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Id: biblio-973381
Autor: Oliveira, Levindo Alves de; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama; Soffner, Pedro Augusto; Silva, Marcelo de Souza; Lins, Rodrigo Rego; Malinverni, Andréa Cristina de Moraes; Waisberg, Jaques.
Título: The canonical wnt pathway in gastric carcinoma / Via canônica do wnt no carcinoma gástrico
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;32(1):e1414, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background : It is believed that the Wnt pathway is one of the most important signaling involved in gastric carcinogenesis. Aim : To analyze the protein expression of canonical and non-canonical Wnt pathways in gastric carcinoma. Method : The immunohistochemistry was performed in 72 specimens of gastric carcinomas for evaluating the expression of Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axin, CK1, ubiquitin, cyclin D1 and c-myc. Results : There were significant differences for cytoplasm and nucleus ubiquitin for moderately and well differentiated tumors (p=0.03) and for those of the intestinal type of the Lauren classification (p=0.03). The absence of c-myc was related to Lauren's intestinal tumors (p=0.03). Expression of CK1 in the cytoplasm was related to compromised margin (p=0.03). Expression of cyclin D1 protein was more intense in male patients (p=0.03) There was no relation of the positive or negative expression of the Wnt-5a, FZD5, GSK3 and Axin with any clinicopathological variables. Conclusion: The canonical WNT pathway is involved in gastric carcinoma.

RESUMO Racional : Acredita-se que a via Wnt é uma das mais importantes da sinalização envolvidas na carcinogênese gástrica. Objetivos : Analisar a expressão das proteínas das vias Wnt canônicas e não-canônicas no carcinoma gástrico e relacionar sua expressão com as variáveisclinicopatológicas. Método : Foram coletadas 72 amostras de carcinoma gástrico, e áreas representativas do tumor foram selecionadas para o Tissue Microarray. Imunoistoquímica foi realizada para avaliar a expressão de Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axina, CK1, ubiquitina, ciclina D1 e c-myc. Resultados : Houve diferenças significativas para a expressão de ubiquitina no citoplasma e núcleo para tumores moderadamente e bem diferenciados (p=0,03) e para aqueles do tipo intestinal da classificação de Lauren (p=0,03). A expressão negativa da proteína c-myc no citoplasma foi relacionada aos tumores intestinais de Lauren (p=0,028). A expressão positiva de CK1 no citoplasma das células neoplásicas foi relacionada a tumores com margens cirúrgicas livre de envolvimento neoplásico (p=0,03). A expressão positiva da proteína ciclina D1 foi maior nos tumores dos homens (p=0,03). Não houve relação da expressão positiva ou negativa das proteínas Wnt-5a e FZD5 no citoplasma ou núcleo com quaisquer variáveis clinicopatológicas. O mesmo foi observado para GSK3β e Axin. Conclusões : A relação da expressão das proteínas da via canônica com as variáveis epidemiológicas e tumorais sugere sua participação na carcinogênese gástrica. Por outro lado, a ausência da relação das expressões das proteínas da via não-canônica sugere sua não participação na carcinogênese gástrica.
Descritores: Neoplasias Gástricas/química
Carcinoma/química
Via de Sinalização Wnt
Proteínas de Neoplasias/análise
-Valores de Referência
Neoplasias Gástricas/patologia
Imuno-Histoquímica
Carcinoma/patologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/análise
Ciclina D1/análise
Ubiquitina/análise
Caseína Quinase I/análise
Receptores Frizzled/análise
Proteína Axina/análise
Carcinogênese
Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/análise
Proteína Wnt-5a/análise
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-788030
Autor: Bourroul, Guilherme Muniz; Fragoso, Hélio José; Gomes, José Walter Feitosa; Bourroul, Vivian Sati Oba; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama; Gomes, Thiago Simão; Saba, Gabriela Tognini; Palma, Rogério Tadeu; Waisberg, Jaques.
Título: The destruction complex of beta-catenin in colorectal carcinoma and colonic adenoma / O complexo destruidor de betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma cólico
Fonte: Einstein (Säo Paulo);14(2):135-142tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the destruction complex of beta-catenin by the expression of the proteins beta-catetenin, adenomatous polyposis coli, GSK3β, axin and ubiquitin in colorectal carcinoma and colonic adenoma. Methods Tissue samples from 64 patients with colorectal carcinoma and 53 patients with colonic adenoma were analyzed. Tissue microarray blocks and slides were prepared and subjected to immunohistochemistry with polyclonal antibodies in carcinoma, adjacent non-neoplastic mucosa, and adenoma tissues. The immunoreactivity was evaluated by the percentage of positive stained cells and by the intensity assessed through of the stained grade of proteins in the cytoplasm and nucleus of cells. In the statistical analysis, the Spearman correlation coefficient, Student’s t, χ2, Mann-Whitney, and McNemar tests, and univariate logistic regression analysis were used. Results In colorectal carcinoma, the expressions of beta-catenin and adenomatous polyposis coli proteins were significantly higher than in colonic adenomas (p<0.001 and p<0.0001, respectively). The immunoreactivity of GSK3β, axin 1 and ubiquitin proteins was significantly higher (p=0.03, p=0.039 and p=0.03, respectively) in colorectal carcinoma than in the colonic adenoma and adjacent non-neoplastic mucosa. The immunohistochemistry staining of these proteins did not show significant differences with the clinical and pathological characteristics of colorectal cancer and colonic adenoma. Conclusions These results suggest that, in adenomas, the lower expression of the beta-catenin, axin 1 and GSK3β proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was maintained, while in colorectal carcinoma, the increased expression of beta-catenin, GSK3β, axin 1, and ubiquitin proteins indicated that the destruction complex of beta-catenin was disrupted.

RESUMO Objetivo Avaliar o complexo de destruição da betacatenina no carcinoma colorretal e no adenoma do colo pela expressão das proteínas betacatenina, adenomatous polyposis coli, GSK3β, axina e ubiquitina. Métodos Amostras de tecidos de 64 doentes com carcinoma colorretal e de 53 pacientes com adenoma do colo foram analisadas. Blocos de tecidos foram submetidos ao estudo imuno-histoquímico com anticorpos policlonais nos tecidos do carcinoma, mucosa não neoplásica adjacente e adenoma. A imunorreatividade foi avaliada pela porcentagem de positividade de células coradas e pela intensidade do grau de coloração das proteínas no citoplasma e no núcleo das células. Na análise estatística, foram utilizados o coeficiente de correlação de Spearman, os testes t de Student, χ2, Mann-Whitney e de McNemar, e a análise de regressão logística univariada. Resultados No carcinoma colorretal, as expressões da betacatenina e da adenomatous polyposis coli foram significativamente maiores do que em adenomas do colo (p<0,001 e p<0,0001, respectivamente). A imunorreatividade das proteínas GSK3β, axina 1 e ubiquitina foi significativamente maior (p=0,03, p=0,039 e p=0,03, respectivamente) no carcinoma colorretal do que no adenoma e na mucosa não neoplásica adjacente. A coloração imuno-histoquímica dessas proteínas não apresentou diferenças significantes em relação às características clinicopatológicas do câncer colorretal e do adenoma. Conclusões Em adenomas, as menores expressões de betacatenina, axina 1 e GSK3β indicaram que o complexo de destruição da betacatenina estava conservado, enquanto que, no carcinoma colorretal, o aumento das expressões da betacatenina, GSK3β, 1 axina, e ubiquitina indicaram que o complexo de destruição de betacatenina estava alterado.
Descritores: Neoplasias Retais/metabolismo
Carcinoma/metabolismo
Adenoma/metabolismo
Neoplasias do Colo/metabolismo
Complexo de Sinalização da Axina/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
-Neoplasias Retais/patologia
Imuno-Histoquímica
Carcinoma/patologia
Adenoma/patologia
Estudos Retrospectivos
Estudos Longitudinais
Neoplasias do Colo/patologia
Polipose Adenomatosa do Colo/metabolismo
Ubiquitina/metabolismo
beta Catenina/metabolismo
Proteína Axina/metabolismo
Via de Sinalização Wnt
Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-893673
Autor: Rafighdoost, Houshang; Hashemi, Mohammad; Danesh, Hiva; Bizhani, Fatemeh; Bahari, Gholamreza; Taheri, Mohsen.
Título: Association of single nucleotide polymorphisms in AXIN2, BMP4, and IRF6 with Non-Syndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in a sample of the southeast Iranian population
Fonte: J. appl. oral sci;25(6):650-656, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Zahedan University of Medical Sciences.
Resumo: Abstract Non-syndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P) is a common congenital malformation worldwide, with complex etiology. It has been proposed that interaction of genes and environmental factors play a role in the predisposition to this disease. Objectives: The aim of this study was to examine the association between AXIN2 (axis inhibition protein 2) rs7224837, BMP4 (bone morphogenetic protein 4) rs17563, and IRF6 (interferon regulatory factor 6) rs861019 and 2235371 polymorphisms and NSCL/P in an Iranian population. Material and Methods: This case-control study was carried out on 132 unrelated NSCL/P patients and 156 healthy subjects. The variants were genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The findings suggest that BMP4 rs17563 polymorphism significantly decreased the risk of NSCL/P in codominant (OR=0.36, 95%CI=0.17-0.79, p=0.012, CT vs CC and OR=0.11, 95%CI=0.01-0.88, p = 0.019, TT vs CC), dominant (OR=0.30, 95%CI=0.15-0.62, p = 0.0007, CT+TT vs CC), recessive (OR=0.12, 95%CI=0.02-0.99, p = 0.023, TT vs CC+CT), overdominant (OR=0.39, 95%CI = 0.18-0.84, p=0.021, CT vs CC+TT), and allele (OR=0.28, 95%CI=0.15-0.55, p<0.0001, T vs C) inheritance models. Our findings did not support an association between AXIN2 rs7224837 and IRF6 rs861019 polymorphism and risk/protection of NSCL/P. The IRF6 2235371 variant was not polymorphic in our population. Conclusion: The results indicate that the BMP4 rs17563 variant is likely to confer a protective effect against the occurrence of NSCL/P in a sample of the southeast Iranian population.
Descritores: Fenda Labial/genética
Fissura Palatina/genética
Fatores Reguladores de Interferon/genética
Proteína Morfogenética Óssea 4/genética
Proteína Axina/genética
-Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Estudos de Casos e Controles
Predisposição Genética para Doença
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Frequência do Gene
Genótipo
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-745939
Autor: Cárdenas-Cárdenas, Luz M.; Burguete-Garcia, Ana I.; Estrada-Velasco, Barbara I.; López-Islas, Claudia; Peralta-Romero, Jesús; Cruz, Miguel; Galván-Portillo, Marcia.
Título: Leisure-time physical activity and cardiometabolic risk among children and adolescents / Atividade física de lazer e risco cardiometabólico em crianças e adolescentes
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);91(2):136-142, Mar-Apr/2015. tab.
Idioma: en.
Projeto: IMSS.
Resumo: OBJECTIVE: To assess the effect of Leisure-time physical activity (LTPA) on cardiometabolic risk by nutritional status in Mexican children and adolescents. METHODS: This was a cross-sectional study conducted with 1,309 participants aged between 5 and 17 years. Nutritional status was classified according to the BMI Z-score by age and gender. A previously validated questionnaire was used to evaluate LTPA; a cardiometabolic risk score was calculated. Multiple linear regression analysis was performed to assess the effect of LTPA on cardiometabolic risk. RESULTS: After adjusting for risk factors, mild LTPA were positively associated with cardiometabolic risk score (ßMildvsIntenseLTPA: 0.68; 95% CI: 0.18 to 1.18; pfortrend = 0.007). This association became stronger when estimated for overweight (ß MildvsIntenseLTPA: 1.24; 95% CI: 0.24 to 2.24; pfortrend = 0.015) and obese participants (ß MildvsIntenseLTPA: 1.02; 95% CI: 0.07 to 1.97; pfortrend= 0.045) CONCLUSION: Mild LTPA was positively associated with cardiometabolic risk in overweight and obese children and adolescents. Given the emerging childhood obesity epidemic in Mexico, these results may be useful in the design of strategies and programs to increase physical activity levels in order to achieve better health. .

OBJETIVO: Avaliar o efeito da prática de AFL sobre o risco cardiometabólico em crianças e adolescentes mexicanos de acordo com sua situação nutricional. MÉTODOS: Estudo transversal feito com 1.309 participantes de cinco a 17 anos. A situação nutricional foi classificada de acordo com o escore z de IMC por idade e sexo. Um questionário validado anteriormente foi usado para avaliar a AFL; foi calculado um escore de risco cardiometabólico. A análise de regressão linear múltipla foi feita para avaliar o efeito de AFL sobre o risco cardiometabólico. RESULTADOS: Após o ajuste de acordo com os fatores de risco, a AFL leve foi positivamente associada ao escore de risco cardiometabólico (ßAFLLevexIntensa: 0,68; IC 95%: 0,18 a 1,18; p paratendência = 0,007). Essa associação foi mais intensa quando estimada para participantes acima do peso (ßAFLLevexIntensa: 1,24; IC 95%: 0,24 a 2,24; p paratendência = 0,015) e obesos (ßAFLLevexIntensa: 1,02; IC 95%: 0,07 a 1,97; p paratendência = 0,045). CONCLUSÃO: A AFL leve foi positivamente associada ao escore de risco cardiometabólico em crianças e adolescentes acima do peso e obesos. Considerando a epidemia de obesidade infantil emergente no México, esses resultados poderão ser úteis na elaboração de estratégias e programas para aumentar os níveis de atividade física a fim de obter uma saúde melhor. .
Descritores: Proteína Axina/genética
Neoplasias Colorretais/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Fator 1 de Ligação ao Facilitador Linfoide/genética
Tanquirases/antagonistas & inibidores
Fatores de Transcrição/genética
beta Catenina/genética
-Linhagem Celular
Linhagem Celular Tumoral
HCTACETYLATION CELLS
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Transdução de Sinais/genética
Transcrição Genética/genética
Proteínas Wnt/genética
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742568
Autor: Figueroa, Catalina; Calvo, Ignacio; González, Carolina; Sandoval, Daniela; Padilla, Oslando; Le Roy, Catalina; Delfino, Alejandro; Arab, Juan Pablo; Pizarro, Margarita; Solís, Nancy; Riquelme, Arnoldo.
Título: Incorporación de paciente virtual en portafolio de estudiantes de medicina de pregrado / Introduction of virtual patients to clinical case portfolios for undergraduate medical students
Fonte: Rev. méd. Chile;143(2):175-182, feb. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: In 2007, a Clinical-Case-Portfolio (CCP) was introduced as a new assessment instrument for fourth grade undergraduate medical students. Since then, several changes have been implemented such as reduction on the number of clinical cases, peer review and the introduction of virtual patient to the portfolio. Aim: To describe the virtual patient model incorporated to the CCP and assess the perception of this change and its effects on the performance of undergraduate students. Material and Methods: Virtual patients were implemented based on prototype clinical cases with specific syndromes. Students' perceptions about CCP before and after the introduction of virtual patients were evaluated using a validated questionnaire that was answered voluntarily and anonymously. Results: Overall perception of CCP significantly improved after the incorporation of virtual patients (97.1 ± 24.9 and 111.3 ± 25.7 points; 57.8 and 66.2% respectively). The same improvements were observed for the domains “Student Learning”, “Organization and Evaluation”, “Teaching Methodology” and “Integration”. In both years, students obtained high grades in CCP evaluations. However CCP grades were not significantly correlated with integrated final grades. Conclusions: The incorporation of virtual patients improved undergraduate students' perception of CCP.
Descritores: Apoptose
Proteína Axina/metabolismo
Ativação Enzimática
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Proteínas Serina-Treonina Quinases/antagonistas & inibidores
-Aurora Quinases
Trifosfato de Adenosina/metabolismo
Fator de Indução de Apoptose/genética
Fator de Indução de Apoptose/metabolismo
Linhagem Celular
Membrana Celular/metabolismo
Membrana Celular/fisiologia
Mitocôndrias/metabolismo
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia
Interferência de RNA
Imagem com Lapso de Tempo
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-679328
Autor: Journal of Applied Oral Science; WANG, Jing; XU, Yuanzhi; CHEN, Jing; WANG, Feiyu; HUANG, Renhuan; WU, Songtao; SHU, Linjing; QIU, Jingyi; YANG, Zhi; XUE, Junjie; WANG, Raorao; ZHAO, Jilin; LAI, Wenli.
Título: PAX9 polymorphism and susceptibility to sporadic non-syndromic severe anodontia: a case-control study in southwest China
Fonte: J. appl. oral sci;21(3):256-264, May/Jun/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: the Science & Technology Department of Sichuan Province; . Jiangsu Natural Science Foundation; . NSFC (National Natural Science Foundation of China.
Resumo: Our research aimed to look into the clinical traits and genetic mutations in sporadic non-syndromic anodontia and to gain insight into the role of mutations of PAX9, MSX1, AXIN2 and EDA in anodontia phenotypes, especially for the PAX9. Material and Methods The female proband and her family members from the ethnic Han families underwent complete oral examinations and received a retrospective review. Venous blood samples were obtained to screen variants in the PAX9, MSX1, AXIN2, and EDA genes. A case-control study was performed on 50 subjects with sporadic tooth agenesis (cases) and 100 healthy controls, which genotyped a PAX9 gene polymorphism (rs4904210). Results Intra-oral and panoramic radiographs revealed that the female proband had anodontia denoted by the complete absence of teeth in both the primary and secondary dentitions, while all her family members maintained normal dentitions. Detected in the female proband were variants of the PAX9 and AXIN2 including A240P (rs4904210) of the PAX9, c.148C>T (rs2240308), c.1365A>G (rs9915936) and c.1386C>T (rs1133683) of the AXIN2. The same variants were present in her unaffected younger brother. The PAX9 variations were in a different state in her parents. Mutations in the MSX1 and EDA genes were not identified. No significant diferences were found in the allele and genotype frequencies of the PAX9 polymorphism between the controls and the subjects with sporadic tooth agenesis. Conclusions These results suggest that the association of A240P with sporadic tooth agenesis still remains obscure, especially for different populations. The genotype/phenotype correlation in congenital anodontia should be verified. .
Descritores: Anodontia/genética
Predisposição Genética para Doença
Fator de Transcrição PAX9/genética
Polimorfismo Genético/genética
-Proteína Axina/genética
Estudos de Casos e Controles
China
Ectodisplasinas/genética
Frequência do Gene
Estudos de Associação Genética
Fator de Transcrição MSX1/genética
Linhagem
Radiografia Panorâmica
Estudos Retrospectivos
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Wakamatsu, Alda
Rosemberg, Sérgio
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Id: lil-668802
Autor: Silva, Roseli da; Marie, Suely K. N.; Uno, Miyuki; Matushita, Hamilton; Wakamatsu, Alda; Rosemberg, Sergio; Oba-Shinjo, Sueli M..
Título: CTNNB1, AXIN1 and APC expression analysis of different medulloblastoma variants
Fonte: Clinics;68(2):167-172, 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . Ludwig Institute for Cancer Research; . Fundacão Faculdade de Medicina; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: We investigated four components of the Wnt signaling pathway in medulloblastomas. Medulloblastoma is the most common type of malignant pediatric brain tumor, and the Wnt signaling pathway has been shown to be activated in this type of tumor. METHODS: Sixty-one medulloblastoma cases were analyzed for β-catenin gene (CTNNB1) mutations, β-catenin protein expression via immunostaining and Wnt signaling pathway-related gene expression. All data were correlated with histological subtypes and patient clinical information. RESULTS: CTNNB1 sequencing analysis revealed that 11 out of 61 medulloblastomas harbored missense mutations in residues 32, 33, 34 and 37, which are located in exon 3. These mutations alter the glycogen synthase kinase-3β phosphorylation sites, which participate in β-catenin degradation. No significant differences were observed between mutation status and histological medulloblastoma type, patient age and overall or progression-free survival times. Nuclear β-catenin accumulation, which was observed in 27.9% of the cases, was not associated with the histological type, CTNNB1 mutation status or tumor cell dissemination. The relative expression levels of genes that code for proteins involved in the Wnt signaling pathway (CTNNB1, APC, AXIN1 and WNT1) were also analyzed, but no significant correlations were found. In addition, large-cell variant medulloblastomas presented lower relative CTNNB1 expression as compared to the other tumor variants. CONCLUSIONS: A small subset of medulloblastomas carry CTNNB1 mutations with consequent nuclear accumulation of β-catenin. The Wnt signaling pathway plays a role in classic, desmoplastic and extensive nodularity medulloblastoma variants but not in large-cell medulloblastomas.
Descritores: Proteína da Polipose Adenomatosa do Colo/análise
Proteína Axina/análise
Neoplasias Cerebelares/patologia
Meduloblastoma/patologia
beta Catenina/análise
-Proteína da Polipose Adenomatosa do Colo/metabolismo
Proteína Axina/metabolismo
Distribuição de Qui-Quadrado
Neoplasias Cerebelares/genética
Neoplasias Cerebelares/metabolismo
Intervalo Livre de Doença
Expressão Gênica
Meduloblastoma/genética
Meduloblastoma/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Estatísticas não Paramétricas
Via de Sinalização Wnt
beta Catenina/metabolismo
Limites: Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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