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Id: biblio-897000
Autor: Carmo, Ana Paula Barbosa do; Borborema, Manoella; Ribeiro, Stephan; De-Oliveira, Ana Cecilia Xavier; Paumgartten, Francisco Jose Roma; Moreira, Davyson de Lima.
Título: A newly validated high-performance liquid chromatography method with diode array ultraviolet detection for analysis of the antimalarial drug primaquine in the blood plasma
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(4):499-505, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Primaquine (PQ) diphosphate is an 8-aminoquinoline antimalarial drug with unique therapeutic properties. It is the only drug that prevents relapses of Plasmodium vivax or Plasmodium ovale infections. In this study, a fast, sensitive, cost-effective, and robust method for the extraction and high-performance liquid chromatography with diode array ultraviolet detection (HPLC-DAD-UV ) analysis of PQ in the blood plasma was developed and validated. METHODS: After plasma protein precipitation, PQ was obtained by liquid-liquid extraction and analyzed by HPLC-DAD-UV with a modified-silica cyanopropyl column (250mm × 4.6mm i.d. × 5μm) as the stationary phase and a mixture of acetonitrile and 10mM ammonium acetate buffer (pH = 3.80) (45:55) as the mobile phase. The flow rate was 1.0mL·min-1, the oven temperature was 50OC, and absorbance was measured at 264nm. The method was validated for linearity, intra-day and inter-day precision, accuracy, recovery, and robustness. The detection (LOD) and quantification (LOQ) limits were 1.0 and 3.5ng·mL-1, respectively. The method was used to analyze the plasma of female DBA-2 mice treated with 20mg.kg-1 (oral) PQ diphosphate. RESULTS: By combining a simple, low-cost extraction procedure with a sensitive, precise, accurate, and robust method, it was possible to analyze PQ in small volumes of plasma. The new method presents lower LOD and LOQ limits and requires a shorter analysis time and smaller plasma volumes than those of previously reported HPLC methods with DAD-UV detection. CONCLUSIONS: The new validated method is suitable for kinetic studies of PQ in small rodents, including mouse models for the study of malaria.
Descritores: Primaquina/sangue
Antimaláricos/sangue
-Primaquina/farmacocinética
Espectrofotometria Ultravioleta
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Camundongos
Antimaláricos/farmacocinética
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1097392
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde.
Título: Informe diário de evidências COVID-19: busca realizada em 14 de maio de 2020 / COVID-19 daily evidence report: search conducted on May 14, 2020.
Fonte: Brasília; s.n; 14 maio 2020.
Idioma: pt.
Resumo: Essa é uma produção do Departamento de Ciência e Tecnologia (Decit) da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE) do Ministério da Saúde (Decit/SCTIE/MS), que tem como missão promover a ciência e tecnologia e o uso de evidências científicas para a tomada de decisão do SUS, tendo como principal atribuição o incentivo ao desenvolvimento de pesquisas em saúde no Brasil, de modo a direcionar os investimentos realizados em pesquisa pelo Governo Federal às necessidades de saúde pública. Informar sobre as principais evidências científicas descritas na literatura internacional sobre tratamento farmacológico para a COVID-19. Além de resumir cada estudo identificado, o informe apresenta também uma avaliação da qualidade metodológica e a quantidade de artigos publicados, de acordo com a sua classificação metodológica (revisões sistemáticas, ensaios clínicos randomizados, entre outros). Foram encontrados 15 artigos.
Descritores: Pneumonia Viral/tratamento farmacológico
Infecções por Coronavirus/tratamento farmacológico
Progressão da Doença
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
-Primaquina/uso terapêutico
Ivermectina/uso terapêutico
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Vacina BCG/administração & dosagem
Oxigenação por Membrana Extracorpórea/instrumentação
Cloroquina/uso terapêutico
Azitromicina/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Losartan/uso terapêutico
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/instrumentação
Combinação de Medicamentos
Oseltamivir/uso terapêutico
Lopinavir/uso terapêutico
Darunavir/uso terapêutico
Telmisartan/uso terapêutico
Hidroxicloroquina/uso terapêutico
Anticoagulantes/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-484257
Autor: Solari Soto, Lesly; Soto Tarazona, Alonso Ricardo; Mendoza Requena, Daniel; Llanos Cuentas, Elmer Alejandro.
Título: Ensayo clínico del tratamiento de la malaria vivax con esquema acortado de primaquina comparado con el esquema tradicional / Clinical trial of treatment of the malaria vivax with schedule of primaquine comparative with the traditional schedule
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;15(4):197-199, 2002.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Comparar la eficacia, cumplimiento y reacciones adversas del tratamiento de la fase latente de malaria por P. vivax con primaquina a dosis de 0,5 mg/kg/día durante 7 días comparado al esquema convencional de 0,25 g/kg/día por 14 días. Material y Métodos: Estudio prospectivo, comparativo, aleatorio y abierto. Fueron enrolados 60 pacientes con diagnóstico de malaria por P. vivax y se les asignó en forma aleatoria para recibir tratamiento con primaquina a dosis de 0,25 mg/kg/día durante 14 días o primaquina a dosis de 0,5 mg/kg/día durante 7 días. Todos los pacientes recibieron cloroquina a dosis convencionales durante tres días. se realizó el seguimiento de los pacientes durante 60 días y se evaluó la frecuencia de recaídas, frecuencia de reacciones adversas y el cumplimiento de cada esquema. Resultados: No se encontró diferencia en las tasas de curación ni de abandono entre los dos grupos ni tampoco en la frecuencia de reacciones adversas. La tasa de reacída fue 10,7 por ciento en el grupo de pacientes con esquema acortado mientras qyue fue de 7,1 por ciento en el grupo de pacientes con esquema convencional (p = NS). Conclusiones: El uso del esquema acortado de primaquina es equivalente en términos de eficacia y cumplimiento en la población estudiada al esquema clásico de 14 días. No hay aumento de reacciones adversas. se necesitan estudios adicionales con seguimiento más prolongado para determinar la conveniencia del uso masivo de este esquema acortado de tratamiento.
Descritores: Cloroquina
Malária
Malária Vivax
Primaquina
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-563008
Autor: Inoue, Juliana; Machado, Clarisse Martins; Lima, Giselle Fernandes Maciel de Castro; Nascimento, Maria de Jesus Costa; Colturato, Vergílio Rensi; Di Santi, Silvia Maria.
Título: The monitoring of hematopoietic stem cell transplant donors and recipients from endemic areas for malaria / Monitoramento de doadores e receptores provenientes de áreas endêmicas para malária em transplante de células-tronco hematopoiéticas
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;52(5):281-284, Sept.-Oct. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Malaria is an unusual complication after hematopoietic stem cell transplantation in non-endemic countries. However, transplant candidates, recipients and donors living in endemic regions frequently report previous episodes of malaria. This fact could represent an important risk for immunosuppressed recipients that could develop severe malaria cases. We report a case of hematopoietic stem cell transplant (HSCT) in which the donor had a history of previous malaria, and close monitoring was performed before and after procedure by parasitological and molecular tests. The donor presented Plasmodium vivax in thick blood smears one month after transplant and was treated according to Brazilian Health Ministry guidelines. The polymerase chain reaction (PCR) was able to detect malaria infection in the donor one week earlier than thick blood film. Even without positive results, the recipient was pre-emptively treated with chloroquine in order to prevent the disease. We highlight the importance of monitoring recipients and donors in transplant procedures with the aim of reducing the risk of malaria transmission.

A malária é complicação incomum após o transplante de células-tronco hematopoiéticas em países endêmicos. No entanto, candidatos a transplantes, receptores e doadores que vivem em regiões endêmicas frequentemente relatam episódios anteriores de malária. Este fato pode representar um risco importante para receptores imunossuprimidos, que podem desenvolver casos de malária grave. Relatamos um caso de transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) em que o doador teve história de malária anterior e um monitoramento por meio de exames parasitológicos e moleculares foi realizado antes e após o procedimento. O doador apresentou Plasmodium vivax na gota espessa um mês após o transplante e foi tratado de acordo com as orientações do Ministério da Saúde brasileiro. A reação em cadeia da polimerase (PCR) foi capaz de detectar a infecção por malária no doador uma semana mais cedo do que a gota espessa. Mesmo sem resultados positivos, o receptor foi preventivamente tratado com cloroquina, a fim de prevenir as formas sanguíneas assexuadas. Destacamos a importância do monitoramento de receptores e doadores em procedimentos de transplante, com o objetivo de reduzir o risco de transmissão da malária.
Descritores: Antimaláricos/uso terapêutico
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Malária Vivax/prevenção & controle
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/cirurgia
Doadores de Tecidos
-Brasil/epidemiologia
Cloroquina/uso terapêutico
Doenças Endêmicas
Malária Vivax/diagnóstico
Malária Vivax/transmissão
Primaquina/uso terapêutico
Limites: Adolescente
Criança
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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AMATO NETO, Vicente
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Id: lil-108371
Autor: Boulos, Marcos; Amato Neto, Vicente; Dutra, A.P; Di Santi, S.M; Shiroma, Mario.
Título: Analise da frequencia de recaidas de malaria por Plasmodium vivax em regiao nao endemica (Sao Paulo, Brazil) / Frequency of malaria relapse due to Plasmodium vivax in a non endemic region (Säo Paulo, Brazil)
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;33(2):143-6, mar.-abr. 1991. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Em virtude da existencia de poucas informacoes, devidamente registradas, sobre frequencia e epocas de recaidas de malaria por Plasmodium vivax, contraida no Brasil, foi analisada casuistica observada em regiao nao endemica e constituida por pacientes corretamente tratados. O indice de recaidas documentadas em Sao Paulo, foi alto (24,5 por cento), com desenvolvimento precoce na maioria das oportunidades, ou seja, em tempo inferior a tres meses.
Descritores: Malária Vivax/epidemiologia
-Primaquina/administração & dosagem
Recidiva
Brasil/epidemiologia
Cloroquina/administração & dosagem
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Malária Vivax/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-998380
Autor: Carmona-Fonseca, Jaime; Arango-Flórez, Eliana María.
Título: Primaquina, gametocitemia de Plasmodium falciparum y bloqueo de transmisión: ineficacia del actual régimen de dosificación / Primaquine, Plasmodium falciparum gameto cytemia and blocking transmission: inefficiency of the current dosing scheme
Fonte: MedUNAB;15(1):14-21, 2012.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Los esquizonticidas anti-Plasmodium falciparum reducen la gametocitemia, sin erradicarla; por ello, se adiciona primaquina (PQ). Esta se administra al terminar el esquizonticida: día 4; 0,75 mg/kg; dosis única (régimen estándar). Las artemisininas actúan sobre gametocitos inmaduros I-IV de P. falciparum; la PQ actúa (stages I-IV) of P. falciparum; PQ acts on mature sobre gametocitos maduros (estadio V). ¿Cuál es la eficacia antigametocitos de la combinación esquizonticida-PQ? Objetivo: Analizar la eficacia de PQ-régimen estándar contra gametocitos de P. falciparum, asociada al esquizonticida. Metodología:Revisión sistemática de los artículos hallados en Pubmed y Lilacs. Resultados y conclusiones: Ningún esquizonticida elimina totalmente los gametocitos en 6-7 días iniciales de tratamiento. La adición de PQ-régimen estándar tiene potente acción antigametocitos. Ninguna combinación esquizonticida-PQ tiene eficacia total en ese plazo. No conocemos cómo varía la eficacia antigametocitos de PQ dada los días 1 a 3, ni en dosis diferentes a la estándar, ni en múltiples dosis. [Carmona-Fonseca J, Arango EM. Primaquina, gametocitemia de Plasmodium falciparum y bloqueo de transmisión: ineficacia del actual régimen de dosificación. the current dosing scheme. MedUNAB 2012; 15:14-21].

Background: Anti-Plasmodium falciparum schizontocides decrease gametocytemia, not eliminate it; by this, he added primaquine (PQ). The PQ is administered after the treatment schizonticide: day 4; 0.75 mg/kg single dose (standard regimen). The artemisinins act on immature gametocytes (stages I-IV) of P. falciparum; PQ acts on mature gametocytes (stage V). What is the efficacy of the combination schizontocide-PQ against gametocytes? Objective: Analyze the effectiveness of PQ-standard regimen against gametocytes of P. falciparum, associated with schizonticide. Methodology: Systematic review of articles found in PubMed and Lilacs. Results and conclusions: No schizonticide completely eliminates the gametocytes in initial treatment 6-7 days. The addition of PQ-standard regimen has potent anti-gametocytes. No combination has efficacy schizonticide-PQ total in that period. We do not know how the efficiency varies anti-gametocytes of PQ given on days 1 to 3, or different from the standard dose or multiple doses. [Carmona-Fonseca J, Arango EM. Primaquine, Plasmodium falciparum gametocytemia and blocking transmission: inefficiency of the current dosing scheme. MedUNAB 2012; 15:14-21].
Descritores: Plasmodium falciparum
-Primaquina
Colômbia
Malária
Responsável: CO179.1 - Biblioteca


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Id: biblio-983643
Autor: Becker, Klaus Magno.
Título: Desenvolvimento somático e neurocomportamental da prole de ratas tratadas com o antimalárico primaquina durante a gravidez.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2017. 46 p. graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A primaquina é o único fármaco que promove a cura radical da doença causada por P.vivax e possivelmente também por P. ovale, porém possui diversos problemas em se utilizar aprimaquina durante a gravidez, pois é um fármaco capaz de penetrar a placenta, e por não seconhecer o estado de enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6DP) do feto, ametabolização do fármaco no feto pode ser deficitária. No entanto não tem se pesquisado queproblemas essa terapia pode causar a uma gravidez e a prole, o ineditismo do trabalhocontribui para o campo de estudo por elucidar os desafios que tal terapia enfrentaria. Nesseestudo foi visto que a primaquina não é capaz de ser transmitida para a prole através daamamentação, e que não afetou os parâmetros de desenvolvimento e crescimento dos jovensexpostos intra-utero ao fármaco, mas teve efeito na sobrevida dos filhotes e nocomportamento no teste de campo aberto (open-field).

Primaquine is the only drug that promotes the radical cure of the disease caused by p. Vivax and possibly also by p. Ovale, but has several problems in using primaquine during pregnancy, since it is a drug capable of penetrating the placenta, and by not knowing the state of the enzyme glucose 6-phosphate dehydrogenase (g6dp) of the fetus, the fetus in drug metabolism may be deficient. However, it has not been investigated what problems this therapy can cause to a pregnancy and the offspring, the novelty of the work contributes to the field of study to elucidate the challenges that such therapy would face. In this study, primaquine was not able to be transmitted to the offspring through breastfeeding, and did not affect the developmental and growth parameters of the intra-uterus exposed to the drug, but had an effect on the survival of the pups and behavior in the open-field test.
Descritores: Antimaláricos
Crescimento e Desenvolvimento
Placenta/metabolismo
Primaquina/uso terapêutico
Ratos Wistar
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; T616.9362, B395d


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Id: lil-774952
Autor: Zuluaga-Idarraga, Lina Marcela; Tamayo Perez, María-Eulalia; Aguirre-Acevedo, Daniel Camilo.
Título: Therapeutic efficacy of alternative primaquine regimens to standard treatment in preventing relapses by Plasmodium vivax: A systematic review and meta-analysis / Eficacia terapéutica de esquemas de Primaquina usados como alternativa al tratamiento estándar en la prevención de recaídas por Plasmodium vivax: Una revisión sistemática y meta-análisis
Fonte: Colomb. med;46(4):183-191, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To compare efficacy and safety of primaquine regimens currently used to prevent relapses by P. vivax. Methods: A systematic review was carried out to identify clinical trials evaluating efficacy and safety to prevent malaria recurrences by P. vivax of primaquine regimen 0.5 mg/kg/day for 7 or 14 days compared to standard regimen of 0.25 mg/kg/day for 14 days. Efficacy of primaquine according to cumulative incidence of recurrences after 28 days was determined. The overall relative risk with fixed-effects meta-analysis was estimated. Results: For the regimen 0.5 mg/kg/day/7 days were identified 7 studies, which showed an incidence of recurrence between 0% and 20% with follow-up 60-210 days; only 4 studies comparing with the standard regimen 0.25 mg/kg/day/14 days and no difference in recurrences between both regimens (RR= 0.977, 95% CI= 0.670 to 1.423) were found. 3 clinical trials using regimen 0.5 mg/kg/day/14 days with an incidence of recurrences between 1.8% and 18.0% during 330-365 days were identified; only one study comparing with the standard regimen (RR= 0.846, 95% CI= 0.484 to 1.477). High risk of bias and differences in handling of included studies were found. Conclusion: Available evidence is insufficient to determine whether currently PQ regimens used as alternative rather than standard treatment have better efficacy and safety in preventing relapse of P. vivax. Clinical trials are required to guide changes in treatment regimen of malaria vivax.

Objetivo: Comparar la eficacia y seguridad de los esquemas de primaquina actualmente usados para prevenir las recaídas de malaria por P. vivax. Métodos: A través de una revisión sistemática se identificaron ensayos clínicos que evaluaran la eficacia y seguridad para prevenir recurrencias por P. vivax del régimen de primaquina 0.5 mg/Kg/día por 7 o 14 días comparado al régimen estándar de 0.25 mg/Kg/día por 14 días. Se determinó la eficacia de primaquina con la incidencia acumulada de recurrencias posterior a 28 días. Se estimó el riesgo relativo global con un meta-análisis de efectos fijos. Resultados: Se identificaron 7 ensayos clínicos para el régimen 0.5 mg/Kg/día/7 días que mostraron una incidencia de recurrencias entre 0% y 20% con un seguimiento de 60 a 210 días; solo 4 estudios compararon con el régimen estándar y no se encontraron diferencias en las recurrencias entre ambos esquemas (RR= 0.977; IC 95%= 0.670-1.423). Se identificaron tres ensayos clínicos que usaron el esquema 0.5 mg/Kg/día/14 días con una incidencia de recurrencias entre 1.8% y 18.0% para 330 a 365 días; solo un estudio comparó con el régimen estándar (RR= 0.846; IC 95%= 0.484-1.477). Se encontró alto riesgo de sesgo y diferencias en la conducción de los estudios incluidos. Conclusión: No hay suficiente evidencia para determinar si los regímenes de primaquina usados como alternativas al tratamiento estándar tienen mejor eficacia para prevenir las recaídas de P. vivax. Se requieren ensayos clínicos para orientar los cambios en el esquema de tratamiento de este tipo de malaria.
Descritores: Antimaláricos/uso terapêutico
Malária Vivax/prevenção & controle
Plasmodium vivax
Primaquina/uso terapêutico
Prevenção Secundária/métodos
-Artemisininas/uso terapêutico
Cloroquina/uso terapêutico
Esquema de Medicação
Recidiva
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-748508
Autor: Ferreira, Maria de Fatima de Carvalho.
Título: Triagem neonatal de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e prevalência das mutações G202A (G6PD A-) e C563T (G6PD Mediterrâneo) em Mato Grosso/Brasil / Neonatal Screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and prevalence of G202A (G6PD A-) and C563T (G6PD mediterranean) mutations in Mato Grosso / Brazil.
Fonte: São Paulo; s.n; 2014. [116] p. ilus, tab, mapas.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Objetivos: A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) está associada a um maior risco de encefalopatia bilirrubínica e de crise hemolítica aguda grave desencadeada por drogas como a primaquina e a dapsona. Conhecer a prevalência dessa deficiência enzimática em área onde a malária e a hanseníase ainda estão presentes e conhecer a prevalência das principais mutações traz subsídios para planejamento de estratégias com vistas à redução de riscos associados a esta deficiência enzimática. Métodos: Estudo descritivo transversal conduzido em uma região do centro-oeste do Brasil. Exame de triagem para deficiência de G6PD foi realizado em 3573 recémnascidos. Exame confirmatório foi necessário em 188 crianças triadas como possíveis portadores de deficiência. Nas crianças em que foi confirmada a deficiência de G6PD foi feita pesquisa das mutações G202A (G6PD A-) e C563T (G6PD Mediterrâneo) por PCR. Resultados: A deficiência de G6PD foi confirmada em 63 crianças, sendo 60 meninos (95,2%) e três meninas (4,8%). O percentual de exames falso-positivos na fase de triagem foi de 66,5%, estando o percentual de falso-positivos associado à temperatura e tempo de transporte das amostras. Entre as crianças que confirmaram deficiência de G6PD, foi mais frequente a história de anemia em familiares e de icterícia neonatal. Houve associação entre hematócrito baixo e deficiência enzimática, mas não com hemoglobina, contagem de reticulócitos ou neutrófilos. A prevalência da deficiência de G6PD (IC95%) foi de 1,76% (1,37; 2,24) entre os recém-nascidos triados e de 3,34% entre os meninos (2,58; 4,25). A mutação C563T não foi identificada em nenhuma criança, mas a mutação G202A estava presente em 58 crianças - 92,06% (IC95%: 83,29 - 97,03): 56/60 meninos e em 2/3 meninas homozigotas. Foi identificado um menino com Kernicterus portador da mutação G202A em hemizigose. Conclusão: O elevado percentual de falso-positivos na etapa de triagem, o tempo necessário entre coleta...

Objective: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is associated with an increased risk of bilirubin encephalopathy in neonates and acute hemolytic crisis triggered by drugs such as primaquine and dapsone. In an area where malaria and Hansen's disease are still present, knowing the prevalence of this enzyme defect and determining the prevalence of major mutations is important for planning strategies for reducing the risks associated with this enzyme deficiency. Methods: Sectional study was conducted in a Midwestern region of Brazil. Screening for G6PD deficiency was performed in 3,573 neonates. Confirmatory tests were necessary for 188 positively screened children. After confirmation, PCR investigation was utilized to identify the mutations. Results: G6PD deficiency was confirmed in 63 children: 60 boys (95.2%) and 3 girls (4.8%). The percentage of false-positive cases in the screening phase, 66.5% and was associated with the temperature and transportation time of the samples. Family history of anemia and jaundice was more frequent among the children with confirmed G6PD deficiency. An association between a low hematocrit and enzyme deficiency was observed. However, there was no association with hemoglobin reticulocyte or neutrophils counts. The prevalence of G6PD deficiency (CI95%) was 1.76% (1.37; 2.24) among all screened neonates and 3.34% (2.58; 4.25) among male children. The C563T mutation was not identified in any child. The G202A mutation was present in 58 children - 92.06% (CI95%: 83.29 - 97.03), 56/60 boys and 2/3 homozygous girls. One boy with a hemizygous G202A mutation was identified as having Kernicterus. Conclusion: The high percentage of false-positive results when first screening for G6PD deficiency; the long delay time between the test and result; along with the high cost of the this screening test, are all factors that do not support adding this test to the already established Brazilian neonatal screening programs. The prevalence...
Descritores: Anemia Hemolítica
Estudos Transversais
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/complicações
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética
Hiperbilirrubinemia Neonatal/etiologia
Icterícia Neonatal
Kernicterus/etiologia
Mutação/genética
Triagem Neonatal
-Brasil/epidemiologia
Dapsona/efeitos adversos
Recém-Nascido
Malária
Primaquina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
Tauil, Pedro Luiz
Texto completo
Id: lil-720430
Autor: Val, Fernando Fonseca; Sampaio, Vanderson Souza; Cassera, Maria Belén; Andrade, Raquel Tapajós; Tauil, Pedro Luiz; Monteiro, Wuelton Marcelo; Lacerda, Marcus Vinícius Guimarães.
Título: Plasmodium vivax malaria elimination: should innovative ideas from the past be revisited?
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(5):522-524, 19/08/2014.
Idioma: en.
Resumo: In the 1950s, the strategy of adding chloroquine to food salt as a prophylaxis against malaria was considered to be a successful tool. However, with the development of Plasmodium resistance in the Brazilian Amazon, this control strategy was abandoned. More than 50 years later, asexual stage resistance can be avoided by screening for antimalarial drugs that have a selective action against gametocytes, thus old prophylactic measures can be revisited. The efficacy of the old methods should be tested as complementary tools for the elimination of malaria.
Descritores: Antimaláricos/administração & dosagem
Cloroquina/administração & dosagem
Malária Vivax/tratamento farmacológico
Plasmodium vivax/efeitos dos fármacos
Primaquina/administração & dosagem
-Brasil
Resistência a Medicamentos
Malária Vivax/parasitologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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