Base de dados : LILACS
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Id: lil-176239
Autor: Cipriani, Enrique.
Título: Metabolismo del calcio / Calcium metabolism
Fonte: Rev. méd. hered;1(2):35-41, dic. 1990. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Cálcio/fisiologia
Cálcio/metabolismo
-Hipercalcemia/diagnóstico
Hipercalcemia/etiologia
Hipercalcemia/fisiopatologia
Hipocalcemia/diagnóstico
Hipocalcemia/etiologia
Hipocalcemia/fisiopatologia
AMP Cíclico/fisiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Leme, Luiz Eugenio Garcez
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Id: lil-747105
Autor: Rahal, Miguel Antônio; Alonso, Angélica Castilho; Andrusaitis, Felix Ricardo; Rodrigues, Thuam Silva; Speciali, Danielli Souza; Greve, Júlia Maria D′Andréa; Leme, Luiz Eugênio Garcez.
Título: Analysis of static and dynamic balance in healthy elderly practitioners of Tai Chi Chuan versus ballroom dancing
Fonte: Clinics;70(3):157-161, 03/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To determine whether Tai Chi Chuan or ballroom dancing promotes better performance with respect to postural balance, gait, and postural transfer among elderly people. METHODS: We evaluated 76 elderly individuals who were divided into two groups: the Tai Chi Chuan Group and the Dance Group. The subjects were tested using the NeuroCom Balance Master¯ force platform system with the following protocols: static balance tests (the Modified Clinical Tests of Sensory Interaction on Balance and Unilateral Stance) and dynamic balance tests (the Walk Across Test and Sit-to-stand Transfer Test). RESULTS: In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Balance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity on a firm surface with open and closed eyes, as well as on a foam surface with closed eyes. In the Modified Clinical Test of Sensory Interaction on Unilateral Stance, the Tai Chi Chuan Group presented a lower sway velocity with open eyes, whereas the Dance Group presented a lower sway velocity with closed eyes. In the Walk Across Test, the Tai Chi Chuan Group presented faster walking speeds than those of the Dance Group. In the Sit-to-stand Transfer Test, the Tai Chi Chuan Group presented shorter transfer times from the sitting to the standing position, with less sway in the final standing position. CONCLUSION: The elderly individuals who practiced Tai Chi Chuan had better bilateral balance with eyes open on both types of surfaces compared with the Dance Group. The Dance Group had better unilateral postural balance with eyes closed. The Tai Chi Chuan Group had faster walking speeds, shorter transfer times, and better postural balance in the final standing position during the Sit-to-stand Test. .
Descritores: /metabolismo
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-AMP PHOSPHODIESTERASES/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Dictyostelium/enzimologia
Dictyostelium/genética
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
Proteínas de Protozoários/metabolismo
-/genética
ABATTOIRS',ABDOMEN'-CYCLIC-AMP PHOSPHODIESTERASES/genética
Dictyostelium/crescimento & desenvolvimento
Dictyostelium/metabolismo
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Proteínas da Matriz Extracelular/genética
Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo
Ácido Fólico/farmacologia
/deficiência
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/deficiência
/genética
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/genética
/metabolismo
GTP-BINDING PROTEIN ALPHA SUBUNIT, GITEMEFOS/metabolismo
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/deficiência
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Mutação
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/genética
Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo
Proteínas de Protozoários/genética
Transdução de Sinais
Esporos de Protozoários/enzimologia
Esporos de Protozoários/genética
Complexo Vitamínico B/farmacologia
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da
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Id: lil-746085
Autor: Vidotti, Daniela Berguio; Schnabel, Beatriz; Secco, Mariane; Cristovam, Priscila Cardoso; Borra, Ricardo Carneiro; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da.
Título: Genetic analysis and cAMP measurement: comparison between lean and obese anovulating mice / Análise genética e dosagem de AMP cíclico: comparação entre camundongos fêmeas anovuladoras magras e obesas
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;37(4):186-191, 04/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: PURPOSE: To evaluate genes differentially expressed in ovaries from lean (wild type) and obese (ob/ob) female mice and cyclic AMP production in both groups. METHODS: The expression on messenger RNA levels of 84 genes concerning obesity was analyzed through the PCR array, and cyclic AMP was quantified by the enzyme immunoassay method. RESULTS: The most downregulated genes in the Obesity Group included adenylate cyclase-activating polypeptide type 1, somatostatin, apolipoprotein A4, pancreatic colipase, and interleukin-1 beta. The mean decrease in expression levels of these genes was around 96, 40, 9, 4.2 and 3.6-fold, respectively. On the other hand, the most upregulated genes in the Obesity Group were receptor (calcitonin) activity-modifying protein 3, peroxisome proliferator activated receptor alpha, calcitonin receptor, and corticotropin-releasing hormone receptor 1. The increase means in the expression levels of such genes were 2.3, 2.7, 4.8 and 6.3-fold, respectively. The ovarian cyclic AMP production was significantly higher in ob/ob female mice (2,229±52 fMol) compared to the Control Group (1,814±45 fMol). CONCLUSIONS: Obese and anovulatory female mice have reduced reproductive hormone levels and altered ovogenesis. Several genes have their expression levels altered when leptin is absent, especially adenylate cyclase-activating polypeptide type 1. .

OBJETIVO: Avaliar os genes diferencialmente expressos em ovários de camundongos fêmeas magras (tipo selvagem) e obesas (ob/ob) e a produção de AMP cíclico em ambos os grupos. MÉTODOS: A expressão nos níveis de RNA mensageiro de 84 genes relacionados à obesidade foi analisada por PCR Array, e o AMP cíclico foi quantificado por método imunoenzimático. RESULTADOS: Os genes que mais sofreram diminuição da expressão no Grupo Obesidade incluíram o tipo 1 de polipeptídeo ativador da adenilato ciclase, o da somatostatina, da apolipoproteína A4, da colipase pancreática e da beta interleucina 1. A média de redução na expressão desses genes foi de aproximadamente 96, 40, 9, 4,2 e 3,6 vezes, respectivamente. Por outro lado, os genes que mais tiveram aumento na expressão no Grupo Obesidade foram o gene da proteína modificadora da atividade do receptor de calcitonina 3, do proliferador de peroxissomos ativados por proteína alfa, do receptor de calcitonina e do receptor para hormônio liberador de corticotropinas 1. As médias de acréscimo nos níveis de expressão de tais genes foram de 2,3, 2,7, 4,8 e 6,3 vezes, respectivamente. A produção de AMP cíclico ovariana foi significantemente aumentada em camundongos fêmeas ob/ob (2.229±52 fMol) quando comparada ao Grupo Controle (1.814±45 fMol). CONCLUSÕES: Camundongos fêmeas obesas e anovuladoras possuem níveis de hormônio reprodutivo reduzidos e ovulogênese alterada. Vários genes mostram níveis de expressão alterados quando a leptina está ausente, principalmente o tipo 1 de polipeptídeo ativador da adenilato ciclase. .
Descritores: Anovulação/genética
Anovulação/metabolismo
AMP Cíclico/biossíntese
Obesidade/genética
Obesidade/metabolismo
-Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Obesos
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-742899
Autor: Aydin, Mehmet Salih; Kocarslan, Aydemir; Kocarslan, Sezen; Kucuk, Ahmet; Eser, İrfan; Sezen, Hatice; Buyukfirat, Evren; Hazar, Abdussemet.
Título: Thymoquinone protects end organs from abdominal aorta ischemia/reperfusion injury in a rat model / Timoquinona protege órgãos terminais da isquemia/reperfusão da aorta abdominal em modelo com ratos
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);30(1):77-83, Jan-Mar/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Previous studies have demonstrated that thymoquinone has protective effects against ischemia reperfusion injury to various organs like lungs, kidneys and liver in different experimental models. Objective: We aimed to determine whether thymoquinone has favorable effects on lung, renal, heart tissues and oxidative stress in abdominal aorta ischemia-reperfusion injury. Methods: Thirty rats were divided into three groups as sham (n=10), control (n=10) and thymoquinone (TQ) treatment group (n=10). Control and TQ-treatment groups underwent abdominal aorta ischemia for 45 minutes followed by a 120-min period of reperfusion. In the TQ-treatment group, thymoquinone was given 5 minutes. before reperfusion at a dose of 20 mg/kg via an intraperitoneal route. Total antioxidant capacity, total oxidative status (TOS), and oxidative stress index (OSI) in blood serum were measured and lung, kidney, and heart tissue histopathology were evaluated with light microscopy. Results: Total oxidative status and oxidative stress index activity in blood samples were statistically higher in the control group compared to the sham and TQ-treatment groups (P<0.001 for TOS and OSI). Control group injury scores were statistically higher compared to sham and TQ-treatment groups (P<0.001 for all comparisons). Conclusion: Thymoquinone administered intraperitoneally was effective in reducing oxidative stress and histopathologic injury in an acute abdominal aorta ischemia-reperfusion rat model. .

Introdução: Estudos prévios demonstraram que a timoquinona tem efeitos protetores contra a lesão de isquemia/reperfusão em vários órgãos como pulmão, rins e fígado em diferentes modelos experimentais. Objetivo: Determinar se timoquinona tem efeitos positivos em tecidos do pulmão, rim e coração e no estresse oxidativo em lesão de isquemia/perfusão da aorta abdominal. Métodos: Trinta ratos foram divididos em três grupos: sham (n=10), controle (n=10) e tratamento com timoquinona (TQ) (n=10). Os grupos controle e de tratamento com TQ foram submetidos à isquemia da aorta abdominal durante 45 minutos, seguido por um período de 120 minutos de reperfusão. No grupo de tratamento com TQ, a timoquinona foi administrada 5 minutos antes da reperfusão, dose de 20 mg/kg através da via intraperitoneal. A capacidade total antioxidante, estado oxidativo total (TOS) e o índice de estresse oxidativo (OSI) no soro do sangue foram medidos, e a histopatologia dos tecidos do pulmão, rim e coração foram avaliados com microscopia de luz. Resultados: Estado oxidativo e índice de estresse oxidativo total em amostras de sangue foram estatisticamente mais altos no grupo controle em relação aos grupos sham e tratamento com TQ (P<0,001 para TOS e OSI). Escores de lesões no grupo controle foram estatisticamente mais altos em relação aos grupos sham e tratamento com TQ (P<0,001 para todas as comparações). Conclusão: A timoquinona administrada por via intraperitoneal foi eficaz na redução do estresse oxidativo e lesão histopatológica em modelo de rato de isquemia/reperfusão aguda da aorta abdominal. .
Descritores: Células Endoteliais/enzimologia
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/farmacologia
Microvasos/citologia
Óxido Nítrico Sintase Tipo II/metabolismo
Óxido Nítrico/metabolismo
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Proteínas Recombinantes/farmacologia
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Linhagem Celular
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
AMP Cíclico/metabolismo
Células Endoteliais/efeitos dos fármacos
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Lipoproteínas LDL/farmacologia
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Alves, Venâncio Avancini Ferreira
Barone, Antonio Alci
Texto completo
Id: lil-741619
Autor: Song, Alice Tung Wan; Mello, Evandro Sobroza de; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Cavalheiro, Norma de Paula; Melo, Carlos Eduardo; Bonazzi, Patricia Rodrigues; Tengan, Fatima Mitiko; Freire, Maristela Pinheiro; Barone, Antonio Alci; D'Albuquerque, Luiz Augusto Carneiro; Abdala, Edson.
Título: Quantification of C4d deposition and hepatitis C virus RNA in tissue in cases of graft rejection and hepatitis C recurrence after liver transplantation
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(1):56-64, 03/02/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: Histology is the gold standard for diagnosing acute rejection and hepatitis C recurrence after liver transplantation. However, differential diagnosis between the two can be difficult. We evaluated the role of C4d staining and quantification of hepatitis C virus (HCV) RNA levels in liver tissue. This was a retrospective study of 98 liver biopsy samples divided into four groups by histological diagnosis: acute rejection in patients undergoing liver transplant for hepatitis C (RejHCV+), HCV recurrence in patients undergoing liver transplant for hepatitis C (HCVTx+), acute rejection in patients undergoing liver transplant for reasons other than hepatitis C and chronic hepatitis C not transplanted (HCVTx-). All samples were submitted for immunohistochemical staining for C4d and HCV RNA quantification. Immunoexpression of C4d was observed in the portal vessels and was highest in the HCVTx- group. There was no difference in C4d expression between the RejHCV+ and HCVTx+ groups. However, tissue HCV RNA levels were higher in the HCVTx+ group samples than in the RejHCV+ group samples. Additionally, there was a significant correlation between tissue and serum levels of HCV RNA. The quantification of HCV RNA in liver tissue might prove to be an efficient diagnostic test for the recurrence of HCV infection.
Descritores: Anexina A1/farmacologia
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Macrófagos/imunologia
Neutrófilos/citologia
Neutrófilos/imunologia
-Apoptose
Actinas/metabolismo
Anexina A1/deficiência
Anexina A1/genética
Anexina A1/imunologia
Proteínas Quinases Dependentes de AMP Cíclico/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Dexametasona/farmacologia
Técnicas In Vitro
/biossíntese
INTERLEUKIN-ABDOMINAL NEOPLASMS/biossíntese
Camundongos Knockout
Macrófagos/metabolismo
Peptídeos
Fagocitose/efeitos dos fármacos
Fator de Crescimento Transformador beta/biossíntese
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732821
Autor: Emerick, Mariane Ferreira Barbosa; Rodrigues, Mayra Martins Toledo; Pedrosa, Daniella Melo Arnaud Sampaio; Novaes, Maria Rita Carvalho Garbi; Gottems, Leila Bernarda Donato.
Título: Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica em um hospital do Distrito Federal / Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in a hospital in Distrito Federal / Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica en un hospital en Distrito Federal
Fonte: Rev. bras. enferm;67(6):898-904, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivou-se analisar as características demográficas e clínicas dos clientes diagnosticados com Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) e Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), bem como identificar as ações dos profissionais de saúde para o manejo das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) em um hospital público do Distrito Federal. Pesquisa descritiva, retrospectiva, com abordagem quantitativa. Dados coletados em todos os prontuários de 22 clientes internados de janeiro de 2005 a setembro de 2012. Análise mediante estatística descritiva. Houve aumento gradativo de casos, com maior número nos anos de 2007 e 2012. Dos casos analisados, 9 foram diagnosticados com NET e 7 com SSJ; predominaram as mulheres (14) e a faixa etária de 21 aos 40 anos (10); 21 obtiveram cura. Os fármacos associados a RAM mais frequentes foram os antiepilépticos (10). Observou-se fragilidade nos registros clínicos nos prontuários e nas ações de monitoramento de RAM no serviço estudado.

This study aimed to analyze demographic and clinical aspects of patients diagnosed with Stevens Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), as well as identifying the actions of health professionals for the management of Adverse Drug Reactions (ADR) in a public hospital in Distrito Federal, Brazil. A descriptive and retrospective research was held, with quantitative approach. Data collected from all the records of 22 patients admitted with diagnosed with SJS and TEN, from January 2005 to September 2012. Data were analyzed using descriptive statistics. Of these cases, 9 were diagnosed with NET and 7, with SJS; there were more females (14); aged from 21 to 40 years (10); 21 were cured; the drugs more used were the antiepileptic ones (10). Fragility in clinical registers and in the actions to monitor the cases of ADR in this health service was observed.

Este estudio tuvo como objetivo analizar aspectos demográficos y clínicos de clientes con diagnóstico de Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), así como la identificación de las acciones de los profesionales de la salud para el manejo de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en un hospital público del Distrito Federal. Se realizó investigación descriptiva, retrospectiva con enfoque cuantitativo. Datos recogidos de prontuarios clínicos de los 22 clientes ingresados con diagnóstico de SJS y NET, de enero de 2005 a septiembre de 2012. Fueron analizados utilizando estadística descriptiva. De estos casos, 9 fueron diagnosticados con NET, 7 con SJS; había más mujeres (14); edad entre 21 y 40 años (10); 21 se curaron; predominaran los antiepilépticos (10). Fue observado que hay fragilidad en registros clínicos en los prontuarios y en las acciones de monitoreo de las RAM en este servicio de salud.
Descritores: Insulina
Somatostatina/farmacologia
-Adenilil Ciclases/metabolismo
Cálcio/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Técnicas In Vitro
Ilhotas Pancreáticas/efeitos dos fármacos
Ilhotas Pancreáticas/metabolismo
Ilhotas Pancreáticas
Ratos Endogâmicos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-694758
Autor: Bertuccio, Claudia A.; Caplan, Michael J..
