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Amodeo, Celso
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Id: biblio-1023048
Autor: Amodeo, Celso; Povoa, Rui Manoel dos Santos; Leite, Weverton Ferreira.
Título: Análise crítica dos estudos que mudaram a prática clínica recente: hipertensão arterial / Critical analysis of studies that changed recent clinical practice: arterial hypertension
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(3):261-267, jul.-set. 2019. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Os três estudos que tiveram importante influência na prática clínica de quem trabalha com hipertensão arterial foram os estudos SIMPLICITY HTN-3, PATHWAY 2 e SPRINT. O estudo SIMPLICITY HTN-3 pôs a dúvida um procedimento que já estava sendo utilizado na prática clínica, qual seja, denervação do nervo simpático renal através de ablação por ondas de radiofrequência. Foi o primeiro estudos com grupo controle que não mostrou diferença entre os desfechos específicos de controle da pressão arterial em pacientes com hipertensão resistente. Portanto, o estudo SIMPLICITY HTN 3 modificou a prática clínica no sentido de que todas as diretrizes de hipertensão são unânimes em afirmar que tal procedimento atualmente deva ser reservado para laboratórios específicos de investigação clínica do método e não deve ser empregado como opção estabelecida de tratamento. O estudo PATHWAY 2 consolida o uso do bloqueador de receptor de mineralocorticoides (espironolactona) como o quarto medicamento no fluxograma de tratamento da hipertensão arterial resistente. Os resultados foram tão impactantes que a diretriz europeia de hipertensão arterial mudou substancialmente a orientação da sequência farmacológica do tratamento. Por fim, o estudo SPRINT demonstrou a necessidade de intervenção em pacientes com hipertensão arterial com valores pressóricos abaixo de 140/90 mmHg na dependência da quantidade de risco adicional dos pacientes. Os resultados do estudo SPRINT motivaram alterações ou inclusões de seus dados em várias diretrizes nacionais e internacionais, tais como Sociedade Brasileira de Cardiologia, American Heart Association e European Society of Cardiology

The three studies that have had an important influence on the clinical practice of who works with arterial hypertension were the SIMPLICITY HTN-3, PATHWAY 2 and SPRINT studies. The SIMPLICITY HTN-3 study raised doubts around a procedure that was already being used in clinical practice, the denervation of the sympathetic renal nerve through radiofrequency wave ablation. It was the first study with a control group that did not show a difference between the specific blood pressure control outcomes in patients with resistant hypertension. Therefore, the Simplicity HTN 3 Study modified clinical practice in the sense that all hypertension guidelines are unanimous in stating that currently such a procedure should be reserved for specific clinical investigation laboratories researching the method and should not be used as an established treatment option. The PATHWAY2 study consolidated the use of the mineralocorticoid receptor blocker (spironolactone) as the fourth drug in the resistant arterial hypertension treatment flowchart. The results were so impactful that the European guideline for arterial hypertension changed its orientation around the pharmacological sequence of resistant hypertension treatment substantially. Finally, the SPRINT study demonstrated the need for intervention in patients with arterial hypertension with pressure values below 140/90 mmHg, depending on the amount of additional cardiovascular risk in those patients. The results of the SPRINT study promoted changes to or inclusions of its data in various national and international guidelines, such as the Brazilian Society of Cardiology, the American Heart Association and the European Society of Cardiology
Descritores: Prática Clínica Baseada em Evidências/métodos
Hipertensão/terapia
-Espironolactona
Guias como Assunto/normas
Doxazossina
Bisoprolol
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial/métodos
Medicina Baseada em Evidências/métodos
Pressão Arterial
Anti-Hipertensivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-794679
Autor: Zhang, Long; Li, Junping; Pan, Minjie; Han, Weiwei; Liu, Shucheng; Xiao, Yajun.
Título: Doxazosin oral intake therapy to relieve stent - related urinary symptoms and pain: a prospective, randomized, controlled study
Fonte: Int. braz. j. urol;42(4):727-733, July-Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To assess the impact of Doxazosin Oral Intake Therapy on urinary symptoms and pain in patients with indwelling ureteral stents Patients and Methods: A total of 239 patients with ureteral stone-related hydronephrosis who underwent a double-J stent insertion after ureteroscopic lithotripsy were enrolled. Patients were randomized to receive doxazosin cotrolled release 4 mg once daily for 4 weeks or matching placebo. Patients completed the brief-form Chinese version Ureteric Stent Symptom Questionnaire (USSQ) and quality of life (QoL) score 2 weeks and 4 weeks after stent placement and 4 weeks after stent withdrawal. The analgesic use was also recorded during the stenting period. Results: Patients in Doxazosin Oral Intake Therapy group, in the first 2 weeks and second 2 weeks with the stent in situ, expressed significant lower daytime frequency (p=0.028 and p=0.038), nocturia (p=0.021 and p=0.008) and urgency (p=0.012 and p=0.014), respectively. Similarly, flank pain score, QoL score and analgesic use were also significant less in the stenting period. There was no significant difference in scores of urinary symptoms, pain and QoL during the post-stent period between two cohorts. Conclusions: Doxazosin Oral Intake Therapy reduced stent-related urinary symptoms, pain and the negative impact on QoL.
