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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1284104
Autor: Rosales Morales, Adriana; Acuña Hernández, Marylin; Cadavid Blanco, Leonardo.
Título: Hallazgos en gammagrafía con análogos de la somatostatina (Tc-99m HYNIC-TOC) en metástasis sobre cuero cabelludo como debut en un tumor neuroendocrino de origen incierto / Findings insomatostatin analogue scintigraphy (99mtc-HYNIC-TOC) in scalp metastasis as debut in a neuroendocrine tumor of uncertain origin / Achados em cintilografia com análogos de somatostatina (Tc-99m HYNIC-TOC) em metástases no couro cabeludo como estréia em um tumor neuroendócrino de origem incerta
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);6(1):97-99, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los estudios de medicina nuclear permiten en tumor neuroendocrino (TNE) de origen desconocido la búsqueda del tumor primario y estadificación de la enfermedad

Nuclear medicine studies allow neuroendocrine tumor (NET) of unknown origin to search for the primary tumor and staging the disease

Estudos de medicina nuclear permitem o tumor neuroendócrino (NET) de origem desconhecida para a pesquisa do tumor primário e o estadiamento da doença
Descritores: Couro Cabeludo/patologia
Somatostatina/análogos & derivados
Carcinoma Neuroendócrino/secundário
Carcinoma Neuroendócrino/diagnóstico por imagem
-Cintilografia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-983699
Autor: Caudet-Esteban, Jana; Olmo-García, María Isabel Del; Merino-Torres, Juan Francisco.
Título: Tumor neuroendocrino ileal con síndrome carcinoide de difícil control / Neuroendocrine ileal tumor with difficult to control carcinoid syndrome
Fonte: Acta méd. colomb;43(3):161-164, jul.-set. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los tumores neuroendocrinos son neoplasias infrecuentes y de abordaje complejo. Actualmente se necesitan más ensayos clínicos aleatorizados para establecer el manejo óptimo de los pacientes afectados por metástasis hepáticas no resecables. Aportamos un caso de TNE metastásico en el que se indicó trasplante hepático por sintomatología derivada del síndrome carcinoide no controlable con el tratamiento médico habitual. (Acta Med Colomb 2018; 43: 161-164).

Abstract Neuroendocrine tumors are infrequent neoplasms with a complex approach. Currently, more randomized clinical trials are needed to establish the optimal management of patients affected by unresectable liver metastases. A case of metastatic NET in which hepatic transplantation was indicated due to symptoms derived from the carcinoid syndrome that cannot be controlled with the usual medical treatment is provided.
Descritores: Tumor Carcinoide
Sistemas Neurossecretores
-Somatostatina
Transplante de Fígado
Metástase Neoplásica
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1251552
Autor: Morón, Sarai; Guevara, Oscar; Rosales, Adriana; Rojas, Julián.
Título: Cirugía radioguíada con análogos de somatostatina radiomarcados en tumores neuroendocrinos: reporte de caso / Radioguided surgery with radiolabeled somatostatin analogues in neuroendocrine tumors: Case report
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;36(supl.1):78-84, abr. 2021. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: El mejor tratamiento para los tumores neuroendocrinos es la resección completa del tumor, los ganglios, e inclusive en casos seleccionados, las metástasis a distancia. En ocasiones, el tumor primario es pequeño y de difícil localización preoperatoria o sus recaídas pueden ser difíciles de localizar en el terreno de fibrosis por cirugías o tratamientos previos. La cirugía radioguíada ofrece una opción adicional de localización intraoperatoria que hasta ahora no ha sido muy utilizada en tumores neuroendocrinos. Presentación del caso: Paciente de 59 años con antecedente de resección atípica de duodeno y páncreas por tumor neuroendocrino grado 2 del duodeno un año antes. En la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) 68Ga-DOTANOC se encontró un ganglio con sobreexpresión de receptores de somatostatina en el mesenterio, sin otras lesiones a distancia. Por los antecedentes quirúrgicos y la dificultad de visualizar la lesión en las imágenes anatómicas (resonancia magnética [RM]) se decidió realizar la cirugía radioguíada. En el preoperatorio se administraron 15 mCi de tecnecio 99 metaestable-hidrazinonicotinilo-Tyr3-octreotida (99mTc-HYNIC-TOC) y se verificó la buena captación en el ganglio. En cirugía, luego de la disección inicial se utilizó la sonda gamma, que detectó una actividad 5 veces mayor en el ganglio, comparado con los tejidos vecinos, lo que permitió su localización y resección. La evolución fue adecuada y un año después no hay evidencia de recaídas. Conclusión: La cirugía radioguíada no ha sido muy utilizada en la localización intraoperatoria de tumores neuroendocrinos, pero es una buena alternativa en casos seleccionados, como el presentado en este artículo, y permite la detección intraoperatoria y su resección completa.

Abstract Introduction: The best treatment for neuroendocrine tumors is complete resection of the tumor, lymph nodes, and even distant metastases in selected cases. Sometimes, the primary tumor is small and difficult to detect before surgery, or its relapses may be difficult to locate in the fibrosis field due to previous surgeries or treatments. Although radioguided surgery allows for additional intraoperative localization, it has yet to be widely used in neuroendocrine tumors. Case report: A 59-year-old patient with a history of atypical resection of duodenum and pancreas due to grade 2 neuroendocrine tumor of the duodenum one year earlier. On 68Ga-DOTANOC PET/CT, a node with somatostatin receptor overexpression was found in the mesentery, with no other distant lesions. Due to the surgical history and the difficulty in visualizing the lesion on anatomical images (MRI), it was decided to perform the radioguided surgery. During the preoperative period, 15 mCi of 99mTc-HYNIC-TOC were administered verifying good uptake in the ganglion. Following the initial dissection, a gamma probe was used, detecting 5 times more activity in the ganglion than in adjacent tissues, allowing for localization and resection. The patient's progress was satisfactory, and one year later there is no evidence of relapse. Conclusion: Although radioguided surgery is not commonly used in the intraoperative location of neuroendocrine tumors, it is a viable option in some situations, such as the one presented here, because it allows for intraoperative detection and full resection.
Descritores: Somatostatina
Tomografia Computadorizada por Raios X
Tumores Neuroendócrinos
Tomografia por Emissão de Pósitrons
-Sonda
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-1123433
Autor: Dimitroulopoulos, Dimitrios.
Título: Actualización sobre los tumores carcinoides gastrointestinales / Recent advances in diagnosis of gastrointestinal carcinoid tumors
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(2):531-534, abr. 2007.
Idioma: es.
Resumo: The carcinoid tumor, argentaffinoma, is a member of a very exclusive neoplastic family known as neuroendocrine or amine precursor uptake and decarboxylation (APUD) tumors. Carcinoids have been found to arise from almost every organ and system derived from the primitive endoderm, but most frequently originated from the gastrointestinal tract, accounting for approximately half of all gastrointestinal endocrine tumors. Over 95% of all gastrointestinal carcinoids are located in only three sites: the appendix, rectum and small intestine. Irrespectively to their location, carcinoids are capable of producing various peptides. These tumors may present at different disease stages with either hormonal or hormonalrelated symptoms/syndromes, or without hormonal symptoms and may occur either sporadically or as a part of hereditary syndromes. Their clinical course is often indolent but can also be aggressive and resistant to treatment. This review provides a broad outline of progress that has been made in the elucidation of their clinical and laboratory diagnosis including recent advances in genetics, molecular biology, histopathology, biochemical markers, radiologic and scintigraphic imaging and endoscopy of gastrointestinal carcinoid tumors

Los tumores carcinoides, argentafinomas, son miembros de una familia particular de tumores conocida como familia de tumores neuroendocrinos o del sistema APUD (amine precursor uptake and decarboxilation: captación y descarboxilación de precursores de aminas). Los tumores carcinoides se originan en los órganos y sistemas derivados del endodermo primitivo, pero más frecuentemente en el tracto gastrointestinal, donde representan aproximadamente la mitad de todos los tumores endocrinos gastrointestinales. Más del 95% de todos los carcinoides gastrointestinales se localizan en tres sitios: el apéndice, el recto y el intestino delgado. Independientemente de su localización, los carcinoides pueden sintetizar varios péptidos. Estos tumores pueden presentarse en diferentes estadios patológicos con síntomas o síndromes hormonales o sin ellos, y pueden presentarse en forma esporádica o como parte de síndromes hereditarios. Su evolución clínica suele ser indolente pero también puede ser agresiva y resistente al tratamiento. Esta revisión describe el progreso realizado en el esclarecimiento de su diagnóstico clínico y de laboratorio e incluye avances recientes en genética, biología molecular, histopatología, marcadores bioquímicos, diagnóstico por imágenes radiológico y centellográfico y endoscopia de los tumores carcinoides gastrointestinales
Descritores: Somatostatina
Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Trato Gastrointestinal
Neoplasias Gastrointestinais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-983797
Autor: Sousa-Santos, Francisco; Simões, Helder; Castro-Feijóo, Lidia; Rodríguez, Paloma Cabanas; Fernández-Marmiesse, Ana; Fiaño, Rebeca Saborido; Rego, Teresa; Carracedo, Ángel; Conde, Jesús Barreiro.
Título: Congenital hyperinsulinism in two siblings with ABCC8 mutation: same genotype, different phenotypes
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(5):560-565, Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Congenital hyperinsulinism (CHI) is a heterogenous disease caused by insulin secretion regulatory defects, being ABCC8/KCNJ11 the most commonly affected genes. Therapeutic options include diazoxide, somatostatin analogues and surgery, which is curative in focal CHI. We report the case of two siblings (born two years apart) that presented themselves with hypoketotic hyperinsulinemic persistent hypoglycemias during neonatal period. The diagnosis of diffuse CHI due to an ABCC8 compound mutation (c.3576delG and c.742C>T) was concluded. They did not benefit from diazoxide therapy (or pancreatectomy performed in patient number 1) yet responded to somatostatin analogues. Patient number 1 developed various neurological deficits (including epilepsy), however patient number 2 experienced an entirely normal neurodevelopment. We believe this case shows how previous knowledge of the firstborn sibling's disease contributed to a better and timelier medical care in patient number 2, which could potentially explain her better neurological outcome despite their same genotype.
Descritores: Irmãos
Hiperinsulinismo Congênito/genética
Hiperinsulinismo Congênito/terapia
Receptores de Sulfonilureias/genética
Mutação/genética
-Pancreatectomia/métodos
Fenótipo
Somatostatina/análise
Resultado do Tratamento
Diazóxido/uso terapêutico
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1019363
Autor: Basavilbaso, Natalia Ximena Garcia; Ballarino, Maria Carolina; Bruera, Darío; Bruno, Oscar D; Chervin, Alberto B; Danilowicz, Karina; Fainstein-Day, Patricia; Fidalgo, Silvina Gabriela; Frigeri, Adriana; Glerean, Mariela; Guelman, Rodolfo; Isaac, Gabriel; Katz, Debora Adela; Knoblovits, Pablo; Librandi, Fabiana; Montes, Monica López; Mallea-Gil, Maria Susana; Manavela, Marcos; Mereshian, Paula; Moncet, Daniel; Pignatta, Analia; Rogozinsky, Amelia; Sago, Laura R; Servidio, Marisa; Spezzi, Monica; Stalldecker, Graciela; Tkatch, Julieta; Vitale, Nicolas Marcelo; Guitelman, Mirtha.
Título: Pegvisomant in acromegaly: a multicenter real-life study in Argentina
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):320-327, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To describe the long term safety and efficacy of pegvisomant (PEGV), and the predictors of treatment response in patients with acromegaly in the real life setting. Subjects and methods We retrospectively reviewed the clinical, hormonal and radiological data of acromegalic patients treated with PEGV in 17 Argentine centers. Results Seventy-five patients (age range 22-77, 51 females) with acromegaly have been treated with PEGV for up to 118 months (median 27 months). Before PEGV, 97.3% of patients had been treated with medical therapy, surgery and/or radiotherapy, two patients had no previous treatment. At that time, all patients had an IGF-1 above the upper normal limit (ULN) (mean 2.4 x ULN ± 0.98, range 1.25-7). At diagnosis of acromegaly 84% presented macroadenomas, prior to PEGV only 23,5% of patients remained with tumor remnant > 1 cm, the remaining showed normal or less than 1 cm images. Disease control (IGF-1 ≤ 1.2 x ULN) was achieved in 62.9% of patients with a mean dose of 11.8 mg/day. Thirty-four patients (45%) received PEGV monotherapy, while 41 (55%) received combined therapy with either somatostatin analogues and/or cabergoline. Adverse events related to PEGV were: local injection site reaction in 5.3%, elevated liver enzymes in 9.3%, and tumor size growth in 9.8%. Pre-PEGV IGF-I level was the only predictor of treatment response: 2.1 x ULN vs 2.8 x ULN in controlled and uncontrolled patients respectively (p < 0.001). Conclusion this long term experience indicates PEGV treatment was highly effective and safe in our series of Argentine patients with acromegaly refractory to standard therapies. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(4):320-7
Descritores: Acromegalia/tratamento farmacológico
Somatostatina/análogos & derivados
Agonistas de Dopamina/uso terapêutico
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
Cabergolina/uso terapêutico
-Argentina
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Cabergolina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1055016
Autor: Coopmans, Eva C; van Meyel, Sebastiaan W F; van der Lely, Aart J; Neggers, Sebastian J C M M.
Título: The position of combined medical treatment in acromegaly
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(6):646-652, Nov.-Dec. 2019.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Advances in combination medical treatment have offer new perspectives for acromegaly patients with persistent disease activity despite receiving the available medical monotherapies. The outcomes of combination medical treatment may reflect both additive and synergistic effects. This review focuses on combination medical treatment and its current position in acromegaly, based on clinical studies evaluating the efficacy and safety of combined medical treatment(s) and our own experiences with combination therapy. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(6):646-52
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Receptores de Somatostatina/administração & dosagem
Receptores de Somatostatina/antagonistas & inibidores
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
-Qualidade de Vida
Acromegalia/tratamento farmacológico
Somatostatina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-666072
Autor: Gonkowski, Slawomir; Calka;ka, Jaroslaw.
Título: The influence of selected pathological states on the somatostatin-like immunoreactive (SOM-LI) endocrine cells in the mucosal layer of the porcine descending colon
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(supl.1):79-83, Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study reports on changes in the number of somatostatin-like immunoreactive (SOM-LI) endocrine cells in the porcine descending colon, caused by chemically driven inflammation, axotomy and proliferative enteropathy (PE). The distribution pattern of SOM-LI endocrine cells has been studied using the routine single-labelling immunofluorescence technique. Semi-quantitative evaluation of the number of the SOM-immunostained endocrine cells within the mucosal layer of the porcine descending colon has been based on counting of all endocrine cells immunoreactive to SOM per unit area (0,1 mm²). Under physiological conditions the number of SOM-LI endocrine cells has been shown to constitute 3,30±0,22. All applied pathological processes resulted in changes in the SOM-like immunoreactivity, which varied in particular processes studied. The number of SOM-LI endocrine cells increased to 6,28±0,31 and 4,43±0,35 during chemically driven inflammation and proliferative enteropathy, respectively, and decreased to 1,17%±0,16 after axotomy. The obtained results suggest that SOM-LI endocrine cells may participate in various pathological states within porcine descending colon and their functions probably depend on the type of pathological factor.(AU)
Descritores: Suínos/anormalidades
Somatostatina
Células Endócrinas/patologia
-Processos Patológicos
Imuno-Histoquímica/veterinária
Axotomia
Limites: Masculino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-121584
Autor: Robledo Peñarrieta, Hernán; Cuadros O., Jorge; Cuadros Lopez, Godofredo.
Título: Tratamiento quirúrgico de la fístula pancreática crónica / Surgical treatment of the chronic pancreatic fistula
Fonte: Cir. rev. Soc. Cir. Perú;7(2):75-7, jul.-dic. 1991.
Idioma: es.
Resumo: La fístula pancreática, complicación poco frecuente en el tratamiento de la patología pancreática como extrapancreática, puede curar con tratamiento médico conservador en un 70 por ciento y 80 por ciento de los casos. Cuando éste fracasa, es necesario recurrir al tratamiento quirúrgico, pudiendo ser de tipo resectivo o derivativo de acuerdo a la localización de la fístula. Presentamos un caso de fístula pancreática crónica de etiología traumática, en quien fracasó todo intento de tratamiento médico conservador, siendo necesario la cirugía. Se hace una revisión general del tema
Descritores: Somatostatina/uso terapêutico
Sistema Digestório/cirurgia
Fístula Pancreática/cirurgia
-Peru
Ductos Pancreáticos/anatomia & histologia
Ductos Pancreáticos/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-628241
Autor: Maciques Rodríguez, Juana Elvira; Pérez Muñoz, María Emoé; Hernández Yero, Arturo; Santana Pérez, Felipe; Licea Puig, Manuel Emiliano.
Título: Análogos de la somatostatina en el tratamiento de la retinopatía diabética / Somatostatin analogues in the treatment of diabetic retinopathy
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;23(1):98-105, ene.-abr. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La retinopatía diabética constituye un importante problema de salud por la discapacidad visual que provoca. El tratamiento de elección continúa siendo la fotocoagulación láser, pero en ocasiones hay formas avanzadas en que la respuesta es pobre y la evolución tórpida. Se continúan buscando otras alternativas de tratamiento que puedan mejorar la evolución, como son los esteroides y antiangiogénicos. Con el objetivo de reagrupar información actual sobre este grupo de medicamentos (análogos de la somatostatina), los cuales tienen efectos antiangiogénicos y han sido usados en el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa y el edema macular diabético, se realizó esta revisión. Los análogos de la somatostatina han mostrado ser eficaces, fundamentalmente, en el control de los fenómenos hemorrágicos y proliferativos en la retinopatía diabética proliferativa, y al mejorar también la integridad de la barrera hematoretiniana, ofrecen una alternativa de tratamiento para el edema macular diabético, fundamentalmente, cuando la respuesta al láser no resulta favorable(AU)

The diabetic retinopathy is an important health problem due to visual disability provoked. The choice treatment still remains the laser photocoagulation, but sometimes there is advanced ways in which the response is poor and the course is torpid. Other alternatives of treatment are look for to improve the course including the steroids and anti-angiogenic. The aim of present review was to regroup the current information on this group of drugs (somatostatin analogues), which has a anti-angiogenic effect and used in the treatment of proliferative diabetic retinopathy and the diabetic macular edema. The somatostatin analogues have shown to be effective, mainly in the control of hemorrhagic and proliferative phenomena and to also improve the integrity of the hematoretinal barrier, offer an alternative of treatment for diabetic macular edema, mainly when the response to laser is not favorable(AU)
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Somatostatina/uso terapêutico
Retinopatia Diabética/terapia
-Edema Macular/terapia
Fotocoagulação a Laser/métodos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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