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Id: lil-641966
Autor: Bayón, Claudia; Barriga, Mercedes Araceli; Litwak, León.
Título: Incretinas, Incretinomiméticos, Inhibidores de DPP IV: 1er parte / Incretins, Incretinmimetics, Inhibitors
Fonte: Rev. argent. endocrinol. metab;47(1):36-51, ene.-abr. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En los últimos años se reconoce un nuevo mecanismo involucrado en la fisiopatología de la Diabetes Mellitus tipo 2: el déficit de producción y/o acción de las incretinas. Las incretinas son enterohormonas que estimulan la secreción de insulina en respuesta a la ingesta de nutrientes. Glucagon like péptido-1 (GLP1) y Polipéptido insulinotrópico glucosa dependiente (GIP) son las principales incretinas descubiertas hasta hoy. Ambas presentan también efecto trófico sobre las células beta de los islotes pancreáticos. GLP-1 presenta otras acciones como son la inhibición de la secreción de glucagón, enlentecimiento del vaciamiento gástrico e inhibición del apetito. Ambas incretinas son rápidamente clivadas por la enzima dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4). Nuevas drogas como los incretinomiméticos, análogos y los inhibidores de DPP-4 se presentan como una terapéutica prometedora para los pacientes con diabetes tipo 2.

Two main patophysiological mechanisms are currently involved in Type 2 Diabetes (T2DM), insulin resistance and impairment of beta cell function. However in the last years a new mechanism was reported: a significant decrease in incretins production and or action. Incretins are gut hormones whose main action is stimulating insulin secretion in response to nutrients. The more known incretins are glucagon like peptide-1 (GLP-1) and Gastric insulinothropic peptide (GIP). GLP-1 and GIP not only increase insulin secretion, nor decrease glucagon secretion, slow gastric emptying and reduce apetite generating weight lose. Both incretins are rapidly clived by the enzyme dipeptidil peptidase 4 (DPP4). In order to emulate incretins action, several drugs where developed: agonists of GLP-1 receptors, GLP-1 mimetics, and inhibitors of the DPP4. All of them seems to became a very promise tool for the treatment of T2DM.
Descritores: Diabetes Mellitus Tipo 2/terapia
Incretinas/fisiologia
Incretinas/uso terapêutico
-Polipeptídeo Inibidor Gástrico/fisiologia
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/metabolismo
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/fisiologia
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/metabolismo
Incretinas/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-608627
Autor: Encina, Gonzalo; Ezquer, Fernando; Conget, Paulette; Israel, Yedy.
Título: Insulin is secreted upon glucose stimulation by both gastrointestinal enteroendocrine K-cells and L-cells engineered with the preproinsulin gene
Fonte: Biol. Res;44(3):301-305, 2011. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Millennium Scientific Initiative.
Resumo: Transgenic mice carrying the human insulin gene driven by the K-cell glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) promoter secrete insulin and display normal glucose tolerance tests after their pancreatic p-cells have been destroyed. Establishing the existence of other types of cells that can process and secrete transgenic insulin would help the development of new gene therapy strategies to treat patients with diabetes mellitus. It is noted that in addition to GIP secreting K-cells, the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) generating L-cells share/ many similarities to pancreatic p-cells, including the peptidases required for proinsulin processing, hormone storage and a glucose-stimulated hormone secretion mechanism. In the present study, we demonstrate that not only K-cells, but also L-cells engineered with the human preproinsulin gene are able to synthesize, store and, upon glucose stimulation, release mature insulin. When the mouse enteroendocrine STC-1 cell line was transfected with the human preproinsulin gene, driven either by the K-cell specific GIP promoter or by the constitutive cytomegalovirus (CMV) promoter, human insulin co-localizes in vesicles that contain GIP (GIP or CMV promoter) or GLP-1 (CMV promoter). Exposure to glucose of engineered STC-1 cells led to a marked insulin secretion, which was 7-fold greater when the insulin gene was driven by the CMV promoter (expressed both in K-cells and L-cells) than when it was driven by the GIP promoter (expressed only in K-cells). Thus, besides pancreatic p-cells, both gastrointestinal enteroendocrine K-cells and L-cells can be selected as the target cell in a gene therapy strategy to treat patients with type 1 diabetes mellitus.
