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Id: lil-83069
Autor: Alavena, Rocco; Roitman, Jacobo; Cuadros, Carlos.
Título: Impétigo contagiosos: evaluación de siete esquemas de tratamiento / Contagious impetigo: evaluation of 7 schemes of treatment
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;48(1):20-2, ene.-jun. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se evaluán 247 pacientes pediátricos con impétigo, de Enero a Diciembre 1985. Los pacientes ingresan aleatoriamente a varios esquemas de terapia. Se concluye que el tratamiento exclusivo con medidas higiénicas es insuficiente (63.8% de fracasos). El tratamiento con terapia tópica con Yodo Povidona o Rifamicina es más efectivo que el tratamiento con antibióticos por vía oral y significativamente más económico
Descritores: Povidona-Iodo/uso terapêutico
Rifamicinas/uso terapêutico
Impetigo/terapia
Limites: Humanos
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-475445
Autor: Sánchez Saldaña, Leonardo; Zegarra Del Carpio, Robert; Lanchipa Yokota, Patricia; Pancorbo Mendoza, Julia; Sáenz Anduaga, Eliana María.
Título: Antibióticos sistémicos en dermatología. Segunda parte: Tetraciclinas, lincosaminas, fluoroquinolonas, sulfonamidas, rifamicinas, cloranfenicoles, ácido fusídico, metronidazol y nuevos antibióticos / Systemic antibiotics in dermatology. Part 2: Tetracyclines, lincomycines, fluoroquinolones, sulfonamides, rifamycins, chloramphenicols, fusidic acid, metronidazole and news antibiotics
Fonte: Dermatol. peru;14(3), sept.-dic. 2004. tab.
Idioma: es.
Descritores: Rifamicinas
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Metronidazol
Ácido Fusídico
Antibacterianos/classificação
Anti-Infecciosos
Farmacocinética
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-317810
Autor: Salles, José Maria Cardoso; Salles, Mauro José Costa.
Título: Antimicrobianos (antibacterianos, antifúngicos, antivirais, antiparasitários): quando indicar, como usar / Antimicrobials (antibacterial agents, antifungal agents, antiviral agents, antiparasitic agents): when indicate, how use.
Fonte: Belém; UFPA; 2000. 518 p. ilus, tab. (BR).
Idioma: pt.
Símbolo: BR.
Descritores: Antibacterianos
-Antivirais
Penicilinas
Rifampina
Rifamicinas
Tetraciclinas
Tuberculose
beta-Lactamases
Cefalosporinas
Prescrição Homeopática
Cloranfenicol
Polimixinas
Quinolonas
Antibioticoprofilaxia
Fosfomicina
Antibacterianos
Antiprotozoários
Antibacterianos/efeitos adversos
Antifúngicos
Resistência Microbiana a Medicamentos
Combinação Trimetoprima e Sulfametoxazol
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; QV350, Sa34aa, 2000


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Texto completo SciELO Brasil
Rolla, Valéria Cavalcanti
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Id: biblio-984758
Autor: Schmaltz, Carolina Arana Stanis; Demitto, Fernanda de Oliveira; Sant'Anna, Flavia Marinho; Rolla, Valeria Cavalcanti.
Título: Tuberculosis-HIV treatment with rifampicin or rifabutin: are the outcomes different?
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;114:e180420, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND Rifamycins are a group of antibiotics mainly used in the treatment of tuberculosis (TB), however they interact with antiretroviral therapy (ART). Rifabutin allows more regimens options for concomitant imunodeficiency virus (HIV) treatment compared to rifampicin. OBJECTIVE Compare the outcomes of TB-HIV co-infected patients who used rifampicin or rifabutin. METHODS We analysed data from a prospective cohort study at National Institute of Infectious Diseases Evandro Chagas, Rio de Janeiro (RJ), Brazil. Patients who were treated for TB and HIV with rifampicin or rifabutin, from February 2011 to September 2016 were included. FINDINGS There were 130 TB-HIV patients, of whom 102 were treated with rifampicin and 28 with rifabutin. All patients in the rifabutin-treated group and 55% of the rifampicin-treated group patients were ART-experienced. Patients treated with rifampicin had similar abandon and cure rates, interruptions in treatment due to adverse reactions, immune reconstitution inflammatory syndrome and a similar mortality rate as those treated with rifabutin. However, rifampicin-treated patients had higher CD4 counts and more frequently undetectable HIV viral load by the end of treatment (67% versus 18%, p < 0.001) compared to rifabutin-treated patients, even when only ART-experienced patients were evaluated (66,6% versus 36,3%, p = 0.039). CONCLUSIONS Patients who used rifabutin had worst immune and virological control. This group had more ART-experienced patients. New and simpler regimens are needed for patients who do not respond to previous antiretroviral therapies.
Descritores: Rifamicinas/uso terapêutico
Tuberculose/prevenção & controle
Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde
Rifabutina/uso terapêutico
-Rifampina
HIV
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-981656
Autor: Gordillo, MR; Ruiz, HM; Samayoa, J.
Título: Mutaciones asociadas a resistencia a rifampicina e isoniacida en aislamientos clínicos del complejo Mycobacterium tuberculosis de pacientes del Hospital Roosevelt / Mutations associated with resistance to rifampin and isoniazid in clinical isolates of the Mycobacterium tuberculosis complex from patients at Roosevelt Hospital
Fonte: Rev. med. interna Guatem;19(2):17-25, mayo-jul. 2015.
Idioma: es.
Resumo: El aumento de tuberculosis y la multidrogo resistencia de cepas de micobacterias es un problema de los sistemas de salud, en 2009, en el Hospital Roosevelt Gordillo y cols, determinaron la TB-MDR en pacientes con tuberculosis diagnosticada microbiológicamente, la tasa de resistencia fue de 4.3%. Objetivo: Determinar los patrones de resistencia y perfiles genéticos de cepas con monoresistencia y cepas TB-MDR del Complejo M. tuberculosis. Métodos: Se utilizaron dos métodos para evaluar las cepas de M. tuberculosis, un método fenotípico, MGIT, y un método Genotípico, Genotype HAIN LifeScience para determinar el perfil genético de las cepas. Resultados: Se evaluaron 846 cepas de micobacterias de los años 2008 al 2013, encontrándose un 2.2% de TB-MDR. Las cepas evaluadas genotípicamente fueron 761, a las cuales se determinó los genes de resistencia, encontrándose monoresistencia a Isoniacida en 58 cepas, 7.6%, monoresistencia a Rifampicina en 18 cepas, 2.4% y 15 cepas MDR, 2.0%. Las mutaciones más frecuentes en monoresistencia fueron inhA MUT1 y katG MUT1 y la combinación de ambos genes 3.2%, 3.0% y 1.3%, para cepas TB-MDR la combinación rpoB Mutación silenciosa + katG MUT1 + inhA MUT1. Se encontró que en pacientes con cepas MDR el 3.1% son HIV+ y el 1.5% son HIV-...(AU)

Introduction: The increase of tuberculosis and multidrug resistance in mycobacteria strains is a problem for health systems, in 2009, in Hospital Roosevelt, Gordillo and cols, determined the TB-MDR in patients diagnosed with tuberculosis microbiologically, the resistance rate was 4.3%. Objective: To determine the resistance patterns and genetic profiles of monoresistant strains and MDR-TB strains of M. tuberculosis complex. Methods: Two methods for evaluating M. tuberculosis strains were used, a phenotypic method, MGIT, and a genotypic method, Genotype HAIN LifeScience to determine the genetic profile of the strains. Results: 846 strains of mycobacteria of the years 2008 to 2013 were evaluated, finding 2.2% of MDR-TB. The strains genotypically evaluated were 761, of wich, resistance genes were determined, finding isoniazid monoresistance in 58 strains, 7.6%, Rifampicin monoresistance in 18 strains, 2.4% and 15 MDR strains, 2.0%. The most frequent mutations for monoresistant strains were inhA MUT1 and katG MUT1 and the combination of both genes 3.2%, 3.0% and 1.3%, respectively, and the most frequent mutations for TB-MDR strains was the combination rpoB silent mutation + katG MUT1 + inhA MUT1. There was found that in patients with MDR strains 3.1% are HIV+ and 1.5% are HIV-. Conclusions: The percentage of TB-MDR strains was 2.3%, and the most common genes were rpoB silent mutation, inhA MUT1 y katG MUT1. There was found a higher percentage of monoresistance in isoniazid than rifampicin, being the HIV+ patient population the one that presented higher percentages in both monoresistance to RIF and INH and TB-MDR strains.
Descritores: Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/diagnóstico
Genes MDR
Genes MDR/genética
Técnicas de Genotipagem/estatística & dados numéricos
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
-Rifamicinas/farmacologia
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Farmacorresistência Bacteriana
Isoniazida/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: GT5.1 - Biblioteca y Centro de Documentación Dr. Julio de León Méndez


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Texto completo SciELO Brasil
Praetzel, Juliana Rodrigues
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Id: lil-777180
Autor: ANTONIAZZI, Bruna Feltrin; PIRES, Carine Weber; BRESOLIN, Carmela Rampazzo; WEISS, Rita Niederauer; PRAETZEL, Juliana Rodrigues.
Título: Antimicrobial activity of different filling pastes for deciduous tooth treatment
Fonte: Braz. oral res. (Online);29(1):1-6, 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Guedes-Pinto paste is the filling material most employed in Brazil for endodontic treatment of deciduous teeth; however, the Rifocort® ointment has been removed. Thus, the aim of this study was to investigate the antimicrobial potential of filling pastes, by proposing three new pharmacological associations to replace Rifocort® ointment with drugs of already established antimicrobial power: Nebacetin® ointment, 2% Chlorhexidine Gluconate gel, and Maxitrol® ointment. A paste composed of Iodoform, Rifocort® ointment and Camphorated Paramonochlorophenol (CPC) was employed as the gold standard (G1). The other associations were: Iodoform, Nebacetin® ointment and CPC (G2); Iodoform, 2% Chlorhexidine Digluconate gel and CPC (G3); Iodoform, Maxitrol® ointment and CPC (G4). The associations were tested for Staphylococcus aureus (S. aureus), Streptococcus mutans (S. mutans), Streptococcus oralis (S. oralis), Enterococcus faecalis (E. faecalis), Escherichia coli (E. coli), and Bacillus subtilis (B. subtilis), using the methods of dilution on solid medium – orifice agar – and broth dilution. The results were tested using statistical analysis ANOVA and Kruskal-Wallis. They showed that all the pastes had a bacteriostatic effect on all the microorganisms, without any statistically significant difference, compared with G1. S. aureus was statistically significant (multiple comparison test of Tukey), insofar as G2 and G3 presented the worst and the best performance, respectively. All associations were bactericidal for E. coli, S. aureus, S. mutans and S. oralis. Only G3 and G4 were bactericidal for E. faecalis, whereas no product was bactericidal for B. subtilis. Thus, the tested pastes have antimicrobial potential and have proved acceptable for endodontic treatment of primary teeth.
Descritores: Antibacterianos/farmacologia
Bactérias/efeitos dos fármacos
Materiais Restauradores do Canal Radicular/farmacologia
Dente Decíduo/efeitos dos fármacos
-Análise de Variância
Bacitracina/farmacologia
Bactérias/crescimento & desenvolvimento
Clorexidina/análogos & derivados
Clorexidina/farmacologia
Combinação de Medicamentos
Fluprednisolona/farmacologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Neomicina/farmacologia
Pomadas
Polimixina B/farmacologia
Prednisolona/análogos & derivados
Prednisolona/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Rifamicinas/farmacologia
Estatísticas não Paramétricas
Fatores de Tempo
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-662420
Autor: Lacativa, Andréa Mara; Loyola, Adriano M; Sousa, Cassio José Alves.
Título: Histological evaluation of bone response to pediatric endodontic pastes: an experimental study in guinea pig
Fonte: Braz. dent. j;23(6):635-644, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study aimed to evaluate by the intra-osseous implant technique the most commonly used materials for pulp therapy in pediatric dentistry: calcium hydroxide (CH), Guedes Pinto paste and CTZ paste, according to FDI (1980) and ANSI/ADA (1982) recommendations. Thirty guinea pigs, 10 for each material, divided into experimental periods of 4 and 12 weeks received one implant on each side of the lower jaw symphysis. The external lateral tube wall served as control for the technique. At the end of the observation periods, the animals were euthanized and specimens were prepared for routine histological examination. It was observed that CH and CTZ paste induced severe inflammation, a large amount of necrotic tissue, lymphocytes, foreign body cells and bone resorption, while Guedes Pinto Paste induced little or no inflammation in the 4-week observation period. After 12 weeks, the reactions to CH and Guedes Pinto paste were also absent/mild, presenting a general pattern of replacement by recently formed bone tissue while a moderate to severe inflammatory response was observed with CTZ paste. Guedes Pinto paste presented acceptable biocompatibility levels in both analyzed periods; CH only showed acceptable biocompatibility in the 12-week period while CTZ paste showed no biocompatibility in both periods. Among the tested materials, only Guedes Pinto paste presented an acceptable biocompatibility.

A pesquisa teve como objetivo avaliar a biocompatibilidade através da técnica de implantes intra-ósseos dos materiais utilizados em odontopediatria para tratamento pulpar: hidróxido de cálcio, pastas Guedes Pinto e CTZ, de acordo com as recomendações da FDI (1980) e ANSI/ADA(1982). Trinta guinea pigs, dez para cada material, divididos em períodos experimentais de 4 e 12 semanas receberam um implante em cada lado da sínfise mandibular. A parede lateral externa do copo serviu como controle para a técnica. No final dos períodos experimentais, os animais foram sacrificados e os espécimes preparados para o exame histológico de rotina. Observou-se que o hidróxido de cálcio e a pasta CTZ mostraram reação inflamatória severa, grande quantidade de tecido necrosado, linfócitos, células de corpo estranho e reabsorção óssea; enquanto a pasta Guedes Pinto induziu pouca ou nenhuma inflamação no período de 4 semanas. Após 12 semanas as reações para o hidróxido de cálcio e pasta Guedes Pinto foram ausentes/suaves apresentando um padrão geral de substituição por tecido ósseo neoformado, enquanto uma resposta inflamatória de moderada a severa foi observada para a pasta CTZ. A pasta Guedes Pinto apresentou níveis aceitáveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados; hidróxido de cálcio apresentou biocompatibilidade aceitável somente no período de 12 semanas e a pasta CTZ não mostrou biocompatibilidade em ambos os períodos. Entre estes, apenas a pasta Guedes Pinto apresentou níveis de biocompatibilidade nos dois períodos analisados.
Descritores: Materiais Biocompatíveis/farmacologia
Mandíbula/efeitos dos fármacos
Materiais Restauradores do Canal Radicular/farmacologia
-Antibacterianos/farmacologia
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Reabsorção Óssea/induzido quimicamente
Hidróxido de Cálcio/farmacologia
Cloranfenicol/farmacologia
Combinação de Medicamentos
Eugenol/farmacologia
Células Gigantes de Corpo Estranho/efeitos dos fármacos
Hidrocarbonetos Iodados/farmacologia
Linfócitos/efeitos dos fármacos
Macrófagos/efeitos dos fármacos
Necrose
Neutrófilos/efeitos dos fármacos
Osteíte/induzido quimicamente
Osteogênese/efeitos dos fármacos
Prednisolona/análogos & derivados
Prednisolona/farmacologia
Rifamicinas/farmacologia
Fatores de Tempo
Tetraciclina/farmacologia
Óxido de Zinco/farmacologia
Limites: Animais
Cobaias
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-661929
Autor: Hospital Dr.
Título: ¿Un nuevo esquema de quimioprofilaxis en tuberculosis? / A new scheme of chemoprophylaxis in tuberculosis?
Fonte: Rev. am. med. respir;12(1):17-19, mar. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Antituberculosos/administração & dosagem
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Tuberculose Latente/tratamento farmacológico
Tuberculose/tratamento farmacológico
-Antituberculosos/efeitos adversos
Isoniazida/efeitos adversos
Isoniazida/uso terapêutico
Rifamicinas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-661813
Autor: Hola Ch., Karen.
Título: Encefalopatía hepática en el 2011 / Hepatic encephalopaty in 2011
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(2):172-175, abr.-jun. 2011.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso de Avances en Gastroenterología, 32, Santiago, 8-10 jun. 2011.
Resumo: Hepatic encephalopathy (HE) is a neuropsychiatric and motor disorder, resulting from hepatic failure. It is one of the main manifestations of chronic liver disease and the cardinal presentation of acute liver failure. Its presence and severity are the main prognostic determinants among these patients. It is frequent in advanced chronic liver disease (30-45 percent) and in patients with TIPS (transjugular intrahepatic portosystemic shunt) (10-50 percent). Its pathogenesis is complex and it has multiple components, including ammonia, inflammatory cytokines, benzodiazepine- and manganese-like components, which alter the function of the neuronal cell. Its management requires identification and treatment of the precipitating factors, and ruling out other causes of mental status alteration. The majority of the therapies are aimed at reducing ammonia load in the intestine, such as non absorbable disaccharides (lactulose), antibiotics (neomycin, metronidazole and currently, rifaximin) and other, whose role has yet to be established. Severe encephalopathy is considered an indicator for liver transplantation. This article will analyze mainly hepatic encephalopathy in cirrhotic patients, its classification, etiopathogeny and current management.

La encefalopatía hepática (EH) es un síndrome neuropsiquiátrico y motor, que resulta de una disfunción hepática. Es una de las manifestaciones principales de la enfermedad hepática crónica y la presentación cardinal en la falla hepática aguda. Su presencia y gravedad son uno de los mayores determinantes pronósticos en estos pacientes. Es frecuente en enfermedad hepática crónica avanzada (30-45 por ciento)y en portadores de shunt postosistémico transyugular intrahepático (TIPS) (10-50 por ciento). Su patogénesis es compleja y tiene múltiples componentes, incluyendo el amonio, citoquinas inflamatorias, compuestos que semejan a benzodiacepinas y manganeso, que causan alteración funcional de la célula neuronal. El manejo requiere identificar y tratar los factores precipitantes, además de excluir otras causas de alteración del estado mental. La mayoría de las terapias están dirigidas a reducir la carga de amonio en el intestino, tales como los disacáridos no absorbibles (lactulosa), antibióticos (neomicina, metronidazol y actualmente rifaximina) y otros cuyo rol está por establecerse. La encefalopatía grave es considerada un indicador para trasplante hepático. En este artículo analizaremos principalmente la encefalopatía hepática en pacientes con cirrosis, su clasificación, etiopatogenia y manejo actual.
Descritores: Encefalopatia Hepática/fisiopatologia
Encefalopatia Hepática/terapia
-Amônia/metabolismo
Antibacterianos/uso terapêutico
Derivação Portossistêmica Transjugular Intra-Hepática/efeitos adversos
Encefalopatia Hepática/classificação
Encefalopatia Hepática/metabolismo
Ácido gama-Aminobutírico
Cirrose Hepática
Lactulose/uso terapêutico
Manganês/metabolismo
Rifamicinas/uso terapêutico
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-661672
Autor: Pavez O., Carolina; Araya C., Macarena; Balde S., Detlef; Kattan T., Eduardo; Cisternas C., Daniel.
Título: Uso de rifaximina en pacientes con síndrome intestino irritable sin constipación / Rifaximin therapy for patients with irritable bowel syndrome without constipation
Fonte: Gastroenterol. latinoam;22(3):271-273, jul.-sept. 2011. tab.
Idioma: es.
Descritores: Antibacterianos/uso terapêutico
Rifamicinas/uso terapêutico
Síndrome do Intestino Irritável/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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