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Id: biblio-927694
Autor: Pires, Virginia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superficíe celular, CD25 e CD69, em linfócitos ativados por PHA e TPA, e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1996. 75 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudamos a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o "fluxo iônico" da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia do receptor de IL-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas, é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA, outra substância que por si só levou à expressão de CD25 e de CD69 foi a TG. Em células ativadas por PHA, TG promoveu um aumento na expressão destas moléculas; em células ativadas por TPA este efeito foi verificado sobre a expressão de CD25, não havendo modificação na expressão de CD69. Esta substância apresentou efeitos diversos sobre a proliferação e citotoxidade celular: inibiu a proliferação celular induzida por PHA, mas não por TPA; inibiu a citotoxcidade mediada por células NK em repouso, mas as células LAK mostraram-se mais resisitentes ao seu efeito. Estes resultados sugerem a existência de diferentes vias para a proliferação e para a expressão de CD25, demonstrando que a inibição da proliferação não está necessariamente relacionada com a presença de CD25; também demonstraram um mecanismo de citotoxidade distinto atuando em células NK em repouso e ativadas (LAK). Os efeitos de TFP inibindo a proliferação, de células ativadas por PHA E tpa, e a citotoxidade mediada por células NK e LAK, já são conhecidos. TFP também inibiu a expressão CD69 e de CD25 em células ativadas por PHA, excetuando a expressão de CD25, nas primeiras horas após estímulo. A última substância estudada foi a OUA, conhecida por inibir a proliferação celular de células ativadas por PHA e por TPA, e não interferir na citotoxidade de células NK e LAK. Nossos resultados mostraram que OUA inibiu a expressão de CD25, em células ativadas por PHA, OUA promoveu aumento na expressão de CD69; embora em células ativadas por TPA, OUA não tenha interferido no número de células expressando esta molécula, em momentos tardios OUA promoveu um aumento percentual na expressão de CD69 nestas células. A inibição de CD25 por OUA, em células ativadas por PHA, pode ser uma das justificativas para a inibição da proliferação nestas células; mas não se aplica à inibição da proliferação em células ativadas por TPA. Nós demonstramos que OUA inibiu a progressão da fase de G1 para a S. Já está descrito na literatura que a ativação linfocitária via CD69 leva a um aumento no c-myc. Dados do nosso laboratório demonstraram que células ativadas por PHA e tratadas com OUA também promovem um aumento de c-myc e levam a apoptose. Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal (PHA) pode levar a dissociação de resposta para a aexpressão de CD25 e CD69, em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstraram o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.

In the present work the action of TG, TFP and OUA (substances known to alter ion fluxes) was studied with regard to the expression of two membrane antigens CD25 and CD69 in cells activated by PHA and TPA. CD25 is the a chain of the IL-2 receptor which is expressed hours after activation. CD69, a member of the selectin family is rapidly expressed following activation. Besides PHA and TPA, another substance TG was also capable of inducing the expression of CD25 and CD69. TG promoted an increase in the expression of these molecules on cells activated by PHA whereas cells activated by TPA showed an increase in CD25 with no modification of CD69 expression. This substance produced diverse effects on proliferation and cellular cytotoxicity, it inhibited cellular proliferation induced by PHA but not by TPA and inhibited NK cells cytotoxicity but LAK cells were more resistance to its inhibitory effect. These results suggest the existence of different signaling pathways for proliferation and CD25 expression, demonstrating that proliferation inhibition is not necessarily related to the presence of CD25, they also suggest distinct cytotoxic mechanism in resting and activated NK cells. The inhibitory effect of TFP on proliferation induced by PHA and TPA; and on cytotoxicity mediated by NK and LAK cells is already known. TFP also inhibited CD69 and CD25 expression on PHA-activated cells, with the exception of the expression of CD25 on the first hours after activation with remains unchanged. The last substance studied by us was OUA, known to inhibit cellular proliferation of following activation by PHA and TPA and not to interfere with NK and LAK cytotoxicity. Our results shown that OUA inhibited CD25 expression on PHAactivated cells but not on TPA. OUA produced an increase of CD69 expression on PHA-activated cells. However, although OUA did not interfere in the number of cells expressing this molecule it augmenting at latter times the percentage of cells expressing high levels of CD69. CD25 inhibition on PHA activated cells not clarify inhibition of TPA-activated cells. Our results demonstreted that OUA inhibited the progression from G1 to S phase in both cultures. It has been already described that lymphocyte activation via CD69 leady to an increase of c-myc. Data from our laboratory demonstrated that PHA activated cells treated with OUA also promoted an increase in c-myc leading to apoptosis. This results seem to indicated a possible role of CD69 in cell death. We have seem that the same stimulus (PHA) may produce in the same cell a dissociated response with regard the expression of CD25 and CD69. Our results together with the datas from literature indicated the involvement of different activation pathways inducting to proliferation, cytotoxicity and cell death, and the possibility that the same stimulus may activate more than one pathway.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ouabaína
Tapsigargina
Trifluoperazina
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1; 612.112, P667e T HCI


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Id: lil-759939
Autor: Porto, Paulo Roberto de Lavor.
