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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-985534
Autor: Alonso-Mariño, Olga Lidia; Alonso-Mariño, Ana Luisa.
Título: Hemofilia A adquirida. A propósito de un caso / Acquired hemophilia A. A case report
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;34(3):1-5, jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorrágico poco frecuente caracterizado por la presencia de autoanticuerpos contra el factor VIII (FVIII) circulante. Se ha observado en un grupo heterogéneo de entidades que incluyen, entre otros, enfermedades malignas; de ellas el 32 por ciento asociada a procesos urológicos, donde el cáncer de próstata tiene la mayor prevalencia. Se presenta un paciente que fue atendido en el servicio de Oncología del Hospital Universitario Celestino Hernández Robau con el diagnóstico de hemofilia A adquirida en la evolución de un adenocarcinoma prostático. Se realizó estudio de coagulación en el Instituto de Hematología e Inmunología donde se comprobó la presencia de inhibidor del factor VIII, lo que confirmó el diagnóstico. Se puso tratamiento inmunosupresor con prednisona 1 mg/kg de peso, con una evolución favorable(AU)

Acquired hemophilia A is a rare bleeding disorder characterized by the presence of autoantibodies against circulating factor VIII (FVIII). It has been observed in a heterogeneous group of entities that include, among others, malignant diseases; 32 percent associated with urological processes, where prostate cancer has the highest prevalence. We present a patient who was treated at the Oncology Service of the Celestino Hernández Robau University Hospital with the diagnosis of acquired hemophilia A in the course of a prostatic adenocarcinoma. A coagulation study was carried out at the Institute of Hematology and Immunology where the presence of factor VIII inhibitor was confirmed, confirming the diagnosis. Immunosuppressive treatment was given with prednisone 1 mg/kg of weight, with a favorable evolution(AU)
Descritores: Prednisona/uso terapêutico
Hemofilia A/complicações
Hemofilia A/tratamento farmacológico
-Hiperplasia Prostática/complicações
Hemofilia A/diagnóstico
Transtornos Hemorrágicos/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1045595
Autor: Qian, Liren; Zhang, Zhi; Shen, Jianliang; Liu, Yi.
Título: Primary bone marrow B-cell non-hodgkin's lymphoma successfully treated with R-CHOP / Linfoma primario no hodgkin de células B en la médula ósea tratado con R-CHOP
Fonte: West Indian med. j;62(1):89-91, Jan. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: Primary isolated bone marrow disease as a presenting feature of lymphoma is very rare. We describe the case of a Chinese with isolated bone marrow small B-cell lymphoma as a first manifestation. A 55-year old woman was admitted to our hospital with fever. Her peripheral blood smear and laboratory findings were suggestive of bicytopenia. Bone marrow specimen showed diffusely distributed small-sized lymphocytes. Combined with immunophenotypic and chromosomal analysis, a diagnosis of primary bone marrow B-cell non-Hodgkin's lymphoma was made. The patient was treated with R-CHOP (rituximab and cyclophosphamide, epirubicin, vindesine, and prednisone) regimen for six cycles. She had complete remission and is still alive without relapse. We concluded that primary bone marrow mature small B-cell lymphoma is a rare but distinctive subtype of lymphoma. The prognosis for this entity is poor but rituximab-based treatment is promising for improving its outcomes.

La enfermedad aislada primaria de la médula ósea como rasgo de manifestación del linfoma es muy rara. Describimos el caso de una paciente china con linfoma aislado de células B pequeñas en la médula como una primera manifestación. Se trata de una mujer de 55 años que ingresara a nuestro hospital con fiebre. El frotis de sangre periférica y los hallazgos de laboratorio apuntaban a una bicitopenia. El espécimen de la médula ósea mostró la presencia de linfocitos de pequeño tamaño distribuidos de manera difusa. En combinación con un análisis inmunofenotípico y un análisis cromosómico, se realizó un diagnóstico de linfoma primario no Hodgkin de células B de la médula ósea. La paciente recibió como tratamiento un régimen de seis ciclos de R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, epirubicina, vindesina, y prednisona). Esto le permitió alcanzar una remisión completa, y todavía está viva sin que se haya producido recaída alguna. Concluimos que el linfoma primario de células B pequeñas maduras de la médula ósea es un subtipo raro pero particular de linfoma. La prognosis para esta entidad es pobre, pero el tratamiento a base de rituximab re-basado resulta promisorio en cuanto a mejorar su evolución clínica.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Linfoma de Células B/tratamento farmacológico
Neoplasias da Medula Óssea/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/administração & dosagem
-Vincristina/administração & dosagem
Indução de Remissão
Prednisona/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Ciclofosfamida/administração & dosagem
Rituximab/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-890695
Autor: Perez, Mariana O; Oliveira, Ricardo M; Levy-Neto, Mauricio; Caparbo, Valeria F; Pereira, Rosa M R.
Título: Serum 25-hydroxyvitamin D levels in patients with Granulomatosis with Polyangiitis: association with respiratory infection
Fonte: Clinics;72(12):723-728, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: To determine the possible association of serum 25-hydroxyvitamin D (25OHD) levels with disease activity and respiratory infection in granulomatosis with polyangiitis patients during two different periods: winter/spring and summer/autumn. METHODS: Thirty-two granulomatosis with polyangiitis patients were evaluated in the winter/spring, and the same patients (except 5) were evaluated in summer/autumn (n=27). The 25OHD levels were measured by radioimmunoassay. Disease activity was assessed by the Birmingham Vasculitis Activity Score Modified for Wegener's Granulomatosis (BVAS/WG) and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity. Respiratory infection was defined according the Centers for Disease Control and Prevention criteria. RESULTS: 25OHD levels were lower among patients in winter/spring than in summer/autumn (32.31±13.10 vs. 38.98±10.97 ng/mL, p=0.04). Seven patients met the criteria for respiratory infection: 5 in winter/spring and 2 in summer/autumn. Patients with respiratory infection presented lower 25OHD levels than those without infection (25.15±11.70 vs. 36.73±12.08 ng/mL, p=0.02). A higher frequency of low vitamin D levels (25OHD<20 ng/mL) was observed in patients with respiratory infection (37.5% vs. 7.8, p=0.04). Serum 25OHD levels were comparable between patients with (BVAS/WG≥1 plus positive ANCA) and without disease activity (BVAS/WG=0 plus negative ANCA) (35.40±11.48 vs. 35.34±13.13 ng/mL, p=0.98). CONCLUSIONS: Lower 25OHD levels were associated with respiratory infection but not disease activity in granulomatosis with polyangiitis patients. Our data suggest that hypovitaminosis D could be an important risk factor for respiratory infection in granulomatosis with polyangiitis patients.
Descritores: Infecções Respiratórias/sangue
Estações do Ano
Vitamina D/análogos & derivados
Granulomatose com Poliangiite/sangue
-Infecções Respiratórias/diagnóstico
Infecções Respiratórias/etiologia
Vitamina D/sangue
Prednisona/uso terapêutico
Biomarcadores/sangue
Granulomatose com Poliangiite/complicações
Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico
Rituximab/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1003939
Autor: Arguelles Zaya, Ana; Infante Amoros, Adalberto; Chong López, Agustín; Chao Pereira, Caridad.
Título: Enfermedad relacionada con IgG4 / IgG4-related disease
Fonte: Rev. cuba. med;57(3), jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad relacionada con IgG4 se caracteriza por fibrosis inflamatoria acompañada de concentraciones séricas de IgG4 elevadas. Clínicamente puede manifestarse con afectación de un solo o de múltiples órganos. Se ha propuesto que esta enfermedad es secundaria a la interacción entre células Th2 y células B, que resulta en concentraciones elevadas de IgG4 y mediadores inflamatorios lo que resulta en infiltrados linfoplasmocitarios y fibrosis; sin embargo, no es el único mecanismo involucrado. Para el diagnóstico se requiere criterios clínicos, serológicos, histopatológicos e inmunohistoquimicos. Se ha observado buena respuesta al tratamiento esteroide. Se reporta el caso de una mujer de 30 años con derrame pleural a repetición, neumopatia intersticial, alteración de la función renal progresiva y elevación de paratohormona y calcio en sangre. Los estudios revelaron altos niveles séricos de IgG4, biopsia de pulmón y riñón consistente con enfermedad relacionada con IgG4. La paciente fue tratada con 40 mg día de prednisona con excelente respuesta(AU)

IgG4 - related disease is characterized by inflammatory fibrosis accompanied by elevated IgG4 serum concentrations. Clinically it can show involvement of one or multiple organs. It has been considered that this disease is secondary to the interaction between Th2 cells and B cells, which results in high concentrations of IgG4 and inflammatory mediators subsequent to lymphoplasmacytic infiltrates and fibrosis. However, it is not the only mechanism involved. For the diagnosis, clinical, serological, histopathological and immunohistochemical criteria are required. Good response to steroid treatment has been observed. We report the case of a 30-year-old woman with recurrent pleural effusion, interstitial lung disease, impaired progressive renal function, and elevation of parathyroid hormone and calcium in the blood. The studies revealed high serum levels of IgG4, lung and kidney biopsy consistent with IgG4-related disease. The patient was treated with 40 mg prednisone a day with excellent response(AU)
Descritores: Fibrose
Prednisona/uso terapêutico
Doença Relacionada a Imunoglobulina G4
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1280395
Autor: Rivero Fernández, Tomás Efraín; León Acosta, Pedro; Pila Pérez, Rafael; Rosales Torres, Pedro.
Título: Dermatomiositis idiopática asociada a fibrosis pulmonar / Idiopathic dermatomyositis associated with pulmonary fibrosis
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(supl.1):e849graf.
Idioma: es.
Resumo: La incidencia de la miopatía inflamatoria idiopática es de 4 a 15 casos por cada millón de habitantes y su prevalencia de 60 por cada millón de habitantes. La dermatomiositis idiopática es más frecuente en las mujeres, aunque su asociación a fibrosis pulmonar es muy rara y solo se reporta en un 2 por ciento de los casos. Se describe el caso de un paciente de 50 años de edad, femenina, que presentó debilidad a nivel de la cintura escapular acompañada de fatiga. Tenía lesiones de rascado en diferentes regiones del cuerpo por prurito y lesiones eritematosas en la piel en ambos muslos. Además, se quejaba de dolores articulares generalizados con impotencia funcional y mialgias generalizadas progresivas e hipotrofia muscular de varios grupos musculares. El estudio analítico reveló enzimas musculares elevadas. La biopsia de piel y músculo mostró elementos sugestivos de dermatomiositis. Con la espirometría se detectó trastornos ventilatorios restrictivos de grave intensidad. Mediante la radiografía de tórax se halló infiltrado difuso peribroncovascular asociado a un trayecto fibroso y la tomografía axial computarizada precisó el pulmón con consolidación alveolar y discreto engrosamiento pleural. La paciente fue tratada con prednisona a 1 mg/kg/día asociado con azatioprina 1,5 mg/kg/día. Este tratamiento fue muy eficaz, y se logró una notable recuperación clínica y por estudios de laboratorio. Reportamos el caso de una paciente con dermatomiositis idiopática y fibrosis pulmonar. Esta asociación constituye un hallazgo infrecuente en nuestro medio y más aun con el paciente asintomático(AU)

The incidence of Idiopathic Inflammatory Myopathy is from 4 to 15 cases per million inhabitants and its prevalence of 60 per million inhabitants. Idiopathic dermatomyositis is more frequent in women; Although its association with pulmonary fibrosis is described, it is very infrequent, it is only reported in 2 percent of cases. To describe a diagnosed case of idiopathic dermatomyositis and pulmonary fibrosis. A 50-year-old patient presented weakness at the level of the shoulder girdle accompanied by fatigue. Physical examination: Skin: scratching lesions in different regions of the body due to pruritus, erythematous lesions at the level of the skin on both thighs. Osteomyoarticular system: generalized joint pains with functional impotence and progressive generalized myalgias and muscular hypotrophy of several muscle groups. The analytical study revealed elevated muscle enzymes. The skin and muscle biopsy showed elements suggestive of dermatomyositis. Chest X-ray: diffuse peribronchovascular infiltrate associated with fibrous path. Spirometry: restrictive ventilatory disorders of severe intensity. Computed tomography of the lung with alveolar consolidation and discrete pleural thickening. We report the case of a patient with idiopathic dermatomyositis and pulmonary fibrosis. This association is an uncommon finding in our environment and even more so when the patient is asymptomatic(AU)
Descritores: Espirometria/métodos
Azatioprina/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Dermatomiosite/diagnóstico
Miosite/epidemiologia
-Fadiga
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1280401
Autor: Remedios Batista, Susel Elisabet; Hernández Martínez, Alfredo Antonio; Bairan Torno, Neuris.
Título: Evolución del índice de actividad en pacientes con esclerosis sistémica tratados con ciclofosfamida y prednisona / Evolution of the index of activity in patients with systemic sclerosis treated with cyclophosphamide and prednisone
Fonte: Rev. cuba. reumatol;23(1):e839tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune del tejido conectivo donde ocurre inicialmente la vasculopatía y persiste durante toda la enfermedad. El índice de actividad revela un periodo crítico de la enfermedad. Objetivo: Evaluar la evolución clínica del índice de actividad de pacientes con esclerosis sistémica para determinar si el esquema terapéutico aplicado disminuye los síntomas de actividad sistémica. Métodos: Estudio cuasi experimental terapéutico de 31 pacientes atendidos en el Hospital Lucía Íñiguez Landín de Holguín que se dividieron en dos grupos según las etapas clínicas obtenidas del índice de desarrollo integral desde marzo del 2013 hasta marzo del 2016: el grupo A (etapas clínicas I y II) con 16 pacientes y el grupo B (etapas clínicas III y IV) con 15 pacientes. La evolución se evaluó según variables del instrumento al inicio, a los 6 y 12 meses de aplicado el esquema terapéutico. Se utilizó la prueba T o la prueba exacta de Fisher cuando los valores eran igual a 3 o menores. El cálculo de la media, análisis porcentual y la prueba de Wilcoxon se usaron para conocer la relación de variables en el tiempo. Resultados: El esquema terapéutico aplicado, previa validación, mejoró el índice de actividad de los pacientes de ambos grupos A y B (en etapas clínicas tempranas y tardías). Al evaluar el índice de actividad, en esta serie predominó la actividad moderada, tanto a los 6 como a los 12 meses durante el tratamiento médico. En ambos grupos la mejoría del índice de actividad fue significativa, tanto para la actividad moderada como para la intensa, más notable a partir de los 12 meses con p≤0,05 para el grupo A. Hubo baja susceptibilidad para la mejoría de los sistemas gastrointestinal y respiratorio, en el trascurso de la evaluación de este índice. Conclusiones: Se alcanzó mejoría en el índice de actividad de pacientes con esclerosis sistémica, con el esquema terapéutico aplicado, con estabilidad clínica y humoral desde las etapas iniciales de la enfermedad(AU)

Introduction: The systemic sclerosis is an autoimmune disease of the connective tissue where the vasculopathy happens initially and persist during all the disease. The immune component starts since the inflammatory process triggers off but he diminishes until you dwell on the evolutionary course and it is substituted for fibrosis, this ends pathogenic acquires great significance in the process. The index of activity reveals a critical period of the disease. Objective: Evaluating patients' clinical evolution of the index of activity with systemic sclerosis with the applied therapeutics. Methods: The study was quasi-experiences (or secondary prevention). In order to determine if the therapeutic applied scheme decreases symptomatology of its systemic activity. You started in March of the 2013 to March of the 2016, with duration of 24 months. They were 31 patients that split into two groups according to the clinical stages obtained of Comprehensive Development Index. In the group to (clinical stages I and II) 16 patients and in the group B (clinical stages III and IV) 15 patients. The evolution evaluated according to variables of the instrument of evaluation the start, to the six and 12 months itself of once the therapeutic scheme was applied. The T utilized the proof itself, or exact Fisher's proof when moral values were all the same or minor to three, the statistical significance determined in p≥ 0.05 itself. The calculation of the stocking, percentage analysis, and Wilcoxon's proof to know the relation of variables through the time. Results: The therapeutic applied scheme, previous validation, you improved the index of activity of the patients of both groups A and B that is in clinical premature and overdue stages. In the activity moderated for the group A statistical significance for system microvascular (0.023) and respiratory (0.025) to the six months, and to the 12 months' skin (0.023) and microvascular (0.006). For the intense activity significant improvement to the six months for muscleskelettic (0.005) and rheumatoid positive factor (0.008), to the 12 months' significant improvement for muscleskelettic (0.004); and examine of laboratory like erythrocyte sedimentation rate (0.008) circulating immune complexes (0.005), and rheumatoid factor (0.003). For the group B in the moderate activity significant improvement for respiratory system existed (0.014), and cardiovascular (0.020) that kept to the 12 months, added up its digestive system (0.008). Evident level improvement of skin (0.004), circulating immune complexes (0.008) and rheumatoid factor were caught up within the intense activity to the 12 months (0.014). Conclusions: Improvement in the index of activity of patients with systemic sclerosis, with the therapeutic scheme applied, with clinical stability and humoral from initial stages of the disease was caught up with(AU)
Descritores: Fator Reumatoide
Escleroderma Sistêmico/tratamento farmacológico
Prednisona/uso terapêutico
Evolução Clínica
Ciclofosfamida/uso terapêutico
Suscetibilidade a Doenças
Complexo Antígeno-Anticorpo
-Prevenção Secundária
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1254220
Autor: Aceituno V, Diana; Maraví T, Zósimo; Iacobelli G, Sergio.
Título: Arteritis de células gigantes relacionada a grandes vasos: a propósito de un caso / Large vessel giant cell arteritis: a case report
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(2):78-84, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La arteritis de células gigantes corresponde a una vasculitis granulomatosa que afecta arterias de mediano y gran tamaño. El fenotipo clínico más conocido es la arteritis de la temporal, caracterizado por síntomas craneales clásicos como cefalea temporal, claudicación mandibular y síntomas visuales. Sin embargo, esta enfermedad puede comprometer otras grandes arterias como la aorta y sus ramas principales, denomi-nándose así, como arteritis de células gigantes de grandes vasos, la cual puede o no estar asociada a síntomas craneales. Presentamos el caso de una mujer de 74 años, con un cuadro de un mes de evolución, caracterizado por claudicación intermitente de extremidades inferiores, asociado a baja de peso de 3 kilos, sudoración nocturna. Al examen físico, fiebre y pulsos dismi-nuidos en extremidades inferiores.

Giant cell arteritis is a granulomatous vasculitis that affects arteries of medi-um and large size. The most well-known clinical phenotype is temporal arteri-tis, characterized by classic cranial symptoms such as temporal headache, man-dibular claudication and visual symptoms. However, this disease can involve other large arteries such as the aorta and its main branches, known as large ves-sel giant cell arteritis, which may or may not be associated with cranial symptoms.A 74-year-old woman is presented with claudication of lower extremities, associated with weight loss of 3 kilos, night sweats and fever over the past month. Physical ex-amination reveals decreased pulses in the lower extremities.
Descritores: Artérias/patologia
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
-Aortite
Arterite de Células Gigantes/tratamento farmacológico
Biópsia
Prednisona/uso terapêutico
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1254219
Autor: Erlij O, Daniel; Badilla P, Natalia.
Título: Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (rs3pe): una inusual causa de edema en el adulto mayor / Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema (RS3PE): an unusual cause of edema in the elderly
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(2):73-76, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El RS3PE es una patología infrecuente de la esfera reumatológica que afecta a adultos mayores, manifestándose como poliartritis simétrica más edema con signos de fóvea. Si bien suele tener una excelente respuesta a corticoides, debe tenerse en considera-ción su asociación a neoplasias, lo cual determina el pronóstico de la enfermedad. Se presenta el caso de un varón de 75 años, con artritis y severo edema de extremida-des, el cual revirtió completamente con el uso de prednisona.

RS3PE is a rare rheumatological syndrome that affects older adults, manifesting as symmetrical polyarthritis and limbs edema. Although it usually has an excellent re-sponse to corticosteroids, its association with neoplasms must be taken into con-sideration, which determines the prognosis of the disease. We report the case of a 75-year-old man with arthritis and severe edema of limbs, which completely reversed with the use of prednisone.
Descritores: Sinovite/terapia
Prednisona/uso terapêutico
Edema/terapia
Glucocorticoides/uso terapêutico
-Artrite
/patologia
Mãos/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1248132
Autor: Mortarini, Ma. Alejandra; Hincapie, Johana; Rocca, Ana.
Título: Pancreatitis autoinmune en pediatría. Caso clínico / Autoimmune pancreatitis in children. Clinical case
Fonte: Arch. argent. pediatr;119(3):e229-e233, Junio 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La pancreatitis recurrente ocurre en el 15-35% en la edad pediátrica. Se define como 2 o más episodios distintos de pancreatitis aguda con normalización de enzimas pancreáticas entre cada episodio. Una de sus causas es la pancreatitis autoinmune. En los últimos 10 años se controlaron, en el Hospital Garrahan, 10 pacientes con diagnóstico de pancreatitis recurrente, de los cuales solo uno tuvo diagnóstico de pancreatitis autoinmune. Se describe el caso clínico de una paciente, que, inicialmente, tenía estudios normales de función y anatomía pancreática y, en la evolución, luego de un episodio de pancreatitis aguda, desarrolló estenosis del conducto de Wirsung sugestiva de pancreatitis autoinmune. Se considera importante describir esta patología infrecuente en pediatría, pero que se encuentra en auge.

Introduction. Recurrent pancreatitis occurs in children between 15 and 35% of the cases. It is defined as two or more separate episodes of acute pancreatitis with normalization of the pancreatic enzymes between episodes. One of the causes is autoimmune pancreatitis. Over the last 10 years, 10 patients with recurrent pancreatitis were sent at our center. Only one was considered to have autoimmune pancreatitis. We described a clinical case about a patient, who had, at the beginning, normal functional and anatomical studies, and then was finally diagnosed with autoimmune disease based on findings on the magnetic resonance cholangiopancreatography with a duct of Wirsung abnormality. We considered important to describe this uncommon disorder in childhood, in spite of having an increasing incidence.
Descritores: Pancreatite Autoimune/diagnóstico
-Doenças Autoimunes
Prednisona/administração & dosagem
Corticosteroides/uso terapêutico
Pancreatite Autoimune/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1253883
Autor: Muñoz Díaz, Breydis; Navas Blanco, Trina María.
Título: Hipotiroidismo congénito no tratado en mujer de 48 años / Untreated congenital hypothyroidism in a 48-year-old woman
Fonte: Med. interna (Caracas);37(1):21-21, 2021. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Diagnóstico Clínico
Transtornos Cognitivos
Hipotireoidismo Congênito
-Tiroxina/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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