Base de dados : LILACS
Pesquisa : D08.244.453 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 45 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 5 ir para página              

  1 / 45 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Balarin, Marly Aparecida Spadotto
Texto completo
Id: biblio-1136441
Autor: Bezerra, Kaio Raffael Valotta; Tanaka, Sarah Cristina Sato Vaz; Silva, Vanessa Resende Souza; Paschoinni, Marina Carvalho; Grecco, Roseane Lopes da Silva; Soardi, Fernanda Caroline; Balarin, Marly Aparecida Spadotto.
Título: Contribution of rs1799998 polymorphism in CYP11B2 gene in susceptibility to preeclampsia / Contribuição do polimorfismo rs1799998 no gene CYP11B2 na suscetibilidade à pré-eclampsia
Fonte: Rev. Bras. Saúde Mater. Infant. (Online);20(2):467-471, Apr.-June 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objectives: the present study aimed to evaluate the association between the rs1799998 polymorphism of the CYP11B2 gene and the susceptibility to preeclampsia (PE) in a Brazilian population. Methods: the study group comprised 61 women who were diagnosed with PE. The control group included 116 women who did not show changes in their blood pressure levels during their pregnancies. The rs1799998 polymorphism of the CYP11B2 gene was amplified by allele-specific polymerase chain reaction (PCR). A multiple logistic regression analysis was performed using the SNPStat program to evaluate the risk of the CYP11B2 gene rs1799998 polymorphism contributing to PE. Results: the PE group had the following genotypes: 1.64% CC, 91.80% CT, and 6.56% TT. In the control group, the observed genotypic frequencies were: 11% CC, 73% CT, and 16% TT. The genotypic frequency distribution did not fit the Hardy Weinberg Equilibrium (HWE) in either study group. The multiple logistic regression analysis showed a statistically significant difference for the rs1799998 polymorphism in the recessive model. Conclusion: the results suggest an association between the recessive model of C/C genotype of the rs1799998 polymorphism of the CYP11B2 gene and susceptibility to PE.

Resumo Objetivos: avaliar a associação entre o polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 e a suscetibilidade à PE em uma população brasileira. Métodos: participaram desse estudo 61 mulheres com PE e 116 mulheres normotensas. O polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 foi amplificado por PCR alelo-específica. O risco do polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 contribuir com a PE foi avaliado pela análise de regressão logística múltipla. Resultados: as frequências genotípicas observadas foram 1.64% CC, 91.80% CT e 6.56% TT no grupo PE e 11%CC, 73%CT e 16%TT grupo controle. A distribuição da frequência genotípica não estava em Equilíbrio de Hardy Weinberg em nenhum dos grupos estudados. A análise de regressão logística múltipla demonstrou diferença estatisticamente significativa para o polimorfismo rs1799998 no modelo recessivo. Conclusão: o presente trabalho sugere associação do genótipo C/C no modelo recessivo, do polimorfismo rs1799998 do gene CYP11B2 com a suscetibilidade a PE.
Descritores: Polimorfismo Genético
Pré-Eclâmpsia/genética
Citocromo P-450 CYP11B2
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
-Brasil
Marcadores Genéticos
Modelos Logísticos
Predisposição Genética para Doença
Perfil Genético
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR663.1 - Biblioteca da Saúde da Mulher e da Criança


  2 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-956453
Autor: Silva, Marcelo; Carvalho, Maria da Gloria.
Título: Detoxification enzymes: cellular metabolism and susceptibility to various diseases
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(4):307-310, Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Inativação Metabólica/genética
Xenobióticos/metabolismo
Predisposição Genética para Doença/genética
-Arilamina N-Acetiltransferase/metabolismo
Substâncias Perigosas/metabolismo
Sulfotransferases/metabolismo
Fatores de Risco
Glucuronosiltransferase/metabolismo
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo
Glutationa Transferase/metabolismo
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1089317
Autor: Santos, Eliana Abreu; Gonçalves, José Carlos Saraiva; Fleury, Marcos K; Kritski, Afrânio L; Oliveira, Martha M; Velasque, Luciane S; Silva, José Roberto Lapa e; Estrela, Rita de Cássia E.
Título: Relationship of anti-tuberculosis drug-induced liver injury and genetic polymorphisms in CYP2E1 and GST
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(6):381-387, Nov.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Setting: Treatment of tuberculosis (TB) can result in Drug-Induced Liver Injury (DILI) since hepatotoxic metabolites are formed during the biotransformation of isoniazid (INH).DILI can be related to the genetic profile of the patient. Single nucleotide polymorphisms in the CYP2E1 gene and GSTM1 and GSTT1 deletion polymorphisms have been associated with adverse events caused by INH. Objective: To characterize the genetic polymorphisms of CYP2E1, GSTT1 and GSTM1 in TB carriers. Design: This is an observational prospective cohort study of 45 patients undergoing treatment of TB. PCR-RFLP and multiplex-PCR were used. Results: The distribution of genotypic frequency in the promoter region (CYP2E1 gene) was: 98% wild genotype and 2% heterozygous. Intronic region: 78% wild genotype; 20% heterozygous and 2% homozygous variant. GST enzyme genes: 24% Null GSTM1 and 22% Null GSTT1. Patients with any variant allele of the CYP2E1 gene were grouped in the statistical analyses. Conclusion: Patients with the CYP2E1 variant genotype or Null GSTT1 showed higher risk of presenting DILI (p = 0.09; OR: 4.57; 95% CI: 0.75-27.6). Individuals with both genotypes had no increased risk compared to individuals with one genotype.
Descritores: Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
Predisposição Genética para Doença/genética
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/genética
Antituberculosos/efeitos adversos
-Polimorfismo Genético
Tuberculose Pulmonar/enzimologia
Estudos Prospectivos
Citocromo P-450 CYP2E1
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/enzimologia
Família 2 do Citocromo P450
Genótipo
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/enzimologia
Antituberculosos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Longui, Carlos A
Texto completo
Id: biblio-887576
Autor: Linardi, Alessandra; Damiani, Durval; Longui, Carlos A.
Título: The use of aromatase inhibitors in boys with short stature: what to know before prescribing?
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);61(4):391-397, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Aromatase is a cytochrome P450 enzyme (CYP19A1 isoform) able to catalyze the conversion of androgens to estrogens. The aromatase gene mutations highlighted the action of estrogen as one of the main regulators of bone maturation and closure of bone plate. The use of aromatase inhibitors (AI) in boys with short stature has showed its capability to improve the predicted final height. Anastrozole (ANZ) and letrozole (LTZ) are nonsteroidal inhibitors able to bind reversibly to the heme group of cytochrome P450. In this review, we describe the pharmacokinetic profile of both drugs, discussing possible drug interactions between ANZ and LTZ with other drugs. AIs are triazolic compounds that can induce or suppress cytochrome P450 enzymes, interfering with metabolism of other compounds. Hydroxilation, N-dealkylation and glucoronidation are involved in the metabolism of AIs. Drug interactions can occur with azole antifungals, such as ketoconazole, by inhibiting CYP3A4 and by reducing the clearance of AIs. Antiepileptic drugs (lamotrigine, phenobarbital, and phenytoin) also inhibit aromatase. Concomitant use of phenobarbital or valproate has a synergistic effect on aromatase inhibition. Therefore, it is important to understand the pharmacokinetics of AIs, recognizing and avoiding possible drug interactions and offering a safer prescription profile of this class of aromatase inhibitors. Arch Endocrinol Metab. 2017;61(3):391-7.
Descritores: Triazóis/farmacocinética
Estatura/efeitos dos fármacos
Inibidores da Aromatase/farmacocinética
Nitrilas/farmacocinética
-Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo
Inibidores da Aromatase/uso terapêutico
Interações Medicamentosas
Letrozol
Anastrozol
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-729960
Autor: Bandeira, Celso Muller; Almeida, Adriana Ávila de; Gonçalves, Antonio José.
Título: Genetic polymorphisms in the Cytochrome P450 family and squamous cell carcinoma of the oral cavity, pharynx and larynx / Polimorfismos genéticos da família Citocromo P450 e carcinoma de células escamosas de cavidade oral, faringe e laringe
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;41(5):366-372, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To analyze the genetic polymorphisms of the cytochrome P450 family and their relationship with squamous cell carcinoma of the oral cavity, pharynx and larynx. Methods: We present a narrative literature review, conducted in Pubmed, Lilacs and Cochrane Databases of articles published in the last five years correlating genetic polymorphisms of the cytochrome P450 family and cancer risk in different populations worldwide. Results: We initially found 65 articles and, after selection criteria, 20 case-control studies with various populations worldwide were eligible. The most studied polymorphisms were those of CYP2E1 and CYP1A1 subfamilies. There is little about the other subfamilies. The association found between polymorphisms and cancer risk amounted to a countless number of variables, amongst them: population, selection methods, racial factors and different modes of exposure to carcinogens, genotyping methods, and nomenclature of the polymorphisms. Conclusion: so far, there is no proven link between genetic polymorphisms of cytochrome P450 family and squamous cell carcinoma of the oral cavity, pharynx and larynx relationship. .

Objetivo: analisar os polimorfismos genéticos da família Citocromo P450 e sua relação com o carcinoma de células escamosas de cavidade oral, faringe e laringe. Métodos: por meio de uma Revisão Narrativa de literatura, realizada nas principais bases de dados Pubmed, Lilacs, e Cochrane Database, de artigos publicados nos últimos cinco anos, correlacionando polimorfismos genéticos da família citocromo P450 e risco de câncer nas diversas populações mundiais. Resultados: foram encontrados inicialmente 65 artigos, que, após critérios de seleção, tornaram elegíveis 20 artigos do tipo caso-controle em diversas populações mundiais. Os polimorfismos mais estudados foram os das subfamílias CYP1A1 e CYP2E1. Pouco existe sobre as demais subfamílias. A associação entre os polimorfismos encontrados e risco de câncer sofreu um incontável número de variáveis, entre elas, população estudada, métodos de seleção, fatores raciais e diferentes modos de exposição aos carcinógenos, métodos de genotipagem, e nomenclatura dos polimorfismos. Conclusão: até o momento, não existe relação comprovada entre os polimorfismos genéticos da família Citocromo P450 e o carcinoma de células escamosas de cavidade oral, faringe e laringe. .
Descritores: Polimorfismo Genético
Neoplasias Bucais/genética
Carcinoma de Células Escamosas/genética
Neoplasias Faríngeas/genética
Neoplasias Laríngeas/genética
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974295
Autor: Vieira, Gabriela A. L; Magrini, Mariana Juventina; Bonugli-Santos, Rafaella C; Rodrigues, Marili V. N; Sette, Lara D.
Título: Polycyclic aromatic hydrocarbons degradation by marine-derived basidiomycetes: optimization of the degradation process
Fonte: Braz. j. microbiol;49(4):749-756, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT Pyrene and benzo[a]pyrene (BaP) are high molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) recalcitrant to microbial attack. Although studies related to the microbial degradation of PAHs have been carried out in the last decades, little is known about degradation of these environmental pollutants by fungi from marine origin. Therefore, this study aimed to select one PAHs degrader among three marine-derived basidiomycete fungi and to study its pyrene detoxification/degradation. Marasmiellus sp. CBMAI 1062 showed higher levels of pyrene and BaP degradation and was subjected to studies related to pyrene degradation optimization using experimental design, acute toxicity, organic carbon removal (TOC), and metabolite evaluation. The experimental design resulted in an efficient pyrene degradation, reducing the experiment time while the PAH concentration applied in the assays was increased. The selected fungus was able to degrade almost 100% of pyrene (0.08 mg mL-1) after 48 h of incubation under saline condition, without generating toxic compounds and with a TOC reduction of 17%. Intermediate metabolites of pyrene degradation were identified, suggesting that the fungus degraded the compound via the cytochrome P450 system and epoxide hydrolases. These results highlight the relevance of marine-derived fungi in the field of PAH bioremediation, adding value to the blue biotechnology.
Descritores: Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/metabolismo
Água do Mar/microbiologia
Basidiomycota/metabolismo
-Filogenia
Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos/química
Pirenos/metabolismo
Pirenos/química
Basidiomycota/isolamento & purificação
Basidiomycota/classificação
Basidiomycota/genética
Benzo(a)pireno/metabolismo
Benzo(a)pireno/química
Biodegradação Ambiental
Proteínas Fúngicas/genética
Proteínas Fúngicas/metabolismo
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1022620
Autor: Imran, Sana; Maryam, Javed; Nadeem, Asif; Iqbal, Madiha.
Título: Pretentious genomic selection signatures in CYP19A1 gene associated with silent estrous behavior in water buffalo in Pakistan
Fonte: Electron. j. biotechnol;32:35-40, Mar. 2018. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Poor reproductive efficiency of river buffalos hampers the production capabilities of animals. Buffalos are mainly considered poor breeders owing to the constrained expression of estrus behavior. Failure to display heat signs is an indication of improper functionality of signaling peptides to trigger on a series of behavioral changes, which can be detectable by breeders for timely insemination of females. This might cause an animal to be a repeat breeder. Genomic variations underlying synthesis of signaling peptides can be a useful marker to select superior animals with better reproductive efficiency. In this context, the current study was designed to analyze the CYP19A1 gene in Nili-Ravi buffalo. Results: A total of 97 animals were selected and were divided into two groups on the basis of their heat score. PCR amplification and sequencing of the amplicons were performed using the specific sets of primer, and then, sequences were analyzed for novel variants. A total of 11 polymorphic sites were identified illustrating phenotypic variation in the heat score. Most of the loci were found homologous. Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) were analyzed for association with silent estrus. A three-dimensional protein model was also generated to locate the position of exonic SNPs. Conclusion: This study illustrated that polymorphic sites in the CYP19A1 gene provided potential markers for selection of buffalos with better estrus behavior.
Descritores: Estro/genética
Búfalos/genética
Aromatase/genética
Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética
-Paquistão
Seleção Genética
Cruzamento
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
Inseminação
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-967878
Autor: Braz, Cyntia de Lima; Figueiredo, Tácita Pires de; Barroso, Soraya Coelho Costa; Reis, Adriano Max Moreira.
Título: Medicamentos com atividade sobre o citocromo P450 utilizados por idosos em domicílio / Drugs with activity on the cytochrome P450 used by elderly at home
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;28:[1-9], jan.-dez. 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Medicamentos com atividade sobre a mesma família de enzimas do citocromo P450 (CYP450), quando administrados concomitantemente, podem interagir entre si e afetar o clearance sistêmico de um dos fármacos, resultando em redução da efetividade ou aumento da toxicidade do medicamento afetado. O presente estudo tem como objetivo determinar a prevalência de uso de medicamentos com atividade sobre isoenzimas do CYP450 por pacientes idosos em domicílio. Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo, descritivo, realizado em hospital público geral de ensino de Belo Horizonte, Minas Gerais. Foram incluídos no estudo 190 pacientes com 60 anos ou mais, internados de janeiro a dezembro de 2010 na enfermaria de clínica médica do hospital e em uso domiciliar de medicamentos com registro no prontuário. Os fármacos com atividade sobre as isoenzimas da família CYP450 foram classificados em indutores, inibidores ou substratos segundo literatura especializada. Dentre os 190 idosos incluídos na investigação, 99 (52,1%) eram do sexo feminino. A mediana da idade foi 69,5 e intervalo interquartil (IQR)12. Foi observado que 172 pacientes (90,5%) utilizaram algum fármaco com atividade sobre CYP450. Em relação aos fármacos utilizados, verificouse que 94 (59,1 %) exerciam atividade sobre enzimas do CYP450, o que implica em alto potencial para ocorrência de interações medicamentosas. Fica evidente a importância da informação acerca da atividade dos fármacos sobre o CYP450, para subsidiar as decisões clínicas em relação à farmacoterapia do idoso, contribuindo assim para maior segurança e efetividade no uso dos medicamentos. (AU)

Drugs that act on the same family of CYP450 enzymes, when administered concurrently, may interact among themselves and affect the systemic clearance of one of the drugs, reducing the effectiveness or increasing the toxicity of the affected medication. The present study aims to determine the prevalence use of drugs by elderly patients at home with activity on CYP450 isoenzymes. This is a cross-sectional, retrospective, descriptive study executed at a general public teaching hospital in Belo Horizonte, Minas Gerais. A hundred ninety patients with 60 years or older, admitted to internal medicine ward of the hospital from January to December 2010 and who had medical records of medicine used at home were included in the study. Drugs with activity on CYP450 isoenzymes family were classified into inducers, inhibitors or substrates according specialized literature. Among the 190 elderly included in the investigation, 99 (52.1%) were from the female gender. The median age was of 69.5 and interquartile range (IQR) 12. It was observed that 172 patients (90.5%) used any drug with activity on CYP450. Concerning the drugs used, it was found that 94 (59.1%) had activity on CYP450 enzymes, what implicates in a high potential to the occurrence of drugdrug interactions. It becomes evident the importance of information about the activity of drugs on CYP450, to subsidize the clinical decisions concerning the geriatric pharmacotherapy, therefore contributing to a higher security and effectiveness in the medications usage. (AU)
Descritores: Ações Farmacológicas
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
-Biofarmácia
Farmacocinética
Preparações Farmacêuticas
Idoso Fragilizado
Tratamento Farmacológico
SETIMMEDIATE$0.MUCUNAMYOCARDIAL INFARCTIONGUANOSINE DIPHOSPHATE MANNOSEPANICUM$ABORTION, SPONTANEOUS
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


  9 / 45 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-797893
Autor: Da Costa, N Meireles; Visoni, SBC; Dos Santos, IL; Barja-Fidalgo, TC; Ribeiro-Pinto, LF.
Título: Maternal protein restriction during lactation modulated the expression and activity of rat offspring hepatic CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2, and CYP2E1 during development
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(11):e5238, 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Early nutrition plays a long-term role in the predisposition to chronic diseases and influences the metabolism of several drugs. This may happen through cytochromes P450 (CYPs) regulation, which are the main enzymes responsible for the metabolism of xenobiotics. Here, we analyzed the effects of maternal protein restriction (MPR) on the expression and activity of hepatic offspring’s CYPs during 90 days after birth, using Wistar rats as a mammal model. Hepatic CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1, CYP2B2 and CYP2E1 mRNA and protein expression, and associated catalytic activities (ECOD, EROD, MROD, BROD, PROD and PNPH) were evaluated in 15-, 30-, 60-, and 90-day-old offspring from dams fed with either a 0% protein (MPR groups) or a standard diet (C groups) during the 10 first days of lactation. Results showed that most CYP genes were induced in 60- and 90-day-old MPR offspring. The inductions detected in MPR60 and MPR90 were of 5.0- and 2.0-fold (CYP1A2), 3.7- and 2.0-fold (CYP2B2) and 9.8- and 5.8– fold (CYP2E1), respectively, and a 3.8-fold increase of CYP2B1 in MPR90. No major alterations were detected in CYP protein expression. The most relevant CYP catalytic activities’ alterations were observed in EROD, BROD and PNPH. Nevertheless, they did not follow the same pattern observed for mRNA expression, except for an induction of EROD in MPR90 (3.5-fold) and of PNPH in MPR60 (2.2-fold). Together, these results suggest that MPR during lactation was capable of altering the expression and activity of the hepatic CYP enzymes evaluated in the offspring along development.
Descritores: Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo
Dieta com Restrição de Proteínas
Lactação/metabolismo
Fígado/enzimologia
-Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/metabolismo
Citocromo P-450 CYP1A1/metabolismo
Citocromo P-450 CYP1A2/metabolismo
Citocromo P-450 CYP2B1/metabolismo
Citocromo P-450 CYP2E1/metabolismo
Modelos Animais
Ratos Wistar
Esteroide Hidroxilases/metabolismo
Fatores de Tempo
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 45 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-321511
Autor: Behar Astudillo, Rosa.
Título: Anorexígenos: indicaciones e interacciones / Anorexigens: indications and interactions
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;40(2):21-36, abr.-jun. 2002. tab.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes: Los anorexígenos generalmente no suelen ser de manejo habitual en la práctica clínica psiquiátrica. Sin embargo, es frecuente indicar una amplia gama de psicofármacos a pacientes a los cuales se les ha prescrito medicamentos supresores del apetito por otros profesionales. Esta combinación farmacológica implica una serie de aspectos a considerar en relación a las indicaciones, efectos adversos y fundamentalmente las interacciones propias de los agentes anorexígenos que en algunos casos pueden llegar a provocar complicaciones irreversibles y fatales. Objetivo. Puesta al día de los principales fármacos anorexígenos disponibles en Chile describiendo su clasificación, características, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos e interacciones. Material y métodos. Revisión actualizada de la literatura especializada. Resultados. Los anorexígenos son coadyuvantes en el tratamiento integral de pacientes obesos. El resultado del tratamiento es mejor si se acompaña de una recuperación de los hábitos alimentarios. Poseen un alto potencial de abuso, dependencia, tolerancia y síndrome de privación. Sus principales efectos son cardiovasculares, gastrointestinales y en el sistema nervioso central. Los más utilizados en Chile entre 1997 y 1998 fueron fetermina, dietilpropión, fenproporex y dexfenfluramina. Discusión. La principal indicación de los anorexígenos es la obesidad. Deben ser prescritos exclusivamente por médicos. Se recomienda su indicación a corto plazo. Poseen importantes interacciones a considerar con IMAOs, ISRSs, descongestionantes, antitusígenos, antialérgicos, anestésicos generales, sustancias ilícitas, alcohol y otras drogas metabolizadas por citocromo P450. Se enfatiza la posibilidad de la producción del síndrome serotoninérgico. Chile, Argentina y Brasil se encuentran entre los principales países consumidores de estimulantes
Descritores: Fármacos Antiobesidade
Depressores do Apetite
Obesidade
-Fármacos Antiobesidade
Quimioterapia Adjuvante
Sistema Enzimático do Citocromo P-450
Dexfenfluramina
Dietilpropiona
Dietilpropiona/efeitos adversos
Dietilpropiona/farmacocinética
Interações Medicamentosas
Fluoxetina
Mazindol
Metanfetamina
Prescrições de Medicamentos
Síndrome da Serotonina/induzido quimicamente
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 5 ir para página              
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde