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Id: biblio-1011412
Autor: Li, Wenting; Yu, Xiaolan; Zhu, Chuanlong; Wang, Zheng; Zhao, Zonghao; Li, Yi; Zhang, Yonghong.
Título: Notum attenuates HBV-related liver fibrosis through inhibiting Wnt 5a mediated non-canonical pathways
Fonte: Biol. Res;52:10, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: WBE Liver Fibrosis Foundation; . International Cooperative Project of Anhui Province; . Fundamental Research Funds for the Central Universities.
Resumo: BACKGROUND: Non-canonical Wnt pathways play important roles in liver fibrosis. Notum is a newly discovered inhibitor to Wnt proteins. This study was to investigate anti-fibrotic effects of Notum. METHODS: 53 patients with hepatitis B virus (HBV) infection as well as a cell co-culture system of LX-2 and Hep AD38 cells were engaged in this study. Clinical, biological and virological data of each patient were analyzed. Cell viability was detected at different time points. mRNA and protein levels of NFATc1 (Nuclear factor of activated T-cells), Jnk, α-SMA, Col1A1 and TIMP-1 were detected both in LX-2 and liver tissue. Protein levels of NFATc1 and Jnk in liver tissue and their correlations with fibrosis score were analyzed. RESULTS: Hepatitis B virus replication up-regulated Wnt5a induced NFATc1 and Jnk activity in Hep AD38. Notum suppressed NFATc1, Jnk and fibrosis genes expression, reduced cell viability in co-cultured LX-2 cells induced by HBV. Interestingly, Patients with HBV DNA > 5log copies/ml had higher mRNA levels of NFATc1 and fibrosis genes than patients with HBV DNA < 5log copies/ml. Most importantly, protein expressions of NFATc1 and pJnk have positive correlations with liver fibrosis scores in HBV-infected patients. CONCLUSIONS: Our data showed that Notum inhibited HBV-induced liver fibrosis through down-regulating Wnt 5a mediated non-canonical pathways. This study shed light on anti-fibrotic treatment.
Descritores: Esterases/administração & dosagem
Proteína Wnt-5a/antagonistas & inibidores
Hepatite B/complicações
Cirrose Hepática/prevenção & controle
-Replicação Viral
Transfecção
Sobrevivência Celular
Vírus da Hepatite B/fisiologia
Actinas/metabolismo
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/metabolismo
Colágeno Tipo I/metabolismo
MAP Quinase Quinase 4/metabolismo
Fatores de Transcrição NFATC/análise
Fatores de Transcrição NFATC/metabolismo
Via de Sinalização Wnt
Proteína Wnt-5a/metabolismo
Cirrose Hepática/metabolismo
Cirrose Hepática/virologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1055084
Autor: Brianezi, Ledimar; Ornelas, Elisabete; Gehrke, Flávia de Sousa; Fonseca, Fernando Luiz Affonso; Alves, Beatriz da Costa Aguiar; Sousa, Luiz Vinicius de Alcantara; Souza, Jessica; Maifrino, Laura Beatriz Mesiano.
Título: Effects of Physical Training on the Myocardium of Oxariectomized LDLr Knockout Mice: MMP 2/9, Collagen I/III, Inflammation and Oxidative Stress / Efeitos do Treinamento Físico sobre o Miocárdio de Camundongos LDLr Knockout Ovariectomizadas: MMP-2 e -9, Colágeno I/III, Inflamação e Estresse Oxidativo
Fonte: Arq. bras. cardiol;114(1):100-105, Jan. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: The emergence of coronary heart disease is increased with menopause, physical inactivity and with dyslipidemia. Physical training is known to promote the improvement of cardiovascular functions. Objective: To investigate the effects of aerobic physical training on the left ventricle in ovariectomized LDL knockout mice. Methods: Thirty animals were divided into 6 groups (n = 5): Sedentary non-ovariectomized control; Sedentary ovariectomized control; Trained ovariectomized control; Sedentary non-ovariectomized LDL-knockout, sedentary ovariectomized LDL-knockout and trained ovariectomized LDL-knockout. We analyzed the average parameters of apparent density of collagen fibers types I and III, and metalloproteinase type 2 and type 9, were considered significant p < 0.05. Results: The results showed that the proposed exercise protocol altered the volume of type I collagen fibers, altered collagen remodeling parameters (MMP-2), and also reduced the 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8OHdG) oxidative stress parameter. Conclusion: Moderate intensity aerobic training acts on collagen fiber volume, on collagen remodeling with the reduction of oxidative stress in the left ventricles of ovariectomized LDL-knockout mice.

Resumo Fundamento: O surgimento da doença cardíaca coronariana aumenta com a menopausa, inatividade física e dislipidemia. Sabe-se que o treinamento físico promove a melhora das funções cardiovasculares Objectivo: Investigar os efeitos do treinamento físico aeróbico sobre o ventrículo esquerdo em camundongos LDL knockout ovariectomizadas. Métodos: Trinta animais foram divididos em 6 grupos (n = 5): controle sedentário não ovariectomizado, controle sedentário ovariectomizado, controle treinado ovariectomizado, sedentário LDL-knockout não ovariectomizado, sedentário LDL-knockout ovariectomizado e treinado LDL-knockout ovariectomizado. Analisamos os parâmetros médios da densidade de volume de fibras colágenas tipo I e III, e metaloproteinases 2 e 9. Valores de p < 0,05 foram considerados significativos. Resultados: Os resultados mostram que o protocolo de exercício proposto alterou o volume de fibras colágenas do tipo I e os parâmetros de remodelamento do colágeno (MMP-2), e ainda reduziu o parâmetro de estresse oxidativo do 8-hidroxi-2'-deoxiganosina (8-OhdG). Conclusão: O treinamento aeróbico de intensidade moderada age sobre o volume das fibras colágenas e sobre o remodelamento de colágeno, com redução do estresse oxidativo em ventrículos esquerdos de camundongos ovariectomizados LDLr Knockout.
Descritores: Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo
Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo
Colágeno Tipo I/metabolismo
Colágeno Tipo III/metabolismo
Inflamação/fisiopatologia
Miocárdio/metabolismo
-Condicionamento Físico Animal/fisiologia
Imuno-Histoquímica
Ovariectomia
Camundongos Knockout
Estresse Oxidativo/fisiologia
Modelos Animais
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1101295 LILACS-Express
Autor: Avetikov, David Solomonovich; Buchanhenko, Olga Petrivna; Shlykova, Oksana Anatoliivna; Izmajlova, Olga Vitaliivna; Lokes, Kateryna Petrivna; Klitynska, Oksana Vasylivna; Vesnina, Ludmila Eduardivna; Kajdashev, Igor Petrovich.
Título: Presence of Type 1 Collagen Alpha-2 (COL1A2) (rs42524) Gene Polymorphism and Scar Tissue Formation in Different Areas of Head and Neck
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;20:e4422, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To determine the effect type I collagen gene polymorphism alpha-2 (COL1A2) (rs42524) on the formation of scar tissue that is localized in the head and neck areas. Material and Methods: Sixty patients with scars in different areas of the head and neck were examined. The patients were divided into four subgroups, according to the types of scarring: G I: 15 patients with normotrophic scars; G ІІ: 15 patients with atrophic scars; G ІІІ: 15 patients with hypertrophic scars; and G IV: 15 patients with keloid scars. The age of patients ranged from 17 to 54 years. The single-nucleotide polymorphic site of the COL1A2 (rs42524) gene was detected by a polymerase chain reaction and subsequent analysis of restriction fragment lengths. Pearson's chi-squared test with Yates's correction and Fischer's exact test were used. Results: There were no significant changes between the control and basic groups (p=0.83) at analyzing the frequencies of G and C alleles. For the G allele, the calculation of odds ratio between the basic and control groups was 0.93 at 95% confidence interval (CI) (0.50-1.75), for the C allele - OR was 1.07 at 95% CI (0.57-2.01). Conclusion: Our studies may indirectly indicate the activation of the skin's protective reaction to physiological scarring and dosed scar formation in different areas of the head and neck.
Descritores: Polimorfismo Genético
Reação em Cadeia da Polimerase
Cicatriz Hipertrófica
Colágeno Tipo I
Cabeça
-Ucrânia
Distribuição de Qui-Quadrado
Intervalos de Confiança
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Id: biblio-1008282
Autor: Barnuevo Cruz, Gabriela; Cepeda Mora, Andrés Alejandro.
Título: Caso de fractura de cúbito en niño con osteogénesis imperfecta, implicaciones anestésicas / A case of ulna fracture in a child with osteogenesis imperfecta, anesthetic implications
Fonte: Cambios rev. méd;14(25):66-68, jun.2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la Osteogénesis Imperfecta (OI) es una rara enfermedad congénita autosómica dominante del tejido conectivo con una incidencia aproximada de 1:21 000 a 1:60 000 nacimientos, con mayor incidencia en mujeres.1 Aunque también se han descrito casos de herencia recesiva o mutación espontánea.2 La Osteogénesis Imperfecta puede ser causada por la mutación en los cromosomas 7 o 17, en uno de los dos genes que codifcan el colágeno tipo 1A1 o 1A2. 3 Sus manifestaciones clínicas incluyen la susceptibilidad a las fracturas óseas y retraso del crecimiento, así como compromiso del tejido conectivo de otros órganos. Bajo este contexto existen múltiples implicaciones anestésicas que determinan un buen desenlace en el posoperatorio. Caso: es una revisión de caso clínico y revisión bibliográfca. Resultados: el presente caso muestra el manejo anestésico en un niño de 12 años con Osteogénesis Imperfecta, sometido a osteosíntesis por fractura de miembro superior. Patología poco frecuente en nuestro medio. Conclusiones: se puede concluir que el manejo anestésico de un paciente con Osteogénesis Imperfecta implica varios ámbitos desde su fragilidad ósea, vía aérea difícil, control de temperatura entre otros. Además que se requiere un abordaje multidisciplinario en el perioperatorio.

Introduction: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare autosomal dominant congenital connective tissue disorder with an incidence of 1:21 000 to 1:60 000 births, with higher incidence in women. 1 Also we can fnd cases of recessive heritage or spontaneous 1 mutation. 2 Osteogenesis Imperfecta (OI), can be caused by mutations in chromosomes 7 or 17, in one of two genes encoding collagen type 1A1 or 1A2. 3 Its clinical manifestations include susceptibility to bone fractures and delayed growth and commitment of the connective tissue of other organs. In this context there are multiple anesthetic implications that determine a good postoperative outcome. Case: this is a clinical case review and a literature review. Results: this case shows de anesthetic management in a 12 years old boy with Osteogénesis Imperfecta, who underwent an osteosinthesis of an upper limb fracture. A rare pathology in our environment. Conclusions: we can conclude that the anesthetic management of a patient with Osteogénesis Imperfecta, involves several scopes from bone fragility, diffcult airway, core temperature control, etc. Besides that a multidisciplinary approach is required in the perioperative.
Descritores: Osteogênese Imperfeita
Criança
Cromossomos
Colágeno Tipo I
Fraturas Ósseas
Fixação Interna de Fraturas
-Útero
Mortalidade Perinatal
Manuseio das Vias Aéreas
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-1008568
Autor: Benavides Masaquiza, Carmen; Caja, Milton.
Título: Osteogénesis imperfecta corrección de Varo con Osteotomías en paciente adulto reporte de un caso / Osteogenesis imperfecta varus correction in adult patient: case report
Fonte: Cambios rev. méd;15(1):70-73, ene. - 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética, que se caracteriza por la alteración de la formación de colágeno tipo 1 (COL1A1 Y COL1A2), que causa fragilidad, ósea y dentaria. Según el grado de afectación el Dr. Sillence en 1979 la clasificó en cuatro tipos; el Dr. Glorieux añadió un tipo (OI-V), y el Dr. Horacio Plotkin subdividió el grupo OI-IV, el más heterogéneo, en cinco subtipos. Materiales y Métodos: Se presenta el caso de una paciente de sexo femenino de 23 años de corta estatura (115cm) que consulta por presentar deformidad en varo de miembros inferiores, que dificulta la marcha. Se le practicó varias osteotomías en fémures y tibias fijándoles con clavos rígidos de kuntscher, en 2 tiempos, se da tratamiento coadyuvante con bifosfonatos. Discusión: Se puede realizar la corrección quirúrgica del genuvaro mediante múltiples osteotomías en el mismo hueso con posterior realineación.

Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disease characterized by impaired formation of type 1 collagen (COL1A1 and COL1A2), causing bone and teeth fragility, According to the degree of impact, Dr. Sillence in 1979 published his classification consisting of four types; Dr. Glorieux added a new group (OI-V), and Dr. Horacio Plotkin divided the OI-IV, the most heterogeneous group, in five subtypes. Case report: This is the case of a 23 year-old female patient with short stature (115cm) that came to our hospital complaining of limb deformation and wlaking problems. Osteotomy was performed along both femurs and tíbias, fixing them later, in a second time, with Kuntscher nails. Adjuvant treatment with biphosphonates was also prescribed.
Descritores: Osteogênese Imperfeita
Osteotomia
Colágeno Tipo I
Extremidade Inferior
Difosfonatos
Genu Varum
-Adulto
Fêmur
Genética
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC162.1


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Id: biblio-1019435
Autor: Jiang, Bo; Wang, Yong; Zhu, Zi-Cheng; Wu, Zhang-You.
Título: Expression of specificity protein 1 and collagen I in primary pterygial tissues / Expressão da proteína de especificidade 1 e colágeno I em tecidos pterigiais primários
Fonte: Arq. bras. oftalmol;82(5):407-411, Sept.-Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Natural Science Foundation of Anhui Province; . Science Foundation of Anhui Provincial Health Bureau.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To determine the expression profiles of the transcription factor specificity protein 1 and collagen I in primary pterygial and normal conjunctival tissues, and to explore the role of specificity protein 1 and collagen I in pterygial development. Methods: The pterygial tissues of 20 patients who underwent resection of primary pterygial tissue in our hospital from June 2016 to December 2017 and the conjunctival tissues of 10 patients with enucleation due to trauma were collected. Reverse transcription quantitative-po lymerase chain reaction and western blot analyses were used to detect the relative expression levels of specificity protein 1 and type I collagen at the mRNA and protein levels. Results: The content of specificity protein 1 and collagen I mRNA and protein was significantly greater in primary pterygial tissue than it was in conjunctival tissue (p<0.05). There was a positive correlation between the mRNA and protein levels of specificity protein 1 and collagen I in primary pterygial tissues (protein: r=1, p<0.05; mRNA: r=1, p<0.05). Conclusion: Specificity protein 1 and collagen I are expressed in normal conjunctival and pterygial tissues, but expression is significantly greater in the latter. Specificity protein 1 and collagen I may be involved in the regulation of the development of primary pterygium.

RESUMO Objetivo: Determinar os perfis de expressão do fator de transcrição da proteína de especificidade 1 e do colágeno I em tecidos pterigiais primários e conjuntivais normais, e explorar o papel da proteína de especificidade 1 e colágeno I no desenvolvimento pterigial. Métodos: Foram coletados os tecidos pterigiais de 20 pacientes submetidos à ressecção de tecido de pterígio primário em nosso hospital no período de junho de 2016 a dezembro de 2017 e os tecidos conjuntivais de 10 pacientes com enucleação por trauma. A reação em cadeia da polimerase quantitativa de transcriptase reversa e a análise de Western blot foram utilizadas para detectar os níveis de expressão relativa da proteína de especificidade 1 e colágeno tipo I nos níveis de mRNA e proteína. Resultados: O conteúdo de especificidade da proteína 1 e do mRNA e proteína do colágeno I foi significativamente maior no tecido de pterígio primário do que no tecido conjuntival (p<0,05). Houve correlação positiva entre os níveis de mRNAs e proteína de especificidade 1 e colágeno I nos tecidos primários do pterígio (proteínas: r=1, p<0,05; mRNA: r=1, p<0,05). Conclusão: A proteína de especificidade 1 e do colágeno I é expressa nos tecidos conjuntivais e pterigiais normais, mas a expressão é significativamente maior no segundo. A especificidade da proteína 1 e do colágeno I pode ser envolvida na regulação do desenvolvimento do pterígio primário.
Descritores: Pterígio/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
Túnica Conjuntiva/anormalidades
Colágeno Tipo I/metabolismo
-Pterígio/genética
RNA Mensageiro/genética
Células Cultivadas
Western Blotting
Túnica Conjuntiva/metabolismo
Colágeno Tipo I/genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1120975
Autor: Gastelbondo-Pastrana, Bertha; Madera Anaya, Meisser Vidal; Suárez-Causado, Amileth.
Título: Gene expression of collagen type I alpha 2 and its relationship with dental fluorosis
Fonte: J. oral res. (Impresa);7(6):232-235, ago. 1, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective: to compare the gene expression levels of collagen type I alpha 2 (COL1A2) in children with and without dental fluorosis. methods: cross-sectional study involving 92 children between 5 and 12 years of age. socio-demographic characteristics, the presence of dental fluorosis by means of the Thylstrup-Fejerskov index, and gene expression analysis of COL1A2 in peripheral blood samples by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assays, were described. for the descriptive analysis, measures of central tendency, dispersion and proportions were used. differences between the groups (p<0.05) were established by the student t-test. results: mean age was 8.6 (SD=1.9) years, 51.1 percent were female; 54 children were diagnosed with fluorosis and 38 without fluorosis; prevalence of dental fluorosis was 58.7 percent (95 percent CI: 48.4 percent -68.9 percent). gene expression of COL1A2 was statistically significantly lower (p<0.05) in the participants with dental fluorosis. conclusion: there are differences in the expression levels of the COL1A2 gene among the population under study. therefore, COL1A2 may be potentially involved in the development of dental fluorosis.
Descritores: Colágeno Tipo I/fisiologia
Fluorose Dentária/etiologia
-Expressão Gênica
Regulação da Expressão Gênica/fisiologia
Estudos Transversais
Colômbia/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Vieira, José Gilberto Henriques
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Id: biblio-1019358
Autor: Ohe, Monique Nakayama; Bonanséa, Teresa Cristina Piscitelli; Santos, Rodrigo Oliveira; Neves, Murilo Catafesta das; Santos, Livia Marcela; Rosano, Marcello; Kunii, Ilda Sizue; Castro, Marise Lazaretti; Vieira, José Gilberto Henriques.
Título: Prediction of bone mass changes after successful parathyroidectomy using biochemical markers of bone metabolism in primary hyperparathyroidism: is it clinically useful?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):394-401, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To measure type 1 serum amino-terminal propeptide procollagen (P1NP) and type 1 cross-linked C-terminal telopeptide collagen (CTX) before parathyroidectomy (PTX) in PHPT patients, correlating these measurements with bone mineral density (BMD) changes. Subjects and methods 31 primary hyperparathyroidism (HPTP) were followed from diagnosis up to 12-18 months after surgery. Serum levels of calcium, parathyroid hormone (PTH) vitamin D, CTX, P1NP, and BMD were measured before and 1 year after surgery. Results One year after PTX, the mean BMD increased by 8.6%, 5.5%, 5.5%, and 2.2% in the lumbar spine, femoral neck (FN), total hip (TH), and distal third of the nondominant radius (R33%), respectively. There was a significant correlation between BMD change 1 year after the PTX and CTX (L1-L4: r = 0.614, p < 0.0003; FN: r = 0.497, p < 0.0051; TH: r = 0.595, p < 0.0005; R33%: r = 0.364, p < 0.043) and P1NP (L1-L4: r = 0,687, p < 0,0001; FN: r = 0,533, p < 0,0024; TH: r = 0,642, p < 0,0001; R33%: r = 0,467, p < 0,0079) preoperative levels. The increase in 25(OH)D levels has no correlation with BMD increase (r = -0.135; p = 0.4816). On linear regression, a minimum preoperative CTX value of 0.331 ng/mL or P1NP of 37.9 ng/mL was associated with a minimum 4% increase in L1-L4 BMD. In TH, minimum preoperative values of 0.684 ng/mL for CTX and 76.0 ng/mL for P1NP were associated with a ≥ 4% increase in BMD. Conclusion PHPT patients presented a significant correlation between preoperative levels of turnover markers and BMD improvement 1 year after PTX.
Descritores: Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Peptídeos/metabolismo
Densidade Óssea
Paratireoidectomia/reabilitação
Pró-Colágeno/metabolismo
Colágeno Tipo I/metabolismo
Hiperparatireoidismo Primário/metabolismo
-Hormônio Paratireóideo/sangue
Fragmentos de Peptídeos/sangue
Período Pós-Operatório
Vitamina D/sangue
Biomarcadores/sangue
Cálcio/sangue
Valor Preditivo dos Testes
Pró-Colágeno/sangue
Hiperparatireoidismo Primário/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1118788
Autor: Seijo, Mariana; Oliveri, Beatriz; Deferrari, Juan Mariano; Casco, Cristina; Zeni, Susana Noemí.
Título: Marcadores de formación y resorción ósea y su utilidad para determinar el final del periodo de aposición ósea / Bone formation and resorption markers to evaluate the end of bone apposition
Fonte: Actual. osteol;13(1):28-36, Ene - Abr. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El pico de masa ósea (PMO) se alcanza entre los 20 y 35 años, pero la aposición ósea continúa hasta alcanzar el pico de fortaleza ósea (PFO). Se crea así una ventana entre ambos picos que podría ser evaluada mediante marcadores bioquímicos de recambio óseo, ya que durante dicho período la densidad mineral permanece constante. El objetivo fue determinar el final de la aposición ósea mediante marcadores bioquímicos óseos. Se evaluaron por décadas entre 20 y 49 años de edad 139 sujetos sanos de ambos sexos (69 hombres y 70 mujeres), determinando fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (OC), propéptido amino terminal del colágeno tipo 1 (P1NP) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo 1 (CTX). Los marcadores correlacionan negativamente con la edad (OC: r= -0,3; p<0,01; P1NP: r= -0,4; p< 0,01 y CTX: r= -0,4; p<0,01), exceptuando FAO. En hombres de 20-29 años, P1NP y el CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,05 y p<0,001, respectivamente), y entre 30-39 años vs. de 40-49 años en P1NP y CTX (p<0,05; p<0,001, respectivamente). En mujeres de 20-29 años, P1NP y CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,0001 y p<0,01, respectivamente). Conclusión: los marcadores de remodelado óseo más sensibles y específicos permitirían determinar bioquímicamente el fin de la aposición ósea que se produce entre el PMO y el PFO. Si bien es necesario ampliar el número de sujetos evaluados, los datos que surgen de la presente investigación sentarían las bases para futuros estudios epidemiológicos referidos al fin de la aposición ósea. (AU)

Peak bone mass is achieved between 20-35 years; however bone apposition continues to reach an optimal skeleton strength. The window between peak bone mass and peak bone apposition may be evaluated by biochemical bone turnover markers. The objective of this study was to determine the end of bone apposition through biochemical bone markers in both sexes. A total of 139 subjects (69 men and 70 women) were divided by decades between 20 and 49 years of age. Bone alkaline phosphatase (BAL), osteocalcin (OC), type I collagen propeptide (P1NP) and type I collagen C-terminal telopeptide (CTX) were evaluated. Except BAL, the other bone markers negatively correlated with the age [OC (r= -0.3; p<0.01); P1NP (r= -0.4; p<0.01) and CTX (r= -0.4; p<0.01)]. Regarding men aged 20 to 29 years, P1NP and CTX were significantly higher vs. 30-39 years (p<0.05 y p<0.001, respectively) and. vs. 40-49 years (p<0.05; p<0.001, respectively). In women, the results were similar. Regarding 20-29 years, P1NP and CTX were higher vs. 30-39 years (p<0.001 y p<0.01, respectively). Bone remodeling rate decreases after the third decade, suggesting the end of the apposition period of peak bone mass. Conclusion: The most specific and sensitive bone markers would biochemically determine the end of bone apposition that extends between the peak of bone mass and the peak of bone strength. Although it is necessary to increase the number of subjects evaluated, the data that emerge from the present study would establish the bases for future epidemiological studies referring to the end of bone apposition. (AU)
Descritores: Reabsorção Óssea/fisiopatologia
Biomarcadores
-Osteoblastos/fisiologia
Osteoclastos/fisiologia
Osteogênese/fisiologia
Osso e Ossos/metabolismo
Densidade Óssea/fisiologia
Osteocalcina/sangue
Cálcio/sangue
Fatores Etários
Remodelação Óssea/fisiologia
Creatinina/sangue
Colágeno Tipo I/biossíntese
Colágeno Tipo I/sangue
Densitometria
Fosfatase Alcalina/sangue
Fraturas por Osteoporose/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-884786
Autor: Escumbarti Morcillo, Cynthia Judith.
Título: Síndrome de la esclerótica azul: manejo perinatal en un hospital especializado / Blue sclera syndrome: perinatal management in a specialized hospital
Fonte: Rev. Nac. (Itauguá);7(2):50-53, dic 2015.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La Osteogénesis Imperfecta (OI) se presenta en 1 de cada 20.000 a 1 de cada 60.000 nacimientos. Se trata de un grupo heterogéneo de trastornos, caracterizados por anomalías del colágeno tipo I que interfieren en el proceso normal de osificación del hueso. Debido a lo complejo del manejo del manejo de un niño con OI es recomendable manejar dicho diagnóstico en la etapa fetal de manera a estar preparados tanto los padres como los profesionales para el cuidado y seguimiento, de ahí la importancia de los estudios ecográficos, más los antecedentes genéticos y otros estudios ideales durante el control prenatal de la madre. El ultrasonido es el procedimiento menos invasivo para el diagnóstico prenatal y por lo tanto comporta un menor riesgo utilizarlo. El médico puede examinar el esqueleto del feto buscando curvaturas (torceduras de los huesos de la pierna o el brazo), fracturas, acortamientos o cualquier otra anormalidad ósea que pueda indicar la presencia de OI.Se presenta un caso de OI del Hospital Distrital de Lambaré.

ABSTRACT Osteogenesis Imperfecta (OI) occurs in 1 in 20,000 to 1 in 60,000 births. It is a heterogeneous group of disorders characterized by abnormalities of type I collagen that interfere with the normal process of bone ossification. Due to the complexity of handling the management of a child with OI is advisable to handle that diagnosis in the fetal stage so be prepared both parents and professionals for the care and monitoring, hence the importance of ultrasound studies plus genetic background and other ideals studies during antenatal mother. The ultrasound is less invasive procedure for prenatal diagnosis and therefore is less risky use. The doctor can examine the fetal skeleton looking curvatures (sprained bones of the leg or arm), fractures, bone shortening or other abnormalities that may indicate the presence of OI. A case OI District Hospital of Lambaré is presented.
Descritores: Osteogênese Imperfeita/diagnóstico por imagem
Pró-Colágeno
Colágeno Tipo I
-Desenvolvimento Ósseo
Ultrassonografia Pré-Natal
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PY92.1 - Biblioteca



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