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Id: biblio-1150802
Autor: Cólica, David.
Título: Efectos de los corticoides inhalatorios sobre el crecimiento en niños con asma / Use of inhaled corticosteroids in children with asthma and effects on growth
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):87-87, 2016. tab.
Idioma: es.
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Corticosteroides/administração & dosagem
-Pregnadienodiois/administração & dosagem
Pregnadienodiois/efeitos adversos
Pregnenodionas/administração & dosagem
Pregnenodionas/efeitos adversos
Administração por Inalação
Beclometasona/administração & dosagem
Beclometasona/efeitos adversos
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Metanálise como Assunto
Corticosteroides/efeitos adversos
Antiasmáticos/administração & dosagem
Antiasmáticos/efeitos adversos
Budesonida/administração & dosagem
Budesonida/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Fluticasona
Furoato de Mometasona
Revisões Sistemáticas como Assunto
Crescimento/efeitos dos fármacos
Transtornos do Crescimento/induzido quimicamente
Androstadienos/administração & dosagem
Androstadienos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-840318
Autor: Zhang, Xian; Wu, Dan; Yang, Taowei; Xu, Meijuan; Rao, Zhiming.
Título: Over-expression of Mycobacterium neoaurum 3-ketosteroid-∆ 1-dehydrogenase in Corynebacterium crenatum for efficient bioconversion of 4-androstene-3, 17-dione to androst-1, 4-diene-3, 17-dione
Fonte: Electron. j. biotechnol;19(6):84-90, Nov. 2016. ilus.
Idioma: en.
Projeto: High-tech Research and Development Programs of China; . National Natural Science Foundation of China; . Jiangsu Province Science Fund for Distinguished Young Scholars; . China Postdoctoral Science Foundation Funded Project; . Natural Science Foundation of Jiangsu Province; . Ministry of Education, China. Program of the Key Laboratory of Industrial Biotechnology; . Project Funded by the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions, the 111 Project.
Resumo: Background: 3-Ketosteroid-∆¹-dehydrogenase (KSDD), a flavoprotein enzyme, catalyzes the bioconversion of 4-androstene-3,17-dione (AD) to androst-1,4-diene-3,17-dione (ADD). To date, there has been no report about characterization of KSDD from Mycobacterium neoaurum strains, which were usually employed to produce AD or ADD by fermentation. Results: In this work, Corynebacterium crenatum was chosen asa new host for heterologous expression of KSDD from M. neoaurum JC-12 after codon optimization of the KSDD gene. SDS-PAGE and western blotting results indicated that the recombinant C. crenatum harboring the optimized ksdd (ksdd n) gene showed significantly improved ability to express KSDD. The expression level of KSDD was about 1.6-fold increased C. crenatum after codon optimization. After purification of the protein, we first characterized KSDD from M. neoaurum JC-12, and the results showed that the optimum temperature and pH for KSDD activity were 30°C and pH 7.0, respectively. The Km and Vmax values of purified KSDD were 8.91 µM and 6.43 mM/min. In this work, C. crenatum as a novel whole-cell catalyst was also employed and validated for bioconversion of AD to ADD. The highest transformation rate of AD to ADD by recombinant C. crenatum was about 83.87% after 10 h reaction time, which was more efficient than M. neoaurum JC-12 (only 3.56% at 10 h). Conclusions: In this work, basing on the codon optimization, overexpression, purification and characterization of KSDD, we constructed a novel system, the recombinant C. crenatum SYPA 5-5 expressing KSDD, to accumulate ADDfromADefficiently. This work provided new insights into strengthening sterol catabolism by overexpressing the key enzyme KSDD, for efficient ADD production.
Descritores: Androstadienos/metabolismo
Corynebacterium/enzimologia
Mycobacterium/enzimologia
Oxirredutases/metabolismo
-Códon
Proteínas Recombinantes
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732555
Autor: Antilla, Marti; Castro, Fábio; Cruz, Álvaro; Rubin, Adalberto; Rosário, Nelson; Stelmach, Rafael.
Título: Efficacy and safety of the single-capsule combination of fluticasone/formoterol in patients with persistent asthma: a non-inferiority trial / Eficácia e segurança da associação fluticasona/formoterol em cápsula única em pacientes com asma persistente: estudo de não inferioridade
Fonte: J. bras. pneumol;40(6):599-608, Nov-Dec/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: Fluticasone and formoterol are effective in the treatment of asthma. When a corticosteroid alone fails to control asthma, combination therapy is the treatment of choice. The objective of this study was to compare the efficacy and safety of formulations containing budesonide/formoterol (BUD/FOR), fluticasone alone (FLU), and the single-capsule combination of fluticasone/formoterol (FLU/FOR) on lung function in patients with mild-to-moderate persistent asthma. METHODS: This was a randomized, multicenter, open phase III trial conducted in Brazil. The primary efficacy analysis was the assessment of non-inferiority between FLU/FOR and BUD/FOR combinations regarding FEV1 (in L) at the final visit. The secondary analyses were PEF, level of asthma control, serum cortisol levels, frequency of adverse events, adherence to treatment, and appropriate inhaler use. RESULTS: We randomized 243 patients to three groups: FLU/FOR (n = 79), BUD/FOR (n = 83), and FLU (n = 81). In terms of the mean FEV1 after 12 weeks of treatment, the difference between the FLU/FOR and BUD/FOR groups was 0.22 L (95% CI: −0.06 to 0.49), whereas the difference between the FLU/FOR and FLU groups was 0.26 L (95% CI: −0.002 to 0.52). Non-inferiority was demonstrated by the difference between the lower limits of the two 95% CIs (−0.06 vs. −0.002). The level of asthma control and PEF were significantly greater in the FLU/FOR and BUD/FOR groups than in the FLU group. There were no significant differences among the groups regarding patient adherence, patient inhaler use, or safety profile of the formulations. CONCLUSIONS: The single-capsule combination of FLU/FOR showed non-inferiority to the BUD/FOR and FLU formulations regarding efficacy and ...

OBJETIVO: A fluticasona e o formoterol são efetivos no tratamento da asma. A terapia combinada é o tratamento de escolha quando o corticosteroide isolado não controla a asma. O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e segurança de formulações contendo budesonida/formoterol (BUD/FOR), fluticasona (FLU) e fluticasona/formoterol (FLU/FOR) em cápsula única sobre a função pulmonar em pacientes com asma persistente leve e moderada. MÉTODOS: Estudo de fase III multicêntrico brasileiro, aleatorizado e aberto. A análise primária de eficácia foi a avaliação de não inferioridade da combinação FLU/FOR perante a combinação BUD/FOR em relação ao VEF1 (em L) na visita final. As análises secundárias foram PFE, nível de controle da asma, nível de cortisol sérico, frequência de eventos adversos, aderência ao tratamento e uso adequado do inalador. RESULTADOS: Foram randomizados 243 pacientes nos grupos FLU/FOR (n = 79), BUD/FOR (n = 83) e FLU (n = 81). Após 12 semanas de tratamento, a média da diferença do VEF1 foi de 0,22 L (IC95%: −0,06 a 0,49) entre os grupos FLU/FOR e BUD/FOR e de 0,26 L (IC95%: −0,002 a 0,52) entre os grupos FLU/FOR e FLU. A não inferioridade ficou demonstrada pela diferença de limite inferior do IC95% (−0,06 vs. −0,002). O nível de controle da asma e o PFE foram significativamente maiores nos grupos FLU/FOR e BUD/FOR em comparação com o grupo FLU. Não houve diferenças significativas em relação a adesão, uso do inalador e perfil de segurança entre os grupos. CONCLUSÕES: ...
Descritores: Androstadienos/administração & dosagem
Asma/tratamento farmacológico
Broncodilatadores/administração & dosagem
Budesonida/administração & dosagem
Etanolaminas/administração & dosagem
-Administração por Inalação
Brasil
Cápsulas
Combinação de Medicamentos
Inaladores de Pó Seco
Fluticasona
Fumarato de Formoterol
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Fase III
Estudo Multicêntrico
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-695069
Autor: Roldán-Gómez, Francisco Javier; Pavón-Martínez, Natalia; Gálvez-Pérez, Faustino; Vargas-Barrón, Jesús.
Título: Inhibir la contractilidad sin provocar necrosis: ¿sería útil en miocardiopatía hipertrófica? Modelo experimental de administración intramiocárdica de toxina botulínica y de wortmanina / Inhibiting contractility without necrosis: Would it be helpful for hypertrophic cardiomyopathy? Experimental model of intramyocardial botulinum toxin and wortmannin
Fonte: Arch. cardiol. Méx;82(4):320-323, oct.-dic. 2012.
Idioma: es.
Resumo: En este artículo se presenta una idea original: inhibir la contracción miocárdica en forma regional y selectiva sin inducir necrosis. Se propone como una posible opción terapéutica en miocardiopatía hipertrófica asimétrica obstructiva, y se plantean 2 modelos farmacológicos basados en la administración intramiocárdica de toxina botulínica y de wortmanina.

The purpose of this paper is to introduce a new idea: local inhibition of contractility without necrosis. It's potential usefulness in hypertrophic cardiomyopathy treatment is discussed and 2 pharmacological models, administrating botulinum toxin and wortmannin directly in the myocardium are disclosed.
Descritores: Androstadienos/administração & dosagem
Toxinas Botulínicas/administração & dosagem
Cardiomiopatia Hipertrófica/tratamento farmacológico
Modelos Teóricos
-Androstadienos/farmacologia
Toxinas Botulínicas/farmacologia
Injeções Intralesionais
Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos
Necrose/prevenção & controle
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-694713
Autor: Zou, Yi; Zhong, Wenping.
Título: A likely role for a novel PH-domain containing protein, PEPP2, in connecting membrane and cytoskeleton
Fonte: Biocell;36(3):127-132, Dec. 2012. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Science Foundation of the Ministry of Education of China; . Jinan University.
Resumo: PH domains (pleckstrin homology) are well known to bind membrane phosphoinositides with different specificities and direct PH domain-containing proteins to discrete subcellular apartments with assistances of alternative binding partners. PH domain-containing proteins are found to be involved in a wide range of cellular events, including signalling, cytoskeleton rearrangement and vesicular trafficking. Here we showed that a novel PH domain-containing protein, PEPP2, displayed moderate phosphoinositide binding specificity. Full length PEPP2 associated with both plasma membrane and microtubules. The membrane-associated PEPP2 nucleated at cell-cell contacts and the leading edge of migrating cells. Overexpression of PEPP2 increased membrane microviscosity, indicating a potential role of PEPP2 in regulating function of membrane and microtubules.
Descritores: Membrana Celular/metabolismo
Citoesqueleto/metabolismo
Proteínas de Homeodomínio/metabolismo
-Androstadienos/farmacologia
Chlorocebus aethiops
Células COS
Difusão
Glutationa Transferase/metabolismo
Lipídeos/química
Microscopia de Fluorescência
Modelos Biológicos
Microtúbulos/metabolismo
Ligação Proteica
Estrutura Terciária de Proteína
Fosfatidilinositóis/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Transdução de Sinais
Viscosidade
Cicatrização
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-673227
Autor: Souza, Andréa Moreira Veiga de; Duprat, André de Campos; Costa, Rejane Cardoso; Pimenta, Janaína de Oliveira; Andrade, Fernanda Fonseca de Sá; Silva, Fernanda Ferreira da.
Título: Comparação do corticoide inalatório e oral no tratamento da disfonia aguda / Use of inhaled versus oral steroids for acute dysphonia
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);79(2):196-202, mar.-abr. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A disfonia aguda é um quadro comum na prática clínica. Seu tratamento, principalmente em adultos, não é bem definido na literatura. O corticoide é o tratamento medicamentoso mais recomendado. Os estudos existentes, entretanto, não são suficientes para a determinação da superioridade entre diferentes corticoides e a melhor forma de administração. OBJETIVO: Este estudo clínico prospectivo teve como objetivo comparar o efeito do corticoide inalatório na forma de pó seco com o efeito do corticoide oral, no tratamento da disfonia aguda. MÉTODO: Foram avaliados 32 pacientes adultos, divididos em dois grupos de 16 pacientes para cada um dos tratamentos, antes e após sete dias do uso da medicação. Os pacientes foram submetidos à videolaringosocpia e avaliação perceptiva e acústica da voz. RESULTADOS: O tratamento inalatório e oral reduziram significativamente a hiperemia, o edema e melhorou o movimento muco-ondulatório; entretanto, a redução do edema foi estatisticamente mais significativa (p = 0,012) nos pacientes tratados com a forma inalatória. A comparação dos valores da análise perceptiva auditiva e das medidas acústicas após tratamento entre os grupos, entretanto, não apresentou significância estatística. CONCLUSÃO: Houve melhora significativa da laringite aguda nas avaliações realizadas, em todos os pacientes estudados, com os dois tratamentos. O tratamento com corticoide inalatório foi significativamente mais efetivo na redução do edema.

Acute dysphonia is a frequent condition in clinical practice. Its treatment, especially in adults, is not well established in the literature. Steroids are the most recommended drug treatment. However, the existing studies are not enough to establish superiority among the different steroids and the best route of administration. OBJECTIVE: This prospective clinical study aimed at comparing the effect of inhaling steroids as a dry powder with the effect of oral steroids to treat acute dysphonia. METHOD: We assessed 32 adult patients, broken down into two groups of 16 patients in each one of the treatments, before and seven days after the use of the medication. The patients were submitted to videolaryngoscopy and perceptive and acoustic voice assessment. RESULT: Oral and inhalation treatment significantly reduced hyperemia and edema, and improved the muco-ondulatory movement; nonetheless, edema reduction was statistically more significant (p = 0.012) in the patients treated with the inhalation form of the drug. However, comparing the values of the auditory perceptive analysis and the acoustic measures after treatment between the groups was not statistically significant. CONCLUSION: There was a significant improvement in the acute laryngitis concerning the assessments carried out in all the patients assessed, concerning the two treatments. The inhalation steroid treatment was significantly more effective in reducing the edema.
Descritores: Androstadienos/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Disfonia/tratamento farmacológico
Laringite/tratamento farmacológico
Prednisolona/administração & dosagem
-Doença Aguda
Administração por Inalação
Administração Oral
Disfonia/etiologia
Laringite/complicações
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-661605
Autor: Baró A., Michel.
Título: Diagnóstico endoscópico y manejo de la esofagitis eosinofílica / Endoscopic diagnosis and management of eosinophilic esofagitis
Fonte: Gastroenterol. latinoam;23(2):S11-S15, abr.-jun. 2012. tab, ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Curso de Avances en Gastroenterología, 33, Santiago, 4-6 jul. 2012.
Resumo: Eosinophilic esophagitis is a clinico pathologic entity that has been increasingly recognized over the past two decades. It affects all ages, preferably men, with a history of atopy and is characterized by eating disorders, dysphagia and heartburn. It has elements in common with gastroesophageal reflux disease and the distinction between them can be a challenge for the clinician. It has several typical endoscopic features, such as longitudinal grooves, rings, plaques and stenosis, but none of them is pathognomonic of the disease. The correlation of history, endoscopic and histology are essential for a correct diagnosis. Management includes a period of use of proton pump inhibitors to rule out concomitant reflux disease. Treatment with topical corticosteroids such as fluticasone and budesonide are successful in the short term, but recurrence is common. Some cases may require endoscopic dilatation. Data is still insufficient to establish optimal management at short and long-term, therefore therapeutic decisions should be evaluated on a case-by-case basis.

La esofagitis eosinofílica es una entidad clínico patológica que ha sido reconocida en forma cada vez más frecuente en las últimas dos décadas. Afecta a todas las edades, de preferencia a hombres con antecedentes de atopia y se caracteriza por presentar trastornos alimentarios, disfagia y pirosis. Presenta elementos comunes con la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la distinción entre ellas puede ser un desafío para el médico. Tiene varias características endoscópicas típicas, como los surcos longitudinales, anillos, placas y estenosis, pero ninguna de ellas es patognomónica de la enfermedad. La correlación de la historia, imagen endoscópica e histología son imprescindibles para el diagnóstico correcto. El manejo incluye un período de uso de inhibidores de la bomba de protones para descartar una enfermedad por reflujo concomitante. El tratamiento con corticoides tópicos como la fluticasona y budesonida da buenos resultados a corto plazo, pero la recidiva es frecuente. Algunos casos pueden requerir dilatación endoscópica. Faltan datos para establecer un manejo óptimo a corto y largo plazo, por lo que las decisiones terapéuticas deben ser evaluadas caso a caso.
Descritores: Esofagite Eosinofílica/diagnóstico
Esofagite Eosinofílica/terapia
-Androstadienos/administração & dosagem
Budesonida/administração & dosagem
Endoscopia do Sistema Digestório
Esofagite Eosinofílica/patologia
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-601859
Autor: Valera, Fabiana; Brassesco, María S; Castro-Gamero, Angel M; Cortez, Maria A; Queiroz, Rosane G. P; Tone, Luiz G; Anselmo-Lima, Wilma T.
Título: In vitro effect of glucocorticoids on nasal polyps / Efeito in vitro de glicocorticosteróides sobre pólipos nasais
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);77(5):605-610, Sept.-Oct. 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Glucocorticoids are considered the main treatment option for nasal polyps, but their effect is only recently being understood. AIM: To evaluate whether fluticasone propionate (FP) inhibits the inflammatory process induced by TNF-alpha in vitro, and to assess if NF-kappaB is associated to this inhibition. STUDY DESIGN: Experimental in vitro study. MATERIALS AND METHODS: Nasal polyp fibroblasts were cultured during 24 hours. Three different concentrations of FP (1, 10 and 100 nM, added to TNF-alpha) were compared to negative (without additive) and positive (TNF-alpha) controls. Gene expression (RTQ-PCR) and protein concentration (ELISA) of VCAM-1, ICAM-1, eotaxin and RANTES were measured, as well as the nuclear translocation of NF-kappaB. RESULTS: TNF-alpha significantly increased protein concentration and RNA expression of all the studied molecules, as well as the nuclear translocation of NF-kappaB, when compared to the negative control. FP decreased these parameters in a dose-dependent manner, statistically different from positive control up to 100nM. CONCLUSIONS: FP extensively inhibited inflammatory recruiters, at both protein and RNA levels, confirming the ability of glucocorticoids to modulate the inflammatory process in nasal polyps. This inhibition was associated to decreased NF-kappaB nuclear translocation, demonstrating that this is an important mechanism of glucocorticoids action for nasal polyps.

Glicocorticoides são considerados a principal opção terapêutica para polipose nasossinusal, mas seus efeitos estão sendo descobertos apenas recentemente. OBJETIVO: Avaliar se proprionato de fluticasona (FP) inibe in vitro o processo inflamatório induzido por TNF-alfa, e se NF-kappaB está associado a esta inibição. FORMA DE ESTUDO: Experimental in vitro. MATERIAIS E MÉTODOS: Fibroblastos de pólipos nasais foram cultivados por 24 horas. Três concentrações diferentes de FP (1, 10 e 100nM, além do TNF-alfa) foram comparados a controles negativo (sem aditivo) e positivo (TNF-alfa). Expressão gênica (RTQ-PCR) concentração proteica (ELISA) de VCAM-1, ICAM-1, eotaxin e RANTES foram medidos, assim como a translocação nuclear de NF-kappaB. RESULTADOS: TNF-alfa aumentou significativamente a concentração proteica e expressão gênica de todas molé¬culas estudadas, assim como a translocação nuclear de NF-kappaB, quando comparado ao controle negativo. O FP diminuiu estes parâmetros numa forma dose-dependente, diferente estatisticamente do controle positivo até 100nM. CONCLUSÕES: O FP extensivamente inibiu os recrutadores inflamatórios, em níveis proteicos e gênicos, confirmando a habilidade dos glicocorticoides em modular o processo inflamatório na polipose nasossinusal. Esta inibição esteve associada à diminuição da translocação nuclear de NF-kappaB, demonstrando que este é um importante mecanismo de ação dos glicocorticoide na polipose nasossinusal.
Descritores: Androstadienos/farmacologia
Anti-Inflamatórios/farmacologia
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Pólipos Nasais/tratamento farmacológico
-Células Cultivadas
Moléculas de Adesão Celular/metabolismo
Quimiocinas CC/metabolismo
Fibroblastos/patologia
NF-kappa B/metabolismo
Pólipos Nasais/patologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-511755
Autor: Andrade, Cláudia R. de; Camargos, Paulo Augusto M; Ibiapina, Cássio da C; Lasmar, Laura Maria de L. B. F.
Título: Cortisol basal em asmáticos em uso de duas diferentes doses de propionato de fluticasona / Basal cortisol in asthmatics on two different doses of fluticasone propionate
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);84(4):373-376, jul.-ago. 2008. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: OBJETIVOS: Avaliar os valores de cortisol basal em asmáticos persistentes em uso de propionato de fluticasona inalatório na dose de 200 ou 300 mcg/dia. MÉTODOS: O diagnóstico e a classificação da gravidade da asma basearam-se nas recomendações do Global Initiative for Asthma. Pacientes menores de 11 anos receberam fluticasona na dose de 200 mcg/dia, e aqueles com mais de 11 anos receberam 300 mcg/dia. Após 10 semanas de tratamento, a dosagem do cortisol foi realizada para avaliação da função adrenal. RESULTADOS: Foram avaliados 41 pacientes (65,9 por cento do sexo masculino) entre 6 e 18 anos. Não houve diferença significativa entre as médias de cortisol basal nos pacientes que receberam 200 mcg/dia de propionato de fluticasona (n = 13) e naqueles que receberam 300 mcg/dia (n = 28). CONCLUSÕES: Os achados mostram que doses baixas a moderadas de propionato de fluticasona não causam supressão adrenal.

OBJECTIVES: To evaluate basal plasma cortisol in persistent asthmatics on inhaled fluticasone propionate 200 mcg/day and 300 mcg/day. METHODS: Asthma diagnosis and classification was based on Global Initiative for Asthma recommendations. Patients aged 11 years old or less received fluticasone propionate 200 mcg/day and those older than 11 years received 300 mcg/day. After 10 weeks of treatment, plasma cortisol levels were monitored to evaluate the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. RESULTS: Forty-one patients (65.9 percent males) aged 6 to 18 years old were evaluated. No statistical differences were found between plasma cortisol levels in patients who received 200 mcg/day (n = 13) and those who received 300 mcg/day (n = 28). CONCLUSIONS: Our results show that low and moderate doses of fluticasone propionate do not cause adrenal suppression.
Descritores: Androstadienos/administração & dosagem
Asma/tratamento farmacológico
Broncodilatadores/administração & dosagem
Hidrocortisona/sangue
-Administração por Inalação
Androstadienos/efeitos adversos
Asma/sangue
Broncodilatadores/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Esquema de Medicação
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Adolescente
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-511209
Autor: Fullá O., Juan; Latorre M., Ricardo; Nazar S., Rodolfo; Albertz A., Nicolás; Smok S., Gladys; Oksenberg R., Danny.
Título: Esofagitis eosinofílica: presentación de 4 casos y revisión de la literatura / Eosinophilic esophagitis: report of four cases
Fonte: Gastroenterol. latinoam;19(3):203-207, jul.-sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Eosinophilic esophagitis is and uncommon disorder with an increasing incidence. We report four cases with ages ranging from 25 to 70 years. Disphagia of different intensity was present in all of them, the diagnosis was suggested by the endoscopic aspect and confirmed by histophatological finding of and increased eosinophilic infiltrate. A good response to treatment was observed in all the patients. This diagnosis should be considered in patients presenting with dysphagia or food impactation, mainly when stricture or narrowing are absent.

La esofagitis eosinofílica es una enfermedad poco frecuente con una incidencia en aumento. Se presentan 4 casos con un rango de edad entre 25 a 70 años. Todos presentaron disfagia de diferente intensidad, el diagnóstico se sospechó por el aspecto endoscópico y fue confirmado por el hallazgo histopatológico de un denso infiltrado eosinófilo. Una buena respuesta al tratamiento se observó en todos ellos. Este diagnóstico debe considerarse en presencia de disfagia o impactación de un bolo alimentario en ausencia de estrechez del lumen esofágico.
Descritores: Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antiulcerosos/uso terapêutico
Eosinofilia/diagnóstico
Eosinofilia/tratamento farmacológico
Esofagite/diagnóstico
Esofagite/tratamento farmacológico
-Androstadienos/uso terapêutico
Esofagoscopia
Omeprazol/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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