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Id: lil-724264
Autor: Ueda, Denis Massatsugu; Pivetta, Maristela; Paiva, Eduardo Santos.
Título: Hemofilia adquirida A: relato de caso / Acquired hemophilia A: case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;12(3), 2014.
Idioma: pt.
Resumo: Hemofilia adquirida A (HAA) é uma doença rara ? incidênciade 1/1.000.000 ao ano -, com maior prevalência em pessoas de65 a 85 anos. A doença caracteriza-se pela presença de autoanticorposcontra fator VIII (FVIII), o que induz a inibição daligação entre este com fator de Von Willebrand e consequenteinativação de sua função anticoagulante. O objetivo deste trabalhofoi apresentar um caso de Hemofilia adquirida A e destacar anecessidade do médico generalista para o reconhecimento destadoença, visto que sua alta taxa de mortalidade - aproximadamentemais de 20% - a torna um importante diagnóstico diferencialde coagulopatias graves. Paciente do sexo masculino, 59anos, com quadro de dor no ombro esquerdo e evolução parahematomas em diversas partes do corpo. Confirmado o diagnósticode hemofilia adquirida A, iniciou-se o tratamento suportivoe de supressão de inibidor de fator VIII, entretanto, houve novossangramentos. Após terapêutica com ciclofosfamida, foi obtidaa supressão das recorrências dos casos hemorrágicos. Devido aposterior desenvolvimento de anemia, o quimioterápico foi suspenso.Um mês após a retirada do fármaco, o paciente segue semreincidência do quadro. O diagnóstico de hemofilia adquirida Aé evidente caso haja o conhecimento prévio dos achados semiológicose sua rotina de investigação laboratorial, mas frequentementeé atrasado devido à falta de familiaridade com a doençapelos médicos generalistas, fator que interfere diretamente nocurso da Hemofilia adquirida A, pois o diagnóstico precoce éum fator determinante para a redução da taxa de mortalidade.(AU)

Acquired hemophilia A (AHA) is a rare disease ? incidence of1/1.000.000 per year - with a higher prevalence in the elderly.The condition is characterized by the presence of autoantibodiesagainst factor VIII, which induces inhibition of its binding tovon Willebrand factor and consequent inactivation of theiranticoagulant function. The objective of this paper was topresent a case of Acquired hemophilia A and emphasize theneed of primary care physicians to recognize this disease, animportant differential diagnosis of severe coagulopathy, withhigh mortality rate. A fifty-nine years old male patient, withleft shoulder pain and development of hematomas in severalareas of the body. The diagnosis of Acquired hemophilia Awas confirmed and supportive treatment and suppression offactor VIII inhibitor was initiated. However, there was furtherbleeding. After therapy with cyclophosphamide, suppressionof recurrent bleeding cases was obtained. Due to furtherdevelopment of anemia, chemotherapy was discontinued.One month after withdrawal of treatment the patient remainswithout recurrence. The diagnosis of Acquired hemophilia Acan be easier done if there is prior knowledge of the clinicalfindings and interpretation of laboratory investigation. Delayeddiagnosis due to lack of familiarity with the disease by generaldoctors directly interferes in the course of Acquired hemophiliaA, because the early diagnosis is a key factor in reducing themortality rate.(AU)
Descritores: Fator VII/imunologia
Hemofilia A/diagnóstico
-Prednisona/efeitos adversos
Ciclofosfamida/efeitos adversos
Diagnóstico Precoce
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-742562
Autor: Miranda C., Marcelo.
Título: Diagnóstico de Ataxia Espinocerebelosa tipo 3 (Enfermedad de Machado-Joseph) en Chile / Diagnosis of Spinocerebellar Ataxia type 3 (Machado-Joseph disease) in Chile
Fonte: Rev. méd. Chile;143(1):126-127, ene. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Fator VII/metabolismo
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
-Afroamericanos
Doenças Cardiovasculares/sangue
Doenças Cardiovasculares/genética
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Predisposição Genética para Doença/genética
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584697
Autor: Almagro Vázquez, Delfina.
