Base de dados : LILACS
Pesquisa : D03.633.400.811.700 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 474 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 48 ir para página                         

  1 / 474 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1089447
Autor: Cortela, Denise da Costa Boamorte; Ferreira, Silvana Margarida Benevidez; Virmond, Marcos Cunha Lopes; Mieras, Liesbeth; Steinmann, Peter; Ignotti, Eliane; Cavaliero, Arielle.
Título: Aceitabilidade da quimioprofilaxia em área endêmica para a hanseníase: projeto PEP-Hans Brasil / Acceptability of chemoprophylaxis in an endemic area for leprosy: the PEP-Hans Brazil Project / Aceptabilidad de la quimioprofilaxis en un área endémica de hanseniasis: Proyecto PEP-Hans Brasil
Fonte: Cad. Saúde Pública (Online);36(3):e00068719, 2020. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo: O objetivo deste artigo foi analisar a aceitabilidade da quimioprofilaxia com rifampicina em dose única (PEP) entre os contatos, casos índices de hanseníase e profissionais da saúde e fatores relacionados que possam influenciar na adesão. Realizou-se um estudo qualitativo de análise de conteúdo após aplicação de entrevistas semiestruturadas segundo protocolo proposto no programa LPEP (2016), realizado em Alta Floresta, Mato Grosso, Brasil, em julho de 2016. Participaram do estudo indivíduos notificados com hanseníase, contatos e profissionais da saúde. Utilizou-se o software QRS NVivo versão 10. Foram contatados 80 indivíduos, sendo 54 (67%) contatos, 11 (14%) casos índices e 15 (19%) profissionais de saúde. Dentre os contatos, 94% (51/54) tomaram PEP. Foram identificadas 3 categorias quanto à PEP: compreensão, aceitação e expectativa da intervenção. A compreensão se mostrou relacionada ao cuidado da equipe de saúde. Aceitar ou não a medicação revelou-se relacionada ao medo, confiança e proteção, operacionalidade da estratégia, autoestima e insegurança quanto à intervenção. A expectativa da intervenção relacionou-se ao bem-estar, prevenção da doença e de sequelas, diminuição de gastos públicos e ampliação do acesso. Houve reconhecimento da relevância da estratégia PEP pela possibilidade de interrupção da cadeia de transmissão, diminuição de casos novos e melhora na qualidade de vida. A insegurança em tomar a medicação e de a doença se manifestar influenciaram negativamente à aceitação da PEP; por outro lado, as informações prévias sobre a estratégia PEP contribuíram para o fortalecimento da confiança nos profissionais de saúde e para a aceitabilidade da medicação(AU).

Abstract: The aim was to analyze the acceptability of chemoprophylaxis with single-dose rifampicin (PEP) in contacts, index leprosy cases, and health professionals and related factors that can influence adherence. A qualitative content analysis study was performed after application of semi-structured interviews according to the protocol proposed in the LPEP program (2016) drafted at Alta Floresta, Mato Grosso State, Brazil, in July 2016. Study participants included individuals with leprosy, contacts, and health professionals. The QRS NVivo software version 10 was used. A total of 80 individuals were contacted, including 54 (67%) contacts, 11 (14%) index cases, and 15 (19%) health professionals. 94% of the contacts (51/54) took PEP. Three PEP categories were identified: understanding, acceptance, and expectation towards the intervention. Understanding proved to be related to care by the health team. Acceptance (or lack thereof) of the medication was related to fear, trust, and protection, the strategy's operability, self-esteem, and insecurity regarding the intervention. Expectation towards the intervention was related to wellbeing, prevention of the disease, sequelae, decrease in public expenditures, and expanded access. Participants acknowledged the relevance of the PEP strategy based on the possibility of interrupting the transmission chain, reduction in new cases, and improved quality of life. Insecurity in taking the medication and the possibility of the disease manifesting itself had a negative influence on acceptance of PEP, while prior information on the PEP strategy helped strengthen trust in the health professionals and the medication's acceptance(AU).

Resumen: El objetivo fue analizar la aceptabilidad de la quimioprofilaxis con rifampicina en dosis única (PEP) entre los contactos, casos índices de hanseniasis y profesionales de salud, así como los factores relacionados que puedan influenciar en la adhesión al tratamiento. Se realizó un estudio cualitativo de análisis de contenido, tras la realización de entrevistas semiestructuradas, según el protocolo propuesto en el programa LPEP (2016), realizado en Alta Floresta, Mato Grosso, Brasil, en julio de 2016. Participaron en el estudio individuos diagnosticados con hanseniasis, contactos y profesionales de la salud. Se utilizó el software QRS NVivo versión 10. Se contactó con 80 individuos, siendo 54 (67%) contactos, 11 (14%) casos índices y 15 (19%) profesionales de salud. Entre los contactos 94% (51/54) tomaron PEP. Se identificaron 3 categorías respecto a la PEP: comprensión, aceptación y expectativa de intervención. La comprensión estuvo relacionada con el cuidado del equipo de salud. El aceptar o no la medicación estuvo relacionado con el miedo, confianza y protección, operatividad de la estrategia, autoestima e inseguridad de la intervención. La expectativa de la intervención estuvo relacionada con el bienestar, prevención de la enfermedad, así como secuelas, disminución de gasto público y ampliación del acceso. Existió un reconocimiento de la relevancia de la estrategia PEP por la posibilidad de interrupción de la cadena de transmisión, disminución de casos nuevos y mejora en la calidad de vida. La inseguridad en tomar la medicación y de que la enfermedad se manifestara influenciaron negativamente en la aceptación de la PEP, por otro lado, la información previa sobre la estrategia PEP contribuyó al fortalecimiento de la confianza en los profesionales de salud y a la aceptabilidad de la medicación(AU).
Descritores: Rifampina/uso terapêutico
Quimioprevenção
Cooperação e Adesão ao Tratamento
Hanseníase/prevenção & controle
-Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde
Profilaxia Pós-Exposição
Hanseníase/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


  2 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-780813
Autor: Café Oliveira, Luita Nice; Muniz-Sobrinho, Jairo da Silva; Viana-Magno, Luiz Alexandre; Oliveira Melo, Sônia Cristina; Macho, Antonio; Rios-Santos, Fabrício.
Título: Detection of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains isolated in Brazil using a multimarker genetic assay for katG and rpoB genes
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):166-172, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB) is a serious world health problem that limits public actions to control tuberculosis, because the most used anti-tuberculosis first-line drugs fail to stop mycobacterium spread. Consequently, a quick detection through molecular diagnosis is essential to reduce morbidity and medical costs. Despite the availability of several molecular-based commercial-kits to diagnose multidrug-resistant tuberculosis, their diagnostic value might diverge worldwide since Mycobacterium tuberculosis genetic variability differs according to geographic location. Here, we studied the predictive value of four common mycobacterial mutations in strains isolated from endemic areas of Brazil. Mutations were found at the frequency of 41.9% for katG, 25.6% for inhA, and 69.8% for rpoB genes in multidrug-resistant strains. Multimarker analysis revealed that combination of only two mutations (“katG/S315T + rpoB/S531L”) was a better surrogate of multidrug-resistant tuberculosis than single-marker analysis (86% sensitivity vs. 62.8%). Prediction of multidrug-resistant tuberculosis was not improved by adding a third or fourth mutation in the model. Therefore, rather than using diagnostic kits detecting several mutations, we propose a simple dual-marker panel to detect multidrug-resistant tuberculosis, with 86% sensitivity and 100% specificity. In conclusion, this approach (previous genetic study + analysis of only prevalent markers) would considerably decrease the processing costs while retaining diagnostic accuracy.
Descritores: Proteínas de Bactérias/genética
RNA Polimerases Dirigidas por DNA/genética
Catalase/genética
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Isoniazida/farmacologia
Antituberculosos/farmacologia
-Rifampina/farmacologia
DNA Bacteriano
Testes de Sensibilidade Microbiana
Marcadores Genéticos
Reação em Cadeia da Polimerase
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos/microbiologia
Genótipo
Mutação/genética
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Mycobacterium tuberculosis/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Validação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-789479
Autor: Hasanain, Ahmad; Mahdy, Reem; Mohamed, Asmaa; Ali, Mostafa.
