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Id: biblio-891414
Autor: Oliveira, Renato de; Cabral, Fernanda Godoy; Carvalho, Waldemar de Almeida Pereira; Cordts, Emerson Barchi; Bianco, Bianca; Barbosa, Caio Parente.
Título: Progesterone level on the day of hCG administration in relation to the pregnancy rates of patients undergoing assisted reproduction techniques / Valor da progesterona no dia do hCG em relação à taxa de gravidez de pacientes submetidas às técnicas de reprodução assistida
Fonte: Einstein (Säo Paulo);15(3):273-277, July-Sept. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: ABSTRACT Objective To evaluate the predictive capacity for pregnancy of the progesterone level on the day of administering human chorionic gonadotropin, in women submitted to assisted reproductive techniques. Methods An observational study with 914 women submitted to assisted reproductive techniques from August 2014 to June 2016. Results Total pregnancy rate was 34.58%; in that, the pregnancy rate in women <35 years, between 35 and 38, and >38 years was, respectively, 42.3%, 38.7% and 16.1% (p<0.001). For embryo transfer in the same cycle, and progesterone of 1.3ng/dL, sensitivity was 4.78%, specificity, 84.18%, accuracy, 56.72%, positive likelihood ratio of 0.3019, and negative likelihood ratio of 1.1312, with receiver operating characteristic curve of 0.46 (95%CI: 0.42-0.49). Conclusion The progesterone level on the day of administering human chorionic gonadotropin of 1.3ng/dL differs from that empirically adopted at the study site (1.7ng/dL), and has a better predictive capacity for pregnancy in the patients studied. However, the low sensitivity of this examination raises questions about its real importance.

RESUMO Objetivo Avaliar a capacidade preditiva para gravidez do valor de progesterona no dia da administração da gonadotrofina coriônica humana em mulheres submetidas às técnicas de reprodução assistida. Métodos Estudo observacional com 914 mulheres submetidas a reprodução assistida de agosto de 2014 até junho de 2016. Resultados Engravidaram 34,58% das mulheres, sendo a taxa de gravidez naquelas >35 anos, entre 35 e 38 anos e >38 anos, respectivamente, de 42,3%, 38,7% e 16,1% (p<0,001). Para o valor de progesterona até 1,3ng/dL visando à transferência embrionária no mesmo ciclo, encontraram-se sensibilidade de 4,78%, especificidade de 84,18%, acurácia de 56,72%, razão de verossimilhança positiva de 0,3019 e razão de verossimilhança negativa de 1,1312, com área sob a curva característica de operação do receptor de 0,46 (IC95%: 0,42-0,49). Conclusão O valor de progesterona no dia da administração de gonadotrofina coriônica humana até 1,3ng/dL difere daquele empiricamente adotado no local do estudo (1,7ng/dL) e apresenta melhor capacidade preditiva para gravidez nas pacientes estudadas. No entanto, a baixa sensibilidade deste exame abre questionamentos sobre sua real importância.
Descritores:
Progesterona/sangue
Técnicas de Reprodução Assistida
Gonadotropina Coriônica/administração & dosagem
-Estudos Transversais
Taxa de Gravidez
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989971
Autor: Yoshimura, Koji; Nakashima, Yoshiharu; Sugiyama, Kyohei; Kohei, Naoki; Takizawa, Akitoshi.
Título: Supposed pituitary-production of human chorionic Gonadotropin induced by androgen deprivation therapy
Fonte: Int. braz. j. urol;45(1):38-44, Jan.-Feb. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: The main cause of slightly elevated human chorionic gonadotropin (HCG) after successful treatment of male germ cell tumors is considered to be pituitary-derived HCG. It is well known that pituitary-derived HCG is frequently detected in postmenopausal women. We evaluated the status of serum HCG in men with elevated gonadotropins, which were induced by androgen deprivation therapy, using commercially available assays. Materials and Methods: We enrolled 44 patients with prostate cancer, who underwent luteinizing-hormone releasing hormone agonist treatment. We measured serum follicle-stimulating hormone (FSH), serum luteinizing hormone (LH), serum total HCG, serum free HCG-β subunit, and urine total HCG 3 times per patient, on the day of treatment initiation, the next day, and 3 months after. Results: On the day after treatment initiation, serum and urine HCG was detected in 61% and 73% of patients, respectively. Markedly strong correlations were observed between serum/urine HCG and FSH/LH. In particular, receiver operating characteristic curve analysis indicated excellent area under the curve (0.977, 95% confidence interval 0.951-1.003)) for serum HCG-detectable LH. At the cutoff value of 21.07 mIU/mL for serum HCG-detectable LH, the sensitivity and specificity were 96.7% and 95.3%, respectively. Serum HCG-β was not detectable at any times in any patients. Conclusions: Suggested pituitary-derived HCG can be frequently detected in patients with elevated gonadotropins, and there is a firm association between HCG detection and gonadotropin levels.
Descritores: Neoplasias da Próstata/sangue
Testosterona/sangue
Hormônio Luteinizante/sangue
Hormônio Foliculoestimulante/sangue
Gonadotropina Coriônica/biossíntese
Gonadotropina Coriônica/sangue
-Neoplasias da Próstata/tratamento farmacológico
Curva ROC
Sensibilidade e Especificidade
Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta/urina
Gonadotropina Coriônica Humana Subunidade beta/sangue
Antagonistas de Androgênios/administração & dosagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1040079
Autor: Madhusoodanan, Vinayak; Patel, Premal; Lima, Thiago Fernandes Negris; Gondokusumo, Jabez; Lo, Eric; Thirumavalavan, Nannan; Lipshultz, Larry I; Ramasamy, Ranjith.
Título: Human chorionic gonadotropin monotherapy for the treatment of hypogonadal symptoms in men with total testosterone > 300 ng/dL
Fonte: Int. braz. j. urol;45(5):1008-1012, Sept.-Dec. 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose The 2018 American Urological Association guidelines on the Evaluation and Management of Testosterone Deficiency recommended that 300 ng/dL be used as the threshold for prescribing testosterone replacement therapy (TRT). However, it is not uncommon for men to present with signs and symptoms of testosterone deficiency, despite having testosterone levels greater than 300 ng/dL. There exists scant literature regarding the use of hCG monotherapy for the treatment of hypogonadism in men not interested in fertility. We sought to evaluate serum testosterone response and duration of therapy of hCG monotherapy for men with symptoms of hypogonadism, but total testosterone levels > 300 ng/dL. Materials and Methods We performed a multi-institutional retrospective case series of men receiving hCG monotherapy for symptomatic hypogonadism. We evaluated patient age, treatment indication, hCG dosage, past medical history, physical exam findings and serum testosterone and gonadotropins before and after therapy. Descriptive analysis was performed and Mann Whitney U Test was utilized for statistical analysis. Results Of the 20 men included in the study, treatment indications included low libido (45%), lack of energy (50%), and erectile dysfunction (45%). Mean testosterone improved by 49.9% from a baseline of 362 ng/dL (SD 158) to 519.8 ng/dL (SD 265.6), (p=0.006). Median duration of therapy was 8 months (SD 5 months). Fifty percent of patients reported symptom improvement. Conclusions Treatment of hypogonadal symptoms with hCG for men who have a baseline testosterone level > 300 ng/dL appears to be safe and efficacious with no adverse events.
Descritores: Substâncias para o Controle da Reprodução/uso terapêutico
Testosterona/sangue
Gonadotropina Coriônica/uso terapêutico
Hipogonadismo/tratamento farmacológico
-Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Terapia de Reposição Hormonal/métodos
Hipogonadismo/sangue
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1039561
Autor: Pereira, Pedro Paulo; Cabar, Fábio Roberto; Gomez, Úrsula Trovato; Francisco, Rossana Pulcineli Vieira.