Título: Uso del factor VII activado recombinante como agente hemostático en trastornos hemorrágicos / Use of recombinant-activated factor VIIa as a hemostatic agent in hemorrhagic disorders
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;26(2):2-17, Mayo-ago. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La eficacia del tratamiento con factor VII activado recombinante (FVIIar) durante episodios hemorrágicos en pacientes hemofílicos con inhibidores y el conocimiento de su mecanismo de acción, determiná que en los últimos años se ampliara rápidamente su uso en pacientes con hemorragia de diversas causas no controladas con la terapéutica habitual; entre otras, defectos congénitos de la coagulación, trastornos plaquetarios, hepatopatías, cirugía, hemorragia intracraneal, sangramientos digestivos. Aunque un grupo importante de estas comunicaciones se han realizado en forma de casos reportados y serie de casos, se considera que los resultados obtenidos son importantes y que la administración de FVIIar es una alternativa en pacientes con hemorragia grave no controlada. A pesar de su potente acción procoagulante, el riesgo de complicaciones tromboembólicas es bajo y esté relacionado en un grupo importante de pacientes con la presencia de otros factores protrombóticos. En la actualidad se considera que el FVIIar esta indicado en aquellos pacientes con hemorragia masiva que no responden a la terapia con componentes sanguíneos ni a medidas quirúrgicas apropiadas

Effectiveness of the treatment with recombinant activated factor VII (raVII) during the hemorrhagic episodes in hemophilic patients using inhibitions and the knowledge of its action mechanism determined that in pas years its use will be expanded in patients with hemorrhage from non-controlled diverse causes using the usual therapeutics among other, congenital coagulation defects, platelet disorders, liver diseases, surgery, intracranial hemorrhage, digestive bleedings. Although a significant group of these communications have been carried out in reported cases and in cases series, it is considered that the results obtained are important and that the administration of raVII is an alternative in patients presenting with non-controlled severe hemorrhage. Despite its potent pro-coagulant action, thromboembolism complications risk is low and it is related to a significant group of patients with other prothrombotic factors. Nowadays, it is considered that raVII is prescribed in those patients with massive hemorrhage without response either to therapy using blood components or appropriate surgical measures
Descritores: Fator VII/uso terapêutico
Hemofilia A/complicações
Transtornos Hemorrágicos/tratamento farmacológico
-Relatos de Casos
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-569515
Autor: Carrillo-Esper, Raúl; Sánchez-Zúñiga, Martín de Jesús; Elizondo-Argueta, Sandra; Visoso-Palacios, Porfirio; Carrillo-Córdova, Jorge Raúl.
Título: Factor VII recombinante activado en pacientes no hemofílicos con hemorragia aguda grave en la unidad de terapia intensiva / Recombinant factor VII activated in non-hemophiliac patients with acute severe hemorrhage in the intensive care unit
Fonte: Gac. méd. Méx;142(5):369-376, sept.-oct. 2006. tab, graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Antecedentes. En el enfermo grave, la hemorragia crítica aguda refractaria al manejo convencional es una complicación frecuente de etiología multifactorial con alta morbilidad y mortalidad. El factor VII recombinante activado (FVIIra) es una nueva alternativa terapéutica en estos casos. Objetivo. Presentar el análisis descriptivo en pacientes no hemofílicos con hemorragia grave tratados con FVIIra. Material y métodos. Diez pacientes no hemofílicos con hemorragia grave, cinco hombres y cinco mujeres, edad entre 18 y 74 años, tratados con FVIIra. Se aplicó una prueba de t para el análisis estadístico. Se consideró una p < 0.001 como significativa. Resultados. Después de la administración del FVIIra se controló la hemorragia y disminuyó el uso de hemoderivados en los diez pacientes tratados (p < 0.001). Los tiempos de coagulación, concentraciones de fibrinógeno, cuenta plaquetaria y parámetros de perfusión tisular mejoraron significativamente después de la aplicación del FVIIra (p < 0.001). Conclusiones. El FVIIra es una alternativa terapéutica útil en enfermos graves que cursan con hemorragia crítica aguda no controlada con el manejo convencional.

BACKGROUND: Severe hemorrhage is a frequent complication with multiple etiologies and high morbi-mortality observed among critically ill patients. Recombinant Factor VIla (rFVlla) constitutes a new therapeutic alternative. OBJECTIVE: Analyze the evolution in a non-hemophiliac patient group with severe hemorrhage treated with rFVlla. MATERIAL AND METHODS: Ten non-hemophiliac patients with severe hemorrhage, five men and five women between 18 and 74 years, were included and treated with rFVIIa. We used a t test for statistic analyses. Significance was set at p < 0.001. RESULTS: Among patients treated with rFVlla, hemorrhage was controlled and the use of blood products was significantly diminished (p < 0.001). Coagulation tests, fibrinogen levels, platelet count and perfusion parameters increased significantly (p < 0.001). CONCLUSIONS: rFVIIa is a therapeutic alternative for the treatment of severe hemorrhage not controlled by conventional management.
Descritores: Fator VII/uso terapêutico
Hemorragia/tratamento farmacológico
-Doença Aguda
Testes de Coagulação Sanguínea
Transfusão de Componentes Sanguíneos
Estado Terminal
Fator VIIa
Unidades de Terapia Intensiva
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-343032
Autor: Gelsumino, Claudia.
Título: Disfunción multiorgánica y coagulación / Multi-organic dysfunction and coagulation
Fonte: Rev. argent. anestesiol;60(4):249-265, jul.-ago. 2002. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Transtornos da Coagulação Sanguínea
Insuficiência de Múltiplos Órgãos
Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica/fisiopatologia
-Quimiocinas
Fator VII
Fator XIII
Integrinas
Óxido Nítrico/farmacocinética
Proteína C/farmacocinética
Selectinas
Trombomodulina
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Ramires, José Antonio F
Id: lil-319340
Autor: Serrano Júnior, Carlos V; Ramires, José Antônio F.
Título: Dislipidemia e coagulação / Dyslipidemia and blood coagulation
Fonte: Arq. bras. cardiol;65(3):273-277, Set. 1995.
Idioma: pt.
Descritores: Coagulação Sanguínea/fisiologia
Lipoproteínas/metabolismo
Trombose Coronária/etiologia
-Arteriosclerose
Plaquetas
Fator VII
Fibrinogênio/fisiologia
Hipercolesterolemia
Hiperlipidemias
Fatores de Risco
Trombose Coronária/metabolismo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-305934
Autor: Alcántara, Eudomario; Malpica de Capriles, Irma; Alvarez de Bastidas, Nancy.
Título: Hipertensión y factor VII en habitantes de Ocumare de la Costa, Estado Aragua / Hypertension and factor VII in inhabitings of Ocumare de la Costa, Estado Aragua
Fonte: Rev. Fac. Farm. (Merida);40:94-103, 2000. tab.
Idioma: es.
Resumo: Fueron evaluados 85 sujetos de Ocumare de la Costa-Aragua, edades entre 20 y 56 años. Se clasificaron en normotensos (<120 y <80 mmHg, n=40) e hipertensos (n=45). Se determinó factor VII antigénico (FVIIag) por ELISA (V.R=70-130 por ciento). Se obtuvo niveles de FVIIag de 55,42 por ciento ñ 12,45 vs. 57,86 por ciento ñ 13,50; para normotensos e hipertensos respectivamente. El FVIIag fue mayor en hipertensos masculinos (64,41 por ciento ñ 10,74; p<0,05). Se incrementó con la edad en hipertensos (63,16 por ciento ñ 11,24; p<0,01). La ingesta de alcohol disminuyó ligeramente los valores de FVIIag en normotensos e hipertensos. Los hipertensos sedentarios presentaron valores significativamente más elevados (73,66 por ciento ñ 6,6; p<0,05). Se concluye que niveles elevados de FVIIag se relacionan con hipertensión arterial y estilos de vida
Descritores: Fator VII
Hipertensão
Fatores de Risco
-Venezuela
Limites: Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-301903
Autor: Arteaga Vizcaíno, Melvis; Espinoza Holguín, Maurín; Torres Guerra, Enrique; Diez Ewald, María; Quintero, Jesús; Vizcaíno, Gilberto; Estévez, Jesús; Fernández, Nelson.
Título: Efecto de la vitamina K oral e intramuscular sobre los factores II, VII, IX, X y PIVKA II en el recién nacido hasta los 60 días de edad: relación con la alimentación / Effect of oral or intramuscular vitamin K and feeding modality on coagulation factors in neonates under 60 days of age
Fonte: Rev. méd. Chile;129(10):1121-1129, oct. 2001. graf.
Idioma: es.
Resumo: Background: Neonates on exclusive breast feeding that do not receive vitamin K at birth are at higher risk hemorrhagic disease of the newborn. Aim: To compare the effect of oral or intramuscular administration of vitamin K1 (VK1), on clotting factors II, VII, IX, X and PIVKA II, in children until the 60 days of age with exclusive breast feeding or mixed feeding. Patients and methods: Forty healthy full term infants, distributed in two groups, A: 20 with mixed feeding (formula-feeding and breast-feeding) and B: 20 with exclusive breast feeding, were studied. Nine infants of each group received 1 mg of VK1 intramuscularly and eleven 2 mg VK orally. 5 ml of cord blood was collected initially from each infant. Venous blood samples were taken on 15, 30 and 60 days of age. Results: All factors increased in a progressive form reaching levels over 50 per cent at 60 days of age, in both groups. PIVKA II decreased significantly during the study period (p <0.01). Factor II increased more in children with mixed feeding that received intramuscular vitamin K, than in the rest of study groups. No other differences between groups were observed. No infant had an abnormal bleeding during the study period. Conclusions: Oral administration of vitamin K is as effective as the intramuscular route in the prevention of the hemorrhagic disease of the newborn (Rev MÄd Chile 2001; 129: 1121-9)
Descritores: Vitamina K
-Administração Oral
Alimentação Artificial
Aleitamento Materno
Fator IX
Fator VII
Fator X
Injeções Intramusculares
Protrombina
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-281898
Autor: Rached, Roberto Abi; Cavalheiro Filho, Cyrillo.
Título: Hemostasia e diabete / Hemostasis and diabetes
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;8(5):1013-9, set.-out. 1998. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O diabete melito leva ao estado pró-coagulante secundário à interaçäo de modificações no endotélio vascular das plaquetas, do sistema de coagulaçäo, especificamente os fatores V, VII, VIII, IX, X, von Willebrand e fibrinogênio, do sistema fibronolítico, especificamente t-PA e PAI-1, e da hemorreologia. Em condições clínicas que apresentam alterações metabólicas, hemodinâmicas e infecciosas, predispõe à coagulaçäo intravascular disseminada. A utilizaçäo profilática de antiagregantes plaquetários, a correçäo de fatores de risco associados e o reconhecimento de predisposiçäo genética por alterrações em fatores de coagulaçäo säo necessários para se reduzir o risco trombótico em pacientes diabéticos.
Descritores: Plaquetas/patologia
Diabetes Mellitus/complicações
Hemorreologia
Hemostasia/fisiologia
-Fator IX
Fator VII
Fator X
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-236385
Autor: Cordeiro, Antonio P. Q; Pereira, Wagner C. A; Machado, Joäo C.
Título: Método ultra-sônico para a caracterizaçäo do processo de coagulaçäo do plasma normal e com deficiência de fator VIII: C / Ultrasound method for the caracterization of coagulation process of normal plasm with factor III deficiency: C
Fonte: In: Schiabel, Homero; Slaets, Annie France Frère; Costa, Luciano da Fontoura; Baffa Filho, Oswaldo; Marques, Paulo Mazzoncini de Azevedo. Anais do III Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde. Säo Carlos, s.n, 1996. p.339-40, ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Fórum Nacional de Ciência e Tecnologia em Saúde, 3 e Congresso Brasileiro de Engenharia Biomédica, 15 e Congresso Brasileiro de Físicos em Medicina, 6 e Congresso Brasileiro de Informática em Saúde, 5 e Encontro Brasileiro de Proteçäo Radiológica, Campos do Jordäo, 13-17 out. 1996.
Resumo: Este artigo descreve uma metodologia para a obtenção de um sinal ultra-sônico que contém informações sobre o processo de coagulação, de uma amostra de plasma sangüíneo padrão-nível 1. São apresentados e analisados resultados experimentais iniciais do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa), de um grupo de amostras de Plasmas Normal e Deficiente em Fat.VIII:C, em função das intensidades ultra-sônicas utilizadas.
Descritores: Fator VII
Fator VIII
Fatores de Coagulação Sanguínea/fisiologia
Hemofilia A/genética
Transtornos da Coagulação Sanguínea
-Transdutores
Tempo de Coagulação do Sangue Total
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 3011.170



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