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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732520
Autor: Vilarinho, Yuri C..
Título: O coração irritável nos discursos médicos anglo-americanos no fim do século XIX / Irritable heart syndrome in Anglo-American medical thought at the end of the nineteenth century
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1151-1177, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Investiga o estatuto e as condições de emergência da categoria nosológica de síndrome do coração irritável presente nos discursos médicos anglo-americanos na segunda metade do século XIX. No contexto da Guerra Civil Americana, examina elementos sócio-históricos que configuraram a atenção médica sobre os sintomas de ordem cardíaca de soldados. Destacam-se os valores morais de médicos-militares frente aos sintomas de medo em combatentes, assim como as hipóteses etiológicas britânicas e norte-americanas que consolidaram o estatuto nosológico do sofrimento dos soldados com palpitações. Propõe análise da especificidade da síndrome do coração irritável frente às categorias nosológicas do medo descritas pela nosologia psiquiátrica atual.

This paper examines the characteristics and the conditions for the emergence of the nosological category known as irritable heart syndrome to be found in Anglo-American medical literature in the second half of the nineteenth century. In the context of the American Civil War, it looks at some of the socio-historical elements, which comprised the medical care given to certain cardiac symptoms shown by soldiers. It emphasizes the moral values influencing the medical attitudes of military physicians towards symptoms of fear experienced by combatants, as well as the British and American etiological theories, which contributed to the nosological characterization of the suffering of soldiers afflicted with palpitations. Finally, it offers a brief analysis of the specific nature of the medical category known as irritable heart syndrome in the light of the categories of fear described by current psychiatric nosology.
Descritores: Acetilcoenzima A/fisiologia
Aspergillus nidulans/metabolismo
Proteínas Fúngicas/fisiologia
Fenilacetatos/metabolismo
Proteínas Repressoras/fisiologia
-Ácido Acético/farmacologia
Transporte Biológico
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-637446
Autor: Sequeira, Andrey; Sánchez, Abelino; Vargas, Carlos; Reuben, Alejandra; Rivera, Julio; Trejos, Rafael; Céspedes, Carlos de; Saborío, Manuel.
Título: Diagnóstico molecular de un caso de Deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de Cadena Media (MCADD) detectado por MS/MS / Molecular diagnosis of a case of Acyl CoA dehydrogenase medium chain (MCADD) detected by MSIMS
Fonte: Acta pediátr. costarric;19(2):47-52, 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La deficiencia de Acil CoA Deshidrogenasa de Acidos Grasos de Cadena Media (MCADD) es el trastorno de la B-oxidación más comúnmente diagnosticado en humanos. Se hereda de forma autosómica recesiva y presenta una frecuencia que varía entre 1:4900 y 1:25000. La mutación más frecuente es la A985G que se observa en condición homocigoto en 81 por ciento de los casos y heterocigoto compuesto en 18 por ciento. El bloqueo enzimático lleva a la acumulación de ésteres de acilcarnitinas de cadena media lo cual permite la detección temprana de la enfermedad mediante el análisis de Espectrometría de Masas (MS/MS) y su posterior confirmación molecular. El primer caso de MCADD en Costa Rica fue detectado por MS/MS en el Laboratorio Nacional de Tamizaje y la presencia de la mutación A985G fue confirmada por métodos moleculares. La mutación afecta una región lejana del sitio activo que participa en el empaquetamiento de la proteína, proceso que es asistido por las chaperonas moleculares. Hasta la fecha, el paciente permanece asintomático lo cual podría explicarse por una serie de factores genéticos y ambientales que permiten mantener, parcialmente, la actividad de la enzima
Descritores: Acetilcoenzima A
Análise Mutacional de DNA
Doenças Metabólicas
Triagem Neonatal
-Costa Rica
Limites: Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-600391
Autor: Osorio Orozco, Jose Henry.
Título: Estudio de pacientes con aciduria glutarica tipo II, mediante la incubacion de fibroblastos con acidos palmitico y miristico tritiados / Study of patients with type II glutaric aciduria by incubation of fibroblasts with tritiated palmitic and myristic acids
Fonte: Iatreia;24(3):267-271, sept.-nov. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduccion: la aciduria glutarica tipo II, o deficiencia multiple de acil-CoA deshidrogenasas,es un trastorno causado por deficiencia de la flavoproteina de transferencia de electrones,de su oxidorreductasa o de ambas; se trata de una enfermedad metabolica autosomica recesiva, caracterizada por acidosis, hipoglicemia, aciduria organica, olor a pies sudados y malformaciones en cerebro y riñones. Objetivo: analizar las tasas de oxidacion de sustratos tritiados por fibroblastos de pacientescon aciduria glutarica tipo II. Materiales y metodos: se incubaron fibroblastos de dos pacientes con aciduria glutarica tipoII y de 20 controles en presencia de acidos palmitico y miristico tritiados. Resultados: se encontro muy deprimida (16%-18%) la oxidacion de los sustratos tritiados porlos fibroblastos procedentes de pacientes con aciduria glutarica tipo II en comparacion con los controles. Conclusion: la prueba estudiada permite la confirmacion in vitro del diagnostico de aciduriaglutarica tipo II.

Introduction: Glutaric aciduria type II (GA II), or multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, is a disorder caused by deficiency of either electron transport flavoprotein or electron transport flavoprotein oxyreductase. It is an autsomal recessive metabolic disease, characterized by acidosis, hypoglycemia, organic aciduria, sweat-sock odour, and malformations in brain and kidneys. Objective: To analyse the oxidation rate of tritiated substrates by fibroblasts of patients with GA II. Materials and methods: Fibroblasts of two patients with GA II were incubated with tritiated palmitic and myristic acids. Results: Oxidation of tritiated substrates by fibroblasts of patients with GA II was very depressed (16%-18%) in comparison with controls. Conclusion: Diagnosis of GA II may be confirmed in vitro by the studied test.
Descritores: Acetilcoenzima A
Ácidos Graxos
Oxirredutases/deficiência
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Id: lil-260221
Autor: Martínez, J. Alfredo; Marti, Amelia.
Título: Metabolismo del tejido adiposo / Adipose tissue metabolism
Fonte: Rev. chil. obes;4(2):37-40, 1999.
Idioma: es.
Resumo: In the last years, the understanding of adipose tissue metabolism it`s been crucial for the development of the phatophysiology of obesity. The heterogenicity of this metabolism is a very important concept related with the comorbilities of obesity. Several techniques are available today for this study and as result we know much better the regulatory processes of adipocite lipogenesis and lipolysis. As a result we have a much better understanding of the metabolic changes in the adipose tissue related the variations of nutritional status
Descritores: Tecido Adiposo/metabolismo
Ácidos Graxos
Alimentação
Lipídeos
Lipólise
Obesidade
-Acetilcoenzima A
Tecido Adiposo/fisiologia
Gluconeogênese
Glicólise
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-220110
Autor: Dávalos Iglesias, José Manuel.
Título: PPG: su aplicación en enfermedades renales
Fonte: Av. méd. Cuba;4(11):62, 1997. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Acetilcoenzima A/uso terapêutico
Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Nefropatias/tratamento farmacológico
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Marchiori, Paulo Eurípedes
Mendonça, Lais Lage Furtado de
Ramires, José Antonio Franchini
Id: lil-86979
Autor: Marchiori, Paulo Eurípedes; Gauditano, Giancarla; Mendonça, Laís Lage Furtado de; Scaff, Milberto; Ramires, José Antonio Franchini.
Título: Distúrbios do metabolismo mitocondrial e suas implicaçöes para o aparelho locomotor e o coraçäo: parte I / Mitochondrial metabolism disorders and their implications for the locomotor system and heart: Part I
Fonte: Arq. bras. cardiol;52(4):227-32, abr. 1989. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Musculares/metabolismo
Erros Inatos do Metabolismo/metabolismo
Mitocôndrias/metabolismo
Fosforilação Oxidativa
-Acetilcoenzima A/biossíntese
Aminoácidos/metabolismo
Carboidratos/metabolismo
Carnitina/deficiência
DNA Mitocondrial
Ácidos Graxos não Esterificados/metabolismo
Mitocôndrias Musculares/metabolismo
Mitocôndrias Cardíacas/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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