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Id: lil-713755
Autor: Costa, Nathalia de Oliveira Meireles da.
Título: Efeito da p53 sobre a expressão e atividade da enzima de reparo de DNA Timina-DNA Glicosilase / Effect of p53 on the expression and activity of DNA repair enzyme thymine-DNA glycosylase.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 113 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer de esôfago é uma malignidade altamente freqüente e letal. Uma característica específica das áreas de alta incidência de câncer de esôfago é a grande proporção de duplas mutações no gene TP53, sendo, ao menos uma delas, uma transição G para A em sítios CpG. Essas transições resultam de malpareamentos G.T causados pela desaminação espontânea da 5-metilcitosina em ilhotas CpG. A enzima de reparo de DNA Timina-DNA Glicosilase (TDG) é responsável pelo primeiro passo na remoção da timina de malpareamentos G.T em CpG. A alta proporção de mutações em sítios CpG em câncer de esôfago das áreas de alta incidência sugere que a via de reparo de DNA iniciada pela TDG pode estar prejudicada. A presença de duplas mutações, sendo ao menos uma delas em CpG, levantou a hipótese de que a primeira mutação no TP53 reduz a atividade da via de reparo iniciada pela TDG, que acarretaria a segunda mutação em sítios CpG. Dessa forma, o objetivo desse trabalho foi analisar o efeito da p53 sobre a expressão e atividade da TDG. Os resultados obtidos mostram que a expressão de TDG é regulada transcricionalmente pela p53 numa gama de linhagens celulares e é induzida pelo dano ao DNA, de forma p53-dependente. Além disto, os resultados apontam um possível papel da proteína p53 ativa na migração nuclear e atividade da TDG. Estes resultados ainda nos levam à conclusão de que o silenciamento de TDG aumenta a sensibilidade à morte celular induzida por MMS quando a p53 é encontrada na forma selvagem, mas não quando esta proteína é mutada, e de que o status mutacional de TP53 parece afetar a expressão de TDG em CEE primários. Juntos esses resultados sugerem que a p53 regula o reparo de DNA mediado pela TDG e que a inativação de p53 em células tumorais pode contribuir para a aquisição de um mutator phenotype

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a highly frequent and fatal malignancy in the world. A peculiar characteristic of the high incidence areas of esophageal cancer is the large proportion of double mutations in TP53 gene, being, at least one of them, a G to A transition at CpG sites. These transitions result from G.T mismatches caused by the spontaneous deamination of 5-methylcytosine at CpG sites. The DNA repair enzyme Thymine-DNA Glycosylase (TDG) is responsible for the first step in the removal of the thymidine from the G.T mismatches at CpG sites. The high proportion of mutations at CpG sites in esophageal tumors in the high incidence areas suggests that the DNA repair pathway initiated by TDG might be impaired. The large number of double mutations, with one being at a CpG site, raised the possibility that the first mutation in TP53 reduces the activity of the TDG base excision repair pathway, increasing the chance of a second mutation event at a CpG site. In this way, the aim of this work was to analyze the effect of p53 on the expression and activity of TDG. The results achieved show that TDG expression is regulated by p53 in a variety of cells lines at the trancriptional level and induced by DNA–damage in a p53-dependent manner. Furthermore, these results point out a possible role of active p53 in the nuclear migration and activity of TDG. The results further support the notion that TDG silencing increases the sensitivity to cell death induced by Methylmethane sulphonate when p53 is found in a wild-type, but not in a mutant form, and that TP53 mutation seems to affect TDG expression in primary ESCC. Together, these results suggest that p53 regulates TDG-mediated repair and that p53 inactivation in cancer cells may contribute to a mutator phenotype through loss of TDG function
Descritores: GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
Reparo do DNA/genética
Timina DNA Glicosilase
-Enzimas Reparadoras do DNA
DNA de Neoplasias/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Inativação Gênica
Instabilidade Genômica
Mutação/genética
Neoplasias Esofágicas/genética
Fenótipo
Limites: Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-691530
Autor: Silva Júnior, Antonio Carlos Tavares da.
