Base de dados : LILACS
Pesquisa : D06.472.699.322 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 187 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 19 ir para página                         

  1 / 187 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1171280
Autor: Faletti, Alicia.
Título: Leptina y función ovárica / Leptin and ovarian function
Fonte: Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod;16(2):5-14, ago. 2009.
Idioma: es.
Resumo: La leptina, producto del gen de la obesidad (ob), es una proteína sintetizada principalmente por el tejido adiposo y secretada al torrente sanguíneo. Está caracterizada como una hormona que regula el apetito y el gasto energético a través de su acción a nivel central. Sin embargo, esta hormona tiene muchos otros efectos como consecuencia de su interacción directa en sistemas periféricos. Esta proteína media sus efectos a través de receptores específicos, que presentan distintas isoformas y están ampliamente distribuidos en diversos tejidos, incluyendo el eje hipotálamo-hipófisis-ovario. La leptina ejerce diferentes efectos sobre la reproducción en múltiples sistemas y el principal sitio de acción depende de los niveles circulantes de la proteína y de la expresión de sus receptores. Se necesita un estrecho y específico rango de concentración de leptina para mantener una función reproductiva normal, ya que concentraciones por debajo o superiores a esos umbrales interfieren en la capacidad reproductiva tanto a nivel central como ovárico. Es capaz de ejercer efectos directos sobre la función ovárica, tanto inhibitorios como estimulantes. Varios estudios demostraron que la leptina es capaz de regular la expresión de sus propios receptores a lo largo del eje hipotálamo-adenohipófisis-ovario en forma diferencial según el tejido y el estado hormonal. Por lo tanto, bajos o altos niveles de leptina, producidos por diferentes patologías o desequilibrios metabólicos como la obesidad, la diabetes o la anorexia nerviosa, pueden alterar la función ovárica a través de una regulación positiva o negativa sobre sus receptores.
Descritores: Leptina/fisiologia
Ovário/fisiologia
Receptores para Leptina/fisiologia
-Gonadotropinas
Ovulação
Limites: Animais
Ratos
Responsável: AR


  2 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1160780
Autor: García Loriente, José M.
Título: Manejo clínico-endocrinológico de la pubertad retrasada / Clinical-endocrinological management of delayed puberty
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):301-16, jul. 1992. tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 18, Montevideo, 10-11 oct. 1996.
Descritores: Gonadotropinas/deficiência
Hipogonadismo
Puberdade Tardia/diagnóstico
Puberdade Tardia/etiologia
Puberdade Tardia/terapia
Síndrome de Turner/diagnóstico
Síndrome de Turner/terapia
Transtornos do Crescimento
-Anorexia Nervosa
DISGENESIA GONADAL ABSTRACTING AND INDEXING XY
Estrogênios/uso terapêutico
Exame Físico
Síndrome de Kallmann
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Adolescente
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  3 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-1160779
Autor: Escobar, María Eugenia; Gryngarten, Mirta; Boulgourdjian, Elisabeth; Ropelato, Gabriela; Bergadá, César.
Título: Tema 2: endocrinología infantil. Acción terapéutica de los análogos del factor liberador de gonadotrofinas (LH-RH) en la pubertad precoz / Therapeutic action of analogues of gonadotropins releasing factor (LH-RH) in precocious puberty
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):317-21, jul. 1992.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 18. Sesión Científica, 2, Montevideo, 10-11 oct. 1996.
Descritores: Gonadotropinas
Hormônio Liberador de Gonadotropina/administração & dosagem
Puberdade Precoce/fisiopatologia
Puberdade Precoce/terapia
-Leuprolida/uso terapêutico
Pamoato de Triptorrelina/uso terapêutico
Limites: Masculino
Feminino
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  4 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-838430
Autor: Sahin, Murat; Demircioglu, Didem; Oguz, Ayten; Tuzun, Dilek; Sarica, Mehmet Akif; Inanc, Elif; Gul, Kamile.
Título: Does insulin resistance increase thyroid volume in patients with polycystic ovary syndrome?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(2):145-151, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To investigate the effect of gonadotropin, sex hormone levels and insulin resistance (IR) on thyroid functions and thyroid volume (TV) in polycystic ovary syndrome (PCOS). Subjects and methods 69 new diagnosed PCOS patients (age 24.82 ± 6.17) and 56 healthy control female (age 26.69 ± 5.25) were involved to the study. Fasting plasma glucose, lipid profile, insulin, thyroid stimulating hormone (TSH), free thyroxine (fT4), estradiol (E2), luteinizing hormone (LH), follicle stimulating hormone levels and urine iodine were measured in all participants. Thyroid and pelvic ultrasound were performed in all participants. Results Insulin, HOMA-IR, LH, E2 and TV were higher in PCOS group (p < 0.05). TV was significantly higher in PCOS patients with IR compared to non-IR PCOS patients (p < 0.001), while TSH, fT4, and urine iodine levels were similar between these groups (p > 0.05). There was a negative correlation between E2 and TSH (p < 0.05) and a positive correlation between TSH and TV (p < 0.05). There was a significant positive correlation between TV and LH, insulin, HOMA-IR (p < 0.05). Conclusion This study showed that TV was increased in patients with insulin resistance but differences in TSH and LH levels may affect TV changes as well.
Descritores: Síndrome do Ovário Policístico/fisiopatologia
Síndrome do Ovário Policístico/metabolismo
Glândula Tireoide/fisiopatologia
Glândula Tireoide/metabolismo
Glândula Tireoide/patologia
Resistência à Insulina/fisiologia
Gonadotropinas/sangue
-Tamanho do Órgão
Valores de Referência
Doenças da Glândula Tireoide/fisiopatologia
Doenças da Glândula Tireoide/sangue
Índice de Massa Corporal
Estudos de Casos e Controles
Estudos Prospectivos
Ultrassonografia
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-270806
Autor: Rodríguez, Washington.
Título: Uso de la hormona folículo estimulante humana recombinante en la infertilidad anovulator / Recombinant human follicle-stimulating hormone in anovulatory infertility
Fonte: Ginecol. & obstet;46(2):157-63, abr. 2000. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: estudiar los efectos usando dosis múltiples de la FSH humana recombinante en nueve mujeres con hipogonadismo hipogonadotrófico, analizando su capacidad de inducir el crecimiento folicular y síntesis de esteroides ováricos. Diseño: Trabajo clínico abierto. Material y método: De nueve casos de hipogonadismo gonadotrófico, una tenía diagnóstico de síndrome de Kallman , una deficiencia aislada de gonadotropinas y siete panhipopituitarismo secundario a hipofisectomía. Se administró inyecciones IM de hFSHr (Folitropina-alfa Instituto Ares-Serono, Ginebra) en dosis crecientes (semana 1:75 UI/día, semana 2:150 UI/día, semana 3:225 UI/día) durante un promedio de 17 días (rango: 15-19). Se efectuó toma de muestras de sangre regularmente y estudios ultrasonográficos frecuentes para monitorizar el desarrollo folicular. Para las mediciones hormonales se recurrió al radioinmunoanálisis. Resultados: Las concentraciones séricas iniciales de FSH y de hormona luteinizantes (LH) fueron 0,48 (0,09-1,22) UI/L y 0,26 (menor 0,15-0,41) UI/L, respectivamente. Los valores máximos de FSH durante la prueba llegaron a 10,3 (7,9-13,6) UI/L, en tanto que las concentraciones séricas de LH significativamente permanecieron estables 0,33 (0,19-0.52) UI/L. Los niveles séricos de androstenediona y testosterona no mostraron cambios significativos durante la administración de hFSHr y el estradiol sérico reveló sólo un aumento leve: 131.7 (51-239) pmol/L. Se desarrollaron folículos múltiples que llegaron a dimensiones pre-ovulatorias (mayor 14 mm), con un índice de desarrollo folicular de 1,92 más menos 0.7 mm/día. Conclusiones: Del presente trabajo se deduce que la hFSHr resultó efectiva en mujeres con deficiencia de gonadotropinas para estimular el crecimiento folicular normal hasta la etapa preovulatoria e inducción de ovulación, sin impedirlo el aumento leve observado del estradiol. Asimismo, los niveles séricos de LH endógeno extremadamente bajos cursaron con secreción androgénica deficitaria, indicando la necesidad de contar con dicha gonadotropina para inducir una apropiada síntesis de esteroides.
Descritores: Esteroides
Hormônio Foliculoestimulante/uso terapêutico
Gonadotropinas
Hipogonadismo
Infertilidade Feminina
-Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  6 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-615041
Autor: Ovies Carballo, Gisel; Martínez de Sandelices, Alicia; Monteagudo Peña, Gilda; Sardiñas Díaz, Irelys.
Título: Bases genéticas del síndrome de ovarios poliquísticos / Genetic bases of polycystic ovary syndrome
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;22(3):255-265, sep.-dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de ovarios poliquísticos es el trastorno endocrino que más afecta la esfera reproductiva de la mujer en la edad fértil, sus causas se desconocen con exactitud, pero la mayoría de los expertos coinciden en plantear que es una entidad multifactorial, en la que los factores genéticos cada vez cobran mayor importancia. En los últimos años se han identificado varios genes involucrados en los procesos patogénicos de este síndrome, y dentro de estos, los más importantes son aquellos que codifican para enzimas de la esteroidogénesis, para el receptor de insulina y otras hormonas relacionadas con la acción de la insulina, así como las gonadotropinas y sus receptores, aspectos sobre los cuales trata la siguiente revisión(AU)

The syndrome of polycystic ovaries is the endocrine disorder involving more the reproductive sphere of the woman in fertile age, its causes are unknown with accuracy, but most of experts coincide in propose that it is a multifactor entity where the genetic factor more and more have a great significance. In past years, it has been possible to identify some genes involved in the pathogenic processes of this syndrome and among the more important are included those codifying for enzymes of the steroidogenesis, for the insulin receptor and other hormones related to the insulin action, as well as the gonadotropins and its receptors, features that are the aim of present review(AU)
Descritores: Síndrome do Ovário Policístico/genética
-Insuficiência Ovariana Primária/genética
Gonadotropinas/efeitos adversos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-998451
Autor: Grinspon, Romina P; Bedecarrás, Patricia; Gottlieb, Silvia; Rey, Rodolfo A.
Título: Afectación de la función testicular en niños con criptorquidia / Testicular dysfuntion in boys with cryptorchidism
Fonte: Rev. Hosp. Niños B.Aires;60(270):214-222, sept. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La capacidad funcional del testículo en los niños con criptorquidia ha recibido poca atención. La hormona anti-mülleriana (AMH), producida por la célula de Sertoli, es el marcador ideal para evaluar la función testicular durante la infancia. Objetivo: Caracterizar la función testicular en niños prepuberales antes de la orquidopexia. Investigar la asociación entre función testicular y las características de la criptorquidia. Pacientes y métodos: Estudio de corte transversal y analítico, retrospectivo. Medida de resultado principal: concentración de AMH. Medidas de resultados secundarias: concentraciones de gonadotrofinas y testosterona. Para comparación, se utilizaron los niveles hormonales de 179 niños normales. Resultados: Se seleccionaron 186 pacientes con criptorquidia bilateral y 124 con criptorquidia unilateral. La mediana de SDS de AMH fue menor a 0 en ambos grupos. La concentración sérica de AMH fue más baja en pacientes con criptorquidia bilateral que en niños controles y en niños con criptorquidia unilateral. La testosterona estuvo disminuida en niños menores de 6 meses. Las gonadotrofinas estuvieron aumentadas en un bajo porcentaje de los casos. Conclusión: Los niños prepuberales con criptorquidia, especialmente aquellos con criptorquidia bilateral, tienen menor producción de AMH y una considerable prevalencia de disfunción testicular

Introduction: Little information is available on testicular function in boys with cryptorchidism. Anti-müllerian hormone (AMH) is a good marker of testicular functionin childhood. Objective: the aim of this study was to assess testicular function in boys with cryptorchidism before orchiopexy, and to look for an association between testicular function and features of cryptorchidism. Patients and methods: We performed a cross-sectional, retrospective study. Main outcome measure was serum AMH concentration, and secondary variables were gonadotropin and testosterone concentrations. For comparison, levels in 179 normal boys were compared. Results: 186 boys with bilateral cryptorchidism and 124 with unilateral cryptorchidism were included. Mean SDS AMH was below 0 in both groups. Mean serum AMH was lower in boys with bilateral cryptorchidism, as compared to unilateral cryptorchidism and controls between 6 months and 8.9 years of age. Testosterone was lower than normal in boys < 6 months of age. Gonadotropins were rarely affected. Conclusions: Prepubertal boys with cryptorchidism, especially those with bilateral forms, have a lower AMH production, reflecting testicular dysfunction
Descritores: Criptorquidismo
Gonadotropinas
Hipogonadismo
-Pediatria
Células de Sertoli
Testosterona
Limites: Masculino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: AR441.1 - Biblioteca Dr Laureano Rivas Miguez


  8 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-776652
Autor: Esteves, Sandro C.
Título: Efficacy, efficiency and effectiveness of gonadotropin therapy for infertility treatment / Eficácia, eficiência e efetividade da terapia gonadotrófica para o tratamento da infertilidade
Fonte: MedicalExpress (São Paulo, Online);2(3), May-June 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Gonadotropin therapy is an essential element in infertility treatments involving assisted reproductive technology. In recent years there have been outstanding advances in the development of new gonadotropins, particularly with the production of gonadotropins using biotechnological resources. Recombinant gonadotropins have higher specific activity compared with urinary counterparts, thus allowing subcutaneous administration of minimal amounts of glycoprotein. As a result, recombinant formulations have a better safety profile despite an overall similarity in terms of efficacy for pregnancy, as reported in many randomized controlled trials and meta-analyses. Gonadotropins stimulate the ovaries to develop follicles and oocytes, which are the raw material for fertilization and embryo production. The resulting embryos are transferred (fresh or frozen-thawed) to achieve pregnancy. The efficiency of a gonadotropin should therefore measured by the amount of drug used, the number of oocytes/embryos produced, and the number of pregnancies achieved by transferring fresh and/or frozen-thawed embryos to the uterus (cumulative pregnancy). Comparisons between different gonadotropin preparations should also take into account other important quality indicators in reproductive medicine, such as safety and patient-centeredeness. Altogether, the aforementioned quality indicators favor biotech gonadotropins over biologic products in infertility therapy.

RESUMO A terapia gonadotrófica é elemento essencial nos tratamentos de infertilidade que envolvem tecnologia de reprodução assistida. Nos últimos anos houve avanços notáveis no desenvolvimento de novas gonadotrofinas, principalmente com a produção de gonadotrofinas via recursos biotecnológicos. As gonadotrofinas recombinantes têm maior actividade específica em comparação com os suas homólogas urinárias, permitindo, assim, a administração subcutânea de quantidades mínimas de glicoproteína. Como resultado, as formulações recombinantes tem um melhor perfil de segurança, apesar de semelhança em termos de eficácia para a gravidez, como relatado em diversos ensaios clínicos randomizados e meta-análises. As gonadotrofinas estimulam os ovários a desenvolver folículos e ovócitos, que são a matéria-prima para a fertilização e produção de embriões. Os embriões resultantes são transferidos (frescos ou congelados/descongelados) para produzir gravidez. Comparações entre as gonadotrofinas devem, portanto, ser medidas não somente pela eficácia clínica de produzir gravidezes pela transferência de embriões a fresco, mas sobremaneira pela eficiência na produção de ovócitos e embriões em relação à quantidade de droga administrada, e efetividade na obtenção de gravidezes pela transferência de embriões frescos e congelados/descongelados (taxa de gravidez cumulativa). As comparações entre diferentes preparações de gonadotrofinas também devem levar em conta outros indicadores importantes de qualidade em medicina reprodutiva, como a segurança e o interesse do paciente. Estes indicadores de qualidade favorecem as gonadotrofinas biotecnológicas em relação aos produtos biológicos na terapia da infertilidade.
Descritores: Indução da Ovulação
Técnicas de Reprodução Assistida
Gonadotropinas/uso terapêutico
Infertilidade/tratamento farmacológico
-Análise Custo-Eficiência
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 187 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-893159
Autor: Asadi, Fardin; Fazelipour, Simin; Abbasi, Reyhaneh Hooshmand; Jahangirirad, Mahsa; Tootian, Zahra; Nedaei, Keivan; Fazelipour, Mojan.
Título: Assessment of ovarian follicles and serum reproductive hormones in molybdenum trioxide nanoparticles treated rats / Evaluación de folículos ováricos y hormonas reproductivas en suero de ratas tratadas con nanopartículas de trióxido de molibdeno
Fonte: Int. j. morphol;35(4):1473-1481, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: Special features of nanoparticles have resulted in their widespread use. Small molybdenum trioxide (MoO 3) nanoparticles can translocate from the entry portals into the circulatory and lymphatic systems and ultimately to body tissues and organs depending on their composition and size. In this research, sixty Wistar rats weighting 180-250 g were divided into 6 groups (n=10) randomly: Group 1 (Control) did not receive any medicine. Group 2 (Sham) received intraperitoneal normal saline for 35 days on a daily basis. Groups 3, 4, 5 and 6 received 50, 100, 200, and 300 mg/kg MoO3, respectively, the same way in the sham group and at the same interval. At the end of the experiment, the rats were weighted again and anesthetised. Then blood samples were taken from their hearts to determine the serum levels of estrogen, progesterone, and gonadotropins. Their ovaries were removed and ovarian volume, follicular diameter, number of each follicle type, and oocyte volume were determined. Results indicated that MoO3 nanoparticles strongly reduced body and ovarian weights in the rats. Moreover, a significant decrease was observed in ovarian volume, the number of follicle types, oocyte volume and follicular diameter. The nanoparticles increased the number of atretic follicles via ovarian tissue structure. MoO3 nanoparticles decreased serum estrogen level and increased serum level of FSH that was associated with disruption in the regulation of progesterone and LH secretion. The findings showed that MoO3 nanoparticles could bear negative effects on ovarian structure and function.

RESUMEN: Las características específicas de las nanopartículas han dado lugar a su uso generalizado. Las pequeñas nanopartículas de trióxido de molibdeno (MoO3) pueden penetrar los sistemas circulatorios y linfáticos y, en última instancia, dependiendo de su composición y tamaño, también los tejidos y órganos del cuerpo. En esta investigación se dividieron 60 ratas Wistar con un peso de 180-250 g en 6 grupos (n = 10) aleatoriamente: el Grupo 1 (Control) no recibió ningún medicamento. El Grupo 2 (Sham) recibió solución salina normal intraperitoneal durante 35 días diariamente. Los grupos 3, 4, 5 y 6 recibieron 50, 100, 200 y 300 mg / kg de MoO3 respectivamente, de la misma manera en el grupo simulado, y en el mismo intervalo. Concluyendo el experimento, las ratas se pesaron nuevamente y fueron anestesiadas. Luego se tomaron muestras de sangre de los corazones para determinar los niveles séricos de estrógeno, progesterona y gonadotropinas. Se retiraron los ovarios y se determinó el volumen ovárico, el diámetro folicular, el número de cada tipo de folículo y el volumen de ovocitos. Los resultados indicaron que las nanopartículas de MoO3 redujeron significativamente los pesos corporal y ovárico en las ratas. Además, se observó una disminución importante en el volumen ovárico, el número de tipos de folículos, el volumen de ovocitos y el diámetro folicular. Las nanopartículas aumentaron el número de folículos auriculares a través de la estructura del tejido ovárico. Las nanopartículas de MoO 3 disminuyeron el nivel sérico de estrógeno y aumentaron el nivel sérico de FSH que se asoció con la interrupción en la regulación de la progesterona y la secreción de LH. Los hallazgos mostraron que las nanopartículas de MoO 3 podrían tener efectos negativos sobre la estructura y la función ovárica.
Descritores: Molibdênio/administração & dosagem
Nanopartículas
Folículo Ovariano/efeitos dos fármacos
Oxigênio/administração & dosagem
-Estrogênios/sangue
Gonadotropinas/sangue
Microscopia Eletrônica
Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos
Ovário/efeitos dos fármacos
Ovário/ultraestrutura
Progesterona/sangue
Ratos Wistar
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 187 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-884458
Autor: Campos, Elba; Ponce, Carlos Felipe.
Título: Retraso Puberal. Reporte de caso / Delayed Puberty. Case Report
Fonte: Acta pediátr. hondu;6(1):430-437, abr.-sep. 2015. ilus, tab..
Idioma: es.
Resumo: La pubertad ocurre generalmente entre los 7 y 13 años de edad en las niñas, y entre los 9 y 15 años en los niños, se considera retraso puberal cuando no ha comenzado su desarrollo luego de esta edad. El crecimiento es el proceso fisioló- gico más característico de la infancia y la adoles- cencia, determinado genéticamente en algunos casos y en otros dependerá de la compleja interacción de factores ambientales; un retraso en el diagnóstico puede ocasionar el detrimen- to no solo de la talla y maduración sexual final sino de su salud integral por la falta de un trata- miento oportuno. El presente caso trató de un paciente masculino de 18 años de edad con antecedente de desnutrición y diarrea crónica más síndrome convulsivo secundaria a hipona- tremia, por el cual fue referido; sin embargo desde el punto de vista de crecimiento y desa- rrollo presentaba peso, talla e IMC por debajo del percentil 3 para su edad y características sexuales secundarias no desarrolladas, durante su hospitalización se realizó pruebas hormona- les LH:1.49 mlU/ml, FSH: 8.51 mlU/ml, Testoste- rona: 0.22 ng/ml, Factor de Crecimiento insulini- co tipo 1: 87.30 ng/ml e imágenes Rx de mano y muñeca izquierda que mostró edad ósea de 12 años con 2 meses +/- 2 años DE, los cuales fueron necesarios para definir la enfermedad de base, el diagnóstico clínico de un hipogonadis- mo y retraso puberal en el adulto no son habi- tuales en la práctica médica, hecho en el cual radica la relevancia del caso presentado...(AU)
Descritores: Gonadotropinas
Desenvolvimento Humano
Hipogonadismo/complicações
Puberdade Tardia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional



página 1 de 19 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde