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Id: biblio-834041
Autor: Hasdeu, Santiago; Lamfre, Laura.
Título: Informe levetiracetam comprimidos en monoterapia para epilepsia / Report levetiracetam monotherapy tablets for epilepsy.
Fonte: s.l; s.n; [2013].
Idioma: es.
Resumo: El mecanismo de acción de levetiracetam no es todavía totalmente conocido. Estudios in vitro, han demostrado la unión de levetiracetam con alta afinidad a la proteína 2A de la vesícula presináptica (SV2A), proteína que parece estar involucrada en la fusión de las vesículas y la exocitosis de neurotransmisores. Otros mecanismos son la inhibición de la modulación negativa del GABA asociada a Zn2+, las corrientes de Ca2+ de tipo N dependientes de voltaje y la liberación de GABA. Se definieron las siguientes preguntas PICO, con el fin de desarrollar la búsqueda bibliográfica que nos permita evaluar la eficacia y seguridad de la droga que se pretende incorporar: En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más efectivo que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En pacientes con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es más seguro que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? En niños con epilepsia el levetiracetam en monoterapia es menos costoso que la monoterapia con acido valproico, carbamazepina, lamotrigina, fenobarbital o fenitoína? De esta forma se realizó la búsqueda bibliográfica por dos investigadores en forma independiente a través de las bases de datos Cochrane, Medline y google académico. Basados en los puntos de eficacia, seguridad y análisis de costos, dado que el levetiracetam no demostró ser más eficaz ni más seguro ni menos costoso, se recomienda su no inclusión en el formulario terapéutico hasta tanto no se cuente con evidencia sólida que demuestre lo contrario. En casos de excepción podría considerarse su uso para \r\npacientes refractarios a múltiples DAEs incluidas en el formularios terapéutico provincial.
Descritores: Fenobarbital/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Carbamazepina/efeitos adversos
Quimioterapia Combinada
Epilepsia/tratamento farmacológico
Anticonvulsivantes/administração & dosagem
-Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1115648
Autor: Chopra, Nitin; Ruan, Can-Jun; McCollum, Betsy; Ognibene, Judy; Shelton, Charles; de Leon, Jose.
Título: High Doses of Drugs Extensively Metabolized by CYP3A4 Were Needed to Reach Therapeutic Concentrations in Two Patients Taking Inducers / Dos pacientes que tomaban inductores necesitaron dosis altas de medicamentos metabolizados en gran medida por el CYP3A4 para alcanzar concentraciones terapéuticas
Fonte: Rev. colomb. psiquiatr;49(2):84-95, abr.-jun. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: In the last 20 years of clinical practice, the senior author has identified these 2 rare cases in which the patients needed extremely high doses of drugs metabolized by CYP3A4 to reach and maintain serum therapeutic concentrations. Methods: The high metabolic ability of these 2 patients was demonstrated by the low concentration-to-dose ratios (C/D ratios) of several drugs metabolized by CYP3A4. Results: Case 1 was characterized by a history of high carbamazepine doses (up to 2,000 mg/day) and needed 170 mg/day of diazepam in 2 days to cooperate with dental cleaning. The high activity of the CYP3A4 isoenzyme was manifested by fast metabolism for quetiapine and diazepam, which took more than 1 year to normalize after the inducer, phenytoin, was stopped. Case 2 was also very sensitive to CYP3A4 inducers as indicated by very low C/D ratios for carbamazepine, risperidone and paliperidone. The carbamazepine (2,800 mg/day) and risperidone (20 mg/day) dosages for this second patient are the highest doses ever seen for these drugs by the senior author. Risperidone induction appeared to last for many months and metabolism was definitively normal 3 years after stopping carbamazepine. On the other hand, olanzapine C/D ratios were normal for induction. Conclusions: The literature has never described similar cases of very high doses of drugs metabolized by CYP3A4. We speculate that these 2 patients may have unusual genetic profiles at the nuclear receptor levels; these receptors regulate induction of drugs.

RESUMEN Introducción: Durante sus últimos 20 años de práctica, el último autor ha identificado estos 2 infrecuentes casos que necesitaban dosis extremadamente altas de medicaciones metabolizadas por el CYP3A4 para alcanzar y mantener concentraciones séricas terapéuticas. Métodos: La gran capacidad metabólica de estos 2 pacientes se demostró por los bajos cocientes entre concentración y dosis (C/D) de varias medicaciones metabolizadas por el CYP3A4. Resultados: El caso 1 se caracterizaba por una historia de altas dosis de carbamazepina (1.500 mg/día) y la necesidad de tomar 170 mg de diazepam en 2 días para facilitar una limpieza dental. La gran actividad de la isoenzima CYP3A4 se manifestó por una gran capacidad metabólica de quetiapina y diazepam, cuya normalización tardó más de 1 año tras la toma de un inductor, fenitoína. El caso 2 tambien era muy sensible a la inducción, lo cual se demuestra por los bajos cocientes C/D de carbamazepina, risperidona y paliperidona. Las dosis de carbamazepina (2.800 mg/día) y risperidona (20 mg/día) de este segundo paciente son las más altas nunca vistas por el último autor. La inducción de risperidona duró muchos meses y su metabolismo era normal 3 años después de interrumpir la carbamazepina. El cociente C/D de olanzapina era normal para la inducción. Conclusiones: Nunca se habían descrito casos similares de dosis tan altas de medicaciones metabolizadas por el CYP3A4. Se especula con que estos pacientes podrían tener unos perfiles genéticos inusuales en los receptores nucleares que regulan la inducción de medicamentos.
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Citocromo P-450 CYP3A
Indutores do Citocromo P-450 CYP3A
-Triacetonamina-N-Oxil
Carbamazepina
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares
Risperidona
Diazepam
Dosagem
Fumarato de Quetiapina
Palmitato de Paliperidona
Olanzapina
Métodos
Limites: Humanos
Responsável: CO78 - Asociación Colombiana de Psiquiatría


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Id: biblio-1224083
Autor: Camara, Isabelle Melo da; Camara, Dalmir Melo da; Leão, Maria Eduarda Bellotti; Rezende Filho, Jorge de.
Título: Epilepsia no período gravídico-puerperal / Epilepsy in puerperal-pregnancy period
Fonte: Femina;49(3):173-176, 20210331. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A epilepsia, doença cerebral caracterizada pela predisposição à geração de crises epilépticas, representa a patologia neurológica grave mais frequente na gravidez. Quando não acompanhada corretamente, possui um acentuado nível de morbimortalidade materno-fetal, sendo especialmente relacionada a riscos de convulsão materna na gestação e malformações fetais. Este artigo discute o acompanhamento da gestante epiléptica, trazendo recomendações de cuidados no período pré-concepcional, manejo durante o pré-natal, condução do trabalho de parto, peculiaridades no puerpério e tratamento de crises convulsivas, quando necessário. Serão abordados tanto aspectos de tratamento farmacológico quanto de monitoramento e orientações gerais, com o objetivo de contribuir para um suporte mais abrangente e adequado a esse grupo mais vulnerável de pacientes sob o cuidado do médico ginecologista-obstetra e neurologista.(AU)

Epilepsy, which is a brain disease defined for a greater predisposition for epileptic crisis, represents the most frequent neurological pathology during pregnancy. Without proper monitoring it is related to high morbidity and mortality to both mother and baby, especially due to the risks of mother seizure during pregnancy and fetus malformation. This article discusses about health care giving and follow-up for the epileptic pregnant women, pointing recommendations for preconception care, prenatal management, labor conduct, peculiarities in puerperium and treatment of convulsive crisis when needed. There will be approached pharmacological and non-pharmacological aspects, such as follow up exams and general orientations, having as a goal to contribute to an more abrangent and proper support of this more vulnerable group of patients under the care responsibility of obstetrician-gynecologist ad neurologist doctors.(AU)
Descritores: Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico
Epilepsia/complicações
Epilepsia/prevenção & controle
Epilepsia/tratamento farmacológico
-Cuidado Pré-Natal/métodos
Convulsões/tratamento farmacológico
Carbamazepina/administração & dosagem
Gravidez de Alto Risco
Período Pós-Parto/efeitos dos fármacos
Tempo para Engravidar/efeitos dos fármacos
Lamotrigina/administração & dosagem
Levetiracetam/administração & dosagem
Complicações do Trabalho de Parto/prevenção & controle
Anticonvulsivantes/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-1092999
Autor: Beltrán, Diego; Montoya, Mario.
Título: Hyponatremia by oxcarbacepin in multiple sclerosis, a case to take account / Hiponatremia por oxcarbacepina en esclerosis múltiple, un caso para tener en cuenta
Fonte: Rev. colomb. nefrol. (En línea);4(2):226-231, July-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Hyponatremia is one of the adverse effects in patients treated with oxcarbazepine. This can be seen masked by multiple symptoms which are simply attributable to other diseases, but we must always keep it in mind in a patient with a history of taking that medication. Many of patients are asymptomatic; Doses lower than 120 mmol/L show symptoms of severity which presented a patient with multiple sclerosis, which we will show below, so that diagnostic ability of clinicians plays a fundamental role. This is why the case is exposed in which a woman treated with oxcarbazepine for one of the clinical forms of multiple sclerosis, arrives at emergency departament with manifestations of this electrolytic disorder. For this reason, the clinical case served by the authors is chosen directly. It is concluded that this adverse reaction is not uncommon and that it must be taken into account in the differential diagnosis.

Resumen La hiponatremia es uno de los efectos adversos en los pacientes tratados con oxcarbazepina. Se puede ver enmascarada por múltiples síntomas, atribuibles a otras enfermedades, pero siempre debemos tenerla en mente en un paciente con antecedente de ingesta de dicho medicamento. Muchos de los pacientes son asintomáticos; cifras inferiores a 120 mmol/L ponen de manifiesto síntomas de severidad, como los presentados en el paciente con esclerosis múltiple que mostraremos a continuación. La habilidad diagnóstica del clínico, por tanto, juega un rol fundamental. Debido a esto, se expone un caso en el que una mujer tratada con oxcarbacepina, para una de las formas clínicas de esclerosis múltiple, llega a urgencias con manifestaciones de este trastorno electrolítico. Por esto se escoge el caso clínico atendido por los autores directamente. Se concluye que no es infrecuente esta reacción adversa y que hay que tenerla en cuenta a la hora de los diagnósticos diferenciales.
Descritores: Oxcarbazepina
Hiponatremia
Esclerose Múltipla
-Parestesia
Carbamazepina
Colômbia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO661.9


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-978801
Autor: Jara, Paula; Matamala, José Manuel; Verdugo, Renato.
Título: Compromiso neuropático y autonómico en Enfermedad de Fabry: presentación de casos clínicos / Neuropathy and Fabry's disease: report of five cases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(9):1079-1084, set. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Fabry's disease is an X-linked multisistemic lisosomal storage disorder caused by deficiency or absence in α-Galatosidase A. Symptoms develop early in childhood with small fiber neuropathy, autonomic disorders and skin lesions (angiokeratomas). More severe in males, patients develop over years heart disease (hypertrophic cardiomyopathy, bradycardia), proteinuria, renal failure, transient ischemic attacks and stroke, associated with decreased life expectancy. We report five patients with Fabry's disease aged between 21 to 56 years and with family history. Neuropathic symptoms are described and neurophysiological testing findings of nerve conduction studies, quantitative sensory testing, autonomic testing and sympathetic skin response are presented.
Descritores: Doença de Fabry/diagnóstico
-Carbamazepina/uso terapêutico
Sensibilidade e Especificidade
Doença de Fabry/tratamento farmacológico
Doenças do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Analgésicos não Narcóticos/uso terapêutico
Distúrbios Somatossensoriais/diagnóstico
Terapia de Reposição de Enzimas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950800
Autor: Matsumoto, Akiko; Arisaka, Hirofumi; Hosokawa, Yuki; Sakuraba, Shigeki; Sugita, Takeo; Umezawa, Nobuo; Kaku, Yuki; Yoshida, Kazu-ichi; Kuwana, Shun-ichi.
Título: Effect of carbamazepine and gabapentin on excitability in the trigeminal subnucleus caudalis of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique
Fonte: Biol. Res;48:1-10, 2015. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: JSPS KAKENHI; . Science Research Promotion Fund of the Promotion and Mutual Aid Corporation for Private Schools of Japan; . Uekusa Gakuen University. Science Research Fund.
Resumo: BACKGROUND: The antiepileptic drugs carbamazepine and gabapentin are effective in treating neuropathic pain and trigeminal neuralgia. In the present study, to analyze the effects of carbamazepine and gabapentin on neuronal excitation in the spinal trigeminal subnucleus caudalis (Sp5c) in the medulla oblongata, we recorded temporal changes in nociceptive afferent activity in the Sp5c of trigeminal nerve-attached brainstem slices of neonatal rats using a voltage-sensitive dye imaging technique. RESULTS: Electrical stimulation of the trigeminal nerve rootlet evoked changes in the fluorescence intensity of dye in the Sp5c. The optical signals were composed of two phases, a fast component with a sharp peak followed by a long-lasting component with a period of more than 500 ms. This evoked excitation was not influenced by administration of carbamazepine (10, 100 and 1,000 µM) or gabapentin (1 and 10 µM), but was increased by administration of 100 µM gabapentin. This evoked excitation was increased further in low Mg²+ (0.8 mM) conditions, and this effect of low Mg²+ concentration was antagonized by 30 µM DL-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP5), a N-methyl-D-as-partate (NMDA) receptor blocker. The increased excitation in low Mg²+ conditions was also antagonized by carbamazepine (1,000 µM) and gabapentin (100 µM). CONCLUSION: Carbamazepine and gabapentin did not decrease electrically evoked excitation in the Sp5c in control conditions. Further excitation in low Mg²+ conditions was antagonized by the NMDA receptor blocker AP5. Carbamazepine and gabapentin had similar effects to AP5 on evoked excitation in the Sp5c in low Mg²+ conditions. Thus, we concluded that carbamazepine and gabapentin may act by blocking NMDA receptors in the Sp5c, which contributes to its anti-hypersensitivity in neuropathic pain.
Descritores: Neuralgia do Trigêmeo/tratamento farmacológico
Núcleo Espinal do Trigêmeo/efeitos dos fármacos
Carbamazepina/farmacologia
Ácidos Cicloexanocarboxílicos/farmacologia
Imagens com Corantes Sensíveis à Voltagem
Ácido gama-Aminobutírico/farmacologia
Aminas/farmacologia
Anticonvulsivantes/farmacologia
-Neuralgia do Trigêmeo/fisiopatologia
Núcleo Espinal do Trigêmeo/fisiopatologia
Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos
Potenciais de Ação/fisiologia
Vias Aferentes/efeitos dos fármacos
Vias Aferentes/fisiologia
Ratos Wistar
Gabapentina
Animais Recém-Nascidos
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-998194
Autor: Rojas Torres, Paula Fernanda; Stevens Cortés, Paula Rosario; Geraldo Von Bennewitz, Alfredo Eduardo; Araya Navarrete, José Roberto.
Título: Síndrome de sensibilidad a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) atípico por carbamazepina, a propósito de un caso pediátrico / Drug sensitivity syndrome with eosinophilia and atypical symptoms (DRESS) by carbamazepine: a case report
Fonte: Rev. pediatr. electrón;15(3):13-22, oct. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de sensibilidad a drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) generalmente es acompañado por eosinofilia. Es una enfermedad que pone en peligro la vida del paciente. Se presenta como reacción adversa a infecciones y a medicamentos, usualmente asociada al uso de antiepilépticos. Caso clínico: Paciente de 6 años, masculino, con antecedente de Epilepsia de reciente diagnóstico, que consultó en Servicio de Urgencias dos semanas después de iniciar tratamiento con Carbamazepina, por cuadro caracterizado por eritema de predominio facial, exacerbado con la exposición al sol. Posteriormente presentó fiebre con episodios hasta 40 °C, que se asoció a convulsiones. Después de un exhaustivo estudio se concluyó DRESS atípico (sin eosinofilia), iniciando tratamiento corticoideo con favorable respuesta clínica. Discusión: El síndrome de DRESS, es una enfermedad de difícil diagnóstico por sus múltiples diagnósticos diferenciales y falta de criterios diagnósticos. Es esencial la suspensión inmediata del fármaco causante, para evitar progresión de la enfermedad e iniciar tratamiento precoz.

Background: The drug sensitivity syndrome with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is usually accompanied by eosinophilia. It is a disease that endangers the life of the patient. It occurs as an adverse reaction to infections and medications, usually associated with the use of antiepileptics. Case report: A 6-year-old patient, male, with a recent diagnosis of epilepsy, who consulted the Emergency Department two weeks after initiating treatment with Carbamazepine because of a condition characterized by facial predominance erythema, exacerbated by sun exposition. Subsequently presented fever with episodes up to 40 ° C, which was associated with seizures. After an exhaustive study, atypical DRESS syndrome (without eosinophilia) was made, initiating corticoid treatment with favorable clinical response. Discussion: DRESS syndrome is a disease difficult to diagnose because of its multiple differential diagnoses and lack of diagnostic criteria. Immediate suspension of the causative drug is essential to prevent progression of the disease and initiate early treatment Keywords: Drug Hypersensitivity Syndrome, Carbamazepine, Corticoid.
Descritores: Carbamazepina/efeitos adversos
Síndrome de Hipersensibilidade a Medicamentos
Anticonvulsivantes/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.3 - Biblioteca Campus Oriente Peñalolén


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Id: biblio-1141391
Autor: Cláudio, Marina Módolo; Rodrigues, João Victor Soares; Garcia, Valdir Gouveia; Theodoro, Leticia Helena.
Título: Prevalence of Gingival Hyperplasia Induced by Anticonvulsants: A Systematic Review / Prevalência da Hiperplasia Gengival Induzida pelo uso de anticonvulsivantes: Revisão sistemática
Fonte: Braz. dent. sci;24(1):1-9, 2021. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Gingival hyperplasia (GH) is one of the side effects of anticonvulsant drugs. The aim of this study was to verify the prevalence of GH associated with the use of anticonvulsant, through a systematic review. Material and Methods: Systematic search was done at databases Pubmed and Embase between January 1984 and March of 2020 for identification of articles addressing the prevalence of GH associated with the use of anticonvulsant drugs. The methodological index for non-randomized studies (MINORS) was independently assessed for quality in the selected papers. Results: The search identified 4.471 references. Nine articles were selected and evaluated 632 participants. All of the studies included in the systematic review showed a low risk of bias. The anticonvulsants used by patients were carbamazepine, ethosuximide, phenytoin, primidone, phenobarbital, sodium valproate. The studies showed a correlation between different types of anticonvulsants and GH prevalence, with a range from 0% to 73%. Among the anticonvulsants used, phenytoin showed the greatest incidence of GH, varying between 15.61% and 73% in patients. Conclusion: In the analysis of the results obtained in the literature, it is possible to notice that the great majority of studies presented incidence of GH associated with anticonvulsant use. However, further studies are necessary to understand the anticonvulsant action mechanism inducing GH, as well as the prevention forms, given that GH is a significant side effect. (AU)

Objetivo: Hiperplasia gengival (HG) é um dos efeitos colaterais das drogas anticonvulsivantes. O objetivo deste estudo foi verificar a prevalência de HG associada ao uso de anticonvulsivantes, por meio de uma revisão sistemática. Material e Métodos: A busca sistemática foi realizada nas bases de dados Pubmed e Embase entre janeiro de 1984 e março de 2020 para identificação de artigos que abordassem a prevalência de HG associada ao uso de drogas anticonvulsivantes. Foi avaliado independentemente, o risco de viés através do "Methodological index for non-randomized studies" (MINORS), para análise da qualidade dos trabalhos selecionados. Resultados: A pesquisa identificou 4.471 referências. Nove artigos foram selecionados e avaliaram 632 participantes. Todos os estudos incluídos na revisão sistemática mostraram baixo risco de viés. Os anticonvulsivantes utilizados pelos pacientes foram carbamazepina, etossuximida, fenitoína, primidona, fenobarbital e valproato de sódio. Os estudos mostraram correlação entre os diferentes tipos de anticonvulsivantes e a prevalência de HG, com variação entre 0% a 73%. Entre os anticonvulsivantes utilizados, a fenitoína apresentou a maior incidência de HG, variando entre 15,61% e 73% em pacientes. Conclusão: Na análise dos resultados obtidos na literatura, é possível notar que a grande maioria dos estudos apresentou incidência de HG associada ao uso de anticonvulsivantes. No entanto, estudos adicionais são necessários para compreender o mecanismo de ação do anticonvulsivante para a indução da HG, bem como as formas de prevenção, dado que a HG é um efeito colateral significativo (AU)
Descritores: Fenobarbital
Fenitoína
Primidona
Carbamazepina
Prevalência
Ácido Valproico
Etossuximida
Hiperplasia Gengival
Anticonvulsivantes
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-510588
Autor: Breitman, Fanny; Czornyj, Liliana.
Título: Dolor abdominal recurrente / Recurring abdominal pain
Fonte: Med. infant;11(1):30-32, mar. 2004.
Idioma: es.
Descritores: Carbamazepina
Dor Abdominal
Neurocisticercose/diagnóstico
Limites: Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126629
Autor: Guirola Fuentes, Jurek; Pérez Barly, Liudmila; García González, Yamilet; Díaz Machado, Alina; Gobín Puerto, Odalys.
Título: Intoxicaciones agudas por medicamentos consumidos con fines de abuso / Acute poisoning due to medications used for abuse purposes
Fonte: Rev. cuba. med. mil;48(3):e227, jul.-set. 2019. fig.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El consumo de sustancias con fines de abuso y entre ellas los medicamentos, se ha incrementado a nivel mundial. Objetivo: Caracterizar a los pacientes atendidos por intoxicaciones agudas debido a medicamentos consumidos con fines de abuso. Métodos: El universo estuvo constituido por consultas de 961 pacientes, realizadas al servicio de información toxicológica de urgencia del Centro Nacional de Toxicología, durante el período 2010 al 2014. Fueron todas las intoxicaciones agudas por consumo de sustancias con fines de abuso. La serie incluyó 578 pacientes con intoxicaciones agudas con fines de abuso, donde el agente causal fueron los medicamentos. Se recopilaron los datos sociales y biológicos, formas de consumo, grupos farmacológicos, manifestaciones clínicas, aspectos de la toxicocinética y la toxicodinamia. Resultados: Los consumidores de medicamentos con fines de abuso, representaron el 60,14 por ciento de las consultas por consumo de sustancias con fines de abuso. El grupo etario de hasta 20 años fue el de mayor consumo (360 consultas; 62,28 por ciento) y el sexo masculino el más frecuente (447 pacientes; 77,3 por ciento). La combinación de medicamentos más alcohol fue la forma de consumo más empleada (292 consultas; 50,5 por ciento). La carbamazepina fue el medicamento más consumido (305 consultas; 52,7 por ciento). Conclusiones: Predominó la intoxicación aguda en el grupo etario de 10-20 años y del sexo masculino. La ingestión de medicamentos más alcohol, fue la forma de consumo más empleada. El grupo farmacológico más utilizado con fines no médicos, fue el de los anticonvulsivantes (carbamazepina), seguido de las benzodiacepinas y los opiáceos. Las manifestaciones clínicas que predominaron fueron del sistema neurológico, seguido del cardiovascular y el digestivo(AU)

ABSTRACT Introduction: The consumption of substances for the purpose of abuse, including drugs, has increased worldwide. Objective: To characterize patients treated for acute intoxications due to drugs consumed for abuse purposes. Methods: The universe was constituted by consultations of 961 patients, made to the emergency toxicology information service of the National Center of Toxicology, during the period from 2010 to 2014. They were all acute intoxications due to the consumption of substances for the purpose of abuse. The series included 578 patients with acute intoxications for abuse, where the causative agent was medication. We collected social and biological data, forms of consumption, pharmacological groups, clinical manifestations, aspects of toxicokinetics and toxicodynamics. Results: Consumers of medications for the purpose of abuse accounted for 60.14 percent of consultations for the consumption of substances for the purpose of abuse. The age group of up to 20 years consumed the most (360 consultations, 62.28 percent) and the most frequent was the male sex (447 patients, 77.3 percent). The combination of drugs plus alcohol was the most used form of consumption (292 consultations, 50.5 percent). Carbamazepine was the most commonly used medication (305 consultations, 52.7 percent). Conclusions: Acute intoxication predominated in the age group of 10-20 years and of the male sex. The ingestion of drugs plus alcohol was the most used form of consumption. The most used pharmacological group for non-medical purposes was the anticonvulsant group (carbamazepine), followed by benzodiazepines and opiates. The clinical manifestations that predominated were of the neurological system, followed by cardiovascular and digestive(AU)
Descritores: Envenenamento
Toxicologia
Carbamazepina
Etanol
Combinação de Medicamentos
Toxicocinética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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