Título: Polycystin-1 C terminus cleavage and its relation with polycystin-2, two proteins involved in polycystic kidney disease / Clivaje del C-terminal de policistina-1 y su relación con policistina-2, dos proteínas involucradas en la poliquistosis renal
Fonte: Medicina (B.Aires);73(2):155-162, abr. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a most common genetic cause of chronic renal failure, is characterized by the progressive development and enlargement of cysts in kidneys and other organs. The cystogenic process is highly complex and involves a high proliferative rate, increased apoptosis, altered protein sorting, changed secretory characteristics, and disorganization of the extracellular matrix. ADPKD is caused by mutations in the genes encoding polycystin-1 (PC-1) or polycystin-2 (PC-2). PC-1 undergoes multiple cleavages that intervene in several signaling pathways involved in cellular proliferation and differentiation mechanisms. One of these cleavages releases the cytoplasmic C-terminal tail of PC-1. In addition, the C-terminal cytoplasmic tails of PC-1 and PC-2 interact in vitro and in vivo. The purpose of this review is to summarize recent literature that suggests that PC-1 and PC-2 may function through a common signaling pathway necessary for normal tubulogenesis. We hope that a better understanding of PC-1 and PC-2 protein function will lead to progress in diagnosis and treatment for ADPKD.

La poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD por sus siglas en inglés) es una causa genética muy común de falla renal crónica que se caracteriza por el progresivo desarrollo y agrandamiento de quistes en los riñones y en otros órganos. El proceso de cistogénesis comprende incrementos en la proliferación y muerte celular por apoptosis, así como alteraciones en la distribución intracelular de proteínas, el movimiento transcelular de solutos y organización de la matriz extracelular. ADPKD es causada por mutaciones en los genes que codifican para policistina-1 (PC-1) o policistina-2 (PC-2). PC-1 puede sufrir múltiples clivajes y los fragmentos generados intervienen en diferentes cascadas de señalización involucradas en mecanismos de proliferación y diferenciación celular. Uno de estos clivajes libera el extremo C-terminal citoplasmático de la PC-1. Se ha demostrado que los extremos C-terminal citoplasmático de PC-1 y PC-2 pueden interactuar tanto in vitro como in vivo. El propósito de esta revisión es resumir la literatura más reciente que sugiere que PC-1 y PC-2 pueden funcionar a través de una cascada de señalización común necesaria para la tubulogénesis normal. Creemos que una mejor comprensión de los mecanismos moleculares de acción de PC-1 y PC-2 contribuirán al progreso en el diagnóstico y tratamiento de ADPKD.
Descritores: Rim Policístico Autossômico Dominante/metabolismo
Canais de Cátion TRPP/metabolismo
-Apoptose/fisiologia
Proliferação de Células
Canais de Cálcio/metabolismo
Núcleo Celular/metabolismo
AMP Cíclico/metabolismo
Túbulos Renais/metabolismo
Mutação
Rim Policístico Autossômico Dominante/genética
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-643658
Autor: Ionta, M; Rosa, M. C; Almeida, R. B; Freitas, V. M; Rezende-Teixeira, P; Machado-Santelli, G. M.
Título: Retinoic acid and cAMP inhibit rat hepatocellular carcinoma cell proliferation and enhance cell differentiation
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;45(8):721-729, Aug. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third highest cause of cancer death worldwide. In general, the disease is diagnosed at an advanced stage when potentially curative therapies are no longer feasible. For this reason, it is very important to develop new therapeutic approaches. Retinoic acid (RA) is a natural derivative of vitamin A that regulates important biological processes including cell proliferation and differentiation. In vitro studies have shown that RA is effective in inhibiting growth of HCC cells; however, responsiveness to treatment varies among different HCC cell lines. The objective of the present study was to determine if the combined use of RA (0.1 µM) and cAMP (1 mM), an important second messenger, improves the responsiveness of HCC cells to RA treatment. We evaluated the proliferative behavior of an HCC cell line (HTC) and the expression profile of genes related to cancer signaling pathway (ERK and GSK-3β) and liver differentiation (E-cadherin, connexin 26 (Cx26), and Cx32). RA and cAMP were effective in inhibiting the proliferation of HTC cells independently of combined use. However, when a mixture of RA and cAMP was used, the signals concerning the degree of cell differentiation were increased. As demonstrated by Western blot, the treatment increased E-cadherin, Cx26, Cx32 and Ser9-GSK-3β (inactive form) expression while the expression of Cx43, Tyr216-GSK-3β (active form) and phosphorylated ERK decreased. Furthermore, telomerase activity was inhibited along treatment. Taken together, the results showed that the combined use of RA and cAMP is more effective in inducing differentiation of HTC cells.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/patologia
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
AMP Cíclico/farmacologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Tretinoína/farmacologia
-Linhagem Celular Tumoral
Carcinoma Hepatocelular/metabolismo
Combinação de Medicamentos
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Immunoblotting
Neoplasias Hepáticas/metabolismo
Microscopia Confocal
Índice Mitótico
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-632075
Autor: Larrea, Fernando; Sánchez-González, Sergio; García-Becerra, Rocío; Méndez, Isabel.
Título: Sitios de acción inhibitoria de la prolactina sobre la síntesis de estradiol inducida por la hormona folículo estimulante en las células de la granulosa / Sites of prolactin inhibition on gonadotropin-induced estrogen production in cultured rat granulosa cells
Fonte: Gac. méd. Méx;141(4):259-266, jul.-ago. 2005. graf.
Idioma: es.
Resumo: En este estudio se investigaron los sitios probables de la acción inhibitoria de prolactina (Prl) sobre la esteroidogénesis ovárica inducida por la hormona folículo estimulante (FSH). Para esta finalidad se estudió la capacidad de cultivos primarios de células de la granulosa de la rata de sintetizar estradiol y AMPc bajo la estimulación con FSH o de activadores de la vía dependiente de AMPc en presencia de Prl humana. La participación de otros sistemas de transducción de señal como los dependientes de PKC y proteínas Gi en los mecanismos de acción inhibitoria de la Prl fue también investigada utilizando inhibidores de estos sistemas como la calfostina C y la toxina pertusis. Los resultados demostraron la habilidad de la Prl de alterar la esteroidogénesis previa y posterior a la generación de AMPc, muy probablemente por mecanismos que involucran la activación de la subunidad catalítica de la adenilato ciclasa, así como a través de interactuar con sistemas de transducción de señal dependientes de PKC y proteínas sensibles a la toxina pertusis. Nuestros resultados sugieren un mecanismo de interacción entre receptores acoplados a proteínas G con aquéllos acoplados a cinasas de tirosinas mediado muy probablemente por vías de señalización dependientes de proteínas Gi.

We studied the sites of prolactin inhibition upon FSH induced ovarian steroidogenesis and the ability of prolactin (Prl) to inhibit the synthesis of estradiol and cAMP accumulation under the stimulation of FSH or cAMP dependent activators. The participation of other signal pathways such as PKC and Gi proteins on the inhibitory actions of Prl was also investigated using calfostine C andpertusis toxin as inhibitors. Results showed a dose dependent prolactin decrease in FSH-induced estradiol and cAMP production prior and after the generation of the cyclic nucleotide by a mechanism involving the catalytic subunit of adenyl cyclase and/or through activation of PKC or by the interaction with pertusin toxin sensitive G proteins. Our results suggest a mechanism by which G protein coupled receptors are linked with those coupled with tyrosine kinase through the involvement of a Gi protein mediated mechanism.
Descritores: Estradiol/biossíntese
Células da Granulosa/metabolismo
Prolactina/farmacologia
-Análise de Variância
Adenilil Ciclases/metabolismo
Catálise
Células Cultivadas
AMP Cíclico/metabolismo
Ativação Enzimática
Hormônio Foliculoestimulante/farmacologia
Proteínas de Ligação ao GTP
Células da Granulosa/efeitos dos fármacos
Naftalenos/farmacologia
Toxina Pertussis/farmacologia
Proteína Quinase C/metabolismo
Proteínas Tirosina Quinases/metabolismo
Ratos Wistar
Receptores do FSH/metabolismo
Transdução de Sinais
Estimulação Química
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-620543
Autor: Fernández Venegas, Sol; Della Giovanna, Patricia.
Título: Neurofibromina: qué hay de nuevo / Neurofibromin: what's new
Fonte: Arch. argent. dermatol;59(6):245-249, 2009. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La neurofibromina es una proteína citoplasmática codificada por el gen NF1, localizado en el cromosoma 17q11.2. Participa en la regulación de diversas vías de señalización molecular: MAPK, P13K, Caveolina y PKA. Cada vía cumple una función particular, con un objetivo final común, el control de genes involucrados en el crecimiento, apoptosis, diferenciación y migración celular. Realizamos una revisión sobre la neurofibromina, las vías de señalización en las que está implicada y su relación con las manifestaciones clínicas de la neurofibromatosis.
Descritores: Neurofibromatose 1/genética
Neurofibromatose 1/patologia
Neurofibromina 1/fisiologia
Neurofibromina 1/isolamento & purificação
Neurofibromina 1/metabolismo
-AMP Cíclico/metabolismo
Neurofibroma/patologia
Proteínas ras
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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