Título: Pregnancy of unknown location
Fonte: Clinics;74:e1111, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Pregnancy of unknown location is a situation in which a positive pregnancy test occurs, but a transvaginal ultrasound does not show intrauterine or ectopic gestation. One great concern of pregnancy of unknown location is that they are cases of ectopic pregnancy whose diagnosis might be postponed. Transvaginal ultrasound is able to identify an ectopic pregnancy with a sensitivity ranging from 87% to 94% and a specificity ranging from 94% to 99%. A patient with pregnancy of unknown location should be followed up until an outcome is obtained. The only valid biomarkers with clinical application and validation are serum levels of the beta fraction of hCG and progesterone. A single serum dosage of hCG is used only to determine whether the value obtained is above or below the discriminatory zone, that means the value of serum hCG above which an intrauterine gestational sac should be visible on ultrasound. Serum progesterone levels are a satisfactory marker of pregnancy viability, but they are unable to predict the location of a pregnancy of unknown location: levels below 5 ng/mL are associated with nonviable gestations, whereas levels above 20 ng/mL are correlated with viable intrauterine pregnancies. Most cases are low risk and can be monitored by expectant management with transvaginal ultrasound and serial serum hCG levels, in addition to the serum progesterone levels. To minimize diagnostic error and intervene during progressive intrauterine gestation, protocol indicates active treatment only in situations when progressive intrauterine pregnancy is excluded and a high possibility of ectopic pregnancy exists.
Descritores: Gravidez Ectópica/diagnóstico
Gravidez Ectópica/terapia
Progesterona/sangue
Gonadotropina Coriônica/sangue
-Biomarcadores/sangue
Ultrassonografia Pré-Natal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1160777
Autor: Gottlieb, Silvia; Chemes, Héctor; Bergadá, César.
Título: Criptorquidia / Chryptorchism
Fonte: Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires;(supl):329-38, jul. 1992.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Reunión Conjunta, 18 y Sesión Científica, 2, Montevideo, 10-11 oct. 1996.
Descritores: Criptorquidismo/cirurgia
Criptorquidismo/epidemiologia
Criptorquidismo/etiologia
Criptorquidismo/genética
Criptorquidismo/terapia
Infertilidade Masculina
-Células de Sertoli
Gonadotropina Coriônica/uso terapêutico
Hormônio Liberador de Gonadotropina/uso terapêutico
Limites: Masculino
Humanos
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-901307
Autor: Frías Sánchez, Zoraida; Pantoja Garrido, Manuel; Sánchez Martín, Fernando.
Título: Desencadenantes de la maduración ovocitaria en ciclos de fecundación in vitro / Triggers of oocyte maturation in cycles of in vitro fertilization
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;43(2):1-11, abr.-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Tradicionalmente, desde que se iniciaron las técnicas de reproducción asistida, se solía usar un bolo de 5 000-10 000 UI de gonadotropina coriónica humana para la maduración final de los ovocitos como método estándar. Recientemente, se ha introducido un nuevo concepto, en el que los agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina juegan un papel esencial en este campo. Ofrece importantes ventajas, entre las que se incluyen: una virtual prevención completa del síndrome de hiperestimulación ovárica. No obstante, algunos estudios defienden que el uso de hormona liberadora de gonadotropina puede ocasionar un defecto en la fase lútea que puede finalizar en una disminución en las tasas de implantación, en las tasas de gestación clínica o en un aumento de las tasas de aborto precoz. Así pues, en esta revisión analizamos las diferentes opciones terapéuticas para desencadenar la maduración final de los ovocitos en las técnicas de reproducción asistida, y discutimos los riesgos, beneficios y posibles complicaciones del uso de los agonistas de la GnRH como inductor de ovulación en ciclos de fecundación in vitro/inyección intracitoplasmática de espermatozoides(AU)

Traditionally, a bolus of 5000-10000 IU human chorionic gonadotropin (hCG) was used for final follicular maturation and ovulation as a standard method since assisted reproduction techniques started (ART). Recently, a new concept in which the releasing gonadotropin hormone agonists (GnRH-a) play an essential role has been introduced. This offers important advantages, including virtually prevention of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). However, some studies described that using GnRH-a, could lead to defects in the luteal-phase that may result in a reduction of the implantation and clinical pregnancy rates; and also in an increase of early abortion rates. Therefore, the aim of this review is the analysis of different pharmaceutical options to trigger final oocyte maturation in ART, and the discussion of the risks, benefits and likely complications associated with the use of GnRH-a as an inductor of the ovulation during in vitro fecundation/intracitoplasmatic sperm injection cycles (IVF/ICSI)(AU)
Descritores: Síndrome de Hiperestimulação Ovariana/prevenção & controle
Gonadotropina Coriônica/uso terapêutico
-Técnicas de Reprodução Assistida/normas
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1131517
Autor: Morais, R. C. L; Dutra, G. A; Oliveira, J. P; Fonseca, F. C. V. L; Carvalho, C. F. P. M; Jacob, J. C. F.
Título: Ultrassonografia testicular no modo color Doppler∕ espectral e avaliação andrológica de garanhões tratados com gonadotrofina coriônica humana (hCG) em diferentes estações do ano / [Testicular ultrasonography in the doppler / spectral color mode and andrological evaluation of stallions treated with human corionic gonadotrofin (hCG) in different seasons of the year]
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(4):1137-1144, July-Aug. 2020. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Utilizaram-se quatro garanhões nos meses de janeiro, abril, julho e outubro de 2016, em dois protocolos, em que: GI (n=4; 5mL de solução salina, i.v.) e GII (n=4; 5000UI de hCG, i.v.) e subdividiram-se esses protocolos em ciclos (C1 e C2), seguindo o esquema crossover, sendo: CI=animais 1 (GI) e 2 (GII), avaliados nos dias D1, D3 e D5, e animais 3 (GI) e 4 (GII), em D2, D4 e D6; CII= animais 1 (GII) e 2 (GI), em D1, D3, D5, e animais 3 (GII) e 4 (GI), em D2, D4 e D6. Realizou-se o tratamento em D1 e D2 de cada ciclo e a ultrassonografia testicular no modo color Doppler e Doppler espectral, uma hora antes de cada coleta de sêmen e imediatamente após. Avaliou-se: número de reflexo de Flehmen, de montas sem ereção, início da monta, tempo de reação à ereção e total da monta e análises de qualidade seminal. Estatisticamente foram utilizados os testes de qui-quadrado e ANOVA. Não houve diferenças estatísticas (P>0,05) entre os parâmetros analisados. Concluiu-se que uma única dose de 5000UI de hCG em garanhões não causou alterações significativas nos parâmetros avaliados em diferentes estações do ano.(AU)

Four stallions were used in January, April, July and October 2016 in two protocols: GI (n=4; 5ml saline, iv) and GII (n=4; 5000 hCG, iv), and these protocols were subdivided into cycles (C1 and C2) following the cross over scheme, as follows: CI=animal 1 (GI) and 2 (GII) evaluated on days D1, D3 and D5 and animal 3 (GI) and 4 (GII) at D 2, D 4 and D 6; CII=animal 1 (GII) and 2 (GI) at D1, D3, D5 and animal 3 (GII) and 4 (GI) at D2, D4 and D6. Treatment was performed on D1 and D2 of each cycle and testicular ultrasound in color Doppler and spectral Doppler mode, one hour before each semen collection and immediately after. We evaluated: Flehmen's reflex number, mounts without erection, start of the mount, reaction time to erection and total mount and seminal quality analyzes. Statistically, the Chi-square and ANOVA tests were used. There were no statistical differences (P>0.05) between the analyzed parameters. It was concluded that a single dose of 5000IU hCG in stallions did not cause significant changes in the parameters evaluated in different seasons of the year.(AU)
Descritores: Testículo/diagnóstico por imagem
Gonadotropina Coriônica/administração & dosagem
Cavalos/fisiologia
-Estações do Ano
Ultrassonografia Doppler em Cores/veterinária
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Maciel, Lea Maria Zanini
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Id: lil-792941
Autor: Maciel, Léa Maria Zanini.
Título: Are TSH normal reference ranges adequate for pregnant women?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);60(4):303-306, Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Descritores: Glândula Tireoide/metabolismo
Gravidez/sangue
Tireotropina/sangue
-Trimestres da Gravidez/sangue
Valores de Referência
Testes de Função Tireóidea
Idade Gestacional
Globulina de Ligação a Tiroxina/análise
Gonadotropina Coriônica/sangue
Iodo/deficiência
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-83133
Autor: Arce Vela, Rafael.
Título: Marcadores tumorales empleados en oncología / Tumoral markers used in oncology
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;50(1):39-46, ene.-jun. 1989.
Idioma: es.
Resumo: Los marcadores de mayor utilidad, incluye la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG), la alfa-feto proteína (AFP), y el antígeno carcinoembriogénico (E). La mejor utilidad de estos podría relacionarse en el tratamiento de pacientes con coriocarcinoma, tumores de las células germinales y en las neoplasias gastrointestinales. Los marcadores tumorales no son utilizados en forma satisfactoria para hacer el diagnóstico precoz de las neoplasias malignas en una población general, esto se debe a que no todas ellas muestran especificidad para los tumores como parte opuesta al tejido normal. Aproximadamente el 30% de todos los carcinomas de la mama responden de alguna forma a la terapia endocrina. El promedio de respuesta depende del nivel de los receptores de estrógeno (ER) y de los receptores de progesterona (pgR) en el tejido tumoral. Aproximadamente el 60% de los carcinomas avanzados de mama receptores estrogénicos positivos responden a la terapia endocrina y más del 80% de los cánceres ER positivos y de los Pg-R positivos. La enzima Terminal Deoxynucleotidyl Transferasa (TdT), que se halla presente en algunas células de la médula ósea, se eleva en ciertos tipos de leucemia linfoblástica. Dosando en el TdT en la sangre de estos pacientes, se tiene un buen indicador en la estrategia de selección de los casos. Utilizando en forma adecuada esta enzima, y teniendo en cuenta la morfológia, la citogenética, inmunología y la bioquímica es ahora posible subclasificar en forma científica las leucemias. Se puede augurar que con estas estrategias se tenga mejor cura de los pacientes con leucemia. Otra enzima que se utiliza como marcador tumoral es la Enolasa Específica de la Neuroma (NSE) que se halla normalmente en el tejido nervioso. Recientemente se ha encontrado que esta enzima está asociada con los carcinomas a células pequeñas del pulmón. La utilidad clínica de estas observaciones está sujeta a campo de la investigación. En los tumores urogenitales, los marcadores tumorales como la Alfafeto proteína (AFP), la Gonadotropina Coriónica Humana (hCG) y la fosfatasa ácida prostática (PAP) han demostrado ser valiosas para la monitorización en el tratamiento de los pacientes con cáncer de las células germinales y de la próstata. Estos marcadores tumorales han demostrado no tener utilidad en el diagnóstico precoz, pero son útiles para diagnosticar y determinar el estadio de la enfermedad...
Descritores: alfa-Fetoproteínas
Gonadotropina Coriônica
Antígeno Carcinoembrionário
Técnicas In Vitro
Biomarcadores Tumorais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-154670
Autor: Albinagorta O., Roberto; Saona U., Pedro.
Título: Enfermedad trofoblástica gestacional en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Aspectos epidemiológicos y clínicos / Gestational trophoblastic disease at the Hospital Cayetano Heredia. Epidemiological and clinical aspects
Fonte: Rev. méd. hered;5(4):180-6, dic. 1994. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de evaluar aspectos clínicos y epidemiológicos, se revisaron 113 historias clínicas de pacientes con Enfermedad Trofoblástica Gestacional (ETG) atendidas en el Departamento De Obstetricia y Ginecología del Hospital Nacional Cayetano Heredia entre Enero de 1981 y Diciembre de 1990se encontró una frecuencia de 2.33 casos de ETG por 1000 embarazos. La frecuencia fue significativamente mayor en las gestantes mayores de 40 años (22.09 por 1000 partos). La ginecorragia fue el signo de presentación más frecuente (90.26 por ciento), seguido por desproporción altura uterina-tiempo de amenorrea (39,82 por ciento) e hiperemesis gravídica (29.20 por ciento). El legrado uterino fue el único tratamiento empleado en el 76.80 por ciento de las pacientes. Se registraron tres casos de coriocarcinoma, en 17 pacientes se registró actividad trofoblástica persistente en el seguimiento post-evacuación, y en cinco se evidenciaros lesiones radiológicas compatibles con metástasis pulmonares. No se encontró asociación entre los factores pronósticos reconocidos en la literatura y la persistencia de actividad trofoblástica en estas pacientes.
Descritores: Neoplasias Uterinas/etiologia
Mola Hidatiforme/diagnóstico
Fatores de Risco
Neoplasias Trofoblásticas/diagnóstico
-Mola Hidatiforme/terapia
Mola Hidatiforme/epidemiologia
Neoplasias Trofoblásticas/terapia
Neoplasias Trofoblásticas/epidemiologia
Gonadotropina Coriônica/urina
Gonadotropina Coriônica
Dilatação e Curetagem/efeitos adversos
Dilatação e Curetagem
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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