Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1003451
Autor: Garcia, Aline Korki Arrabal; Fonseca, Lígia Fahl; Furuya, Rejane Kiyomi; Rabelo, Patrícia Dias; Rossetto, Edilaine Giovanini.
Título: Effect of chewing gum on thirst: an integrative review / Efecto de la goma de mascar sobre la sed: revisión integrativa / Efeito da goma de mascar sobre a sede: revisão integrativa
Fonte: Rev. bras. enferm;72(2):484-493, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To identify and analyze the evidence on the effect of chewing gum on thirst in adults. Method: Integrative review, guided by the question: "What is the scientific evidence about the effects of chewing gum on adult's thirst?" LILACS, PubMed, Scopus and Web of Science were the databases consulted. Results: Of a total of 2,414 articles found, 12 papers were selected whose publications varied between 1991 and 2016. The use of chewing gum resulted in increased salivary volume (five studies), xerostomia relief (seven studies), and thirst reduction (four studies). It was not possible to establish the number of chewing gums per day, being frequent the recommendation to use as desired. There was a predominance of studies with patients under dialysis and with cancer. Conclusion: Chewing gum is an effective strategy to reduce thirst discomfort in adults.

RESUMEN Objetivo: Identificar y analizar las evidencias en cuanto al efecto de la goma de mascar sobre la sed en adultos. Método: Revisión integrativa, orientada por la cuestión: "¿Cuáles son las evidencias científicas acerca de los efectos de la goma de mascar sobre la sed en adultos?" Las bases de datos consultadas fueron: LILACS, PubMed, Scopus y Web of Science. Resultados: De un total de 2.414 artículos encontrados, se seleccionaron 12 trabajos cuyas publicaciones variaron entre los años 1991 y 2016. El uso de la goma de mascar resultó en el aumento del volumen salivar (cinco estudios), en el alivio de la xerostomía (siete estudios) y en la reducción de la sed (cuatro estudios). No fue posible establecer el número de gomas al día, siendo frecuente la recomendación de utilizarse según lo deseado. Hubo predominio de estudios con pacientes dialíticos y con pacientes con cáncer. Conclusión: La goma de mascar es una estrategia efectiva para reducir la molestia de la sed en adultos.

RESUMO Objetivo: Identificar e analisar as evidências quanto ao efeito da goma de mascar sobre a sede em adultos. Método: Revisão integrativa, norteada pela questão: "Quais são as evidências científicas acerca dos efeitos da goma de mascar sobre a sede em adultos?" As bases de dados consultadas foram: LILACS, PubMed, Scopus e Web of Science. Resultados: De um total de 2.414 artigos encontrados, selecionaram-se 12 trabalhos cujas publicações variaram entre os anos de 1991 e 2016. O uso da goma de mascar resultou no aumento do volume salivar (cinco estudos), no alívio da xerostomia (sete estudos) e na redução da sede (quatro estudos). Não foi possível estabelecer o número de gomas por dia, sendo frequente a recomendação de utilizar-se conforme desejado. Houve predomínio de estudos com pacientes dialíticos e com pacientes oncológicos. Conclusão: A goma de mascar é uma estratégia efetiva para reduzir o desconforto da sede em adultos.
Descritores: Sede/efeitos dos fármacos
Goma de Mascar/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1043083
Autor: Garcia, Aline Korki Arrabal; Furuya, Rejane Kiyomi; Conchon, Marilia Ferrari; Rossetto, Edilaine Giovanini; Dantas, Rosana Aparecida Spadoti; Fonseca, Ligia Fahl.
Título: Goma de mascar mentolada no manejo da sede pré-operatória: ensaio clínico randomizado / Menthol chewing gum on preoperative thirst management: randomized clinical trial / Goma de mascar mentolada en el manejo de la sed preoperatoria: ensayo clínico aleatorizado
Fonte: Rev. latinoam. enferm. (Online);27:e3180, 2019. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo avaliar a efetividade da goma de mascar mentolada em aliviar a intensidade e o desconforto da sede do paciente cirúrgico no período pré-operatório. Método ensaio clínico controlado randomizado, com 102 pacientes em período pré-operatório, aleatorizados em grupo-controle, com cuidado usual, e grupo experimental, que recebeu goma de mascar mentolada, a variável de tratamento do estudo. O desfecho clínico primário foi a variação da intensidade da sede, avaliada pela Escala Verbal Numérica, e o secundário, a variação do desconforto da sede, avaliada pela Escala de Desconforto da Sede Perioperatória. Teste de Mann-Whitney foi usado para comparar as medidas entre os grupos. Nível de significância adotado de 0,05. Resultados a goma de mascar mentolada reduziu significativamente a intensidade (p<0,001), com d de Cohen de efeito médio, e o desconforto da sede (p<0,001), com d de Cohen de efeito grande. Conclusão a goma de mascar mentolada mostrou-se efetiva na redução da intensidade e do desconforto da sede pré-operatória. A estratégia mostrou-se uma opção inovadora, viável e segura no uso para o paciente cirúrgico, no manejo da sede pré-operatória, em cirurgias eletivas. NCT: 03200197.

Objective to evaluate the effectiveness of menthol chewing gum, in the relief of the intensity and discomfort of the surgical patient's thirst in the preoperative period. Method a randomized controlled trial, with 102 patients in the preoperative period, randomized in a control group, with usual care, and an experimental group, which received menthol gum, which was the study treatment variable. The primary clinical outcome was the variation in thirst intensity, evaluated by the Numeral Verbal Scale, and the secondary, the variation of the discomfort of thirst, evaluated by the Perioperative Thirst Discomfort Scale. Mann-Whitney test was used to compare measures between groups. The significance level adopted was of 0.05. Results menthol chewing gum significantly reduced the intensity (p <0.001), with Cohen's medium-effect d, and thirst discomfort (p <0.001), with a large-effect Cohen's d. Conclusion menthol chewing gum was effective in reducing the intensity and discomfort of preoperative thirst. The strategy proved to be an innovative, feasible and safe option in the use for the surgical patient, in the management of the preoperative thirst, in elective surgeries. NCT: 03200197.

Objetivo evaluar la efectividad de la goma de mascar mentolada en aliviar la intensidad y la incomodidad de la sed del paciente quirúrgico en el período preoperatorio. Método ensayo clínico controlado aleatorizado, con 102 pacientes en período preoperatorio, aleatorizados en grupo control, con cuidado usual, y grupo experimental, que recibió goma de mascar mentolada, la variable de tratamiento del estudio. El resultado clínico primario fue la variación de la intensidad de la sed, evaluada por la Escala Verbal Numérica, y el secundario, la variación de la incomodidad de la sed, evaluada por la Escala de Desconocimiento de la Sede Perioperatoria. La prueba de Mann-Whitney fue utilizada para comparar las medidas entre los grupos. Nivel de significancia adoptado de 0,05. Resultados la goma de mascar mentolada redujo significativamente la intensidad (p <0,001), con d de Cohen de efecto promedio, y el malestar de la sed (p <0,001), con d de Cohen de efecto grande. Conclusión la goma de mascar mentolada se mostró efectiva en la reducción de la intensidad y de la incomodidad de la sed preoperatoria. La estrategia se mostró una opción innovadora, viable y segura en el uso para el paciente quirúrgico, en el manejo de la sed preoperatoria, en cirugías electivas. NCT: 03200197.
Descritores: Sede/efeitos dos fármacos
Cuidados Pré-Operatórios
Goma de Mascar
Estatística
Período Pré-Operatório
Mentol/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-197359
Autor: Silva, Adriana Ferreira de Melo e; Vasconcellos, Aline Bossardi de; Grando, Liliane Janete; Bottan, Elisabete Rabaldo.
Título: O consumo de gomas de mascar e a remoçäo da placa bacteriana em escolares / Influence of the use of chewing-gum on the removing of dental plaque of 12-year-old students
Fonte: Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent;51(1):25-8, jan.-fev. 1997. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Testou-se a açäo de 3 gomas de mascar (Ping-Pong, adoçada com sacarose, Trident, com sorbitol e manitol, e Xylifresh, com xilitol) na remoçäo da placa bacteriana de 23 estudantes de ambos os sexos, com idade média de 12 anos, de Itajaí/SC. Utilizou-se o índice PHP (Personal Hygiene Performance Index) (PODSHADLEY; HALEY, 1968), que quantificou a placa bacteriana no início (IP inicial), após 3 dias de ausência total de higiene bucal (IP controle) e após o uso das gomas de mascar 3 vezes ao dia (IP final). Houve uma reduçäo do PHP de 16,23 por cento, 5,07 por cento e 6,22 por cento para o Xylifresh, Ping-Pong e Trident respectivamente. Somente o Xylifresh causou uma reduçäo no IP estatisticamente significante
Descritores: Goma de Mascar/análise
Placa Dentária/diagnóstico
Placa Dentária/prevenção & controle
-Higiene Bucal
Limites: Humanos
Criança
Masculino
Feminino
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Texto completo SciELO Brasil
Buzalaf, Marilia Afonso Rabelo
Machado, Maria Aparecida de Andrade Moreira
Texto completo
Id: biblio-893623
Autor: ALENCAR, Catarina Ribeiro Barros de; OLIVEIRA, Gabriela Cristina de; MAGALHÃES, Ana Carolina; BUZALAF, Marília Afonso Rabelo; MACHADO, Maria Aparecida de Andrade Moreira; HONÓRIO, Heitor Marques; RIOS, Daniela.
Título: In situ effect of CPP-ACP chewing gum upon erosive enamel loss
Fonte: J. appl. oral sci;25(3):258-264, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: Abstract Casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) is able to increase salivary calcium and phosphate levels at an acidic pH. Previous studies demonstrated that a CPP-ACP chewing gum was able to enhance the re-hardening of erosion lesions, but could not diminish enamel hardness loss. Therefore, there is no consensus regarding the effectiveness of CPP-ACP on dental erosion. Objective This in situ study investigated the ability of a CPP-ACP chewing gum in preventing erosive enamel loss. Material and Methods: During three experimental crossover phases (one phase per group) of seven days each, eight volunteers wore palatal devices with human enamel blocks. The groups were: GI - Sugar free chewing gum with CPP-ACP; GII - Conventional sugar free chewing gum; and GIII - No chewing gum (control). Erosive challenge was extraorally performed by immersion of the enamel blocks in cola drink (5 min, 4x/day). After each challenge, in groups CPP and No CPP, volunteers chewed one unit of the corresponding chewing gum for 30 minutes. Quantitative analysis of enamel loss was performed by profilometry (µm). Data were analyzed by Repeated-Measures ANOVA and Tukey's test (p<0.05). Results The use of chewing gum (CPP and No CPP) resulted in lower erosive enamel loss compared with the control group (p<0.05). CPP-ACP chewing gum (CPP) did not improve the protection against erosive enamel loss compared with conventional chewing gum (No CPP) (p>0.05). Conclusion The CPP-ACP chewing gum was not able to enhance the anti-erosive effect of conventional chewing gum against enamel loss.
Descritores: Erosão Dentária/prevenção & controle
Caseínas/uso terapêutico
Goma de Mascar
Substâncias Protetoras/uso terapêutico
Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos
-Saliva/metabolismo
Remineralização Dentária
Cariostáticos/uso terapêutico
Cariostáticos/farmacologia
Caseínas/farmacologia
Reprodutibilidade dos Testes
Análise de Variância
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Estudos Cross-Over
Substâncias Protetoras/farmacologia
Testes de Dureza
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1017295
Autor: Silva-Santos, Diego Junior da.
Título: Efetividade do controle da dor no tratamento ortodôntico: ensaio clínico controlado e randomizado / Effectiveness of orthodontic treatment pain control: a randomized and controlled trial.
Fonte: Rio de janeiro; s.n; 2019. 101 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Odontologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Objetivo geral consistiu em comparar a efetividade analgésica de ibuprofeno, acetaminofeno e goma de mascar na redução da dor ortodôntica. O objetivo secundário consistiu em avaliar se o uso de goma de mascar poderia ser uma alternativa não farmacológica de controle da dor após inserção do primeiro arco ortodôntico. Cento e seis pacientes foram consecutivamente selecionados, assinaram Termo de Consentimento Livre e Pós Informado e randomicamente distribuídos na proporção de 1:1:1:1 em um dos quatro grupos amostrais: a) ibuprofeno; b) acetaminofeno; c) goma de mascar; d) controle. Os pacientes alocados no grupo ibuprofeno e acetaminofeno foram orientados a ingerirem respectivamente 400 mg e 500 mg dos medicamentos imediatamente após a inserção do arco ortodôntico inicial, e de 6/6 horas por uma semana caso a dor persistisse. O grupo goma de mascar foi orientado a mascar um tablete de goma de mascar por cinco minutos após a inserção do arco ortodôntico inicial e de 6/6 horas por cinco minutos durante uma semana em caso de dor. Os pacientes do grupo controle não receberam nenhum método de controle da dor, mas também não foram proibidos de fazerem uso de analgésicos. Eles receberam orientação de informar caso algum medicamento fosse utilizado durante a pesquisa. A experiência de dor dos pacientes foi registrada em escalas visuais analógicas de 100 mm de comprimento (EVAs), que partiam de um ponto denominado "sem dor" e terminavam em "dor exagerada", nos seguintes intervalos de tempo: T1-2 horas, T2-24 horas, T3-2 dias, T4-3 dias, T5-7 dias e T6-21 dias após a consulta de colagem de bráquetes e tubos de slots 0,022"x0,028" na arcada superior até primeiros molares, prescrição edgewise Roth e inserção fio metálico de liga de níquel-titânio de calibre 0,014". O registro das experiências de dor, em cada intervalo de tempo, foi realizado em dois momentos: dor espontânea e em dor durante o apertamento, quando os dentes posteriores inferiores iam de encontro aos antagonistas. Os questionários foram recolhidos e as EVAs mensuradas por um único avaliador previamente calibrado (Sx=1,38%). Teste estatístico de Kruskall Wallis foi aplicado para análise intra grupos e teste de Mann Whitney U post hoc para análise entre os grupos, considerando-se intervalo de confiança de 95%, nível de significância de 5% e penalização de Bonferroni. Assim pôde-se concluir que ibuprofeno, acetaminofeno e controle não apresentaram entre si diferenças estatisticamente significantes no alívio da dor ortodôntica em nenhum intervalo de tempo; observou-se também que os pacientes que utilizaram goma de mascar apresentaram menor experiência de dor quando comparados com os pacientes do grupo controle que não fizeram uso de métodos de controle da dor ortodôntica.

The main objective of the present study was to evaluate the analgesic effectiveness of ibuprofen, actemaninophen and chewing gum on orthodontic pain reduction. The secondary objective was to assess the use of chewing gum as a non-pharmacological alternative for pain control after initial archwire placement. One hundred and six patients were consecutively selected, signed the Free and Post-Informed Term of Consent, and randomly allocated in a ratio of 1:1:1: 1 at four sample groups: a) ibuprofen; b) acetaminophen; c) chewing gum; d) control group. Patients on the ibuprofen and acetaminophen group were instructed to ingest 400 mg and 500 mg respectively of the drugs immediately after the initial archwire placement and every 6 hours for one week if the pain persisted. The subjects on the chewing gum group were instructed to chew a tablet of gum (Trident®-Mondelez, Bauru-SP, Brazil) for five minutes after the initial archwire placement and five minutes every 6 hours for one week if the pain persisted. The control group subjects received no method of pain control. They were required to report the use of any analgesic throughout the trial period. The patients registered their experienced pain while at mandible rest position (spontaneous pain) and at maximum intercuspation (pain at mastication) in 100mm Visual Analogic Scales (VAS), starting at "no pain" and ending at "unbearable pain", at T1-2 hours, T2-24 hours, T3-2 days, T4-3 days, T5-7 days, and T6-21 days after bonding of tubes and brackets 0.022"x0.028", edgewise Roth prescription from 1.6 to 2.6 and nickel-titanium 0.014"achwire placement. VAS data were collected by one previously calibrated evaluator (Sx= 1.38%). Kruskal Wallis test was applied for intragroup analysis and Mann Whitney U post hoc for between groups analysis, with a 95% interval of confidence and 5% of significance level and Bon Ferroni penalizations. Thus, there were no statistically significant differences at pain relief among subjects from ibuprofen, acetaminophen and control groups. But subjects in the chewing gum group experienced statistically significant pain relief when compared to the control group.
Descritores: Medição da Dor
Goma de Mascar
Ibuprofeno
Acetaminofen
-Anti-Inflamatórios não Esteroides
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Manual de Laboratório
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)
BR1366.1; 616.314, S237, TO848


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Id: biblio-912893
Autor: Pereira, Juliana Vianna; Maciel, Rubens Pereira; Monteiro, Marcílio Jorge Fernandes; Conde, Nikeila Chacon de Oliveira; Vieira, Janete Maria Rebelo; Rebelo, Maria Augusta Bessa.
Título: Effect of Chewing Gum Containing CPP-ACP on Salivary Flow and Buffer Capacity: An in vivo Study
Fonte: Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr;16(1):425-431, jan.-dez. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate salivary flow and buffer capacity by means of mechanical and chemical-mechanical stimuli, through the use of chewing gums. Material and Methods: The study was a cross-sectional study with 12 volunteers, divided into three groups, in three phases: Group A: paraffin gum; Group B: Chewing gum without sucrose, flavored (Trident®); Group C: Flavored chewing gum, without sucrose and amorphous calcium casein-phosphate phosphopeptide (Trident Total®). The stimulated total saliva was collected after 5 minutes of mastication of one of the products and the volume was expressed in mL / min. The same sample was submitted to pH measurement with the use of a digital potentiometer, where the results were classified in normal buffer capacity (final pH between 5.0 and 7.0) or low (final pH <4.0). The results were evaluated regarding the normality of the sample distribution (Shapiro-Wilk test), Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey's test. Results: Chewing gums increased the salivary flow of the volunteers, when compared to the control group (paraffin) (1.53 mL / min), differing statistically from the group, although there was no difference between Trident® (2.09 mL / Min) and Trident Total® (2.06mL / min). Regarding the buffer capacity, the values obtained were 6.94 (paraffin), 6.99 (Trident®) and 6.93 (Trident Total®), with no difference between groups (p = 0.713). Conclusion: It was concluded that chewing gums, with and without CPP-ACP, increased the salivary flow in relation to the control group. In relation to buffer capacity the values obtained for chewing gums with and without CPP-ACP, are shown to be within the normal range.
Descritores: Goma de Mascar
Cárie Dentária
Salivação
Saliva/microbiologia
-Análise de Variância
Brasil
Estudos Transversais/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1822.9 - Associação de Apoio à Pesquisa em Saúde Bucal


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Buzalaf, Marilia Afonso Rabelo
Id: biblio-872536
Autor: Buzalaf, Marília Afonso Rabelo; Granjeiro, José Mauro; Hirota, Luciane; Serrano, André Sakima; Ornelas, Flávia de; Costa, Milena Souza Gomes da.
Título: Effect of sucrose or fructooligosaccharide gum chewing and fluoridated dentifrice on in situ remineralization of artificial carious lesions / Efeito da goma de mascar contendo sacarose ou frutooligossacarídeo e do dentifrício fluoretado na remineralização in situ de lesões de cáries artificiais
Fonte: Rev. Fac. Odontol. Bauru;9(3/4):131-7, jul.-dez. 2001. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Muitos estudos têm demonstrado que o uso de gomas de mascar estimula o fluxo salivar, deste modo potencializando a capacidade remineralizante da saliva. Os frutooligossacarídeos (FOS) são usados em alguns países como substitutos da sacarose, mas o seu potencial cariogênico ainda não foi completamente elucidado. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de gomas de mascar contendo sacarose ou FOS (Meiji Seika, Japão) e do dentifrício fluoretado (1500 ppm, MFP) na remineralização in situ de lesões de cárie artificiais. Dentifrício não fluoretado foi usado como controle. Este estudo foi cruzado, contando com a participação de 8 voluntários, em 4 estágios de 14 dias. Os voluntários usaram um dispositivo de resina acrílica intra-oral mandibular contendo 2 blocos de esmalte bovino com lesão de cárie artificial. Após cada estágio, era medida a microdureza superficial dos blocos de esmalte (Vickers, carga de 200 g). Os resultados mostraram que em todos os grupos houve remineralização. O percentual de reminaralização (DP, n) foi 60,9 (7,6, n=6), 93,0 (18,2, n=16), 77,2 (11,6, n=10) e 93,7 (17,4, n=16) para os grupos controle, dentifrício, sacarose e FOS, respectivamente. A ANOVA e o teste de Tukey (p < 0,05) revelaram diferenças significantes entre os grupos do dentifrício e goma de mascar contendo FOS em relação ao grupo controle e o da goma de mascar contendo sacarose. Assim, os resultados mostraram que a goma de mascar contendo FOS é tão efetiva quanto o dentifrício fluoretado na remineralização in situ de lesões de cárie artificiais. Uma vez que os FOS também são benéficos para a saúde geral, sua adição a gomas de mascar, em substituição à sacarose, deveria ser considerada
Descritores: Dentifrícios/efeitos adversos
Sacarose/efeitos adversos
Remineralização Dentária
-Cárie Dentária/patologia
Goma de Mascar/efeitos adversos
Flúor/efeitos adversos
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Vianna, Roberto Braga de Carvalho
Id: biblio-872284
Autor: Panzeri, Heitor; Vianna, Roberto Braga de Carvalho.
Título: Chiclete amigo / The chummy chewing-gum
Fonte: Rev. ABO nac;7(5):265-7, out.-nov. 1999. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: ABO concede primeiro selo de qualidade a uma goma de mascar sem açúcar
Descritores: Goma de Mascar
-Cárie Dentária/prevenção & controle
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Buischi, Yvonne A. de Paiva
Id: biblio-872263
Autor: Axelsson, Peter; Buischi, Yvonne A. de Paiva.
Título: Prevenção à sueca / Swedish prevention
Fonte: Rev. ABO nac;7(2):76-8, abr.-maio 1999. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O Per Axelsson Oral Health Promotion Center irá divulgar experiência sueca no Brasil e incentivar a pesquisa na área de Promoção de Saúde Bucal. O prevencionista Axelsson fala com exclusividade à Revista ABO Nacional sobre pesquisas desenvolvidas em conjunto por brasileiros e suecos
Descritores: Cárie Dentária/prevenção & controle
Saúde Bucal
Higiene Bucal
-Goma de Mascar
Clorexidina
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Cardoso, Antonio Carlos
Cardoso, Antonio Carlos
Id: biblio-871924
Autor: Cardoso, Antônio Carlos; Tavares, Rui.
Título: Disfunção musculoarticular do sistema estomatognático / Musclearticular disorder of the stomatognathic system
Fonte: In: Cardoso, Antonio Carlos. Oclusäo: para você e para mim. Säo Paulo, antos, 2003. p.166-87, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Sistema Estomatognático/patologia
-Articulação Temporomandibular/anatomia & histologia
Goma de Mascar/efeitos adversos
Diagnóstico por Imagem/métodos
Músculos da Mastigação/anatomia & histologia
Hábito de Roer Unhas
Sistema Estomatognático/anatomia & histologia
Transtornos da Articulação Temporomandibular/diagnóstico
Transtornos da Articulação Temporomandibular/etiologia
Transtornos da Articulação Temporomandibular/patologia
Transtornos da Articulação Temporomandibular/terapia
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1; D131, C179o



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