Descritores: Dor/tratamento farmacológico
Qualidade de Vida
Stents/efeitos adversos
Doxazossina/administração & dosagem
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/administração & dosagem
Sintomas do Trato Urinário Inferior/tratamento farmacológico
-Período Pós-Operatório
Litotripsia/métodos
Administração Oral
Estudos Prospectivos
Inquéritos e Questionários
Resultado do Tratamento
Ureteroscopia/efeitos adversos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-954052
Autor: Demir, Mehmet; Akin, Yigit; Terim, Kubra Asena Kapakin; Gulum, Mehmet; Buyukfirat, Evren; Ciftci, Halil; Yeni, Ercan.
Título: Evaluation of apoptosis indexes in currently used oral alpha-blockers in prostate: a pilot study
Fonte: Int. braz. j. urol;44(3):600-607, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Harran University Scientific Research and Projects Unit.
Resumo: ABSTRACT Objectives: Apoptosis effect of oral alpha-blockers is known in the prostate. Apoptosis index of silodosin has not been proved, yet. Aims are to present apoptosis index of silodosin in prostate and to compare this with other currently used alpha-blocker's apoptosis indexes together with their clinical effects. Materials and Methods: Benign prostatic hyperplasia (BPH) patients were enrolled among those admitted to urology outpatient clinic between June 2014 and June 2015. Study groups were created according to randomly prescribed oral alpha-blocker drugs as silodosin 8mg (Group 1; n=24), tamsulosin 0.4mg (Group 2; n=30), alfuzosin 10mg (Group 3; n=25), doxazosin 8mg (Group 4; n=22), terazosin 5mg (Group 5; n=15). Pa- tients who refused to use any alpha-blocker drug were included into Group 6 as control group (n=16). We investigated apoptosis indexes of the drugs in prostatic tissues that were taken from patient's surgery (transurethral resection of prostate) and/or prostate biopsies. Immunochemical dyeing, light microscope, and Image Processing and Analy- sis in Java were used for evaluations. Statistical significant p was p<0.05. Results: There were 132 patients with mean follow-up of 4.2±2.1 months. Pathologist researched randomly selected 10 areas in each microscope set. Group 1 showed statisti- cal significant difference apoptosis index in immunochemical TUNEL dyeing and im- age software (p<0.001). Moreover, we determined superior significant development in parameters as uroflowmetry, quality of life scores, and international prostate symptom score in Group 1. Conclusions: Silodosin has higher apoptosis effect than other alpha-blockers in prostate. Thus, clinic improvement with silodosin was proved by histologic studies. Besides, static factor of BPH may be overcome with creating apoptosis.
Descritores: Próstata/efeitos dos fármacos
Próstata/patologia
Hiperplasia Prostática/patologia
Hiperplasia Prostática/tratamento farmacológico
Apoptose/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/farmacologia
-Quinazolinas/farmacologia
Valores de Referência
Sulfonamidas/farmacologia
Fatores de Tempo
Biópsia
Prazosina/análogos & derivados
Prazosina/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Projetos Piloto
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Antígeno Prostático Específico/sangue
Doxazossina/farmacologia
Tansulosina
Indóis/farmacologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-990831
Autor: Calegaro, Vitor Crestani; Mosele, Pedro Henrique Canova; Duarte e Souza, Isabela; da Silva, Emanuelly Martins; Trindade, Julia Pinto.
Título: Treating nightmares in PTSD with doxazosin: a report of three cases
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;41(2):189-190, Mar.-Apr. 2019.
Idioma: en.
Descritores: Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos/tratamento farmacológico
Doxazossina/uso terapêutico
Terrores Noturnos/tratamento farmacológico
-Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos/complicações
Resultado do Tratamento
Terrores Noturnos/etiologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-995587
Autor: Núcleo de Telessaúde da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Título: TeleCondutas: prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica / TeleGuides: chronic prostatitis / chronic pelvic pain syndrome.