Título: Estudo do reparo das lesões induzidas no DNA de Escherichia coli pela radiação ultravioleta C (UVC) / Study of repair of induced lesions in the DNA of Escherichia coli by ultraviolet C (UVC).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 138 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Didaticamente, podemos dividir o espectro da radiação ultravioleta (UV) em três faixas: UVA (400 a 320 nm), UVB (320 a 290 nm) e UVC (290 a 100 nm). Apesar do UVC ou UV-curto ser eficientemente filtrado pela camada de ozônio da Terra e sua atmosfera, este é uma das faixas do espectro de UV mais usadas para explorar as consequências de danos causados ao DNA, já que a letalidade induzida por este agente está relacionada aos danos diretos no genoma celular, como as lesões dímero de pirimidina, que são letais se não reparadas. Contudo, demonstrou-se que a radiação UVC pode gerar espécies reativas de oxigênio (ERO), como o oxigênio singleto (1O2). Embora, o radical hidroxil (•OH) cause modificações oxidativas nas bases de DNA, alguns trabalhos indicam que o 1O2 também está envolvido nos danos oxidativos no DNA. Esta ERO é produzida por vários sistemas biológicos e reações fotossensibilização, quando cromóforos são expostos à luz visível ou são excitados pela luz UV, permitindo que essa energia possa ser transferida para o oxigênio sendo convertido em 1O2, que é conhecido por modificar resíduos de guanina, gerando 8-oxoG, que caso não seja reparada pode gerar uma transversão GC-TA. O objetivo deste trabalho foi o de elucidar a participação de ERO nos efeitos genotóxicos e mutagênicos gerados pela radiação UVC, assim como as enzimas envolvidas no processo de reparação destas lesões em células de Escherichia coli. Nos ensaios as culturas foram irradiadas com o UVC (254 nm; 15W General Electric G15T8 germicidal lamp, USA). Nossos resultados mostram que o uso de quelantes de ferro não alterou a letalidade induzida pelo UVC. A azida sódica, um captador de 1O2, protegeu as cepas contra os danos genotóxicos gerados pelo UVC e também diminuiu a frequência de mutações induzidas no teste com rifampicina. A reversão específica GC-TA foi induzida mais de 2,5 vezes no ensaio de mutagênese. A cepa deficiente na proteína de reparo Fpg, enzima que corrige a lesão 8-oxoG...

Didactically, we can divide the ultraviolet radiation (UV) spectrum into three bands: UVA (400 to 320 nm), UVB (320-290 nm) and UVC (290-100 nm). Despite the UVC or far-UV be efficiently filtered by Earth´s ozone layer and its atmosphere, this is one of bands of UV spectrum used to explore the consequences of DNA damages, since the UVC-induced lethality is related to direct damage in genome cells, such as pyrimidine dimers, which are lethal if not repaired. However, it was shown that UVC radiation can generate reactive oxygen species (ROS) such as singlet oxygen (1O2). Although hydroxyl radical (•OH) cause oxidative modifications in DNA bases, some works suggests that 1O2 is also involved in oxidative DNA damage. This ROS is produced by several biological systems and photosensitivity reactions when chromophores are exposed to visible light or excited by UV light, allowing that energy can be transferred to the oxygen being converted to 1O2, which is known to modify guanine residues, generating 8-oxoG, if not repaired can lead to a GC-TA transversion. The objective of this work was to elucidate the ROS involvement in the genotoxic and mutagenic effects generated by UVC radiation, as well as the enzymes involved in the repair process of these lesions in Escherichia coli cells. In the assays, cultures were irradiated with UVC (254 nm, 15 W General Electric germicidal lamp G15T8, USA). Our results show that the use of iron chelators did not affect the UVC-induced lethality. The sodium azide, a 1O2 quencher, protected strains against the genotoxic damage produced by UVC and also decreased the frequency of mutations induced in rifampicin assay. Reversal specific GC-TA was induced more than 2.5 fold in the mutagenesis assay. The deficient strain in the repair protein Fpg, an enzyme that corrects 8-oxoG lesions, had less DNA breakage than the wild strain in electrophoresis alkaline assay. The UVC-induced lethality was increased in mutants transformed with the pFPG...
Descritores: Reparo do DNA
Dano ao DNA/efeitos da radiação
Raios Ultravioleta/efeitos adversos
-Enzimas Reparadoras do DNA
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Espécies Reativas de Oxigênio/efeitos da radiação
Guanina/análogos & derivados
Oxigênio Singlete
Dímeros de Pirimidina
Azida Sódica
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-687753
Autor: Dong, Yilong; Wang, Yanmei; Liu, Yanyong; Yang, Nan; Zuo, Pingping.
Título: Phytoestrogen -zearalanol ameliorates memory impairment and neuronal DNA oxidation in ovariectomized mice
Fonte: Clinics;68(9):1255-1262, set. 2013. graf.
Idioma: en.
Projeto: National 973 Fundamental Project of China; . Science and Technology project of Yunnan Provincial Science and Technology Department; . Yunnan Provincial Education Department.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effect of a novel phytoestrogen, α-Zearalanol, on Alzheimer's disease-related memory impairment and neuronal oxidation in ovariectomized mice. METHODS: Female C57/BL6 mice were ovariectomized or received sham operations and treatment with equivalent doses of 17β-estradiol or α-Zearalanol for 8 weeks. Their spatial learning and memory were analyzed using the Morris water maze test. The antioxidant enzyme activities and reactive oxygen species generation, neuronal DNA oxidation, and MutT homolog 1 expression in the hippocampus were measured. RESULTS: Treatment with 17β-estradiol or α-Zearalanol significantly improved spatial learning and memory performance in ovariectomized mice. In addition, 17β-estradiol and α-Zearalanol attenuated the decrease in antioxidant enzyme activities and increased reactive oxygen species production in ovariectomized mice. The findings indicated a significant elevation in hippocampi neuronal DNA oxidation and reduction in MutT homolog 1 expression in estrogen-deficient mice, but supplementation with 17β-estradiol or α-Zearalanol efficaciously ameliorated this situation. CONCLUSION: These results demonstrate that α-Zearalanol is potentially beneficial for improving memory impairments and neuronal oxidation damage in a manner similar to that of 17β-estradiol. Therefore, the compound may be a potential therapeutic agent that can ameliorate neurodegenerative disorders related to estrogen deficiency. .
Descritores: Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico
Estradiol/uso terapêutico
Transtornos da Memória/tratamento farmacológico
Ovariectomia
Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
Fitoestrógenos/uso terapêutico
Zeranol/análogos & derivados
-Western Blotting
Dano ao DNA/efeitos dos fármacos
Enzimas Reparadoras do DNA/análise
Hipocampo/efeitos dos fármacos
Imuno-Histoquímica
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Monoéster Fosfórico Hidrolases/análise
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Zeranol/uso terapêutico
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-625249
Autor: Cordeiro, Adriana Teixeira; Silva, Camila Morais Gonçalves da; Bartchewsky Júnior, Waldemar; Ribeiro, Marcelo Lima; Martinez, Carlos Augusto Real.
Título: Avaliação da expressão do gene MGMT nos tecidos normal e neoplásico de doentes com câncer colorretal / Evaluation of the expression of the MGMT gene in normal and neoplastic tissue of patients with colorectal cancer
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;39(1):48-53, 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a expressão tecidual do gene de reparo MGMT comparando a mucosa cólica normal e neoplásica em doentes com câncer colorretal. MÉTODOS: Foram estudados 44 portadores de adenocarcinoma colorretal confirmado por estudo histopatológico. Foram excluídos doentes suspeitos de pertencerem a famílias com câncer colorretal hereditário (HNPCC e PAF) e os portadores de câncer do reto médio e inferior submetidos a tratamento quimioradioterápico neoadjuvante. A expressão do gene MGMT foi avaliada pela técnica da reação de polimerase em cadeia em tempo real (RT-PCR). A comparação dos resultados encontrados para expressão do gene MGMT entre tecidos normais e neoplásicos foi feita pelo teste t de Student pareado, adotando-se nível de significância de 5% (p <0,05). RESULTADOS: A expressão tecidual do gene MGMT em todos os doentes foi menor no tecido neoplásico quando comparada a do tecido normal (p=0,002). CONCLUSÃO: O gene de reparo MGMT encontra-se menos expresso no tecido neoplásico quando comparados aos tecidos normais em portadores de CCR esporádico.

OBJECTIVE: To evaluate the expression of tissue repair gene MGMT by comparing normal and neoplastic colonic mucosa in patients with colorectal cancer (CRC). METHODS: We studied 44 patients with colorectal cancer confirmed by histopathology. We excluded patients suspected of belonging to families with hereditary colorectal cancer (HNPCC and FAP) and patients with cancer of the lower or medium rectum treated with neoadjuvant chemoradiotherapy. The MGMT gene expression was assessed by the technique of polymerase chain reaction in real time (RT-PCR). The comparison of results for MGMT gene expression between normal and neoplastic tissues was made by paired Student's t test, adopting a significance level of 5% (p <0.05). RESULTS: Tissue expression of the MGMT gene in all patients was lower in tumor tissue when compared to normal tissue (p = 0.002). CONCLUSION: The repair gene MGMT is less expressed in tumor tissue compared to normal tissues in patients with sporadic CRC.
Descritores: Adenocarcinoma/genética
Neoplasias Colorretais/genética
Metilases de Modificação do DNA/genética
Enzimas Reparadoras do DNA/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Proteínas Supressoras de Tumor/genética
-Colo
Mucosa Intestinal
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-622819
Autor: Cihan, Arzu Coleri; Tekin, Nilgun; Ozcan, Birgul; Cokmus, Cumhur.
Título: The genetic diversity of genus Bacillus and the related genera revealed by 16S rRNA gene sequences and ardra analyses isolated from geothermal regions of turkey
Fonte: Braz. j. microbiol;43(1):309-324, Jan.-Mar. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Previously isolated 115 endospore-forming bacilli were basically grouped according to their temperature requirements for growth: the thermophiles (74%), the facultative thermophiles (14%) and the mesophiles (12%). These isolates were taken into 16S rRNA gene sequence analyses, and they were clustered among the 7 genera: Anoxybacillus, Aeribacillus, Bacillus, Brevibacillus, Geobacillus, Paenibacillus, and Thermoactinomycetes. Of these bacilli, only the thirty two isolates belonging to genera Bacillus (16), Brevibacillus (13), Paenibacillus (1) and Thermoactinomycetes (2) were selected and presented in this paper. The comparative sequence analyses revealed that the similarity values were ranged as 91.4-100 %, 91.8- 99.2 %, 92.6- 99.8 % and 90.7 - 99.8 % between the isolates and the related type strains from these four genera, respectively. Twenty nine of them were found to be related with the validly published type strains. The most abundant species was B. thermoruber with 9 isolates followed by B. pumilus (6), B. lichenformis (3), B. subtilis (3), B. agri (3), B. smithii (2), T. vulgaris (2) and finally P. barengoltzii (1). In addition, isolates of A391a, B51a and D295 were proposed as novel species as their 16S rRNA gene sequences displayed similarities ¡Ü 97% to their closely related type strains. The AluI-, HaeIII- and TaqI-ARDRA results were in congruence with the 16S rRNA gene sequence analyses. The ARDRA results allowed us to differentiate these isolates, and their discriminative restriction fragments were able to be determined. Some of their phenotypic characters and their amylase, chitinase and protease production were also studied and biotechnologically valuable enzyme producing isolates were introduced in order to use in further studies.
Descritores: Bacilos Gram-Positivos Formadores de Endosporo/genética
Bacilos Gram-Positivos Formadores de Endosporo/isolamento & purificação
Enzimas Reparadoras do DNA
RNA
-Microbiologia Ambiental
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-607559
Autor: Quan, Lin-Hu; Piao, Jin-Ying; Min, Jin-Woo; Yang, Dong-Uk; Lee, Hee Nyeong; Yang, Deok Chun.
Título: Bioconversion of ginsenoside Rb1 into compound K by Leuconostoc citreum LH1 isolated from kimchi
Fonte: Braz. j. microbiol;42(3):1227-1237, July-Sept. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: About 40 different types of ginsenoside (ginseng saponin), a major pharmacological component of ginseng, have been identified along with their physiological activities. Among these, compound K has been reported to prevent the development of and the metastasis of cancer by blocking the formation of tumors and suppressing the invasion of cancerous cells. In this study, ginsenoside Rb1 was converted into compound K via interaction with the enzyme secreted by ¥â-glucosidase active bacteria, Leuconostoc citreum LH1, extracted from kimchi. The optimum time for the conversion of Rb1 to compound K was about 72 hrs at a constant pH of 6.0 and an optimum temperature of about 30¨¬C. Under optimal conditions, ginsenoside Rb1 was decomposed and converted into compound K by 72 hrs post-reaction (99 percent). Both TLC and HPLC were used to analyze the enzymatic reaction. Ginsenoside Rb1 was consecutively converted to ginsenoside Rd, F2, and compound K via the hydrolyses of 20-C ¥â-(1 ¡æ 6)-glucoside, 3-C ¥â-(1 ¡æ 2)glucoside, and 3-C ¥â-glucose of ginsenoside Rb1.
Descritores: Cromatografia
Enzimas Reparadoras do DNA/análise
Técnicas In Vitro
Leuconostoc/enzimologia
Leuconostoc/isolamento & purificação
Panax/enzimologia
-Estruturas Vegetais
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Rosemberg, Sérgio
Teixeira, Manoel Jacobsen
Marie, Suely Kazue Nagahashi
Texto completo
Id: lil-601909
Autor: Uno, Miyuki; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Camargo, Anamaria Aranha; Moura, Ricardo Pereira; Aguiar, Paulo Henrique de; Cabrera, Hector Navarro; Begnami, Marcos; Rosemberg, Sérgio; Teixeira, Manoel Jacobsen; Marie, Suely Kazue Nagahashi.
Título: Correlation of MGMT promoter methylation status with gene and protein expression levels in glioblastoma
Fonte: Clinics;66(10):1747-1755, 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: 1) To correlate the methylation status of the O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) promoter to its gene and protein expression levels in glioblastoma and 2) to determine the most reliable method for using MGMT to predict the response to adjuvant therapy in patients with glioblastoma. BACKGROUND: The MGMT gene is epigenetically silenced by promoter hypermethylation in gliomas, and this modification has emerged as a relevant predictor of therapeutic response. METHODS: Fifty-one cases of glioblastoma were analyzed for MGMT promoter methylation by methylation-specific PCR and pyrosequencing, gene expression by real time polymerase chain reaction, and protein expression by immunohistochemistry. RESULTS: MGMT promoter methylation was found in 43.1 percent of glioblastoma by methylation-specific PCR and 38.8 percent by pyrosequencing. A low level of MGMT gene expression was correlated with positive MGMT promoter methylation (p = 0.001). However, no correlation was found between promoter methylation and MGMT protein expression (p = 0.297). The mean survival time of glioblastoma patients submitted to adjuvant therapy was significantly higher among patients with MGMT promoter methylation (log rank = 0.025 by methylation-specific PCR and 0.004 by pyrosequencing), and methylation was an independent predictive factor that was associated with improved prognosis by multivariate analysis. DISCUSSION AND CONCLUSION: MGMT promoter methylation status was a more reliable predictor of susceptibility to adjuvant therapy and prognosis of glioblastoma than were MGMT protein or gene expression levels. Methylation-specific polymerase chain reaction and pyrosequencing methods were both sensitive methods for determining MGMT promoter methylation status using DNA extracted from frozen tissue.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/genética
Metilases de Modificação do DNA/genética
Enzimas Reparadoras do DNA/genética
Glioblastoma/genética
Regiões Promotoras Genéticas/genética
Proteínas Supressoras de Tumor/genética
-Neoplasias Encefálicas/metabolismo
Metilação de DNA
Metilases de Modificação do DNA/metabolismo
Enzimas Reparadoras do DNA/metabolismo
Expressão Gênica
Glioblastoma/metabolismo
Imuno-Histoquímica
Estimativa de Kaplan-Meier
Reação em Cadeia da Polimerase
Valor Preditivo dos Testes
Prognóstico
Estatísticas não Paramétricas
Fatores de Tempo
Proteínas Supressoras de Tumor/metabolismo
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-583251
Autor: Motta, Ellen Serri da.
Título: Participação de enzimas de reparo por excisão de bases na restauração de lesões induzidas pela associação da radiação ultravioleta A e cloreto estanoso em Escherichia coli / Participation of repair enzyme for base excision in lesions restoration induced by the combination of A ultraviolet radiation and stannous chloride in Escherichia coli.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2010. 152 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O cloreto estanoso (SnCI2) e a radiação ultravioleta A (UVA) são agentes que lesam diversas estruturas celulares, inclusive o DNA, principalmente pela geração de espécies reativas de oxigênio. O objetivo deste trabalho foi estudar a mutagênese e o reparo das lesões produzidas pela combinação do UVA, na condição de pré-iluminação, com o SnCI2. Avaliou-se a ação de enzimas do reparo por excisão de bases (BER), em Escherichia coli (E. coli), por eletroforese em gel alcalino de agarose e sobrevivência bacteriana. Também se estudou a indução do sistema SoxRS pelo cromoteste, e a mutagênese pelo teste de Ames. De acordo com os resultados: i)o UVA induziu quebras no DNA das cepas testadas e os mutantes fpg-nfo e fpg apresentaram maior retardo no reparo das lesões; ii) o SnCI2 induziu mais quebras que o UVA e os mutantes nfo e fpg mostraram maior dificuldade em reparar as lesões; iii) o UVA+SnCI2 provocou mais quebras que o SnCI2 e os mutantes nfo e fpg também apresentaram maior lentidão no reparo das lesões; iv) o UVA não inativou as cepas testadas; v) as cepas nfo e fpg foram as mais sensíveis ao SnCI2; vi) o UVA+SnCI2 provocou maior letalidade em todas as cepas testadas, em relação ao SnCI2, e os mutantes nfo e fpg também foram os mais sensíveis ao tratamento com ambos os agentes; vii) a transformação dos mutantes nfo com o plasmídio pBW21 (nfo+) e dos mutantes fpg com o plasmídio pFPG (fpg+) aumentou a sobrevivência das cepas aos tratamentos com SnCI2 e UVA+SnCI2; viii) o SnCI2 induziu o sistema SoxRS; ix) o SnCI2, UVA e UVA+SnCI2 não induziram mutagênese; x) o reparo das lesões parece ser preferencialmente realizado pelas proteínas Fpg e Nfo.

Stannous chloride (SnCI2) and ultraviolet radiation A (UVA) are able to induce lesions in different cellular structures, including DNA, manly through ROS generation. The aim of this work was to study the mutagenesis and repair of lesions induced by the association of UVA (pre treatment) with SnCI2. It was evaluated the action of base excision repair (BER) enzymes in Escherichia coli (E. coli) by alkaline gel electrophoresis and bacterial survival. It was also evaluated the SoxRS system induction by chromotest and mutagenesis through the Ames test. According to the results: i) UVA induced DNA strand breaks in all strains and fpg-nfo and fpg mutants showed greater delay in the repair of lesions; ii) SnCI2 induced more breaks than UVA and nfo and fpg mutants showed more difficult to repair the damage; iii) UVA + SnCI2 caused more breaks than the SnCI2 and nfo and fpg mutants also showed a slowest repair of injuries; iv) UVA did not inactivate any bacterial strains tested; v) nfo and fpg strains were more sensitive to SnCI2; vi) UVA + SnCI2 caused higher mortality in all strains tested, when compared to SnCI2, and, again, nfo and fpg mutants were the most sensitives to the treatment with both agents; vii) the transformation of nfo mutant with the plasmid pBW21 (nfo+) and fpg mutants with plasmid pFPG (fpg+) increased the survival of the strains to SnCI2 and UVA + SnCI2 treatments; viii) SnCI2 was able to induce SoxRS system; ix) SnCI2, UVA + SnCI2 and UVA did not induce mutagenesis; x) damage repair seems to be preferentially performed by Fpg and Nfo proteins.
Descritores: Compostos de Estanho/farmacologia
Compostos de Estanho/toxicidade
Dano ao DNA/genética
Enzimas Reparadoras do DNA/genética
Escherichia coli
Escherichia coli/efeitos da radiação
Escherichia coli/genética
Reparo do DNA/genética
Testes de Mutagenicidade/métodos
Raios Ultravioleta
-Recombinação Genética
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-549420
Autor: Pandian, Sureshbabu Ram Kumar; Deepak, Venkataraman; Kalishwaralal, Kalimuthu; Viswanathan, Pushpa; Gurunathan, Sangiliyandi.
Título: Mechanism of bactericidal activity of Silver Nitrate: a concentration dependent bi-functional molecule
Fonte: Braz. j. microbiol;41(3):805-809, Oct. 2010. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Tamilnadu State Council for Science and Technology; . Council of Scientific and Industrial Research.
Resumo: Silver nitrate imparts different functions on bacteria depending upon its concentration. At lower concentration it induced synthesis of nanoparticles, whereas at higher concentrations it induced cell death. Bacillus licheniformis was used as model system. The MIC was 5 mM, and it induced catalase production, apoptotic body formation and DNA fragmentation.
Descritores: Apoptose
Bacillus/isolamento & purificação
Catalase
Fragmentação do DNA
Enzimas Reparadoras do DNA
Nanopartículas
Nitrato de Prata/análise
-Métodos
Técnicas
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Casartelli, C
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Id: lil-541105
Autor: Moura Lima, E; Ferreira Leal, M; Cardoso Smith, M. de A; Rodríguez Burbano, R; Pimentel de Assumpção, P; Bello, M. J; Rey, J. A; Ferreira de Lima, F; Casartelli, C.
Título: DNA mismatch repair gene methylation in gastric cancer in individuals from northern Brazil
Fonte: Biocell;32(3):237-243, Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Gastric cancer is one of the most common malignancies. DNA methylation is implicated in DNA mismatch repair genes deficiency. In the present study, we evaluated the methylation status of MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 in 20 diffuse- and 26 intestinal-type gastric cancer samples and 20 normal gastric mucosal of gastric cancer patients from Northern Brazil. We found that none of the nonneoplastic samples showed methylation of any gene promoter and 50% of gastric cancer samples showed at least one methylated gene promoter. Methylation frequencies of MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 promoter were 21.74%, 17.39%, 0% and 28.26% respectively in gastric cancer samples. MLH1 and PMS2 methylation were associated with neoplastic samples compared to nonneoplastic ones. PMS2 methylation was associated with diffuse- and intestinal-type cancer compared with normal controls. Intestinal-type cancer showed significant association with MLH1 methylation. Diffuse-type cancer was significantly associated with MSH2 methylation. Our findings show differential gene methylation in tumoral tissue, which allows us to conclude that methylation is associated with gastric carcinogenesis. Methylation of mismatch repair genes was associated with gastric carcinogenesis and may be a helpful tool for diagnosis, prognosis and therapies. However, MSH6 does not seem to be regulated by methylation in our samples.
Descritores: Metilação de DNA
Neoplasias Gástricas/genética
Reparo de Erro de Pareamento de DNA
Análise de Sequência de DNA
-Brasil
Enzimas Reparadoras do DNA/genética
Regiões Promotoras Genéticas
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo



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