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Id: lil-745857
Autor: Britto, Fernanda Alves Rodrigues; Lucato, Adriana Simoni; Valdrighi, Heloisa Cristina; Vedovello, Sílvia Amélia Scudeler.
Título: Influence of bleaching and desensitizing gel on bond strength of orthodontic brackets
Fonte: Dental press j. orthod. (Impr.);20(2):49-54, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The objective of this study was to assess, in vitro, the influence of bleaching gel and the use of desensitizing agent over bond strength of ceramic brackets bonded to bovine enamel. METHODS: One hundred bovine incisors were selected and randomly divided into five groups (n = 20): Group 1, control group (without bleaching); Group 2, bleached with 35% hydrogen peroxide; Group 3, bleached with 35% hydrogen peroxide (three applications, 15 minutes each) and desensitizing agent applied for 10 minutes; Group 4, bleached with 35% hydrogen peroxide for 40 minutes; Group 5, bleached with 35% hydrogen peroxide for 40 minutes with desensitizing agent applied for 10 minutes. Brackets were bonded 7 days after bleaching and submitted to shear bond strength test after 24 hours at a compression rate of 1 mm/minute. After fracture, the adhesive remnant index (ARI) was assessed under stereoscopic at 40 x magnification. Shear strength data (MPa) were submitted to one-way ANOVA and Tukey's test with significance level set at 5%. RESULTS: Group 5 (29.33 MPa) showed significantly higher bond strength than Group 1 (19.19 MPa), Group 2 (20.59 MPa) and Group 4 (23.25 MPa), but with no difference in comparison to Group 3. There was no significant difference among the other groups. The adhesive remnant index showed predominance of score 3, that is, all resin remained adhered to enamel for all groups. CONCLUSION: Bleaching with 35% hydrogen peroxide with calcium associated with desensitizing agent application produced higher bond strength values of brackets bonded to bovine enamel. .

OBJETIVO: o objetivo do presente estudo foi avaliar, in vitro, a influência do gel clareador e da utilização de dessensibilizante na resistência adesiva de braquetes cerâmicos colados ao esmalte bovino. MÉTODOS: cem incisivos bovinos foram aleatoriamente divididos em cinco grupos (n = 20). Grupo 1, sem clareamento (controle); Grupo 2, clareamento com peróxido de hidrogênio a 35%; Grupo 3, clareamento com peróxido de hidrogênio a 35%, sendo três aplicações de 15 minutos cada, e aplicação do dessensibilizante por 10 minutos; Grupo 4, clareamento com peróxido de hidrogênio a 35% durante 40 minutos; Grupo 5, clareamento com peróxido de hidrogênio a 35% durante 40 minutos e aplicação do dessensibilizante durante 10 minutos. Os braquetes foram colados sete dias após o clareamento e submetidos ao teste de resistência ao cisalhamento após 24 horas, a uma velocidade de compressão de 1mm/minuto. Após a fratura, avaliava-se o braquete, com lupa estereoscópica, com magnificação de 40x, e o Índice de Remanescente Adesivo (IRA). Os dados de resistência ao cisalhamento (MPa) foram submetidos à análise de variância e ao teste de Tukey, com nível de significância de 5%. RESULTADOS: os resultados mostraram que as amostras do Grupo 5 apresentaram resistência de união significativamente superior à dos grupos 1, 2 e 4, mas sem diferença do Grupo 3. Não houve diferença significativa entre a resistência de união dos demais grupos. O Índice de Remanescente Adesivo mostrou predominância do escore 3, ou seja, toda resina permaneceu aderida ao esmalte, para todos os grupos. CONCLUSÃO: pôde-se concluir que o clareamento com peróxido de hidrogênio a 35%, com cálcio associado à aplicação do dessensibilizante, produziu maior resistência dos braquetes ao esmalte bovino. .
Descritores: Proteína BRCA1/genética
/genética
BRCATEMEFOS PROTEIN/genética
Neoplasias da Mama/genética
DNA Glicosilases/genética
Reparo do DNA/genética
Neoplasias Ovarianas/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
-Predisposição Genética para Doença
Genótipo
Risco
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, N.I.H., Intramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-683993
Autor: Alanazi, Mohammad; Pathan, Akbar Ali Khan; Ajaj, Sana Abdulla; Khan, Wajahatullah; Shaik, Jilani P; Al Tassan, Nada; Parine, Narasimha Reddy.
Título: DNA Repair Genes XRCC1, XRCC3, XPD, and OGG1 Polymorphisms among the Central Region Population of Saudi Arabia
Fonte: Biol. Res;46(2):161-167, 2013. tab.
Idioma: en.
Projeto: King Saud University. Deanship of Scientific Research.
