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Id: biblio-973381
Autor: Oliveira, Levindo Alves de; Oshima, Celina Tizuko Fujiyama; Soffner, Pedro Augusto; Silva, Marcelo de Souza; Lins, Rodrigo Rego; Malinverni, Andréa Cristina de Moraes; Waisberg, Jaques.
Título: The canonical wnt pathway in gastric carcinoma / Via canônica do wnt no carcinoma gástrico
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;32(1):e1414, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background : It is believed that the Wnt pathway is one of the most important signaling involved in gastric carcinogenesis. Aim : To analyze the protein expression of canonical and non-canonical Wnt pathways in gastric carcinoma. Method : The immunohistochemistry was performed in 72 specimens of gastric carcinomas for evaluating the expression of Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axin, CK1, ubiquitin, cyclin D1 and c-myc. Results : There were significant differences for cytoplasm and nucleus ubiquitin for moderately and well differentiated tumors (p=0.03) and for those of the intestinal type of the Lauren classification (p=0.03). The absence of c-myc was related to Lauren's intestinal tumors (p=0.03). Expression of CK1 in the cytoplasm was related to compromised margin (p=0.03). Expression of cyclin D1 protein was more intense in male patients (p=0.03) There was no relation of the positive or negative expression of the Wnt-5a, FZD5, GSK3 and Axin with any clinicopathological variables. Conclusion: The canonical WNT pathway is involved in gastric carcinoma.

RESUMO Racional : Acredita-se que a via Wnt é uma das mais importantes da sinalização envolvidas na carcinogênese gástrica. Objetivos : Analisar a expressão das proteínas das vias Wnt canônicas e não-canônicas no carcinoma gástrico e relacionar sua expressão com as variáveisclinicopatológicas. Método : Foram coletadas 72 amostras de carcinoma gástrico, e áreas representativas do tumor foram selecionadas para o Tissue Microarray. Imunoistoquímica foi realizada para avaliar a expressão de Wnt-5a, FZD5, GSK3β, axina, CK1, ubiquitina, ciclina D1 e c-myc. Resultados : Houve diferenças significativas para a expressão de ubiquitina no citoplasma e núcleo para tumores moderadamente e bem diferenciados (p=0,03) e para aqueles do tipo intestinal da classificação de Lauren (p=0,03). A expressão negativa da proteína c-myc no citoplasma foi relacionada aos tumores intestinais de Lauren (p=0,028). A expressão positiva de CK1 no citoplasma das células neoplásicas foi relacionada a tumores com margens cirúrgicas livre de envolvimento neoplásico (p=0,03). A expressão positiva da proteína ciclina D1 foi maior nos tumores dos homens (p=0,03). Não houve relação da expressão positiva ou negativa das proteínas Wnt-5a e FZD5 no citoplasma ou núcleo com quaisquer variáveis clinicopatológicas. O mesmo foi observado para GSK3β e Axin. Conclusões : A relação da expressão das proteínas da via canônica com as variáveis epidemiológicas e tumorais sugere sua participação na carcinogênese gástrica. Por outro lado, a ausência da relação das expressões das proteínas da via não-canônica sugere sua não participação na carcinogênese gástrica.
Descritores: Neoplasias Gástricas/química
Carcinoma/química
Via de Sinalização Wnt
Proteínas de Neoplasias/análise
-Valores de Referência
Neoplasias Gástricas/patologia
Imuno-Histoquímica
Carcinoma/patologia
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/análise
Ciclina D1/análise
Ubiquitina/análise
Caseína Quinase I/análise
Receptores Frizzled/análise
Proteína Axina/análise
Carcinogênese
Glicogênio Sintase Quinase 3 beta/análise
Proteína Wnt-5a/análise
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-468195
Autor: Albornoz, Amelina; Yañez, José M; Foerster, Claudia; Aguirre, Celeste; Pereiro, Luisa; Burzio, Verónica; Moraga, Mauricio; Reyes, Ariel e; Antonelli, Marcelo.
Título: The CK1 gene family: expression patterning in zebrafish development
Fonte: Biol. Res;40(2):251-266, 2007. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Millennium Scientific Initiative; . Fondecyt.
Resumo: Protein kinase CK1 is a ser/thr protein kinase family which has been identified in the cytosol cell fraction, associated with membranes as well as in the nucleus. Several isoforms of this gene family have been described in various organisms: CK1 , CK1á, CK1δ, CK1å and CK1γ. Over the last decade, several members of this family have been involved in development processes related to wnt and sonic hedgehog signalling pathways. However, there is no detailed temporal information on the CK1 family in embryonic stages, even though orthologous genes have been described in several different vertebrate species. In this study, we describe for the first time the cloning and detailed expression pattern of five CK1 zebrafish genes. Sequence analysis revealed that zebrafish CK1 proteins are highly homologous to other vertebrate orthologues. Zebrafish CK1 genes are expressed throughout development in common and different territories. All the genes studied in development show maternal and zygotic expression with the exception of CK1å. This last gene presents only a zygotic component of expression. In early stages of development CK1 genes are ubiquitously expressed with the exception of CK1å. In later stages the five CK1 genes are expressed in the brain but not in the same way. This observation probably implicates the CK1 family genes in different and also in redundant functions. This is the first time that a detailed comparison of the expression of CK1 family genes is directly assessed in a vertebrate system throughout development.
Descritores: Caseína Quinase I/genética
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Peixe-Zebra/embriologia
-Sequência de Aminoácidos
Padronização Corporal
Clonagem Molecular
Caseína Quinase I/metabolismo
Primers do DNA
Perfilação da Expressão Gênica
Hibridização In Situ
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro
Alinhamento de Sequência
Peixe-Zebra/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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