Título: A randomized, comparative study of dual therapy (doxycycline-rifampin) versus triple therapy (doxycycline-rifampin-levofloxacin) for treating acute/subacute brucellosis
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(3):250-254, May.-June 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aim The aim of this study was to compare both the efficacy and safety profile of the WHO-recommended, dual therapy (doxycycline–rifampin) to a quinolone-based, triple therapy (doxycycline–rifampin–levofloxacin) for treating acute/subacute brucellosis. Patients and methods We studied 107 consecutive, naïve patients with acute/subacute brucellosis admitted to Assiut University Hospital. Patients were randomly allocated to receive the dual therapy of doxycycline–rifampin (group-A) or to receive the triple therapy of doxycycline–rifampin–levofloxacin (group-B). Acute/subacute brucellosis was diagnosed based on the presence of: (1) contact with animals or fresh animal products, (2) suggestive clinical manifestations of less than one-year duration, and (3) positive antibody titer (1:160) by standard tube agglutination test. Results There was no significant difference between the two groups regarding their demographic data. Fever was the most frequent manifestation (96.3%). Epigastric pain was the most frequent adverse effect of treatment (12.1%). Group-A patients had a significantly higher relapse rate compared to group-B patients (22.6% versus 9.3%, p-value = 0.01). The rate of treatment adverse effects was higher among group-B patients, although not reaching statistical significance (20.4% versus 11.3%, p-value = 0.059). Conclusions Adding levofloxacin to the dual therapy for acute/subacute brucellosis (doxycycline–rifampin) may increase its efficacy in terms of lowering the relapse rate of the disease. Further, larger scale studies are needed before considering modifying the standard, dual therapy for brucellosis.
Descritores: Rifampina/administração & dosagem
Brucelose/tratamento farmacológico
Doxiciclina/administração & dosagem
Levofloxacino/administração & dosagem
Antibacterianos/administração & dosagem
-Doença Aguda
Resultado do Tratamento
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1138555
Autor: Herrera M, Tania; Escobar S, Nadia; Ruiz L, Natalia; Peña M, Carlos.
Título: Experiencia piloto con esquema rifapentina-isoniazida semanal por 3 meses para tratamiento de la infección tuberculosa latente en el Programa Nacional de Tuberculosis de Chile / Pilot experience with weekly rifapentine-isoniazid treatment for 3 months for latent tuberculosis infection at the Tuberculosis National Program of Chile
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;36(3):215-222, set. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La prevención de la tuberculosis activa en los grupos de riesgo es clave para el control y eliminación de la tuberculosis. El tratamiento de la infección tuberculosa latente (TITL) con rifapentina e isoniazida en dosis semanales por 12 semanas es más corto que con otros esquemas, tiene menor hepatotoxicidad, mejor adherencia y es costo-efectivo. El OBJETIVO del estudio es evaluar la factibilidad de implementar este esquema a nivel programático en Chile. MÉTODOS: Se hizo una intervención piloto en territorios seleccionados entre mayo de 2018 y marzo de 2019. En esos territorios se reemplazó el esquema normado de TITL con isoniazida 6 meses por el esquema rifapentina-isoniazida 12 semanas. Además, se amplió la población objetivo, incluyendo a contactos mayores de 14 años. El tratamiento consistió en la administración conjunta de isoniazida y rifapentina por vía oral con frecuencia semanal, por 12 semanas, de forma supervisada por personal de salud. RESULTADOS: Ingresaron 238 pacientes al piloto, de los cuales 53% fueron mujeres y 54,2% fueron mayores de 14 años. Del total de pacientes, 203 (85,3%) completaron el tratamiento, 22 (9,2%) lo abandonaron, 8 (3,4%) presentaron reacciones adversas y 5 tuvieron otros motivos de egreso. CONCLUSIÓN: Tanto el TITL con rifapentinaisoniazida por 3 meses en dosis semanales supervisadas, como la incorporación de contactos adultos a TITL, son factibles de implementar a nivel programático en Chile.