Resumo: DNA repair is one of the central defense mechanisms against mutagenic exposures. Inherited SNPs of DNA repair genes may contribute to variations in DNA repair capacity and susceptibility to cancer. Due to the presence of these variants, inter-individual and ethnic differences in DNA repair capacity have been established in various populations. Saudi Arabia harbors enormous genetic and cultural diversity. In the present study we aimed to determine the genotype and allele frequencies of XRCC1 Arg399Gln (rs25487), XRCC3 Thr241Met (rs861539), XPD Lys751Gln (rs13181), and OGG1 Ser326Cys (rs1052133) gene polymorphisms in 386 healthy individuals residing in the central region of Saudi Arabia and compare them with HapMap and other populations. The genotype and allele frequencies of the four DNA repair gene loci in central Saudi population showed a distinctive pattern. Furthermore, comparison of polymorphisms in these genes with other populations also showed a unique pattern for the central Saudi population. To the best of our knowledge, this is the first report that deals with these DNA repair gene polymorphisms among the central Saudi population.
Descritores: DNA Glicosilases/genética
Reparo do DNA/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
Proteína Grupo D do Xeroderma Pigmentoso/genética
-Alelos
Distribuição de Qui-Quadrado
Frequência do Gene
Genótipo
Arábia Saudita
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-674014
Autor: Álvarez, Karin; de la Fuente, Marjorie; Orellana, Paulina; Wielandt, Ana María; Heine, Claudio; Suazo, Cristóbal; Kronberg, Udo; Carvallo, Pilar; López-Köstner, Francisco.
Título: Mutación homocigota en la línea germinal del gen MUTYH en una paciente chilena con poliposis adenomatosa familiar / Homozygous germline mutation in MUTYH gene in familial adenomatous polyposis
Fonte: Rev. méd. Chile;140(11):1457-1463, nov. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Recently, MUTYH mutations have been reported to predispose to the development of polyposis. However, polyposis caused by mutations in MUTYH has been characterized as an autosomal recessive hereditary disease, different from the autosomal dominant pattern observed in polyposis caused by APC mutations. We report a 41-year-old female consulting for anemia. Colonoscopy detected multiple sessile polyps and a cecal carcinoma. The patient was operated and in the surgical piece, the tumor invaded serosa and there was lymph node involvement. Approximately 100 polyps were found. The patient received 5-fluorouracil, as adjuvant therapy. The patient had a sister (of a total of 12 brothers) with a colorectal carcinoma. The genetic study identified a homozygous mutation of the MUTYH gene, called c.340T > C, that produces an amino acid change of tyrosine for histidine called p.Y114H. The sister with colorectal cancer was a heterozygous carrier of this mutation.
Descritores: Polipose Adenomatosa do Colo/genética
DNA Glicosilases/genética
Mutação em Linhagem Germinativa/genética
-Predisposição Genética para Doença/etiologia
Homozigoto
Linhagem
Reação em Cadeia da Polimerase
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-537107
Autor: Sterpone, Silvia; Cornetta, Tommaso; Angioni, Adriano; Fiscarelli, Ersilia; Lucidi, Vincenzina; Testa, Antonella; Cozzi, Renata.
Título: DNA damage and related modifier genes in Italian Cystic fibrosis patients
Fonte: Biol. Res;42(4):477-486, 2009. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cystic Fibrosis (CF) is an autosomal recessive multisystemic disorder showing a highly heterogeneous phenotype, even among siblings carrying identical CFTR mutations. Moreover, oxidative stress is of central importance in the pathogenesis of cystic fibrosis. The present study seeks to value the presence of oxidative damage in CF patients and the possible modifier effect of repair and glutathione-S-transferase genes. We analysed the presence of DNA damage in leukocytes of 63 CF patients at an Italian CF centre and 63 controls, through the alkaline Comet assay to detect DNA strand breaks. Furthermore, controls and 93 CF subjects were genotyped for 5 genes by RFLP-PCR (XRCC1,0GG1,GSTP1) and PCR assay (GSTM1, GSTT1). No difference in Comet assay values was observed comparing controls to CF patients, although CF subjects showed slightly higher mean values. The crude Odds-Ratio (OR) was higher than one for XRCC1 and GSTP1 genotypes and liver status and for XRCC1 and OGG1 genotypes and pancreatic insufficiency, but in all cases the p-values were not significant. In this case-control study, neither DNA damage ñor gene polymorphisms seem to influence CF manifestation.
Descritores: Fibrose Cística/genética
Dano ao DNA/genética
DNA Glicosilases/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Glutationa Transferase/genética
-Estudos de Casos e Controles
Ensaio Cometa
Genótipo
Itália
Estresse Oxidativo
Reação em Cadeia da Polimerase
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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