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Id: biblio-1139371
Autor: Mondaca, Roberto; Fica, Alberto; Delama, Ignacio; Olivares, Felipe; Navarrete, Maritza.
Título: Cytomegalovirus infection in AIDS patients. An illustrative case series / Infección por citomegalovirus en pacientes con SIDA. Una serie ilustrativa
Fonte: Rev. méd. Chile;148(6):778-786, jun. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Cytomegalovirus (CMV) is an opportunistic infection (OI) in immunosuppressed patients. However, there are no clear cut-off values available for quantitative plasmatic CMV measures (viral load [VL]) to discriminate those with CMV illness from those infected suffering a transient viral reactivation. Aim: To estimate a CMV VL cut-off point that discriminates infected patients and those with CMV related diseases, and to clinically characterize AIDS patients with this OI. Patients and Methods: Retrospective analysis of AIDS patients admitted by any reason between years 2017 and 2019 and who had a positive plasma CMV VL at any titer. Cases were categorized with illness or infected using accepted criteria and the cut-off value was obtained by receiver operating characteristic curve (ROC) analysis. Results: Twelve patients were identified as having a CMV-associated illness and seven with CMV infection. A CMV VL of 3,800 copies/mL had a sensitivity of 91.6% and 100% specificity to discriminate both states. Of the 12 patients with CMV illness, all were in AIDS stage and only five were receiving HIV therapy. Predominant clinical presentations were gastrointestinal (50%), followed by liver involvement (25%) and CMV disease (25%). All patients were treated with ganciclovir or valganciclovir. Ten patients had a favorable response (83.3%), one patient only had a laboratory improvement (8.3%) and one died during treatment (8.3%). Drug toxicity was recorded in nine patients but in only three cases, a dose adjustment was necessary. Conclusions: The predominant clinical manifestation in our series was gastrointestinal. A CMV VL cutoff level of CMV VL of 3,800 copies / mL is useful to discriminate infected patients from those with CMV related disease.

Antecedentes: Citomegalovirus (CMV) es una infección oportunista (IO) en pacientes inmunosuprimidos. Sin embargo, se requieren puntos de corte de carga viral (CV) para discriminar a aquellos con enfermedad por CMV de aquellos infectados que sufren una reactivación viral transitoria. Objetivos: Estimar un punto de corte de la CV de CMV que discrimine a los enfermos de los infectados y, además, caracterizar clínicamente a los pacientes con sida que presentan esta IO. Pacientes y Métodos: Análisis retrospectivo de pacientes con sida hospitalizados por cualquier motivo entre los años 2017 y 2019, y que presentaron un CV de CMV plasmática positiva a cualquier título. Los casos se clasificaron como enfermos utilizando criterios aceptados y el valor de corte se obtuvo mediante análisis de una curva ROC. Resultados: Durante el período de estudio, 12 pacientes fueron identificados con enfermedad asociada al CMV y siete con infección. Una CV de 3.800 copias/ml logró una sensibilidad de 91,6% y una especificidad de 100% para discriminar ambos estados. De los 12 pacientes enfermos, todos estaban en etapa de sida y solo 5 recibían terapia contra el VIH. La presentación clínica predominante fue gastrointestinal (50%) seguida del compromiso hepático (25%) y de la enfermedad por CMV (25%). Todos los pacientes fueron tratados con ganciclovir o valganciclovir. Diez pacientes tuvieron una respuesta favorable (83,3%), uno solo tuvo mejoría de laboratorio (8,3%) y otro paciente falleció durante el tratamiento (8,3%). Nueve pacientes evolucionaron con toxicidad farmacológica, pero en solo 3 casos fue necesario ajustar las dosis. Conclusiones: La forma predominante de presentación de la enfermedad fue gastrointestinal. Un punto de corte de 3.800 copias/ml discrimina pacientes infectados de aquellos con la enfermedad.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Infecções por Citomegalovirus/complicações
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Infecções por Citomegalovirus/tratamento farmacológico
-Antivirais/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Estudos Retrospectivos
Carga Viral
Citomegalovirus
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1121142
Autor: Yousseph, Yarelis; Carnevale, Mayli.
Título: Perfil clínico de la infección congénita por citomegalovirus / Clinical profile of congenital infection by cytomegalovirus
Fonte: Bol. méd. postgrado;34(1):13-18, Ene-Jun. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: La infección por Citomegalovirus (CMV) se considera la infección viral más frecuente en la gestante, el feto y el recién nacido. Con el objetivo de describir el perfil clínico de la infección congénita por Citomegalovirus en pacientes que ingresaron al Servicio Desconcentrado Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga durante el lapso 2012-2016, se realizó un estudio retrospectivo seleccionando un total de 33 historias clínicas para su evaluación; 60,6% de pacientes presentaron infección congénita por CMV mientras que 39,3% fueron diagnosticados con síndrome de TORCH. El mayor porcentaje de pacientes tenían una edad menor a 7 días (63,6%), con predominio del sexo masculino (63,6%), edad gestacional menor de 36 semanas (69,7%) y un peso al nacer entre 2501-3000 grs (51,5%). La edad promedio del diagnóstico fue de 17,9 ± 10,4 días. El 96,9% de los pacientes presentaron ictericia, petequias (42,4%), enteritis y hepatoesplenomegalia (27,2%, respectivamente). Entre los resultados paraclínicos, 96,9% de los pacientes presentó hiperbilirrubinemia, leucocitosis (72,7%), trombocitopenia (81,8%), aumento de las transaminasas glutámico oxalacética y pirúvica (78,7% y 42,4%, respectivamente). El 96,9% de los pacientes reportaron PCR positivo en sangre, mientras que en 18,1% de los casos el PCR fue positivo en orina y 3% presentaron IgM positiva. Sólo 12,1% de los pacientes recibieron inmunoglobulina humana y 6% recibieron ganciclovir. El tiempo de evolución promedio fue de 25,2 ± 12,5 días y 90,9% de los pacientes evolucionaron satisfactoriamente. En conclusión, este estudio aporta información relevante sobre el perfil clínico de la infección congénita por CMV con el fin de contribuir a mejorar la atención de este tipo de casos en nuestro centro de salud(AU)

Cytomegalovirus (CMV) infection is considered the most common cause of viral infection in pregnant women, the fetus and newborn. With the aim of describing the clinical profile of congenital cytomegalovirus infection in patients admitted in the Servicio Desconcentrado Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga during the 2012-2016 period, we conducted a retrospective study selecting 33 clinical histories to review; 60.6% of patients had congenital CMV infection while 39.3% had TORCH syndrome. 63.6% of patients were < 7 days at the moment of diagnosis, predominantly male (63.6%), with a gestational age < 36 weeks (69.7%) and a birth weight between 2501-3000 grs (51.5%). The average age of diagnosis was 17.9 ± 10.4 days; 96.9% of patients had jaundice, petechial rash (42.4%), enteritis and hepatosplenomegaly (27.2%, respectively). Hyperbilirubinemia was found in 96,9% of patients, leukocytosis in 72,7%, thrombocytopenia in 81.8% and high glutamic oxalacetic and pyruvic transaminase levels in 78.7% and 42.4% of cases. 96.9% of cases reported positive blood PCR, 18.1% positive PCR in urine and 3% positive IgM. Only 12.1% of patients received human immunoglobulin and 6% received ganciclovir. The average hospital stay was 25.2 ± 12.5 days and 90.9% of patients responded satisfactorily. This study provides relevant information on the clinical profile of congenital CMV infection in order to help improve the management of this type of cases in our hospital(AU)
Descritores: Reação em Cadeia da Polimerase
Infecções por Citomegalovirus
Técnicas de Laboratório Clínico
Gestantes
Feto
-Antivirais
Diagnóstico por Imagem
Ganciclovir/uso terapêutico
Líquido Cefalorraquidiano
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Lugon, Jocemir Ronaldo
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Id: biblio-839190
Autor: Carvalho, Fabiana Rabe; Cosendey, Rachel Ingrid Juliboni; Souza, Cintia Fernandes; Medeiros, Thalia; Menezes, Paulo Alexandre; Silva, Andrea Alice; Almeida, Jorge Reis; Lugon, Jocemir Ronaldo.
Título: Clinical correlates of pp65 antigenemia monitoring in the first months of post kidney transplant in patients undergoing universal prophylaxis or preemptive therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):51-56, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPERJ.
Resumo: Abstract Introduction: Human cytomegalovirus is a major cause of morbidity in kidney transplant patients. Objectives: We aimed to study viral replication and serological response in the first months post kidney transplant in patients undergoing universal prophylaxis or preemptive therapy and correlate the findings with the clinical course of Human cytomegalovirus infection. Patients and methods: Independent from the clinical strategy adopted for managing Human cytomegalovirus infection, prophylaxis versus preemptive therapy, the pp65 antigenemia assay and serological response were assessed on the day of transplantation, and then weekly during the first three months of post-transplant. Results: From the 32 transplant recipients, 16 were positive for pp65 antigenemia, with a similar incidence rate in each group. There were no positive results in the first three weeks of monitoring; the positivity rate peaked at week eight. There was a trend for a higher and earlier frequency of positivity in the universal prophylaxis group in which the course of the Human cytomegalovirus infection was also more severe. Despite the differences in clinical picture and in the initial immunosuppressant schedule, the serological response was similar in both groups. Conclusion: Routine monitoring during the first three post-transplant months has a positive impact on the early detection of Human cytomegalovirus viral replication allowing for timely treatment in order to reduce morbidity of the disease. The strategy of universal therapy employing intravenous ganciclovir was associated to a worse clinical course of the Human cytomegalovirus infection suggesting that the use of >10 cells/2 × 105 leukocytes as a cut-off in this setting may be inappropriate.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Fosfoproteínas/sangue
Monitorização Imunológica/métodos
Proteínas da Matriz Viral/sangue
Transplante de Rim
Infecções por Citomegalovirus/prevenção & controle
Profilaxia Pré-Exposição/métodos
-Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Período Pós-Operatório
Fatores de Tempo
Replicação Viral
Biomarcadores/sangue
Ganciclovir/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Causas de Morte
Resultado do Tratamento
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Citomegalovirus/isolamento & purificação
Imunossupressores/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1117678
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 17 de julho de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on July 17, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 17 jul. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 14 artigos e 13 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ribavirina/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Dexametasona/uso terapêutico
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Vancomicina/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Estudos de Coortes
Corticosteroides/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Oseltamivir/uso terapêutico
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos beta 1/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Linezolida/uso terapêutico
Darunavir/uso terapêutico
Cobicistat/uso terapêutico
Interferon beta-1a/uso terapêutico
Adalimumab/uso terapêutico
Abatacepte/uso terapêutico
Etanercepte/uso terapêutico
Cefepima/uso terapêutico
Meropeném/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo de Avaliação
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1117768
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 6 de agosto de 2020 / Daily evidence report COVID-19: Search conducted on August 6, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 6 ago. 2020.
Idioma: pt.
Resumo: O Informe Diário de Evidências é uma produção do Ministério da Saúde que tem como objetivo acompanhar diariamente as publicações científicas sobre tratamento farmacológico e vacinas para a COVID-19. Dessa forma, são realizadas buscas estruturadas em bases de dados biomédicas, referentes ao dia anterior desse informe. Não são incluídos estudos pré-clínicos (in vitro, in vivo, in silico). A frequência dos estudos é demonstrada de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, coortes, entre outros). Para cada estudo é apresentado um resumo com avaliação da qualidade metodológica. Essa avaliação tem por finalidade identificar o grau de certeza/confiança ou o risco de viés de cada estudo. Para tal, são utilizadas ferramentas já validadas e consagradas na literatura científica, na área de saúde baseada em evidências. Cabe ressaltar que o documento tem caráter informativo e não representa uma recomendação oficial do Ministério da Saúde sobre a temática. Foram encontrados 11 artigos e 10 protocolos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Ribavirina/uso terapêutico
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Vacina BCG/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Estudos de Coortes
Corticosteroides/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Oseltamivir/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-947548
Autor: Ferreira, Ana Paula Morguete; Vieira, Fabrícia Belloni dos Santos; Giacomelli, Felipe Rezende; Page, Tânia Aparecida Bernardes; Moraes, Viviane Romano de; Carneiro, Zumira Aparecida.
Título: Diagnóstico tardio de citomegalovirose em recémnascido pré-termo, por carência de triagem no período gestacional: uma realidade do Brasil - relato de caso / Late diagnosis of cytomegalovirus in a preterm newborn due to lack of screening in the gestational period: a Brazilian reality - Case Report
Fonte: HU rev;43(3):295-299, jul-set 2017.
Idioma: pt.
Resumo: O citomegalovírus pertence à família do Herpes vírus, e está presente na maior parte da população. A citomegalovirose no período neonatal pode estar associada à transmissão intra-útero por via transplacentária, ou ainda, perinatal. No caso apresentado, destaca-se a demora no diagnóstico e na efetivação da conduta terapêutica visto que, no Brasil, o rastreamento de infecção por citomegalovírus em gestante não faz parte da rotina de pré-natal. O diagnóstico da citomegalovirose neonatal é obtido por meio da realização da cultura do vírus na urina entre o terceiro e o quinto dia de vida, ou ainda, pela realização da Reação em Cadeia de Polimerase. No relato de caso, o tratamento utilizado para a citomegalovirose baseou-se no uso de Ganciclovir (500 mg/10ml por via endovenosa durante três semanas). A dificuldade de estabelecer um diagnóstico precoce da citomegalovirose neonatal ainda representa um dos principais desafios para se alcançar um melhor prognóstico da doença.

Cytomegalovirus belongs to the Herpes virus family, and is present in most of the population. Cytomegalovirus in the neonatal period may be associated with intra-uterine transmission by transplacental or perinatal transmission. In the case report, the emphasizes in delay of the diagnosis and the implementation of therapeutic management since, in Brazil, screening for cytomegalovirus infection in pregnant women is not part of the prenatal routine. The diagnosis of neonatal cytomegalovirus is obtained through the culture of the virus in the urine between the third and fifth day of life, or through the using of Polymerase Chain Reaction. In the case report the treatment used for cytomegalovirus was based on the use of Ganciclovir (500 mg / 10 ml intravenously for three weeks). The difficulty of establishing an early diagnosis of neonatal cytomegalovirus is still one of the main challenges to achieve a better prognosis of the disease.
Descritores: Complicações Infecciosas na Gravidez
Cuidado Pré-Natal
Citomegalovirus
-Unidades de Terapia Intensiva Neonatal
Ganciclovir
Infecções por Citomegalovirus
Transmissão de Doença Infecciosa
Gestantes
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-260932
Autor: Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues.
Título: Drogas antivirais / Antiviral drugs
Fonte: In: Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Carvalho, Luiza Helena Falleiros Rodrigues; Succi, Regina Célia de Menezes. Infectologia pediátrica. Säo Paulo, Atheneu, 1998. p.640-9, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Antivirais
Pediatria
Doenças Transmissíveis
-Ribavirina
Vidarabina/uso terapêutico
Aciclovir/uso terapêutico
Amantadina/uso terapêutico
Ganciclovir/uso terapêutico
Trifluridina/uso terapêutico
Foscarnet/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Idoxuridina/uso terapêutico
Nucleosídeos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; WC100, F225i, 2 ed.,1998


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Texto completo SciELO Brasil
Calore, Edenilson Eduardo
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Id: lil-348949
Autor: Calore, Edenilson Eduardo.
Título: Herpes simplex type 2 pneumonia
Fonte: Braz. j. infect. dis;6(6):305-308, Dec. 2002. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Extensive reviews of pulmonary infections in AIDS have reported few herpetic infections. Generally these infections are due to Herpes simplex type 1. Pneumonia due to herpes type 2 is extremely rare. We describe a 40 year-old HIV positive woman who complained of fever, cough and dyspnea for seven years. She had signs of heart failure and the appearance of her genital vesicles was highly suggestive of genital herpes. Echocardiography showed marked pulmonary hypertension, right ventricular hypertrophy and tricuspid insufficiency. After a few days of hospitalization she was treated with Aciclovir and later with Ganciclovir. An open pulmonary biopsy revealed an interstitial inflammation, localized in the alveolar walls. Some pulmonary arteries had widened walls and focal hyaline degeneration. Immunohistochemistry indicated that the nuclei had herpes simplex virus type 2 in many endothelial cells (including vessels with widened walls), macrophages in the alveolar septa and pneumocytes. There was clinical improvement after treatment for herpes. We concluded that as a consequence of herpes infection, endothelial involvement and interstitial inflammation supervene, with thickening of vascular walls and partial obliteration of the vessel lumen. A direct consequence of these changes in pulmonary vasculature was pulmonary hypertension followed by heart failure.
