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Id: biblio-950446
Autor: Xie, Maosong; Huang, Libin; Xu, Guoxing.
Título: Prostaglandin antagonist relieves blood-retinal barrier breakdown induced by anterior segment intraocular surgery in a rat model / O antagonista das prostaglandinas alivia a ruptura da barreira sanguínea retiniana induzida pela cirurgia intraocular do segmento anterior em um modelo em ratos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(3):188-194, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fujian Provincial Health and Family Planning Commission.
Resumo: ABSTRACT Purpose: To evaluate the efficacy of prostaglandin antagonists on blood-retinal barrier breakdown induced by anterior segment intraocular simulated surgery. Methods: Rats were randomly assigned to a negative control group, model group, nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment group, nonsteroidal anti-inflammatory drugs treatment group, corticosteroid prophylactic treatment group, and corticosteroid treatment group. Four hours and 48h after modeling, the concentrations of PGE1, PGE2, and PGF2 α in the aqueous humor and vitreous body of the rat model were visualized using ELISA. The integrity of the blood-retinal barrier was quantitatively measured using Evan's blue as a tracer. Results: Four hours after modeling, the concentrations of PGE1, PGE2, and PGF2α in the aqueous humor and vitreous body in the negative control group and the nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment group were significantly lower than those in the model group. The concentrations of PGE1, PGE2, and PGF2α in the aqueous humor and vitreous body in the corticosteroid prophylactic treatment group were higher than those in the negative control group and the nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment group. Forty-eight hours after modeling, the concentrations of PGE1, PGE2, and PGF2α in the aqueous humor and vitreous body in the nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment group, nonsteroidal anti-inflammatory drugs treatment group, corticosteroid prophylactic treatment group, and corticosteroid treatment group were lower than those in the model group, but higher than those in the negative group. Retinal Evan's blue leakage in the nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment group was higher than that in the negative control group, and lower than those in the nonsteroidal anti-inflammatory drugs treatment group, corticosteroid prophylactic treatment group, corticosteroid treatment group, and model group. Retinal Evan's blue leakage in the nonsteroidal anti-inflammatory drugs treatment group, corticosteroid prophylactic treatment group, and corticosteroid treatment group were lower than those in the model group. Conclusions: This study confirms that prostaglandin antagonists can relieve blood-retinal barrier breakdown in a rat model and that nonsteroidal anti-inflammatory drugs prophylactic treatment can achieve better efficacy.

RESUMO Objetivos: Avaliar a eficácia do antagonista de prostaglandinas no rompimento da barreira hemato-retiniana induzida por cirurgia simulada intraocular do segmento anterior. Métodos: Os ratos foram divididos aleatoriamente em grupo controle negativo, grupo modelo, grupo de tratamento profilático com drogas anti-inflamatórias não esteroides, grupo de tratamento com anti-inflamatórias não esteroides, grupo de tratamento profilático com corticosteroides e grupo de tratamento com corticosteroides. Quatro e 48h após a modelagem, as concentrações de PGE1, PGE2 e PGF2 α no humor aquoso e no corpo vítreo em modelo em ratos foram detectadas através de Elisa. A integridade da barreira hemato-retiniana foi quantitativamente mensurada utilizando o azul de Evans como marcador. Resultados: Quatro horas após a modelagem, as concentrações de PGE1, PGE2 e PGF2α no humor aquoso e no corpo vítreo no grupo controle negativo e no grupo de tratamento profilático com anti-inflamatórias não esteroides foram significativamente menores do que as do grupo modelo. As concentrações de PGE1, PGE2 e PGF2α no humor aquoso e no corpo vítreo no grupo de tratamento profilático com corticosteroides foram maiores do que as observadas no grupo controle negativo e no grupo de tratamento profilático com anti-inflamatórias não esteroides. 48h após a modelagem, as concentrações de PGE1, PGE2 e PGF2α no humor aquoso e no corpo vítreo no grupo de tratamento profilático com anti-inflamatórias não esteroides, no grupo de tratamento com anti-inflamatórias não esteroides, no grupo de tratamento profilático com corticosteroides e no grupo de tratamento com corticosteroides foram menores do que as observadas no grupo modelo e maiores que as observadas no grupo negativo. O extravasamento retinal de azul de Evans no grupo de tratamento profilático com anti-inflamatórias não esteroides foi maior que no grupo controle negativo e menor que nos grupos de tratamento com anti-inflamatórias não esteroides, de tratamento profilático com corticosteroides, de tratamento com corticosteroides e no grupo modelo. O extravasamento retinal de azul de Evans observado nos grupos de tratamento com anti-inflamatórias não esteroides, de tratamento profilático com corticosteroides e de tratamento com corticosteroides foi inferior ao observado no grupo modelo. Conclusões: Este estudo valida que o antagonista das prostaglandinas pode aliviar a ruptura da barreira hemato-retiniana em um modelo em ratos e que o tratamento profilático com anti-inflamatórias não esteroides pode alcançar melhor eficácia.
Descritores: Humor Aquoso/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Prostaglandina/administração & dosagem
Barreira Hematorretiniana/efeitos dos fármacos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem
Segmento Anterior do Olho/cirurgia
-Fatores de Tempo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Estudos de Casos e Controles
Ratos Sprague-Dawley
Modelos Animais
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-611791
Autor: Ames, Joseane; Souza, Daniele Zago.
Título: Falsificação de medicamentos no Brasil / Counterfeiting of drugs in Brazil / Falsificación de medicamentos en Brasil
Fonte: Rev. saúde pública = J. public health;46(1):154-159, fev. 2012. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Identificar os principais medicamentos falsificados apreendidos pela Polícia Federal brasileira e os estados em que houve a apreensão. MÉTODOS: Estudo retrospectivo descritivo dos laudos periciais elaborados por Peritos Criminais da Polícia Federal sobre medicamentos contrafeitos entre janeiro de 2007 e setembro de 2010. RESULTADOS: Os medicamentos com maior número de apreensões foram inibidores seletivos da fosfodiesterase 5, utilizados para tratar a disfunção erétil masculina (Cialis® e Viagra®, em média 66 por cento), seguidos por esteróides anabolizantes (Durateston® e Hemogenin®, 8,9 por cento e 5,7 por cento, respectivamente). A maior parte dos medicamentos falsos foi apreendida nos estados do Paraná, São Paulo e Santa Catarina, com incremento superior a 200 por cento no número de medicamentos inautênticos encaminhados à perícia no período. Houve aumento nas apreensões de medicamentos contrabandeados arrecadados em conjunto com os falsos; 67 por cento das apreensões incluíram no mínimo um medicamento contrabandeado. CONCLUSÕES: A falsificação de medicamentos é um grave problema de saúde pública. A identificação das classes de medicamentos falsos no País e os principais estados brasileiros com essa problemática podem facilitar ações futuras de prevenção e repressão pelos órgãos brasileiros responsáveis.

OBJECTIVE: To identify the main counterfeit drugs seized by the Brazilian Federal Police and the states where seizures have been made. METHODS: A retrospective descriptive study on expert reports produced by criminal investigators of the Federal Police between January 2007 and September 2010, in relation to counterfeit drugs, was carried out. RESULTS: The drugs with greatest numbers of seizures were selective phosphodiesterase-5 inhibitors that are used for treating male erectile dysfunction (Cialis® and Viagra®, mean = 66 percent ), followed by anabolic steroids (Durateston® and Hemogenin®: 8.9 percent and 5.7 percent, respectively). The greatest proportions of the counterfeit drugs were seized in the states of Paraná, Santa Catarina (both Southeastern Brazil) and São Paulo (Southeastern), and the number of non-authentic drugs sent for investigation increased by more than 200 percent over the study period. There were increases in seizures of smuggled drugs found together with counterfeit drugs: 67 percent of the seizures included at least one smuggled drug. CONCLUSIONS: Counterfeiting of drugs is a severe public health problem. Identification of the classes of counterfeit drugs present in Brazil and the main Brazilian states with this problem may facilitate future preventive and suppressive actions by the Brazilian bodies responsible for such actions.

OBJETIVO: Identificar los principales medicamentos falsificados incautados por la Policía Federal Brasileña y los estados donde hubo incautación. MÉTODOS: Estudio retrospectivo descriptivo de los laudos periciales elaborados por Peritos Criminales de la Policía Federal brasileña sobre medicamentos falsos entre enero de 2007 y septiembre de 2010. RESULTADOS: Los medicamentos con mayor número de incautaciones fueron los inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa 5, utilizados para tratar la disfunción eréctil masculina (Ciallis® y Viagra®, en medio 66 por ciento), seguidos por esteroides anabolizantes (Durateston® y Hemogenin®, 8,9 por ciento y 5,7 por ciento, respectivamente). La mayor parte de los medicamentos falsos fue incautada en los estados Paraná, Sao Paulo y Santa Catarina, con incremento superior a 200 por ciento en el número de medicamentos inauténticos encaminados a la pericia en el período. Hubo aumento en las incautaciones de medicamentos contrabandeados arrecadados en conjunto con los falsos, 67 por ciento de las incautaciones incluyeron al menos un medicamento contrabandeado. CONCLUSIONES: La falsificación de medicamentos es un grave problema de salud pública. La identificación de las clases de medicamentos falsos en Brasil y los principales estados brasileños con esta problemática pueden facilitar acciones futuras de prevención y represión por los órganos brasileños responsables.
Descritores: Medicamentos Falsificados/provisão & distribução
Controle de Medicamentos e Entorpecentes/organização & administração
Governo Federal
Fraude/estatística & dados numéricos
Polícia/estatística & dados numéricos
-Anabolizantes/normas
Anabolizantes/provisão & distribução
Brasil
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Bases de Dados Factuais/estatística & dados numéricos
Fraude/prevenção & controle
Órgãos Governamentais/estatística & dados numéricos
/normas
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/normas
/provisão & distribução
PHOSPHODIESTERASE ABDOMEN INHIBITORS/provisão & distribução
Antagonistas de Prostaglandina/normas
Antagonistas de Prostaglandina/provisão & distribução
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-559094
Autor: Fortes, Clarisse Pereira Dias Drumond.
Título: Inibidores das prostaglandinas para profilaxia da patência do canal arterial em recém-nascidos prematuros: revisão sistemática / Prostaglandin inhibitors for prevention of patent ductus arteriosus in preterm infants: a systematic review.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. 129 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Medicina Social para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A avaliação das tecnologias neonatais assume grande importância em face dapredominância atual do componente neonatal na mortalidade infantil e da necessidade de melhor avaliação dos recursos tecnológicos utilizados na assistência a essa faixa etária. Oestudo teve por objetivo examinar as evidências acerca do uso profilático dosantiinflamatórios não-esteróides – indometacina e ibuprofeno - no fechamento do canal arterial em recém-nascidos prematuros, por intermédio de uma revisão sistemática. Foi executada busca nas bases de referências bibliográficas MEDLINE, Web of Science, Scopus e LILACS, além dos registros da Colaboração Cochrane e da International Network of Agencies for Health Technology Assessment (INAHTA). Foram encontradas 226 citações, dos quais 93 foram para avaliação de resumos. Destes, foram excluídos 68 trabalhos por não preencherem os critérios estabelecidos de inclusão e qualidade, restando 25 artigos para a revisão sistemática, sendo seis envolvendo o uso de ibuprofeno e 19, o de indometacina. O fechamento farmacológico do canal arterial, eleito como desfecho primário,esteve presente em todos os trabalhos incluídos. Outros desfechos estudados foram: fechamento cirúrgico do canal arterial, mortalidade neonatal, doença da membrana hialina, hemorragia intracraniana, sepse neonatal, enterocolite necrosante, tempo de ventilação mecânica invasiva, tempo de oxigenioterapia, tempo de internação hospitalar, pneumotórax, hemorragia pulmonar, hemorragia gastrointestinal, distúrbio de coagulação, creatinina,oligúria, retinopatia da prematuridade, broncodisplasia pulmonar e alterações neurológicas aos 36 meses...
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides
Antibioticoprofilaxia
Antagonistas de Prostaglandina/farmacologia
Antagonistas de Prostaglandina/uso terapêutico
Canal Arterial/patologia
Mortalidade Infantil
Assistência Perinatal
-Grau de Desobstrução Vascular
Ibuprofeno/uso terapêutico
Indometacina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Responsável: BR433.1 - CB/C - Biblioteca Biomédica C
BR433.1; T1183


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Id: lil-474759
Autor: Gomez, S. I; Strick, D. M; Romero, J. C.
Título: Role of nitric oxide and prostaglandin in the maintenance of cortical and renal medullary blood flow
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(2):170-175, Feb. 2008. graf.
Idioma: en.
Resumo: This study was undertaken in anesthetized dogs to evaluate the relative participation of prostaglandins (PGs) and nitric oxide (NO) in the maintenance of total renal blood flow (TRBF), and renal medullary blood flow (RMBF). It was hypothesized that the inhibition of NO should impair cortical and medullary circulation because of the synthesis of this compound in the endothelial cells of these two territories. In contrast, under normal conditions of perfusion pressure PG synthesis is confined to the renal medulla. Hence PG inhibition should predominantly impair the medullary circulation. The initial administration of 25 µM kg-1 min-1 NG-nitro-L-arginine methyl ester produced a significant 26 percent decrease in TRBF and a concomitant 34 percent fall in RMBF, while the subsequent inhibition of PGs with 5 mg/kg meclofenamate further reduced TRBF by 33 percent and RMBF by 89 percent. In contrast, the initial administration of meclofenamate failed to change TRBF, while decreasing RMBF by 49 percent. The subsequent blockade of NO decreased TRBF by 35 percent without further altering RMBF. These results indicate that initial PG synthesis inhibition predominantly alters the medullary circulation, whereas NO inhibition decreases both cortical and medullary flow. This latter change induced by NO renders cortical and RMBF susceptible to a further decrease by PG inhibition. However, the decrease in medullary circulation produced by NO inhibition is not further enhanced by subsequent PG inhibition.
Descritores: Córtex Renal/irrigação sanguínea
Medula Renal/irrigação sanguínea
Óxido Nítrico/fisiologia
Prostaglandinas/fisiologia
-Bradicinina/farmacologia
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
Córtex Renal/efeitos dos fármacos
Medula Renal/efeitos dos fármacos
Ácido Meclofenâmico/farmacologia
NG-Nitroarginina Metil Éster/farmacologia
Óxido Nítrico/antagonistas & inibidores
Antagonistas de Prostaglandina/farmacologia
Fluxo Sanguíneo Regional/efeitos dos fármacos
Vasodilatadores/farmacologia
Limites: Animais
Cães
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-438950
Autor: Macambira, Rômulo.
Título: Inflamação: o certo e o errado / Inflammation: the right and tre wrong
Fonte: J. bras. med;91(2):71-72, ago. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: A inflamação é caracterizada por uma complexa série de eventos que surgem como resposta a uma agressão orgânica. O presente artigo descreve os mecanismos através do qual esse processo ocorre e as principais substâncias envolvidas. Dor, calor, rubor e edema são os sintomas cardinais, mas além dessas alterações locais, manifestações sistêmicas, como febre, podem estar presentes
Descritores: Inflamação/fisiopatologia
Inflamação/prevenção & controle
Inflamação/terapia
-Anti-Inflamatórios
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Antagonistas de Prostaglandina
Reação de Fase Aguda/fisiopatologia
Receptores de Prostaglandina
Limites: Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: lil-293362
Autor: Acuña, Juan.
Título: Inhibidores de la sintetaza de prostaglandina en el tratamiento de la dismenorrea primaria
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;35(3):223-4, 1984.
Idioma: es.
Resumo: La dismenorrea primaria se refiere a un complejo sintomático constituido por dolor menstrual, cólicos uterinos, y se asociar a un complejo sistémico que puede incluir náusea, vómito, mareos, dolor de esplada y cefalea. La patogénesis de la dismenorrea es desconocida aun cuando el papel de la prostaglandina F2 alfa parece ser evidente. Es en la vida de la mujer un problema ginecológico frecuente que se estima puede llegar a afectar a la mitad de las mujeres, principalmente en vida reproductiva. Desde los años 70 se han venido empleando los inhibidores de la sintetasa de las prostaglandinas como terapia para la dismenorrea primaria. Estos medicamentos son anti-inflamatorios y analgésicos no esteroides que pueden ser divididos en dos grupos: Acidos arilcarboxílicos, incluyendo el ácido acetil salicílico y fenamatos (ácido flufenámico y ácido mefenámico) y los ácidos aril alcanóicos incluyendo ácidos arilpropiónicos (ibuprofén, quetoprofén y naproxen) y los ácidos indolacéticos (indometacina). El mecanismo exacto de acción de estos medicamentos, es todavía desconocido. El propósito del presente artículo es doble: 1. evaluar la efectividad de los inhibidores de la prostaglandinsintetasa por revisión de artículos desde 1974 hasta 1982 y 2. evaluar si el alivio del dolor por estos medicamentos es realmente un efecto de la droga o es artificialmente influído por otros factores. Se revisaron 51 estudios que incluían 1649 pacientes y 682 ciclos mestruales en relación a la efectividad de alivio del dolor, frecuencia y naturaleza de los efectos secundarios y lo adecuado de la metodología. Se encontró que sobre todas las pacientes, el 72 por ciento de las mujeres dismenorréicas mostraron, disminución significativa del dolor, 18 por ciento disminución pequeña o ninguna disminución y 15 por ciento respuesta placebo. La comparación de las diferentes drogas probó que los fenamatos son más efectivos que los demás compuestos para el alivio del dolor y que los efectos secunadrios fueron mínimos para todos los compuestos excepto para la indometacina. Como conclusión, los inhibidores de las prostaglandinsintetasa son medicametos seguros y efectivos para el tratamiento de la dismenorrea primaria.
Descritores: Antagonistas de Prostaglandina
Antagonistas de Prostaglandina/uso terapêutico
-Dismenorreia
Dismenorreia/reabilitação
Dismenorreia/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Brandão, Marcos Antonio Fernandes
Id: lil-289828
Autor: Carvalho, Ana Paula de; Pinho, José de Jesus R. G; Brandäo, Marcos Antônio Fernandes; Reis, Joäo Evangelista de P; Guerra, Martha de Oliveira.
Título: Estudo biofarmacotécnico de cápsulas e comprimidos de diclofenaco sódico de liberaçäo modificada, disponíveis no mercado nacional: avaliaçäo da eficiência de dissoluçäo / Biopharmaceutical study of diclofenac sodium modified release capsules and tablets available in national market: evaluation of dissolution efficiency
Fonte: RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.);36(2):233-40, jul.-dez. 2000. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Foram avaliadas as propriedades biofarmacêuticas in vitro de amostras provenientes de três fabricantes - A (cápsulas), B e C (comprimidos), três lotes de cada, contendo 100 mg de diclofenaco sódico de liberação modificada. Para cápsulas e comprimidos foram realizados ensaios de peso médio, desintegração, uniformidade de conteúdo, teor e perfil de dissolução e também de dureza para comprimidos. O fármaco foi quantificado por espectrofotometria no UV a 278 nm. Apenas os lotes A3, B1 e B2 atenderam aos limites especificados para o teor (85 a 115 por cento). Os produtos A e B liberaram, após seis horas de ensaio, porcentagens do fármaco abaixo das especificações descritas na literatura, que se confirmam na eficiência de dissolução...
Descritores: Análise de Variância
Anti-Inflamatórios não Esteroides
Diclofenaco/farmacocinética
Preparações Farmacêuticas/metabolismo
Antagonistas de Prostaglandina
-Absorção
Disponibilidade Biológica
Biofarmácia
Espectrofotometria Ultravioleta
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-277213
Autor: García, Roberto E.
Título: Inhibidores de la Cox-2 y función renal / Cox-2 inhibitors and renal function
Fonte: Rev. méd. Chile;128(10):1177-8, oct. 2000.
Idioma: es.
Descritores: Inibidores de Ciclo-Oxigenase/efeitos adversos
Rim
-Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Fluxo Plasmático Renal
Antagonistas de Prostaglandina/farmacologia
Prostaglandinas/biossíntese
Prostaglandinas/farmacologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-274617
Autor: Ladrón de Guevara Hernández, Amanda; Macchiavello C., Nicolás; Sabugo S., María Francisca; Brandt Alvear, Arturo; Saez V., Iván.
Título: Endometriosis: revisión y nuevos conceptos / Endometriosis: review and new concepts
Fonte: Bol. Hosp. San Juan de Dios;47(5):318-24, sept.-oct. 2000. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Desde hace algunos años se considera que la endometriosis no es sólo la presencia de tejido endometrial ectópico, sino que es una enfermedad en cuya patogenenia participan diversos sistemas. En esta revisión se explican la teorías clásicas, cuadro clínico, estudio de laboratorio y tratamiento, poniendo énfasis en los nuevos hallazgos en relación a los mecanismos inmunológicos involucrados en la patogénesis de esta enfermedad
Descritores: Endometriose/diagnóstico
Endometriose/tratamento farmacológico
Endometriose/cirurgia
Doenças Ovarianas/diagnóstico
-Citocinas/imunologia
Danazol/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Dor Pélvica/etiologia
Hormônio Liberador de Gonadotropina/análogos & derivados
Histerectomia
Infertilidade
Infertilidade Feminina/etiologia
Distúrbios Menstruais/etiologia
Antagonistas de Prostaglandina/uso terapêutico
Sinais e Sintomas
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-258829
Autor: Palomar Lever, Andrés; González Montero, Nora Andrea; Fernández Capistrán, Rosamelia; Gómez González, Arturo; Harari Ancona, Rafael; Martínez Guerra, María Luisa; Sandoval Zárate, Julio; Oppenheimer, Luis.
Título: Reactividad vascular pulmonar y formación de edema en presencia de inhibidores de prostaglandinas en el lóbulo canino aislado / Pulmonary vascular reactivity and edema formation in the presence of prostaglandins' inhibitors. Study in isolated canine pulmonary lobule
Fonte: Arch. Inst. Cardiol. Méx;69(3):207-13, mayo-jun. 1999. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El propósito de este trabajao es el estudio de la reactividad vascular pulmonar y la formación de edema al acentuar la vasoconstricción arterial pulmonar a la hipoxia mediante un inhibidor de la producción de prostaglandinas: el ácido tiaprofénico. Se utilizó un modelo experimental ex-vivo de lóbulo canino aislado. La formación de edema fue cuantificada utilizando el método de espectrofotometría, previamente publicado por nosotros. Se estudiaron 6 lóbulos caninos, todos bajo dos condiciones: normoxia (FIO2 21 por ciento) e hipoxia (FIO2 5 por ciento); en cuatro de los seis experimentos de iniciaron con el periodo de normoxia y en dos en condición de hipoxia. El ácido tiaprofénico se administró en los 6 perros en forma intravenosa 2 horas antes de extraer los lóbulos. Resultados: No se observó con cambios significativos en la tasa de filtración, periodo de normoxia: 0.42 ñ 0.41, periodo de hipoxia: 0.37 ñ 0.51 ml/min/100 g de tejido pulmonar. La presión arterial pulmonar se incrementó significativamente, normoxia basal: 25.1 ñ 6.21 y durante la hipoxia: 37 ñ 7.19 cm de agua (delta de presión 12.0 ñ 1.2) con P< 0.001. Conclusiones: la reactividad vascular en hipoxia se acentuó significativamente con la administración de ácido tiaprofénico, no se demostró incremento en la permeabilidad vascular pulmonar o incremento en las tasas de filtración capilar
Descritores: Propionatos/farmacologia
Técnicas In Vitro
Antagonistas de Prostaglandina/farmacologia
Artéria Pulmonar
Edema Pulmonar
Veias Pulmonares
-Hipóxia/fisiopatologia
Vasoconstrição
Vasoconstrição/fisiologia
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Cães
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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