Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1150802
Autor: Cólica, David.
Título: Efectos de los corticoides inhalatorios sobre el crecimiento en niños con asma / Use of inhaled corticosteroids in children with asthma and effects on growth
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;19(3):87-87, 2016. tab.
Idioma: es.
Descritores: Asma/tratamento farmacológico
Corticosteroides/administração & dosagem
-Pregnadienodiois/administração & dosagem
Pregnadienodiois/efeitos adversos
Pregnenodionas/administração & dosagem
Pregnenodionas/efeitos adversos
Administração por Inalação
Beclometasona/administração & dosagem
Beclometasona/efeitos adversos
Literatura de Revisão como Assunto
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Metanálise como Assunto
Corticosteroides/efeitos adversos
Antiasmáticos/administração & dosagem
Antiasmáticos/efeitos adversos
Budesonida/administração & dosagem
Budesonida/efeitos adversos
Relação Dose-Resposta a Droga
Fluticasona
Furoato de Mometasona
Revisões Sistemáticas como Assunto
Crescimento/efeitos dos fármacos
Transtornos do Crescimento/induzido quimicamente
Androstadienos/administração & dosagem
Androstadienos/efeitos adversos
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1011620
Autor: Yang, Qi; Wang, Fei; Li, Bin; Wu, Wenbin; Xie, Dengpiao; He, Li; Xiang, Nan; Dong, Yan.
Título: The efficacy and safety of ciclesonide for the treatment of perennial allergic rhinitis: a systematic review and meta-analysis / Eficácia e segurança da ciclesonida no tratamento da rinite alérgica perene: uma revisão sistemática e metanálise
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(3):371-378, May-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Allergic rhinitis is a chronic inflammatory disease which affects 1 out of 6 individuals. Perennial allergic rhinitis accounts for 40% of AR cases. Ciclesonide is one of the relatively new intranasal steroid for allergic rhinitis. Objective: The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of ciclesonide in the treatment of perennial allergic rhinitis. Methods: We searched Pubmed, Scientific Citation Index, Embase, Clinical Trial Registries for randomized controlled trials and Cochrane Central Register of Controlled Trials to find out the randomized controlled Trial comparing ciclesonide with placebo for PAR. Results: Eight studies were included. In comparison with placebo groups, ciclesonide groups significantly decreased Reflective Total Nasal Symptom Score (MD = −0.56; 95% CI −0.72 to 0.39, p < 0.00001) with heterogeneity (p = 0.19, I2 = 24%), Instantaneous Total Nasal Symptom Score (MD = −0.57; 95% CI −0.75 to −0.39, p < 0.00001) with heterogeneity (p = 0.34, I2 = 11%). A significant effect for Reflective Nasal Symptom Score Subtotal (MD = −0.15; 95% CI −0.18 to −0.13, p < 0.00001) with heterogeneity (p = 0.12, I2 = 24%) was also demonstrated. Rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire score (RQLQs) (MD = −0.27; 95% CI −0.39 to −0.15, p < 0.00001) with heterogeneity (p = 0.58, I 2 = 0%) in the treatment of ciclesonide was also significantly reduced. In addition, the difference in Treatment-Emergent Adverse Events between the two groups was not significant. Conclusion: Ciclesonide can improve perennial allergic rhinitis without increasing adverse events. Ciclesonide may be another valuable choice for perennial allergic rhinitis in the future.

Resumo Introdução: A rinite alérgica é uma doença inflamatória crônica que afeta um a cada seis indivíduos. A rinite alérgica perene é responsável por 40% dos casos de rinite alérgica. A ciclesonida é um dos corticosteroides intranasais mais novos para o tratamento dessa condição clínica. Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança da ciclesonida no tratamento da rinite alérgica perene. Método: Uma busca foi feita nos bancos de dados Pubmed, Scientific Citation Index, Embase e Clinical Trial Registries por ensaios clínicos randomizados e Cochrane Central Register of Controlled Trials por estudos controlados randomizados que comparassem ciclesonida com placebo no tratamento da rinite alérgica perene. Resultados: Oito estudos foram incluídos. Em comparação com os grupos placebo, os grupos ciclesonida mostraram diminuição significante no escore do Reflective Total Nasal Symptom Score (DM = −0,56; IC 95%: −0,72 a −0,39, p < 0,00001) com heterogeneidade (p = 0,19, I2 = 24%), do Instantaneous Total Nasal Symptom Score (DM = −0,57; IC95%: −0,75 a −0,39, p < 0,00001) com heterogeneidade (p = 0,34, I2 = 11%). Um efeito significante no escore do Reflective Nasal Symptom Score Subtotal (DM = −0,15; IC 95%: −0,18 a −0,13, p < 0,00001) com heterogeneidade (p = 0,12, I2 = 24%) também foi demonstrado. O escore do Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire score (RQLQs) (DM = −0,27; IC 95%: −0,39 a −0,15, p < 0,00001) com heterogeneidade (p = 0,58, I2 = 0%) também foi significantemente reduzido no tratamento com ciclesonida. Além disso, a diferença em relação aos eventos adversos emergentes do tratamento entre os dois grupos não foi significante. Conclusão: A ciclesonida pode melhorar a rinite alérgica perene sem aumentar os eventos adversos. Esse fármaco pode ser outra opção valiosa para a rinite alérgica perene no futuro.
Descritores: Pregnenodionas/uso terapêutico
Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico
Antialérgicos/uso terapêutico
-Administração Intranasal
Ensaios Clínicos Controlados como Assunto
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-899470
Autor: Sá, Mário Correia de; Moreira, Catarina; Melo, Cláudia; Sousa, Álvaro; Carvalho, Sónia.
Título: Lyme disease and juvenile idiopathic arthritis - A pediatric case report / Doença de Lyme e artrite idiopática juvenil - Relato de caso clínico pediátrico
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(6):620-622, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Artrite Juvenil/etiologia
Doença de Lyme/complicações
-Pregnenodionas/administração & dosagem
Artrite Juvenil/diagnóstico
Artrite Juvenil/tratamento farmacológico
Doença de Lyme/diagnóstico
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Metotrexato/administração & dosagem
Naproxeno/administração & dosagem
Artralgia/etiologia
Antirreumáticos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887131
Autor: Cabral, Fernanda; Lubbe, Lara Caroline; Nóbrega, Monisa Martins; Obadia, Daniel Lago; Souto, Roberto; Gripp, Alexandre Carlos.
Título: Morbihan disease: a therapeutic challenge
Fonte: An. bras. dermatol;92(6):847-850, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Morbihan disease is a rare condition characterized by chronic and persistent erythematous solid edema localized on the face. It is believed to be a complication of rosacea and may occur at any stage of the disease. Features of this condition include variable therapeutic response and great refractoriness. We report a case of a 61-year-old man with rosacea history diagnosed with Morbihan disease, who showed excellent therapeutic response with the combination of deflazacort and oral isotretinoin but developed recurrence after corticosteroid discontinuation. We believe that in severe cases of lymphedema of the face this combination is effective and corticosteroid suspension should be done slowly and gradually.
Descritores: Pregnenodionas/uso terapêutico
Isotretinoína/uso terapêutico
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Eritema/tratamento farmacológico
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
-Recidiva
Resultado do Tratamento
Rosácea/complicações
Eritema/patologia
Dermatoses Faciais/patologia
Linfedema/patologia
Linfedema/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Chadi, Gerson
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Id: lil-725337
Autor: Albuquerque, Marco A. V.; Abath-Neto, Osório; Maximino, Jéssica R.; Chadi, Gerson; Zanoteli, Edmar; Reed, Umbertina C..
Título: Clinical aspects of patients with sarcoglycanopathies under steroids therapy / Aspectos clínicos de pacientes com sarcoglicanopatias sob efeito de corticoterapia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;72(10):768-772, 10/2014. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: Patients with sarcoglycanopathies, which comprise four subtypes of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies, usually present with progressive weakness leading to early loss of ambulation and premature death, and no effective treatment is currently available. Objective To present clinical aspects and outcomes of six children with sarcoglycanopathies treated with steroids for at least one year. Method Patient files were retrospectively analyzed for steroid use. Results Stabilization of muscle strength was noted in one patient, a slight improvement in two, and a slight worsening in three. In addition, variable responses of forced vital capacity and cardiac function were observed. Conclusions No overt clinical improvement was observed in patients with sarcoglycanopathies under steroid therapy. Prospective controlled studies including a larger number of patients are necessary to determine the effects of steroids for sarcoglycanopathies. .

Pacientes com sarcoglicanopatias, que compreendem quatro subtipos de distrofias musculares de cinturas autossômicas recessivas, geralmente apresentam fraqueza progressiva, levando à perda precoce da deambulação e morte prematura, e não há tratamento eficaz disponível até o momento. Objetivo Descrever os aspectos clínicos e a evolução de seis crianças com sarcoglicanopatias tratados com corticosteróides por pelo menos um ano. Método Prontuários dos pacientes foram analisados retrospectivamente. Resultados Estabilização da força muscular foi observada em um paciente, uma ligeira melhora em dois, e um ligeiro agravamento em três. Além disso, foram observadas respostas variáveis de capacidade vital forçada e da função cardíaca. Conclusões Não houve melhora clínica evidente em pacientes com sarcoglicanopatias sob terapia com corticosteróides. Estudos prospectivos controlados incluindo maior número de pacientes são necessários para determinar os efeitos dos corticosteróides para sarcoglicanopatias. .
Descritores: Glucocorticoides/uso terapêutico
Prednisolona/uso terapêutico
Pregnenodionas/uso terapêutico
Sarcoglicanopatias/tratamento farmacológico
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Reed, Umbertina C
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Id: lil-616902
Autor: Silva, Elaine C. da; Machado, Darlene L; Resende, Maria B. D; Silva, Renata F; Zanoteli, Edmar; Reed, Umbertina C.
Título: Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy / Medida de função motora, corticoterapia e pacientes com distrofia muscular de Duchenne
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(3):191-195, Mar. 2012. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To assess the evolution of motor function in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) treated with steroids (prednisolone or deflazacort) through the Motor Function Measure (MFM), which evaluates three dimensions of motor performance (D1, D2, D3). METHODS: Thirty-three patients with DMD (22 ambulant, 6 non-ambulant and 5 who lost the capacity to walk during the period of the study) were assessed using the MFM scale six times over a period of 18 months. RESULTS: All the motor functions remained stable for 14 months in all patients, except D1 for those who lost their walking ability. In ambulant patients, D2 (axial and proximal motor capacities) motor functions improved during six months; an improvement in D3 (distal motor capacity) was noted during the total follow-up. D1 (standing posture and transfers) and total score were useful to predict the loss of the ability to walk. CONCLUSIONS: The use of the MFM in DMD patients confirms the benefits of the steroid treatment for slowing the progression of the disease.

OBJETIVO: Avaliar a evolução da função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia (predinisolona e deflazacort), por meio da escala Medida da Função Motora (MFM), que avalia três dimensões de funções motoras (D1, D2, D3). MÉTODOS: Trinta e três pacientes com DMD (22 deambulantes, seis cadeirantes e cinco que perderam a capacidade de andar ao longo do estudo) foram avaliados pela escala MFM em seis momentos durante 18 meses. RESULTADOS: Todas as funções motoras mantiveram-se estáveis durante 14 meses, exceto D1 para os pacientes que perderam a marcha. Nos pacientes deambulantes, a D2 (função motora axial e proximal) apresentou melhora durante seis meses. Melhora em D3 (função motora distal) também foi observada durante o seguimento. A D1 (postura em pé e transferências) e o escore total foram importantes para predizer a perda de marcha. CONCLUSÕES: O uso da MFM nos pacientes com DMD confirma os benefícios do tratamento com corticoides na diminuição da velocidade de progressão da doença.
Descritores: Glucocorticoides/uso terapêutico
Atividade Motora/fisiologia
Distrofia Muscular de Duchenne/tratamento farmacológico
Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatologia
Prednisolona/uso terapêutico
Pregnenodionas/uso terapêutico
-Avaliação da Deficiência
Progressão da Doença
Limites: Adolescente
Criança
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Reed, Umbertina Conti
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Id: lil-562790
Autor: Parreira, Samara Lamounier Santana; Resende, Maria Bernadete Dutra; Zanoteli, Edmar; Carvalho, Mary Souza; Marie, Suely Kazue; Reed, Umbertina Conti.
Título: Comparison of motor strength and function in patients with Duchenne muscular dystrophy with or without steroid therapy / Comparação da força e função motora em pacientes com distrofia muscular de Duchenne com ou sem corticoterapia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(5):683-688, Oct. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To compare muscle strength (MS) and motor function in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) receiving steroids for different times against the natural evolution of DMD described by Scott et al. METHOD: 90 patients with DMD (aged 5- 12 years), receiving steroids for one to seven years, were evaluated by Medical Research Council Scale (MRC) and Hammersmith motor ability score. The relation between MS and motor abilities measurement from our data and Scott's ones were ascertained statistically. RESULTS: The relation between patient's age and Hammersmith scores revealed decrease of 0.76 point per year for age against decrease of 2.23 points on Scott's study. The relation between MRC scale and patient's age showed decrease of 0.80 point per year of age against decrease of 3.65 points on Scott's study. CONCLUSION: In patients with DMD aged five to 12 years the progression of the disease is delayed by steroids and the motor function is less reduced than muscular strength.

OBJETIVO: Comparar força muscular e função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia com a evolução natural da doença descrita por Scott et al. MÉTODO: Noventa pacientes, entre 5 e 12 anos de idade, em corticoterapia por um até sete anos, foram avaliados quanto à força muscular (FM) (escala MRC) e função motora (Hammersmith motor ability score). A relação entre idade, FM e função motora e a comparação com o estudo de Scott et al foram determinadas estatisticamente. RESULTADOS: a relação idade/escore Hammersmith diminuiu 0,76 pontos a cada ano de aumento da idade (2,23 pontos na história natural). A relação idade/MRC decresceu 0,80 pontos a cada ano de aumento da idade (3,65 pontos na história natural). CONCLUSÃO: Nos pacientes em corticoterapia, a progressão da doença é mais lenta que na evolução natural em todas as faixas etárias avaliadas, sendo a FM mais comprometida que a função motora.
Descritores: Glucocorticoides/uso terapêutico
Atividade Motora/fisiologia
Força Muscular/fisiologia
Músculo Esquelético/fisiopatologia
Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatologia
-Fatores Etários
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Progressão da Doença
Distrofia Muscular de Duchenne/tratamento farmacológico
Prednisolona/uso terapêutico
Pregnenodionas/uso terapêutico
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-556891
Autor: Rossini, Bruno Almeida Antunes; Bogaz, Eduardo Amaro; Yonamine, Fernando Kaoru; Testa, José Ricardo Gurgel; Penido, Norma de Oliveira.
Título: Otite Média refratária como primeira manifestação de Granulomatose de Wegener / Refractory otitis media as the first manifestation of Wegener's Granulomatosis
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);76(4):541-541, jul.-ago. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Anticorpos Anticitoplasma de Neutrófilos/sangue
Otite Média Supurativa/etiologia
Granulomatose com Poliangiite/complicações
-Ciclofosfamida/uso terapêutico
Imunossupressores/uso terapêutico
Imageamento por Ressonância Magnética
Otite Média Supurativa/tratamento farmacológico
Pregnenodionas/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Granulomatose com Poliangiite/tratamento farmacológico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Marie, Suely Kazue Nagahashi
Reed, Umbertina Conti
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Id: lil-453920
Autor: Parreira, Samara Lamounier Santana; Resende, Maria Bernadete Dutra; Peduto, Marília Della Corte; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Carvalho, Mary Souza; Reed, Umbertina Conti.
Título: Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(2A):245-250, jun. 2007. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), aged between 5 and 12 years on steroid therapy. METHOD: Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included: the Medical Research Council (MRC) scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk. RESULTS: The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature. CONCLUSION: We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.

OBJETIVO: Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia. MÉTODO: As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram: escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros. RESULTADOS: Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional. CONCLUSÃO: Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso.
Descritores: Glucocorticoides/uso terapêutico
Atividade Motora/fisiologia
Força Muscular/fisiologia
Distrofia Muscular de Duchenne/tratamento farmacológico
-Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Seguimentos
Músculo Esquelético/fisiopatologia
Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatologia
Prednisolona/uso terapêutico
Prednisona/uso terapêutico
Pregnenodionas/uso terapêutico
Inquéritos e Questionários
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Solé, Dirceu
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Id: lil-441740
Autor: Rizzo, Maria Cândida V; Solé, Dirceu.
Título: Inhaled corticosteroids in the treatment of respiratory allergy: safety vs. efficacy
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);82(5,supl):S198-S205, Nov. 2006. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJETIVO: Revisar os mecanismos moleculares de ação, eficácia e potenciais efeitos adversos relacionados aos corticosteróides inalados (CEI) em crianças com asma persistente. FONTES DOS DADOS: Artigos de língua inglesa da base de dados MEDLINE. Foram empregados os termos: corticosteroids, inhaled corticosteroids, asthma, children, beclomethasone, fluticasone, budesonide, ciclesonide, growth, adrenal insufficiency, bone mineral density, oral candidiasis. Foram selecionados guias de tratamento, artigos de revisão, estudos controlados, meta-análises e revisões sistemáticas que avaliaram a eficácia e os eventos adversos do tratamento com CEI. SíNTESE DOS DADOS: Estudos in vivo e in vitro mostram que os CEI disponíveis apresentam diferentes características farmacocinéticas e farmacodinâmicas que lhes conferem diferentes potenciais de ação. Os CEI também diferem quanto aos efeitos adversos sistêmicos e locais. Salienta-se a biodisponibilidade desses produtos como essencial para determinar a incidência de efeitos colaterais. Em linhas gerais, os CEI são capazes de controlar a asma, reduzindo o número de exacerbações, atendimentos médicos, hospitalizações e a necessidade de pulsos de corticosteróides orais. Também se observa melhora da função pulmonar, sobretudo nos pacientes com asma de início recente. O efeito adversos mais documentado é a desaceleração transitória do ritmo de crescimento. CONCLUSÕES: Os CEI são o principal agente antiinflamatório utilizado no tratamento da asma persistente. Quando administrados em doses baixas, mostram-se seguros e efetivos. O monitoramento dos pacientes permite a detecção precoce de eventuais efeitos adversos associados aos CEI.

OBJECTIVE: Review the molecular mechanisms of action, efficacy, and potential side effects associated with inhaled corticosteroids (ICS) in children with persistent asthma. SOURCES: Articles in English from MEDLINE. The following terms were used: corticosteroids, inhaled corticosteroids, asthma, children, beclomethasone, fluticasone, budesonide, ciclesonide, growth, adrenal insufficiency, bone mineral density, and oral candidiasis. Treatment guidelines, review articles, controlled trials, meta-analyses, and systematic reviews evaluating the efficacy and the adverse events of treatment with ICS were selected. SUMMARY OF THE FINDINGS: In vivo and in vitro studies show that the available ICS have different pharmacokinetic and pharmacodynamic properties that result in different action potentials. ICS also differ as to the systemic and local side effects. The bioavailability of these products is essential in order to determine the incidence of side effects. In general, ICS are capable of controlling asthma, reducing the number of exacerbations, medical consultations, hospitalizations, and the need of oral corticosteroid (applications) bursts. Improvement can also be seen in pulmonary function, especially in patients with recent onset asthma. The most documented adverse effect is transitory decrease of growth rate. CONCLUSIONS: ICS are the main anti-inflammatory agent used to treat persistent asthma. When administered in low doses, they seem to be safe and effective. Patient monitoring allows for early detection of possible side effects associated with ICS.
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Antiasmáticos/uso terapêutico
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Asma/tratamento farmacológico
-Administração por Inalação
Corticosteroides/efeitos adversos
Androstadienos/efeitos adversos
Androstadienos/uso terapêutico
Antialérgicos/efeitos adversos
Antialérgicos/uso terapêutico
Antiasmáticos/efeitos adversos
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Disponibilidade Biológica
Beclometasona/efeitos adversos
Beclometasona/uso terapêutico
Densidade Óssea/efeitos dos fármacos
Budesonida/efeitos adversos
Budesonida/uso terapêutico
Desenvolvimento Infantil/efeitos dos fármacos
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Pregnenodionas/efeitos adversos
Pregnenodionas/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Criança
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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