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Solé, Dirceu
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Id: biblio-889315
Autor: Wandalsen, Gustavo F; Miranda, Carolina; Ensina, Luis Felipe; Sano, Flavio; Amazonas, Roberto Bleul; Silva, Joyce Macedo da; Solé, Dirceu.
Título: Association between desloratadine and prednisolone in the treatment of children with acute symptoms of allergic rhinitis: a double-blind, randomized and controlled clinical trial / Associação entre desloratadina e prednisolona no tratamento de crianças com sintomas agudos de rinite alérgica: ensaio clínico duplo-cego, randomizado e controlado
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);83(6):633-639, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Studies and Projects (FINEP) - Innovation and Research, Brazil, and EMS/AS.
Resumo: Abstract Introduction: A combination of antihistamines and oral corticosteroids is often used to treat acute symptoms of allergic rhinitis. Objective: To evaluate safety and efficacy of desloratadine plus prednisolone in the treatment of acute symptoms of children (2-12 years) with allergic rhinitis, and to compare it to dexchlorpheniramine plus betamethasone. Methods: Children with moderate/severe persistent allergic rhinitis and symptomatic (nasal symptoms score [0-12] ≥ 6) were allocated in a double-blind, randomized fashion to receive dexchlorpheniramine plus betamethasone (n = 105; three daily doses) or desloratadine plus prednisolone (n = 105; single dose followed by two of placebo) for 7 days. At the beginning and end of the evaluation, the following were obtained: nasal symptoms score, extra nasal symptoms score, peak nasal inspiratory flow, blood biochemistry, and electrocardiogram. Ninety-six children of the dexchlorpheniramine plus betamethasone group and 98 of the desloratadine plus prednisolone group completed the protocol. Results: The two groups were similar regarding initial and final nasal symptoms scores, extra nasal symptoms scores and peak nasal inspiratory flow. A drop of 76.4% and 79.1% for nasal symptoms score, 86.0% and 79.2% for extra nasal symptoms score, as well as an increase of 25.2% and 24.3% for peak nasal inspiratory flow occurred for those treated with desloratadine plus prednisolone and dexchlorpheniramine plus betamethasone, respectively. There were no significant changes in blood chemistry. Sinus tachycardia was the most frequent electrocardiogram change, but with no clinical significance. Drowsiness was reported significantly more often among those of dexchlorpheniramine plus betamethasone group (17.14% × 8.57%, respectively). Conclusion: The desloratadine plus prednisolone combination was able to effectively control acute symptoms of rhinitis in children, improving symptoms and nasal function. Compared to the dexchlorpheniramine plus betamethasone combination, it showed similar clinical action, but with a lower incidence of adverse events and higher dosing convenience.

Resumo Introdução: A associação entre anti-histamínicos e corticosteroides orais é frequentemente empregada no tratamento de sintomas agudos de rinite alérgica. Objetivo: Avaliar a segurança e eficácia da associação desloratadina + prednisolona no tratamento de sintomas agudos de crianças (2-12 anos) com rinite alérgica e compará-las com as da associação dexclorfeniramina + betametasona. Método: Crianças com rinite alérgica persistente moderada/grave e sintomáticas (escore de sintomas nasais [0-12] ≥ 6) foram alocadas de modo duplo-cego e randômico para receber dexclorfeniramina + betametasona (n = 105; três doses diárias) ou desloratadina + prednisolona (n = 105; dose única seguida por duas de placebo) por 7 dias. No início e no fim da avaliação foram obtidos: escore de sintomas nasais, escore de sintomas extranasais, pico de fluxo inspiratório nasal, bioquímica sanguínea e eletrocardiograma. Do total, 96 crianças do grupo dexclorfeniramina + betametasona e 98 do grupo desloratadina + prednisolona concluíram o protocolo. Resultados: Os dois grupos foram iguais com relação ao escore de sintomas nasais, escore de sintomas nasais extranasais e pico de fluxo inspiratório nasal iniciais e finais. Observou-se queda de 76,4% e 79,1% nos escores para escore de sintomas nasais, de 86,0% e 79,2% para escore de sintomas extranasais, assim como incremento de 25,2% e de 24,3% para o pico de fluxo inspiratório nasal para os grupos desloratadina + prednisolona e dexclorfeniramina + betametasona, respectivamente. Não houve alterações significativas da bioquímica sanguínea. Taquicardia sinusal foi a alteração do eletrocardiograma mais encontrada, mas sem significância clínica. Sonolência foi significantemente mais referida entre os tratados com dexclorfeniramina + betametasona do que entre os desloratadina + prednisolona (8,57% × 17,14%, respectivamente). Conclusão: A associação desloratadina + prednisolona foi capaz de controlar efetivamente os sintomas agudos de rinite em crianças, melhorou sintomas e a função nasal. Na comparação com a associação dexclorfeniramina + betametasona, demonstrou ação clínica semelhante, mas com menor incidência de eventos adversos e maior comodidade posológica.
Descritores: Prednisolona/administração & dosagem
Loratadina/análogos & derivados
Rinite Alérgica/tratamento farmacológico
Glucocorticoides/administração & dosagem
-Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Betametasona/administração & dosagem
Betametasona/efeitos adversos
Prednisolona/efeitos adversos
Pico do Fluxo Expiratório
Método Duplo-Cego
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Loratadina/administração & dosagem
Loratadina/efeitos adversos
Estatísticas não Paramétricas
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 não Sedativos/administração & dosagem
Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 não Sedativos/efeitos adversos
Combinação de Medicamentos
Glucocorticoides/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1131508
Autor: Magalhães, N. I. C. R; Silva, I. C. C; Fernandes, T. H. T; Bonelli, M. A; Cardoso, M. J. L; Silva Júnior, V. A; Costa, F. S.
Título: Hepatopatia esteroidal em gatas após terapia com prednisolona: aspectos laboratoriais, tomográficos e histopatológicos / [Steroid hepatopathy in cats after prednisolone use: laboratory, tomographic, and histopathologic aspects]
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(4):1263-1270, July-Aug. 2020. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Glicocorticoides são amplamente utilizados na clínica de pequenos animais, entretanto seu uso contínuo pode causar efeitos colaterais. Os gatos são considerados menos susceptíveis a esses efeitos do que outras espécies, mas existem poucos trabalhos abordando os efeitos adversos em felinos. O objetivo deste estudo foi avaliar possíveis alterações laboratoriais, histopatológicas e do grau de atenuação radiográfica do parênquima hepático de gatas submetidas à terapia com prednisolona. Um ensaio clínico foi realizado em quatro gatas hígidas, as quais receberam prednisolona, por via oral, na dose de 3mg/kg, durante 60 dias consecutivos. Nos achados histopatológicos após 60 dias de tratamento, observou-se desorganização dos cordões de hepatócitos e degeneração vacuolar, além de necrose de hepatócitos, porém não foram observados sinais de fibrose no parênquima hepático. Os dados da tomografia computadorizada demonstram aumento do grau de atenuação do parênquima hepático a partir do 30º dia da administração de prednisolona, que persistiu até o final do experimento. No presente estudo, foi possível caracterizar a existência de hepatopatia esteroidal em gatos em estágios precoces da terapia com prednisolona.(AU)

Glucocorticoids are widely used medications in small animal practice; however, its continuous use can have side effects. Cats are considered less susceptible than other species, however, the literature does not usually address adverse effects in felines. The objective of this study was to evaluate possible laboratory and histopathologic changes, as well as changes to the degree of radiographic attenuation of the hepatic parenchyma in cats treated with prednisolone. A clinical trial was done in four healthy cats, who received prednisolone orally at 3mg/kg during 60 consecutive days. In the histopathologic findings at 60 days of treatment, there were disorganized hepatocyte chords and vacuolar degeneration, as well as hepatocyte necrosis, however, there were no signs of fibrosis in the hepatic parenchyma. Data obtained via computed tomography showed increase of the degree of attenuation in the hepatic parenchyma from day 30 of prednisolone therapy, which persisted until the end of the experiment. In the present study, it was possible to characterize the existence of steroidal hepathopathy in cats in the early stages of prednisolone therapy.(AU)
Descritores: Prednisolona/administração & dosagem
Hepatócitos/efeitos dos fármacos
Glucocorticoides/efeitos adversos
-Fibrose
Tomografia Computadorizada por Raios X/veterinária
Tecido Parenquimatoso
Limites: Animais
Feminino
Gatos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1055504
Autor: Yu, Gun Hee; Choi, Yong-Jun; Jung, Hahn Jin; Lim, Yun-Sung; Park, Seok-Won; Cho, Chang Gun; Park, Joo Hyun.
Título: A comparison of single-dose and multiple divided daily-dose oral steroids for sudden sensorineural hearing loss / Comparação entre dose única e múltiplas doses diárias de corticoides para perda auditiva neurossensorial súbita
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(6):733-738, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Glucocorticoids are considered the first-line therapy for sudden sensorineural hearing loss. But there is currently no consensus on administering them as a single dose versus multiple divided daily doses. Objective: We aim to evaluate the treatment outcome of sudden sensorineural hearing loss between a single-dose and multiple divided daily doses of steroid treatment. Methods: A total of 94 patients who were diagnosed and treated for sudden sensorineural hearing loss and followed up for more than three months were reviewed retrospectively. Patients were divided into single-dose and multiple divided-dose groups, based on their medication regimens. Hearing thresholds were repeatedly measured: on the initial visit and 1 week, 1 month, and 3 months after the initial treatment. Treatment outcomes were analyzed by comparing hearing recovery rates and post-treatment audiometric changes. Results: The hearing threshold was significantly reduced at three months post-treatment in both groups. The hearing recovery rate of the single-dose group was significantly higher than that of the multiple divided-dose groups. Audiometric changes showed no statistical difference either in pure tone threshold or speech discrimination. Conclusion: When oral steroids are indicated for sudden sensorineural hearing loss, both a single dose and multiple divided doses can be effective for treatment and have comparable results. However, the single-dose regimen seems to be more efficacious than the divided-dose regimen.

Resumo Introdução: Os glicocorticoides são considerados terapia de primeira linha para perda auditiva neurossensorial súbita. Contudo, atualmente não há consenso em como para administrá-los, se em dose única ou múltiplas doses diárias. Objetivo: Nosso objetivo é avaliar o resultado do tratamento da perda auditiva neurossensorial súbita com uma dose única ou várias doses diárias de tratamento com esteróides. Método: Um total de 94 pacientes que foram diagnosticados e tratados para perda auditiva neurossensorial súbita e acompanhados por mais de três meses pós-tratamento foram avalia-dos retrospectivamente. Os pacientes foram divididos em grupos de dose única diária e dose diária dividida em múltiplas tomadas, baseado em seu regime medicamentoso. Os limiares auditivos foram medidos repetidamente: na visita inicial e em 1 semana, 1 mês e 3 meses após o tratamento inicial. Os resultados do tratamento foram analisados comparando-se as taxas de recuperação da audição e as alterações audiométricas pós-tratamento. Resultados: O limiar auditivo foi significativamente reduzido aos três meses pós-tratamento em ambos os grupos. A taxa de recuperação auditiva no grupo de dose única foi significativamente maior do que no grupo de dose diária dividida em múltiplas tomadas. As alterações audiométricas não mostraram diferença estatística, tanto no limiar de tom puro quanto na discriminação da fala. Conclusão: Quando esteroides orais são indicados para perda auditiva neurossensorial súbita, tanto uma dose única quanto múltiplas doses podem ser eficazes para o tratamento e têm resultados comparáveis. No entanto, o regime de dose única diária parece ser mais eficaz do que o regime de dose diária dividida em múltiplas tomadas.
Descritores: Perda Auditiva Súbita/tratamento farmacológico
Glucocorticoides/administração & dosagem
Perda Auditiva Neurossensorial/tratamento farmacológico
-Audiometria de Tons Puros
Esteroides/administração & dosagem
Metilprednisolona/administração & dosagem
Prednisolona/administração & dosagem
Administração Oral
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1121164
Autor: Kumar Reddy, Kundoor Vinay; Maloth, Kotya Naik; Meesala, Tejaswini; Thakur, Moni.
Título: Oral pemphigus treated with minipulse therapy
Fonte: J. oral res. (Impresa);7(9):432-436, ene. 2, 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Pemphigus is a chronic potentially fatal autoimmune disorder that causes blisters and erosions of the skin and oral mucous membrane. most of the cases present oral manifestations as the first clinical sign along with dermal lesions. only 0.5 to 3.2 of cases are reported each year per 1,000,000 population with oral manifestations without dermal participation, and is at times difficult to diagnose. we report a case of oral pemphigus vulgaris in a 20 year old female patient without dermal manifestations treated with oral mini pulse therapy. pénfigo oral tratado con terapia minipulse. resumen: el pénfigo es un trastorno autoinmune crónico potencialmente fatal que causa ampollas y erosiones de la piel y la membrana mucosa oral. la mayoría de los casos presentan manifestaciones orales como el primer signo clínico junto con lesiones dérmicas. solo se reportan de 0.5 a 3.2 casos cada año por cada 1,000,000 de personas con manifestaciones orales sin afectación de la piel, y algunas veces es difícil de diagnosticar. presentamos un caso de pénfigo vulgar oral en un paciente de 20 años, sin manifestaciones cutáneas tratadas con mini terapia del pulso oral.
Descritores: Pele/patologia
Doenças Autoimunes/tratamento farmacológico
Pênfigo/diagnóstico
Pênfigo/tratamento farmacológico
Mucosa Bucal/lesões
-Doenças Autoimunes/terapia
Prednisolona/administração & dosagem
Pênfigo/mortalidade
Pulsoterapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Id: lil-636804
Autor: Díaz J, María Claudia; Martín Gutiérrez, Juan; Medina, Libardo; Hernández P, Diana.
Título: Histoplasma capsulatum en paciente con dermatopolimiositis / Histoplasma capsulatum in patient with dermatopolymiosytis
Fonte: Rev. colomb. reumatol;16(3):310-314, jul.-sep. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente de 67 años, natural y procedente de Santa Ana (Boyacá), con dermatopolimiositis, en la ciudad de Tunja (Boyacá, Colombia), con inmunosupresores, Prednisolona, Metotrexate. A los tres meses del diagnóstico presenta un cuadro infeccioso pulmonar catalogado como neumonía necrotizante de lóbulo superior derecho, la cual progresivamente lleva a la paciente a falla ventilatoria hipercápnica y sepsis de origen pulmonar. Se realiza lavado bronco-alveolar demostrando la presencia de Histoplasma capsulatum; de manera posterior la paciente desarrolla shock cardiogénico y fallece.

We present a case of a 67 years old woman with dermatopolymiosytis that after initiated the inmunosupresor treatment develops a necrotizing pneumonia. Histoplasma capsulatum was identified. She received antimycotic treatment but then after develops cardiogenic shock and die.
Descritores: Dermatomiosite
Histoplasma
Imunossupressores
-Prednisolona
Lavagem Broncoalveolar
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: biblio-1088946
Autor: Walter, Keith A; Lee, Roland Y; Chen, Kevin; Komanski, Chris.
Título: Incidence of cystoid macular edema following routine cataract surgery using NSAIDs alone or with corticosteroids / Incidência de edema macular cistóide após cirurgia de catarata de rotina com a utilização de AINEs isoladamente ou com corticosteroides
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(1):55-61, Jan.-Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate the rate of cystoid macular edema development among cataract surgery patients on four different therapeutic regimens. Methods: The present study is a retrospective analysis of 5,380 eyes following uncomplicated phacoemulsification at Wake Forest University. The study period went from July 2007 to December 2012. Patients received one of four regimens, as follows: postoperative generic ketorolac 0.4% and prednisolone 1%, postoperative name-brand ketorolac 0.45% and prednisolone 1%, postoperative bromfenac 0.09% and prednisolone 1%, preoperative and postoperative bromfenac 0.09% alone. A statistical analysis was performed to assess the differences in rate of cystoid macular edema development among the four different therapeutic regimens. The diagnosis of cystoid macular edema required worsening of vision and evidence of increased macular thickness on optical coherence tomography. Results: The overall rate of cystoid macular edema was 0.82%. Treatment by postoperative generic ketorolac 0.45% and prednisolone 1% demonstrated the highest rate of cystoid macular edema development (2.20% of the cases). Postoperative name-brand ketorolac 0.45% and prednisolone 1% exhibited intermediate rates of cystoid macular edema development (0.90% of the cases). Postoperative administration of bromfenac 0.09% and prednisolone 1% exhibited intermediate rates of cystoid macular edema development (0.44% of the cases). Preoperative and postoperative bromfenac 0.09% alone resulted in the lowest rate of cystoid macular edema development (0.09% of the cases). The rate of cystoid macular edema was significantly lower when bromfenac was used alone vs. either regimen where ketorolac and prednisolone were used (OR 0.043, 95% CI 0.002 to 0.312; p<0.001). Conclusions: Post-cataract surgery cystoid macular edema developed less frequently following topical non-steroidal anti-inflammatory drugs regimen compared to the other therapies evaluated. Bromfenac, without corticosteroids, achieved lower rates of cystoid macular edema vs. various combinations of non-ste­roidal anti-inflammatory drugs with corticosteroids.

RESUMO Objetivo: Avaliar a taxa de desenvolvimento do edema macular cistóide em pacientes submetidos à cirurgia de catarata em quatro esquemas terapêuticos diferentes. Métodos: O presente estudo é uma análise retrospectiva de 5.380 olhos após facoemulsificação não complicada na Wake Forest University. O período do estudo foi entre julho de 2007 e dezembro de 2012. Os pacientes receberam um dos quatro esquemas: cetorolaco genérico pós-operatório 0,4% e prednisolona 1%, cetorolaco 0,45% pós-operatório e prednisolona 1%, bromfenac 0,09% e a prednisolona 1% pós-operatório, bromfenaco 0,09% no pré-operatório e isoladamente no pós-operatório. Uma análise estatística foi realizada para avaliar as diferenças na taxa de desenvolvimento do edema macular cistóide entre os quatro diferentes regimes terapêuticos. O diagnóstico de edema macular cistóide exigiu uma piora da visão e uma evidência de aumento da espessura macular na tomografia de coerência óptica. Resultados: A taxa global de edema macular cistóide foi de 0,82%. O tratamento com cetorolaco genérico pós-operatório 0,45% e prednisolona 1% demonstrou a maior taxa de desenvolvimento de edema macular cistóide (2,20% dos casos). O cetorolaco 0,45% e a prednisolona 1% no pós-operatório exibiram taxas intermediárias de desenvolvimento de edema macular cistóide (0,90% dos casos). A administração de bromofenac 0,09% e de prednisolona 1% no pós-operatório apresentou taxas interme­diárias de desenvolvimento de edema macular cistóide (0,44% dos casos). O bromfenac 0,09% no pré e pós-operatório isoladamente resultou na menor taxa de desenvolvimento de edema macular cistóide (0,09% dos casos). A taxa de edema macular cistóide foi significativamente menor quando o bromfenac foi utilizado isoladamente em relação ao esquema onde cetorolaco e a prednisolona foram usados (OR 0,043, 95% CI 0,002 a 0,312; p<0,001). Conclusões: O edema macular cistóide pós-cirurgia de catarata desenvolveu-se com menor frequência após o tratamento tópico de medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais, comparado às outras terapias avaliadas. Bromfenac, sem corticosteróides, alcançou taxas mais baixas de edema macular cistóide vs. Várias combinações em comparação com as várias combinações de drogas anti-inflamatórias não esteroidais com corticosteróides.
Descritores: Benzofenonas/uso terapêutico
Bromobenzenos/uso terapêutico
Prednisolona/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico
Edema Macular/prevenção & controle
Facoemulsificação/efeitos adversos
-Catarata
Edema Macular/etiologia
Estudos Retrospectivos
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-990932
Autor: Pinto-Peñaranda, Luis Fernando; Echeverri-García, Andrés Felipe; Velásquez-Franco, Carlos Jaime; Mesa-Navas, Miguel Antonio; Muñoz-Gra>ales, Carolina; Zuluaga-Quintero, Mónica; Herrera-Uribe, Sebastián; Márquez-Hernández, Javier Darío.
Título: Daño de órgano en una cohorte de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico: caracterización y factores asociados / Organ damage in a cohort of Colombian patients with systemic lupus erythematosus: Characterization and associated factors
Fonte: Rev. colomb. reumatol;25(2):85-91, abr.-jun. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El daño irreversible de órgano es predictor de morbilidad, mortalidad, mayor acúmulo de daño y mala calidad de vida en los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Objetivos: Caracterizar el daño y los factores que mejor lo explican, en una población de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico. Métodos: Estudio retrospectivo de seguimiento a una cohorte. El daño se midió con el SLICC/ACR (índice de Systemic Lupus International Collaborating Clinics y del American College of Rheumatology) y la actividad de la enfermedad por SELENA SLEDAI. La caracterización del daño se hizo mediante estadística descriptiva, los factores asociados con el desenlace se evaluaron con Chi2 de Pearson o Fisher, t de Student o U de Mann-Whitney; la proporción de pacientes que acumularon daño se evaluó con el test de Friedman y el puntaje acumulado con el test de Wilcoxon. La determinación de los factores asociados independientemente con el desenlace se hizo con una regresión logística. Resultados: Se incluyeron 161 pacientes con diagnóstico de novo y seguimiento mínimo de un año; el 28,9% sufrió daño. Los dominios más representados fueron el neuropsiquiátrico, renal y vascular. Los anticuerpos antifosfolípido, las dosis promedio de prednisolona mayores a 12,5 mg/día y presentar 2 o más recaídas se asociaron independientemente al daño orgánico. Conclusiones: Los anticuerpos antifosfolípido, la dosis de esteroides y la frecuencia de recaídas se asocian al daño orgánico en una población colombiana de pacientes con lupus eritematoso sistémico.

ABSTRACT Irreversible organ damage is a predictive factor of morbidity, mortality, increased accumulation of damage, and poor quality of life in patients with systemic lupus erythematosus. Objectives: To describe the damage, and the factors that best explain it, in a population of Colombian patients. Methods: A retrospective follow-up study of a patient cohort. The damage was measured using the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) and the American College of Rheumatology (ACR) index, and disease activity by SELENA SLEDAI. Descriptive statistics were used to describe the damage. The factors associated with the outcome were evaluated with Pearson's or Fisher's Chi2, Student's t or Mann-Whitney's U. The proportion of patients that accumulated damage was evaluated with the Friedman test, and the cumulative score with the Wilcoxon test. The determination of the factors independently associated with the outcome was performed using logistic regression. Results: A total of 161 patients with recent diagnosis, and followed for one year or more, were included, 28.9% of whom had suffered damage. The most represented domains were neuropsychiatric, renal and vascular. Anti-phospholipid antibodies, mean doses of prednisolone greater than 12.5 mg/day, and suffering 2 or more relapses were independently associated with organ damage. Conclusions: Anti-phospholipid antibodies, steroid doses and frequency of relapses are associated with organ damage in a Colombian population of patients with systemic lupus erythematosus.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Qualidade de Vida
Prednisolona
Anticorpos Antifosfolipídeos
Vasculite Associada ao Lúpus do Sistema Nervoso Central
Anticorpos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: CO356.9


  8 / 127 LILACS  
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Id: biblio-990939
Autor: Abella, Jorge; Medina, Yimy F; Rondón, Federico; Quintana, Gerardo; Morales, Renán; Díaz, Eybar; Cajas, Javier; Casallas, Alex.
Título: Tiroiditis y pancreatitis como presentación simultánea en una paciente con nefritis lúpica. Reporte de caso / Thyroiditis and pancreatitis as a simultaneous presentation in a patient with lupus nephritis. Case report
Fonte: Rev. colomb. reumatol;25(2):136-140, abr.-jun. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El lupus eritematoso sistémico se puede presentar con un amplio espectro de síntomas que en algunas ocasiones pueden enmascarar complicaciones graves asociadas a la misma enfermedad. Dentro de estas la pancreatitis es una causa poco común, y sin embargo de alta mortalidad, especialmente en pacientes con un tratamiento no oportuno. Reportamos el caso de una paciente que cursa con lupus eritematoso sistémico con compromiso renal y de sistema nervioso central, de reciente aparición, que se asocia a la aparición de pancreatitis y tiroiditis, presentando evolución satisfactoria con esquema terapéutico de ciclofosfamida y prednisolona.

ABSTRACT Systemic lupus erythematosus can present with a broad spectrum of symptoms that on some occasions may mask serious complications associated with the same disease. Within these, pancreatitis is an uncommon but high-mortality cause, especially in patients with non-oportune treatment. We report the case of a patient with systemic lupus eryt-hematosus with recent renal and central nervous system involvement that is associated with the onset of pancreatitis and thyroiditis. A satisfactory outcome was obtained with a cyclophosphamide and prednisolone therapeutic regimen.
Descritores: Pancreatite
Tireoidite
Nefrite Lúpica
-Prednisolona
Ciclofosfamida
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


  9 / 127 LILACS  
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Id: biblio-1119659
Autor: Sánchez R, Valentina; Geldres F, Felipe; Aranda G, Francisco; Vial W, Agustín; Núñez P, Alejandra; Barrera M, Francisco.
Título: Estudio clínico de no inferioridad, randomizado, abierto, comparando pentoxifilina versus corticosteroides en el tratamiento de la hepatitis alcohólica grave / A randomised, noninferiority, open trial comparing pentoxifylline versus corticosteroid to treat severe alcoholic hepatitis
Fonte: Gastroenterol. latinoam;28(3):207-212, 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Pentoxifilina/administração & dosagem
Pentoxifilina/efeitos adversos
Prednisolona/administração & dosagem
Hepatite Alcoólica/complicações
Hepatite Alcoólica/fisiopatologia
Hepatite Alcoólica/tratamento farmacológico
-Índice de Gravidade de Doença
Prednisolona/efeitos adversos
Chile
Taxa de Sobrevida
Reprodutibilidade dos Testes
Monitoramento de Medicamentos
Medicina Baseada em Evidências
República da Coreia
Hepatite Alcoólica/mortalidade
Anti-Inflamatórios/administração & dosagem
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887639
Autor: Dogansen, Sema Ciftci; Yalin, Gulsah Yenidunya; Canbaz, Bulent; Tanrikulu, Seher; Yarman, Sema.
Título: Dynamic changes of central thyroid functions in the management of Cushing's syndrome
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(2):164-171, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective The aim of this study was to determine the frequency of central thyroid dysfunctions in Cushing's syndrome (CS). We also aimed to evaluate the frequency of hyperthyroidism due to the syndrome of the inappropriate secretion of TSH (SITSH), which was recently defined in patients with insufficient hydrocortisone replacement after surgery. Materials and methods We evaluated thyroid functions (TSH and free thyroxine [fT4]) at the time of diagnosis, during the hypothalamo-pituitary-adrenal axis recovery, and after surgery in 35 patients with CS. The patients were separated into two groups: ACTH-dependent CS (group 1, n = 20) and ACTH-independent CS (group 2, n = 15). Patients' clinical and laboratory findings were evaluated in five visits in the outpatient clinic of the endocrinology department. Results The frequency of baseline suppressed TSH levels and central hypothyroidism were determined to be 37% (n = 13) and 26% (n = 9), respectively. A negative correlation was found between baseline cortisol and TSH levels (r = -0.45, p = 0.006). All patients with central hypothyroidism and suppressed TSH levels showed recovery at the first visit without levothyroxine treatment. SITSH was not detected in any of the patients during the postoperative period. No correlation was found between prednisolone replacement after surgery and TSH or fT4 levels on each visit. Conclusion Suppressed TSH levels and central hypothyroidism may be detected in CS, independent of etiology. SITSH was not detected in the early postoperative period due to our adequate prednisolone replacement doses.
Descritores: Glândula Tireoide/fisiopatologia
Tiroxina/sangue
Tireotropina/sangue
Síndrome de Cushing/fisiopatologia
Hiperpituitarismo/fisiopatologia
Sistema Hipotálamo-Hipofisário/fisiopatologia
-Valores de Referência
Fatores de Tempo
Hidrocortisona/sangue
Prednisolona/uso terapêutico
Fatores Etários
Hormônio Adrenocorticotrópico/sangue
Síndrome de Cushing/sangue
Síndrome de Cushing/terapia
Glucocorticoides/uso terapêutico
Hiperpituitarismo/sangue
Hipertireoidismo/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME



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