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Id: biblio-1123433
Autor: Dimitroulopoulos, Dimitrios.
Título: Actualización sobre los tumores carcinoides gastrointestinales / Recent advances in diagnosis of gastrointestinal carcinoid tumors
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);15(2):531-534, abr. 2007.
Idioma: es.
Resumo: The carcinoid tumor, argentaffinoma, is a member of a very exclusive neoplastic family known as neuroendocrine or amine precursor uptake and decarboxylation (APUD) tumors. Carcinoids have been found to arise from almost every organ and system derived from the primitive endoderm, but most frequently originated from the gastrointestinal tract, accounting for approximately half of all gastrointestinal endocrine tumors. Over 95% of all gastrointestinal carcinoids are located in only three sites: the appendix, rectum and small intestine. Irrespectively to their location, carcinoids are capable of producing various peptides. These tumors may present at different disease stages with either hormonal or hormonalrelated symptoms/syndromes, or without hormonal symptoms and may occur either sporadically or as a part of hereditary syndromes. Their clinical course is often indolent but can also be aggressive and resistant to treatment. This review provides a broad outline of progress that has been made in the elucidation of their clinical and laboratory diagnosis including recent advances in genetics, molecular biology, histopathology, biochemical markers, radiologic and scintigraphic imaging and endoscopy of gastrointestinal carcinoid tumors

Los tumores carcinoides, argentafinomas, son miembros de una familia particular de tumores conocida como familia de tumores neuroendocrinos o del sistema APUD (amine precursor uptake and decarboxilation: captación y descarboxilación de precursores de aminas). Los tumores carcinoides se originan en los órganos y sistemas derivados del endodermo primitivo, pero más frecuentemente en el tracto gastrointestinal, donde representan aproximadamente la mitad de todos los tumores endocrinos gastrointestinales. Más del 95% de todos los carcinoides gastrointestinales se localizan en tres sitios: el apéndice, el recto y el intestino delgado. Independientemente de su localización, los carcinoides pueden sintetizar varios péptidos. Estos tumores pueden presentarse en diferentes estadios patológicos con síntomas o síndromes hormonales o sin ellos, y pueden presentarse en forma esporádica o como parte de síndromes hereditarios. Su evolución clínica suele ser indolente pero también puede ser agresiva y resistente al tratamiento. Esta revisión describe el progreso realizado en el esclarecimiento de su diagnóstico clínico y de laboratorio e incluye avances recientes en genética, biología molecular, histopatología, marcadores bioquímicos, diagnóstico por imágenes radiológico y centellográfico y endoscopia de los tumores carcinoides gastrointestinales
Descritores: Somatostatina
Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Trato Gastrointestinal
Neoplasias Gastrointestinais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-983797
Autor: Sousa-Santos, Francisco; Simões, Helder; Castro-Feijóo, Lidia; Rodríguez, Paloma Cabanas; Fernández-Marmiesse, Ana; Fiaño, Rebeca Saborido; Rego, Teresa; Carracedo, Ángel; Conde, Jesús Barreiro.
Título: Congenital hyperinsulinism in two siblings with ABCC8 mutation: same genotype, different phenotypes
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);62(5):560-565, Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY Congenital hyperinsulinism (CHI) is a heterogenous disease caused by insulin secretion regulatory defects, being ABCC8/KCNJ11 the most commonly affected genes. Therapeutic options include diazoxide, somatostatin analogues and surgery, which is curative in focal CHI. We report the case of two siblings (born two years apart) that presented themselves with hypoketotic hyperinsulinemic persistent hypoglycemias during neonatal period. The diagnosis of diffuse CHI due to an ABCC8 compound mutation (c.3576delG and c.742C>T) was concluded. They did not benefit from diazoxide therapy (or pancreatectomy performed in patient number 1) yet responded to somatostatin analogues. Patient number 1 developed various neurological deficits (including epilepsy), however patient number 2 experienced an entirely normal neurodevelopment. We believe this case shows how previous knowledge of the firstborn sibling's disease contributed to a better and timelier medical care in patient number 2, which could potentially explain her better neurological outcome despite their same genotype.
Descritores: Irmãos
Hiperinsulinismo Congênito/genética
Hiperinsulinismo Congênito/terapia
Receptores Sulfonilureia/genética
Mutação/genética
-Pancreatectomia/métodos
Fenótipo
Somatostatina/análise
Resultado do Tratamento
Diazóxido/uso terapêutico
Genótipo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1019363
Autor: Basavilbaso, Natalia Ximena Garcia; Ballarino, Maria Carolina; Bruera, Darío; Bruno, Oscar D; Chervin, Alberto B; Danilowicz, Karina; Fainstein-Day, Patricia; Fidalgo, Silvina Gabriela; Frigeri, Adriana; Glerean, Mariela; Guelman, Rodolfo; Isaac, Gabriel; Katz, Debora Adela; Knoblovits, Pablo; Librandi, Fabiana; Montes, Monica López; Mallea-Gil, Maria Susana; Manavela, Marcos; Mereshian, Paula; Moncet, Daniel; Pignatta, Analia; Rogozinsky, Amelia; Sago, Laura R; Servidio, Marisa; Spezzi, Monica; Stalldecker, Graciela; Tkatch, Julieta; Vitale, Nicolas Marcelo; Guitelman, Mirtha.
Título: Pegvisomant in acromegaly: a multicenter real-life study in Argentina
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(4):320-327, July-Aug. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To describe the long term safety and efficacy of pegvisomant (PEGV), and the predictors of treatment response in patients with acromegaly in the real life setting. Subjects and methods We retrospectively reviewed the clinical, hormonal and radiological data of acromegalic patients treated with PEGV in 17 Argentine centers. Results Seventy-five patients (age range 22-77, 51 females) with acromegaly have been treated with PEGV for up to 118 months (median 27 months). Before PEGV, 97.3% of patients had been treated with medical therapy, surgery and/or radiotherapy, two patients had no previous treatment. At that time, all patients had an IGF-1 above the upper normal limit (ULN) (mean 2.4 x ULN ± 0.98, range 1.25-7). At diagnosis of acromegaly 84% presented macroadenomas, prior to PEGV only 23,5% of patients remained with tumor remnant > 1 cm, the remaining showed normal or less than 1 cm images. Disease control (IGF-1 ≤ 1.2 x ULN) was achieved in 62.9% of patients with a mean dose of 11.8 mg/day. Thirty-four patients (45%) received PEGV monotherapy, while 41 (55%) received combined therapy with either somatostatin analogues and/or cabergoline. Adverse events related to PEGV were: local injection site reaction in 5.3%, elevated liver enzymes in 9.3%, and tumor size growth in 9.8%. Pre-PEGV IGF-I level was the only predictor of treatment response: 2.1 x ULN vs 2.8 x ULN in controlled and uncontrolled patients respectively (p < 0.001). Conclusion this long term experience indicates PEGV treatment was highly effective and safe in our series of Argentine patients with acromegaly refractory to standard therapies. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(4):320-7
Descritores: Acromegalia/tratamento farmacológico
Somatostatina/análogos & derivados
Agonistas de Dopamina/uso terapêutico
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
Cabergolina/uso terapêutico
-Argentina
Fator de Crescimento Insulin-Like I/análise
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/uso terapêutico
Quimioterapia Combinada
Cabergolina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1055016
Autor: Coopmans, Eva C; van Meyel, Sebastiaan W F; van der Lely, Aart J; Neggers, Sebastian J C M M.
Título: The position of combined medical treatment in acromegaly
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);63(6):646-652, Nov.-Dec. 2019.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Advances in combination medical treatment have offer new perspectives for acromegaly patients with persistent disease activity despite receiving the available medical monotherapies. The outcomes of combination medical treatment may reflect both additive and synergistic effects. This review focuses on combination medical treatment and its current position in acromegaly, based on clinical studies evaluating the efficacy and safety of combined medical treatment(s) and our own experiences with combination therapy. Arch Endocrinol Metab. 2019;63(6):646-52
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Receptores de Somatostatina/administração & dosagem
Receptores de Somatostatina/antagonistas & inibidores
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
-Qualidade de Vida
Acromegalia/tratamento farmacológico
Somatostatina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/administração & dosagem
Quimioterapia Combinada
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-666072
Autor: Gonkowski, Slawomir; Calka;ka, Jaroslaw.
Título: The influence of selected pathological states on the somatostatin-like immunoreactive (SOM-LI) endocrine cells in the mucosal layer of the porcine descending colon
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;32(supl.1):79-83, Dec. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: This study reports on changes in the number of somatostatin-like immunoreactive (SOM-LI) endocrine cells in the porcine descending colon, caused by chemically driven inflammation, axotomy and proliferative enteropathy (PE). The distribution pattern of SOM-LI endocrine cells has been studied using the routine single-labelling immunofluorescence technique. Semi-quantitative evaluation of the number of the SOM-immunostained endocrine cells within the mucosal layer of the porcine descending colon has been based on counting of all endocrine cells immunoreactive to SOM per unit area (0,1 mm²). Under physiological conditions the number of SOM-LI endocrine cells has been shown to constitute 3,30±0,22. All applied pathological processes resulted in changes in the SOM-like immunoreactivity, which varied in particular processes studied. The number of SOM-LI endocrine cells increased to 6,28±0,31 and 4,43±0,35 during chemically driven inflammation and proliferative enteropathy, respectively, and decreased to 1,17%±0,16 after axotomy. The obtained results suggest that SOM-LI endocrine cells may participate in various pathological states within porcine descending colon and their functions probably depend on the type of pathological factor.(AU)
Descritores: Suínos/anormalidades
Somatostatina
Células Endócrinas/patologia
-Processos Patológicos
Imuno-Histoquímica/veterinária
Axotomia
Limites: Masculino
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-121584
Autor: Robledo Peñarrieta, Hernán; Cuadros O., Jorge; Cuadros Lopez, Godofredo.
Título: Tratamiento quirúrgico de la fístula pancreática crónica / Surgical treatment of the chronic pancreatic fistula
Fonte: Cir. rev. Soc. Cir. Perú;7(2):75-7, jul.-dic. 1991.
Idioma: es.
Resumo: La fístula pancreática, complicación poco frecuente en el tratamiento de la patología pancreática como extrapancreática, puede curar con tratamiento médico conservador en un 70 por ciento y 80 por ciento de los casos. Cuando éste fracasa, es necesario recurrir al tratamiento quirúrgico, pudiendo ser de tipo resectivo o derivativo de acuerdo a la localización de la fístula. Presentamos un caso de fístula pancreática crónica de etiología traumática, en quien fracasó todo intento de tratamiento médico conservador, siendo necesario la cirugía. Se hace una revisión general del tema
Descritores: Somatostatina/uso terapêutico
Sistema Digestório/cirurgia
Fístula Pancreática/cirurgia
-Peru
Ductos Pancreáticos/anatomia & histologia
Ductos Pancreáticos/fisiopatologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-628241
Autor: Maciques Rodríguez, Juana Elvira; Pérez Muñoz, María Emoé; Hernández Yero, Arturo; Santana Pérez, Felipe; Licea Puig, Manuel Emiliano.
Título: Análogos de la somatostatina en el tratamiento de la retinopatía diabética / Somatostatin analogues in the treatment of diabetic retinopathy
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;23(1):98-105, ene.-abr. 2012.
Idioma: es.
Resumo: La retinopatía diabética constituye un importante problema de salud por la discapacidad visual que provoca. El tratamiento de elección continúa siendo la fotocoagulación láser, pero en ocasiones hay formas avanzadas en que la respuesta es pobre y la evolución tórpida. Se continúan buscando otras alternativas de tratamiento que puedan mejorar la evolución, como son los esteroides y antiangiogénicos. Con el objetivo de reagrupar información actual sobre este grupo de medicamentos (análogos de la somatostatina), los cuales tienen efectos antiangiogénicos y han sido usados en el tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa y el edema macular diabético, se realizó esta revisión. Los análogos de la somatostatina han mostrado ser eficaces, fundamentalmente, en el control de los fenómenos hemorrágicos y proliferativos en la retinopatía diabética proliferativa, y al mejorar también la integridad de la barrera hematoretiniana, ofrecen una alternativa de tratamiento para el edema macular diabético, fundamentalmente, cuando la respuesta al láser no resulta favorable(AU)

The diabetic retinopathy is an important health problem due to visual disability provoked. The choice treatment still remains the laser photocoagulation, but sometimes there is advanced ways in which the response is poor and the course is torpid. Other alternatives of treatment are look for to improve the course including the steroids and anti-angiogenic. The aim of present review was to regroup the current information on this group of drugs (somatostatin analogues), which has a anti-angiogenic effect and used in the treatment of proliferative diabetic retinopathy and the diabetic macular edema. The somatostatin analogues have shown to be effective, mainly in the control of hemorrhagic and proliferative phenomena and to also improve the integrity of the hematoretinal barrier, offer an alternative of treatment for diabetic macular edema, mainly when the response to laser is not favorable(AU)
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Somatostatina/uso terapêutico
Retinopatia Diabética/terapia
-Edema Macular/terapia
Fotocoagulação a Laser/métodos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-964730
Autor: Costa, Ana Flávia Esteves; Jones, Bárbara Dornelas; Costa, Isadora Artur; Mello, Júlia Nogueira Rodrigues de; Santos, Luiza Oliveira dos; Pujatti, Priscilla Brunelli.
Título: Tratamento de tumores neuroendócrinos por medicina nuclear: revisão sistemática da eficácia e segurança do radiofármaco Dotatate-177Lu / Treatment of neuroendocrine tumors by nuclear medicine: a systematic review of efficacy and safety of the radiopharmaceutical 177Lu-Dotatate
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);6(único):15-21, dezembro 2014. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: O DOTATATE-177Lu é um análogo de somatostatina radiomarcado que guia a radioatividade para tumores neuroendócrinos (NETs) que superexpressam receptores de somatostatina (SSTRs), promovendo o seu tratamento por terapia radionuclídica receptor-específica (PRRT). O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia e a segurança da PRRT dos NETs com o DOTATATE-177Lu, através de uma revisão sistemática da literatura. A PRRT com o DOTATATE-177Lu foi eficaz no tratamento de NETs metastáticos ou inoperáveis que expressam SSTR tipo 2. Observou-se estabilização ou até regressão da doença em 20 a 50 % dos casos. Já a prevalência de remissão total da doença, apesar de numericamente baixa, foi satisfatória, principalmente levando-se em conta o estágio avançado dos tumores. Os efeitos adversos mais comuns da PRRT foram toxicidade renal e hematológica. Apesar dos estudos evidenciarem a eficácia e a segurança da PRRT com o radiofármaco, essa terapia ainda é considerada em desenvolvimento.

The DOTATATE-177Lu is a radiolabeled somatostatin analogue that guides the radioactivity to neuroendocrine tumors (NETs) that overexpress somatostatin receptors (SSTRs), allowing their treatment by receptor- specific radionuclide therapy (PRRT). The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of PRRT of NETs with DOTATATE-177Lu through a systematic literature review. PRRT with 177Lu - DOTATATE was effective in the treatment of inoperable or metastatic NETs that express SSTR type 2. Stabilization or regression of the disease was observed in 20 to 50% of the cases . The prevalence of total remission, although numerically low, was satisfactory, especially taking into account the advanced tumor stage. The most common adverse events in the PRRT were hematological toxicity and renal failure. Despite studies demonstrate the efficacy and safety of PRRT with the radiotracer , this treatment modality is still considered under development.
Descritores: Somatostatina/análogos & derivados
Tumores Neuroendócrinos/radioterapia
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem
-Resultado do Tratamento
Medicina Nuclear/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-999233
Autor: Hidalgo V, Soledad.
Título: Patogenia y tratamiento médico de la orbitopatía de graves / Pathogenesis and medical treatment of graves' orbitopathy
Fonte: Rev. Méd. Clín. Condes;21(6):930-934, nov. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: La Orbitopatía de Graves se presenta clínicamente en aproximadamente 50 por ciento de los casos de Enfermedad de Graves. La mayoría de las veces es leve y sólo en menos del 5 por ciento pone en riesgo la visión, pese a lo cual deteriora significativamente la calidad de vida de los pacientes. Hasta el momento no se conoce totalmente la patogenia, siendo posiblemente el receptor de TSH el blanco de la autoinmunidad. En cuanto al tratamiento, las medidas preventivas como lograr el eutiroidismo y la suspensión del tabaco son útiles en los distintos grados de la enfermedad. Para los casos más severos se han investigado diferentes medicamentos pero ninguno ha demostrado ser superior a los Glucocorticoides. Actualmente los consensos concuerdan en que es imprescindible clasificar al paciente según grado de actividad y severidad para orientar la terapia con mayor eficacia. Las investigaciones en curso pretenden encontrar una droga que supere el rendimiento existente

Graves' orbitopathy occurs clinically in approximately 50 percent of Graves' Disease. Most often it is mild and only less than 5 percent can threaten vision, despite which it significantly impairs the quality of life of this patients. So far its pathogenesis is not completely understood, but possibly TSH receptor is the target of autoimmunity. In relation to treatment, preventive measures such as achieving euthyroidism and the suspension of tobacco are useful in varying degrees of the disease. For more severe cases, different drugs have been investigated but none has shown superior efficacy to that of Glucocorticoids. Currently, different consensus agrees that it is essential to classify the patient according to levels of activity and severity to guide therapy more effectively. Ongoing investigations aim to find a drug that exceeds the existing performance
Descritores: Oftalmopatia de Graves/etiologia
Oftalmopatia de Graves/terapia
-Doenças da Glândula Tireoide/complicações
Doenças da Glândula Tireoide/terapia
Índice de Gravidade de Doença
Somatostatina/análogos & derivados
Somatostatina/uso terapêutico
Fumar/efeitos adversos
Abandono do Uso de Tabaco
Oftalmopatia de Graves/imunologia
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-905577
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
Título: Pegvisomanto para acromegalia / Pegvisomanto for acromegaly.
Fonte: Brasília; CONITEC; mar. 2018. ilus, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: CONTEXTO: A acromegalia é uma doença crônica, rara e debilitante, causada pela hipersecreção do hormônio do crescimento (GH), que leva a uma produção excessiva do fator de crescimento similar a insulina I (IGF-I), produzido pelo fígado. Resulta numa doença multissistêmica caracterizada por crescimento somático exagerado, comorbidades múltiplas, desfiguramento físico e redução de expectativa de vida. Os objetivos do tratamento são atenuar os sintomas da hipersecreção de GH, reduzir as comorbidades e o risco de mortalidade, preservando as funções normais da hipófise e melhorando a qualidade de vida destes pacientes, através da normalização dos níveis de GH e IGF-I. A adenoidectomia transesfenoidal permanece o tratamento primário da acromegalia e controla estes níveis em 50 a 75% dos pacientes, dependendo da morfologia do adenoma e da experiência do cirurgião. Para aqueles que permanecem com doença ativa após o tratamento cirúrgico, existe tratamento de segunda linha, com medicamentos e radioterapia. Os medicamentos disponíveis são os agonistas da dopamina, os análogos da somatostatina e o pegvisomanto. O pegvisomanto não é disponibilizado atualmente pelo SUS. TECNOLOGIA: Pegvisomanto (PEG-V). INDICAÇÃO: A acromegalia é uma doença crônica, rara e debilitante, causada pela hipersecreção do hormônio do crescimento (GH), que leva a uma produção excessiva do fator de crescimento similar a insulina I (IGF-I), produzido pelo fígado. Resulta numa doença multissistêmica caracterizada por crescimento somático exagerado, comorbidades múltiplas, desfiguramento físico e redução de expectativa de vida. PERGUNTA: O pegvisomanto é eficaz, seguro e custo-efetivo em pacientes com acromegalia refratária ao tratamento convencional? EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Os estudos disponíveis que avaliam o pegvisomanto são, em sua maioria, de baixa qualidade metodológica. Os principais desfechos localizados nos artigos foram os níveis de IGF-I e os desfechos clínicos apareceram nos estudos de forma secundária. O pegvisomanto foi eficaz nos estudos controlados quando se avaliaram como desfechos a redução dos níveis sanguíneos de IGF-I e o controle de alguns dos sinais e sintomas característicos da doença. Mesmo existindo estudos de longo prazo e com grande tamanho da amostra, as limitações metodológicas dos estudos trazem incertezas quanto aos benefícios do pegvisomanto na redução dos sinais e sintomas da doença. AVALIAÇÃO DE IMPACTO ORÇAMENTÁRIO: A estimativa de impacto orçamentário anual resultante da incorporação de pegvisomanto no SUS variou de aproximadamente 23 a 206 milhões, dependendo da dose de pegvisomanto utilizada. RECOMENDAÇÃO PRELIMINAR DA CONITEC: Os membros da CONITEC recomendaram por unanimidade a não incorporação no SUS do pegvisomanto para tratamento da acromegalia refratária ao tratamento convencional. CONSULTA PÚBLICA: O Relatório da CONITEC foi disponibilizado por meio da Consulta Pública nº 67/2017 entre os dias 29/11/2017 e 18/12/2017. Foram recebidas 14 contribuições, sendo 5 técnico-científicas e 9 de experiência ou opinião, das quais 7 foram excluídas por não tratar do tema em questão. Das 7 contribuições consideradas, 6 foram totalmente contra a recomendação da CONITEC e 1 foi totalmente a favor. Nas contribuições que foram contra a recomendação da CONITEC, os participantes argumentaram que o pegvisomanto é eficaz e seguro no tratamento de pacientes com acromegalia refratária ao tratamento convencional e fizeram críticas em relação ao impacto orçamentário, considerando-o superestimado. DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC consideraram que não houve nenhuma informação nova sobre o tema que motivasse a mudança nas recomendações de não incorporação do pegvisomanto feitas em suas análises anteriores sobre o medicamento. Dessa forma, deliberaram por recomendar a não incorporação do pegvisomanto para acromegalia refratária ao tratamento estabelecido. DECISÃO: Não incorporar o pegvisomanto para acromegalia refratária ao tratamento estabelecido, no âmbito do Sistema Único de Saúde ­ SUS, dada pela Portaria nº 14, publicada no DOU nº 61, do dia 29 de março de 2018, seção 1, pág. 240.(AU)
Descritores: Acromegalia/tratamento farmacológico
Agonistas de Dopamina/administração & dosagem
Hormônio do Crescimento Humano/análogos & derivados
Somatostatina/administração & dosagem
-Acromegalia/cirurgia
Brasil
Análise Custo-Benefício
Avaliação da Tecnologia Biomédica
Sistema Único de Saúde
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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