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Id: biblio-839267
Autor: Zhang, YR; Li, B; Wang, CX; Zhou, N; Qi, W; Li, XL; Wu, LY; Wei, SF; Zhang, YD.
Título: Influence of Treg cells and HBV genotype on sustained response and drug resistance in the treatment with nucleoside drugs
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(3):e5796, 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Funding of Gansu province.
Resumo: We aimed to investigate the influence of regulatory T cells including CD4+CD25+, CD8+CD28- and hepatitis B virus (HBV) genotype on sustained virological response and tolerance of nucleoside drugs. One hundred and thirty-seven patients were enrolled. Lamivudine was administered to 84 patients. Entecavir was administered to the other 53 patients. Before treatment, biochemical tests, HBV DNA load, HBV serum level, HBV genotype, PB CD3+, CD4+, CD8+, CD4+CD25+/CD3+, and CD8+CD28-/CD3+ frequencies were measured. Based on HBV DNA loads after 4 weeks of therapy, patients were divided into response group and suboptimal response group. The lamivudine group received treatment continuously, and then patients were categorized into non-resistance group and resistance group. Compared with the suboptimal response and resistance groups for lamivudine, CD4+CD25+/CD3+ levels were higher in the response and non-resistance groups (t=4.372, P=0.046; t=7.262, P=0.017). In the non-resistance group, CD8+CD28-/CD3+ frequency was lower than in the resistance group (t=5.527, P=0.037). Virus load and hepatitis B E antigen (HBeAg)-positive rate were significantly lower than in the response and resistance group (t=2.164, P=0.038; X2=4.239, P=0.040; t=2.015, P=0.044; X2=16.2, P=0.000). Incidence of drug resistance was high in patients with virogene type C. For the virological response to entecavir, CD8+CD28-/CD3+ level was significantly lower than that of the suboptimal response group (t=6.283, P=0.036). Response and suboptimal response groups were compared in CD3+, CD4+, CD8+, CD4+CD25+/CD3+ and virus genotype, and differences were not statistically significant (P>0.05). Baseline regulatory T cells including CD4+CD25+/CD3+ and CD8+CD28-/CD3+ frequencies have a relationship with the incidence of rapid virological response and the resistance to nucleoside drugs. Patients with HBV genotype C receiving lamivudine more often underwent drug resistance. Antiviral efficacy and the resistance to lamivudine were closely correlated with baseline factors; the same cannot be found for entecavir.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Guanina/análogos & derivados
Vírus da Hepatite B/imunologia
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
Lamivudina/uso terapêutico
Nucleosídeos/uso terapêutico
Linfócitos T Reguladores
-Resistência a Medicamentos
Genótipo
Guanina/uso terapêutico
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Hepatite B Crônica/virologia
Resposta Viral Sustentada
Linfócitos T Reguladores/imunologia
Fatores de Tempo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
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Id: lil-778998
Autor: Pereira, Camila V; Tovo, Cristiane Valle; Grossmann, Thiago K; Mirenda, Henrique; Dal-Pupo, Bruna B; Almeida, Paulo RL de; Mattos, Angelo A de.
Título: Efficacy of entecavir and tenofovir in chronic hepatitis B under treatment in the public health system in southern Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(4):252-257, Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: There are about 350 million hepatitis B virus (HBV) carriers worldwide and chronic HBV is considered a major public health problem. The objective of the present study was to assess the effectiveness of the nucleos(t)ide analogues tenofovir (TDF) and entecavir (ETV) in the treatment of chronic HBV. A cross-sectional study was carried out from March-December 2013, including all patients with chronic HBV, over 18 years of age, undergoing therapy through the public health system in southern Brazil. Only the data relating to the first treatments performed with TDF or ETV were considered. Retreatment, co-infection, transplanted or immunosuppressed patients were excluded. Six hundred and forty patients were evaluated, of which 336 (52.5%) received TDF and 165 (25.8%) ETV. The other 139 (21.7%) used various combinations of nucleos(t)ide analogues and were excluded. The negativation of viral load was observed in 87.3% and 78.8% and the negativation of hepatitis B e antigen was achieved in 79% and 72% of those treated with ETV or TDF, respectively. Negativation of hepatitis B surface antigen was not observed. There was no occurrence of adverse effects. This is a real-life study demonstrating that long-term treatment with ETV and TDF is both safe and effective.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Guanina/análogos & derivados
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
Tenofovir/uso terapêutico
-Estudos Transversais
DNA Viral
Guanina/uso terapêutico
Antígenos E da Hepatite B/imunologia
Antígenos de Superfície da Hepatite B/imunologia
Vírus da Hepatite B/imunologia
Saúde Pública
Resultado do Tratamento
Carga Viral
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
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Id: lil-751886
Autor: Hua, Wenhao; Zhang, Guanbin; Guo, Shujun; Weijie, Li; Sun, Lanhua; Xiang, Guangxin.
Título: Microarray-based genotyping and detection of drug-resistant HBV mutations from 620 Chinese patients with chronic HBV infection
Fonte: Braz. j. infect. dis;19(3):291-295, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Background: Research has shown that hepatitis B virus (HBV) genotypes are closely linked to the clinical manifestations, treatment, and prognosis of the disease. Objective: To study the association between genotype and drug-resistant HBV mutations in 620 Chinese patients with chronic HBV infection. Methods: HBV DNA levels were determined using real-time quantitative PCR in plasma samples. Microarrays were performed for the simultaneous detection of HBV genotypes (HBV/B, C, and D) and drug-resistance-related hotspot mutations. A portion of the samples analyzed using microarrays was selected randomly and the data were confirmed using direct DNA sequencing. Results: Most samples were genotype C (471/620; 76.0%), followed by genotype B (149/620; 24.0%). Among the 620 patient samples, 17 (2.7%) had nucleotide analogs (NA) resistance-related mutations. Of these, nine and eight patients carried lamivudine (LAM)-/telbivudine (LdT)-resistance mutations (rtL180M, rtM204I/V) and adefovir (ADV)-resistance mutations (rtA181T/V, rtN236T), respectively. No patients had both lamivudine (LAM)- and either ade-fovir (ADV) or entecavir (ETV) resistance mutations. Additionally, out of the 620 patient samples, 64.0% (397/620) were also detected with the precore stop-codon mutation (G1896A) by microarray assay. Conclusion: The results of the current study revealed that the prevalence of nucleotide analogs (NA)-resistance in Chinese hospitalized HBV-positive patients was so low that intensive nucleotide analogs (NA)-resistance testing before nucleotide analog (NA) treatment might not be required. In addition, the present study suggests that chronic HBV patients with genotype C were infected with fitter viruses and had an increased prevalence of nucleotide analogs (NA)-resistance mutations compared to genotype B virus. .
Descritores: Antivirais/administração & dosagem
Farmacorresistência Viral/genética
Vírus da Hepatite B/genética
Hepatite B Crônica/virologia
Mutação
-Grupo com Ancestrais do Continente Asiático
Adenina/administração & dosagem
Adenina/análogos & derivados
DNA Viral/genética
Genótipo
Guanina/administração & dosagem
Guanina/análogos & derivados
Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
Lamivudina/administração & dosagem
Análise em Microsséries
Organofosfonatos/administração & dosagem
Prognóstico
Análise de Sequência de DNA
Timidina/administração & dosagem
Timidina/análogos & derivados
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
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Id: lil-733331
Autor: Muñoz, Nubia; Knaul, Felicia; Lazcano, Eduardo.
Título: 50 años del Registro Poblacional de Cáncer de Cali, Colombia / 50 years of the population-based Cancer Registry of Cali, Colombia
Fonte: Salud pública Méx;56(5):421-422, sep.-oct. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Butadienos/metabolismo
-Adenina/metabolismo
DNA
Compostos de Epóxi/metabolismo
Globinas/metabolismo
Guanina/metabolismo
Guanosina/metabolismo
Especificidade da Espécie
Limites: Animais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-732505
Autor: Oliveira, Cristiane.
Título: O discurso do excesso sexual como marca da brasilidade: revisitando o pensamento social brasileiro das décadas de 1920 e 1930 / The discourse of sexual excess as a hallmark of Brazilianness: revisiting Brazilian social thinking in the 1920s and 1930s
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1093-1112, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste trabalho é analisar o discurso do excesso sexual produzido pelo pensamento social brasileiro das décadas de 1920 e 1930 na sua interlocução com o discurso médico da época. De inspiração foucaultiana, o texto inscreve-se no campo da história dos saberes e está subsidiado por documentos sociológicos e médicos do período de referência. No quadro da recodificação vintecentista sobre o imaginário da brasilidade, o tema do excesso sexual foi revisitado pelo pensamento sociológico local, forjando-o ora como um perturbador do projeto civilizatório nacional, ora como um traço que deveria ser positivado por ter sido a condição de possibilidade da hibridização cultural de suas matrizes identitárias.

The objective of this article is to analyze the discourse of sexual excess produced by Brazilian social thinking in the 1920s and 1930s and its dialog with the medical discourse at the time. Inspired by Foucault, it is within the field of the history of knowledge and is supported by sociology and medical documents from the period in question.Within the framework of the twentieth century re-codification of the imagery of Brazilianness, the topic of sexual excess was revisited by local thinkers in the field of sociology and seen either as disturbing the national civilizing project, or as a trait that should be seen in a positive light because it permitted the cultural hybridization of its sources of identity.
Descritores: Adenina/metabolismo
Adutos de DNA/metabolismo
Compostos de Epóxi/metabolismo
Guanina/metabolismo
Mutagênicos/metabolismo
-Adutos de DNA/química
Adutos de DNA/isolamento & purificação
Compostos de Epóxi/química
Compostos de Epóxi/isolamento & purificação
Guanosina/metabolismo
Mutagênicos/química
Mutagênicos/isolamento & purificação
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-730418
Autor: Tan, You-wen; Ge, Guo-hong; Sun, Li; Zhou, Xing-bei; Peng, Pen-li; Chen, Li.
Título: Efficacy of Entecavir therapy in elderly patients with chronic hepatitis B infection
Fonte: Braz. j. infect. dis;18(6):691-692, Nov-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Guanina/análogos & derivados
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Guanina/uso terapêutico
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Cherchiglia, Mariângela Leal
Acúrcio, Francisco de Assis
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Id: lil-695415
Autor: Oliveira, Gustavo Laine Araujo de; Almeida, Alessandra Maciel; Silva, Anderson Lourenco da; Brandao, Cristina Mariano Ruas; Andrade, Eli Iola Gurgel; Cherchiglia, Mariangela Leal; Acurcio, Francisco de Assis.
Título: Antivirais incorporados no Brasil para hepatite B cronica: analise de custo-efetividade / Antivirales incorporados en Brasil para hepatitis B cronica: analisis de costo-efectividad / Incorporated antivirals for chronic hepatitis B in Brazil: a cost-effectiveness analysis
Fonte: Rev. saúde pública = J. public health;47(4):769-780, ago. 2013. tab, graf.
Idioma: pt.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico.
Resumo: OBJETIVO Avaliar o custo-efetividade de diferentes tratamentos medicamentosos para hepatite B crônica entre pacientes adultos. MÉTODOS Utilizando modelo de Markov, construiu-se coorte hipotética de 40 anos para pacientes HBeAg-positivo ou HBeAg-negativo. Foram comparados os usos de adefovir, entecavir, tenofovir e lamivudina (com terapia de resgate em caso de resistência viral) para tratamento de pacientes adultos com hepatite B crônica, virgens de tratamento, com elevados níveis de alanina aminotransferase, sem evidência de cirrose e sem coinfecção por HIV. Valores para custo e efeito foram obtidos da literatura. A medida do efeito foi expressa em anos de vida ganhos (AVG). Taxa de desconto de 5% foi aplicada. Análise de sensibilidade univariada foi conduzida para avaliar incertezas do modelo. RESULTADOS O tratamento inicial com entecavir ou tenofovir apresentou melhores resultados clínicos. As menores razões custo-efetividade foram de entecavir para pacientes HBeAg-positivo (R$ 4.010,84/AVG) e lamivudina para pacientes HBeAg-negativo (R$ 6.205,08/AVG). Para pacientes HBeAg-negativo, a razão custo-efetividade incremental de entecavir (R$ 14.101,05/AVG) está abaixo do limiar recomendado pela Organização Mundial da Saúde. Análise de sensibilidade mostrou que variação nos custos dos medicamentos pode tornar tenofovir alternativa custo-efetiva tanto para pacientes HBeAg-positivo quanto para HBeAg-negativo. CONCLUSÕES Entecavir é alternativa recomendada para iniciar o tratamento de pacientes com hepatite B crônica no Brasil. Contudo, se houver redução no custo de tenofovir, esta pode se tornar alternativa mais custo-efetiva. .

OBJETIVO Evaluar el costo-efectividad de diferentes tratamientos medicamentosos para hepatitis B crónica entre pacientes adultos. MÉTODOS Utilizando el modelo de Markov, se construyó cohorte hipotética de 40 años para pacientes HBeAg-positivo o HBeAg-negativo. Se compararon los usos de adefovir, entecavir, tenofovir y lamivudina (con terapia de rescate en caso de resistencia viral) para tratamiento de pacientes adultos con hepatitis B crónica, vírgenes de tratamiento, con elevados niveles de alanina aminotransferasa, sin evidencia de cirrosis y sin coinfección por VIH. Valores para costo y efecto fueron obtenidos de la literatura y efecto en años de vida ganados (AVG). Tasa de descuento de 5% fue aplicada. Análisis de sensibilidad univariado fue conducido para evaluar incertidumbres del modelo. RESULTADOS El tratamiento inicial con entecavir o tenofovir presentó mejores resultados clínicos. Los menores cocientes costo-efectividad fueron de entecavir para pacientes HBeAg-positivo (R.010,84/AVG) y lamivudina para pacientes HBeAg-negativo (R.205,08/AVG).Para pacientes HBeAg-negativo, el cociente costo-efectividad incrementado de entecavir (R.101,05/AVG) está por debajo del límite recomendado por la Organización Mundial de la Salud. El análisis de sensibilidad mostró que la variación en los costos de los medicamentos puede tornar tenofovir una alternativa costo-efectiva tanto para pacientes HBeAg-positivo como para los HBeAg-negativo. CONCLUSIONES Entecavir es una alternativa recomendada para iniciar el tratamiento de pacientes con hepatitis B crónica en Brasil. Sin embargo, al haber reducción en el costo de tenofovir, éste puede convertirse en una alternativa más costo-efectiva. .

OBJECTIVE To evaluate the cost-effectiveness of different drug therapies for chronic hepatitis B in adult patients. METHODS Using a Markov model, a hypothetical cohort of 40 years for HBeAg-positive or HBeAg-negative patients was constructed. Adefovir, entecavir, tenofovir and lamivudine (with rescue therapy in cases of viral resistance) were compared for treating adult patients with chronic hepatitis B undergoing treatment for the first time, with high levels of alanine aminotransferase, no evidence of cirrhosis and without HIV co-infection. Values for cost and effect were obtained from the literature, and expressed in effect on life years (LY). A discount rate of 5% was applied. Univariate sensitivity analysis was conducted to assess model uncertainties. RESULTS Initial treatment with entecavir or tenofovir showed better clinical outcomes. The lowest cost-effectiveness ratio was for entecavir in HBeAg-positive patients (R$ 4,010.84/LY) and lamivudine for HBeAg-negative patients (R$ 6,205.08/LY). For HBeAg-negative patients, the incremental cost-effectiveness ratio of entecavir (R$ 14,101.05/LY) is below the threshold recommended by the World Health Organization. Sensitivity analysis showed that variation in the cost of drugs may make tenofovir a cost-effective alternative for both HBeAg-positive and HBeAg-negative patients. CONCLUSIONS Entecavir is the recommended alternative to start treating patients with chronic hepatitis B in Brazil. However, if there is a reduction in the cost of tenofovir, it can become a cost-effective alternative. .
Descritores: Antivirais/economia
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Análise de Variância
Adenina/análogos & derivados
Adenina/economia
Adenina/uso terapêutico
Antivirais/classificação
Antivirais/uso terapêutico
Brasil
Análise Custo-Benefício
Progressão da Doença
Guanina/análogos & derivados
Guanina/economia
Guanina/uso terapêutico
Vírus da Hepatite B
Lamivudina/economia
Lamivudina/uso terapêutico
Cadeias de Markov
Organofosfonatos/economia
Organofosfonatos/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-692409
Autor: Díaz Ferrer, Javier; Arcana, Ronald; Quinte, Danni; Bustios, Carla; Román, Rossana; Dávalos, Milagros; Zumaeta, Eduardo.
Título: Rebrote virológico en el tratamiento de hepatitis B con entecavir: ¿resistencia? / Virological breakthrough in treating hepatitis B with entecavir: It means resistance?
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;32(4):400-404, oct.-dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Paciente varón de 45 años natural de Lima, casado con antecedentes de , múltiples parejas sexuales y operado de fimosis, que debuta con eritema nodoso y diagnosticado de hepatitis B crónica en Agosto del 2008, en controles por consultorio se realiza diagnóstico de cirrosis hepática child A y hepatocarcinoma. Inicia tratamiento para la hepatitis B con Entecavir 0,5mg y luego se realiza hepatectomía del segmento V, En Febrero 2009 en controles de imágenes se evidencia recidiva de hepatocarcinoma en el segmento VI (lesión de 14mm) con AFP de 68 ng/dl, se realiza etanolización, con evolución final favorable. Durante el seguimiento no se observa evidencia de recidiva de HCC, continua con Entecavir 0,5 mg /d y en abril 2010, luego de 72 semanas de tratamiento con adecuada adherencia al tratamiento presenta rebrote virológico (carga viral positiva de 646 UI/dl), y se decide agregar a la terapia Tenofovir. Actualmente paciente con buena evolución con última carga viral de Abril del 2012 negativa recibiendo terapia doble para VHB. Reportamos el caso por ser uno de los primeros en nuestro país de resistencia probable a Entecavir y donde se pone de manifiesto la necesidad de examenes complementarios que confirmen dicha sospecha.

A 45 year- old - married man, with several sexual partners, initiated symptoms with nodosum erythema and in August 2008, is diagnosed of chronic hepatitis due to hepatitis B virus (HBV). Later he was diagnosed of Child A cirrhosis and hepatocarcinoma. He began HBV treatment with Entecavir 0,5 mg; then he underwent a V segment hepatectomy. In February 2009 he presented a relapse with a tumor of 14 mm on VI segment with AFP values of 68 ng/dl, so he underwent an ethanolization with good evolution. During the follow up, he has not presented evidence of relapse of hepatocarcinoma and continued with Entecavir 0,5 mg/d. In April 2010, after 72 weeks of therapy with good compliance, the patient presented a virological breakthrough (viral load 646 UI/dl) and Tenofovir was added to his therapy. Nowadays the patient is receiving double therapy for HBV and his last viral load, April 2012, was negative. This could be the first case in our country of a probable resistance to Entecavir; complementary tests are needed in order to rule out this suspicion.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral
Guanina/análogos & derivados
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Guanina/uso terapêutico
Hepatite B Crônica/diagnóstico
Hepatite B Crônica/virologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-691530
Autor: Silva Júnior, Antonio Carlos Tavares da.
Título: Estudo do reparo das lesões induzidas no DNA de Escherichia coli pela radiação ultravioleta C (UVC) / Study of repair of induced lesions in the DNA of Escherichia coli by ultraviolet C (UVC).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 138 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Didaticamente, podemos dividir o espectro da radiação ultravioleta (UV) em três faixas: UVA (400 a 320 nm), UVB (320 a 290 nm) e UVC (290 a 100 nm). Apesar do UVC ou UV-curto ser eficientemente filtrado pela camada de ozônio da Terra e sua atmosfera, este é uma das faixas do espectro de UV mais usadas para explorar as consequências de danos causados ao DNA, já que a letalidade induzida por este agente está relacionada aos danos diretos no genoma celular, como as lesões dímero de pirimidina, que são letais se não reparadas. Contudo, demonstrou-se que a radiação UVC pode gerar espécies reativas de oxigênio (ERO), como o oxigênio singleto (1O2). Embora, o radical hidroxil (•OH) cause modificações oxidativas nas bases de DNA, alguns trabalhos indicam que o 1O2 também está envolvido nos danos oxidativos no DNA. Esta ERO é produzida por vários sistemas biológicos e reações fotossensibilização, quando cromóforos são expostos à luz visível ou são excitados pela luz UV, permitindo que essa energia possa ser transferida para o oxigênio sendo convertido em 1O2, que é conhecido por modificar resíduos de guanina, gerando 8-oxoG, que caso não seja reparada pode gerar uma transversão GC-TA. O objetivo deste trabalho foi o de elucidar a participação de ERO nos efeitos genotóxicos e mutagênicos gerados pela radiação UVC, assim como as enzimas envolvidas no processo de reparação destas lesões em células de Escherichia coli. Nos ensaios as culturas foram irradiadas com o UVC (254 nm; 15W General Electric G15T8 germicidal lamp, USA). Nossos resultados mostram que o uso de quelantes de ferro não alterou a letalidade induzida pelo UVC. A azida sódica, um captador de 1O2, protegeu as cepas contra os danos genotóxicos gerados pelo UVC e também diminuiu a frequência de mutações induzidas no teste com rifampicina. A reversão específica GC-TA foi induzida mais de 2,5 vezes no ensaio de mutagênese. A cepa deficiente na proteína de reparo Fpg, enzima que corrige a lesão 8-oxoG...

Didactically, we can divide the ultraviolet radiation (UV) spectrum into three bands: UVA (400 to 320 nm), UVB (320-290 nm) and UVC (290-100 nm). Despite the UVC or far-UV be efficiently filtered by Earth´s ozone layer and its atmosphere, this is one of bands of UV spectrum used to explore the consequences of DNA damages, since the UVC-induced lethality is related to direct damage in genome cells, such as pyrimidine dimers, which are lethal if not repaired. However, it was shown that UVC radiation can generate reactive oxygen species (ROS) such as singlet oxygen (1O2). Although hydroxyl radical (•OH) cause oxidative modifications in DNA bases, some works suggests that 1O2 is also involved in oxidative DNA damage. This ROS is produced by several biological systems and photosensitivity reactions when chromophores are exposed to visible light or excited by UV light, allowing that energy can be transferred to the oxygen being converted to 1O2, which is known to modify guanine residues, generating 8-oxoG, if not repaired can lead to a GC-TA transversion. The objective of this work was to elucidate the ROS involvement in the genotoxic and mutagenic effects generated by UVC radiation, as well as the enzymes involved in the repair process of these lesions in Escherichia coli cells. In the assays, cultures were irradiated with UVC (254 nm, 15 W General Electric germicidal lamp G15T8, USA). Our results show that the use of iron chelators did not affect the UVC-induced lethality. The sodium azide, a 1O2 quencher, protected strains against the genotoxic damage produced by UVC and also decreased the frequency of mutations induced in rifampicin assay. Reversal specific GC-TA was induced more than 2.5 fold in the mutagenesis assay. The deficient strain in the repair protein Fpg, an enzyme that corrects 8-oxoG lesions, had less DNA breakage than the wild strain in electrophoresis alkaline assay. The UVC-induced lethality was increased in mutants transformed with the pFPG...
Descritores: Reparo do DNA
Dano ao DNA/efeitos da radiação
Raios Ultravioleta/efeitos adversos
-Enzimas Reparadoras do DNA
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Espécies Reativas de Oxigênio/efeitos da radiação
Guanina/análogos & derivados
Oxigênio Singlete
Dímeros de Pirimidina
Azida Sódica
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-683128
Autor: Wiens, Astrid; Lenzi, Luana; Venson, Rafael; Pedroso, Maria Lúcia Alves; Correr, Cassyano Januário; Pontarolo, Roberto.
Título: Economic evaluation of treatments for chronic hepatitis B
Fonte: Braz. j. infect. dis;17(4):418-426, July-Aug. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to conduct a cost-utility study of adefovir, entecavir, interferon alpha, pegylated interferon alpha, lamivudine and tenofovir for chronic hepatitis B in the context of Brazilian Public Health Care System. A systematic review was carried out for efficacy and safety. Another review was performed to collect utility data and transition probabilities between health states. A Markov model was developed in a time horizon of 40 years with annual cycles for three groups of: HBeAg positive, HBeAg negative, and all patients. These strategies were compared to a fourth group that received no treatment. Discount rates of 5% were applied and sensitivity analyses were performed. Tenofovir offered the best cost-utility ratio for the three evaluated models: U$397, U$385 and U$384 (per QALY, respectively, for HBeAg positive, negative, and all patients). All other strategies were completely dominated because they showed higher costs and lower effectiveness than tenofovir. The sequence of cost-utility in the three models was: tenofovir, entecavir, lamivudine, adefovir, telbivudine, pegylated interferon alpha, and interferon alpha. In the sensitivity analysis, adefovir showed lower cost-utility than telbivudine in some situations. The study has some limitations, primarily related to the creation of scenarios and modeling. In this study, tenofovir presented the best cost-utility ratio. The results obtained in this study will be valuable in decision-making and in the review of the clinical protocol, mainly involving the allocation of available resources for health care.
Descritores: Antivirais/economia
Antígenos E da Hepatite B/sangue
Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico
-Adenina/análogos & derivados
Adenina/economia
Adenina/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Brasil
Análise Custo-Benefício
Quimioterapia Combinada/economia
Guanina/análogos & derivados
Guanina/economia
Guanina/uso terapêutico
Interferon-alfa/economia
Interferon-alfa/uso terapêutico
Lamivudina/economia
Lamivudina/uso terapêutico
Cadeias de Markov
Organofosfonatos/economia
Organofosfonatos/uso terapêutico
Polietilenoglicóis/economia
Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Proteínas Recombinantes/economia
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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