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Id: lil-295196
Autor: Gonzáles Rengifo, Gustavo Francisco.
Título: Andropausia: mito o realidad / Andropausia: myth or reality
Fonte: Diagnóstico (Perú);40(3):139-48, mayo.-jun. 2001.
Idioma: es.
Resumo: La presente es una revisión sobre el concepto de andropausia. Se describe la presencia de una serie de síntomas que ocurren con la edad en varones. Algunos autores han asociado a estos síntomas con la disminución de la función testicular evidenciada por la disminución en los niveles de testosterona sérica y han sugerido la implementación de la terapia androgénica de reemplazo. En analogía a la menopausia han acuñado el término andropausia. Estudios más recientes han demostrado que los síntomas aparecen tanto en varones que tienen niveles bajos como normales de testosterona sérica, y que dichos cambios podrían deberse a otros facotres como la disminución de horona del crecimiento, IGF-I, y/o los andrógenos adrenales. Es así que el término andropausia, que etimológicamente no se ajusta a la realidad, no tendría un contexto análogo a lo que acontece con la menopausia. Por ello su uso debería ser descartada.
Descritores: Hormônios Testiculares/deficiência
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-295195
Autor: Pacheco Romero, José.
Título: Manejo actual de la mujer menopáusica / Present handling of the menopausica woman
Fonte: Diagnóstico (Perú);40(3):121-36, mayo.-jun. 2001.
Idioma: es.
Descritores: Hormônios Testiculares/deficiência
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-281249
Autor: Gonzales Rengifo, Gustavo Francisco; Villena Pacheco, Arturo Eduardo; Llaque D., Walter R; Kaneku Kume, Lilia; Coyotupa Vega, Juan; Guerra García, Roger.
Título: Función endocrina testicular en la altura / Function endocrine testicular in the height
Fonte: Acta andin;8(1/2):1-17, 1999-2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Se describen las evidencias que demuestran que la altura, tanto en la exposición aguda como en la permanente, se afecta la función endocrina testicular y como estos cambios pueden explicar los fenómenos de aclimatación y adaptación a la altura. En la exposición aguda a la altura hay una normal producción de testosterona pero su excreción está disminuida lo que condiciona una mayor disponibilidad del andrógeno circulante. El incremento de la testosterona permitiría regular la hiperventilación que se produce durante la exposición aguda a la altura para evitar llevar a una alcalosis prolongada por pérdida de CO2, lo que afectaría la salud. La exposición permanente a la hipoxia se observan en dos situaciones la insuficiencia respiratoria obstructiva crónica y en la vida en las grandes alturas. En IMMC lleva cor-pulmonar hay disminución de la T cuando la PAO2 es menor de 60 mm Hg. En el nativo de altura, a relación a Tsérica E2 es mayor que a nivel del mar, tanto en condiciones basales como post-estimulación (GnRh, hCg). En el mal de montaña agudo no se observa el incremento de la testosterona, y la hiperventilación, sin un mecanismo contraregulatorio, conllevaría a una hipocapnea, concomitante con la sintomatología del soroche. En pacientes con mal de montañas crónico hay una disminución de la T. y de la respuesta al hCG, probablemente como consecuencia a la hipoxemia prolongada durante muchos años. El mecanismo que lleve a la hipoxemia y eritrocitos excesiva sería la mayor biodisponibilidad de testosterona que se eleva en la senectud. Esta elevación producirá apnea durante el sueño con hipoventilación e hipercapnea agravando la situación, la caída extrema de la PAO2 o la eritrocitosis excesiva reducían los niveles de T en el MMC, tratando de revertir la situación, lo cual no ocurre, porque probablemente la biodisponibilidad de T en MMC esté también aumentada. El cáncer de próstata es más frecuente en varones procedentes de la altura. Su mayor prevalencia podría deberse a la mayor biodisponibilidad de T por unidad de estradiol en la altura, particularmente en el anciano. En conclusión la T favorece los mecanismos de aclimatación en cambio inhiben los mecanismos de adaptación a la altura. Se sugiere la hipótesis de que los nativos de las grandes alturas no se encuentran adecuadamente adaptados a la altura, lo que explica la presencia de MMC.
Descritores: Hormônios Testiculares
Testosterona
Doença da Altitude
Glândulas Endócrinas
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-889380
Autor: Munir, Bushra; Qadir, Abdul; Tahir, Mohammad.
Título: Negative effects of bisphenol A on testicular functions in albino rats and their abolitions with Tribulus terristeris L
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(3):e00104, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT This study was conducted to find out the ameliorative properties of Tribulus terristeris L (TT) on BPA induced spermatotoxicity in male albino rats. Mature male albino rats were divided into five groups, Group A was taken as control for comparison group, whereas the other four groups namely B(vehicle control), C (toxic), D (preventive control) and Group E (amelioration group) received distilled water, olive oil, BPA, TT, and (TT + BPA) respectively. Macroscopic results revealed decreased body weight of rats, weight of testes, and the relative tissue weight index (RTWI) in BPA induced group. Hormonal (testosterone) assay results revealed the decreased values of BPA treated group. Microscopic examination of testis of BPA treated rats showed reduction in leydig cells, decreased diameter of seminiferous tubules and low values of Johnsen's scoring. Histological examination showed discontinuity and irregularity of basement membrane and sloughing of the germinal cell linage. Group E showed the body weights of rats, weight of testes, RTWI, and increased, while reduced level of testosterone, reduced number of Leydig cells, decreased diameter of seminiferous tubules and low values of Johnsen's scoring were restored near to normal. These results demonstrate that TT might be beneficial in combating the spermatotoxicity, induced by BPA.
Descritores: Bis-Fenol A-Glicidil Metacrilato/efeitos adversos
Tribulus/anatomia & histologia
-Hormônios Testiculares/análise
Testosterona/uso terapêutico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-498121
Autor: Rey, Rodolfo.
Título: Anomalías de la diferenciación sexual / Disorders of sex differentiation
Fonte: Rev. cienc. salud;5(1):43-57, dic. 2001. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: In mammals, chromosomal, genetic, gonadal and genital sex are normally coincident. In the XY fetus, the genital ridges express SRY and other genes inducing testicular development. The testes secrete testosterone, which virilizes internal and external genitalia, and AMH induces the progression of the anlagen of the uterus and fallopian tubes. In the XX fetus, ovaries develop; owing to the absence of testicular hormones, internal and external genitalia follow the female pathway. All disorders impairing gonadal differentiation result in a female phenotype, even if no ovarian tissue is present, whereas all disorders inducing an increased androgen production result in virilization of internal and external genitalia, even if ovaries exist. In XY fetuses, only one of the hormone-dependent pathways (androgen- or AMH-dependent) may be affected. Finally, certain disorders that cannot be explained by hormone dysfunction, result from altered expression or function of morphogenetic factors involved in the early development of genital anlagen of the embryo.

En los mamíferos, los sexos cromosómico, genético, gonadal, genital interno y genital externo son normalmente coincidentes. Cuando la constitución cromosómica es XY, las crestas gonadales expresan el gen SRY y otros genes que inducen su desarrollo en sentido testicular. Los testículos producen testosterona, que favorece la masculinización de los conductos genitales internos y de los genitales externos, y AMH, que provoca la regresión del esbozo del útero y de las trompas de falopio. Si la constitución cromosómica es XX, se forman los ovarios; la falta de hormonas masculinas resulta en el desarrollo del útero y trompas y en una diferenciación femenina de los genitales externos. Cualquier alteración del desarrollo que afecte la formación de las gónadas provocará un desarrollo de los genitales en sentido femenino, aún cuando los ovarios no se formen. Cualquier exceso de andrógenos en un feto XX llevará a una virilización de los genitales externos, aún cuando existan los ovarios. En los individuos XY, es posible que se afecte sólo uno de los ejes (andrógenos o AMH). Finalmente, puede haber malformaciones cuya explicación no esté basada en disfunciones hormonales, sino en alteraciones de factores morfogenéticos involucrados en el desarrollo embrionario temprano de los esbozos de los genitales.
Descritores: Transtornos do Desenvolvimento Sexual/embriologia
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética
-Androgênios
Gônadas
Mamíferos
Processos de Determinação Sexual
Hormônios Testiculares
Virilismo
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-457806
Autor: Scheffer, Juliano Brum; Lozano, Daniel Méndez; Frydman, René; Fanchin, Renato.
Título: Relação entre os níveis séricos do hormônio anti-Mulleriano, inibina B, estradiol e hormônio folículo estimulante no terceiro dia e o status folicular ovariano / Relationship of serum anti-Müllerian hormone, inhibin B, estradiol and FSH on day 3 with ovarian follicular status
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;29(4):186-191, abr. 2007. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: examinar a hipótese de que o nível sérico do hormônio anti-Mülleriano (HAM) reflete o status folicular ovariano. MÉTODOS: Desenho: estudo prospectivo. Pacientes: foram incluídas 101 candidatas à FIV-TE submetidas à estimulação ovariana controlada com agonista de GnRH e FSH. Depois de atingir a supressão da hipófise e antes da administração de FSH (dia basal), os níveis séricos de HAM, inibina B e FSH foram avaliados. O número de folículos antrais foi determinado pela ultra-sonografia (dia basal) (folículo antral precoce; 3-10 mm). RESULTADOS: as médias do nível sérico de HAM, inhibina B, E2, P4 e FSH (dia basal) foram 3,4±0,14 ng/mL, 89±4,8 pg/mL, 34±2,7 pg/mL, 0,22±0,23 ng/mL e 6,6±0,1 mUI/mL, respectivamente, e a média do número de folículos antrais precoces foi 17±0,39. O nível sérico do HAM foi negativamente correlacionado com a idade (r= -0,19, p<0,04) e positivamente correlacionado com o número de folículos antrais precoces (r=0,65, p<0,0001), mas isto não se aplicou aos níveis séricos de inibina B, E2 e FSH. CONCLUSÕES: esse dado demonstra a associação do HAM com a quantidade de folículo antral, sendo aquele, portanto, um provável biomarcador do status folicular ovariano.

PURPOSE: to examine the hypothesis that serum anti-Müllerian hormone (AMH) levels reflect the ovarian follicular status. METHODS: Design: prospective study. Patients: we studied 101 IVF-ET candidates undergoing controlled ovarian hyperstimulation with GnRH agonist and FSH. After the achievement of pituitary suppression and before FSH administration (baseline), serum AMH, inhibin B, and FSH levels were measured. The number of antral follicles was determined by ultrasound at baseline (early antral follicles; 3-10 mm). RESULTS: at baseline, median serum levels of AMH, inhibin B, E2, P4 and FSH were 3.42±0.14 ng/mL, 89±4.8 pg/mL, 34±2.7 pg/mL, 0.22±0.23 ng/mL and 6.6±0.1 mIU/mL, respectively, and the mean number of early antral follicles was 17±0.39. Serum levels of AMH were negatively correlated with age (r=-0.19, p<0.04), and positively correlated with number of antral follicles (r=0.65, p<0.0001), but this did not apply to serum levels of either inhibin B, E2 or FSH. CONCLUSION: the data demonstrate an association between AMH and antral follicular counts. Therefore, AMH is probable a biomarker of ovarian follicular status.
Descritores: Estradiol/análise
Hormônio Foliculoestimulante
Hormônios Testiculares/análise
Inibinas/análise
Folículo Ovariano
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-399043
Autor: Rey, Rodolfo.
Título: Anti-Müllerian hormone in disorders of sex determination and differentiation
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;49(1):26-36, jan.-fev. 2005. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A masculinização dos genitais internos e externos durante o desenvolvimento fetal depende da existência de dois hormônios testiculares distintos: a testosterona secretada pelas células de Leydig conduz à diferenciação dos dutos de Wolff, do seio urogenital e dos genitais externos, enquanto que o hormônio anti-Mülleriano (HAM) produzido pelas células de Sertoli provoca a regressão dos dutos de Müller. A falta de ação do HAM no início da vida fetal resulta na formação de tubas uterinas, útero e terço superior da vagina. Em fetos 46,XY, a falta do HAM pode resultar de disgenesia testicular, afetando tanto as células de Leydig quanto as de Sertoli: nesse caso, a presença de remanescentes Müllerianos está associada a genitais externos femininos ou ambíguos. Por outro lado, distúrbios na ação do HAM podem resultar de mutações em genes que codificam o HAM ou seu receptor: nessa afecção, conhecida como síndrome da Persistência dos Dutos de Müller, a produção de testosterona é normal e os genitais externos são virilizados normalmente. Finalmente, o HAM costuma ser secretado normalmente em pacientes com intersexo decorrente de defeitos restritos à síntese ou à ação de andrógenos, resultando em indivíduos com genitais externos femininos ou ambíguos com ausência de derivados de Müller.
Descritores: Glicoproteínas/fisiologia
Processos de Determinação Sexual
Transtornos do Desenvolvimento Sexual/etiologia
Hormônios Testiculares/fisiologia
-Hormônio Antimülleriano
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-338050
Autor: Nieschlag, E.
Título: El hombre que envejece y su funcion testicular: ¿Es necesario tratarlo hormonalmente? / Testicular function in the aging male: Is there a need for hormone therapy?
Fonte: Rev. colomb. menopaus;1(2):70-70, mayo-ago. 1995.
Idioma: es.
Descritores: Envelhecimento
Hormônios Testiculares
Testículo
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-332705
Autor: Okay, Thelma Suely.
Título: Hormônio Anti-Mülleriano: importância na prática pediátrica / Anti-mullerian hormone: importance in pediatric practice
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);49(1):16-17, jan.-mar. 2003.
Idioma: pt.
Descritores: Inibidores do Crescimento
Hormônios Testiculares
-Transtornos Gonadais
Inibidores do Crescimento
Diferenciação Sexual
Hormônios Testiculares
Sistema Urogenital
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-303881
Autor: Lasserre, Andrea; Barrozo, Romina; Tezon, Jorge G; Miranda, Patricia V; Vazquez-Levin, Mónica H.
Título: Human epididymal proteins and sperm function during fertilization: un update
Fonte: Biol. Res;34(3/4):165-178, 2001. tab.
Idioma: en.
Descritores: Epididimo
Fertilização
Espermatozoides
Hormônios Testiculares
-beta-N-Acetil-Hexosaminidases
Epididimo
Interações Espermatozoide-Óvulo
Espermatozoides
Hormônios Testiculares
Zona Pelúcida
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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