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Id: lil-731751
Autor: Martínez, Teresa; Bravo, María Mercedes; Núñez, Diana Leandra; Hernández, Gustavo A; Camorlinga, Margarita.
Título: Niveles séricos de pepsinógeno y su capacidad diagnóstica de atrofia gástrica en diferentes poblaciones colombianas / Serum pepsinogen levels and gastric atrophy diagnostic capacity in different Colombian populations
Fonte: Rev. colomb. cancerol;18(4):166-178, oct.-dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Caracterizar los niveles de pepsinógeno y evaluar la capacidad de discriminación del PGI y la relación PGI/PGII para el diagnóstico serológico de atrofia gástrica en diferentes poblaciones colombianas. Materiales y métodos: Participaron 600 sujetos sin sintomatología gástrica y se analizaron 544 muestras de pacientes con sintomatología gástrica provenientes de diferentes poblaciones con riesgos opuestos para cáncer gástrico. A todos los participantes se les tomó muestra de sangre. En los pacientes se obtuvieron biopsias de antro y cuerpo para su diagnóstico inicial de lesiones gastroduodenales. Los niveles de pepsinógeno y la serología de Helicobacter pylori se estimaron con pruebas de ELISA. Los análisis estadísticos incluyeron pruebas de Kruskal-Wallis y Mann-Whitney, curva ROC y valores diagnósticos. Resultados: Los niveles de pepsinógeno en pacientes y sujetos asintomáticos difieren según la zona de riesgo de procedencia. Los niveles de PGI, PGII y PGI/PGII disminuyeron a medida que aumenta la severidad del diagnóstico histológico (p < 0,005), al igual que con el grado de severidad de la atrofia y la localización multifocal (p≤0,001). El PGI ≤86,68 y PGI/PGII ≤3,19 con un área bajo la curva de 0,76 identificó pacientes con atrofia severa multifocal, serología positiva para H. pylori y procedentes de la zona de riesgo alto, con sensibilidad de 77,5% y especificidad de 71,74%. Conclusión: Los resultados sugieren que los niveles de PGI, PGI/PGII conjuntamente con serología H. pylori positiva podrían ser considerados para la detección de atrofia severa en pacientes de la zona de riesgo alto. Se necesita otros estudios en poblaciones de riesgo alto.

Objective: To characterize levels of pepsinogen and evaluate the discrimination ability of pepsinogen I (PGI) and the PGI/ pepsinogen II (PGII) ratio for the serological diagnosis of gastric atrophy in different Colombian populations. Methods: A total 600 subjects without gastric symptoms participated and 544 samples from patients with gastric symptomatology were analyzed from different populations with opposing risks to gastric cancer. A blood sample was taken from all participants; a gastric antrum and body biopsy for the initial diagnosis of gastroduodenal lesions was obtained from the patients. The levels of pepsinogen and Helicobacter pylori serology were estimated with ELISA. Statistical analyses included Kruskal -Wallis and Mann -Whitney test, ROC curve and diagnostic values. Results: The levels of PGI and PGI / PGII differ by risk area of origin. Levels of PGI, PGII and PGI / PGII decreased with increasing severity of histological diagnosis (P < .005), as with the severity of atrophy and multifocal localization (P ≤.001). The PGI ≤ 86.68 and PGI / PGII ≤ 3.19 with an area under the curve of 0.76 identified patients with severe multifocal atrophy, positive serology for H. pylori, and from the high risk area, with a sensitivity of 77.5% and specificity of 71.74%. Conclusion: The results suggest that PGI levels together with PGI / PGII ratios and positive serology for H. pylori could be considered for the detection of severe atrophy in high-risk areas. Further studies are needed in high-risk populations © 2014 Instituto Nacional de Cancerología. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.
Descritores: Neoplasias Gástricas
Testes Sorológicos
Helicobacter pylori
Pepsinogênio A
Pepsinogênio C
-Atrofia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Sensibilidade e Especificidade
Diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-156975
Autor: Grosspietsch, John; Zavaleta, Alfonso; Grishin, Eugene.
