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Id: lil-617901
Autor: Ribeiro, Eliane Beraldi(org).
Título: Fisiologia endócrina / Endocrine physiology.
Fonte: São Paulo; Unifesp;Manole; 2012. 320 p. ilus, tab, graf. (Ciências Básicas de Saúde e Biomedicina - Unifesp).
Idioma: pt.
Descritores: Doenças do Sistema Endócrino/fisiopatologia
Hormônios/fisiologia
Sistema Endócrino/fisiologia
-Adipocinas/fisiologia
Desnutrição/metabolismo
Glândulas Endócrinas/fisiologia
Hormônio do Crescimento Humano/fisiologia
Hormônios Esteroides Gonadais/fisiologia
Hormônios Gastrointestinais/fisiologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/4026.00; BR1.2; WK102 F537 2012 (BSP)


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Id: lil-713279
Autor: Calderón Velasco, Rolando.
Título: Hormonas gastrointestinales y su relación con cirugía bariátrica / Gastrointestinal hormones and their relation to bariatric surgery
Fonte: Diagnóstico (Perú);52(2):100-102, abr.-jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cirurgia Bariátrica
Hormônios Gastrointestinais
Grelina
Insulina
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-704624
Autor: Lima, A.A.M.; Fonteles, M.C..
Título: From Escherichia coli heat-stable enterotoxin to mammalian endogenous guanylin hormones
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;47(3):179-191, 03/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: The isolation of heat-stable enterotoxin (STa) from Escherichia coli and cholera toxin from Vibrio cholerae has increased our knowledge of specific mechanisms of action that could be used as pharmacological tools to understand the guanylyl cyclase-C and the adenylyl cyclase enzymatic systems. These discoveries have also been instrumental in increasing our understanding of the basic mechanisms that control the electrolyte and water balance in the gut, kidney, and urinary tracts under normal conditions and in disease. Herein, we review the evolution of genes of the guanylin family and STa genes from bacteria to fish and mammals. We also describe new developments and perspectives regarding these novel bacterial compounds and peptide hormones that act in electrolyte and water balance. The available data point toward new therapeutic perspectives for pathological features such as functional gastrointestinal disorders associated with constipation, colorectal cancer, cystic fibrosis, asthma, hypertension, gastrointestinal barrier function damage associated with enteropathy, enteric infection, malnutrition, satiety, food preferences, obesity, metabolic syndrome, and effects on behavior and brain disorders such as attention deficit, hyperactivity disorder, and schizophrenia.
Descritores: Toxinas Bacterianas/genética
Enterotoxinas/genética
Proteínas de Escherichia coli/genética
Hormônios Gastrointestinais/genética
Guanilato Ciclase/fisiologia
Peptídeos Natriuréticos/genética
Equilíbrio Hidroeletrolítico/fisiologia
-Adenilil Ciclases/fisiologia
Toxinas Bacterianas/isolamento & purificação
Evolução Molecular
Enterotoxinas/isolamento & purificação
Proteínas de Escherichia coli/isolamento & purificação
Escherichia coli/metabolismo
Escherichia coli/patogenicidade
Previsões
Guanilato Ciclase/uso terapêutico
Mamíferos/fisiologia
Peptídeos/metabolismo
Transdução de Sinais/fisiologia
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-691538
Autor: Dan, Milana Cara Tanasov.
Título: Avaliação da potencialidade da farinha de banana verde como ingrediente funcional: estudo in vivo e in vitro / Evaluation of the unripe banana flour potential as a functional ingredient: In vivo and in vitro studies.
