosagem
Timidina/análogos & derivados
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-733331
Autor: Muñoz, Nubia; Knaul, Felicia; Lazcano, Eduardo.
Título: 50 años del Registro Poblacional de Cáncer de Cali, Colombia / 50 years of the population-based Cancer Registry of Cali, Colombia
Fonte: Salud pública Méx;56(5):421-422, sep.-oct. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/metabolismo
-Adenina/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Globinas/metabolismo
Guanina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-732505
Autor: Oliveira, Cristiane.
Título: O discurso do excesso sexual como marca da brasilidade: revisitando o pensamento social brasileiro das décadas de 1920 e 1930 / The discourse of sexual excess as a hallmark of Brazilianness: revisiting Brazilian social thinking in the 1920s and 1930s
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1093-1112, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho é analisar o discurso do excesso sexual produzido pelo pensamento social brasileiro das décadas de 1920 e 1930 na sua interlocução com o discurso médico da época. De inspiração foucaultiana, o texto inscreve-se no campo da história dos saberes e está subsidiado por documentos sociológicos e médicos do período de referência. No quadro da recodificação vintecentista sobre o imaginário da brasilidade, o tema do excesso sexual foi revisitado pelo pensamento sociológico local, forjando-o ora como um perturbador do projeto civilizatório nacional, ora como um traço que deveria ser positivado por ter sido a condição de possibilidade da hibridização cultural de suas matrizes identitárias.

The objective of this article is to analyze the discourse of sexual excess produced by Brazilian social thinking in the 1920s and 1930s and its dialog with the medical discourse at the time. Inspired by Foucault, it is within the field of the history of knowledge and is supported by sociology and medical documents from the period in question.Within the framework of the twentieth century re-codification of the imagery of Brazilianness, the topic of sexual excess was revisited by local thinkers in the field of sociology and seen either as disturbing the national civilizing project, or as a trait that should be seen in a positive light because it permitted the cultural hybridization of its sources of identity.
Descritores: Adenina/metabolismo
Adutos de DNA/metabolismo
Compostos de Epóxi/metabolismo
Guanina/metabolismo
Mutagênicos/metabolismo
-Adutos de DNA/química
Adutos de DNA/isolamento & purificação
Compostos de Epóxi/química
Compostos de Epóxi/isolamento & purificação
Guanosina/metabolismo
Mutagênicos/química
Mutagênicos/isolamento & purificação
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-705764
Autor: Oliveira, R.J.; Mantovani, M.S.; da Silva, A.F.; Pesarini, J.R.; Mauro, M.O.; Ribeiro, L.R..
Título: Compounds used to produce cloned animals are genotoxic and mutagenic in mammalian assays in vitro and in vivo
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(4):287-298, 8/4/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The compounds 6-dimethylaminopurine and cycloheximide promote the successful production of cloned mammals and have been used in the development of embryos produced by somatic cell nuclear transfer. This study investigated the effects of 6-dimethylaminopurine and cycloheximide in vitro, using the thiazolyl blue tetrazolium bromide colorimetric assay to assess cytotoxicity, the trypan blue exclusion assay to assess cell viability, the comet assay to assess genotoxicity, and the micronucleus test with cytokinesis block to test mutagenicity. In addition, the comet assay and the micronucleus test were also performed on peripheral blood cells of 54 male Swiss mice, 35 g each, to assess the effects of the compounds in vivo. The results indicated that both 6-dimethylaminopurine and cycloheximide, at the concentrations and doses tested, were cytotoxic in vitro and genotoxic and mutagenic in vitro and in vivo, altered the nuclear division index in vitro, but did not diminish cell viability in vitro. Considering that alterations in DNA play important roles in mutagenesis, carcinogenesis, and morphofunctional teratogenesis and reduce embryonic viability, this study indicated that 6-dimethylaminopurine and cycloheximide utilized in the process of mammalian cloning may be responsible for the low embryo viability commonly seen in nuclear transfer after implantation in utero.
Descritores: Adenina/análogos & derivados
Ensaio Cometa
Clonagem de Organismos/métodos
Cicloeximida/toxicidade
Mutagênicos/toxicidade
-Adenina/toxicidade
Técnicas de Cultura de Células
Corantes
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Citocinese/efeitos dos fármacos
/efeitos dos fármacos
HEP GTEMEFOS CELLS/efeitos dos fármacos
Mamíferos
Testes para Micronúcleos
Testes de Mutagenicidade
Técnicas de Transferência Nuclear
Sais de Tetrazólio/farmacologia
Tiazóis/farmacologia
Azul Tripano/farmacologia
Limites: Animais
Humanos
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 36 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-695737
Autor: Parra, Newton Barbosa; Cazelato, Thiago Schiavuzzo; Silva, Bruna Lallo da; Faeda, Rafael Silveira; Queiroz, Thallita Pereira; Formariz, Thalita Pedroni.
Título: A influência do complexo B e do laser de baixa intensidade no processo de cicatrização de feridas odontológicas / The influence of B complex and low intensity laser in the healing process of dental wounds
Fonte: Full dent. sci;4(16):621-625, out. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Esforços têm sido concentrados na busca de um fármaco que tenha eficácia clínica no processo de cicatrização de feridas odontológicas. O complexo B pode ser importante no processo de cicatrização e reparação porque é constituído por nutrientes necessários às funções fisiológicas normais ou às reações metabólicas específicas. Além disso, a terapia com laser de baixa intensidade modula vários processos biológicos em modelos animais e em humanos, estimulando a síntese de colágeno, promovendo o processo de regeneração do músculo esquelético após injúria, diminuindo a resposta inflamatória, elevando a neoformação de vasos sanguíneos e auxiliando no processo de cicatrização. Desta maneira, é relevante o estudo da influência do complexo B e do laser de baixa intensidade na tentativa de melhorar o processo de cicatrização de feridas odontológicas, aumentando a eficácia clínica. Essa revisão bibliográfica sugere que tanto o laser de baixa intensidade como o complexo B podem aumentar o processo de cicatrização em feridas e procedimentos odontológicos.

Currently, efforts have been concentrated in the search for a drug clinically efficient on healing dental wounds. The B complex may be important in wound healing process since it is composed of nutrients necessary for normal physiological functions or for specific metabolic reactions. The low intensity laser therapy modulates various biological processes in both animals and humans stimulating collagen synthesis, promoting the regeneration process of skeletal muscle injury after injury In addition it reduces the inflammatory response, increasing the formation of new blood vessels and aiding the healing process. Therefore it is important to study the influence of B complex and of low intensity laser aiming to improve the healing process of dental wounds, increasing clinical efficacy. This literature review suggests that both B complex and low intensity laser therapy can improve the healing process of dental wounds and dental procedures.
Descritores: Ácido Pantotênico/farmacologia
Adenina/farmacologia
Cicatrização
Niacinamida/farmacologia
Riboflavina/farmacologia
Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos
Terapia com Luz de Baixa Intensidade
Tiamina/farmacologia
/farmacologia
VITAMINA B ABDOMEN, ACUTE/farmacologia
/farmacologia
VITAMINA B ABETALIPOPROTEINEMIA/farmacologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


  10 / 36 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Cherchiglia, Mariângela Leal
Acúrcio, Francisco de Assis
Texto completo
Id: lil-695415
Autor: Oliveira, Gustavo Laine Araujo de; Almeida, Alessandra Maciel; Silva, Anderson Lourenco da; Brandao, Cristina Mariano Ruas; Andrade, Eli Iola Gurgel; Cherchiglia, Mariangela Leal; Acurcio, Francisco de Assis.
Título: Antivirais incorporados no Brasil para hepatite B cronica: analise de custo-efetividade / Antivirales incorporados en Brasil para hepatitis B cronica: analisis de costo-efectividad / Incorporated antivirals for chronic hepatitis B in Brazil: a cost-effectiveness analysis
Fonte: Rev. saúde pública = J. public health;47(4):769-780, ago. 2013. tab, graf.
Idioma: pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico.
Resumo: OBJETIVO Avaliar o custo-efetividade de diferentes tratamentos medicamentosos para hepatite B crônica entre pacientes adultos. MÉTODOS Utilizando modelo de Markov, construiu-se coorte hipotética de 40 anos para pacientes HBeAg-positivo ou HBeAg-negativo. Foram comparados os usos de adefovir, entecavir, tenofovir e lamivudina (com terapia de resgate em caso de resistência viral) para tratamento de pacientes adultos com hepatite B crônica, virgens de tratamento, com elevados níveis de alanina aminotransferase, sem evidência de cirrose e sem coinfecção por HIV. Valores para custo e efeito foram obtidos da literatura. A medida do efeito foi expressa em anos de vida ganhos (AVG). Taxa de desconto de 5% foi aplicada. Análise de sensibilidade univariada foi conduzida para avaliar incertezas do modelo. RESULTADOS O tratamento inicial com entecavir ou tenofovir apresentou melhores resultados clínicos. As menores razões custo-efetividade foram de entecavir para pacientes HBeAg-positivo (R$ 4.010,84/AVG) e lamivudina para pacientes HBeAg-negativo (R$ 6.205,08/AVG). Para pacientes HBeAg-negativo, a razão custo-efetividade incremental de entecavir (R$ 14.101,05/AVG) está abaixo do limiar recomendado pela Organização Mundial da Saúde. Análise de sensibilidade mostrou que variação nos custos dos medicamentos pode tornar tenofovir alternativa custo-efetiva tanto para pacientes HBeAg-positivo quanto para HBeAg-negativo. CONCLUSÕES Entecavir é alternativa recomendada para iniciar o tratamento de pacientes com hepatite B crônica no Brasil. Contudo, se houver redução no custo de tenofovir, esta pode se tornar alternativa mais custo-efetiva. .

OBJETIVO Evaluar el costo-efectividad de diferentes tratamientos medicamentosos para hepatitis B crónica entre pacientes adultos. MÉTODOS Utilizando el modelo de Markov, se construyó cohorte hipotética de 40 años para pacientes HBeAg-positivo o HBeAg-negativo. Se compararon los usos de adefovir, entecavir, tenofovir y lamivudina (con terapia de rescate en caso de resistencia viral) para tratamiento de pacientes adultos con hepatitis B crónica, vírgenes de tratamiento, con elevados niveles de alanina aminotransferasa, sin evidencia de cirrosis y sin coinfección por VIH. Valores para costo y efecto fueron obtenidos de la literatura y efecto en años de vida ganados (AVG). Tasa de descuento de 5% fue aplicada. Análisis de sensibilidad univariado fue conducido para evaluar incertidumbres del modelo. RESULTADOS El tratamiento inicial con entecavir o tenofovir presentó mejores resultados clínicos. Los menores cocientes costo-efectividad fueron de entecavir para pacientes HBeAg-positivo (R.010,84/AVG) y lamivudina para pacientes HBeAg-negativo (R.205,08/AVG).Para pacientes HBeAg-negativo, el cociente costo-efectividad incrementado de entecavir (R.101,05/AVG) está por debajo del límite recomendado por la Organización Mundial de la Salud. El análisis de sensibilidad mostró que la variación en los costos de los medicamentos puede tornar tenofovir una alternativa costo-efectiva tanto para pacientes HBeAg-positivo como para los HBeAg-negativo. CONCLUSIONES Entecavir es una alternativa recomendada para iniciar el tratamiento de pacientes con hepatitis B crónica en Brasil. Sin embargo, al haber reducción en el costo de tenofovir, éste puede convertirse en una alternativa más costo-efectiva. .

OBJECTIVE To evaluate the cost-effectiveness of different drug therapies for chronic hepatitis B in adult patients. METHODS Using a Markov model, a hypothetical cohort of 40 years for HBeAg-positive or HBeAg-negative patients was constructed. Adefovir, entecavir, tenofovir and lamivudine (with rescue therapy in cases of viral resistance) were compared for treating adult patients with chronic hepatitis B undergoing treatment for the first time, with high levels of alanine aminotransferase, no evidence of cirrhosis and without HIV co-infection. Values for cost and effect were obtained from the literature, and expressed in effect on life years (LY). A discount rate of 5% was applied. Univariate sensitivity analysis was conducted to assess model uncertainties. RESULTS Initial treatment with entecavir or tenofovir showed better clinical outcomes. The lowest cost-effectiveness ratio was for entecavir in HBeAg-positive patients (R$ 4,010.84/LY) and lamivudine for HBeAg-negative patients (R$ 6,205.08/LY). For HBeAg-negative patients, the incremental cost-effectiveness ratio of entecavir (R$ 14,101.05/LY) is below the threshold recommended by the World Health Organization. Sensitivity analysis showed that variation in the cost of drugs may make tenofovir a cost-effective alternative for both HBeAg-positive and HBeAg-negative patients. CONCLUSIONS Entecavir is the recommended alternative to start treating patients with chronic hepatitis B in Brazil. However, if there is a reduction in the cost of tenofovir, it can become a cost-effective alternative. .
Descritores: Antivirais/economia
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Análise de Variância
Adenina/análogos & derivados
Adenina/economia
Adenina/uso terapêutico
Antivirais/classificação
Antivirais/uso terapêutico
Brasil
Análise Custo-Benefício
Progressão da Doença
Guanina/análogos & derivados
Guanina/economia
Guanina/uso terapêutico
Vírus da Hepatite B
Lamivudina/economia
Lamivudina/uso terapêutico
Cadeias de Markov
Organofosfonatos/economia
Organofosfonatos/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde