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Id: lil-761497
Autor: Saracut, Claudiu; Molnar, Calin; Russu, Cristian; Todoran, Nicoleta; Vlase, Laurian; Turdean, Sabin; Voidazan, Septimiu; Copotoiu, Constantin.
Título: Secondary bile acids effects in colon pathology. Experimental mice study
Fonte: Acta cir. bras;30(9):624-631, Sep. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: European Social Found.
Resumo: ABSTRACTPURPOSE:To assess whether deoxycholic acid (DOC) and lithocholic acid (LCA) administered in a period of six months in a concentration of 0.25% may have a carcinogenic role in mice colon.METHODS:The study used C57BL6 female mice divided into four groups. The control group received a balanced diet and the others received diets supplemented with 0.25% DOC, 0.25% LCA and 0.125% DOC+0.125% LCA, respectively. After euthanasia, the lesions found in the resected gastrointestinal tracts were stained with hematoxylin-eosin and examined microscopically.RESULTS:No gastrointestinal tract changes were observed in the control group, while hyperplastic Peyer's patches in the small intestine, flat adenomas with mild dysplasia and chronic colitis at the level of the colon were found in all three test groups. The colonic lesions prevailed in the proximal colon. The highest number of flat adenoma lesions (8), hyperplasia of Peyer's patches (25) and chronic colitis (2) were found in mice fed with diet and LCA.CONCLUSION: Precancerous or cancerous pathological lesions could not be identified. Instead, adenomatous colonic injuries occurred in a shorter period of time (six months), compared to the reported data.
Descritores: Ácidos e Sais Biliares/toxicidade
Carcinógenos/toxicidade
Colagogos e Coleréticos/toxicidade
Colo/efeitos dos fármacos
Ácido Desoxicólico/toxicidade
Ácido Litocólico/toxicidade
-Adenoma/induzido quimicamente
Testes de Carcinogenicidade
Colite/induzido quimicamente
Colo/patologia
Neoplasias do Colo/induzido quimicamente
Modelos Animais de Doenças
Fezes/química
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Nódulos Linfáticos Agregados/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-316912
Autor: Siviero, Ivonete.
Título: Alterações hepatobiliares induzidas pelos ácidos cólico e litocólico: estudo experimental em hamsters / Hepatobiliaries alterations induced by cholic and lithocholic acids: hamsters experimental study.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2002. 112 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A atresia de vias biliares é a causa mais comum de icterícia obstrutiva, cirrose e transplante hepático da infância. Sua etiopatogenia permanente desconhecida. Dentre várias teorias, uma propõe que a enfermidade pode ser causada pelo efeito tóxico de ácidos biliares monohidroxilados no sistema hepatobiliar fetal e neonatal. As características do metabolismo biliar nesta fase da vida e possíveis alterações bioquímicas desses ácidos poderiam causar reaçäo inflamatória e obstruçäo ductal. Ainda näo foi feito qualquer estudo experimental da açäo desses ácidos sobre o sistema hepatobiliar durante a gravidez. Neste trabalho, avaliaram-se os efeitos tóxicos provocados pela ingestäo de um ácido biliar trihidroxilado, o cólico, e um monohidroxilado, o litocólico, sobre o sistema hepatobiliar de hamsters durante os períodos gestacional e perinatal. A escolha deste animal deve-se à semelhança de seu metabolismo biliar com o humano. A ingestäo de ácido litocólico a 0,5 por cento durante a gestaçäo de hamsters, provocou proliferaçäo ductal/ductular acentuada, sinais inflamatórios, degeneraçäo e regeneraçäo celular hepática, hiperplasia do epitélio dos ductos extra-hepáticos maternos e aborto. Tanto o ácido cólico a 0,5 por cento como o ácido litocólico a 0,25 por cento, quando ingeridos por hamsters grávidas, provocaram proliferaçäo ductal/ductular e lesäo inflamatória hepatobiliar em graus variáveis no animal adulto e de leve intensidade nos filhotes. Induziu, ainda, a reduçäo da ninhada. Portanto, verificou-se que a ingestäo destes ácidos biliares por hamsters durante o período gestacional provocou toxicidade variável sobre o sistema hepatobibliar materno e de recém-nascidos
Descritores: Ácido Cólico/administração & dosagem
Ácido Cólico/toxicidade
Ácido Litocólico/administração & dosagem
Ácido Litocólico/toxicidade
Ductos Biliares
Atresia Biliar
Feto
Fígado
Mesocricetus
Gravidez
Prenhez
Limites: Animais
Gravidez
Cricetinae
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central
BR14.1


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Id: lil-8541
Autor: Jorge, A; Fay, O; Palazzi, J; Sanchez, D; Tanno, H; Diaz, M.
Título: Determinacion de los acidos colico y sulfolitoglicocolico en diferentes hepatopatias. / Determination of cholic and sulfolithocholic acids in different hepatopathies
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;12(2):143-7, 1982.
Idioma: es.
Resumo: e determino en el suero el acido colico conjugado (acido glicocolico) (GC) y el acido sulfolitocolico conjugado (acido sulfolitoglicocolico) (SLGC) en 35 hepatitis cronicas agresivas (HAC), 22 cirrosis, 11 cirrosis biliares primarias (CBP), 11 prurito del embarazo y en 20 controles normales. El grupo control tuvo un valor promedio para GC de 21 ug% con una dispersion de +/- 14 ug% y para SLGC de 36 ug% con dispersion de +/- 9 ug%. La frecuencia de alteracion de GC y SLGC en las hepatitis cronicas fue baja (14% y 9%) y en la cirrosis (23% y 14%).En el prurito del embarazo se elevo a 64% y 45%. En cambio en las CBP fue significativamente elevada (100% y 90%) (p< 0.001 y p< 0.06). Los valores absolutos en las distintas patologias mostraron valores promedios diferentes pero con muy amplia dispersion que impidieron ver alguna relacion entre dichos valores absolutos y las distintas enfermedades.Expresion de la alteracion del metabolismo de los acidos biliares en la patologia hepatica fue la determinacion postprandial de GC y SLGC en 20 HCA en quienes la frecuencia de valores anormales subiera de 14% y 9% en ayunas a 60% y 45% postprandial.
Descritores: Ácido Glicocólico
Ácido Litocólico
Hepatopatias
Limites: Gravidez
Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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