Fonte: Porto Alegre; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Telessaúde; 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Sintomas de prostatite são muito comuns na população, ocorrendo com uma prevalência média de 8,2%. Estima-se que 35% a 50% dos homens apresentarão esses sintomas em algum momento de sua vida. Entre as formas de prostatite, a apresentação mais comum é a Prostatite Crônica/ Síndrome da Dor Pélvica Crônica (PC/SDPC). PC/SDPC é uma síndrome clínica definida essencialmente pela presença de dor pélvica crônica não causada por patologias identificáveis. Apesar do termo "prostatite", parcela significativa dos casos não tem sinal de inflamação ("-ite") da próstata. Infecções causadas por Clamídia, Micoplasma ou Ureaplasma geralmente não são responsáveis pela PC/SDPC. Tampouco se sabe em que extensão a próstata é responsável pelos sintomas. Além de prevalente, a PC/SDPC prejudica a qualidade de vida dos homens e tem importante impacto econômico. Está frequentemente associada a dor genital, dor ejaculatória, dor abdominal, sintomas do trato urinário inferior e disfunção erétil. Ansiedade e medo de doenças graves são achados comuns em pacientes com PC/SDPC e podem contribuir com os sintomas. Múltiplas consultas, investigações e procedimentos também são riscos aos quais esses pacientes estão sujeitos. Pouca atenção tem sido dada à essa condição, o que resulta em literatura relativamente escassa sobre o assunto. Considerando a diversidade e severidade dos sintomas, assim como as comorbidades sistêmicas que frequentemente estão associadas (como síndrome do intestino irritável e fibromialgia), abordagens terapêuticas uniformes e monoterápicas raramente funcionam. Não surpreende que a PC/SDPC seja uma condição associada a significativa frustração, tanto nos pacientes quanto nos médicos. É necessário, portanto, que o diagnóstico e tratamento adequado seja feito na Atenção Primária à Saúde (APS), em vistas a melhorar a qualidade de vida do paciente e evitar encaminhamentos desnecessários ao urologista. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de prostatite crônica/síndrome da dor pélvica crônica no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: Classificação, Sinais e Sintomas, Diagnóstico, Tratamento, Encaminhamento para serviço especializado, Referências, Anexo.
Descritores: Prostatite
Prostatite/diagnóstico
Dor Pélvica/diagnóstico
Dor Pélvica/terapia
-Atenção Primária à Saúde
Encaminhamento e Consulta
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol/uso terapêutico
Doxazossina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bruschini, Homero
Srougi, Miguel
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Id: lil-732385
Autor: Gomes, Cristiano M.; Sammour, Zein M.; Bessa Junior, Jose de; Barbosa, Egberto R.; Lopes, Roberto I.; Sallem, Flávio S.; Trigo-Rocha, Flavio E.; Bruschini, Homero; Nitti, Victor W.; Srougi, Miguel.
Título: Neurological status predicts response to alpha-blockers in men with voiding dysfunction and Parkinson's disease
Fonte: Clinics;69(12):817-822, 2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate predictors of the response to doxazosin, a selective alpha-adrenoceptor antagonist, when used for the treatment of lower urinary tract symptoms in men with Parkinson's disease. METHODS: In a prospective study, 33 consecutive men (mean age 59.2±7.0 years) with Parkinson's disease and lower urinary tract symptoms were evaluated. Neurological dysfunction was assessed with the Unified Parkinson's Disease Rating Scale. Urological assessment was performed at baseline and after 12 weeks of treatment with 4 mg/day of extended-release doxazosin, including symptom evaluation with the International Continence Society male short-form questionnaire, an assessment of the impact of lower urinary tract symptoms on quality of life and urodynamics. Clinical and urodynamic predictors of response were specifically evaluated. RESULTS: Compared with the score at baseline, the total International Continence Society male short-form score was reduced after doxazosin administration, from 17.4±7.5 to 11.1±6.9 (p<0.001). The impact of lower urinary tract symptoms on quality of life was also significantly reduced, from 1.8±1.1 to 1.0±1.0 (p<0.001) and the maximum urinary flow varied from 9.3±4.4 to 11.2±4.6 ml/s (p = 0.025). The severity of neurological impairment ...
Descritores: Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/uso terapêutico
Doxazossina/uso terapêutico
Sintomas do Trato Urinário Inferior/tratamento farmacológico
Sintomas do Trato Urinário Inferior/fisiopatologia
Doença de Parkinson/fisiopatologia
-Antiparkinsonianos/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Doença de Parkinson/tratamento farmacológico
Qualidade de Vida
Curva ROC
Índice de Gravidade de Doença
Inquéritos e Questionários
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Urodinâmica/fisiologia
Limites: Adulto
Idoso
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-655986
Autor: Bahia, Luciana Ribeiro; Araujo, Denizar Vianna; Pepe, Camila; Trindade, Michelle; Camargo, Caroline Mendonça; Javaroni, Valter.
Título: Cost-effectiveness analysis of medical treatment of benign prostatic hyperplasia in the Brazilian public health system
Fonte: Int. braz. j. urol;38(5):595-605, Sept.-Oct. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To perform a cost-effectiveness analysis of medical treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) under Brazilian public health system perspective (Unified Health System - "Sistema Único de Saúde (SUS)"). MATERIAL AND METHODS: A revision of the literature of the medical treatment of BPH using alpha-blockers, 5-alpha-reductase inhibitors and combinations was carried out. A panel of specialists defined the use of public health resources during episodes of acute urinary retention (AUR), the treatment and the evolution of these patients in public hospitals. A model of economic analysis(Markov) predicted the number of episodes of AUR and surgeries (open prostatectomy and transurethral resection of the prostate) related to BPH according to stages of evolution of the disease. Brazilian currency was converted to American dollars according to the theory of Purchasing Power Parity (PPP 2010: US$ 1 = R$ 1.70). RESULTS: The use of finasteride reduced 59.6% of AUR episodes and 57.9% the need of surgery compared to placebo, in a period of six years and taking into account a treatment discontinuity rate of 34%. The mean cost of treatment was R$ 764.11 (US$449.78) and R$ 579.57 (US$ 340.92) per patient in the finasteride and placebo groups, respectively. The incremental cost-effectiveness ratio (ICERs) was R$ 4.130 (US$ 2.429) per episode of AUR avoided and R$ 2.735 (US$ 1.609) per episode of surgery avoided. The comparison of finasteride + doxazosine to placebo showed a reduction of 75.7% of AUR episodes and 66.8% of surgeries in a 4 year time horizon, with a ICERs of R$ 21.191 (US$ 12.918) per AUR episodes avoided and R$ 11.980 (US$ 7.047) per surgery avoided. In the sensitivity analysis the adhesion rate to treatment and the cost of finasteride were the main variables that influenced the results. CONCLUSIONS: These findings suggest that the treatment of BPH with finasteride is cost-effective compared to placebo in the Brazilian public health system perspective.
Descritores: Custos de Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos
Programas Nacionais de Saúde/economia
Hiperplasia Prostática/terapia
-/economia
ABDOMEN-ALPHA REDUCTASE INHIBITORS/economia
/uso terapêutico
ABDOMEN-ALPHA REDUCTASE INHIBITORS/uso terapêutico
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/economia
Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/uso terapêutico
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/economia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Brasil
Análise Custo-Benefício
Doxazossina/economia
Doxazossina/uso terapêutico
Finasterida/economia
Finasterida/uso terapêutico
Hiperplasia Prostática/economia
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-588992
Autor: Gurbuz, M. Cenk; Polat, Haci; Canat, Lutfi; Kilic, Mert; Caskurlu, Turhan.
Título: Efficacy of three different alpha 1-adrenergic blockers and hyoscine N-butylbromide for distal ureteral stones
Fonte: Int. braz. j. urol;37(2):195-202, Mar.-Apr. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate hyoscine N-butyl bromide (HBB) and three different alpha-1 blockers in the treatment of distal ureteral stones. MATERIALS AND METHODS: A total of 140 patients with stones located in the distal tract of the ureter with stone diameters of 5 to 10mm were enrolled in the present study and were randomized into 4 equal groups. Group 1 received HBB, Group 2 received alfuzosin, Group 3 received doxazosin and Group 4 received terazosin. The subjects were prescribed diclofenac injection (75 mg) intramuscularly on demand for pain relief and were followed-up after two weeks with x-rays of the kidneys, ureters, bladder and urinary ultrasonography every week. The number of pain episodes, analgesic dosage and the number of days of spontaneous passage of the calculi through the ureter were also recorded. RESULTS: The average stone size for groups 1, 2, 3 and 4 was comparable (6.13, 5.83, 5.59 and 5.48 mm respectively). Stone expulsion was observed in 11 percent, 52.9 percent, 62 percent, and 46 percent in groups 1, 2, 3 and 4 respectively. The average time to expulsion was 10.55 ± 6.21 days in group 1, 7.38 ± 5.55 days in group 2, 7.85 ± 5.11 days in group 3 and 7.45 ± 5.32 days in group 4. Alpha blockers were found to be superior to HBB (p < 0.05). CONCLUSIONS: Medical treatment of distal ureteral calculi with alfuzosin, doxazosin and terazosin resulted in a signi?cantly increased stone-expulsion rate and decreased expulsion time when compared with HBB. HBB seems to have a negative effect on stone-expulsion rate.
Descritores: Antagonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 1/uso terapêutico
Brometo de Butilescopolamônio/uso terapêutico
Doxazossina/uso terapêutico
Prazosina/análogos & derivados
Quinazolinas/uso terapêutico
Cálculos Ureterais/tratamento farmacológico
-Estudos Prospectivos
Prazosina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-469692
Autor: Rodrigues, Ulisses Salgado; Pous, João H; Faria, Geraldo E; Moraes, Edgar Nunes; Fontes, Marco Antônio Q. C; Moreira, Edson D.
Título: O uso de doxazosina para tratamento de pacientes hipertensos portadores de hiperplasia prostática benigna / Doxazosin for treatment of hypertensive patients with benign prostatic hyperplasia
Fonte: RBM rev. bras. med;64(8):374-378, ago. 2007. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A coexistência de hiperplasia prostática benigna (HPB) e hipertensão arterial sistêmica (HAS) ocorre em quase 25 dos homens com idade superior a 60 anos. O tratamento farmacológico da HPB com bloqueadores a-1-adrenérgicos pode ser benéfico para ambas as patologias. Este estudo multicêntrico teve por objetivo primário avaliar a eficácia e segurança de doxazosina sobre os sintomas prostáticos em pacientes hipertensos portadores de HPB. O objetivo secundário foi a avaliação de seus efeitos sobre a pressão arterial. Pacientes e métodos: Após um período de duas semanas de tratamento com placebo, 82 pacientes portadores de HAS sem tratamento farmacológico (pressão arterial [PA] diastólica 95-110 mmHg) e com Escore Internacional de Sintomas Prostáticos (I-PSS) ³ 12 foram tratados por 10 semanas com doses tituladas de doxazosina, que foi depois mantida por mais 4 semanas (dose otimizada). Pacientes que não apresentassem controle da PA (PA diastólica < 90 mmHg) com a máxima dose titulada de doxazosina deveriam receber amlodipino 5mg/dia. Os parâmetros primários de eficácia foram as mudanças no I-PSS. Os parâmetros secundários foram as variações da PA diastólica e sistólica na posição sentada e da freqüência cardíaca (FC), medida pelo pulso radial. A segurança foi avaliada pela incidência de eventos adversos e de hipotensão postural. Resultados: O I-PSS diminuiu, significativamente, de 20,3 ± 4,7 para 7,4 ± 5,4 (p<0,001), após 14 semanas de tratamento (redução média de 36,5 ). Houve redução significativa (P<0,001) da PA sistólica (de 155,0 ± 14,3 para 129,9 ± 14,3 mmHg) e diastólica (de 100,4 ± 4,5 para 81,5 ± 8,2 mmHg). Também houve diminuição da FC ao final do estudo (de 76,0 ± 8,8 para 72,8 ± 7,7 p=0,03). Apenas três pacientes receberam amlodipino. Eventos adversos relacionados ao medicamento foram registrados em 16 pacientes (19,5), mas nenhum deles foi grave ou levou à interrupção do tratamento. Não ocorreu aumento da incidência de hipotensão postural durante o estudo. Conclusão: A doxazosina, titulada de acordo com o protocolo deste estudo, é eficaz e segura para o tratamento de pacientes hipertensos com HPB sintomática, reduzindo os sintomas prostáticos e os níveis de PA.
Descritores: Doxazossina
Hipertensão
Hiperplasia Prostática
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: lil-337279
Autor: Raad, R; Escobar, F; Uribe, C; Aristizabal, J; Agudelo, L.
Título: Evaluación urodinámica pre y post tratamiento con doxazosina en pacientes con hiperplasia prostatica benigna (HPB) / Urodinamic evaluation pre and post treatment with doxasozin in patients with bening prostatic hyperplasia
Fonte: Urol. colomb;8(2):49-55, ago. 1999.
Idioma: es.
Descritores: Doxazossina
Hiperplasia Prostática/tratamento farmacológico
Urodinâmica/fisiologia
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento



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