INTRODUCTION: Prevention of active tuberculosis in risk groups is crucial in tuberculosis control and elimination. Treatment of latent tuberculosis (TITL) with rifapentine and isoniazid in weekly doses for 12 weeks is shorter than other pharmacological treatments, with less liver toxicity, better patient compliance and it is cost-effective. The OBJECTIVE of this study is to evaluate the feasibility to implement this treatment at a programmatic level in Chile. METHODS: A pilot intervention was conducted in selected territories between May 2018 and March 2019. Within these territories, the regulated treatment with isoniazid 6 months was replaced by the 12 weeks treatment with weekly rifapentine-isoniazide. Additionally, the target population was expanded to include contacts over 14 years old, currently not included in the national guidelines. Treatment consisted in oral administration of rifapentine and isoniazide together once a week for 12 weeks, under supervision of trained health workers. RESULTS: From 238 patients entered to the protocol, 53% of them were women and 54.2% were older than 14 years-old. Out of the total number of patients, 203 (85.3%) completed treatment, 22 (9.2%) abandoned, 8 (3.4%) had adverse drug reactions, and 5 ended treatment for different causes. CONCLUSION: Both TITL with rifapentine-isoniazide in 12 supervised weekly doses, and the inclusion of adult contacts in TITL, are feasible to implement at a programmatic level in Chile.
Descritores: Rifampina/análogos & derivados
Tuberculose Latente/tratamento farmacológico
Isoniazida/uso terapêutico
Antituberculosos/uso terapêutico
-Rifampina/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Esquema de Medicação
Chile
Projetos Piloto
Administração Oral
Cooperação do Paciente
Terapia Diretamente Observada
Quimioterapia Combinada
Cooperação e Adesão ao Tratamento
Programas Nacionais de Saúde
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974215
Autor: Oliveira, Suzana Batista Vereza de; Passos, Ângelo Ferreira; Hadad, David Jamil; Zbyszynski, Lorena; Sousa de Almeida Júnior, Pedro; Castellani, Luiz Guilherme Schmidt; Dietze, Reynaldo; Palaci, Moisés.
Título: The impact of ocular tuberculosis on vision after two months of intensive therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(3):159-165, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Tuberculosis is an infectious disease of global importance with major economic and social burden accounting for 25% of all avoidable deaths in developing countries. Extrapulmonary involvement may occur either in association with clinically apparent pulmonary tuberculosis or in isolation. This cross-sectional descriptive study aimed to evaluate the impact of ocular tuberculosis in visual acuity at baseline and after two months of intensive anti-tuberculous therapy. A sample of 133 pulmonary tuberculosis patients, seven disseminated tuberculosis, and three pleural tuberculosis patients was evaluated. All patients underwent routine ophthalmic evaluation, including assessment of visual acuity, biomicroscopy, applanation tonometry, indirect ophthalmoscopy, and fluorescent angiography as appropriate. None of the patients had impaired visual acuity due to tuberculosis. A rate of 4.2% (6/143) of ocular involvement was found. None of the patients with ocular involvement were HIV-infected. Of the six patients with ocular involvement, five met the diagnostic criteria for probable and one for possible ocular lesions. As for the type of ocular lesions, two patients had bilateral findings: one had sclerouveitis and the second had choroidal nodules. The other four patients presented with unilateral lesions: peripheral retinal artery occlusion in the right eye (one case), choroidal nodules in the left eye (one case), and choroidal nodules in the right eye (two cases). Patients progressed favorably after two month of intensive therapy, with no significant reduction in vision.
Descritores: Visão Ocular/fisiologia
Acuidade Visual/fisiologia
Tuberculose Ocular/fisiopatologia
Tuberculose Ocular/tratamento farmacológico
Antituberculosos/uso terapêutico
-Pirazinamida/uso terapêutico
Rifampina/uso terapêutico
Transtornos da Visão/fisiopatologia
Transtornos da Visão/microbiologia
Tuberculose Ocular/complicações
Estudos Transversais
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Etambutol/uso terapêutico
Isoniazida/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Vieira, José Luiz Fernandes
Texto completo
Id: biblio-1039224
Autor: Uchoa, Breno Kristoffer Beleza; Albério, Carlos Augusto Abreu; Pinto, Ana Carla Godinho; Lucena, Stefania de Medeiros Araujo; Vieira, José Luiz Fernandes.
Título: Concentrations of rifampicin in pre-dose samples in patients with pulmonary tuberculosis
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(2):130-133, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Rifampicin is used in both phases of treatment for tuberculosis. In chronic use, the short half-life and the self-induction of metabolism can decrease the levels of the drug below the minimal inhibitory concentration. The aim of the study was to investigate whether plasma concentrations of rifampicin are sustained above 0.5 µg/mL in patients with tuberculosis using 600 mg/day. Rifampicin was measured in plasma by high-performance liquid chromatography and a sputum smear microscopy was performed in all days of the study. A total of 44 male patients completed the study. On days 31, 61 and 91, the mean plasma concentrations of rifampicin were 0.6 (0.5) µg/mL, 0.55 (0.5) µg/mL and 0.46 (0.4) µg/mL. There was a high variation of rifampicin levels leading to a high percentage of samples with concentrations below 0.5 µg/mL. There was no significant association between the frequency of samples with drug levels below 0.5 µg/mL with the conversion of the sputum microscopy. These data suggest that pre-doses samples offer limited information on the exposure of M. tuberculosis to rifampicin.
Descritores: Rifampina/administração & dosagem
Rifampina/sangue
Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
Tuberculose Pulmonar/sangue
Antibióticos Antituberculose/administração & dosagem
Antibióticos Antituberculose/sangue
-Valores de Referência
Escarro/efeitos dos fármacos
Escarro/microbiologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Resultado do Tratamento
Relação Dose-Resposta a Droga
Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-526316
Autor: Scrigni, Adriana; Cohen Arazi, Jaime.
Título: Vómitos y pérdida de peso / Vomiting and weight loss
Fonte: Med. infant;5(1):43-45, mar. 1998.
Idioma: es.
Descritores: Estreptomicina/uso terapêutico
Etambutol/uso terapêutico
Isoniazida/uso terapêutico
Rifampina/uso terapêutico
Tuberculose Meníngea/complicações
Tuberculose Meníngea/diagnóstico
Tuberculose Meníngea/terapia
Limites: Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  8 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-401393
Autor: Calderón, Roger; Asencios, Luis; Quispe, Neyda; Custodio, Walter; Montoya, Ysabel.
Título: Detección rápida de resistencia a drogas en Mycobacterium tuberculosis mediante PCR-SSCP y PCR-heteroduplex / Quick detection of Mycobacterium tuberculosis drug resistance using PCR-SSCP and PCR-heteroduplex
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;20(2):65-71, abr.-jun. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Detectar tempranamente la susceptibilidad a las drogas antituberculosas rifampicina e isoniacida mediante PCR y electroforesis conformacional. Materiales y métodos: Se implementaron dos ensayos de amplificación de los genes rpoB y katG y mediante Heteroduplex y SSCP se determino la susceptibilidad antituberculosa de 31 muestras clínicas procedentes de pacientes con diagnóstico de tuberculosis pulmonar baciloscopia positiva. La caracterización fenotípica de la susceptibilidad, se realizó empleando el método de las proporciones. Resultados: Los ensayos de PCR detectaron hasta 2,5 pg de ADN genómico de M. tuberculosis; no amplificando ADN de otras micobacterias y bacterias comunes de la flora bucal. Se encontró una concordancia general entre la detección molecular y convencional de la susceptibilidad a rifampicina e isoniacida de 96.7 por ciento y 83,9 por ciento (p<0,05), respectivamente. Sin embargo sólo en pacientes con antecedente de tratamiento se presentó una concordancia del 100 por ciento y 90,9 por ciento (p<0,05) para rifampicina e isoniacida, respectivamente. Además, este sistema de detección de resistencia puede emitir resultados 48 horas después de la recepción de la muestra clínica. Conclusiones: Estos sistemas se presentan como una excelente alternativa para la identificación temprana de pacientes infectados con bacilos de M. tuberculosis drogoresistentes. Potencialmente se podrán dirigir óptimos y oportunos esquemas terapéuticos que contribuiran con el control y prevención de la transmisión de cepas multidrogo-resistentes que afectan en gran medidad a la salud pública d nuestro país
Descritores: Rifampina
Tuberculose
Polimorfismo Conformacional de Fita Simples
Isoniazida
Reação em Cadeia da Polimerase
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


  9 / 474 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-357511
Autor: Agapito, Juan; Neyra, Victor; Castro, Juan; Accinelli, Roberto; Rodríguez, Isaías; Espinoza, José R.
Título: Caracterización de las mutaciones en el gen rpoß asociadas a la resistencia a rifampicina en pacientes con tuberculosis pulmonar / Description of gene rpoß mutations associated with rifampicin resistance in patients with pulmonary tuberculosis
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;19(3):117-123, jul.-set. 2002. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: la resistencia a rifampicina en M. tuberculosis involucra mutaciones en el gen rpoß que codifica a la subunidad ß de la ARN polimerasa. Objetivo: Identificar las mutaciones del gen rpoß, en cepas de M. tuberculosis asosciadas con resistencia a rifampicina aisladas de la Subregión de Salud Lima Norte, Perú. Materiales y métodos: Se cultivó en Lowestein - Jenseen 73 muestras de esputo de pacientes con tuberculosis pulmonar. A 62, con más de 10 colonias por tubo, se les comprobó susceptibilidad a isoniazida, rifampicina, estreptomicina y etambutol. Se realizó la extracción de ADN por PCR, clonación en el vector pGEM-T, transformación, selección de clonas recombinantes y secuenciamiento del ADN plasmídico para la determinación de los polimorfismos del gen rpoß. Resultados: 52 (83,9 por ciento) cepas fueron resistentes a rifampicina (Rif) y 10 (16,1 por ciento) susceptibles (Rif). Se encontró alteraciones en el gen rpoß en 51 de 52 cepas Rif. Se identificaron 20 mutaciones. Las mutaciones más frecuentes fueron encontradas en los codones Ser-531 (62,7 por ciento), His-526 (15,7 por ciento), Asp-516 (11,8 por ciento) y Gln-513 (5,9 por ciento). No se observó mutación alguna en las 10 cepas Rif. 94,2 por ciento de nuestras cepas Rif fueron también resistentes a isoniazida. Conclusiones: Se encontraron mutaciones en el gen rpoß de casi todas las cepas Rif; asimismo, casi todas las cepas Rif fueron también resistentes a isoniazida.
Descritores: Rifampina
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
-Peru
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


  10 / 474 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1111701
Autor: Asencios Solis, Luis Leoncio; Galarza Perez, Marco Antonio; Quispe Torres, Neyda Adriana; Vásquez, Lucy; Leo Hurtado, Elena; Valencia, Eddy; Ramírez, Juan; Acurio, Margoth; Salazar, Rosario; Mendoza Ticona, Carlos Alberto; Cáceres Rey, Omar Alberto.
Título: Prueba molecular genotype MTBDRplus, una alternativa para la detección rápida de tuberculosis multidrogorresistente / Molecular test genotype MTBDRplus, an alternative to rapid detection of multidrug resistance tuberculosis
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;29(1):92-98, enero-mar. 2012. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La prueba molecular Genotype MTBDRplus, es un método que permite identificar las mutaciones más frecuentes asociadas con la resistencia a las drogas antituberculosas de primera línea: isoniacida (INH) y rifampicina (RIF). El objetivo de este estudio fue evaluar el desempeño de la prueba molecular con cultivos y muestras de esputo con baciloscopía positiva. Se evaluó 95 cultivos y 100 esputos con perfiles de resistencia previamente determinados por el método de referencia “proporciones agar en placa” (APP). La prueba molecular a partir de cultivos mostró una sensibilidad de 100 por ciento;97,5 por ciento y 96,9 por ciento para RIF, INH y multidrogorresistente (MDR) respectivamente; mientras que para esputo la sensibilidadfue de 95,7 por ciento; 96,8 por ciento y 95,2 por ciento para RIF, INH y MDR respectivamente. Se concluye que Genotype MTBDRplus es una herramienta muy útil para la detección rápida de la resistencia a INH y RIF simultáneamente (MDR) en un máximo de72 h a partir de esputo o de cultivo
Descritores: Isoniazida
Mutação
Reprodutibilidade dos Testes
Rifampina
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
Técnicas de Diagnóstico Molecular
-Epidemiologia Descritiva
Epidemiologia Experimental
Peru
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: PE14.4 - Biblioteca de la Sede Chorrillos



página 1 de 48 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde