Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1051517
Autor: Moreira, Lucas Roberto; Marcellino, Marcia Clélia Leite; Bertozzo, Thainá Valente; Angelo, Jonatas Medeiros de Almeida.
Título: Avaliação comportamental pelo teste de preferência a sacarose em camundongos suíços machos tratados com extrato de Tribulus terrestris L / Behavioral evaluation by sucrose preference test in male swan mice treated with extract of Tribulus terrestris L
Fonte: Rev. Salusvita (Online);38(3):655-664, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O déficit de hormônios sexuais associa-se à depressão e, neste contexto, buscam-se plantas medicinais, como o Tribulus terrestris L. (TT). Objetivo: Investigar o efeito do declínio de testosterona, da suplementação com o propionato de testosterona e o TT no comportamento de animais. Métodos: O procedimento utilizou 40 camundongos suíços machos divididos em 4 grupos. Os grupos denominados controle e castrado receberam veículo aquoso durante o experimento. O grupo testosterona recebeu 20mg/kg do fármaco e o grupo TT recebeu 10 mg/kg do extrato das flores da planta. O comportamento foi avaliado pelo teste de preferência a sacarose. Ao fim do experimento o sangue coletado para dosagem de testosterona livre. Resultados e Discussão: O processo cirúrgico como um todo e o uso do anestésico quetamina evidenciaram suposto efeito ansiogênico. Conclusão: A alteração hormonal causada pela castração, além do estresse da cirurgia e da complexa farmacologia do anestésico, possui a capacidade de alterar o comportamento dos animais.

Introduction: Sexual hormone deficiency is associated with depression, and in this context, medicinal plants such as Tribulus terrestris L. (TT) are sought. Objective: To investigate the effect of testosterone decline, supplementation with testosterone propionate and TT on animal behavior. Methods: The procedure used 40 male Swiss mice divided into 4 groups. The groups called control and castrated received an aqueous vehicle during the experiment. The testosterone group received 20 mg / kg of the drug and the Tribulus group received 10 mg / kg of the plant extract. The behavior was evaluated by the sucrose preference test. At the end of the experiment the blood collected for free testosterone dosage. Results and Discussion: The surgical process as a whole and the use of the anesthetic ketamine evidenced an anxiogenic effect. Conclusion: The hormonal alteration caused by castration, besides the stress of surgery and the complex pharmacology of the anesthetic, has the capacity to alter the behavior of the animals.
Descritores: Ações Químicas e Utilizações
-Sacarose
Testosterona
Limites: Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Id: biblio-827750
Autor: Perez, Mario; Navajas-Galimany, Lucas; Antunez-Lay, Andrea; Hasson, Ariel.
Título: When strength turns into disease: acne fulminans in a bodybuilder
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):706-706, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Testosterona/efeitos adversos
Levantamento de Peso
Acne Vulgar/induzido quimicamente
Substâncias para Melhoria do Desempenho/efeitos adversos
-Contagem de Células Sanguíneas
Acne Vulgar/sangue
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Abdo, Carmita Helena Najjar
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Id: biblio-1046495
Autor: Lara, Lucia Alves da Silva; Lopes, Gerson Pereira; Scalco, Sandra Cristina Poerner; Vale, Fabiene Bernardes Castro; Rufino, Andrea Cronemberger; Troncon, Júlia Kefalás; Abdo, Carmita Helena Najjar; Serapião, Jorge José; Aguiar, Yara.
Título: Tratamento das disfunções sexuais no consultório do ginecologista / Treatment of sexual dysfunctions at the doctor's office gynecologist
Fonte: Femina;47(2):66-74, 20190228. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Disfunções Sexuais Fisiológicas/tratamento farmacológico
Disfunções Sexuais Psicogênicas/tratamento farmacológico
Terapia de Reposição Hormonal
-Disfunções Sexuais Fisiológicas/terapia
Educação Sexual/métodos
Testosterona/uso terapêutico
Neurotransmissores
Sexualidade
Disfunções Sexuais Psicogênicas/terapia
Estrogênios/uso terapêutico
Noretindrona/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: 57801
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-837680
Autor: Khadivi, Behnaz; Peirouvi, Tahmineh; JavanmardI, Masumeh Zirak; Rasmi, Yousef.
Título: Short-term buserelin administration induces apoptosis and morphological changes in adult rat testes
Fonte: Acta cir. bras;32(2):140-147, Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effect of buserelin on gonadal structure and function in adult male rats. Methods: Twenty-four adult Wistar male rats were divided into three groups: two treated groups and controls. The first and second treated groups received 300 (low dose) and 500 (high dose) µg/kg buserelin, respectively, and the control group received normal saline. All groups were treated subcutaneously for five days. Results: The seminiferous tubular epithelial thickness was significant decreased in the treated groups compared with those in the control. There was a significant increase in apoptotic cell death in high dose treated group compared with low dose treated and control groups. No significant difference in serum testosterone level was observed after one month in the three groups. Conclusion: Buserelin induces apoptotic cell death and decreased diameter and epithelium thickness of seminiferous tubules in the adult rat testes.
Descritores: Túbulos Seminíferos/efeitos dos fármacos
Busserrelina/administração & dosagem
Apoptose/efeitos dos fármacos
Fármacos para a Fertilidade Masculina/administração & dosagem
-Túbulos Seminíferos/patologia
Testículo/anatomia & histologia
Testículo/efeitos dos fármacos
Testosterona/sangue
Busserrelina/efeitos adversos
Ratos Wistar
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Modelos Animais
Fármacos para a Fertilidade Masculina/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-529613
Autor: Camargo, Isabel Cristina Cherici; Gaspar, Ana Luisa Camolezi; Frei, Fernando; Mesquita, Suzana de Fátima Paccola.
Título: Efeitos dos esteroides anabólicos androgênicos sobre o útero e parâmetros reprodutivos de ratas adultas / Effects of androgenic anabolic steroids on the uterus and reproductive parameters of adult female rats
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;31(9):453-460, set. 2009. ilus, tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); . FAPESP.
Resumo: OBJETIVO: avaliar os efeitos da administração de dois esteroides sintéticos sobre a morfologia do útero e parâmetros reprodutivos de ratas adultas. MÉTODOS: quarenta ratas foram aleatoriamente distribuídas nos grupos experimentais: controle (C; solução fisiológica); tratados com decanoato de nandrolona (DN; 7,5 mg/kg de peso corpóreo); composto de ésteres de testosterona (T; 7,5 mg/kg de peso corpóreo); e, simultaneamente, com DN e T (7,5 mg/kg de peso corpóreo de cada esteroide), em uma única dose/semana, intraperitoneal, durante oito semanas. Cinco fêmeas de cada grupo foram sacrificadas e os cornos uterinos foram coletados, pesados e preparados para avaliação histológica e morfométrica. As ratas restantes foram acasaladas com machos normais para avaliação dos parâmetros reprodutivos, constituindo os grupos tratados durante o período pré-gestacional. Outro grupo de 20 ratas recebeu os tratamentos durante o período gestacional (7º-14º dias). Foi aplicada a análise de variância não paramétrica de Kruskal-Wallis, complementada com o teste de Dunn ou de Student-Newman-Kleus para análise dos dados (5 por cento de significância). RESULTADOS: houve aumento significativo no peso corpóreo das fêmeas androgenizadas (DN: 305±50; T: 280±35; DN+T: 275±30 versus C: 255±22 g) (p<0,05). O peso uterino não foi afetado pelos tratamentos esteroidais (DN: 0,6±0,2; T: 0,4±0,04; DN+T: 0,7±0,1 versus C: 0,4±0,09 g). Todas as fêmeas androgenizadas apresentaram aciclicidade estral e endométrio caracterizado pelo revestimento luminal papilífero, estroma edematoso com áreas hemorrágicas e atividade secretora. Houve alterações nos parâmetros morfométricos de espessura do epitélio luminal, miométrio e perimétrio, em função do grupo androgenizado. Nenhuma rata exibiu prenhez quando tratada com os esteroides no período pré-gestacional, e o tratamento durante a organogênese afetou negativamente os parâmetros reprodutivos. CONCLUSÕES: os agentes esteroidais alteram ...

PURPOSE: to evaluate the effects of the administration of two synthetic steroids in the uterus morphology and in the reproductive parameters of adult female rats. METHODS: divided into four experimental groups: control (C; physiological solution); treated with nandrolone decanoate (DN; 7.5 mg/kg of body weight); with a testosterone esters compound (T; 7.5 mg/kg); and simultaneously with DN and T (7.5 mg/kg of each steroid), in a single intraperitoneal weekly dose, for eight weeks. Five females of each group were sacrificed and the uterine horns were collected, weighted and prepared for histological and morphometrical evaluation. The remaining rats were mated with normal male rats for reproductive parameters evaluation, composing the groups treated during the pre-gestational period. Another group of 20 female rats were treated during the gestational period (7th-14th days). For data analysis, the Kruskal-Wallis non-parametric variance analysis was used, followed by the test of Dunn or of Student-Newman-Keus (5 percent significance level). RESULTS: there was a significant body weight increase in the androgenized females (ND: 305±50; T: 280±35; ND+T: 275±30 versus C: 255±22 g; p<0.05). Uterine weight was not affected by the steroidal treatment (ND: 0.6±0.2; T: 0.4±0.04; ND+T: 0.7±0.1 versus C: 0.4±0.09 g). All the androgenized females presented estral acyclicity and endometrium characterized by papilliferous luminal lining, oedematous stroma with hemorrhagic areas and secretory activity. There were changes in the morphometrical thickness parameters of the luminal epithelium, myometrium and perimetrium in the androgenized groups. None of the female rats got pregnant when treated with steroids in the pre-gestational period and the treatment during organogenesis affected negatively the reproductive parameters. CONCLUSIONS: steroidal agents alter the uterine structure and impair fertility and gestational outcome in female rats.
Descritores: Anabolizantes/farmacologia
Nandrolona/análogos & derivados
Reprodução/efeitos dos fármacos
Testosterona/análogos & derivados
Testosterona/farmacologia
Útero/efeitos dos fármacos
-Fatores Etários
Nandrolona/farmacologia
Útero/patologia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-776670
Autor: Botelho, Marco Antonio; Queiroz, Dinalva Brito; Carvalho, Celso Felício; Freitas, Allan; Barros, Gisele; Gouvea, Julia; Patrus, Lia; Bannet, Mariane; Rego, Amália Cinthia; Araújo-Filho, Irami; Silva, Ivaldo.
Título: Effects of a transdermal testosterone metered-dose nanoemulsion in peri- and postmenopausal women: a novel protocol for treating low libido / Efeitos de nanoemulsãom transdérmica dosimetrada de testosterona em mulheres peri-e pós-menopausa: um novo protocolo para o tratamento de libido reduzido
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, Online);2(5), Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: The Brazilian Agency for Scientific and Technological Development (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq); . Research Scholarship.
Resumo: OBJECTIVE: To investigate the efficacy of a transdermal nanoemulsion testosterone associated with transdermal estrogen therapy as a novel protocol treatment for emergent loss of libido. METHODS: Twenty-four women, aged 31-75 years (mean age, 51.7), with emergent loss of libido were allocated to treatment with a novel transdermal formulation of 500 µg/day of testosterone (Biolipid/B2®-testosterone) for 12 weeks, as part of an open label prospective study on peri- and post-menopausal women. Subjects applied the formulation on the right forearm. Clinical and laboratorial parameters including the sexual complaints; serum concentrations of testosterone, insulin, C-reactive protein, weight, blood pressure; body mass index and waist circumference were compared between baseline and 12 weeks after treatment. RESULTS: The mean total serum testosterone increased significantly (p = 0.009) after 12 weeks of treatment. No adverse or androgenic events were observed. There were positive and significant differences (p < 0.05) on sexual complaints, blood pressure, body mass index and waist circumference after transdermal nanoemulsion testosterone treatment. CONCLUSION: This protocol is effective in increasing testosterone levels in peri- and postmenopausal women with low libido.

OBJETIVO: Investigar a eficácia de uma nanoemulsão transdérmica de testosterona associada à terapia com estrogênio transdérmico como tratamento para a perda emergente da libido. MÉTODOS: Vinte e quatro mulheres, com idade entre 31-75 anos (idade média de 51,7), com perda emergente de libido foram incluídas num protocolo para tratamento de libido reduzida com uma formulação transdérmica de 500 µg/dia de testosterona (biolípido/B2®-testosterona) com 12 semanas de duração, como parte de um estudo prospectivo aberto em mulheres peri- e pós-menopausa. As participantes aplicaram a formulação no antebraço direito. Os parâmetros clínicos e laboratoriais, incluindo as queixas sexuais foram comparados entre os valores iniciais e 12 semanas após o tratamento. Mediram-se as concentrações séricas de testosterona, insulina, proteína C-reactiva, o peso, a pressão arterial; o índice de massa corporal e a circunferência da cintura. RESULTADOS: A média de testosterona total no soro aumentou significativamente (p = 0,009) após 12 semanas de tratamento. Não foram observados efeitos adversos ou androgênicos. Registraram-se reduções significativas (p < 0,05) sobre as queixas sexuais, da pressão arterial, do índice de massa corporal e da circunferência da cintura após o tratamento transdérmico com nanoemulsão de testosterona. CONCLUSÃO: O protocolo mostrou eficacia em aumentar os níveis de testosterona em e melhorar a libido em mulheres peri e pós-menopausa com baixa libido.
Descritores: Testosterona/uso terapêutico
Pré-Menopausa
Pós-Menopausa
Nanotecnologia/métodos
Nanopartículas
Libido/efeitos dos fármacos
-Administração Cutânea
Protocolos
Limites: Seres Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-728277
Autor: Jalili, C; Khani, F; Salahshoor, M. R; Roshankhah, S.
Título: Protective effect of curcumin against nicotine-induced damage on reproductive parameters in male mice / Efecto protector de la curcumina contra el daño inducido por la nicotina sobre los parámetros reproductivos en ratones machos
Fonte: Int. j. morphol;32(3):844-849, Sept. 2014. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Kermanshah University of Medical Sciences.
Resumo: Nicotine consumption can decrease fertility drive in males through inducing oxidative stress and DNA damage. The color of turmeric is because of a substance called curcumin for which some anti-oxidative and anti-inflammatory properties have been identified. In this study, various doses of curcumin (10, 30 and 60 mg/kg) and curcumin plus nicotine (10, 30 and 60 mg/kg) were administered intraperitoneally to male mice for 28 consequent days and reproductive parameters were determined. The results indicated that nicotine administration (0.5 mg/kg) significantly decreased testosterone level, count and motility of sperms, and testis weight compared to control group. However, increasing the dose of curcumin significantly increased reproductive indices in most of the groups. Thus, it seems that curcumin inhibits nicotine-induced adverse effects on reproductive parameters.

El consumo de nicotina puede disminuir la fertilidad en los hombres mediante la inducción de estrés oxidativo y daño del ADN. El color de la cúrcuma se debe a una sustancia llamada curcumina en la cual se han identificado algunas propiedades anti-oxidantes y anti-inflamatorias. En este estudio se administraron diferentes dosis de curcumina (10, 30 y 60 mg/kg) y de curcumina más nicotina (10, 30 y 60 mg/kg) por vía intraperitoneal a ratones machos durante 28 días consecutivos y se determinaron los parámetros reproductivos. La administración de nicotina (0,5 mg/kg) disminuyó significativamente el nivel de testosterona, el número y motilidad de los espermatozoides, y peso de los testículos en comparación con el grupo control. Sin embargo, el incremento de la dosis de curcumina aumentó significativamente los índices reproductivos en la mayoría de los grupos. Este estudio sugiere que la curcumina inhibe los efectos adversos inducidos por la nicotina sobre los parámetros reproductivos.
Descritores: Reprodução/efeitos dos fármacos
Testículo/efeitos dos fármacos
Curcumina/administração & dosagem
Nicotina/toxicidade
Antioxidantes/administração & dosagem
-Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos
Túbulos Seminíferos/efeitos dos fármacos
Contagem de Espermatozoides
Motilidade Espermática/efeitos dos fármacos
Testosterona/análise
Curcumina/farmacologia
Antioxidantes/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1002253
Autor: Faddladdeen, Khadija Abduljalil; Murad, Hussam Aly; Ali, Soad Shaker.
Título: Improved histoarchitectural changes with angiotensin receptor blockers in early testicular and cauda toxicity in rats / Mejora de los cambios en la histoarquitectura con bloqueadores de receptores de angiotensina en la toxicidad precoz testicular y de cauda en ratas
Fonte: Int. j. morphol;37(2):515-521, June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: King Abdulaziz University.
Resumo: SUMMARY: Reproductive dysfunction is a complication for many diseases and toxins. Its early diagnosis and treatment are immensely important. Here the morphological histoarchitecture changes in early testicular and cauda toxicity before and after treatment with angiotensin receptor blockers were evaluated. Low-grade testicular damage was induced using thioacetamide (TAA, 50 mg/kg/day) intraperitoneally for two weeks in rats. The rats were randomly divided into four groups (n = 8) treated daily orally for three weeks as follows: Normal control (distilled water), TAA (positive control), TAA+candesartan (0.2 mg/kg) and TAA+losartan (7.5 mg/kg). Serum testosterone and testicular malondialdehyde and glutathione were measured. The changes in histoarchitecture of testis and cauda epididymis were evaluated by hematoxylin and eosin for general structure, Masson's trichrome for collagen, periodic acid Schiff for basement membrane, and caspase-3 and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) for immunohistochemical analysis. The TAA-rats showed decreases of serum testosterone and testicular glutathione, increases in testicular malondialdehyde, degenerative changes and apoptosis in germ cells, thickening of tubular basal lamina and increases in expression of caspase 3, and decreases in expression of PCNA. The ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed these changes with non-significant differences in-between. Treatment with ARBs (candesartan and losartan) significantly reversed TAA-induced low-grade testicular and cauda toxicity in rats. This could be potentially useful for early treatment of male patients with occupational toxicant-induced reproductive dysfunction especially if they are using ARBs for other comorbidities.

RESUMEN: La disfunción reproductiva es una complicación por muchas enfermedades y toxinas. Su diagnóstico y tratamiento tempranos son inmensamente importantes. Aquí se evaluaron los cambios morfológicos en la histoarquitectura en la toxicidad precoz testicular y cauda antes y después del tratamiento con bloqueadores de receptores de angiotensina. Se indujo daño testicular de bajo grado usando tioacetamida (TAA, 50 mg / kg / día) por vía intraperitoneal durante dos semanas en ratas. Las ratas se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (n = 8) tratados diariamente por vía oral durante tres semanas de la siguiente manera: control normal (agua destilada), TAA (control positivo), TAA + candesartan (0,2 mg / kg) y TAA + losartán (7,5 mg / kg). Se midieron la testosterona sérica, el malondialdehído testicular y el glutatión. Los cambios en la histoarquitectura de los testículos y la epidermis de la cauda se evaluaron mediante Hematoxilina y Eosina para determinar la estructura general, con tricrómicro de Masson para el colágeno, ácido periódico de Schiff para la membrana basal y la caspasa-3 y el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) para análisis inmunohistoquímico. Las ratas TAA mostraron disminución de la testosterona sérica y glutatión testicular, aumentos en el malondialdehído testicular, cambios degenerativos y apoptosis en células germinales, engrosamiento de la lámina basal tubular y aumentos en la expresión de la caspasa 3, y disminución en la expresión de PCNA. Los ARB (candesartán y losartán) revirtieron significativamente estos cambios con diferencias no significativas en el medio. El tratamiento con BRA (candesartán y losartán) revirtió significativamente la toxicidad testicular y cauda inducida por TAA en ratas. Esto podría ser potencialmente útil para el tratamiento temprano de pacientes con disfunción reproductiva inducida por tóxicos ocupacionales, especialmente si están usando BRA para otras comorbilidades.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Tioacetamida/toxicidade
Benzimidazóis/farmacologia
Losartan/farmacologia
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia
-Testículo/patologia
Testosterona/análise
Tetrazóis/farmacologia
Imuno-Histoquímica
Ratos Sprague-Dawley
Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação/metabolismo
Caspase 3/metabolismo
Glutationa/análise
Malondialdeído/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-954135
Autor: Maneenin, Chanwit; Burawat, Jaturon; Maneenin, Naowarat; Nualkaew, Somsak; Arun, Supatcharee; Sampannang, Apichakan; Iamsaard, Sitthichai.
Título: Antioxidant capacity of Momordica charantia extract and its protective effect on testicular damage in valproic acid-induced rats / Capacidad antioxidante del extracto de Momordica charantia y su efecto protector sobre el daño testicular en ratas inducidas con ácido valproico
Fonte: Int. j. morphol;36(2):447-453, jun. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Faculty of Medicine, Khon Kean University.
Resumo: Although Momordica charantia (MC) has preventive effects on tissue injuries, antioxidant capacity and protective effect of MC pulp and peel (MCP) on valproic acid (VPA)-testicular damage have never been reported. Fresh MCPs were aqueous extracted and determined for antioxidant capacity and momordicine I level by HPLC. Male rats were divided into 5 groups (control, VPA (500 mg/kgBW), MCP20/40/ or 80 mg/kgBW+VPA). In 30 experimental days, animals were pretreated with different doses of MCPs for 20 days before VPA injection for 10 consecutive days. Sperm concentration, testosterone hormone, and testicular histology of all groups were investigated. Expressions of testicular tyrosine phosphorylated and steroidogenic acute regulatory (StAR) proteins were examined by Western blot. Results showed that MCP contains TPC (39.24±0.65 ug/mg garlic acid), antioxidant capacities (FRAP=33.08±0.21 ug/ mg ascorbic acid equivalent, IC50 of DPPH=389.8±3.20 ug/ml), and momordicine I (404.9 mg/g MCP). Sperm concentration in MCP80+VPA group was increased as compared to VPA group. Testosterone level in MCP treated groups was significantly increased. MCP protected testicular damage and could prevent the decrease of StAR and a 50-kDa phosphorylated protein expression in VPAtreated testis. In conclusion, MCP has antioxidant activities and can prevent male reproductive toxicity in VPA-induced rats.

A pesar que la Momordica charantia (MC) tiene efectos preventivos sobre las lesiones en los tejidos, capacidad antioxidante y un efecto protector de la pulpa y la cáscara de MC (CMC) sobre el ácido valproico (AVP), aún no se ha informado efectos sobre el daño testicular. Las CMC frescas fueron extraídas de forma acuosa y se determinó la capacidad antioxidante y el nivel de Momordicina I por HPLC. Las ratas machos se dividieron en 5 grupos: control, AVP (500 mg/kg de peso corporal), CMC20 / 40 / u 80 mg/kg de peso corporal + AVP . En 30 días experimentales, los animales fueron pretratados con diferentes dosis de CMC durante 20 días antes de la inyección de AVP durante 10 días consecutivos. Se investigó la concentración de espermatozoides, la hormona testosterona y la histología testicular de todos los grupos. Las expresiones de proteínas reguladoras agudas (StAR) fosforiladas con tirosina y esteroidogénicas testiculares se examinaron mediante inmunotransferencia de tipo Western. Los resultados mostraron que CMC contiene TPC (39.24 ± 0.65 ug / mg de ácido de ajo), capacidades antioxidantes (FRAP = 33.08 ± 0.21 ug / mg de ácido ascórbico equivalente, IC50 de DPPH = 389.8 ± 3.20 ug / ml) y momordicina I (404.9 mg) / g CMC). La concentración de esperma en el grupo MCP80 + AVP aumentó en comparación con el grupo AVP. El nivel de testosterona en los grupos tratados con CMC aumentó significativamente. La CMC protegió el daño testicular y pudo prevenir la disminución de StAR y una expresión de proteína fosforilada de 50 kDa en los testículos tratados con AVP. En conclusión, la CMC tiene efectos antioxidantes y puede prevenir la toxicidad reproductiva en ratas machos inducidas por VPA.
Descritores: Testículo/efeitos dos fármacos
Extratos Vegetais/administração & dosagem
Momordica charantia
Antioxidantes/administração & dosagem
-Tamanho do Órgão
Fenóis/análise
Espermatozoides/efeitos dos fármacos
Esteróis/análise
Testículo/patologia
Testosterona/análise
Extratos Vegetais/química
Western Blotting
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Ácido Valproico/toxicidade
Ratos Wistar
Substâncias Protetoras
Anticonvulsivantes/toxicidade
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-893139
Autor: Jalili, Cyrus; Salahshoor, Mohammad Reza; Jalili, Faramarz; Kakabaraei, Seyran; Akrami, Ali; Sohrabi, Maryam; Ahookhash, Maryam; Ghanbari, Ali.
Título: Therapeutic effect of resveratrol on morphine-induced damage in male reproductive system of mice by reducing nitric oxide serum level / Efecto terapéutico de resveratrol sobre el daño inducido por la morfina en el sistema reproductor masculino de ratones reduciendo el nivel de óxido nítrico del suero
Fonte: Int. j. morphol;35(4):1342-1347, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Kermanshah University of Medical Sciences.
Resumo: SUMMARY: Morphine is one of the naturally occurring phenanthrene alkaloids of opium that induces adverse effects on male reproductive system. Resveratrol is a phytoestrogen and antioxidant of red grape. The main goal is to investigate whether resveratrol could inhibit adverse effects of morphine on sperm cell viability, count, motility as well as testis histology, testosterone hormone and nitric oxide levels in mice. In the present study, 48 male rats were randomly divided into 8 groups (n=6) and were treated intraperitoneally for 14 days with normal saline, resveratrol (2, 8, 20 mg/kg/day), morphine (20 mg/kg/day) and morphine (20 mg/kg/day) + resveratrol (2, 8, 20 mg/kg/day). At the end of experiments, sperm parameters (sperm cell viability, count, motility and morphology), testis weight, the diameter of seminiferous tubules, testosterone hormone level and nitric oxide were analyzed. The data were analyzed by SPSS software for windows (version 20) using one-way ANOVA test followed by Tukey's post hoc test, and P<0.05 was considered significant. The results indicated that morphine administration significantly decreased testosterone level, count, viability and motility of sperm cells and testis weight and increased nitric oxide compared to the saline group (P=0.000). Administration of resveratrol and resveratrol plus morphine significantly increased motility, count and viability of sperm cells, somniferous tubule diameter and testosterone, while it decreased nitric oxide level compared to morphine group (P=0.025). It seems that resveratrol administration could increase the quality of spermatozoa and prevented morphine-induced adverse effects on sperm parameters.

RESUMEN: La morfina es uno de los alcaloides fenantreno del opio que induce efectos adversos en el sistema reproductivo masculino. El resveratrol es un fitoestrógeno y antioxidante de la uva roja. El objetivo principal de este trabajo fue investigar si el resveratrol puede inhibir los efectos adversos de la morfina sobre la viabilidad celular de los espermatozoides, el recuento y la motilidad, así como la histología de los testículos, la hormona testosterona y los niveles de óxido nítrico en ratones. Se dividieron, aleatoriamente, 48 ratas machos en 8 grupos (n = 6) y se trataron de forma intraperitoneal durante 14 días con solución salina normal, resveratrol (2, 8, 20 mg / kg / día), morfina (20 mg / kg / día ) y morfina (20 mg / kg / día) + resveratrol (2, 8, 20 mg / kg / día). Al final de los experimentos, se analizaron los parámetros espermáticos (viabilidad celular, recuento, motilidad y morfología), el peso de los testículos, el diámetro de los túbulos seminíferos, el nivel de la hormona testosterona y el óxido nítrico. Los datos fueron analizados con el software de SPSS para Windows (versión 20) usando una prueba de ANOVA de una vía seguida de la prueba post hoc de Tukey, y P <0,05 se consideró significativo. Los resultados indicaron que la administración de morfina disminuyó significativamente el nivel de testosterona, el recuento, la viabilidad y la motilidad de los espermatozoides y el peso de los testículos, además del aumento de óxido nítrico en comparación con el grupo salino (p = 0,000). La administración de resveratrol y resveratrol más morfina aumentó significativamente la motilidad, el recuento y la viabilidad de los espermatozoides, el diámetro de los túbulos seminíferos y la testosterona, mientras que disminuyó el nivel de óxido nítrico comparado con el grupo morfina (p = 0,025). En conclusión, la administración de resveratrol podría aumentar la calidad de los espermatozoides y prevenir los efectos adversos inducidos por la morfina sobre los parámetros espermáticos.
Descritores: Estilbenos/administração & dosagem
Genitália Masculina/efeitos dos fármacos
Morfina/toxicidade
-Motilidade Espermática
Espermatogênese/efeitos dos fármacos
Testículo/efeitos dos fármacos
Testosterona/sangue
Óxido Nítrico/sangue
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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