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Id: biblio-1102238
Autor: Rahmani-Nezhad, Samira; Dianat, Shima; Mahdizadeh, Valiollah; Fooladi, Zahra; Hariri, Roshanak; Najafi, Zahra; Firuzi, Omidreza; Vahedi-Mazdabadi, Yasaman; Farjadmand, Fatemeh; Akbarzadeh, Tahmineh; Saeedi, Mina; Ardekan, Mohammadreza Shams.
Título: Investigation of polysaccharide extracts from Iranian and French strains of Agaricus subrufescens against enzymes involved in Alzheimer's disease / Investigación de extractos de polisacáridos de cepas iraníes y francesas de Agaricus subrufescens contra enzimas relevantes para la enfermedad de Alzheimer
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;18(6):544-554, nov. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: Tehran University of Medical Sciences.
Resumo: In this work, the inhibitory activity of a wide range of polysaccharide extracts from two Iranian and French strains of Agaricus subrufescens were evaluated toward acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Among them, two extracts S9 and S'7 obtained from Iranian and French strains under different extraction conditions showed selective AChE inhibitory activity with IC50 values of 154.63 and 145.43 µg/mL, respectively. It should be noted that all extracts from both strains demonstrated no BChE inhibitory activity. S9 and S'7 were also tested for their effect on amyloid beta (Aß) aggregation, antioxidant activity, and neuroprotectivity. Their activity against Aß aggregation was comparable to that of donepezil as the reference drug but they induced moderate antioxidant activity by DPPH radical scavenging activity and negligible neuroprotectivity against Aß-induced damage.

En este trabajo, se evaluó la actividad inhibitoria de acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BChE) para varios extractos de polisacáridos de dos cepas iraníes y francesas de Agaricus subrufescens. Los extractos más potentes mostraron valores de IC50 de 154,63 y 145 µg/ml para las cepas iraní (S9) y francesa (S'7), respectivamente, las cuales se obtuvieron de diferentes condiciones de extracción; sin embargo, todos los extractos no mostraron actividad inhibitoria de BChE. Además, S9 y S'7 se probaron para determinar su efecto sobre la agregación de beta-amiloide (Aß), así como su actividad antioxidante y neuroprotectora. Su actividad inhibitoria de la agregación de Aß fue comparable con donepezil, fármaco de referencia, pero indujeron una actividad antioxidante moderada, medida mediante la captación de radicales DPPH, y una neuroprotectora insignificante contra el daño inducido por Aß.
Descritores: Agaricus/química
Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Amiloide/efeitos dos fármacos
Antioxidantes/farmacologia
-Picratos
Compostos de Bifenilo
Butirilcolinesterase
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Fármacos Neuroprotetores
Doença de Alzheimer/enzimologia
Polissacarídeos Fúngicos/farmacologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1154359
Autor: Rondón-Carvajal, Julián; Betancur-Salazar, Kelly Johanna.
Título: Compromiso cardíaco por amiloidosis AL: la desemejanza como atributo. Reporte de 3 casos / Cardiac compromise due to AL amyloidosis: dissimilarity as an attribute. Report of 3 cases
Fonte: Iatreia;34(1):64-70, ene.-mar. 2021. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La amiloidosis AL (antes denominada amiloidosis primaria) es una entidad sistémica poco frecuente, con incidencia desconocida en el mundo, que puede llegar a presentar compromiso cardíaco en casi la mitad de los pacientes, llevando a una cardiomiopatía restrictiva por depósito de tejido amiloide. A continuación, presentamos 3 casos de pacientes que consultaron por falla cardíaca aguda y síncope, en quienes finalmente se confirmó el diagnóstico de amiloidosis AL. Al final, se realiza una breve revisión de la literatura, enfatizando en los elementos clínicos para un diagnóstico temprano.

SUMMARY AL amyloidosis (formerly called primary amyloidosis) is a rare systemic entity, with an unknown incidence in the world, which can develop heart involvement in almost half of patients, leading to restrictive cardiomyopathy by amyloid tissue deposit. We present 3 cases of patients who consulted for acute heart failure and syncope, in which the diagnosis of AL amyloidosis was finally confirmed. We conclude with a brief review of the literature, emphasizing clinical elements for an early diagnosis.
Descritores: Síncope
Insuficiência Cardíaca
Amiloide
-Cardiomiopatia Restritiva
Coração
Limites: Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO56.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1053195
Autor: Olasehinde, Tosin A; Odjadjare, Ejovwokoghene C; Mabinya, Leonard V; Olaniran, Ademola O; Okoh, Anthony I.
Título: Chlorella sorokiniana and Chlorella minutissima exhibit antioxidant potentials, inhibit cholinesterases and modulate disaggregation of ß-amyloid fibrils
Fonte: Electron. j. biotechnol;40:1-9, July. 2019. tab, graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Microalgae are aquatic chlorophyll-containing organisms comprising unicellular microscopic forms, and their biomasses are potential sources of bioactive compounds, biofuels and food-based products. However, the neuroprotective effects of microalgal biomass have not been fully explored. In this study, biomass from two Chlorella species was characterized, and their antioxidant, anticholinesterase and anti-amyloidogenic activities were investigated. RESULTS: GC­MS analysis of the extracts revealed the presence of some phenols, sterols, steroids, fatty acids and terpenes. Ethanol extract of Chlorella sorokiniana (14.21 mg GAE/g) and dichloromethane extract of Chlorella minutissima (20.65 mg QE/g) had the highest total phenol and flavonoid contents, respectively. All the extracts scavenged 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) and hydroxyl radicals. The highest metal chelating activity of the extracts was observed in the ethanol extracts of C. minutissima (102.60 µg/mL) and C. sorokiniana (107.84 µg/mL). Furthermore, the cholinesterase inhibitory activities of the extracts showed that ethanol extract of C. sorokiniana (13.34 µg/mL) exhibited the highest acetylcholinesterase inhibitory activity, while dichloromethane extract of C. minutissima (11.78 µg/mL) showed the highest butyrylcholinesterase inhibitory activity. Incubation of the ß-amyloid protein increased the aggregation of amyloid fibrils after 96 h. However, ethanol extract of C. sorokiniana and C. minutissima inhibited further aggregation of Aß1­42 and caused disaggregation of matured protein fibrils compared to the control. This study reveals the modulatory effects of C. sorokiniana and C. minutissima extracts on some mediators of Alzheimer's disease and provides insights into their potential benefits as functional food, nutraceutics or therapeutic agent for the management of this neurodegenerative disease.
Descritores: Chlorella/química
Inibidores da Colinesterase/farmacologia
Peptídeos beta-Amiloides/antagonistas & inibidores
Antioxidantes/farmacologia
-Fenóis/análise
Esteroides/análise
Esteróis/análise
Terpenos/análise
Extratos Vegetais/farmacologia
Extratos Vegetais/química
Inibidores da Colinesterase/química
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Fármacos Neuroprotetores
Biomassa
Etanol
Ácidos Graxos/análise
Microalgas
Doença de Alzheimer/prevenção & controle
Amiloide/efeitos dos fármacos
Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas
Antioxidantes/química
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-289672
Autor: Delgado Azañero, Wilson; Ghersi Miranda, Hugo; Silva Rubio, Humberto.
Título: Tumor de Pindborg de la línea mandibular / Tumor of Pindborg of the line to mandibular
Fonte: Rev. estomatol. Hered;10(1/2):41-7, 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Tumor de Pindborg es el epónimo para el tumor odontogénico epitelial calcificante (TOEC). Este es un tumor benigno pero localmente agresivo de los maxilares. Se reporta un (TOEC) diagnóstico en un paciente varón de 21 años de edad. El tumor se desarrolló como una hinchazón indolora de crecimiento lento, ubicado en el área de incisivos, caninos y premolares de la mandíbula. Radiográficamente parecía como una lesión osteolítica, radiolúcida corticalizada multilocular que contenía un odontoma complejo impactado y pequeños radiopacidades. La histología mostraba células epiteliales poliédricas organizadas en mantos, cordones y nidos, con núcleos hipercromáticos y polimórficos. Además se observó material parecido a amiloide y áreas de calcificación dentro del epitelio y en el estroma. La patología de este caso sugiere que en el tumor de Pindborg ocurre los siguientes eventos: 1) proliferación de células epiteliales poliédricas. 2) depósito de una sustancia parecida a amiloid 3) calcificación progresiva de esta sustancia, 4) reemplazo de las células epiteliales por estructuras esferoidales calcificadas previa formación de sustancia amiloide.
Descritores: Neoplasias Bucais
Ameloblastoma
Amiloide
Calcificação de Dente
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-671805
Autor: Calero-Hidalgo, Gonzalo; Vera-Gordillo, María Elena.
Título: Amiloidosis de compromiso cutáneo / Cutaneous amyloidosis
Fonte: Dermatol. peru;22(3):151-157, jul.-sept. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Amiloide
Amiloidose/classificação
Amiloidose/patologia
Anormalidades da Pele
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1040732
Autor: Carvalho Filho, Wilson P; Fonseca, Leandro A; Girardi, Fabricia M; Bento, Lucas D; Souto, Pollyanna C; Orozco, Andres M. O.
Título: Serum amyloid A and muscle activity biomarkers in horses submitted to equestrian show jumping / Biomarcadores de amilóide sérica A e de atividade muscular em cavalos submetidos a salto equestre
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(8):668-671, Aug. 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: The aim of this study was to evaluate the serum amyloid A (SAA) and biomarkers of muscle activity of horses submitted to show jumping activity. To do this, the variables SAA, glucose, lactate and the biomarkers creatine kinase (CK) and aspartate amino transferase (AST) were evaluated in 10 horses submitted to the show jumping exercise in a tournament for beginners. The evaluations occurred before exercise (T0), immediately after (T1), 30 minutes (T2), 60 minutes (T3) and 24 hours after the end (T4). Data were evaluated using analysis of variance for repeated measures. The statistical software SAEG 9.1 was used to verify the level of significance between the moments for P<0.05. Glucose presented a difference between the moments T0 (97.7±13.3mg/dL) and T1 (79.7±14.1mg/dL). Lactate presented elevation in T1 (15.3±6.1mmol/L) compared to the others T0 (3.8±0.8mmol/L), T2 (6.5±3.9mmol/L), T3 (5.3±2.2mmol/L) and T4 (5.1±1.6mmol/L). The CK showed a significant difference between T0 (82.8±51.2U/L) and T1 (140.1±58.5U/L) and between T4 (74.4±43.1U/L) with T1 (140.1±58.5U/L). The AST presented no difference between moments. The show jumping activity with one-meter obstacles did not induce changes in the SAA protein between the moments.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar a amilóide sérica A (SAA) e biomarcadores de atividade muscular de equinos submetidos a atividade de salto, ou hipismo clássico. Para tanto, foram avaliadas as variáveis SAA, glicose, lactato e os biomarcadores creatina quinase (CK) e aspartatoaminotransferase (AST) em 10 equinos submetidos ao exercício de saltos em torneio para iniciantes. As avaliações ocorreram antes do exercício (T0), imediatamente após (T1), 30 minutos (T2), 60 minutos (T3) e 24 horas após o término (T4). Os dados foram avaliados utilizando análise de variância para medidas repetidas. O software estatístico SAEG 9.1 foi utilizado para verificar o nível de significância entre os momentos para P<0,05. A glicose diferenciou-se entre os momentos T0 (97.7±13.3mg/dL) e T1 (79.7±14.1mg/dL). O lactado apresentou elevação comparada com o momento T1(15.3±6.1mmol/L) e os demais T0 (3.8±0.8mmol/L), T2 (6.5±3.9mmol/L), T3 (5.3±2.2mmol/L) e T4 (5.1±1.6mmol/L). A CK mostrou diferença significativa entre T0 (82.8±51.2U/L) e T1 (140.1±58.5U/L) e entre T4 (74.4±43.1U/L) com T1 (140.1±58.5U/L). A AST não apresentou diferença entre os momentos. A atividade de hipismo clássico com obstáculos de um metro não induziu alterações na proteína SAA entre os momentos.(AU)
Descritores: Condicionamento Físico Animal/fisiologia
Biomarcadores
Cavalos/fisiologia
Amiloide/sangue
Atividade Motora
-Proteínas da Fase Aguda
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-785891
Autor: Schilling, Lucas Porcello; Zimmer, Eduardo R; Shin, Monica; Leuzy, Antoine; Pascoal, Tharick A; Benedet, Andréa L; Borelli, Wyllians Vendramini; Palmini, André; Gauthier, Serge; Rosa-Neto, Pedro.
Título: Imaging Alzheimer's disease pathophysiology with PET / A fisiopatologia da Doença de Alzheimer através do PET
Fonte: Dement. neuropsychol;10(2):79-90tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Alzheimer's disease (AD) has been reconceptualised as a dynamic pathophysiological process characterized by preclinical, mild cognitive impairment (MCI), and dementia stages. Positron emission tomography (PET) associated with various molecular imaging agents reveals numerous aspects of dementia pathophysiology, such as brain amyloidosis, tau accumulation, neuroreceptor changes, metabolism abnormalities and neuroinflammation in dementia patients. In the context of a growing shift toward presymptomatic early diagnosis and disease-modifying interventions, PET molecular imaging agents provide an unprecedented means of quantifying the AD pathophysiological process, monitoring disease progression, ascertaining whether therapies engage their respective brain molecular targets, as well as quantifying pharmacological responses. In the present study, we highlight the most important contributions of PET in describing brain molecular abnormalities in AD.

RESUMO A doença de Alzheimer tem sido reconceitualizada como um processo patofisiológico dinâmico caracterizado pelos estágios pré-clínico, comprometimento cognitivo leve e demência. A tomografia por emissão de pósitrons associada a vários agentes de imagem molecular revela numerosos aspectos da patofisiologia da demência tais como amiloidose cerebral, acúmulo de tau, mudanças em neurorreceptores, anormalidades de metabolismo e neuroinflamação nestes pacientes. No contexto de um crescimento em direção ao diagnóstico precoce pré-sintomático e intervenções modificadores da doença, a imagem de PET com agentes moleculares fornece meio para quantificar o processo patofisiológico da DA sem precedentes, monitorizar a progressão da doença, bem como quantificar resposta farmacológica. Aqui, nós realçamos as mais importantes contribuições do PET na descrição de anormalidades moleculares cerebrais na DA.
Descritores: Tomografia por Emissão de Pósitrons
Doença de Alzheimer
Amiloide
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-770592
Autor: Promteangtrong, Chetsadaporn; Kolber, Marcus; Ramchandra, Priya; Moghbel, Mateen; Houshmand, Sina; Schöll, Michael; Werner, Thomas J; Alavi, Abass; Buchpiguel, Carlos.
Título: Multimodality Imaging Approaches in Alzheimer's disease. Part II: 1H MR spectroscopy, FDG PET and Amyloid PET / Abordagem e multimodalidade de imagem em doença de Alzheimer. Parte II: espectroscopia, FDG-PET, e imagem Amilóide
Fonte: Dement. neuropsychol;9(4):330-342, Oct.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT. In this Part II review, as a complement to the Part I published in this supplement, the authors cover the imaging techniques that evaluates the Alzheimer's disease according to the different metabolic and molecular profiles. In this section MR spectroscopy, FDG-PET and amyloid PET are deeply discussed.

RESUMO Nesta revisão Parte II, como complemento da revisão Parte I publicada nesta edição, os autores descrevem as técnicas de imagem que avaliam a doença de Alzheimer de acordo com os diferentes perfis metabólicos e moleculares que caracterizam esta doença. Nesta seção são discutidos em profundidade a espectroscopia por ressonância magnética, FDG-PET and imagem com marcadores de peptide beta amilóide.
Descritores: Análise Espectral
Demência
Doença de Alzheimer
Amiloide
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-909455
Autor: Quagliato, Priscila Cestari; Segundo Neto, Elry M. Vieirra; Assef, Jorge Eduardo; Barretto, Rodrigo B. de Mattos; Correia, Edilaide de Barros; Savioli Neto, Felício; Lin-Wang, Hui Tzu; Hirata, Mario Hiroyuki; Smanio, Paola Emanuela Poggio.
Título: O que há de novo na amiloidose cardíaca? / What's new in cardiac amyloidosis?
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;31(3), jul.-set. 2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A amiloidose caracteriza-se pela deposição localizada ou sistêmica de proteínas com estrutura terciária instável, que se agregam e formam as fibrilas amiloidóticas. A amiloidose cardíaca é uma condição frequentemente subdiagnosticada e causa importante de insuficiência cardíaca. Existem mais de 30 tipos de proteínas amiloides conhecidas, mas somente cinco frequentemente infiltram o coração, causando a amiloidose cardíaca. São elas: imunoglobulina de cadeia leve, imunoglobulina de cadeia pesada, transtirretina, amiloide sérica A e apolipoproteína AI, sendo em sua maioria nas formas de imunoglobulina de cadeia leve ou transtirretina. De acordo com o tipo de proteína fibrilar depositado, a amiloidose cardíaca possui diferentes cursos clínicos, prognóstico e formas distintas de tratamento. Nesta revisão abordamos novas técnicas, que possibilitam o diagnóstico desta entidade, principalmente em situações de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada e cardiopatias restritivas. O diagnóstico precoce é fundamental na definição da melhor abordagem terapêutica e no prognóstico desses pacientes
Descritores: Insuficiência Cardíaca/complicações
Amiloide
Amiloidose/fisiopatologia
-Prognóstico
Volume Sistólico
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Ecocardiografia Doppler/métodos
Cintilografia/métodos
Tratamento Farmacológico/métodos
Eletrocardiografia/métodos
Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina/fisiopatologia
Ventrículos do Coração
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-879873
Autor: Carvalho, Priscila Nasser de; Rodrigues, Mauri Monteiro; Vitorio, Patrícia Kittler.
Título: Amiloidose cardíaca: relato de caso / Cardiac cmyloidosis: case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(2):123-129, mar.-abr. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A amiloidose é resultante do depósito extracelular de proteínas séricas (amiloide) e pode acometer quase todos os órgãos. A amiloidose cardíaca é uma cardiomiopatia geralmente progressiva que apresenta prognóstico reservado. Neste relato apresentamos um paciente com sinais e sintomas de insuficiência cardíaca e hipertrofia ventricular esquerda, que devido ao diagnóstico tardio de amiloidose cardíaca, acabou evoluindo a óbito. Assim, esta doença deve ser sempre considerada na ausência de outra causa que justifique tais achados. (AU)

Amyloidosis is a result of the extracellular deposit of seric proteins (amyloid) and almost all organs can be compromised. Cardiac amyloidosis is usually a progressive cardiomyopathy that has a bad prognosis. We present here a case report about a patient that had signs and symptoms of heart failure and left ventricle hypertrophy. Because it was not possible to make the diagnosis of cardiac amyloidosis in time, he died. This disease must be considered when no other cause for those findings exists. (AU)
Descritores: Amiloide
Insuficiência Cardíaca
Sinais e Sintomas
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



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