Base de dados : LILACS Pesquisa : D04.210.500.745.432.219 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 20 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

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Id: lil-10047 Autor: Millet Part, A; Blanes Espi, A; Ferrer Barriendos, J; Acosta Cajiao, E; Siqueira, L. Título: Un nuevo anovulador antiandrogenico / A new antiandrogen anovulatory Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;33(3):169-182, 1982. tab. Idioma: es. Descritores: Acne Vulgar Anticoncepcionais Ciproterona Alopecia Hirsutismo Limites: Seres Humanos Feminino Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: lil-516608 Autor: Sakuramoto, Paulo Kouti; Tobias-Machado, Marcos; Marinelli, César Milton; Borrelli Junior, Milton; Borrelli, Milton. Título: Hepatite aguda como complicação na terapia com acetato de ciproterona em adenocarcinoma de próstata / Acute hepatitis as a complication in therapy with cyproterone acetate in adenocarcinoma of the prostate Fonte: Acta oncol. bras;20(2):51-52, abr.-jun. 2000. ilus. Idioma: pt. Descritores: Ciproterona Acetato de Ciproterona Hepatite Próstata Neoplasias da Próstata Limites: Seres Humanos Masculino Tipo de Publ: Relatos de Casos Responsável: BR30.1 - Biblioteca

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Id: lil-403409 Autor: Turina, E; Ekizian, D; Sember, M; Ozón, A. Título: Supresión versus modificación del antiandrógenos ciproterona en la progresión del cáncer de próstata / Antiandrogen withdrawal versus change of ciproterone in relapse prostate cancer Fonte: Rev. argent. urol. (1990);69(3):168-171, jul.-set. 2004. Idioma: es. Resumo: Objetivo: Analizar las respuestas en la concentración del antígeno prostático específico (APE) y en la clínica. en pacientes hormorrefractarios al bloqueo androgénico con ciproterona más aginistas LHRH, que hubieran tenido una respuesta positiva de al menos 6 meses con la primer línea terapéutica, al suprimir la ciproterona o bien reemplazarla por bicalutamida. Material y Métodos: Se randomizaron 12 pacientes para suprimir en 6 de ellos la ciproterona o reemplazarla con bicalutamida en los otros 6., determinándose entonces la concentración sérica mensual de APE y la respuesta clínica subjetiva. Resultados: en 7 pacientes (4 del grupo que suprimió ciproterona y 3 del que reemplazó con bicalutamida) la concentración sérica del APE se redujo entre 38,4 y 82,2 por ciento, observándose una respuesta clínica satisfactoria en los 5 pacientes de este grupo que eran sintomáticos. Tres de los pacientes continuaron progresando (2 del grupo con bicalutamida) tanto en valores de de APE cuanto en la evaluación del dolor. Los pacientes con respuestas favorables habian tenido una respuesta a la primera línea del tratamiento entre 17 y 58 meses (media 37,8 meses) y el Gleason promedio fue 5,1 (rango 3 a 7). Los pacientes en los que observamos progresión tuvieron una respuesta positiva a la primera línea del tratamiento entre 10 y 15 meses (p`romedio 12,3 meses) y el Gleason promedio fue de 8,66 (rango 8 a 9). Conclusiones: Hemos observado respuestas en pacientes con cáncer de próstata refractario a la terapia combinada con agonistas LHRH más ciproterona tanto en los que se suprimió la coproterona como en los que se reemplazó al antiandrógeno por bicalutamida. La respuesta positiva parece estar ligadaal Gleason inicial y al tiempo de respuesta a la primeralinea terapéutica en menos de 15 meses y con Gleason mayor de 8 no respondieron a ninguna de las variantes de supresión o remplazo. Al momento, no podemos determinar cuál de las 2 ramas de tratamiento (remplazo o supresión) resulta más eficaz Descritores: Ciproterona Antígeno Prostático Específico Neoplasias da Próstata Limites: Seres Humanos Masculino Responsável: AR45.1 - Biblioteca Central

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Id: lil-269455 Autor: Parra A., Manuel; González Campos, Oscar; Vesperinas A., Gonzalo; Platero M., Felipe; Castillo P., Jaime; Martínez C., Jaime; Saavedra G., Carlos; Montaño V., René; Devoto C., Enzo; Troncoso R., Fernando; Ayala M., Claudio; Fuentes V., Leoncio; Cuitiño G., Luis. Título: Efectos del valerato de estradiol ciproterona sobre el síndrome climaterio y parámetros bioquímicos en mujeres chilenas / Effects of estradiol valerate and ciproterone acetate on climateric syndrome and biochemical parameters in Chilean women Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;65(2):107-13, 2000. tab, graf. Idioma: es. Resumo: La menopausia se asocia a un demostrado aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular y de osteoporosis, lo que justifica el uso de terapia hormonal de reemplazo. Como ésta se plantea por tiempo prolongado, debe ser efectiva en prevenir las complicaciones y en suprimir el síndrome climatérico. Se estudió la eficacia de la asociación de valerato de estradiol (VE) y acetato de ciproterona (CPA) en la reducción de los síntomas asociados a menopausia. Se analizaron, prospectivamente, 342 mujeres durante 6 meses, consignando la intensidad de sus síntomas y los cambios en peso, presión arterial y parámetros bioquímicos. Las oleadas de calor, así como otros síntomas y signos, disminuyeron en intensidad. No hubo diferencia significativa en la evolución del peso ni de la presión arterial, aunque sí en algunos parámetros del perfil lipídico y hepático. Se concluye que la asociación VE y CPA reduce la intensidad de los síntomas climatéricos en el grupo estudiado Descritores: Climatério/efeitos dos fármacos Ciproterona/farmacologia Quimioterapia Combinada Estradiol/farmacologia -Peso Corporal/efeitos dos fármacos Dispareunia/tratamento farmacológico Terapia de Reposição Hormonal Fogachos/tratamento farmacológico Menstruação Pressão Sanguínea Estudos Prospectivos Sono Resultado do Tratamento Incontinência Urinária/tratamento farmacológico Limites: Seres Humanos Feminino Meia-Idade Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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seleciona para imprimir Fotocópia Baracat, Edmund Chada

Id: lil-260258 Autor: Lakryc, Eli Marcelo; Motta, Eduardo leme Alves; Haidar, Mauro Abi; Nunes, Marcia Gaspar; Baracat, Edmund Chada. Título: Hirsutismo - tratamento / Treatment of hirsutism Fonte: Reprod. clim;14(1):19-21, mar. 1999. Idioma: pt. Resumo: O hirsutismo representa uma patologia de grande importância para os médicos ginecologistas, näo só pela sua expressiva incidência e pelo aspecto emocional que envolve as pacientes, mas também pela baixa aderência ao tratamento que deve ser a longo prazo. Descritores: Estrogênios Conjugados (USP)/uso terapêutico Finasterida/uso terapêutico Flutamida/uso terapêutico Hirsutismo/tratamento farmacológico Hirsutismo/fisiopatologia Espironolactona/uso terapêutico -Técnicas Cosméticas Ciproterona/uso terapêutico Dieta Psicoterapia Limites: Feminino Seres Humanos Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação

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Id: lil-231591 Autor: Guerrero Araya, Robinson. Título: Piel y menopausia / Menopause and skin Fonte: Rev. chil. dermatol;14(2):67-9, 1998. Idioma: es. Descritores: Terapia de Reposição de Estrogênios Menopausa/efeitos dos fármacos Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos -Ciproterona/uso terapêutico Epiderme/efeitos dos fármacos Pele/efeitos dos fármacos Limites: Seres Humanos Feminino Adulto Meia-Idade Tipo de Publ: Editorial Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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Id: lil-215288 Autor: Malgor, L. A; Valsecia, M; Vergés, E; Markowsky, E. E. de. Título: Blockade of the in vitro effects of testosterone and erythropoietin on Cfu-E and Bfu-E proliferation by pretreatment of the donor rats with cyproterone and flutamide Fonte: Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam;48(2):99-105, 1998. tab. Idioma: en. Resumo: Erythropoietin is obligatory to support the terminal proliferation and differentiation of erythroid cells but it is not the only agent in modulating red cell production. Previously, we have shown that Testosterone enhances erythropoiesis, at least in part, by increasing renal erythropoietin production. Testosterone may also influence directly the behavior of the erythroid progenitor cells increasing erythroid stem cell proliferation. To gain further insight into the role of testosterone in regulation of erythropoiesis and its interactions with erythropoietin, we studied the effect of testosterone and erythropoietin, using clonal cultures of erythropietic progenitors, to observe CFU-E and late and early BFU-E colonies proliferation from bone marrow cells of donor rats pretreated for 2 days with the androgen antagonists cyproterone (10 mg/Kg/day) and flutamide (160 mg/Kg/day). Specific nuclear receptors for testosterone were demonstrated in marrow erythroid cells. Then, erythroid progenitors may come with their androgen receptors blocked by pretreatment. Cultures were prepared using the methylcellulose technique containing a standard dose of erythropoietin (250 mu/ml) or testosterone (10(-7) M). Results obtained demonstrate that testosterone produced a significant stimulation on CFU-E and BFU-E colony formation. A dose effect correlation was apparent. Testosterone enhances proliferation of late BFU-E more than CFU-E and produce only a slight augmentation of early BFU-E. As expected, erythropoietin markedly stimulate all erythroid colony growth, mainly CFU-E. The effects of testosterone were completely abolished in cultures from bone marrow cells of rats pretreated with cyproterone and flutamide. Activation of the specific androgen nuclear receptors in erythroid cells appears to be necessary for testosterone to develop the erythropoietic effect. Surprisingly, the effects of erythropoietin on erythroid colonies proliferation were also completely blocked by pretreatment with flutamide and partially blocked by pretreatment with cyproterone. Right now, we do not have a satisfactory explanation regarding inhibition of the effects of erythropoietin by pretreatment to marrow donor rats with the androgen antagonists. In conclusion, we postulate triggering late BFU-E cells, a marrow erythropoietin responsive cell population, into active cell cycle, as well as by increasing blood erythropoietin concentration. Descritores: Antagonistas de Androgênios/uso terapêutico Ciproterona/uso terapêutico Células Precursoras Eritroides/efeitos dos fármacos Eritropoese/efeitos dos fármacos Eritropoetina/farmacologia Flutamida/uso terapêutico Testosterona/farmacologia -Células da Medula Óssea/efeitos dos fármacos Células Cultivadas/efeitos dos fármacos Pré-Medicação Limites: Animais Ratos Masculino Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't Responsável: BR1.1 - BIREME

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Id: lil-174529 Autor: Beasly, Robert; McAneny, David. Título: Progresos en cancer de pancreas Fonte: Bol. cir. (La Paz);1(1):9-12, dic. 1992. ilus. Idioma: es. Descritores: Pâncreas/fisiopatologia Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico -Antagonistas de Estrogênios/uso terapêutico Ciproterona/uso terapêutico Diagnóstico por Computador/tendências Técnicas de Diagnóstico do Sistema Digestório Endoscopia/tendências Expectativa de Vida/tendências Cuidados para Prolongar a Vida/tendências Tamoxifeno/uso terapêutico Tomografia/estatística & dados numéricos Limites: Seres Humanos Masculino Feminino Tipo de Publ: Revisão Relatos de Casos Responsável: BO6.1 - Biblioteca

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Id: lil-164808 Autor: Gracia B., Ricardo. Título: Precocidad sexual o pubertad / Sexual precocious or puberty Fonte: Pediatr. día;11(5):248-54, nov.-dic. 1995. Idioma: es. Descritores: Maturidade Sexual/fisiologia Puberdade Precoce/diagnóstico -Mama/crescimento & desenvolvimento Ciproterona/uso terapêutico Hipófise Gônadas/crescimento & desenvolvimento Hormônio Liberador de Gonadotropina/análogos & derivados Hiperplasia Suprarrenal Congênita/etiologia Hipotireoidismo/etiologia Medroxiprogesterona/uso terapêutico Puberdade Precoce/tratamento farmacológico Puberdade Precoce/etiologia Puberdade Precoce/fisiopatologia Limites: Seres Humanos Masculino Feminino Adolescente Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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Id: lil-162469 Autor: Devoto Canessa, Enzo; Aravena C., Lucía. Título: Hirsutismo: experiencia en diagnóstico y tratamiento en el período 1970-1995 / Hirsutism: experience in diagnosis and treatment in the period 1970-1995 Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;60(4):291-301, 1995. tab. Idioma: es. Resumo: En la anamnesis de la hirsuta, destaca el inicio peripuberal del hirsutismo y en el examen físico la importancia del vello pubiano que aporta el 40 por ciento del score total. Del 74 por ciento de hirsutas hiperandrogénicas, el 34 por ciento poseen elevación exclusiva de la testosterona, el 24 por ciento de la dehidroepiandrosterona sulfato y el 42 por ciento un alza de ambas. El alto porcentaje de dehidroepiandrosterona sulfato aumentada, sola o junto a testosterona, sugiere un compromiso suprarrenal en la etiología del hirsutismo, respaldado por un 50 por ciento de prueba de estimulación suprarrenal con hiperrespuesta de este andrógeno, en hirsutas y en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. El alza de la 17 hidroxiprogesterona basal, obliga a realizar prueba de estimulación cob ACTH para descartar su origen ov+arico y confirmar el déficit de la 21 hidroxilasa. Un 5 por ciento de las hirsutas tenían acantosis nigricans con resistencia insulínica y alteraciones lipídicas. Se analiza el tratamiento con antiandrógenos, ciproterona y espironolactona y la frenación con glucocorticoides Descritores: Doenças do Sistema Endócrino/complicações Hirsutismo/etiologia -17-Cetosteroides/urina Acantose Nigricans/diagnóstico Ciproterona/administração & dosagem Etinilestradiol/administração & dosagem Exame Físico/métodos Hirsutismo/diagnóstico Hirsutismo/tratamento farmacológico Hormônios/metabolismo Hiperandrogenismo/diagnóstico Resistência à Insulina Testosterona/metabolismo Limites: Seres Humanos Feminino Adolescente Adulto Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central

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