Descritores: Células Enteroendócrinas/fisiologia
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/farmacologia
Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/farmacologia
Glucose/farmacologia
Células Secretoras de Insulina/metabolismo
Insulina
Precursores de Proteínas/genética
-Diabetes Mellitus Tipo 1/terapia
Células Enteroendócrinas/efeitos dos fármacos
Engenharia Genética
Terapia Genética/métodos
Hipoglicemiantes/farmacologia
Células Secretoras de Insulina/citologia
Insulina/genética
Camundongos Transgênicos
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-540856
Autor: Oliveira, Leonardo Sokolnik de.
Título: Perfil de expressão de genes modulados pela amilina em ilhotas pancreáticas de rato / Gene expression profile of genes modulated by amylin in rat pancreatic islets.
Fonte: São Paulo; s.n; 2008. xxii,105 p. ilus, graf, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM 2) é uma doença crônica na qual os pacientes apresentam capacidade secretória de insulina inadequada para suplantar a resistência insulínica concomitante e, como resultado, advém a hiperglicemia. Os mecanismos que explicam a diminuição da secreção insulínica não são completamente conhecidos e acredita-se que o depósito de amilina, um achado histopatológico freqüente nesses pacientes, esteja envolvido. A amilina humana é uma proteína co-secretada com a insulina capaz de se agregar e se depositar nas ilhotas pancreáticas. Ainda não está totalmente estabelecido se a toxicidade da amilina humana é mediada pelas fibrilas maduras, conforme demonstrado em trabalhos mais antigos, ou por oligômeros de tamanho intermediário, como tem sido aventado nos trabalhos mais recentes. O objetivo deste estudo foi avaliar o perfil de genes modulados por oligômeros, bem como por fibrilas maduras de amilina, em ilhotas pancreáticas de rato. As ilhotas foram isoladas a partir de ratos Wistar, mantidas em cultura por 24 horas e a seguir tratadas com 10 M de oligômeros ou de fibrilas maduras de amilina por 24 horas adicionais em concentração fisiológica ou suprafisiológica de glicose. O RNA total foi extraído e utilizado para análise da expressão gênica por microarranjos de DNA. O conteúdo de RNA de alguns genes modulados nas condições experimentais estudadas também foi avaliado por RT-qPCR, a fim de validar os resultados obtidos pela análise de microarranjos. A análise das vias significativamente afetadas pelas preparações de amilina demonstrou que, em ilhotas mantidas em concentração fisiológica de glicose, os oligômeros de amilina modularam, entre outros, processos relacionados à Resposta ao Estresse e à Apoptose, processos não modulados pelas fibrilas maduras de amilina. Em concentração suprafisiológica de glicose, o tratamento com oligômeros de amilina deixou de modular as vias relacionadas a Estresse e Apoptose, surgindo como moduladas...

Type 2 diabetes mellitus is a chronic disease in which there is inability of pancreatic cells to secrete sufficient insulin to overcome the insulin resistance in the peripheral tissues with resultant hyperglycemia. Mechanisms leading to diminished insulin secretion are not completely known and the amyloid deposit, a frequent histopathological finding in patients with type 2 diabetes, is believed to be involved. Human amylin, a protein co-secreted with insulin, is capable of aggregating and forming deposits in the pancreatic islets. It is not fully established whether amylin cytotoxicity is mediated by mature amylin fibrils or by soluble oligomers. The objective of this study was to evaluate the gene profiling modulated by oligomers as well as by mature amylin fibrils in rat pancreatic islets. The islets were isolated from Wistar rats, maintained in culture for 24 hours and then treated with 10 M of oligomers or mature amylin fibrils for additional 24 hour in physiologic and supraphysiologic glucose concentrations. Total RNA was extracted and used for gene expression analysis by microarray. RNA content of some modulated genes was evaluated by RT-qPCR in order to validate the results obtained from the microarray analysis. The analysis of the pathways significantly affected by the two amylin preparations demonstrated that, in islets maintained in physiological glucose concentration, amylin oligomers modulated, among others, processes related to Response to stress and to Apoptosis, which were not modulated by mature amylin fibrils. In supraphysiological glucose concentration, treatment with oligomers did not modulate the pathways related to Stress and Apoptosis, which were replaced by processes related to Endocytosis regulation and Nitric oxide biosynthesis. RT-qPCR results suggested that only amylin oligomers modulate genes related to apoptosis (Anxa1, Rab5a) and oxidative stress (Nos2 e Xdh), which is in agreement with studies indicating a role...
Descritores: Amiloide
Apoptose
Diabetes Mellitus
Polipeptídeo Inibidor Gástrico
Expressão Gênica
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
-Ilhotas Pancreáticas
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, O48pe, FM-2, 2008


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Id: lil-495964
Autor: Novik A., Victoria.
Título: Incretinas: nueva estrategia terapéutica en la diabetes mellitus tipo 2 / Incretins: new therapeutic strategies in type 2 diabetes mellitus
Fonte: Bol. Hosp. Viña del Mar;63(3/4):134-136, dic. 2007.
Idioma: es.
Descritores: /tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/tratamento farmacológico
Glucagon/uso terapêutico
Hormônios Gastrointestinais/administração & dosagem
-Polipeptídeo Inibidor Gástrico/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL41.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-461235
Autor: Costa, Marcia Helena Soares.
Título: Estudo da expressão dos receptores do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e do hormônio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias do córtex adrenal / Expression study of glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) and luteinizing hormone receptor (LHCGR) in adrenocortical tumors and hyperplasia.
Fonte: São Paulo; s.n; 2007. 122 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Endocrinologia e Metabologia para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste estudo foi quantificar por PCR em tempo real a expressão dos genes dos receptores do peptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e do hormônio luteinizante (LHCGR) em tumores e hiperplasias adrenocorticais (hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH; doença nodular adrenocortical pigmentosa primária e aumento da adrenal associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1). O nível de expressão do GIPR foi mais elevado nos tumores malignos que nos benignos em pacientes adultos e pediátricos, enquanto o nível de expressão do LHCGR foi extremamente baixo nos tumores malignos em pacientes adultos. Não se observou diferença no nível de expressão de ambos os receptores nas diferentes formas de hiperplasia.

The aim of this study was to quantify by real-time PCR the gene expression of glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIPR) and luteinizing hormone receptor (LHCGR) in adrenocortical tumors and hyperplasia (ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia, primary pigmented nodular adrenocortical disease and adrenal enlargement associated with multiple endocrine neoplasia type 1. The GIPR expression level was more elevated in the malignant tumors that in the benign ones, of both adult and pediatric patients, whereas the level of LHCGR expression was extremely low in malignant tumors of adult patients. No difference in the expression level of these receptors was observed in the different forms of adrenocortical hyperplasia.
Descritores: Hiperfunção Adrenocortical
Neoplasia Endócrina Múltipla
-Polipeptídeo Inibidor Gástrico
Expressão Gênica
Imuno-Histoquímica
Perda de Heterozigosidade
Mutação/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Receptores do LH
Receptores de Peptídeos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, C874esc, FM-2. 2007


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-314788
Autor: Pierluissi, José; Pierluissi, Raiza de; Martínez, Angela de.
Título: Enhancement of insulin secretory response to glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) by growth hormone in dogs
Fonte: Acta cient. venez;53(1):29--35, 2002. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT: In the present work we examined the incretin role of gut glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) in the insulin overresponse to meal ingestion found in states of hypersomatotrophism. In this context, we studied IRI secretion after i.v. infusion of glucose alone (0.6 g/kg/h) and also combined with GIP (0.4 _g/kg/h) in dogs during the control period and after subcutaneous administration of bovine growth hormone (bGH, 1 mg/kg), in randomized experiments at fortnightly intervals. Plasma levels of immunoreactive b-GH (IRbGH) showed a comparable elevation at 24 h from each bGH injection. Coinciding with this rise, fasting plasma glucose was within the normal range and basal plasma levels of immunoreactive GIP (IR-GIP) remained unchanged. When GIP was given, there was a significant increase in IR-GIP plasma levels after 10 min of infusion, to a plateau near 200 pmol/l; the values were not influenced by concurrent administration of glucose with or without prior treatment with bGH. In the control observations, glucose infusion caused an insulin response area (IRA, pmol_min_l_1) of 3150_733. When GIP was co-infused with glucose, the IRA was enhanced to 6203_1380, p<0.005. After the administration of bGH, the infusion of glucose alone incresed the IRA to 9580_1446 (p<0.001) and to 15906_2943 (p<0.001) when GIP was co-infused with glucose. The data suggest that in this state of high circulating levels of growth hormone of short duration, the secretion of insulin in response to the stimulus of glucose alone and also combined with GIP is clearly enhanced. The findings therefore lend support for the explanation of the high insulin secretion evoked by food intake in growth hormone-treated dogs.
Descritores: Polipeptídeo Inibidor Gástrico
Hormônio do Crescimento
Insulina
-Glicemia
Ácidos Graxos não Esterificados
Polipeptídeo Inibidor Gástrico
Glucose
Hormônio do Crescimento
Hiperinsulinismo
Insulina
Período Pós-Prandial
Limites: Animais
Masculino
Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-232804
Autor: Ordaz Jiménez, María del Rosario; Fernández Celis, Juan Manuel; Rivera Rosas, Silvia; Serrano Camargo, César; Ballesteros del Olmo, Julio César; Estrada Flores, José V.
Título: Hormonas gastrointestinales en la estimulación enteral mínima en neonatos prematuros enfermos / Gastrointestinal hormone and minimal enteral feeding in sick premature infants
Fonte: Rev. invest. clín;50(1):37-42, ene.-feb. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo. Medir la respuesta hormonal con estimulación enteral mínima (EEM) en prematuros enfermos. Metología. Fueron 41 pacientes, con peso al nacimiento <1800 g, distribuidos en: grupo I (temprano) con inicio del estímulo en menos de cinco días de edad (n=26), y grupo II (tardío) entre 10 y 14 días (n=15). Se hicieron mediciones basales de cuatro hormonas gastrointestinales (gastrina, PIG, motilina y neurotensina y se inició la estimulación con fórmula para prematuros diluida, comenzando un un mL cada dos horas e incrementando un mL diario hasta alcanzar aproximadamente 120 mL como volumen total, y se registraron las mediciones de las hormonas. Resultados. No hubo diferencia intergrupos en peso, edad gestacional, trofismo y estancia hospitalaria. Hubo diferencias intragrupos entre las mediciones basal y final en todas las hormonas en ambos grupos. Los resultados por subgrupos de edad gestacional (menores y mayores de 32 semanas) y eutróficos e hipotróficos mostraron diferencial basal-final. En relación con peso al nacer y volumen de leche de la EEM, los resultados fueron variables. No hubo complicaciones con el uso del EEM. Conclusiones. El EEM favorece la secreción hormonal gastrointestinal en prematuros enfermos aun administrado tardíamente. El EEM no incrementó las complicaciones abdominales. El peso, la edad gestacional, y el grado trofismo no se asocian a la magnitud de la secreción hormonal
Descritores: Peso ao Nascer
Nutrição Enteral
Gastrinas/metabolismo
Hormônios Gastrointestinais/metabolismo
Idade Gestacional
Alimentos Infantis
Recém-Nascido de Baixo Peso
Doenças do Prematuro/fisiopatologia
Doenças do Prematuro/terapia
Motilina/metabolismo
Neurotensina/metabolismo
Nutrição Parenteral Total
Polipeptídeo Inibidor Gástrico
Estudos Prospectivos
Taxa Secretória
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-217134
Autor: Pierluissi, José; Pierluissi, Raiza M. de.
Título: Effect of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) on insulin response to glucose in acromegalics
Fonte: Acta cient. venez;46(2):89-96, 1995. graf.
Idioma: en.
Resumo: The pancreatic beta-cell response to stimulation with glucose and GIP, single and combined, was studied in acromegalics and in normal subjects. Acromegalics had higher IRI and GIP basal values with glucose levels and glucose disposal in the normal range. Further, acromegalics showed a greater IRI response to glucose, GIP and glucose combined with GIP. The results suggested that high growth hormone levels cause a greater activity of the entero-insular axis both in the basal state and after meal ingestion, as mimicked by GIP infusion. From these and previous observations, it can be assumed that growth hormone induces a facilitation of the IRI response to metabolite substrates and hormones
Descritores: Acromegalia/metabolismo
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/farmacologia
Glucose/farmacologia
Insulina/metabolismo
-Albumina Sérica/farmacologia
Glicemia/análise
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/sangue
Hormônio do Crescimento Humano/sangue
Ilhotas Pancreáticas/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-126290
Autor: Carvalho, Lia Medeiros Freire de.
Título: Estudo sobre o controle parácrino na hipófise: efeito do hormônio adrenocorticotrófico sobre a secreçäo do peptídeo intestinal vasoativo e da galanina / An study on the paracrine control in the hypophysy: effect of adrenocorticotropic hormone on secretion vasoactive intestinal peptide and of the galamin.
Fonte: Salvador; s.n; 1991. VIII, 48 p. tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Atualmente esté claro que os peptídeos gastrointestinais se localizam, também nas células da hipófise que produzem os hormônios "classicos". A funçäo fisiológica destes peptídeos gastrointestinais na hipófise porém, ainda näo foi bem elucidada e eles podem ter um importante papel no controle parácrino. Com o objetivo de estudar a possível interrelaçäo existente entre os hormônios pituitários e os peptídeos gastrointestinais, foi analisado o efeito do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) sobre a secreçäo do peptídeo intestinal vasoativo (VIP) e da galanina, em hipófise de ratos machos, usando um sistema de perfusäo, in vitro. Foram obtidas hipófises de ratos Wistar, adultos, machos, posteriormente divididas em quatro e perfundidas em soluçöes contendo diferentes concentraçöes de ACTH e, subsequentemente, soluçäo com KCl. Fraçöes de 1,5ml eram coletadas com intervalos de 3 minutos e analisadas para VIP e galanina, usando radioimunoensaio altamente específico. Algumas amostras foram também analisadas para 782 e substância P. Doses de 0,02µm; 0,1µm; 0,2µm e 0,4µm de ACTH produziram um incremento de 117,75 ñ 4,51//; 155,75 ñ 8,79//; 163,25 ñ 14,45// e 161,5 ñ 2,89// respectivamente, de VIP, partindo da linha basal de liberaçäo (P < 9.001). Entretanto, doses de 1µm e 2µm de ACTH suprimiram a liberaçäo de VIP para 73,5 ñ 5,55// e 46,5 ñ 4,39// respectivamente, comparando com o valor basal de liberaçäo (p < 0,001). Resultados para a liberaçäo de galanina foram similares. Doses de 0,02µm, 0,1µm; 0,2µm, e 0,4µm de ACTH produziram um incremento na liberaçäo de galanina de 129 ñ 3,99//; 136,25 ñ 7,75//; 142,75 ñ 9,13// e 133,25 ñ 9,13// sobre a liberaçäo basal (P < 0,001). Entretanto, as doses de 1µm e 2µm de ACTH provocaram uma supressäo de 51,5 ñ 6,63// e 50,0 ñ 13,29// respectivamente, comparados com a liberaçäo basal (100//) (P < 0.001). Doses de ACTH que afetam a secreçäo de VIP e galanina, näo tiveram efeito na liberaçäo de 782, nem na da substancia P...
Descritores: Hormônio Adrenocorticotrópico/fisiologia
Trietiodeto de Galamina/metabolismo
Adeno-Hipófise/metabolismo
Hormônio do Crescimento/imunologia
Técnicas In Vitro
Ratos Endogâmicos/imunologia
-Brasil
Quimioterapia do Câncer por Perfusão Regional
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/efeitos dos fármacos
Perfusão/veterinária
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR11.1 - Biblioteca
BR11.1


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Id: lil-75008
Autor: Dio, Renato Di; Cabelho, Sandra Fernandes; Barbério, José Carlos; Pradal, Mário Giovanni; Menezes, Ana Maria Soares.
Título: Hormônios do aparelho digestivo / Hormones in digest tract
Fonte: LAES/HAES;10(58):50,52-4,56, passim, abr.-maio 1989. tab, ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Hormônios Gastrointestinais
-Colecistocinina/fisiologia
Sistema Digestório/fisiologia
Polipeptídeo Inibidor Gástrico/fisiologia
Gastrinas/fisiologia
Polipeptídeo Pancreático/fisiologia
Somatostatina/fisiologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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