Fonte: São Paulo; s.n; 2011. 169 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A cada dia cresce o interesse por alimentos ricos em carboidratos não disponíveis em virtude da relação inversa entre seu consumo e o risco de doenças crônicas não transmissíveis (DCNT). No presente trabalho, foi avaliado o potencial fisiológico da farinha de banana verde (FBV) como ingrediente funcional. Em ratos adultos, foi realizado ensaio de média duração (28 dias) para avaliação do efeito trófico da FBV sobre o intestino grosso e de parâmetros relacionados à tolerância à glicose. Em humanos, foram realizados ensaios clínicos de curta e média duração para avaliação dos efeitos sobre resposta glicêmica; liberação de hormônios gastrintestinais relacionados à saciedade; status antioxidante; fome e saciedade; e funcionamento intestinal. A FBV foi produzida com banana verde, Musa acuminata, de acordo com patente depositada pelo grupo (Patente (RPI - 1941), 2008). A FBV é uma fonte concentrada de carboidratos não disponíveis, com 56% de AR e 8% de FAT na base integral. A adição de FBV nas rações provocou efeito trófico no ceco dos animais, evidenciado por aumento no índice metafásico, número de células da cripta e profundidade das criptas. Além disso, a ração com FBV proporcionou melhora nos parâmetros relacionados à tolerância à glicose. Em voluntários saudáveis, a ingestão de uma única refeição adicionada de 8 g de FBV proporcionou aumento na saciedade e boa correlação entre os parâmetros fome/saciedade e níveis plasmáticos de grelina e insulina, melhorou o funcionamento intestinal, além de resultar em alta fermentabilidade in vitro em relação à lactulose. Após ingestão diária da FBV por 14 dias, os resultados da ingestão de RC0 (refeição controle antes do tratamento) e de RC14 (RC0 após 14 dias de tratamento) mostraram que ocorre melhora na tolerância à glicose, evidenciada pela menor liberação de insulina durante o GTT. O efeito positivo sobre funcionamento intestinal, sobre saciedade e sobre liberação de hormônios gastrintestinais no plasma permaneceu...

The study of unavailable carbohydrates has been of great concern due to their inverse relation with the risk for non-transmissible chronic diseases (NTCD). In the present study, the functional potential of unripe banana flour (UBF) was evaluated. In rats, a medium-term assay was carried in order to evaluate parameters related to glucose tolerance and the trophic effect of UBF on the large bowel. In healthy volunteers, short and medium-term clinical assays were carried to evaluate the effects of UBF on glycemic response; release of gastrointestinal hormones related to satiety (ghrelin, leptin and insulin); antioxidant status; hunger and satiety; and intestinal health. UBF was produced with unripe banana, Musa acuminata, subgroup Cavendish, maturation stage I, in industrial scale and according to a patent deposited by the group (Patent (RPI - 1941), 2008). UBF is a concentrated source of unavailable carbohydrates, with 56% RS and 8% DF (wet weight). Adding UBF in rat rations resulted in a trophic effect in the animals' cecum, which was evidenced by increase in the metaphasic index, number of crypt cells and crypt depth. Moreover, the ration with UBF resulted in better glucose tolerance parameters. In healthy volunteers, adding UBF (8 g) to an only meal provided significant satiety and good correlation between the parameters hunger/ satiety and plasmatic levels of ghrelin and insulin, improved bowel habit, as well as resulted in high in vitro fermentability in relation to lactulose. After daily intake of UBF for 14 days, the results of the intake of RC0 (control meal before treatment) and RC14 (RC0 after 14 days treatment) showed that there is a positive post-prandial variation in the plasmatic concentrations of gastrointestinal hormones, as well as improvement in glucose tolerance, evidenced by lower insulin release during GTT. The positive effect on bowel habit, satiety and release of gastrointestinal hormones in plasma was kept after prolonged intake of UBF...
Descritores: Alimento Funcional
Técnicas In Vitro
Musa
Preparações de Plantas/análise
-Glicemia
Hormônios Gastrointestinais
Fome
Resposta de Saciedade
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T641.1, D1677a. T21277-F


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Id: lil-546102
Autor: Nassar Montoya, Fernando; Pereira Bengoa, Victoria; Barrera Pinillos, Diana Marcela.
Título: Evaluación de técnicas para la conservación y cultivo de parásitos Gastrointestinales en Primates de vida Silvestre / Evaluation of procedures for the conservation and culture of gastrointestinal parasites from free ranging Primates
Fonte: Rev. med. vet. (Bogota);(9):47-57, jun. 2005. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La obtención en campo de una muestra de materia fecal de buena calidad de un primate del nuevo mundo es normalmente un proceso costoso que toma tiempo, por lo que es necesario asegurar su buen manejo mediante la optimización de las técnicas de preservación y diagnóstico. En los estudios parasitarios realizados por el Centro Araguatos, se han obtenido larvas a partir de coprocultivos junto con la preservación de materia fecal en medios conservantes (MIF), lo que ha permitido profundizar en el estudio de los parásitos de los monos en vida libre. Sin embargo, se han presentado algunos inconvenientes como el desecamiento rápido de las muestras de cultivo fecal y limitaciones en la implementación de las pruebas cuantitativas de diagnóstico. Este trabajo evaluó efecto, utilidad y limitaciones de las técnicas de coprocultivos y conservación de huevos y ooquistes en medio MIF, para los estudios de los endoparásitos de micos del nuevo mundo en vida silvestre. Los resultados muestran que se puede implementar una metodología eficiente y de fácil acceso para la conservación y análisis parasitario de las muestras fecales de los primates del nuevo mundo, mediante la utilización conjunta de los cultivos fecales y la conservación de huevos en un medio (MIF). Esto incrementa el alcance de los estudios y mejora las posibilidades de diagnóstico. Las larvas en los cultivos fecales presentan un mejor crecimiento en una proporción de muestra: sustrato (aserrín) de 1:1 en períodos comprendidos entre 7 y 15 días. Una buena dilución de muestra fecal: MIF para la conservación de huevos y ooquistes es de 1:10...
Descritores: Hormônios Gastrointestinais
Parasitos
Primatas
-Conservação dos Recursos Naturais
Meios de Cultura
Limites: Animais
Responsável: CO149 - Facultad de Medicina Veterinária


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-513765
Autor: Simpson, Katherine Anne; Martin, Niamh M; R. Bloom, Stephen.
Título: Hypothalamic regulation of food intake and clinical therapeutic applications: [review] / Regulação hipotalâmica da ingestão alimentar e suas aplicações terapêuticas clínicas: [revisão]
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;53(2):120-128, Mar. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Current estimates suggest that over 1 billion people are overweight and over 300 million people are obese. Weight gain is due to an imbalance between energy expenditure and dietary intake. This review discusses the hypothalamic control of appetite and highlights key developments in research that have furthered our understanding of the complex pathways involved. Nuclei within the hypothalamus integrate peripheral signals such as adiposity and caloric intake to regulate important pathways within the central nervous system controlling food intake and energy expenditure. Firmly established pathways involve the orexigenic NPY/AgRP and the anorexigenic POMC/CART neurons in the arcuate nucleus (ARC) of the hypothalamus. These project from the ARC to other important hypothalamic nuclei, including the paraventricular, dorsomedial, ventromedial and lateral hypothalamic nuclei. In addition there are many projections to and from the brainstem, cortical areas and reward pathways, which modulate food intake.

As estimativas atuais sugerem que mais de 1 bilhão de pessoas apresentam sobrepeso e 300 milhões são obesas. O ganho de peso representa um desequilíbrio entre o gasto energético e o consumo alimentar. Esta revisão discute o controle hipotalâmico do apetite e destaca os pontos-chave no desenvolvimento de pesquisas para ampliar o nosso entendimento dos complexos mecanismos envolvidos nesta regulação. Núcleos situados no hipotálamo integram uma série de sinais com o sistema nervoso central controlando a ingestão alimentar e o gasto energético. As vias mais estabelecidas envolvem os neurônios orexigênicos NPY/AgRP e os neurônios anorexigênicos POMC/CART no núcleo arqueado (ARC) do hipotálamo. Esses neurônios se projetam do ARC para outros importantes núcleos hipotalâmicos, tais quais: paraventricular, dorsomedial, ventromedial e lateral. Além disso, existem várias projeções que vão e vem do tronco cerebral, das áreas corticais e das vias de retroalimentação que modulam o consumo alimentar.
Descritores: Regulação do Apetite/fisiologia
Comportamento Alimentar/fisiologia
Hipotálamo/fisiologia
Obesidade/fisiopatologia
-Núcleo Arqueado do Hipotálamo/fisiologia
Hormônios Gastrointestinais/fisiologia
Obesidade/metabolismo
Obesidade/terapia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-504150
Autor: Zavala U., Carlos.
Título: Nuevos fármacos en diabetes tipo 2 / New drugs in diabetes mellitus type 2
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;19(4):437-446, sept. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: La diabetes tipo 2 asociada a obesidad en un 80% es actualmente la enfermedad metabólica de mayor prevalencia y de mayor morbimortalidad causada en un 60% por enfermedad cardiovascular. La podemos controlar en parte, pero no curar. El mayor problema patológico social y económico lo constituyen las complicaciones, si bien las microvasculares responden en parte al control de la glicemia, no lo hacen del mismo modo las cardiovasculares. El tratamiento no está exento de riesgo, la hipoglicemia y el aumento de peso cuando se trata de cumplir metas exigentes, con algunos fármacos disponibles, son los efectos adversos que se observan con mayor frecuencia. Ambos limitan las metas del tratamiento, atemorizando al paciente y provocando inercia médica Por 50 años los fármacos experimentaron pocas modificaciones, insulina, sulfonilureas y biguanidas estuvieron orientados a bajar la glicemia, sin embargo hoy hemos aprendido que la hiperglicemia es la consecuencia de un islote pancreático enfermo y que los fármacos deben apuntar en sentido más amplio, preservado células beta y la función corrigiendo además el problema periférico que constituye la insulinorresistencia, sin aumentar el daño vascular de la diabetes. La visión más amplia ha cambiado el paradigma patogénico y terapéutico, motivando la búsqueda de nuevos fármacos que han motivado esta revisión.

Diabetes mellitus type 2 associated with obesity in a 80% is actually the metabolic disease of major prevalence, and major morbimortality, causing in a 60% cardiovascular disease. These can be partly controlled, but not cure. The great social pathologic and economic problem, are the complications, the microvascular respond to the glycemia control, but with the cardiovascular complications doesn 't respond in the same way. The treatment with some available pharmacos is not free of risk; there are some adverse effects that can be observe with major frequency, like hypoglycemia and weigh in crease. 80th of them restrain the treatment goals, frightening the patient and produce medical inertia. For fifty years pharmacos used in diabetes treatment had experimented few modifications, insulin, sulfonylurea and biguanidins were orientated to reduce glycemia, however today we have learn that hyperglycemia is the consequence of a sick pancreatic islet, and that the medication must be orientated in a more wider sense, preserving beta cells, and its function, modifying also the periphery problem, the insulin resistance component, without increasing the diabetes vascular damage. An amplifying vision had changed the pathogenic and therapeutic paradigm, motivating the search of new pharmacos, goal that motive this revision.
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/tratamento farmacológico
Fenilalanina/uso terapêutico
Hormônios Gastrointestinais/uso terapêutico
Tiazolidinedionas/uso terapêutico
alfa-Glucosidases/antagonistas & inibidores
-Fenilalanina/análogos & derivados
Hipoglicemiantes
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-495964
Autor: Novik A., Victoria.
Título: Incretinas: nueva estrategia terapéutica en la diabetes mellitus tipo 2 / Incretins: new therapeutic strategies in type 2 diabetes mellitus
Fonte: Bol. Hosp. Viña del Mar;63(3/4):134-136, dic. 2007.
Idioma: es.
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/tratamento farmacológico
Glucagon/uso terapêutico
Hormônios Gastrointestinais/administração & dosagem
-Polipeptídeo Inibidor Gástrico/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL41.1 - Biblioteca Médica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-482196
Autor: Carvalho, A. F; Santos-Neto, M. S; Monteiro, H. S. A; Freitas, S. M; Morhy, L; Nascimento, N. R. F; Fonteles, M. C.
Título: BTCI enhances guanylin-induced natriuresis and promotes renal glomerular and tubular effects
Fonte: Braz. j. biol;68(1):149-154, Feb. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Guanylin and uroguanylin are small cysteine-rich peptides involved in the regulation of fluid and electrolyte homeostasis through binding and activation of guanylyl cyclases signaling molecules expressed in intestine and kidney. Guanylin is less potent than uroguanylin as a natriuretic agent and is degraded in vitro by chymotrypsin due to unique structural features in the bioactive moiety of the peptide. Thus, the aim of this study was to verify whether or not guanylin is degraded by chymotrypsin-like proteases present in the kidney brush-border membranes. The isolated perfused rat kidney assay was used in this regard. Guanylin (0.2 µM) induced no changes in kidney function. However, when pretreated by the black-eyed pea trypsin and chymotrypsin inhibitor (BTCI - 1.0 µM; guanylin - 0.2 µM) it promoted increases in urine flow (deltaUF of 0.25 ± 0.09 mL.g-1/min, P < 0.05) and Na+ excretion ( percent delta ENa+ of 18.20 ± 2.17, P < 0.05). BTCI (1.0 µM) also increased percentENa+ (from 22.8 ± 1.30 to 34.4 ± 3.48, P < 0.05, 90 minutes). Furthermore, BTCI (3.0 µM) induced increases in glomerular filtration rate (GFR; from 0.96 ± 0.02 to 1.28 0.02 mL.g-1/min, P < 0.05, 60 minutes). The present paper strongly suggests that chymotrypsin-like proteases play a role in renal metabolism of guanylin and describes for the first time renal effects induced by a member of the Bowman-Birk family of protease inhibitors.

Guanilina e uroguanilina são peptídeos pequenos, ricos em cisteína, envolvidos na regulação da homeostase de fluidos e eletrólitos através da ligação e ativação da guanilato ciclase expressa no intestino e nos rins. A guanilina é menos potente do que a uroguanilina como agente natriurético e é degradada in vitro pela quimiotripsina devido a características estruturais únicas no domínio bioativo do peptídeo. Portanto o objetivo deste trabalho foi verificar se a guanilina é degradada por proteases tipo quimiotripsina, presentes na membrana da borda em escova dos rins. Para esta investigação, foi usado o modelo do rim isolado de rato perfundido. A Guanilina (0,2 µM) não induziu mudanças na função renal. Entretanto, quando pré-tratada com inibidor de tripsina e de quimiotripsina de black-eyed pea (BTCI - 1,0 µM; guanilina - 0,2 µM) promoveu um aumento no fluxo urinário (deltaUF de 0,25 ± 0,09 mL.g-1/min, P < 0,05) e na excreção de Na+ ( por centoDENa+ de 18,20 ± 2,17, P < 0,05). BTCI (1,0 µM) também aumenta por centoENa+ (de 22,8 ± 1,30 a 34,4 ± 3,48, P < 0,0590 minutos). Além disto, BTCI (3,0 µM) induziu um aumento da taxa de filtração glomerular (GFR; de 0,96 ± 0,02 para 1,28 ± 0,02 mL.g-1/min, P < 0,05, 60 minutos). O presente trabalho sugere fortemente que proteases semelhantes à quimiotripsina desempenham um papel no metabolismo renal de guanilinas e descreve, pela primeira vez, os efeitos renais induzidos por um membro da família de inibidores de proteases do tipo Bowman-Birk.
Descritores: Hormônios Gastrointestinais/farmacologia
Glomérulos Renais/efeitos dos fármacos
Túbulos Renais/efeitos dos fármacos
Natriurese/efeitos dos fármacos
Peptídeos Natriuréticos/farmacologia
Inibidores de Proteases/farmacologia
-Relação Dose-Resposta a Droga
Glomérulos Renais/fisiologia
Túbulos Renais/fisiologia
Natriurese/fisiologia
Proteínas de Plantas/farmacologia
Ratos Endogâmicos WKY
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 42 LILACS  
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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-477430
Autor: Ribeiro, Rogério Silicani; Abucham, Julio.
Título: Síndrome de Kallmann: uma revisão histórica, clínica e molecular / Kallmann syndrome: a hystorical, clinical and molecular review
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(1):8-17, fev. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Kallmann (SK) é a associação de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) e anosmia descrita por Maestre de San Juan, em 1856, e caracterizada como condição hereditária por Franz Josef Kallmann, em 1944. Muitos aspectos de sua patogenia, variabilidade fenotípica e genotípica foram desvendados nos últimos 15 anos. Conseqüentemente, tem sido difícil manter-se atualizado frente à rapidez que o conhecimento dessa condição é gerado. Nesta revisão, resgatamos aspectos históricos pouco conhecidos sobre a síndrome e seus descobridores; incorporamos novas descobertas relacionadas à embriogênese dos neurônios olfatórios e produtores de GnRH. Esse processo é fundamental para compreender a associação de hipogonadismo e anosmia; descrevemos a heterogeneidade fenotípica e genotípica, incluindo mutações em cinco genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF). Para cada gene, discutimos a função da proteína codificada na migração e maturação dos neurônios olfatórios e GnRH a partir de estudos in vitro e modelos experimentais e descrevemos características clínicas dos portadores dessas mutações.

Kallmann syndrome (KS), the association of hypogonadotropic hypogonadism and anosmia, was described by Maestre de San Juan in 1856 and characterized as a hereditary condition by Franz Josef Kallmann in 1944. Many aspects such as pathogeny, phenotype and genotype in KS were described in the last fifteen years. The knowledge of this condition has grown fast, making it difficult to update. Here we review historical aspects of this condition and its discoverers and describe new findings regarding the embryogenesis of the olfactory bulb and GnRH secreting neuronal tracts that are important for understanding the association of hypogonadism and anosmia. Additionally, we describe the phenotypic and genotypic heterogeneity of KS, including five related genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF), and discuss the function of each codified protein in migration and maturation of the olfactory and GnRH neurons, with data from in vitro and in vivo studies. Finally we describe the clinical phenotype of patients carrying these mutations.
Descritores: Heterogeneidade Genética
Síndrome de Kallmann/genética
Mutação/genética
Condutos Olfatórios/fisiologia
-Proteínas da Matriz Extracelular/genética
Genótipo
Hormônios Gastrointestinais/genética
Hormônio Liberador de Gonadotropina/genética
Síndrome de Kallmann/diagnóstico
Síndrome de Kallmann/fisiopatologia
Proteínas do Tecido Nervoso/genética
Neuropeptídeos/genética
Percepção Olfatória
Transtornos do Olfato/genética
Bulbo Olfatório/fisiologia
Fenótipo
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética
Receptores Acoplados a Proteínas-G/genética
Receptores de Peptídeos/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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