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/virologia
Herpes Simples
HERPESVIRUS TEMEFOS, HUMAN
Pneumonia Viral/virologia
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/patologia
Aciclovir/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Baixo Débito Cardíaco/complicações
Ganciclovir/uso terapêutico
Herpes Genital/complicações
Hipertensão Pulmonar/complicações
Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Pneumonia Viral/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1087152
Autor: Sarmiento, Karen Cueto; Enz, Paula Andrea; Torre, Ana Clara; Cura, María Julia; Martínez Piva, María Manuela; Ferini , Gonzalo Ariel; Kowalczuk, Alicia.
Título: Desafíos terapéuticos en la enfermedad injerto contra huésped / Therapeutic challenges in graft versus host disease
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);37(2):68-72, jun. 2017. ilus., tab..
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad injerto contra huésped es una entidad en la cual las células inmunológicas competentes de un tejido injertado reconocen y dañan antígenos presentes en el receptor del trasplante, que es incapaz de defenderse de ellas. Es una complicación frecuente del trasplante alogénico de médula ósea, y con menor frecuencia se produce luego de trasplantes de órganos sólidos o transfusiones de hemoderivados no irradiados. Se comunica el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años, con leucemia linfoblástica aguda.y trasplante alogénico de médula ósea, que presentó una enfermedad injerto contra huésped con compromiso cutáneo y gastrointestinal dependiente de corticoides, con mejoría de los signos y síntomas cutáneos luego del tratamiento con infliximab y fotoféresis extracorpórea. (AU)

Graft versus host disease is an entity in which competent grafted immune cells recognize and damage tissue antigens present in the transplant recipient, who is unable to defend from them. It is one of the most serious complications in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation, although less frequently it may be associated with solid organ transplants or transfusions of not irradiated blood products. We report the case of a 23 year-old patient with acute lymphoblastic leukemia and allogeneic bone marrow transplantation, that presented graft versus host disease with skin and gastrointestinal involvement, dependent on corticosteroids, that showed improvement in signs and skin symptoms after treatment with infliximab and extracorporeal photopheresis. (AU)
Descritores: Fotoferese
Doença Enxerto-Hospedeiro/tratamento farmacológico
Doença Enxerto-Hospedeiro/terapia
-Sinais e Sintomas
Transplante Homólogo/efeitos adversos
Transfusão de Sangue
Metilprednisolona/administração & dosagem
Prednisona/administração & dosagem
Dor Abdominal
Ganciclovir/administração & dosagem
Fatores de Risco
Transplante de Órgãos/efeitos adversos
Transplante de Medula Óssea/efeitos adversos
Tacrolimo/administração & dosagem
Corticosteroides/efeitos adversos
Corticosteroides/uso terapêutico
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico por imagem
Diarreia
Mucosite
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/radioterapia
Neutropenia Febril
Infliximab/uso terapêutico
Desenluvamentos Cutâneos/tratamento farmacológico
Desenluvamentos Cutâneos/sangue
Doença Enxerto-Hospedeiro/etiologia
Doença Enxerto-Hospedeiro/mortalidade
Imunossupressores/efeitos adversos
Ácido Micofenólico/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Weiblen, Rudi
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Id: biblio-1056901
Autor: Mortari, Ana Paula G; Amaral, Bruna P; Oliveira, Pablo S.B. De; Dotto, Evelyn K; Flores, Mariana M; Cargnelutti, Juliana F; Weiblen, Rudi; Flores, Eduardo F.
Título: Ganciclovir attenuates the respiratory disease induced by Equid alphaherpesvirus 1 in rabbits / O ganciclovir atenua a doença respiratória produzida pelo alfaherpesvírus equino 1 em coelhos
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(10):830-836, Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES.
Resumo: Equid alphaherpesvirus 1 (EHV-1) is an important pathogen of horses, associated with respiratory, neurological disease and abortions. As vaccination is not always effective, anti-herpetic therapy may represent an alternative to prevent the losses caused by the infection. We herein investigated the activity of ganciclovir (GCV), an anti-herpetic human drug, in rabbits experimentally infected with EHV-1. Thirty-days-old New Zealand rabbits were allocated in three groups (6 animals each) and submitted to different treatments: G1 (non-infected controls), G2 (inoculated with EHV-1) - 107 TCID50 intranasally - IN) and G3 (inoculated IN with EHV-1 and treated with GCV - 5mg/kg/day for 7 days) and monitored thereafter. All animals of G2 developed systemic signs (moderate to severe apathy, anorexia), ocular discharge and respiratory signs (serous to mucopurulent nasal discharge), including mild to severe respiratory distress. Viremia was detected in all rabbits of G2 for up to 11 days (mean duration = 6.5 days). One animal died after severe respiratory distress and neurological signs (bruxism, opistotonus). In addition, these animals gained less weight than the control (G1) and GCV-treated rabbits (G3) from days 4 to 14pi (p<0.05). The clinical score of rabbits of G2 was statistically higher than the other groups from days 3 to 6pi (p<0.05), demonstrating a more severe disease. In contrast, G3 rabbits did not present systemic signs, presented only a mild and transient nasal secretion and gained more weight than G2 animals (p<0.05). In addition, viremia was detected in only 3 rabbits and was transient (average of 2.3 days). Thus, administration of GCV to rabbits inoculated IN with EHV-1 resulted in an important attenuation of the clinical disease as demonstrated by full prevention of systemic signs, maintenance of weight gain and by drastic reduction in viremia and in the magnitude of respiratory signs. These results are promising towards further testing of GCV as a potential drug for anti-herpetic therapy in horses.(AU)

O alfaherpesvírus equino 1 (EHV-1) é um importante patógeno de equinos, associado com doença respiratória, neurológica e abortos. Como a vacinação nem sempre é eficaz, a terapia anti-herpética pode representar uma alternativa para prevenir as perdas causadas pela infecção. Para tal, investigou-se a atividade do ganciclovir (GCV), uma droga anti-herpética de uso humano, em coelhos infectados experimentalmente com o EHV-1. Coelhos da raça Nova Zelândia com 30 dias de idade foram alocados em três grupos (6 animais cada) e submetidos a diferentes tratamentos: G1 (controles não infectados), G2 (inoculados com o EHV-1) - 107 TCID50 intranasal - IN) e G3 (inoculados IN com o EHV-1 e tratados com GCV - 5mg/kg/dia por 7 dias), e monitorados posteriormente. Todos os animais do G2 desenvolveram sinais sistêmicos (apatia moderada a grave, anorexia), secreção ocular e sinais respiratórios (secreção nasal serosa a mucopurulenta), incluindo dificuldade respiratória leve a grave. Viremia foi detectada em todos os coelhos do G2 por até 11 dias (duração média = 6,5 dias). Um animal morreu após dificuldade respiratória grave e sinais neurológicos (bruxismo, opistótono). Além disso, esses animais ganharam menos peso que os coelhos controle (G1) e tratados com GCV (G3) entre os dias 4 e 14pi (p<0,05). O escore clínico de coelhos do G2 foi estatisticamente maior que os demais grupos dos dias 3 a 6pi (p<0,05), demonstrando uma doença mais grave. Em contraste, os coelhos do G3 não apresentaram sinais sistêmicos, apresentaram apenas secreção nasal leve e transiente e ganharam mais peso que os animais do G2 (p<0,05). Além disso, a viremia foi detectada em apenas 3 coelhos e foi transitória (média de 2,3 dias). Assim, a administração de GCV a coelhos inoculados com EHV-1 resultou em uma importante atenuação da doença clínica, como demonstrado pela prevenção completa de sinais sistêmicos, manutenção do ganho de peso e pela redução drástica da viremia e da magnitude dos sinais respiratórios. Estes resultados são promissores para testes adicionais com o GCV para potencial terapêutico anti-herpética em equinos.(AU)
Descritores: Ganciclovir/uso terapêutico
Herpesvirus Equídeo 1
Infecções por Herpesviridae/tratamento farmacológico
-Doenças Respiratórias/veterinária
Modelos Animais
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



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