Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.633.100.759.590.138.900 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 22 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 22 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-645445
Autor: Costa, Renata Oliveira; Bellesso, Marcelo; Chamone, Dalton Alencar Fischer; Ruiz, Milton Artur; Hallack Neto, Abrahão Elias; Aldred, Vera Lucia; Pereira, Juliana.
Título: T-cell large granular lymphocytic leukemia: treatment experience with fludarabine
Fonte: Clinics;67(7):745-748, July 2012. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: The aim of this retrospective study was to investigate the results of T-cell large granular lymphocytic leukemia treatment with fludarabine by assessing the complete hematologic response, the complete molecular response, progression-free survival, and overall survival. METHODS: We evaluated the records of six patients with T-cell large granular lymphocytic leukemia who were treated with fludarabine as a first-, second-, or third-line therapy, at a dose of 40 mg/m², for three to five days per month and 6 to 8 cycles. RESULTS: Of the six patients investigated with T-cell large granular lymphocytic leukemia who were treated with fludarabine, five (83.3%) were female, and their median age was 36.5 years (range 18 to 73). The median lymphocyte level was 3.4x10(9)/L (0.5 to 8.9). All patients exhibited a monoclonal T-cell receptor gamma gene rearrangement at diagnosis. Two (33.3%) patients received fludarabine as first-line treatment, two (33.3%) for refractory disease, one (16.6%) for relapsed disease after the suspension of methotrexate treatment dueto liver toxicity, and one (16.6%) due to dyspesia. A complete hematologic response was achieved in all cases, and a complete molecular response was achieved in five out six cases (83.3%). During a mean follow-up period of 12 months, both the progression-free survival and overall survival rates were 100%. CONCLUSION: T-cell large granular lymphocytic leukemia demonstrated a high rate of complete hematologic and molecular response to fludarabine, with excellent compliance and tolerability rates. To confirm our results in this rare disease, we believe that fludarabine should be tested in clinical trials as a first-line treatment for T-cell large granular lymphocytic leukemia.
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Leucemia Linfocítica Granular Grande/tratamento farmacológico
Vidarabina/análogos & derivados
-Leucemia Linfocítica Granular Grande/genética
Estudos Retrospectivos
Análise de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Vidarabina/uso terapêutico
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-421362
Autor: Faria, J. R; Yamamoto, M; Faria, R. M. D; Kerbauy, J; Oliveira, J. S. R.
Título: Fludarabine induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia - the role of P53, Bcl-2, Bax, Mcl-1, and Bag-1 proteins
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(3):327-333, Mar. 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: The expression of P53, Bcl-2, Bax, Bag-1, and Mcl-1 proteins in CD5/CD20-positive B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) cells from 30 typical CLL patients was evaluated before and after 48 h of incubation with 10-6 M fludarabine using multiparametric flow cytometric analysis. Protein expression was correlated with annexin V expression, Rai modified clinical staging, lymphocyte doubling time, and previous treatment. Our main goal was to determine the predictive value of these proteins in CLL cells in terms of disease evolution. Bcl-2 expression decreased from a median fluorescence index (MFI) of 331.71 ± 42.2 to 245.81 ± 52.2 (P < 0.001) after fludarabine treatment, but there was no difference between viable cells (331.57 ± 44.6 MFI) and apoptotic cells (331.71 ± 42.2 MFI) before incubation (P = 0.859). Bax expression was higher in viable cells (156.24 ± 32.2 MFI) than in apoptotic cells (133.56 ± 35.7 MFI) before incubation, probably reflecting defective apoptosis in CLL (P = 0.001). Mcl-1 expression was increased in fludarabine-resistant cells and seemed to be a remarkable protein for the inhibition of the apoptotic process in CLL (from 233.59 ± 29.8 to 252.04 ± 35.5; P = 0.033). After fludarabine treatment, Bag-1 expression was increased in fludarabine-resistant cells (from 425.55 ± 39.3 to 447.49 ± 34.5 MFI, P = 0.012), and interestingly, this higher expression occurred in patients who had a short lymphocyte doubling time (P = 0.022). Therefore, we could assume that Bag-1 expression in such situation might identify CLL patients who will need treatment earlier.
Descritores: Apoptose
Antineoplásicos/farmacologia
Proteínas Reguladoras de Apoptose/metabolismo
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Vidarabina/análogos & derivados
-Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Citometria de Fluxo
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/fisiopatologia
/metabolismo
PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-TEMEFOS/metabolismo
Fatores de Transcrição/metabolismo
/metabolismo
TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN PDIPETALONEMA INFECTIONS/metabolismo
Vidarabina/farmacologia
/metabolismo
BCL-TEMEFOS-ASSOCIATED X PROTEIN/metabolismo
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-333679
Autor: Gómez-Almaguer, David; Ruiz-Argüelles, Guillermo J; González-Llano, Oscar; Ruiz-Argüelles, Alejandro; Cantú-Rodriguez, Olga G.
Título: Trasplante de células hematopoyéticas de sangre periférica utilizando quimioterapia inmunosupresora sin destrucción de la médula ósea: "minitrasplante" / Peripheral blood hematopoietic cell transplant using immunosuppressive chemotherapy without bone marrow destruction: minitransplant
Fonte: Gac. méd. Méx;138(3):235-239, mayo-jun. 2002.
Idioma: es.
Resumo: Using a nonmyeloablative, immunosuppressive, fludarabine (FLU)-base conditioning regimen, we have performed allogeneic peripheral blood stem cell transplants in 17 patients (six with chronic granulocytic leukemia, four with acute myelogenous leukemia, five with acute lymphoblastic leukemia, one with myelodysplasia and one, with thalassemia major). Conditioning regimen consisted of FLU/busulfan/cyclophosphamide or FLU melphalan. To avoid graft vs. host disease (GVHD), cyclosporine and methotrexate were used. Median granulocyte recovery time to 0.5 x 10(9) was 11 days, whereas median platelet recovery time to 20 x 10(9) was 12 days. Seven patients did not need red blood cell transfusions and four did not need platelet transfusions. In thirteen individuals (76), the procedure could be completed fully on an outpatient basis. Follow-up times range between 1 and 14 months. Five of 17 patients developed acute GVHD whereas 4/10 developed chronic GVHD. The 14-month survival (SV) is 70 and median SV is not reached. Five patients (29) have died, three due to relapse of the disease and two due to GVHD. The transplant-related mortality was 5.8. This procedure is substantially less costly than its counterpart, using in-hospital myeloablative conditioning regimens, and may represent another approach in management of patients requiring allogeneic stem cell transplant.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
-Antineoplásicos Alquilantes/administração & dosagem
Antineoplásicos Alquilantes/uso terapêutico
Bussulfano
Ciclofosfamida
Ciclosporinas
Doença Enxerto-Hospedeiro/prevenção & controle
Seguimentos
Imunossupressores
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/terapia
Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/terapia
Leucemia Mieloide Aguda
Melfalan
Metotrexato
Defeitos do Tubo Neural
Fatores de Tempo
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/mortalidade
Vidarabina
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-310668
Autor: Labardini Méndez, Juan R; Gariglio, Patricio; Rangel, Luz María; García, Enrique; Calvo, Jorge; Velázquez González, Antonio; Cruz, Adriana; Cerezo, Rosa María; Ortega, Venancio; Labardini méndez, Juan; Sobrevilla Calvo, Pedro de J.
Título: Leucemia aguda mieloblástica: de la biología molecular al tratamiento / Acute myeloblastic leukemia: from molecular biology to treatment
Fonte: Gac. méd. Méx;137(1):31-52, ene.-feb. 2001. tab.
Idioma: es.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Leucemia Mieloide Aguda
Biologia Molecular
Transplante de Medula Óssea/métodos
-Análise Citogenética
Leucemia Mieloide Aguda
Biologia Molecular
Vidarabina
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  5 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-260932
Autor: Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues.
Título: Drogas antivirais / Antiviral drugs
Fonte: In: Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues; Succi, Regina Célia de Menezes. Infectologia pediátrica. Säo Paulo, Atheneu, 1998. p.640-9, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Antivirais
Doenças Transmissíveis
Pediatria
-Aciclovir/uso terapêutico
Amantadina/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Foscarnet/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Idoxuridina/uso terapêutico
Nucleosídeos/uso terapêutico
Ribavirina
Trifluridina/uso terapêutico
Vidarabina/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, F225i, 2 ed.,1998


  6 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-221478
Autor: Gómez, C.
Título: Tratamiento de la hepatitis crónica B
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;4(3):176-87, jul.-sept. 1989.
Idioma: es.
Descritores: Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Hepatite B/tratamento farmacológico
Interferons
Vidarabina
-Doença Crônica
Levamisol
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


  7 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-183590
Autor: Wright, Teresa L.
Título: Hepatitis crónica B y C / Chronic hepatitis B and C
Fonte: Trib. méd. (Bogotá);89(2):64-8, feb. 1994.
Idioma: es.
Resumo: La hepatitis crónica es todavía una enfermedad de difícil tratamiento. El interferón ha dado buenos resultados contra los virus de la hepatitis B y C, aunque falta establecer los efectos de su administración a largo plazo. Sin embargo, no todos los pacientes responden a este agente y algunos experimentan efectos secundarios que los obligan a descontinuar el tratamiento. En este artículo se exponen los resultados de estudios dedicados a la terapia con interferón alfa, beta y gamma y con otros fármacos como ribavirina, timosina y ácido ursodesoxicólico.
Descritores: Fibrose
Hepatite B
Hepatite C
Hepatite Crônica
Interferons
Ribavirina
Ácido Ursodesoxicólico
Vidarabina
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


  8 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-153236
Autor: Wu Hupat, Elba; Grado Diaz, Carmen.
Título: Infecciones por virus herpes: drogas antiherpéticas: I / Herpesvirus infections: antiherpetic drugs: I
Fonte: Rev. chil. infectol;4(2):126-35, dic. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: Aunque los antivirales sintéticos inhiben in vitro casi todos los virus del grupo herpes la terapia está virtualmente restringida a las infecciones por el virus herpes simplex y varicela zoster. Ninguna de estas drogas es realmente eficaz contra citomegalovirus; algunas tendrían cierta acción contra el virus Epstein-Barr. Las drogas antiherpéticas sólo actúan sobre el virus que replica, sin alcanzar al virus en estado de latencia. Deben ser usadas con precaución ya que aún no se han valorado sus efectos colaterales cuando se suministran por largos períodos. Las drogas antiherpéticas autorizadas por la FDA son: 1) la iododeoxiuridina en solución (0,1 por ciento) o unguento (0,5 por ciento) para uso oftálmico; 2) la trifluorotimidina en solución oftálmica (0,1 por ciento); 3) la adenina arabinosido en frasco ampolla de 1 gramo para uso intravenoso y 4) el aciclovir como unguento oftálmico (0,3 por ciento), crema dérmica (5 por ciento en base de propilenglicol al 40 por ciento), tabletas (400 y 200 mg) o jarabe para uso oral, frascos ampolla de 250 mg para uso intravenoso. El unguento dérmico es poco efectivo
Descritores: Herpes Zoster/tratamento farmacológico
Infecções por Herpesviridae/tratamento farmacológico
-Aciclovir/farmacologia
Antivirais/farmacologia
Trifluridina/farmacologia
Vidarabina/farmacologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL12.1 - Biblioteca


  9 / 22 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-134109
Autor: Brik, Decio.
Título: Antivirais / Antivirals
Fonte: Arq. bras. oftalmol;56(6):302-6, dez. 1993. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Doenças causadas por vírus representam dificuldades terapêuticas. O conjunto de medicamentos antivirais disponíveis é ainda relativamente pequeno, mas tem crescido nos últimos anos em razäo de enormes investimentos materiais e de talentos: a síndrome da imunodeficiência adquirida é, certamente, o motivo principal dessa procura, mas näo o único. Com a presente atualizaçäo, dedicada a oftalmologistas, o modo de açäo, as aplicaçöes, os efeitos adversos, as apresentaçöes e a posologia dos principais quimioterápicos desse grupo, assim como novidades e perspectivas, säo aqui resumidas
Descritores: Aciclovir/análise
Adjuvantes Imunológicos/análise
Antivirais/análise
Didanosina/análise
Idoxuridina/análise
Vidarabina/análise
Zidovudina/análise
-Antivirais/efeitos adversos
Antivirais/farmacologia
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


  10 / 22 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-111483
Autor: Palma, Beatriz; Silva, Nélida; Gutiérrez, Carmen.
Título: Herpes neonatal / Neonatal herpes
Fonte: Arch. pediatr. Urug;59(4):285-8, oct-dic.1988.
Idioma: es.
Descritores: Herpes Simples
Infecções por Herpesviridae
-Aciclovir/uso terapêutico
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpes Simples/etiologia
Herpes Simples/patologia
Infecções por Herpesviridae/diagnóstico
Infecções por Herpesviridae/tratamento farmacológico
Infecções por Herpesviridae/etiologia
Infecções por Herpesviridae/patologia
Doenças do Recém-Nascido
Vidarabina/uso terapêutico
Limites: Recém-Nascido
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde