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Id: lil-538541
Autor: Gamboa A., Raúl.
Título: El significado del estudio ONTARGET / The meaning of the study ONTARGET
Fonte: Rev. peru. cardiol. (Lima);34(1):62-75, ene.-abr. 2008. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Angiotensina II
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Ramipril/uso terapêutico
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 27 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-983684
Autor: Ren, Wei; Zhao, Chen; Wang, Yan; Fang, Yuan; Huang, Zhenzhen; Chen, Wei; Wang, Lihua; Hu, Wen; Wang, Ke; Ni, Lijun.
Título: Ramipril can alleviate the accumulation of renal mesangial matrix in rats with diabetic nephropathy by inhibiting insulin-like growth factor-1
Fonte: Acta cir. bras;34(1):e20190010000007, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Annual Science and Technology Projects of Anhui Province.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the impact of Ramipril (RAM) on the expressions of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and renal mesangial matrix (RMM) in rats with diabetic nephropathy (DN). Methods: The Sprague Dawley rats were divided into normal control (NC) group (n = 12), DN group (n = 11), and DN+RAM group (n = 12). The ratio of renal weight to body weight (RBT), fasting blood glucose (FBG), HbA1c, 24-h urine protein (TPU), blood urea nitrogen (BUN), creatinine (Cr), renal pathological changes, the levels of IGF-1, fibronectin (FN), type IV collagen (Col-IV), and matrix metalloproteinases (MMP)-2 were compared among the groups. Results: Compared with NC group, the RBT, FBG, HbA1c, TPU, BUN, Cr, and RMM in DN group were significantly increased (P < 0.05), the IGF-1, FN, and Col-IV were significantly upregulated (P < 0.05), while MMP was significantly downregulated (P < 0.05). Compared with DN group, the indexes except for the FBG and HbA1c in DN+RAM group were significantly improved (P < 0.05), among which IGF-1 exhibited significant positive correlation with TPU(r=0.937), FN(r=0.896) and Col-IV(r=0.871), while significant negative correlation with MMP-2 (r=-0.826) (P<0.05). Conclusion: RAM may protect the kidneys by suppressing IGF-1 and mitigating the accumulation of RMM.
Descritores: Fator de Crescimento Insulin-Like I/antagonistas & inibidores
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Ramipril/farmacologia
Nefropatias Diabéticas/tratamento farmacológico
Células Mesangiais/efeitos dos fármacos
-Fator de Crescimento Insulin-Like I/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Fibronectinas/efeitos dos fármacos
Fibronectinas/metabolismo
Ratos Sprague-Dawley
Metaloproteinases da Matriz/efeitos dos fármacos
Metaloproteinases da Matriz/metabolismo
Colágeno Tipo IV/efeitos adversos
Colágeno Tipo IV/metabolismo
Nefropatias Diabéticas/metabolismo
Células Mesangiais/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 27 LILACS  
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Id: biblio-936253
Autor: Barreto, Antonio C. Pereira(org); Borges, Jairo Lins(org); Santello, José Luiz(org).
Título: Doenças cardiovasculares prevenção e tratamento.
Fonte: São Paulo; BBS; 2006. 167 p.
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle
Hipertensão
Ramipril
Ramipril/uso terapêutico
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR276.2 - Biblioteca Doutor Orlando Costa
BR276.2; 616.12, B274d, AG


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Amodeo, Celso
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Id: biblio-881723
Autor: Nobre, Fernando; Miranda, Roberto D; Mion Junior, Décio; Rocha, João C; Kohlmann Junior, Oswaldo; Gomes, Marco A M; Saraiva, José F K; Amodeo, Celso; Luna Filho, Bráulio.
Título: Avaliação da segurança e eficácia da combinação ramipril/ anlodipino versus anlodipino em monoterapia no tratamento da hipertensão arterial pela monitorização ambulatorial da pressão arterial: estudo ATAR-MAPA / Evaluation of security and efficiency of the combination ramipril/amlopidine versus amlopidine in monotherapy for the treatment of arterial hypertension by the outpatient monitoring of blood pressure: study ATAR-ABPM
Fonte: Rev. bras. hipertens;19(3):78-83, jul.-set.2012.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo do estudo é comparar a eficácia e a tolerabilidade da combinação fixa ramipril/anlodipino e do anlodipino em monoterapia para o tratamento de hipertensão arterial. Após um período de duas semanas de retirada de anti-hipertensivos e uso de placebo (washout), 265 pacientes hipertensos com idades entre 40 e 79 anos foram randomizados para iniciar tratamento com 2,5/2,5 mg de ramipril/anlodipino em combinação fixa ou 2,5 mg de anlodipino, que foram titulados para 5/5 mg e 10/10 mg de ramipril/anlodipino, ou 5 e 10 mg de anlodipino, se necessário. No total, 131 pacientes foram randomizados para terapia combinada e 134 para monoterapia sem diferenças significativas entre os grupos nas características basais e nos níveis de pressão arterial (PA) inicial. A redução média da PA sistólica nos períodos do dia (20,36 ± 13,42 versus 15,86 ± 12,71 mmHg; p = 0,003) e da noite (17,6 ± 17,61 versus 14,09 ± 14,32 mmHg; p = 0,051), avaliada pela monitorização ambulatorial de pressão arterial (MAPA), foi significativamente maior no grupo tratamento com combinação fixa. A redução média da PA diastólica durante o dia à MAPA (11,28 ± 8,29 versus 8,96 ± 8,16 versus mmHg; p = 0,009) foi maior no grupo terapia combinada, mas não durante a noite (8,42 ± 11,16 mmHg versus 7,70 ± 8,63; p = 0,567). A redução média da PA sistólica e diastólica em 24 horas à MAPA também foi maior no grupo tratamento combinado. Ambas as opções terapêuticas promoveram redução significativa da PA sistólica e diastólica; porém, os resultados observados foram melhores no grupo de combinação fixa ramipril/anlodipino

This study aims to compare the efficacy and tolerability of a fixed-dose ramipril/amlodipine combination and amlodipine monotherapy for the treatment of hypertension. After a 2-week placebo washout, 265 hypertensive patients aged 40 to 79 years were randomized for 2.5/2.5 mg ramipril/amlodipine or 2.5 mg amlodipine, titrated to ramipril/amlodipine 5/5 mg and 10/10 mg , or amlodipine 5 and 10 mg, if necessary. A total of 131 patients were assigned to combination therapy, and 134 to monotherapy with no significant differences among them in basal characteristics and blood pressure (BP) levels at the ambulatory blood pressure monitoring (ABPM). Mean reduction in daytime (20.36 ± 13.42 versus 15.86 ± 12.71 mmHg; p = 0.003) and night-time systolic BP on ABPM (17.6 ± 17.61 versus 14.09 ± 14.32 mmHg; p = 0.051) were significantly higher in the combination therapy. Mean daytime diastolic BP reduction on ABPM (11.28 ± 8.29 versus 8.96 ± 8.16 versus mmHg; p = 0.009) was greater in the combination group, but not at night-time (8.42 ± 11.16 mmHg versus 7.70 ± 8.63; p = 0.567). Mean change in 24-h systolic and diastolic BP on ABPM were also greater in the combination treatment. Both treatments promoted a marked reduction in systolic and diastolic BP, and the results observed were better in the ramipril/amlodipine combination group.
Descritores: Anlodipino
Combinação Besilato de Anlodipino e Olmesartana Medoxomila
Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial
Hipertensão
Ramipril
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-871406
Autor: Akashi, Ana Paula.
Título: Efeitos do ramipril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos / Effect of ramipril on periodontal disease experimentally induced in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2016. 129 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A doença periodontal (DP) corresponde a um grupo de doenças inflamatórias que acomete as estruturas periodontais de proteção e de suporte e pode levar à perda dentária. A etiologia está relacionada à placa dentobacteriana que leva à produção de grande quantidade de citocinas pró-inflamatórias importantes na destruição tecidual. A angiotensina (Ang) II também pode contribuir para a inflamação e destruição tecidual no periodonto agindo como mediador chave. A utilização de drogas que atuem na cascata do sistema renina-angiotensina (SRA) poderia interferir no estado de saúde ou inflamação do tecido mole, na perda óssea alveolar e na expressão gênica dos componentes do SRA e mediadores inflamatórios. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi investigar se o ramipril, um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), altera a progressão da DP induzida experimentalmente em ratos. Foi utilizado o modelo de indução da DP por colocação de ligadura ao redor do primeiro molar inferior direito de ratos. Os grupos com 10 animais cada, foram divididos em tratados com ramipril (via gavagem 10mg/kg/dia) ou água (veículo) durante 14 e 21 dias e o grupo Sham submetido à indução fictícia da DP. Outros quatro grupos foram submetidos ao pré-tratamento com ramipril durante os períodos de 7 e 14 dias e após a indução da DP e tratados por 14 ou 21 dias. As metodologias de avaliação foram: extração de RNA total, transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase quantitativa (RTqPCR),análises histológica e da perda óssea alveolar. Os dados foram analisados por meio de gráficos e os resultados foram submetidos à análise unidirecional de variância (ANOVA) e representaram médias e respectivos desvios-padrão. Diferenças entre os grupos foram consideradas estatisticamente significativas quando p < 0,05. Com base nos resultados obtidos pode-se concluir que o ramipril foi capaz de reduzir a progressão da perda óssea no grupo tratado por 21 dias (DP-21d-Rami)...

Periodontitis (PD) consists of a group of inflammatory diseases that affect the protecting and supporting periodontal structures, and may lead to tooth loss. Theetiology is related to the dentobacterial plaque that produces a large amount of proinflammatory cytokines with an important action on tissue destruction. Angiotensin(Ang) II may also contribute to the inflammation and periodontal tissue destruction byacting as a key mediator. The use of drugs that affect the cascade of the reninangiotensin system (RAS) might interfere with the healthy or inflammatory status ofthe soft tissue, alveolar bone loss and gene expression of RAS components and inflammatory mediators. Therefore, the aim of this work was to evaluate whether ramipril, an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, alters the progression of experimentally-induced PD in rats. The model of PD induction by placement of a silk ligature around the right lower first molar was used. Groups with 10 animals each were divided into ramipril-treated (10 mg/kg/day, via gavage), water (vehicle) and thesham surgery group (sham) for 7 or 14 days previously to PD induction and after this period the drug was administered for 14 and 21 days. The techniques employed were: total RNA extraction, reverse transcription followed by quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) as well as histological and alveolar bone loss analyses. Data were analyzed by means of graphs and the results submitted to unidirectional analysis of variance (ANOVA) and represent the means with respective standard deviations. Differences between groups were considered statistically significant whenp < 0.05. Based on the results obtained in this work, it was concluded that ramipril was able to reduce the progression of alveolar bone loss in the group treated for 21...
Descritores: Doenças Periodontais/tratamento farmacológico
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Ramipril/farmacologia
-Citocinas/análise
Doenças Periodontais/etiologia
Perda do Osso Alveolar/etiologia
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-867748
Autor: Akashi, Ana Paula.
Título: Efeitos do ramipril sobre a doença periodontal induzida experimentalmente em ratos / Effect of ramipril on periodontal disease experimentally induced in rats.
Fonte: Bauru; s.n; 2016. 129 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A doença periodontal (DP) corresponde a um grupo de doenças inflamatórias que acomete as estruturas periodontais de proteção e de suporte e pode levar à perda dentária. A etiologia está relacionada à placa dentobacteriana que leva à produção de grande quantidade de citocinas pró-inflamatórias importantes na destruição tecidual. A angiotensina (Ang) II também pode contribuir para a inflamação e destruição tecidual no periodonto agindo como mediador chave. A utilização de drogas que atuem na cascata do sistema renina-angiotensina (SRA) poderia interferir no estado de saúde ou inflamação do tecido mole, na perda óssea alveolar e na expressão gênica dos componentes do SRA e mediadores inflamatórios. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi investigar se o ramipril, um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), altera a progressão da DP induzida experimentalmente em ratos. Foi utilizado o modelo de indução da DP por colocação de ligadura ao redor do primeiro molar inferior direito de ratos. Os grupos com 10 animais cada, foram divididos em tratados com ramipril (via gavagem 10mg/kg/dia) ou água (veículo) durante 14 e 21 dias e o grupo Sham submetido à indução fictícia da DP. Outros quatro grupos foram submetidos ao pré-tratamento com ramipril durante os períodos de 7 e 14 dias e após a indução da DP e tratados por 14 ou 21 dias. As metodologias de avaliação foram: extração de RNA total, transcrição reversa seguida de reação em cadeia da polimerase quantitativa (RTqPCR),análises histológica e da perda óssea alveolar. Os dados foram analisados por meio de gráficos e os resultados foram submetidos à análise unidirecional de variância (ANOVA) e representaram médias e respectivos desvios-padrão. Diferenças entre os grupos foram consideradas estatisticamente significativas quando p < 0,05. Com base nos resultados obtidos pode-se concluir que o ramipril foi capaz de reduzir a progressão da perda óssea no grupo tratado por 21 dias (DP-21d-Rami)...

Periodontitis (PD) consists of a group of inflammatory diseases that affect the protecting and supporting periodontal structures, and may lead to tooth loss. Theetiology is related to the dentobacterial plaque that produces a large amount of proinflammatory cytokines with an important action on tissue destruction. Angiotensin(Ang) II may also contribute to the inflammation and periodontal tissue destruction byacting as a key mediator. The use of drugs that affect the cascade of the reninangiotensin system (RAS) might interfere with the healthy or inflammatory status ofthe soft tissue, alveolar bone loss and gene expression of RAS components and inflammatory mediators. Therefore, the aim of this work was to evaluate whether ramipril, an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, alters the progression of experimentally-induced PD in rats. The model of PD induction by placement of a silk ligature around the right lower first molar was used. Groups with 10 animals each were divided into ramipril-treated (10 mg/kg/day, via gavage), water (vehicle) and thesham surgery group (sham) for 7 or 14 days previously to PD induction and after this period the drug was administered for 14 and 21 days. The techniques employed were: total RNA extraction, reverse transcription followed by quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) as well as histological and alveolar bone loss analyses. Data were analyzed by means of graphs and the results submitted to unidirectional analysis of variance (ANOVA) and represent the means with respective standard deviations. Differences between groups were considered statistically significant whenp < 0.05. Based on the results obtained in this work, it was concluded that ramipril was able to reduce the progression of alveolar bone loss in the group treated for 21...
Descritores: Doenças Periodontais/tratamento farmacológico
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Ramipril/farmacologia
-Citocinas/análise
Doenças Periodontais/etiologia
Perda do Osso Alveolar/etiologia
Ratos Wistar
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-773386
Autor: Cardona-Muñoz, Ernesto Germán; Noriega-Arellano, Jorge; Hernández-Chávez, Abel; López-Alvarado, Agustín; González-Ortiz, Manuel; Martínez-Abundis, Esperanza; Delgado Hurtado, José Manuel; Ramos-Remus, César; Gamez-Nava, Ivan; Ayub-Ayala, Mónica.
Título: Efecto del ramipril sobre el cociente glucosa/insulina y el índice de masa ventricular izquierda en pacientes con hipertensión arterial leve a moderada / Effect of ramipril on the glucose/insulin coefficient and the ventricular mass index in patients with light to moderate arterial hypertension
Fonte: Arch. cardiol. Méx;73(1):24-30ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Este estudio longitudinal, prospectivo se diseñó para evaluar el efecto del ramipril, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) sobre la masa ventricular, la función diastólica del ventrículo izquierdo (VI) y los valores de tensión arterial en pacientes con hipertensión arterial sistémica esencial (HAS) leve a moderada con hiperinsulinemia. La primera alteración del paciente hipertenso es la disfunción diastólica del VI y el dato de mayor peso como factor predictor de morbimortalidad cardiovascular en la HAS es la hipertrofia ventricular. Existen múltiples estudios que demuestran que no existe una correlación directa entre los valores de tensión arterial y el grado de hipertrofia o disfunción diastólica del ventrículo izquierdo, motivo por el cual se asume la participación de otros factores en la génesis de estas alteraciones funcionales. Por otra parte, está descrito que la insulina posee efectos hipertensores por estimulación simpática, por retener sodio y agua a nivel renal y por estimular la expresión de protooncogenes con el subsecuente desarrollo de fibrosis e hipertrofia miocárdica y vascular. A pesar de que existe en el mercado una gran cantidad de fármacos antihipertensivos, algunos de ellos producen efectos metabólicos adversos, mientras que otros como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAS), los ARAII y los bloqueadores del calcio además de controlar los niveles de presión arterial tienen un efecto neutro o benéfico sobre dichos parámetros. Considerando el efecto de los IECAS sobre el perfil metabólico, se realizó un estudio con 24 pacientes hipertensos esenciales con hiperinsulinemia, a los cuales se les realizó evaluación clínica cardiológica y general, electrocardiograma y ecocardiograma en condiciones basales y después de 6 meses de tratamiento con ramipril a dosis de 2.5 a 5 mg/día. Los resultados muestran una reducción significativa de la tensión arterial sistólica (12 mmHg) y diastólica (12 mmHg), de los niveles séricos de insulina basal (23.62 pmol/dL vs 10.42 pmol/dL), y del índice de masa ventricular izquierda (143.8 g/m² vs 118.2 g/m²). En las variables que evalúan la función diastólica del VI no hubo diferencias estadísticamente significativas a excepción de la relación onda E/onda A del flujo transmitral en el grupo de mujeres. Ramipril fue bien tolerado y no se reportaron eventos adversos significativos.

This longitudinal prospective study was designed to assess the effects of the angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) ramipril on ventricular mass, left ventricle (LV) diastolic function and blood pressure in patients with mild to moderate essential hypertension and hyperinsulinemia. LV diastolic dysfunction is the first target organ alteration occurring in hypertensive patients, while ventricular hypertrophy is the most relevant predictive factor for cardiovascular morbility and mortality in systemic hypertension. Because several studies have demonstrated that there is no direct correlation between blood pressure values and the severity of LV hypertrophy or diastolic dysfunction, it is assumed that other factors are involved in the genesis of these functional alterations. Moreover, the hypertensive effect of insulin is caused by sympathetic stimulation, sodium and water renal retention and protooncogene stimulation leading to myocardial and vascular fibrosis and hypertrophy. We studied 24 hypertensive patients with hyperinsulinemia. All patients underwent an overall and cardiologic clinical evaluation, and electrocardiographic and ecocardiographic studies were performed at baseline and 6 months after being treated with 2.5 to 5 mg/day ramipril. Ramipril treatment significantly reduced systolic (12 mmHg) and diastolic (12 mmHg) pressure levels, basal insulin serum levels (23.62 pmol/dL vs 10.42 pmol/dL), and left ventricle mass index values (143.8 g/m² vs 118.2 g/m²). Among the variables assessing LV diastolic function, only the transmitral flow E/ A wave ratio showed significant differences in women. Ramipril was well tolerated and no significant adverse events were reported. (Arch Cardiol Mex 2003; 73:24-30).
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico
Glucose/metabolismo
Ventrículos do Coração/efeitos dos fármacos
Hipertensão/tratamento farmacológico
Insulina/sangue
Ramipril/uso terapêutico
Função Ventricular Esquerda/efeitos dos fármacos
-Determinação da Pressão Arterial
Diástole/fisiologia
Hipertensão/sangue
Estudos Prospectivos
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-660061
Autor: Candia B, Roberto.
Título: Análisis crítico de un artículo: La suspensión de inhibidores de la bomba de protones induciría síntomas de reflujo / Critically appraised article
Fonte: Rev. méd. Chile;140(8):1073-1077, ago. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Background & Aims: Rebound acid hypersecretion (RAHS) has been demonstrated after 8 weeks of treatment with a proton-pump inhibitor (PPI). IfRAHS induces acid-related symptoms, this might lead to PPI dependency and thus have important implications. Methods: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial with 120 healthy volunteers was conducted. Participants were randomized to 12 weeks of placebo or 8 weeks of esomeprazole 40 mg/d followed by 4 weeks with placebo. The Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) was filled out weekly. A score of >2 on 1 of the questions regarding heartburn, acid regurgitation, or dyspepsia was defined as a clinically relevant acid-related symptom. Results: There were no significant differences between groups in GSRS scores at baseline. GSRS scores for acid-related symptoms were significantly higher in the PPIgroup at week 10 (1.4 ± 1.4 vs 1.2 ± 0.9; P = .023), week 11 (1.4 ± 1.4 vs 1.2 ± 0.9; P = .009), and week 12 (1.3 ± 1.2 vs 1.0 ± 0.3; P = .001). Forty-four percent (26/59) of those randomized to PPI reported >1 relevant, acid-related symptom in weeks 9-12 compared with 15% (9/59; P < .001) in the placebo group. The proportion reporting dyspepsia, heartburn, or acid regurgitation in the PPIgroup was 13 of 59 (22%) at week 10,13 of59 (22%) at week 11, and 12 of 58 (21%) at week 12. Corresponding figures in the placebo group were 7% at week 10 (P = .034), 5% at week 11 (P = .013), and 2% at week 12 (P = .001). Conclusions: PPI therapy for 8 weeks induces acid-related symptoms in healthy volunteers after withdrawal. This study indicates unrecognized aspects of PPI withdrawal and supports the hypothesis that RAHS has clinical implications.
Descritores: Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/efeitos adversos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/efeitos adversos
Benzimidazóis/efeitos adversos
Benzoatos/efeitos adversos
Doenças Cardiovasculares/tratamento farmacológico
Proteinúria/induzido quimicamente
Ramipril/efeitos adversos
-Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/administração & dosagem
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem
Benzimidazóis/administração & dosagem
Benzoatos/administração & dosagem
Ensaios Clínicos como Assunto
Quimioterapia Combinada
Taxa de Filtração Glomerular/efeitos dos fármacos
Estudos Multicêntricos como Assunto
Ramipril/administração & dosagem
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 27 LILACS  
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Id: lil-613242
Autor: Carrero, Celeste; Guerri Guttenberg, Roberto; Grana, Daniel; Milei, José.
Título: Los baroquimiorreceptores carotídeos: órganos blanco de la hipertensión arterial / Carotid barochemoreceptors: target organs of arterial hypertension
Fonte: Rev. argent. cardiol;75(3):202-206, mayo-jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cuerpo carotídeo (CC) es el principal quimiorreceptor arterial periférico, capaz de sensar los cambios en la PaO2, la PaCO2 y de pH y transducirlos en señales nerviosas reguladoras de respuestas ventilatorias, circulatorias y endócrinas, que permiten una adaptación a la hipoxemia, la acidosis y la hipercapnia. El seno carotídeo, ubicado próximo al CC, con función barorreceptora, genera respuestas cardiovasculares que descienden la tensión arterial (TA). Ambas estructuras son inervadas por el nervio del seno carotídeo (NSC), que a su vez se proyecta al núcleo del tracto solitario (NTS), y se relacionan íntimamente entre sí y reciben la denominación de baroquimiorreceptores. Últimamente estos órganos se han considerado claves en la regulación de respuestas cardiorrespiratorias homeostáticas que podrían estar íntimamente relacionadas con el desarrollo y el mantenimiento de la hipertensión arterial (HTA). Existe escasa información sobre los cambios estructurales que ocurren en estos órganos durante la HTA y/o como consecuencia de ella. Nuestro planteo es que los baroquimiorreceptores carotídeos representarían un nuevo “órgano blanco” de la HTA. En diversos estudios realizados en seres humanos y en modelos de hipertensión sistólica en animales observamos un daño severo en el CC que se correlacionó significativamente con la elevación de la TA. A su vez, considerando que el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) tendría un papel significativo en la fisiopatología del daño observado, demostramos que el ramipril, versus el atenolol, ejerce un efecto protector sobre el CC más allá de la mera reducción de la TA. Incluso el losartán mostró dicho efecto protector, aun cuando los animales utilizados en los modelos fueron normotensos. Nuestros hallazgos indican que el CC se comporta como un órgano blanco de la HTA y que la activación de un SRAA local sería responsable de los cambios morfológicos y funcionales observados.

The carotid body (CB) is the main peripheral arterial chemoreceptor, able to sense changes in PaO2, PaCO2 and pH, and translate them into nervous signals that regulate ventilating, circulating and endocrine responses which allow adaptation to hypoxemia, acidosis, and hypercapnia. The carotid sinus, located next to the CB, with a baroreceptor function, generates cardiovascular responses that decrease arterial hypertension. Both structures are innervated by the carotid sinus nerve (CSN), which is projected to the solitary tract nucleus (STN), closely inter-related and called barochemoreceptors. Lately, these organs have been considered key in the regulation of homeostatic cardiorespiratory responses that could be intimately related to the development and maintenance of arterial hypertension (AHT). There is scant information on the structural changes that occur in these organs during AHT and/or as its consequence. Our hypothesis is that carotid barochemoreceptors would be a new “target organ” of the AHT. In several studies performed in humans and in models of systolic hypertension in animals we observed a severe damage in the CB which was significantly correlated with elevation of the AT. Hence, considering that the renin-angiotensin-aldosterone system(RAAS) would play a significant role in the pathophysiology of the observed injury, we showed that ramipril versus atenolol has a protective effect on the CB further to the mere decrease of the AT. Even though the animal models used had normal pressure, losartan showed this protective effect. Our findings indicate that the CB behaves as a target organ in AHT and the activation of a local RAAS would be responsible for the morphological and functional changes that were observed.
Descritores: Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Artérias Carótidas/fisiologia
Artérias Carótidas/patologia
Células Quimiorreceptoras/fisiologia
Pressorreceptores/fisiopatologia
-Atenolol/uso terapêutico
Corpo Carotídeo/fisiologia
Hipertensão/fisiopatologia
Losartan/uso terapêutico
Ramipril/uso terapêutico
Limites: Animais
Responsável: AR54.1 - Biblioteca


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Id: lil-500363
Autor: Souza, M. S; Machado, U. F; Okamoto, M; Bertoluci, M. C; Ponpermeyer, C; Leguisamo, N; Azambuja, F; Irigoyen, M. C; Schaan, B. D.
Título: Reduced cortical renal GLUT1 expression induced by angiotensin-converting enzyme inhibition in diabetic spontaneously hypertensive rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(11):960-968, Nov. 2008. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Diabetes in spontaneously hypertensive rats is associated with cortical renal GLUT1 and GLUT2 overexpression. Our objective was to evaluate the effect of the angiotensin-converting enzyme blockade on cortical renal GLUT1 and GLUT2 expression, urinary albumin and urinary TGF-¦Â1. Streptozotocin, 50 mg/kg, or citrate buffer (N = 16) was administered as a single injection into the tail vein in adult spontaneously hypertensive rats (~260 g). Thirty days later, these diabetic spontaneously hypertensive rats received ramipril by gavage: 0.01 mg¡¤kg-1¡¤day-1 (D0.01, N = 14), 1 mg¡¤kg-1¡¤day-1 (D1, N = 9) or water (D, N = 11) for 15 days. Albumin and TGF-¦Â1 (24-h urine), direct arterial pressure, renal tissue angiotensin-converting enzyme activity (fluorometric assay), and GLUT1 and GLUT2 protein levels (Western blot, renal cortex) were determined. Glycemia and glycosuria were higher (P < 0.05) in the diabetic rats compared with controls, but similar between the diabetic groups. Diabetes in spontaneously hypertensive rats lowered renal tissue angiotensin-converting enzyme activity (40 percent), which was reduced further when higher ramipril doses were used. Diabetes associated with hypertension raised GLUT1 by 28 percent (P < 0.0001) and GLUT2 by 76 percent (P = 0.01), and both doses of ramipril equally reduced cortical GLUT1 (D vs D1 and vs D0.01, P ¡Ü 0.001). GLUT2 levels were reduced in D0.01 (P < 0.05 vs D). Diabetes increased urinary albumin and TGF-¦Â1 urinary excretion, but the 15-day ramipril treatment (with either dose) did not reduce them. In conclusion, ramipril is effective in lowering renal tissue angiotensin-converting enzyme activity, as well as blocking cortical GLUT1 overexpression, which may be beneficial in arresting the development of diabetic nephropathy.
Descritores: Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/farmacologia
Transportador de Glucose Tipo 1/metabolismo
/metabolismo
GLUCOSE TRANSPORTER TYPE TEMEFOS/metabolismo
Córtex Renal/química
Ramipril/farmacologia
-Albuminúria
Diabetes Mellitus Experimental
Glucose/análise
Córtex Renal/efeitos dos fármacos
Ratos Endogâmicos SHR
Fator de Crescimento Transformador beta1/urina
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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