Título: Efectos del veneno de Buthus eupeus sobre la secreción gástrica / Effects of Buthus eupeus venom upon gastric secretion
Fonte: Rev. méd. hered;4(2):58-61, jun. 1993. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La administración endovenosa del veneno del escorpión B. eupeus (a dosis de 0.25 mg/Kg) incrementa la secreción gastrica de acido y pepsinógeno en la rata, sin influenciar el volumen secretado. Ambas secreciones de acido y pepsinógeno fueron inhibidas por la atropina y la vagotomia. La secreción gastrica de ácido fue incrementada por el veneno de escorpion y este efecto fue disminuido por el tratamiento con cimetidina y hexamethonium. Los efectos del veneno de B. eupeus sobre la secreción gástrica de la rata son debidas a un efecto neurotoxico a nivel pre y postganglionar parasimpático
Descritores: Suco Gástrico
Suco Gástrico
Venenos de Escorpião
-Atropina/uso terapêutico
Vagotomia
Cimetidina/administração & dosagem
Cimetidina/uso terapêutico
Pepsinogênio A
Compostos de Hexametônio/uso terapêutico
Neurotoxinas/efeitos adversos
Ácido Gástrico
Venenos de Escorpião/administração & dosagem
Venenos de Escorpião/química
Venenos de Escorpião/toxicidade
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-597271
Autor: Colarossi, Ana; Inga, Rocío; Prochazka, Ricardo; Reyes, Ursula; Bussalleu, Alejandro; Barúa León, Raúl.
Título: Pepsinógeno y gastrina en el diagnóstico no invasivo de la atrofia gástrica: un estudio caso-control en población peruana / Pepsinogen and gastrin in non-invasive diagnosis of gastric atrophy: a case-control study in peruvian population
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;31(2):110-115, abr.-jun. 2011. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La detección de atrofia gástrica podría ser utilizada en el diagnóstico precoz de cáncer gástrico en Perú. Se evaluó la determinación de niveles séricos de pepsinógenos I y II (PGI, PGII), gastrina-17 (G17), y la relación PGI/PGII como posible prueba de diagnóstico no invasivo de atrofia en pacientes peruanos. MATERIAL Y MÉTODOS: Se estudiaron adultos con dispepsia sometidos a endoscopía con biopsia gástrica, considerando dos controles sin atrofia por cada caso con atrofia. Se evaluaron las diferencias y se confeccionaron curvas ROC, así como el perfil serológico combinando PGI y PGI/PGII. Se calculó su sensibilidad y especificidad. RESULTADOS: Se analizaron 22 casos y 44 controles. El área bajo la curva ROC fue 0.599, 0.546 y 0.534 para PGI, PGII, y PGI/PGII respectivamente. Ninguna prueba discriminó entre casos y controles. El perfil serológico no alcanzó sensibilidad y especificidad adecuadas. DISCUSIÓN: Este primer estudio de pepsinógeno, gastrina y atrofia en Perú, no mostró utilidad de estos métodos. El impacto potencial en la detección y prevención de una neoplasia prevalente justifica mayor investigación. Incluir más pacientes, excluir a los tratados previamente contra Helicobacter pylori, y procesar separadamente las biopsias de antro y cuerpo, podrían revelar asociaciones no vistas en este estudio.

INTRODUCTION: Detection of gastric atrophy could be used for early diagnosis of gastric cancer in Perú. It was determined the pepsinogens I and II (PGI, PGII) and Gastrin-17 (G17) serum levels, and the PGI/PGII ratio as a non-invasive diagnostic test for gastric atrophy in Peruvian patiens. METHODS: Dyspeptic adults undergoing endoscopy and gastric biopsies were studied. For each case with atrophy two controls without atrophy were selected. Differences were evaluated and ROC curves constructed. A serologic profile was produced combining PGI and PGI/PGII ratio. Sensitivity and specificity were calculated. RESULTS: 22 cases and 44 controls were included. Areas under ROC curves were 0.599, 0.546 and 0.534 for PGI, PGII and PGI/PGII ratio, respectively. None of these allowed for discrimination between cases and controls. The serological profile did not reach appropriate sensitivity and specificity. DISCUSSION: This first study of pepsinogen, gastrin and atrophy in Peru showed none of these tests to be useful. Their potential impact in early detection and prevention of prevalent cancer justify further investigation. Recruiting more patients, excluding those previously treated for Helicobacter pylori, and processing independently the antrum and corpus biopsies, could reveal findings not seen in present study.
Descritores: Gastrinas
Gastrite Atrófica/diagnóstico
Biomarcadores
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Pepsinogênio A
Pepsinogênio C
-Estudos de Casos e Controles
Peru
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-383823
Autor: Sierra, Rafaela; Mena, Fernando; Ramírez, Vanessa; Méndez, Ericka; Salazar, Maritza; Une, Clas; Kajiwara, Tetsuro.
Título: Pepsinógenos séricos para detectar cáncer gástrico en Costa Rica / Serum pepsinogen in screening for gastric cancer in Costa Rica
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;37(4):357-362, dic. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las concentraciones de pepsinógenos (PG) I y II en suero, reflejan el estado funcional y morfológico de la mucosa gástrica. En este estudio se determinaron los puntos de corte óptimos de los niveles séricos de PGI, PGII y de la razón PGI/PGII, para identificar a las personas con alto riesgo de cáncer gástrico en una población de alto riesgo en Costa Rica. La población en estudio estaba formada por 338 personas sin cáncer gástrico y por 20 pacientes con cáncer gástrico. Los niveles de PGI y el valor de PGI/PGII fueron significativamente más bajos en las personas con cáncer gástrico que en los controles. Los puntos de corte óptimos para la detección de cáncer gástrico fueron de PGI ¾ 2,5. Usando estos puntos de corte la sensibilidad y especificidad fueron de 90 y 64 por ciento. Las concentraciones bajas de PGI y valores bajos de PGI/PGII indican alto riesgo de presentar un cáncer gástrico. El tamizaje por medio de pepsinógenos es simple y relativamente barato, sin embargo el beneficio real de esta prueba debe determinarse en el impacto sobre las tasas de mortalidad por cáncer gástrico
Descritores: Biomarcadores Tumorais
Pepsinogênio A/sangue
Pepsinogênio C/sangue
Neoplasias Gástricas
-Costa Rica
Pepsinogênio A
Pepsinogênio C
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-245875
Autor: Yamamoto Miyakawa, Víctor.
Título: Determinación de gastritis atrófica en población nikkey mediante estudio de pepsinogeno.
Fonte: Lima; s.n; 1998. 19 p. tab. (B.C.:08n99:TM-0282/M-0282a).
Idioma: es.
Tese: Apresentada a Universidad Peruana Cayetano Heredia. Escuela de Postgrado Víctor Alzamora Castro para obtenção do grau de Maestría.
Símbolo: B.C.:08n99:TM-0282/M-0282a.
Resumo: La mucosa gástrica tiene un órden patogénico sucesivo de sus acontecimientos siendo la Gastritis Superficial Aguda el primer evento. A medida que progresa hay una alteración crónica conducente a una Gastritis Crónica Atrófica condición que algunos casos tiene vinculación al desarrollo del Cáncer Gástrico. Mediante pruebas de radioinmuno ensayo se puede determinar los niveles de pepsinógeno el que refleja el estado morfológico y funcional de la mucosa gástrica. Se plantea, como objetivo, estudiar en un grupo poblacional la proporción de este grupo de riesgo y evaluar si hay característica diferencial en relación a sexo, grupos etarios y generacional en una población nikkey (individuos nacidos en Japón y sus descendientes peruanos) de 117 individuos (45 de sexo masculino y 72 de sexo femenino) y en edades entre 40 y 59 años. Los resultados de la investigación de pepsinógeno determinan que el 17.94 por ciento son compatibles con diagnóstico de gastritis crónica atrófica correspondiendo el 5.12 por ciento (la tercera parte de ellos) a la forma severa. No se encontró diferencia significativa en la evaluación por sexo, observándose mayor porcentaje en el grupo etario de 55 a 59 años que alcanza al 27.9 por ciento. Se sugiere efectuar el seguimiento periódico en los individuos comprendidos en la calificación de gastritis crónica atrófica como una labor preventiva en la detección precoz de cáncer gástrico (determinación de valores de pespsinógenos y estudio de ensdoscopía y biopsia de mucosa gástrica). Palabras clave: Pepsinógeno, gastritis crónica atrófica, cáncer gástrico.
Descritores: Gastrite Atrófica
Pepsinogênio A
Neoplasias Gástricas
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca
Y9; PE1.1, TM-UPCH, WI302, Y9


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Id: lil-227775
Autor: Ramírez Ramos, Alberto.
Título: Bomba de protones / Proton pump
Fonte: Diagnóstico (Perú);34(3):4-8, mayo-jun. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El estómago humano segrega ácido clorhídrico, electrolitos, pepsinógeno, factor intrínseco, moco y enzimas (lipasa, amilasa) hacia la cavidad gástrica; gastrina y pepsinógenos hacia la sangre. Estas secreciones están reguladas por la masa e integridad de las células secretoras de la mucosa y por estimulantes e inhibidores hormonales y neurales.
Descritores: Amilases
Eletrólitos
Enzimas
Ácido Clorídrico
Fator Intrínseco
Lipase
Muco
Pepsinogênio A
Estômago
-Mucosa Gástrica
Prótons
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-180949
Autor: Ruiz, Marie Christine; Abad, María Jesus; González, Bernardo; Acosta, Alvaro; Michelangeli, Fabián.
Título: Comparación del control de la secreción de ácido y de pepsinogeno por la célula oxintopéptica del anfibio / Compasison of the control of acid and pepsinogen secretion by oxyntopeptic all of amphibians
Fonte: Acta cient. venez;44(2):89-94, 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La secreción de pepsinógeno y de HCI en el estómago de anfibio tiene lugar en un solo tipo celular, la célula oxintopéptica. La distribución de pepsinógeno es heterógena en la mucosa gástrica de Bufo marinus y la mayor concentración se encuentra en el fundus. Las dos secreciones responden a los mismos secretagogos. La histamina produce la mayor respuesta en ambas secreciones, mientras que el carbacol, por sí solo, sin el componente de histamina endógena, tiene un efecto pequeño. La forskolina y el 8Br-cAMP tienen un efecto parecido al producido por la histamina. El ionóforo de Ca2+, A23187, y el análogo de diacilglicerol, el octanoilacilglicerol (OAG), tienen un efecto pequeño sobre ambas secreciones, como el carbacol. La adición conjunta de histamina y carbacol, o de forskolina y carbacol, o el OAG y 8Br-cAMP induce una respuesta potenciada en las dos secreciones. El análisis cuantitativo de las respuestas y el estudio de la relación entre ellas durante las estimulaciones con histamina y carbacol muestran un patrón de estimulación no paralela y desacoplada
Descritores: Anfíbios
Bufo marinus
Cálcio
Histamina
Pepsinogênio A
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-164080
Autor: Testino, G; Cheli, R.
Título: Pepsinogens and pepsins: aggresion on gastric mucosa and Helicobacter influence
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;25(5):301-5, 1995. tab.
Idioma: en.
Descritores: Helicobacter pylori/fisiologia
Mucosa Gástrica
Pepsina A/efeitos adversos
Pepsinogênio A/efeitos adversos
Suco Gástrico/fisiologia
-Pepsina A/sangue
Pepsinogênio A/sangue
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-141777
Autor: Katz, Jaime; Corti, R. E.
Título: Pepsinógenos séricos - Helicobacter pylori - Ulcera duodenal: nuevos puntos de vista / Serum pepsinogenous - Helicobacter pylori - Duodenal ulcer: new point of views
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;24(3):199-201, 1994.
Idioma: es.
Descritores: Helicobacter pylori/patogenicidade
Pepsinogênio A/análise
Úlcera Duodenal/etiologia
-Fatores Etários
Infecções por Helicobacter/etiologia
Pepsinogênio A/metabolismo
Fatores Sexuais
Estresse Fisiológico/complicações
Suco Gástrico/química
Tabaco/efeitos adversos
Úlcera Duodenal/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-141771
Autor: Testino, Gianni.
Título: Serum pepsinogen A and pepsin secretion in duodenal ulcer: helicobacter pylori influence
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;24(3):149-52, 1994. tab.
Idioma: en.
Resumo: El pepsinageno sérico A (PGA) y la actividad péptica total (PA) en jugo gástrico, son investigados en 87 pacientes con úlcera duodenal. Los resultados indican un significativo aumento del PGA y PA en relación a controles. Los pacientes con úlcera duodenal, Helicobater Pylori positivo muestran el aumento del PGA no habiendo variaciones en el PA. Este contraste puede deberse a varios factores: dado que los dos parámetros son expresión de actividades celulares distintas y el PA en jugo gástrico es expresión del pepsinógeno total. Se puede concluir que el daño del HP sobre la mucosa duodenal es debido a su acción y no a la alteración de la actividad péptica en jugo gástrico
Descritores: Duodeno/patologia
Infecções por Helicobacter
Helicobacter pylori/patogenicidade
Pepsina A/análise
Pepsinogênio A/análise
Úlcera Duodenal/patologia
-Suco Gástrico/química
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME



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