Título: Efeito de concentrações fisiológicas de ouabaína sobre a excitabilidade de células agudamente dissociadas de gânglios cervicais superiores de rato / Effect of physiological concentrations of ouabain on cell excitability in acutely dissociated rat superior cervical ganglia.
Fonte: Fortaleza; s.n; 2002. 117 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O gânglio cervical superior, bem como os outros gânglios paravertebrais, se constituem na etapa simpática mais distal da rota de processamento das informações para o controle simpático das funções orgânicas. Esse fato confere muita importância às alterações do funcionamento dos seus neurônios, que apresentam grande probabilidade de se refletir na função do efetor. Por essa razão investigamos os efeitos da ouabaína, em concentrações próximas aquelas encontradas fisiologicamente, sobre parâmetros eletrofisiológicos relacionadas a excitabilidade neuronal do gânglio cervical superior. Células agudamente dissociadas deste gânglio foram, logo após cultivadas 1h em L15 sem (controle) ou com concentração fisiológica (10nM) de ouabaína, superfundidas com solução de Locke contendo 4,7 mM de [K+] e então determinadas suas propriedades passivas: resistências de entrada de membrana (Ri), potencial transmembrana de repouso em presença de clampeamento contínuo de corrente (Emh), corrente de clampeamento basal (Ih), limiar de corrente (Iyh (limiar de corrente para desencadeamento de um potencial de ação)). Avaliaram-se também as mudanças na excitabilidade neuronal, através do número de potenciais de ação produzidos pela célula estimulada com rampa de 0,4 nA de amplitude e duração de 800 ms (nAPramp) e uma onda quebrada de corrente, de duração de 400 ms e de amplitudes, duas vezes o limiar (nAP2xlth) e três vezes o limiar (nAP3xlth)...
Descritores: Sistema Nervoso Autônomo
Hipertensão
Ouabaína
Gânglio Cervical Superior
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Quevedo, Joäo
Texto completo
Id: lil-656238
Autor: Jornada, Luciano K; Valvassori, Samira S; Resende, Wilson R; Moretti, Morgana; Ferreira, Camila L; Fries, Gabriel R; Kapczinski, Flavio; Quevedo, João.
Título: Decreased BDNF levels in amygdala and hippocampus after intracerebroventricular administration of ouabain / Diminuição dos níveis de BDNF em amígdala e hipocampo após a administração intracerebroventricular de ouabaína
Fonte: Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo);39(5):157-160, 2012. graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The present study aims to investigate the effects of ouabain intracerebroventricular injection on BDNF levels in the amygdala and hippocampus of Wistar rats.METHODS: Animals received a single intracerebroventricular injection of ouabain (10-3 and 10-2 M) or artificial cerebrospinal fluid and immediately, 1h, 24h, or seven days after injection, BDNF levels were measured in the rat's amygdala and hippocampus by sandwich-ELISA (n = 8 animals per group).RESULTS: When evaluated immediately, 3h, or 24h after injection, ouabain in doses of 10-2 and 10-3 M does not alter BDNF levels in the amygdala and hippocampus. However, when evaluated seven days after injection, ouabain in 10-2 and 10-3 M, showed a significant reduction in BDNF levels in both brain regions evaluated.DISCUSSION: In conclusion, we propose that the ouabain decreased BDNF levels in the hippocampus and amygdala when assessed seven days after administration, supporting the Na/K ATPase hypothesis for bipolar illness.

OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos da injeção intracerebroventricular de ouabaína sobre os níveis de BDNF na amígdala e no hipocampo de ratos Wistar.MÉTODOS: Os animais receberam uma única injeção intracerebroventricular de ouabaína (10-3 and 10-2 M) ou fluido cerebroespinhal artificial e, imediatamente, 3h, 24h ou sete dias após a injeção, os níveis de BDNF foram mensurados na amígdala e hipocampo dos ratos por ELISA sandwich (n = 8 animais por grupo).RESULTADOS: Quando avaliados imediatamente após a injeção, 3h ou 24h, ouabaína nas doses 10-2 e 10-3 M não alterou os níveis de BDNF em ambas as estruturas avaliadas. Entretanto, quando avaliados sete dias após a injeção, ouabaína nas doses 10-2 e 10-3 M mostrou uma significante redução nos níveis de BDNF em amígdala e hipocampo.CONCLUSÃO: Em conclusão, propõe-se que a administração de ouabaína diminuiu os níveis de BDNF em amígdala e hipocampo quando avaliados sete dias após a injeção, suportando a hipótese da participação da Na/K ATPase no transtorno bipolar.
Descritores: Transtorno Bipolar
Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/efeitos adversos
Hipocampo
Ouabaína/administração & dosagem
Ratos Wistar
Tonsila do Cerebelo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-655776
Autor: Pires, Virgínia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superfície celular, CD25 e CD69 em linfócitos ativados por PHA e TPA e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína / Study of the expression of cell surface antigens, CD25 and CD69 on activated lymphocytes by PHA and TPA and treated with Thapsigargin, Trifluoperazine and ouabain.
Fonte: Niterói; s.n; 1996. 74 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudados a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o fluxo iônico da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia alfa do receptor de II-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA,outra substância que que por si só levou a expressão de CD25 e de CD69 foi a TG...Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal PHA pode levar a dissociação de resposta para a expressão de CD25 e CD69 em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstrem o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxicidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ativação do Canal Iônico
Ouabaína
SUBUNIDADE ALFA DE RECEPTOR DE INTERLEUCINA-TEMEFOS
Tapsigargina
Antígeno Polipeptídico Tecidual
Trifluoperazina
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; T616.0792, P667, 1996


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Texto completo SciELO Brasil
Vassallo, D. V
Texto completo
Id: lil-599668
Autor: Padilha, A. S; Salaices, M; Vassallo, D. V; Batista, P. R; Siman, F. D. M.
Título: Hypertensive effects of the iv administration of picomoles of ouabain
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(9):933-938, Sept. 2011. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, São Paulo, February 2-5, 2011.
Resumo: Ouabain, an endogenous digitalis compound, has been detected in nanomolar concentrations in the plasma of several mammals and is associated with the development of hypertension. In addition, plasma ouabain is increased in several hypertension models, and the acute or chronic administration of ouabain increases blood pressure in rodents. These results suggest a possible association between ouabain and the genesis or development and maintenance of arterial hypertension. One explanation for this association is that ouabain binds to the α-subunit of the Na+ pump, inhibiting its activity. Inhibition of this pump increases intracellular Na+, which reduces the activity of the sarcolemmal Na+/Ca2+ exchanger and thereby reduces Ca2+ extrusion. Consequently, intracellular Ca2+ increases and is taken up by the sarcoplasmic reticulum, which, upon activation, releases more calcium and increases the vascular smooth muscle tone. In fact, acute treatment with ouabain enhances the vascular reactivity to vasopressor agents, increases the release of norepinephrine from the perivascular adrenergic nerve endings and promotes increases in the activity of endothelial angiotensin-converting enzyme and the local synthesis of angiotensin II in the tail vascular bed. Additionally, the hypertension induced by ouabain has been associated with central mechanisms that increase sympathetic tone, subsequent to the activation of the cerebral renin-angiotensin system. Thus, the association with peripheral mechanisms and central mechanisms, mainly involving the renin-angiotensin system, may contribute to the acute effects of ouabain-induced elevation of arterial blood pressure.
Descritores: Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Cardiotônicos/farmacologia
Hipertensão/induzido quimicamente
Ouabaína/farmacologia
-Angiotensina II/biossíntese
Cálcio/metabolismo
Cardiotônicos/administração & dosagem
Cardiotônicos/metabolismo
Sistema Nervoso Central/efeitos dos fármacos
Hipertensão/metabolismo
Injeções Intravenosas
Norepinefrina
Ouabaína/administração & dosagem
Ouabaína/metabolismo
Peptidil Dipeptidase A/metabolismo
Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/efeitos dos fármacos
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/fisiologia
Limites: Animais
Seres Humanos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-577136
Autor: Khori, Vahid; Nayebpour, Mohsen; Mansourian, Azad Reza; Davarian, Ali; Naseri, Mohsen; Salehi, Aref; Alizadeh, Ali-Mohamad.
Título: Altered levels of nodal excitability by rate-dependent inhibitory effects of essential oil of Citrus aurantium on the electrophysiological properties of isolated perfused rabbit AV-Node: protective role in the prevention of ouabain toxicity / Alteración de los niveles de excitabilidad nodal por efectos inhibitorios velocidad-dependiente del aceite esencial de Citrus aurantium sobre las propiedades electrofisiológicas del nodo AV Aislado y perfundido de conejo: papel protector en la prevención de toxicidad por ouabaína
Fonte: Int. j. morphol;28(2):445-451, June 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Treatment of supraventricular arrhythmia includes a wide range of medical interventions. Herbal remedies are suitable alternatives to synthetic drugs due to their availability, minimal side effects and lower price. Pharmacological studies and traditional medical literature point to the cardiovascular effects of Citrus aurantium L. (Rutaceae) in many instances. In the present study we used isolated perfused AV-node of rabbit as an experimental model to determine the effect of various concentrations of essential oil of C. aurantium (0.1-0.3 v/v) on the nodal conduction time and refractoriness of an isolated rabbit AV-nodal preparations. Selective stimulation protocols were used to independently quantify AV nodal recovery, facilitation and fatigue in 18 rabbits. Our results showed concentration-dependent and rate-independent suppressive effects of essence of C. aurantium on the Wenchebach cycle length (WBCL), AV Conduction Time (AVCT) and effective and functional refractory periods (ERP & FRP). Functional properties such as facilitation and fatigue were significantly increased by this plant. Citrus aurantium plays a protective role against the toxic effects of ouabaine by increasing AV nodal conduction time and refractoriness. The above results indicated differential effects of C. aurantium on slow and fast pathways, with a dominant role on fast pathways. This research has explained the protective role of C. aurantium on ouabaine toxicity. All results indicated the potential anti-arrhythmic effects of C. aurantium in treating supraventricular tachyarrhythmia.

El tratamiento de la arritmia supraventricular incluye una amplia gama de intervenciones médicas. Los remedios herbarios son alternativas adecuadas a las drogas sintéticas debido a su disponibilidad, con escasos efectos secundarios y bajo precio. Estudios farmacológicos y la literatura médica tradicional señalan los efectos cardiovasculares de Citrus aurantium L. (Rutaceae) en muchos casos. En el presente estudio se usaron aislados perfundidos del nodo AV de conejo como modelo experimental para determinar el efecto de diferentes concentraciones de aceite esencial de C. aurantium (0,1-0,3 v/v) sobre en el tiempo de conducción nodal y refractariedad. Un protocolo de estimulación selectiva se utilizó para cuantificar de forma independiente la recuperación, la facilitación y la fatiga del nodo AV en 18 conejos. Nuestros resultados muestran efectos supresores dependientes de la concentración e independiente de la velocidad de la esencia de C. aurantium sobre la duración del ciclo Wenchebach (WBCL), tiempo de conducción AV (AVTC) y períodos refractarios eficaz y funcional (PRE y PRF). Propiedades funcionales tales como la facilitación y la fatiga se incrementaron de manera significativa por esta planta. La Citrus aurantium juega un papel protector contra los efectos tóxicos de ouabaína al incrementar el tiempo de conducción AV nodal y la refractariedad. Los resultados indican efectos diferenciales de C. aurantium sobre las vías lentas y rápidas, con un papel dominante en las vías rápidas. Esta investigación ha explicado el papel protector de C. aurantium sobre la toxicidad ouabaine. Todos los resultados indican los posibles efectos anti-arrítmicos de C. aurantium en el tratamiento de taquiarritmias supraventriculares.
Descritores: Óleos Voláteis/farmacologia
Citrus/química
Nó Atrioventricular
Ouabaína/antagonistas & inibidores
-Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico
Eletrofisiologia Cardíaca
Ouabaína/toxicidade
Preparações de Plantas/farmacologia
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Stefanon, I
Vassallo, D. V
Texto completo
Id: lil-554957
Autor: Siman, F. D. M; Stefanon, I; Vassallo, D. V; Padilha, A. S.
Título: A low concentration of ouabain (0.18 µg/kg) enhances hypertension in spontaneously hypertensive rats by inhibiting the Na+ pump and activating the renin-angiotensin system
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(8):767-776, Aug. 2010. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: We investigated the effects of low ouabain concentrations on systolic (SAP) and diastolic (DAP) arterial pressures and on pressor reactivity in 3-month-old male spontaneously hypertensive rats (SHR). Arterial blood pressure (BP) and pressor reactivity to phenylephrine (PHE) were investigated before and after 0.18 ìg/kg ouabain administration (N = 6). The influence of hexamethonium (N = 6), canrenone (N = 6), enalapril (N = 6), and losartan (N = 6) on ouabain actions was evaluated. Ouabain increased BP (SAP: 137 ± 5.1 to 150 ± 4.7; DAP: 93.7 ± 7.7 to 116 ± 3.5 mmHg; P<0.05) but did not change PHE pressor reactivity. Hexamethonium reduced basal BP in control but not in ouabain-treated rats. However, hexamethonium + ouabain increased DAP sensitivity to PHE. Canrenone did not affect basal BP but blocked ouabain effects on SAP. However, after canrenone + ouabain administration, DAP pressor reactivity to PHE still increased. Enalapril and losartan reduced BP and abolished SAP and DAP responses to ouabain. Enalapril + ouabain reduced DAP reactivity to PHE, while losartan + ouabain reduced SAP and DAP reactivity to PHE. In conclusion, a small dose of ouabain administered to SHR increased BP without altering PHE pressor reactivity. Although the renin-angiotensin system (RAS), Na+ pump and autonomic reflexes are involved in the effects of ouabain on PHE reactivity, central mechanisms might blunt the actions of ouabain on PHE pressor reactivity. The effect of ouabain on SAP seems to depend on the inhibition of both Na+ pump and RAS, whereas the effect on DAP seems to depend only on RAS.
Descritores: Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hipertensão/induzido quimicamente
Ouabaína/farmacologia
Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/antagonistas & inibidores
-Anti-Hipertensivos/farmacologia
Hipertensão/prevenção & controle
Fenilefrina/farmacologia
Ratos Endogâmicos SHR
Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-529110
Autor: Giachini, F. R. C; Carneiro, F. S; Lima, V. V; Carneiro, Z. N; Brands, M. W; Webb, R. C; Tostes, R. C.
Título: A key role for Na+/K+-ATPase in the endothelium-dependent oscillatory activity of mouse small mesenteric arteries
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;42(11):1058-1067, Nov. 2009. ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Institutes of Health; . FAPESP.
Resumo: Oscillatory contractile activity is an inherent property of blood vessels. Various cellular mechanisms have been proposed to contribute to oscillatory activity. Mouse small mesenteric arteries display a unique low frequency contractile oscillatory activity (1 cycle every 10-12 min) upon phenylephrine stimulation. Our objective was to identify mechanisms involved in this peculiar oscillatory activity. First-order mesenteric arteries were mounted in tissue baths for isometric force measurement. The oscillatory activity was observed only in vessels with endothelium, but it was not blocked by L-NAME (100 µM) or indomethacin (10 µM), ruling out the participation of nitric oxide and prostacyclin, respectively, in this phenomenon. Oscillatory activity was not observed in vessels contracted with K+ (90 mM) or after stimulation with phenylephrine plus 10 mM K+. Ouabain (1 to 10 µM, an Na+/K+-ATPase inhibitor), but not K+ channel antagonists [tetraethylammonium (100 µM, a nonselective K+ channel blocker), Tram-34 (10 µM, blocker of intermediate conductance K+ channels) or UCL-1684 (0.1 µM, a small conductance K+ channel blocker)], inhibited the oscillatory activity. The contractile activity was also abolished when experiments were performed at 20°C or in K+-free medium. Taken together, these results demonstrate that Na+/K+-ATPase is a potential source of these oscillations. The presence of α-1 and α-2 Na+/K+-ATPase isoforms was confirmed in murine mesenteric arteries by Western blot. Chronic infusion of mice with ouabain did not abolish oscillatory contraction, but up-regulated vascular Na+/K+-ATPase expression and increased blood pressure. Together, these observations suggest that the Na+/K+ pump plays a major role in the oscillatory activity of murine small mesenteric arteries.
Descritores: Endotélio Vascular/enzimologia
Hipertensão/fisiopatologia
Artérias Mesentéricas/enzimologia
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/fisiologia
Resistência Vascular/fisiologia
-Endotélio Vascular/fisiologia
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hipertensão/induzido quimicamente
Artérias Mesentéricas/fisiologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Ouabaína/farmacologia
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Stefanon, I
Mill, J. G
Vassallo, D. V
Texto completo
Id: lil-526185
Autor: Stefanon, I; Cade, J. R; Fernandes, A. A; Ribeiro Junior, R. F; Targueta, G. P; Mill, J. G; Vassallo, D. V.
Título: Ventricular performance and Na+-K+ ATPase activity are reduced early and late after myocardial infarction in rats
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;42(10):902-911, Oct. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Myocardial infarction leads to compensatory ventricular remodeling. Disturbances in myocardial contractility depend on the active transport of Ca2+ and Na+, which are regulated by Na+-K+ ATPase. Inappropriate regulation of Na+-K+ ATPase activity leads to excessive loss of K+ and gain of Na+ by the cell. We determined the participation of Na+-K+ ATPase in ventricular performance early and late after myocardial infarction. Wistar rats (8-10 per group) underwent left coronary artery ligation (infarcted, Inf) or sham-operation (Sham). Ventricular performance was measured at 3 and 30 days after surgery using the Langendorff technique. Left ventricular systolic pressure was obtained under different ventricular diastolic pressures and increased extracellular Ca2+ concentrations (Ca2+e) and after low and high ouabain concentrations. The baseline coronary perfusion pressure increased 3 days after myocardial infarction and normalized by 30 days (Sham 3 = 88 ± 6; Inf 3 = 130 ± 9; Inf 30 = 92 ± 7 mmHg; P < 0.05). The inotropic response to Ca2+e and ouabain was reduced at 3 and 30 days after myocardial infarction (Ca2+ = 1.25 mM; Sham 3 = 70 ± 3; Inf 3 = 45 ± 2; Inf 30 = 29 ± 3 mmHg; P < 0.05), while the Frank-Starling mechanism was preserved. At 3 and 30 days after myocardial infarction, ventricular Na+-K+ ATPase activity and contractility were reduced. This Na+-K+ ATPase hypoactivity may modify the Na+, K+ and Ca2+ transport across the sarcolemma resulting in ventricular dysfunction.
Descritores: Contração Miocárdica/fisiologia
Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/metabolismo
Função Ventricular Esquerda/fisiologia
-Cardiotônicos/farmacologia
Contração Miocárdica/efeitos dos fármacos
Infarto do Miocárdio/enzimologia
Ouabaína/farmacologia
Ratos Wistar
Resistência Vascular/efeitos dos fármacos
Resistência Vascular/fisiologia
Função Ventricular Esquerda/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-437250
Autor: Ordóñez, Hernando.
Título: ¿Réquiem por la ouabaína? ¡No! / Requiem for Ouabain? No!
Fonte: Rev. colomb. cardiol;12(6):404-408, mar.-abr. 2006.
Idioma: es.
Descritores: Ouabaína
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento



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